BR112014006828B1 - Aparelho de instrumento cirúrgico - Google Patents
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Abstract
cartucho de bigorna para um dispositivo de fixação cirúrgica a presente invenção refere-se a um instrumento cirúrgico que inclui uma porção de cabo, uma haste que aloja uma barra de disparo, e um atuador de extremidade que compreende uma bigorna, uma mandíbula inferior, e um conjunto de grampeamento e separação responsivo a um movimento de fechamento longitudinal produzido pela porção de cabo e a haste. a mandíbula inferior é configurada para receber um cartucho removível. o cartucho inclui um compartimento, uma pluralidade de grampos dispostos no compartimento, e um suporte disposto na pluralidade de grampos. o suporte define aberturas, cada abertura sendo substancialmente disposta em cada grampo. o instrumento inclui um cartucho de bigorna recebido de maneira removível em uma estrutura de bigorna. o cartucho de bigorna é separado pela barra de disparo quando a barra de disparo é avançada através do tecido de modo que o material do cartucho de bigorna é liberado no tecido separado.
Description
[001] Em alguns contextos, instrumentos cirúrgicos endoscópicos podem ser preferenciais em relação aos dispositivos para cirurgias abertas tradicionais, já que uma incisão menor pode reduzir o tempo de recuperação e as complicações no período pós-operatório. Consequentemente, alguns instrumentos cirúrgicos endoscópicos podem ser adequados para a colocação de um atuador de extremidade distal em um sítio cirúrgico desejado por meio da cânula de um trocarte. Estes atuadores de extremidade distal podem prender o tecido de várias formas, para obter um efeito diagnóstico ou terapêutico (por exemplo, endocortador, garra, cortador, grampeador, aplicador de presilhas, dispositivo de acesso, dispositivo de aplicação de fármaco/terapia gê- nica e dispositivo para aplicação de energia com o uso de ultrassom, RF, laser, etc.). Os instrumentos cirúrgicos endoscópicos podem compreender uma haste entre o atuador de extremidade e uma porção de cabo, que é manipulada pelo médico. Essa haste pode permitir a inserção até a profundidade desejada e a rotação em torno do eixo longitudinal da própria haste, facilitando, assim, o posicionamento do atu- ador de extremidade no paciente. O posicionamento de um atuador de extremidade também pode ser facilitado pela inclusão de uma ou mais juntas articuladas ou características, permitindo que o atuador de extremidade seja articulado seletivamente ou mesmo desviado com relação ao eixo longitudinal da haste.
[002] Exemplos de instrumentos cirúrgicos endoscópicos incluem os grampeadores cirúrgicos. Alguns desses grampeadores podem ser operados para grampear camadas de tecido, cortar através de camadas de tecido grampeadas e impelir os grampos através das camadas de tecido para unir com firmeza as camadas separadas de tecido pró- ximas às extremidades separadas das camadas de tecido. Grampeadores cirúrgicos meramente exemplares são revelados; na patente US n° 4.805.823, intitulada "Pocket Configuration for Internal Organ Staplers", concedida em 21 de fevereiro 1989; na patente US n° 5.415.334, intitulada "Surgical Stapler and Staple Cartridge", concedida em 16 de maio de 1995; na patente US n° 5.465.895, intitulada "Surgical Stapler Instrument", concedida em 14 de novembro de 1995; na patente US n° 5.597.107, intitulada "Surgical Stapler Instrument", concedida em 28 de janeiro de 1997; na patente US n° 5.632.432, intitulada"Surgical Instrument", concedida em 27 de maio de 1997; na patente US n° 5.673.840, intitulada "Surgical Instrument", concedida em 07 de outubro de 1997; na patente US n° 5.704.534, intitulada "Articulation Assembly for Surgical Instruments", concedida em 06 de janeiro de 1998; na patente US n° 5.814.055, intitulada "Surgical Clamping Mechanism", concedida em 29 de setembro de 1998; na patente US n° 6.964.363, intitulada "Surgical Stapling Instrument having Articulation Joint Support Plates for Supporting a Firing Bar", concedida em 15 de novembro de 2005; na patente US n° 6.978.921, intitulada "Surgical Stapling Instrument Incorporating an E-Beam Firing Mechanism", concedida 27 de dezembro de 2005; patente US n° 6.988.649, intitulada "Surgical Stapling Instrument Having a Spent Cartridge Lockout", concedida em 24 de janeiro de 2006; na patente US n° 7.000.818, intitula-da"Surgical Stapling Instrument Having Separate Distinct Closing and Firing Systems", concedida em 21 de fevereiro de 2006; na patente US n° 7.111.769, intitulada "Surgical Instrument Incorporating an Articulation Mechanism having Rotation about the Longitudinal Axis", concedida em 26 de setembro de 2006; na patente US n° 7.143.923, intitulada "Surgical Stapling Instrument Having a Firing Lockout for an Unclosed Anvil", concedida em 05 de dezembro de 2006; na patente US n° 7.303.108, intitulada "Surgical Stapling Instrument Incorporating a Mul ti-Stroke Firing Mechanism with a Flexible Rack", concedida em 04 de dezembro de 2007; na patente US n° 7.367.485, intitulada "Surgical Stapling Instrument Incorporating a Multistroke Firing Mechanism Having a Rotary Transmission", publicada em 06 de maio de 2008; na patente US n° 7.380.695, intitulada "Surgical Stapling Instrument Having a Single Lockout Mechanism for Prevention of Firing", concedida em 03 de junho de 2008; na patente US n° 7.380.696, intitulada "Articulating Surgical Stapling Instrument Incorporating a Two-Piece EBeam Firing Mechanism", concedida em 03 de junho de 2008; na patente US n° 7.404.508, intitulada "Surgical Stapling and Cutting Device", concedida em 29 de julho de 2008; na patente US n° 7.434.715, intitulada "Instrumento de Grampeamento Cirúrgico Tendo Múltiplos Cursos de Disparo com Trava de Abertura", concedida em 14 de outubro de 2008; na patente US n° 7.721.930, intitulada "Disposable Cartridge with Adhesive for Use with a Stapling Device", concedida em 25 de maio de 2010; e na patente US n° 7.455.208, intitulada "Surgical Instrument with Articulating Shaft with Rigid Firing Bar Supports", concedida em 25 de novembro de 2008. A descrição de cada uma das patentes US acima citadas está incorporada à presente invenção por referência. Embora os grampeadores cirúrgicos acima mencionados sejam descritos como usados em procedimentos endoscópicos, deve- se compreender que esses grampeadores cirúrgicos podem também ser usados em procedimentos abertos e/ou outros procedimentos não endoscópicos.
[003] Embora vários tipos de instrumentos de grampeamento ci rúrgico e componentes associados tenham sido fabricados e usados, acredita-se que ninguém antes do(s) inventor(es) tenha fabricado ou usado a invenção descrita nas reivindicações em anexo.
[004] Os desenhos em anexo, que estão incorporados a este re- latório descritivo e que constituem parte do mesmo, ilustram modalidades da invenção e, juntamente com a descrição geral fornecida acima e a descrição detalhada das modalidades fornecida abaixo, servem para explicar os princípios da presente invenção.
[005] A figura 1A mostra uma vista em perspectiva de um instru mentocirúrgico de articulação com um atuador de extremidade em uma posição não articulada;
[006] A figura 1B mostra uma vista em perspectiva do instrumen tocirúrgico da figura 1A com um atuador de extremidade em uma posição articulada;
[007] A figura 2 representa uma vista em perspectiva de um atu- ador de extremidade aberto do instrumento cirúrgico das figuras 1A- 1B;
[008] A figura 3A mostra uma vista em seção transversal lateral do atuador de extremidade da figura 2, tomada ao longo da linha 3-3 da figura 2, com a barra de disparo em uma posição proximal;
[009] A figura 3B representa uma vista em seção transversal late ral do atuador de extremidade da figura 2, tomada ao longo da linha 33 da figura 2, mas mostrando a barra de disparo em uma posição distal;
[0010] A figura 4 mostra uma vista em seção transversal de extre midade do atuador de extremidade da figura 2, tomada ao longo da linha 4-4 da figura 2;
[0011] A figura 5 mostra uma vista em perspectiva explodida do atuador de extremidade da figura 2;
[0012] A figura 6 mostra uma vista em perspectiva do atuador de extremidade da figura 2, posicionado no tecido e sendo atuado uma vez no tecido;
[0013] A figura 7 mostra uma vista fragmentária em perspectiva de uma versão de uma bigorna do atuador de extremidade da figura 2, e um cartucho de bigorna configurado para a recepção removível em uma abertura da bigorna;
[0014] A figura 8 mostra uma vista em elevação distal para proxi mal de uma versão alternativa do cartucho de bigorna;
[0015] A figura 9 mostra uma vista em elevação distal para proxi mal de uma versão alternativa de uma bigorna e mandíbula inferior do atuador de extremidade da figura 2, sendo que a bigorna e a mandíbula inferior incluem, respectivamente, cartuchos;
[0016] A figura 10 mostra uma vista em elevação distal para pro ximal de uma versão alternativa de uma bigorna do atuador de extremidade da figura 2, sendo que a bigorna inclui, ainda, outra versão de um cartucho de bigorna, e a abertura de bigorna é configurada para a recepção do cartucho de bigorna;
[0017] A figura 11 mostra uma vista em elevação distal para pro ximal de uma versão alternativa de uma bigorna do atuador de extremidade da figura 2, sendo que a bigorna inclui, ainda, outra versão de um cartucho de bigorna, e a abertura de bigorna é configurada para a recepção do cartucho de bigorna; e
[0018] A figura 12 mostra uma vista em perspectiva de um atuador de extremidade com um cartucho de bigorna incluindo uma composição de reparação de tecido, sendo que o atuador de extremidade é posicionado e atuado no tecido para liberar a composição de reparação de tecido sobre o tecido.
[0019] Os desenhos não se destinam a limitar de modo algum, e contempla-se que várias modalidades da invenção possam ser executadas em uma variedade de outras maneiras, incluindo aquelas não necessariamente representadas nos desenhos. Os desenhos em anexo incorporados e que formam uma parte do relatório descritivo ilustramvários aspectos da presente invenção, e junto com a descrição servem para explicar os princípios da invenção; entende-se, entretan- to, que esta invenção não é limitada às disposições mostradas.
[0020] A seguinte descrição de exemplos específicos da invenção não deve ser usada para limitar o escopo da presente invenção. Outros exemplos, características, aspectos, modalidades e vantagens da invenção se tornarão evidentes aos versados na técnica a partir da descrição a seguir, que usa ilustrações, um dos melhores modos contemplados para executar a invenção. Conforme será compreendido, a invenção pode ter outros aspectos diferentes e óbvios, todos sem se afastar da invenção. Consequentemente, os desenhos e descrições devem ser considerados como de natureza ilustrativa, e não restritiva.
[0021] As figuras 1-6 mostram um instrumento cirúrgico de gram- peamento e separação exemplificador (10) que é dimensionado para a inserção, em um estado não articulado, conforme ilustrado na figura 1A, através do conduto da cânula de um trocarte, até um sítio cirúrgico em um paciente submetido a um procedimento cirúrgico. O instrumento cirúrgico de grampeamento e separação (10) inclui uma porção de cabo (20) conectada a uma porção de implemento (22), a última compreendendo ainda uma haste (23) que termina distalmente em um mecanismo de articulação (11) conectado distalmente ao atuador de extremidade (12). Quando o mecanismo de articulação (11) e o atuador de extremidade distal (12) são inseridos por meio do conduto da cânula de um trocarte, o mecanismo de articulação (11) pode ser articulado remotamente, como representado na figura 1B, pelo controle de articulação (13). Assim, o atuador de extremidade (12) pode alcançar atrás de um órgão ou abordar um tecido com um ângulo desejado ou por outros motivos. Deve-se compreender que termos como "proximal" e "distal" são usados na presente invenção com referência à porção de cabo (20) do instrumento (10) manipulada pelo médico. Dessa forma, o atuador de extremidade (12) está distal com respeito à porção de cabo (20) mais proximal. Será reconhecido ainda que, para conveniência e clareza, os termos espaciais como "vertical" e "horizontal"são usados na presente invenção em relação aos desenhos. Entretanto, os instrumentos cirúrgicos podem ser usados em muitas orientações e posições, e não pretende-se que esses termos sejam limitadores e absolutos.
[0022] O atuador de extremidade (12) do presente exemplo inclui uma mandíbula inferior (16) e uma bigorna articulada (18). A porção de cabo (20) inclui uma empunhadura de pistola (24), contra a qual um gatilho de fechamento (26) é pressionado de forma articulada pelo médico a fim de ocasionar pinçamento ou fechamento da bigorna (18) contra a mandíbula inferior (16) do atuador de extremidade (12). Esse fechamento da bigorna (18) é obtido por meio de uma luva de fechamento externa (32), que translada-se longitudinalmente em relação à porção de cabo (20) em resposta ao acionamento articulado do gatilho de fechamento (26) contra a empunhadura de pistola (24). Um anel de fechamento distal (33) da luva de fechamento (32) é sustentado indiretamente pela estrutura (34) da porção implemento (22). No mecanismo de articulação (11), um tubo de fechamento proximal (35) da luva de fechamento (32) comunica-se com a porção distal (anel de fechamento) (33). A estrutura (34) está conectada de modo flexível à mandíbula inferior (16) via mecanismo de articulação (11), permitindo a articulação em um único plano. A estrutura (34) também suporta, de modo longitudinal e corrediço, um membro direcionador do disparo (não mostrado), que se estende através da haste (23) e transmite um movimento de disparo do gatilho de disparo (28) para a barra de disparo (14). O gatilho de disparo (28) está mais distante do gatilho de fechamento (26), sendo pressionado de forma articulada pelo médico para grampear e separar o tecido pinçado no atuador de extremidade (12), conforme será descrito com mais detalhes abaixo. Depois, o botão de liberação (30) é solto para liberar o tecido do atuador de extremidade (12).
[0023] As figuras 2-5 mostram o atuador de extremidade (12) que emprega uma barra de disparo de feixe eletrônico (14) para realizar uma variedade de funções. Conforme se pode observar melhor nas figuras 3A e 3B, a barra de disparo (14) inclui um pino superior orientado transversalmente (38), uma tampa da barra de disparo (44), um pino médio orientado transversalmente (46) e uma borda cortante em posição distal (48). O pino superior (38) está localizado e é transladável no interior de um bolso de bigorna (40) da bigorna (18). A tampa da barra de disparo (44) engata-se de maneira deslizante à superfície inferior da mandíbula inferior (16), fazendo a barra de disparo (14) estender-se ao longo da fenda da canaleta (45) (mostrada na figura 3B) que é formada ao longo da mandíbula inferior (16). O pino médio (46) engata-se de maneira deslizante à superfície de topo da mandíbula inferior(16), cooperando com a tampa da barra de disparo (44). Dessa forma, a barra de disparo (14) espaça afirmativamente o atuador de extremidade (12) durante o disparo, evitando apertos mecânicos que podem ocorrer entre a bigorna (18) e a mandíbula inferior (16) com uma quantidade mínima de tecido pinçado e evitando a má-formação de grampos quando uma quantidade excessiva de tecido é pinçada.
[0024] A figura 2 mostra a barra de disparo (14) posicionada de maneira proximal e a bigorna (18) articulada em posição aberta, permitindo que um cartucho de grampos não envidados (37) seja instalado na canaleta da mandíbula inferior (16). Conforme se pode observar melhor nas figuras 4 e 5, o cartucho de grampos (37) deste exemplo inclui o corpo do cartucho (70), que contém uma plataforma superior (72), e é acoplado a uma bandeja de cartucho inferior (74). Conforme se pode observar melhor na figura 2, uma fenda vertical (49) é forma da através de parte do cartucho de grampos (37). Também como se pode observar melhor na figura 2, três linhas de aberturas de grampos (51) são formadas através da plataforma superior (70) em um lado da fenda vertical (49), com outro conjunto de três linhas de aberturas de grampos (51) formadas através da plataforma superior (70) no outro lado da fenda vertical (49). Voltando às figuras 3 a 5, um suporte deslizante em forma de cunha (41) e uma pluralidade de acionadores de grampo (43) ficam capturados entre o corpo do cartucho (70) e a bandeja (74), com o suporte deslizante em forma de cunha (41) com localização proximal aos acionadores de grampos (43). O suporte deslizante em forma de cunha (41) é móvel longitudinalmente no interior do cartucho de grampos (37); ao passo que os acionadores de grampos (43) são móveis verticalmente no interior do cartucho de grampos (37). Os grampos (47) também ficam posicionados no interior do corpo do cartucho (70), acima dos acionadores de grampos correspondentes (43). Em particular, cada grampo (47) é impelido verticalmente no interior do corpo do cartucho (70) por um acionador de grampos (43), de forma a impelir o grampo (47) através de uma abertura de grampo associada (51). Conforme se pode observar melhor nas figuras 3A e 3B e 5, o suporte deslizante em forma de cunha (41) apresenta superfícies de came inclinadas que empurram os acionadores de grampos (43) para cima, conforme o suporte deslizante em forma de cunha (41) é impelido distalmente através do cartucho de grampos (37).
[0025] Com o atuador de extremidade (12) fechado, como repre sentado na figura 3A, a barra de disparo (14) é avançada engatada com a bigorna (18), pela entrada do pino superior (38) em uma fenda longitudinal da bigorna (42). Um bloco propulsor (80) está situado na extremidade distal da barra de disparo (14) e está configurado para engatar-se no suporte deslizante em forma de cunha (41) de forma que o suporte deslizante em forma de cunha (41) seja empurrado dis- talmente pelo bloco propulsor (80) conforme a barra de disparo (14) é avançada distalmente através de um cartucho de grampos (37). Durante esse disparo, a borda cortante (48) da barra de disparo (14) entra na fenda vertical (49) do cartucho de grampos (37), separando o tecido pinçado entre o cartucho de grampos (37) e a bigorna (18). Conforme mostrado nas figuras 3A e 3B, o pino médio (46) e o bloco propulsor (80), em conjunto, acionam o cartucho de grampos (37) entrando em uma fenda de disparo no interior do cartucho de grampos (37), o que leva o suporte deslizante em forma de cunha (41) ao contato ascendente de cames com os acionadores de grampos (43), que, por sua vez, impele os grampos (47), através das aberturas de grampos (51) e ao contato conformador com as cavidades de formação dos grampos (53) na superfície interna da bigorna (18). A figura 3B representa a barra de disparo (14) completamente transladada distalmente depois de concluídos a separação e o grampeamento do tecido.
[0026] A figura 6 mostra atuador de extremidade (12) acionado por um movimento único através do tecido (90). Conforme mostrado, a borda cortante (48) cortou o tecido (90), enquanto os acionadores de grampos (43) impeliram três filas alternadas de grampos (47) através do tecido (90) em ambos os lados da linha de corte produzida pela borda cortante (48). Os grampos (47) estão todos orientados substancialmente em paralelo à linha de corte neste exemplo, embora se deva compreender que os grampos (47) podem estar posicionados em quaisquer orientações adequadas. No presente exemplo, o atuador de extremidade (12) é retirado do trocarte depois que o primeiro curso está concluído, o cartucho de grampos envidados (37) é substituído por um novo cartucho de grampos, e o atuador de extremidade (12) é novamente inserido através do trocarte para alcançar o sítio de gram- peamento para cortes e grampeamento adicionais. Esse processo pode ser repetido até que a quantidade desejada de cortes e grampos (47) tenha sido aplicada. A bigorna (18) pode precisar ser fechada para facilitar a inserção e a retirada através do trocarte; e a bigorna (18) pode precisar ser aberta para facilitar a substituição do cartucho de grampos (37).
[0027] Deve-se compreender que a borda cortante (48) pode se parar tecidos substancialmente ao mesmo tempo em que os grampos (47) são impelidos através do tecido durante cada curso de acionamento. No presente exemplo, a borda cortante (48) acompanha de perto a inserção dos grampos (47), de forma que um grampo (47) é impelido através do tecido pouco antes de a borda cortante (48) passar pela mesma região do tecido, embora se deva compreender que essa ordem pode ser invertida, ou que a borda cortante (48) pode ser diretamente sincronizada com os grampos adjacentes. Embora a figura 6 mostre o atuador de extremidade (12) sendo acionado em duas camadas (92, 94) de tecido (90), deve-se compreender que atuador de extremidade (12) pode ser acionado através de uma única camada de tecido (90) ou mais de duas camadas (92, 94) de tecido. Também deve-se compreender que a formação e o posicionamento dos grampos (47) adjacente à linha de corte produzida pela borda cortante (48) podem unir substancialmente o tecido na linha de corte, reduzindo, assim, ou prevenindo sangramento e/ou vazamento de outros fluidos corporais na linha de corte. Várias configurações e procedimentos adequados nos quais o instrumento (10) pode ser usado serão aparentes para os versados na técnica tendo em vista os ensinamentos aqui contidos.
[0028] Deve-se compreender que o instrumento (10) pode ser con figurado e é operável de acordo com quaisquer outros ensinamentos da patente US n° 4.805.823; patente US n° 5.415.334; patente US n° 5.465.895; patente US n° 5.597.107; patente US n° 5.632.432; patente US n° 5.673.840; patente US n° 5.704.534; patente US n° 5.814.055; patente US n° 6.964.363; patente US n° 6.978.921; patente US n° 6.988.649; patente US n° 7.000.818; patente US n° 7.111.769; patente US n° 7.143.923; patente US n° 7.303.108; patente US n° 7.367.485; patente US n° 7.380.695; patente US n° 7.380.696; patente US n° 7.404.508; patente US n° 7.434.715; patente US n° 7.721.930; e/ou patente US n° 7.455.208. Como observado acima, as descrições de cada uma dessas patentes estão incorporadas por referência à presente invenção. Modificações adicionais exemplificadoras que possam ser feitas no instrumento (10) serão descritas com mais detalhes abaixo.Várias maneiras adequadas em que os ensinamentos abaixo podem ser incorporados ao instrumento (10) serão aparentes para os versados na técnica. De modo similar, várias maneiras em que os ensinamentos abaixo podem ser combinados com vários ensinamentos das patentes aqui citadas serão aparentes aos versados na técnica. Deve-se entender também que os ensinamentos abaixo não estão limitados ao instrumento (10) ou a dispositivos ensinados nas patentes aqui citadas. Os ensinamentos abaixo podem ser prontamente aplicados a vários outros tipos de instrumentos, incluindo instrumentos que não seriam classificados com grampeadores cirúrgicos. Vários outros dispositivos e configurações adequados em que os ensinamentos abaixo podem ser aplicados serão aparentes aos versados na técnica em vista dos ensinamentos aqui contidos.
[0029] As figuras 7-8 mostram cartuchos de bigorna exemplificado- res (100A, 100B) dispostos na estrutura de bigorna (102) da bigorna (101), que é semelhante à bigorna (18), diferente da apresentada abaixo. O cartucho de bigorna (100A, 100B) pode segurar ou ser formado de vários materiais, como cola, tecido e/ou vários outros materiais que serão evidentes para os versados na técnica tendo em vista dos ensinamentos aqui contidos. Tal material pode ser depositado no tecido quando o atuador de extremidade (12) que tem o cartucho bigorna (100A, 100B) é acionado.
[0030] Conforme mostrado na figura 7, o cartucho de bigorna (100A) pode ser recebido de modo removível na estrutura de bigorna (102) na direção da seta (A). A extremidade distal (104) da estrutura de bigorna (102) define uma abertura (106) que é dimensionada para receber uma porção de formato correspondente (108) do cartucho de bigorna (100A). A abertura (106) está disposta acima e se comunica com uma fenda de bigorna (103), que é semelhante à fenda de bigorna (42) descrita acima. O cartucho de bigorna (100A) inclui uma porção que se projeta para baixo (110) dimensionada para a recepção na fenda da bigorna (103).
[0031] Conforme mostrado na figura 8, o cartucho de bigorna (100B) pode, alternativamente, omitir uma porção que se projeta para baixo (110), mas inclui a porção (108) do cartucho de bigorna (100B) recebida na abertura (106) da armação de bigorna (102), de modo que a porção (108) ainda se comunica com fenda da bigorna (42). Em ambos os casos, a barra de disparo (14) pode ser disparada através da fenda da bigorna (103), como descrito acima, para cortar o cartucho de bigorna (100A, 100B) e liberar o material do cartucho de bigorna (100A, 100B) sobre o tecido (90), enquanto a bigorna (101) coopera com a mandíbula inferior (16) do atuador de extremidade (12) para grampear o tecido (90). Simultaneamente, os grampos (47) do cartucho (37) podem ser conduzidos para cima em direção aos bolsos de grampo (não mostrado) na bigorna (101) a serem formados nos grampos, os quais fixam o tecido (90) e as porções do tecido (90) em conjunto como descrito acima.
[0032] Em uso, depois do cartucho de bigorna (100A, 100B) ser fixo à estrutura da bigorna (102), o atuador de extremidade (12) vai funcionar como descrito acima, para separar e grampear o tecido (90). O material de cartucho de bigorna (100A, 100B) que é separado pela barra de disparo (14) pode ser depositado sobre o tecido (90). Somente a título de exemplo, o cartucho de bigorna (100A, 100B) pode ser formado como um apoio para suportar estruturalmente uma linha de grampos. Além disso, ou em alternativa, o cartucho de bigorna (100A, 100B) pode ser composto de uma matéria incluindo, por exemplo, um agente hemostático para ajudar a coagulação do sangue e reduzir a hemorragia no sítio cirúrgico separado e/ou grampeado ao longo do tecido (90). Além disso, ou em alternativa, o cartucho de bigorna (100A, 100B) pode compreender um polímero biodegradável que é operável para ajudar a reparação de tecidos, como descrito abaixo. Adicionalmente, Quando o grampo cirúrgico (47) é inserido no tecido (90) por um instrumento (10) na maneira apresentada acima, o grampo cirúrgico (47) comprimirá, conectará e sustentará tais camadas (92, 94) do tecido (90) conforme mostrado na figura 12. O material do cartucho de bigorna (100A, 100B) entrará em contato com o tecido comprimido (90) e vai se liberar sobre o tecido (90) para ajudar na reparação dos tecidos, reduzindo a quantidade de sangramento no sítio cirúrgico. Além disso, ou em alternativa, o material do cartucho de bigorna (100A, 100B) pode fornecer um reforço para a integridade da fixação mecânica do tecido (90) pelos grampos (47). O grampo cirúrgico (47) pode compreender um material selecionado dentre ferro, liga de níquel-titânio, aço inoxidável e/ou titânio. É claro, quaisquer outros materiais adequados podem ser usados.
[0033] O material para o cartucho de bigorna (100A, 100B) pode compreender, por exemplo, composto auxiliar ou agentes hemostáti- cos, como fibrina ou trombina que ajudem a coagular o sangue e reduzir o volume de sangramento no sítio cirúrgico. As capacidades he- mostáticas desses compostos auxiliares podem também contribuir para o uso desses compostos auxiliares como adesivos e selantes. Os agentes podem ajudar a coagular o sangue no sítio cirúrgico, o que permite que o tecido circundante ao sangue permaneça unido e pode impedir vazamentos ao longo do sítio de tecido grampeado, por exemplo. Os compostos auxiliares que formam o cartucho de bigorna (100A, 110B) podem também incluir vários adesivos, agentes de cura, e/ou agentes antimicrobianos, etc. Esses compostos auxiliares ou reagentes podem incluir, também, mas não se limitam a, componentes de apoio ou fluido médico como plasma pobre em plaquetas (PPP), plasma rico em plaquetas (PRP), amido, quitosano, alginato, fibrina, polis, sacarídeo, celulose, colágeno, colágeno bovino, adesivo gelatina- resorcina-formalina, celulose oxidada, adesivo à base de marisco, po- li(aminoácido), agarose, amilose, hialuronano, poli-hidroxibutirato (PHB), ácido hialurônico, poli(vinil pirrolidona) (PVP), poli(álcool viní- lico) (PVA), polilactídeo (PLA), poliglicolato (PGA), policaprolactona (PCL) e seus copolímeros, VICRYL® (Ethicon, Inc., Somerville, NJ, EUA), material MONOCRYL, PANACRYL (Ethicon, Inc., Somerville, NJ, EUA) e/ou e qualquer outro material adequado para ser misturado com material biológico e introduzido em um ferimento ou sítio com problema, incluindo combinações de materiais. Por exemplo, o cartucho bigorna (100A, 100B) pode compreender um material selecionado dos seguintes materiais: glicolídeo epsilon-caprolactona, pericárdio bovino, ácido polilático, ácido poliglicólico, poliglactina, poliglactina, poligliconato, proteína de soro de leite, goma de celulose, amido, gelatina, seda, náilon, polipropileno, poliéster entrançado, polibutester, po- lietileno, e/ou poli-éter-éter-cetonas. Outros componentes, materiais, substâncias etc., que podem ser usados em um fluido medicinal ou apoio serão aparentes para os versados na técnica em vista dos ensi-namentos aqui contidos.
[0034] Em algumas versões, um fluido medicinal pode ser suspen so em um veículo biocompatível para formar o material do cartucho de bigorna (100A, 100B). Veículos adequados podem incluir, por exemplo, uma solução tampão fisiológica, uma solução de gel de alto escoamento,solução salina, e água. No caso de soluções de gel, a composição para reparo de tecido pode estar e uma forma de gel de alto escoamento antes da liberação ao sítio alvo, ou pode formar um gel e permanecer no local após a liberação ao sítio alvo. Soluções de gel de alto escoamento podem compreender um ou mais materiais gelifican- tes com ou sem adição de água, solução salina, ou solução tampão fisiológica. Materiais gelificantes adequados incluem materiais biológicos e sintéticos. Materiais gelificantes exemplificadores incluem proteínas, polissacarídeos, polinucleotídeos, e outros materiais como algi- nato, alginato reticulado, poli(N-isopropil acrilamida), poli(oxialquileno), copolímeros de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno), po- li(álcool vinílico), poliacrilato, ou copolímeros de monoestearoil glicerol co-succinato/polietileno glicol (MGSA/PEG), e combinações de qualquer um dos anteriormente mencionados.
[0035] O cartucho de bigorna (100A, 100B) pode compreender um curativo, uma espuma, uma matriz, uma malha, ou uma outra estrutura, de acordo com os ensinamentos, a título de exemplo, da publicação do pedido de patente US n° 2009/0120994, intitulada "Surgical Fastening Device with Initiator Impregnation of a Matrix or Buttress to Improve Adhesive Application", publicado em 14 de maio de 2009, cuja descrição está incorporada ao presente por referência. O material pode compreender, por exemplo, uma matriz com uma pluralidade de aberturas na mesma, uma espuma de células abertas ou células fechadas, e/ou um curativo de tecido. O material pode incluir porosidades que induzem uma característica de absorção por efeito capilar para extrair adesivo no material e assegurar que as aberturas permanecem sem o adesivo, permitindo o crescimento de tecido através das aberturas após a aplicação ao tecido (90).
[0036] Adicional ou alternativamente, o cartucho de bigorna (100A, 100B) pode compreender um adesivo como, mas não se limitando a, materiais polimerizáveis e/ou reticuláveis, como um adesivo de ciano- acrilato. O adesivo, por exemplo, pode ser uma composição monomé- rica (incluindo pré-polimérica) adesiva, uma composição adesiva poli- mérica, ou qualquer outro composto que pode aderir ao tecido. Em algumasversões, o monômero pode ser um monômero de etileno 1,1- dissubstituído, por exemplo, um alfa-cianoacrilato. Quando reticulado ou polimerizado, o cianoacrilato pode mudar de um líquido para um sólido. Os adesivos polimerizados, por exemplo, podem ser formulados para serem de flexíveis a rígidos e podem ser esponjosos. Se for desejado, o adesivo pode ser um adesivo de parte única ou parte dupla, e/ou pode conter aditivos como compostos alternativos. A polime- rização do adesivo pode ocorrer a partir de, mas não se limita a, exposição a iniciadores de umidade, calor e/ou de adesão como os descritos na Publicação de Pedido de Patente US No. 2009/0120994, a revelação da qual está incorporada a título de referência acima. Outros materiais e composições adequados que podem ser usados para formar o cartucho de bigorna (100A, 100B) serão evidentes aos elementos versados na técnica em vista dos ensinamentos da presente invenção.
[0037] A figura 9 mostra um outro cartucho de bigorna exemplifi- cador (112) recebido na reentrância (114) definida na superfície de topo (116) da estrutura de bigorna (118) da bigorna (115), que é semelhante à bigorna (18), exceto como descrito abaixo. O cartucho de bigorna (112) pode ser constituído por um material semelhante ao dos cartuchos de bigorna (100A, 100B), descritos acima. A mandíbula inferior (16) recebe o cartucho da mandíbula inferior (37), que pode incluir um material semelhante ao do cartucho de bigorna (112) e/ou um ma- terial que coopera com o material do cartucho de bigorna (112). A barra de disparo (14) define uma seção transversal formatada-I para disparar através de uma fenda da bigorna (não mostrado) e uma fenda de cartucho posicionada opostamente, respectiva, (não mostrado) para liberar o material a partir dos cartuchos respectivos (112, 37) sobre o tecido (90), quando o tecido (90) é grampeado entre a mandíbula inferior (16) e a bigorna (18) do atuador de extremidade (12).
[0038] A figura 10 mostra um outro cartucho de bigorna exemplifi- cador (120) recebido na reentrância (122) definida na superfície de topo (124) de uma estrutura de bigorna (126) da bigorna (123), que é semelhante à bigorna (18), exceto como descrito abaixo. As paredes laterais internas (127) da estrutura de bigorna (126) que definem a reentrância (122) apresentam uma forma substancialmente retangular, de tal modo que as paredes laterais internas (127) apertam em paralelo contra os lados (129) do cartucho de bigorna (120) para prender o cartucho de bigorna (120) na reentrância (122). Uma fenda de bigorna (143) está em comunicação com a reentrância (122) e é semelhante à fenda de bigorna (42) descrita acima.
[0039] O cartucho de bigorna (120) inclui uma porção superior (128) e uma porção inferior (130). A porção superior (128) pode ser constituída por um material de enrijecimento como cerâmica, metal, ou outro material adequados, evidentes para os versados na técnica, tendo em conta os ensinamentos contidos aqui. A porção inferior (130) pode ser constituída por um material como um material adesivo fixo ao material da porção superior (128), ou qualquer outro material adequado (por exemplo, qualquer material descrito acima com respeito aos cartuchos de bigorna (100A, 100B), etc.).
[0040] A barra de disparo (14) inclui um pino transversal (134) se melhante ao pino transversal (38), descrito acima, e um gume cortante vertical (132), semelhante ao gume cortante (48) descrito acima. A barra de disparo (14) dispara através da fenda de bigorna (143) para liberar o material do respectivo cartucho (120) sobre o tecido (90), quando o tecido (90) é fixo entre a mandíbula inferior (16) e a bigorna (123) do atuador de extremidade (12). Em particular, o gume cortante (132) atravessa o comprimento da fenda de bigorna (143) durante o acionamento da barra de disparo (14). O pino transversal (134) atravessa uma abertura (136) entre a superfície da reentrância inferior (138) da reentrância (122) e uma porção inferior (130) do cartucho de bigorna (120). Uma porção superior (140) do gume cortante (132) que está acima do pino (134) se separa através da porção inferior (130) do cartucho de bigorna (120) durante o acionamento distal da barra de disparo (14).
[0041] A figura 11 mostra um outro cartucho de bigorna exemplifi- cador (142) que é recebido de forma removível em direção a seta (B) em um canal (144) de uma bigorna (145), que é semelhante à bigorna (18) descrita acima diferente da estabelecida a seguir. A canaleta (144) é definida no interior de uma superfície superior (146) de uma estrutura de bigorna (148) da bigorna (145). Ao contrário da reentrância (122) da figura 10, a canaleta (144) é definida pelas paredes laterais internas da bigorna (145) que têm as porções inferiores (150) substancialmente paralelas umas as outras e as porções superiores (152) se flexionam em direção uma a outra em uma relação de face a face mutuamente. As porções inferiores (150) vão se apertar uma contra a outra e prender as porções laterais (154) do cartucho de bigorna (142). As porções superiores (152) serão dispostas sobre a superfície superior (156) do cartucho de bigorna (142) para fornecer uma resistência contra a superfície superior (156), que impede o cartucho de bigorna (142) de deslizar para fora da canaleta (144) na direção verti- cal substancialmente perpendicular à direção da seta (B).
[0042] O cartucho de bigorna (142) deste exemplo inclui uma por ção superior (158) e uma porção inferior (160). A porção superior (158) pode ser constituída por um material endurecido como uma cerâmica, metal, ou outro material adequado como serão evidentes para os versados na técnica, tendo em conta os ensinamentos contidos aqui. A porção inferior (160) pode ser constituída por um material como um adesivo fixo ao material da porção superior (158), qualquer um dos materiais descritos acima com respeito aos cartuchos (100A, 100B0, e/ou qualquer outro material adequado.
[0043] A figura 12 mostra um exemplo de atuador de extremidade (12) a ser usado para aplicar o conteúdo de um dos cartuchos de bigorna exemplificadores (100A, 100B, 112, 120, 142) aqui descritos sobre o tecido (90), resultando em uma composição de reparação de tecidos (162) sobre o tecido (90). Depois de uma tal aplicação, conforme descrito acima, a composição de reparação de tecido (162) do cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) pode substancialmente envolver e/ou pelo menos parcialmente revestir os grampos (47) que comprimem as camadas (92, 94) do tecido (90).
[0044] Deve-se compreender que qualquer um ou mais dos ensi namentos,expressões, modalidades, exemplos, etc. aqui descritos podem ser combinados com qualquer um ou mais dos outros ensinamentos,expressões, modalidades, exemplos, etc. que são aqui descritos. Os ensinamentos, expressões, modalidades, exemplos, etc. descritos a seguir não devem ser vistos isoladamente em relação um ao outro. Várias maneiras adequadas, pelas quais os ensinamentos da presente invenção podem ser combinados, serão prontamente aparentes aos versados na técnica tendo em vista os ensinamentos da presente invenção. Essas modificações e variações são destinadas a estaremincluídas no escopo das reivindicações anexas.
[0045] Versões dos dispositivos descritos acima podem ter aplica ção em tratamentos médicos convencionais e procedimentos conduzidos por um profissional médico, assim como aplicação em tratamentos e procedimentos médicos assistidos por robótica.
[0046] Versões do que foi descrito acima podem ser projetadas para serem descartados após único uso, ou os mesmos podem ser projetados para uso múltiplas vezes. As versões podem, em qualquer um ou em ambos os casos, ser recondicionadas para reutilização após pelo menos um uso. O recondicionamento pode incluir qualquer combinação das etapas de desmontagem do dispositivo, seguido de limpeza ou substituição de peças particulares, e remontagem subsequente. Em particular, algumas versões do dispositivo podem ser desmontadas, em qualquer número de peças particulares ou partes do dispositivo pode ser seletivamente substituídas ou removidas em qualquer combinação. Com a limpeza e/ou substituição de partes particulares, algumas versões do dispositivo podem ser remontadas para uso subsequente em uma instalação de recondicionamento, ou por um usuário imediatamente antes de um procedimento cirúrgico. Aqueles versados na técnica entenderão que o recondicionamento de um dispositivo pode utilizar uma variedade de técnicas para desmontagem, limpe- za/substituição, e remontagem. O uso de tais técnicas, e o dispositivo recondicionado resultante estão todos dentro do escopo do presente pedido.
[0047] Apenas a título de exemplo, as versões aqui descritas po dem ser esterilizadas antes e/ou depois de um procedimento. Em uma técnica de esterilização, o dispositivo é colocado em um recipiente fechado e vedado, como um saco plástico ou de TYVEK. O recipiente e o dispositivo podem então ser colocados em um campo de radiação, como radiação gama, raios X ou elétrons de alta energia, que pode penetrar no recipiente. A radiação pode exterminar bactérias no dispo- sitivo e no recipiente. O dispositivo esterilizado pode então ser guardado em um recipiente estéril para uso posterior. O dispositivo pode também ser esterilizado com o uso de qualquer outra técnica conhecida, incluindo, mas não se limitando a, radiação beta ou gama, óxido de etileno ou vapor d'água.
[0048] Diante da apresentação e descrição de várias versões na presente divulgação, podem ser realizadas adaptações adicionais dos métodos e sistemas descritos no presente documento através de modi-ficações adequadas feitas por um elemento versado na técnica, sem que se afaste do escopo da presente invenção. Várias dessas possíveis modificações foram mencionadas, e outras estarão evidentes aos elementos versados na técnica. Por exemplo, os exemplos, as versões, a geometria, os materiais, as dimensões, as proporções, as etapas e similares discutidos acima são apenas ilustrativos e não são obrigatórios. Consequentemente, o escopo da presente invenção deve ser considerado de acordo com os termos das reivindicações a seguir e entende-se que ele não está limitado aos detalhes da estrutura e operação mostrados e descritos no relatório descritivo e nos desenhos.
Claims (11)
1. Aparelho de instrumento cirúrgico (10), compreendendo: uma porção de cabo (20); uma haste (23) alojando uma barra de disparo (14); um atuador de extremidade (12) que compreende uma bigorna (101, 115, 123, 145), uma mandíbula inferior (16), e um conjunto de grampeamento e separação responsivo a um movimento de fechamento longitudinal produzido pela porção de cabo (20) e pela haste (23), sendo que a bigorna (101, 115, 123, 145) compreende uma pluralidade de cavidades de formação de grampos (53); um cartucho de grampo removível (37), sendo que a man-díbulainferior (16) é configurada para receber o cartucho de grampo (37), sendo que o cartucho de grampo (37) compreende: um alojamento (70), uma pluralidade de grampos (47) disposta no alojamento (70), e uma plataforma (72) disposta sobre a pluralidade de grampos (47), a plataforma (72) definindo aberturas (51), cada abertura (51) estando disposta sobre cada grampo (47) e cada abertura (51) correspondendo a uma respectiva cavidade de formação de grampos (53); e um cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) removível configurado para recebimento na bigorna (101, 115, 123, 145); sendo que a bigorna (101, 115, 123, 145) compreende uma fenda de bigorna (103, 143) e uma abertura (106, 114, 136, 144) disposta acima e em comunicação com a fenda de bigorna (103, 143), e o cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) está configurado para recebimento pelo menos na abertura (106, 114, 136, 144); e sendo que a barra de disparo (14) é configurada para avançar através da fenda de bigorna (103, 143) em resposta ao movimento de fechamento longitudinal produzido pela porção de cabo (20) e da haste (23) ao longo de um comprimento suficiente para separar o cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) quando o cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) é recebido na abertura (106, 114, 136, 144) da bigorna (101, 115, 123, 145) e simultaneamente impele os grampos (47) a partir do cartucho de grampo (37) em direção às cavidades de formação de grampos (53) da bigorna (101, 115, 123, 145); caracterizado pelo fato de que o cartucho de grampo (37), a bigorna (101, 115, 123, 145) e o cartucho de bigorna (100A) estão configurados de tal modo que os grampos (47) sejam impelidos a partir do cartucho de grampo (37) em direção às cavidades de formação de grampos (53) sem passar através do cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142).
2. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a abertura de bigorna (106, 136, 144) é definida em uma extremidade distal da bigorna (101, 123, 145).
3. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cartucho de bigorna (100B, 112, 120, 142) é configurado para recebimento somente na abertura (106, 114, 136, 144).
4. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a bigorna (101, 123) compreende uma estrutura de bigorna (102, 126), e em que a abertura (106, 136) é fechada pela e disposta no interior da estrutura de bigorna (102, 126). na (101, 115, 123, 145).
5. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) compreende um adesivo.
6. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cartucho de bigorna (120) compreende um adesivo disposto abaixo de um elemento compreendendo um material cerâmico ou material metálico (128).
7. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a barra de disparo (14) é configurada para avançar através da fenda de bigorna (143) em resposta ao movimento de fechamento longitudinal produzido pela porção de cabo (20) e pela haste (23) ao longo de um comprimento suficiente para separar através do adesivo do cartucho de bigorna (120) quando o cartucho de bigorna (120) é recebido na abertura (136) da bigorna (123).
8. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a bigorna (123, 145) compreende uma estrutura de bigorna (126, 148), e a abertura é uma canaleta de bigorna (136, 144), e sendo que a canaleta de bigorna (136, 144) é formada em parte por uma superfície de topo (128, 146) da estrutura de bigorna (126, 148).
9. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que um par de paredes laterais (127) da canaleta de bigorna (136) é paralelo.
10. Aparelho (10), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que um par de paredes laterais (150, 152) definindo a canaleta de bigorna (144) inclui porções superiores (152) que se flexionam em direção uma a outra, e em que cada porção superior (152) de cada parede lateral está disposta sobre a canaleta de bigorna (144).
11. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cartucho de bigorna (100A, 100B, 112, 120, 142) compreende um material biocompatível.
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