JP6823682B2 - ボルトおよびナットを封止し、遮断するための嫌気性硬化性配合物 - Google Patents
ボルトおよびナットを封止し、遮断するための嫌気性硬化性配合物 Download PDFInfo
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Description
ッキングするための組成物に関する。この組成物は、
(a)組成物全体の4重量%〜15重量%の量で存在する少なくとも1種類の重合可能な(メタ)アクリルモノマーと、
(b)水(反応性モノマー)に可溶性または分散性の結合剤と、
(c)有効な量のマイクロカプセルの形態の遊離ラジカル重合開始剤(過酸化ベンゾイル)とのエマルションまたは水性分散物である。
この組成物は、重合可能なアクリルエステル、過酸化物重合開始剤およびアクリル酸エステルを含む。この組成物は、安定化剤(ヒドロキノン)、促進剤(脂肪族または芳香族の四級アミン)、増粘剤、染料およびフィラー(CaCO3、TiO2および可溶性染料)
を含有していてもよい。組成物中で使用可能な増粘剤は、ポリ(アルキル)アクリレートおよびメタクリレートである。この組成物は、非腐食性接着剤混合物であり、非常に強い固定を与える。
合開始剤(有機過酸化物)、重合開始剤(ヒドロキノン)および重合促進剤(安息香酸スルホンアミド)を含む嫌気性封止性組成物を記載する。重合開始剤は、空気と接触する場合に長い貯蔵寿命を有する組成物を与える。表面がいずれも金属ではない場合、接触表面の少なくとも1つをプライマーで前処理しなければならない。
開始剤(有機過酸化物)、強酸および活性化剤(わずかなフェロセンを含有する)を含有する嫌気性組成物に関する。硬化速度を制御するために活性化剤が選択される。
開始剤、置換チオ尿素および酸置換基を含有する嫌気性組成物を記載する。この組成物は、迅速に硬化し、同時に、良好な機械特性(例えば、固体性、可とう性および封止性)を維持する。使用するモノマーは、接着剤の特徴と、長時間続く封止剤を与える。ポリアクリルエステルの例は、ジエチレングリコールジメタクリレートおよびテトラエチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジメタクリレート、ジグリセロールジアクリレートなどである。
(過酸化水素)、重合阻害剤(キノン)、有機スルホンアミド型促進剤、増粘剤(ポリグリコール)、着色剤、粘度制御剤(=レオロジー調整剤)、例えば、シリカフューム;摩耗防止剤[(金属と接触する部品間の摩擦によって生じる金属摩耗に対する)、すなわち、摩滅防止剤、例えば、テトラフルオロエチレン]および少なくとも1種類の可塑剤(グリセリド)を含む嫌気性封止組成物を記載する。
発明では「封止配合物」と呼ばれる。
封止配合物は、4〜8重量%のアクリル樹脂と、40〜70重量%のフェノキシ−ポリエトキシサルフェートとを含有する。好ましくは、本発明で用いられるフェノキシ−ポリエトキシサルフェートは、40〜45%の濃度のノニルフェノキシポリエトキシ分枝鎖アンモニウムサルフェートと、0.1〜0.2%のアンモニア水溶液との水系混合物である。
脱イオン水 20〜35重量%
ブチルグリコール 4〜7重量%
顔料 0.1〜0.2重量%
二酸化チタン 2〜3重量%
アンモニア28% 0.1〜0.6重量%
アクリル樹脂 4〜8重量%
(水系エマルション中の硬化したコポリマー)
Teflon(登録商標)(粉末状) 9〜16重量%
ノニルフェノキシ−ポリエトキシサルフェート 40〜70重量%
(水系エマルション状態)
安息香酸アンモニウム 0.5〜0.9重量%
本発明において重量%であらわされる量は、配合物の合計重量を指す。
脱イオン水 40〜60重量%
安息香酸アンモニウム 0.5〜2重量%
リン酸アンモニウム 0.05〜0.2重量%
二酸化チタン 1〜2重量%
アンモニア28% 0.3〜0.7重量%
ジメタクリレート 19〜27重量%
(ビスフェノールAエトキシレートジメタクリレート)
ジウレタンジメタクリレート 18〜28重量%
アクリル樹脂 5〜9重量%
(水系エマルション中の硬化したコポリマー)
顔料 0.3〜0.9重量%
タルク 0.4〜1重量%
過酸化ベンゾイル 2〜4重量%
マイクロカプセル化されたフェロセン 0.4〜1.4重量%
重量%であらわされる量は、配合物の合計重量を指す。
れる硬化したコポリマーの水系エマルションである。
れた形態で含有し、ナットを、セルフロッキング配合物であらかじめ処理したネジに対して締め付けると活性化する。重合および硬化が嫌気性条件で始まり、化学反応によって、すぐにナットとネジとの間に遮断効果が生じる。
攪拌しつつ、30gの脱イオン水、4gのブチルグリコール、0.1gの顔料Unisperse(登録商標)ブルーID 30466565および0.2gのアンモニア水溶
液28%をターボミキサーに加え、pH6.5で混合物を得る。この化合物を1400rpmの速度で混合し、次いで、この混合物に、2gの二酸化チタン、0.7gの安息香酸アンモニウムおよび4gのアクリル樹脂ACRYSOL(登録商標)ASE 60を攪拌
しつつ加える。得られた混合物を0.6barの減圧下に置き、5分間攪拌を維持する。次いで、この混合物を大気圧にし、60gのフェノキシ−ポリエトキシサルフェートを加えつつ、攪拌しつつ16gのTeflon(登録商標)を加える。得られた混合物を0.8barで25分間、攪拌を維持する。
用い、同じ試験を繰り返した。
止生成物で処理し、油に浸したネジ1及び油に浸していないネジ2の外側表面のIRスペクトルを示す。浸したネジおよび浸していないネジの表面のIRスペクトルは、関連する違いを示さない。わずかな増大は、油に浸されたサンプルのいくつかの吸収バンドにおいて、シーラントに存在するベンゾエートの表面に対する移動に起因することを注記しておく。新しい吸収バンドは存在せず、したがって、Torma Prot油に浸した後にシ
ーラント生成物では封止生成物になんら化学的な変換は生じなかった。
55gの脱イオン水をターボミキサーに入れ、攪拌しつつ、0.6gの顔料UNISPERSE(登録商標)RED ID 1996500、0.4gのアンモニア水溶液28%、2gの二酸化チタン、0.8gのタルク、1gの安息香酸アンモニウム、0.1gのリン酸アンモニウム、6gのアクリル樹脂ACRYSOL(登録商標)ASE 60および
18gのビスフェノールAエトキシレートジメタクリレートを加えた。混合物のpHは6
.5である。得られる混合物の温度を周囲温度にして、混合物を0.6barの減圧に置き、減圧下、5分間攪拌を維持する。次いで、混合物の圧力を周囲圧力にし、21gのビスフェノールAエトキシレートジメタクリレートを加える。得られる混合物を0.8barの減圧に置き、20分間攪拌を維持する。このようにして得られた生成物に、3gのマイクロカプセル化された過酸化ベンゾイルおよび0.9gのマイクロカプセル化されたフェロセンを加え、混合物を5分間攪拌する。
0ネジで測定した分離値を以下の表1に与える。
55gの脱イオン水をターボミキサーに入れ、次いで、攪拌しつつ、0.6gの顔料UNISPERSE(登録商標)GREEN ID 30267548、0.4gのアンモニア水溶液28%、1gの二酸化チタン、1gの安息香酸アンモニウム、0.1gのリン酸アンモニウムおよび7gのACRYSOL(登録商標)ASE 60(アクリル樹脂とし
て使用する)を加える。得られた混合物の温度を周囲温度にし、混合物を0.6barの減圧に置く。混合物の攪拌を、減圧下5分間維持する。混合物を周囲圧力にして、25gのビスフェノールAエトキシレートジメタクリレートを加える。0.8barの減圧下に置き、20分間攪拌を維持する。
Claims (6)
- (a)ビスフェノールAエトキシレートジメタクリレートを30−60重量%と、
(b)少なくとも1種類のアクリル樹脂を5−9重量%と、
(c)マイクロカプセル化された重合開始剤を2−4重量%と、
(d)マイクロカプセル化された重合促進剤を0.3−1.5重量%と
の水系エマルションを含む、
嫌気性硬化性配合物。 - アクリル樹脂が、硬化したコポリマーの水系エマルションであることを特徴とする、
請求項1に記載の配合物。 - 重合促進剤が、マイクロカプセル化されたフェロセンであることを特徴とする、
請求項1に記載の配合物。 - pHが5〜10であることを特徴とする、
請求項1に記載の配合物。 - ネジのネジ山、ボルトおよびネジキャップまたは封止キャップに対するセルフロッキング剤としての請求項1に記載の配合物の使用。
- ネジのネジ山、ボルトおよびネジキャップまたは封止キャップの表面をプライマーで前処理しないことを特徴とする、
請求項5に記載の配合物の使用。
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