BR112014028527B1 - Formulação de cura anaeróbica e uso da formulação - Google Patents
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Abstract
formulação de cura anaeróbica, uso da formulação e método para micro-encapsulamento de um acelerador de polimerização. formulações de cura anaeróbica para selagem e/ou roscas de bloqueio, porcas, cavilhas e parafusos ou tampas de selagem são descritas. a formulação de vedação compreende pelo menos uma resina acrílica e sulfato fenóxi-polietoxi. a formulação auto-travamento compreende pelo menos um diacrilato, uma resina acrílica, um iniciador de polimerização micro-encapsulada e um acelerador de polimerização micro-encapsulado. um método é descrito para revestimento de um acelerador de polimerização para obter um acelerador de polimerização micro-encapsulado.
Description
[001] A presente invenção refere-se a formulações de cura anaeróbica/reticulável baseada em resinas acrílicas nas formulações aquosas. Com base na composição destas formulações é possível modular as características de seus produtos de reação para torna-los apropriados, em particular, par auso como vedantes e/ou agentes de bloqueio para as conexões de parafusos, porcas, cavilhas e roscas ou tampas de vedação/selagem.
[002] Várias formulações estão comercialmente disponíveis e são adequadas para uso como vedantes, e porcas e parafusos de bloqueio. Algumas destas publicações de patentes conhecidas são discutidas resumidamente abaixo.
[003] A publicação internacional de patentes WO 00/01767 refere-se a uma composição para vedação e auto-travamento de uma porca sobre uma rosca. A composição é uma emulsão ou dispersão aquosa de: (a) pelo menos um monômero (met)acrílico polimerizável, presente em uma quantidade de 4%-15% em peso da composição total; (b) um agente de ligação solúvel ou dispersível em água (um monômero reativo); e (c) um iniciador de polimerização radical livre na forma de uma microcápsula (peróxido de benzoíla) em uma quantidade efetiva.
[004] A adição de inibidores de polimerização, tais como hidroquinona resultam em estabilidade para a composição polimérica. Um acelerador de polimerização pode ser adicionado à composição, por exemplo, compostos organometálicos, que contém uma fração de ferroceno. O pH é controlado através da adição de uma solução básica. A composição mostra uma resistência alta ao envelhecimento causado pelo calor e é muito estável sobre superfícies de cobre e de bronze.
[005] A patente norte-americana No. US 4,417,028 descreve uma composição de revestimento adesiva compreendendo um monômero polimerizável, um sistema de ligação e um iniciador de polimerização e acelerador (ferroceno). O monômero polimerizável utilizável na composição é descrita como uma mistura de ésteres poli- e monofuncional de ácido acrílico (eles incluem acrilatos de uretano; metacrilato de hidroxipropil; metacrilato de hidroxietil). O sistema de ligação compreende um copolímero de um anidrido e um composto selecionado a partir de arileno, alquileno, alcoxileno, arilalquileno etc. o agente de ligação preferido é etileno/anidrido maléico. Estes agentes de ligação formam uma suspensão estável ou dispersão e também contribuem para adesão da película pré-aplicada sobre um substrato por meio da hidrólise do anel anidrido. As bases (NH4OH, NaOH) são utilizadas para controlar o pH da composição de modo a obter a adesão ótima da composição pré-aplicada ao substrato. A composição tem uma longa vida de prateleira, resistência melhorada para envelhecimento térmico e maior auto-travamento entre a porca e o parafuso.
[006] A patente norte-americana No. US 4,546,125 refere-se uma composição de cura adesiva tendo resistência melhorada e velocidade de adesão. A composição compreende monômeros anaerobicamente polimerizáveis contendo pelo menos 10% em peso de um monômero anaerobicamente polimerizável capaz de dissolver mais do que 0,5% em peso de água; sulfonamida de o- benzóico (acelerador de polimerização); amina terciária heterocíclica e/ou amina aromática para melhorar resistência térmica; iniciador de polimerização radical e água. O uretano de poli(met)acrilato é descrito como monômero polimerizável.
[007] A patente norte-americana No. US 4,048,259 descreve uma composição de vedação adesiva, que endurece em condições anaeróbicas. A composição compreende um éster acrílico polimerizável, um iniciador de polimerização peroxídico e um éster de ácido acrílico. A composição pode conter estabilizantes (hidroquinona), aceleradores (aminas quaternárias alifáticas ou aromáticas), espessantes, corantes e material de carta (CaCO3, TiO2 e corantes solúveis). Os espessantes que podem ser utilizados na composição são poli(alquil)acrilatos e metacrilatos. A composição é uma mistura adesiva não corrosiva e produz uma fixação muito forte.
[008] A patente norte-americana No. US 4,007,322 descreve composições de vedação anaeróbica compreendendo um ou mais monômeros acrílicos não-oxigenados, um iniciador de polimerização (peróxido orgânico), um iniciador de polimerização (hidroquinona) e um acelerador de polimerização (sulfonamida benzoico). O inibidor de polimerização resulta na composição com uma vida de prateleira longa no caso de contato com o ar. Se nenhuma das superfícies for metal, pelo menos uma das superfícies de contato deve ser pré-tratada com um primer.
[009] A patente norte-americana No. US 3,855,040 refere-se a composições anaeróbicas que polimerizam rapidamente e contém monômeros de éster de ácido acrílico, iniciador de polimerização (peróxido orgânico), um ácido forte, e um ativador (contendo uma fração de ferroceno). O ativador é selecionado para controlar a velocidade de cura.
[010] A patente norte-americana No. US 3,970,505 descreve composições anaeróbicas contendo monômeros polifuncionais de éster de ácido acrílico, iniciador de polimerização peroxídico, toureia substituído e uma substância de ácido. A composição cura rapidamente, no mesmo tempo mantendo boas propriedades mecânicas tais como solidez, flexibilidade e a propriedade de vedação. Os monômeros utilizados produzem características adesivas e vedantes duradouros. Exemplos de ésteres poliacrílico são: di- e tetraetileno glicol dimetacrilato, dimetacrilato de butileno glicol, diacrilato de diglicerol, etc..
[011] A patente norte-americana No. US 4,410,644 descreve uma composição de vedação anaeróbica compreendendo um monômero de éster de ácido acrílico polimerizável, um iniciador de polimerização (hidro-peróxido), um iniciador de polimerização (quinona), um acelerador do tipo sulfonamida orgânico, um espessante (poliglicóis), um agente de coloração, um agente de controle de viscosidade (= modificador de reologia) tal como sílica pirogênica; um agente anti-desgaste [(contra o desgaste do metal causado por fricção entre as partes de contato com o metal), ou seja, um agente anti-escoriações, tal como tetrafluoroetileno] e pelo menos um plastificante (glicerídeos).
[012] Todas estas formulações conhecidas são baseadas nos compostos (met)acrilatos em combinações com tipos diferentes de aditivos, iniciadores de polimerização e aceleradores para obter produtos de reação curados com as características físicas desejadas, mecânicas e químicas. Por outro lado, existe a necessidade por formulações de cura anaeróbicas/formulações reticuláveis que são capazes de satisfazer os requerimentos de aplicações de uma ampla faixa de resistência de cura sem o uso de primers e inibidores de polimerização, e que tem características físicas, mecânicas e químicas superiores àquelas conhecidas da técnica.
[013] A presente invenção provê formulações anaeróbicas polimerizáveis e formulações de cura/reticuláveis em emulsão aquosa, que cura/reticula em um período relativamente curto, e seus produtos de reação que apresentam uma força de bloqueio melhorada (expressa por destacamento melhorado), resistência melhorada ao óleo e alta resistência ao calor.
[014] As formulações da presente invenção estão na forma de pasta e podem ser facilmente aplicadas as roscas dos parafusos e porcas para garantir uma vedação e o efeito de bloqueio; eles não requerem o uso de primer e inibidores de polimerização.
[015] Um aspecto da presente invenção inclui uma nova formulação que é polimerizável e curável nas condições anaeróbicas e que é particularmente útil na aplicação sobre o parafuso e rosca do parafuso para produzir força de vedação melhorada com relação aos resultados que podem ser obtidos usando os produtos conhecidos da técnica. A referida formulação compreende pelo menos uma resina acrílica e sulfato de fenóxi-polietoxi na combinação com outros aditivos comumente utilizados na técnica. Esta formulação é chamada abaixo, de acordo com a presente invenção, “formulação de vedação”.
[016] Um outro aspecto da presente invenção inclui uma nova formulação que é polimerizável e curável nas condições anaeróbicas e que é particularmente útil na aplicação sobre um parafuso e nas roscas dos parafusos para produzir forças de bloqueio melhoradas com relação aos resultados que podem ser obtidos usando os produtos de acordo com o estado da técnica. A referida formulação compreende pelo menos um dimetacrilato, uma resina acrílica, uma polimerização e iniciador de cura, um acelerador e outros aditivos comumente utilizados no estado da técnica. Ambos, o iniciador e o acelerador são utilizados na forma micro-encapsulada. Esta formulação é chamada, de acordo com a invenção, “formulação de auto-travamento”.
[017] Os produtos de reação destas formulações são capazes de realizar o vedamento do parafuso requerido e a ação de bloqueio que pode ser mais ou menos intenso e mais ou menos rápido de acordo com o tipo de aplicação para o qual eles são pretendidos.
[018] As formulações são depositadas dentro das roscas dos parafusos por meio de equipamentos conhecidos no estado da técnica e, subsequentemente, fornos de secagem, durante o qual a porca é apertada e a polimerização é colocada em funcionamento resultando, assim, na elevação da reação dos produtos que produzem os resultados acima.
[019] Os produtos de reação destas formulações são caracterizados por uma resistência excelente para vibração, calor e químicos agressivos. Eles são utilizados acima de todos para vedação e bloqueio das roscas dos parafusos e dispositivos mecânicos, prevenindo perdas e vazamentos.
[020] A formulação de vedação contém 4-8% em peso da resina acrílica e 40-70% em peso de sulfato fenóxi-polietoxi. O sulfato de fenóxi-polietoxi utilizado preferivelmente de acordo com a presente invenção é uma mistura aquosa de sulfato de amônio ramificado de polietoxi nonilfenoxi em uma concentração entre 40 e 45% e uma solução aquosa de amônia de 0,1 - 0,2%.
[021] A formulação de vedação contém água em uma quantidade entre 20 e 35% em peso. É possível adicionar outros aditivos para a formulação de vedação, por exemplo, plastificante, corantes, material de carga, inibidores de corrosão, etc.
[023] As quantidades expressas em % em peso na presente invenção referem-se ao peso total da formulação.
[024] A formulação de auto-travamento contém dimetacrilato em uma quantidade entre 30 e 60% em peso. Uma parte do dimetacrilato pode ser substituído com dimetacrilato diuretano e neste caso, a formulação de auto-travamento contém, preferivelmente, o dimetacrilato em uma quantidade entre 15 e 30% em peso, enquanto o dimetacrilato de diuretano é utilizado em uma quantidade entre 15 e 30% em peso.
[025] A formulação de auto-travamento contém adicionalmente 5 a 9% em peso de uma resina acrílica, 2 a 4% em peso de um iniciador e 0,3 a 1,5% em peso de um acelerador. Ambos, o iniciador e o acelerador são utilizados na forma micro- encapsulada.
[026] É dado a seguir um exemplo de uma formulação de auto- travamento de acordo com a presente invenção:
[027] As quantidades expressas em % em peso referem-se ao peso total da formulação. De acordo com uma concretização preferida da presente invenção, o pH das formulações de vedação e auto-travamento é mantida na faixa de 5 a 10, e mais preferivelmente 6 a 8.
[028] O pH pode ser ajustado pela incorporação nas formulações da presente invenção de uma quantidade efetiva de uma base orgânica ou base inorgânica, que não interfere com a polimerização da resina acrílica e o dimetacrilato. Preferivelmente, o pH é ajustado pela adição de NH4OH ou NaOH para obter uma boa característica de cura da formulação de vedação e de auto-travamento.
[029] A resina acrílica que pode ser utilizada nas formulações da presente invenção é uma emulsão aquosa de copolímeros curados selecionados a partir de ACRYSOLTMASE, 20, 60, e 75 e, preferivelmente, ACRYSOLTMASE 60.
[030] O dimetacrilato que pode ser utilizado na formulação de auto-travamento de acordo com a presente invenção é dimetacrilato de etoxilato de Bisfenol A.
[031] A formulação de vedação da presente invenção não contém catalisador, portanto, a ação de fixação de parafuso não é forte como a formulação de auto-travamento, que é incorpora o iniciador de polimerização e acelerador.
[032] A formulação de vedação utiliza uma resina acrílica em combinação com sulfato de fenóxi-polietoxi, a presenta do qual em um efeito surpreendente sobre o desempenho do produto de reação. A introdução de sulfato de fenóxi-polietoxi dentro da formulação de vedação, de acordo com a invenção, resulta em um produto de reação de resistência considerável e estabilidade para os agentes químicos, ao mesmo tempo também melhora sua força de vedação.
[033] Além disso, surpreendentemente, a vedação assim formulada não requer o pré-tratamento com o primer sobre a superfície metálica e plástica antes de sua aplicação. O referido pré-tratamento é essencial para permitir a ancoragem de outros produtos do conhecido estado da técnica sobre as partes em que ela é aplicada.
[034] A formulação de auto-travamento da presente invenção contém um iniciador de polimerização e acelerador em uma forma micro-encapsulada, que são ativadas quando a porca é apertada sobre o parafuso previamente tratado com a formulação de auto-travamento. A polimerização e a cura são colocadas em funcionamento em condições anaeróbicas e a reação química produz imediatamente o efeito de bloqueio entre a porca e o parafuso.
[035] Diferente do conhecido estado da técnica, a formulação de auto-travamento de acordo com a presente invenção não contém inibidores de polimerização que produzem polímeros de cadeia curtas, devido a eles inativarem não apenas os radicais primários e secundários, mas também aqueles responsáveis pelo crescimento do polímero. As cadeias curtas, formadas devidas á ação dos inibidores de polimerização, produzem um efeito de “cola” menor e, portanto, uma força de bloqueio do parafuso inferior. Além disso, a ausência de inibidores significa que a polimerização do produto depositado sobe o parafuso ocorrem antes de o parafuso ser apertado. Este fenômeno de “pré-polimerização” afeta, negativamente, a capacidade de bloqueio do produto de reação. Para evitar a referida desvantagem, a formulação de auto-travamento da presente invenção é caracterizada por um lado, pela ausência de inibidores de polimerização e, por outro lado, conter um acelerador de polimerização micro- encapsulado. O ferroceno é, preferivelmente, utilizado como um acelerador de polimerização de acordo com a presente invenção.
[036] Além disso, surpreendentemente, a formulação de bloqueio composta desta forma não requer o pré-tratamento com primer sobre as superfícies antes de sua aplicação, enquanto o referido pré-tratamento é essencial para permitir a ancoragem de outros produtos conhecidos da técnica sobre as partes nas quais ela é aplicada.
[037] O ferroceno é revestido por meio de um método inovador através de uma película de material protetor que previne sua reação com o iniciador de polimerização antes de o parafuso ter sido apertado. Quando o parafuso é apertado, de acordo com a invenção, a película protetora quebra como um resultado da fricção, provendo, assim, o ferroceno para a polimerização.
[038] O método utilizado para revestir o acelerador de polimerização de acordo com a invenção compreende as etapas de: preparar uma solução de gelatina aquosa, ajustar o pH da solução aquosa para um valor entre 4 e 7, introduzir um acelerador dentro da solução de gelatina aquosa, adicionar um agente de endurecimento da película que reveste o acelerador e um material anti-aglomerante, separar a parte sólida a partir da parte aquosa, lavar a parte sólida com água e secagem do produto final.
[039] Vantajosamente, o acelerador de polimerização é ferroceno, o agente de endurecimento é aldeído glutárico e o material anti-aglomerante é sílica (SiO2).
[040] O uso de um acelerador de polimerização micro- encapsulado na formulação da presente invenção evita o uso de estabilizantes de polimerização e inibidores acarretando em efeitos negativos descritos acima e permitindo a conservação do produto por um período prolongado sem alteração de suas características de bloqueio.
[041] As características adicionais e vantagens da presente invenção se tornarão claras a partir da descrição a seguir, provida como um exemplo não limitativo, com referência as figuras que acompanham o pedido, nas quais:
[042] A figura 1 ilustra um espectro IR do produto Multicor (óleo lubrificante de veículo-motor);
[043] A figura 2 ilustra dois espectros IR de sobreposição dos parafusos imersos no óleo e não imersos no óleo, tratados com a formulação de vedação de acordo com a presente invenção;
[044] A figura 3 ilustra um espectro IR do produto TormaProt (óleo lubrificante de veículo-motor); e
[045] A figura 4 ilustra dois espectros IR de sobreposição dos parafusos imersos no óleo e não imersos no óleo, tratados com a formulação de vedação de acordo com a presente invenção.
[046] A formulação de vedação foi então testada para a resistência ao óleo, por meio da imersão dos parafusos tratados em dois tipos diferentes de óleo lubrificante de veículo-motor; Multicor e TormaProt.
[047] O método de preparação da formulação de vedação e os resultados da resistência ao óleo e teste de força de destacamento são dados abaixo nos exemplos, que são descritos aqui somente por meio de exemplos não limitativos da presente invenção.
[048] Os compostos a seguir são adicionados em um misturador turbo sob agitação: 30grams de água deionizada, 4gramas de butil glicol; 0,1 grama de pigmento Unisperse® blue ID 30466565 e 0,2 grama de solução aquosa de amônia 28% para obter uma mistura com um pH de 6,5. Os compostos são misturados em uma velocidade de 1400 rpm e então 2 grama de dióxido de titânio, 0,7 grama de benzoato de amônio e 4 gramas de resina acrílica ACRYSOLTMASE 60 são adicionados à mistura sob agitação. A mistura obtida é colocada em um vácuo a 0,6 bars e a agitação é mantida durante 5 minutos. A mistura é então conduzida a pressão atmosférica e 16 gramas de Teflon® são adicionados sob agitação, enquanto 60 gramas de sulfato de fenóxi-polietoxi são adicionadas. A mistura obtida é mantida sob agitação durante 25 minutos a 0,8 bars.
[049] De modo a obter um produto final com ótimas características, tal como viscosidade e propriedade de vedação, o tempo de reação e pressão deve ser mantido como no exemplo.
[050] O produto obtido neste exemplo passa por um teste de resistência ao óleo após imersão dos parafusos tendo superfícies tratadas como produto do Exemplo 1. O espectro IR do produto Multicor (óleo lubrificante de veículo motor) é registrado e o espectro Ir mostrado na figura 1 é obtido. As superfícies externas dos parafusos são tratadas com o produto obtido de acordo com o exemplo 1 e os parafusos são imersos no produto Multicor. O espectro IR registrado está mostrado em comparação na figura 2, que destaca a sobreposição dos dois espectros IR das superfícies dos parafusos imersos 1, e 2 no óleo. Para concluir, foi observado que os dois espectros IR, na figura 2, não mostram diferenças relevantes e apenas algumas bandas de absorção da amostra imersa no óleo mostra um leve aumento, que pode ser atribuído à migração para a superfície do benzoato presente no produto de vedação. Nenhuma banda de absorção nova está presente e, portanto, nenhuma modificação química ocorreu no produto de vedação após a imersão no óleo do parafuso tratado com o produto do Exemplo 1.
[051] O mesmo teste foi repetido com um outro tipo de óleo lubrificante de veículo motor, vendido sob a marca Torma Prot.
[052] O espectro IR do óleo TormaProt é mostrado na figura 3, enquanto a figura 4 ilustra o espectro IR das outras superfícies dos parafusos imersos no óleo 1 e não imersas no óleo 2 tratado com o produto de vedação do Exemplo 1. O espectro IR das superfícies dos parafusos imersos e não imersos não mostraram diferenças relevantes. Um aumento eleve é observado em algumas bandas de absorção da amostra imersa no óleo, atribuível à migração para a superfície do benzoato presente no vedante. Nenhuma banda de absorção nova está presente, assim, nenhuma modificação química ocorreu no produto de vedação após a imersão no óleo Torma Prot.
[053] 55 gramas de água deionizada são colocadas no misturador turbo e sob agitação, os ingredientes a seguir são adicionados: 0,6 g de pigmento UNISPERSE® RED ID 1996500; 0,4 g de uma solução aquosa de amônia 28%; 2g de dióxido de titânio; 0,8 g de talco, 1g de benzoato de amônia, 0,1g de fosfato de amônia; 6g de resina acrílica ACRYSOLTMASE 60 e 18g de dimetacrilato etoxilado Bisfenol A. O pH da mistura é de 6.5. A temperatura da mistura obtida é trazida a temperatura ambiente e a mistura é colocada em um vácuo a 0,6 bars e mantida sob agitação durante 5 minutos em um vácuo. A pressão da mistura é então trazida à pressão atmosférica e 21g de dimetacrilato etoxilato de bisfenol a são adicionados. A mistura obtida é colocada em um vácuo a 0,8 bars e mantida sob agitação durante 20 minutos. 3g de peróxido de benzoíla micro-encapsulado e 0,9g de ferroceno micro-encapsulado são adicionados ao produto assim obtido e a mistura é agitada durante 5 minutos.
[054] O iniciador de peróxido de benzoíla é micro- encapsulado de acordo com o método conhecido da técnica, enquanto o acelerador ferroceno é encapsulado via método a seguir.
[055] 80 gramas de água deionizada são adicionadas em um misturador, e 0,2g de hexametafosfato de sódio e 4g de gelatina são introduzidas sob agitação. Quando a introdução da gelatina é completada, a agitação é mantida durante uns poucos minutos e a mistura é deixada descansar por 30 minutos. Sob agitação, a temperatura da mistura é trazida a 45-70°C e o hidróxido de sódio é adicionado, a mistura é resfriada a 43°C, 0,2g de ácido acético são adicionados e, no final, 15g de ferroceno. A temperatura da mistura é resfriada a temperatura ambiente. A temperatura do produto obtido é então rapidamente resfriada para 10-18°C e 2g de aldeído glutárico e 1g de sílica (SiO2) são adicionados.
[056] O produto obtido é acertado, então a solução aquosa é removida e a parte sólida é lavada com água deionizada. Esta operação é repetida três vezes. O produto obtido é então filtrado e colocado em um secador a 40°C durante 48 horas. O produto final é ferroceno micro-encapsulado.
[057] Surpreendentemente, o produto assim formulado tem valores de destacamento muito maiores do que os produtos em uso e, os valores são muito uniformes. Os valores de destacamento medidos em um parafuso M10 de acordo com o padrão DIN 267/27 são dados na tabela 1 a seguir. Tabela 1
[058] 55 gramas de água deionizada são colocadas no misturador turbo e então, sob agitação, os ingredientes a seguir foram adicionados: 0,6 g de pigmento UNISPERSE® GREEN ID 30267548; 0,4 g de uma solução aquosa de amônia 28%; 1g de dióxido de titânio; 1g de benzoato de amônia, 0,1g de fosfato de amônia; e 7g de ACRYSOLTMASE 60 (utilizada como resina acrílica). A temperatura da mistura obtida é trazida a temperatura ambiente e a mistura é colocada em um vácuo a 0,6 bars. A agitação da mistura é mantida sob vácuo durante 5 minutos. A mistura é trazida a uma pressão atmosférica e 25g de dimetacrilato etoxilato de bisfenol A são adicionados. Ela é colocada sob um vácuo a 0,8 bars e mantida sob agitação durante 20 minutos.
[059] 2g de peróxido de benzoíla micro-encapsulado e 0,4g de ferroceno micro-encapsulado são adicionados ao produto assim obtido. A mistura é agitada durante 5 minutos. Surpreendentemente, o produto assim formulado apresenta valores de destacamento muito uniformes. Os valores medidos em um parafuso M10 de acordo com o padrão DIN 267/27 estão dados na Tabela 2 a seguir. Tabela 2
Claims (8)
1. Formulação de cura anaeróbica, caracterizadapelo fato de compreender uma emulsão aquosa de: (a) 30-60% em peso de pelo menos um dimetacrilato; (b) 5-9% em peso de pelo menos uma resina acrílica; (c) 2-4% em peso de um iniciador de polimerização micro- encapsulado; e (d) 0,3-1,5% em peso de um acelerador de polimerização micro- encapsulado.
2. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender um dimetacrilato de diuretano.
3. Formulação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizadapelo fato de a resina acrílica ser uma emulsão aquosa de copolímeros curados.
4. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o dimetacrilato ser dimetacrilato etoxilado de Bisfenol A.
5. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o acelerador de polimerização ser ferroceno micro-encapsulado.
6. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o pH ser ajustado em uma faixa entre 5 e 10 com uma base inorgânica selecionada a partir de NH4OH e NaOH.
7. Uso da formulação, conforme definida na reivindicação 1, caracterizadopelo fato de ser usada como um agente de auto- vedação sobre a rosca do parafuso, cavilha e o parafuso ou tampa de selagem.
8. Uso da formulação, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de as superfícies das roscas dos parafusos, cavilhas e parafusos ou tampas de selagem não serem pré-tratadas com um primer.
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