BR112014004801B1 - composiçãode concetrado em suspensão aquosa, e, método de tratamento de uma semente - Google Patents

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O Wilson Dale Jr
D Venburg Gregory
K Patel Heemanshubhai
D Petracek Peter
E Shafer Warren
Liu Xiaozhong
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Description

(54) Título: COMPOSIÇÃODE CONCETRADO EM SUSPENSÃO AQUOSA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA SEMENTE (73) Titular: VALENT BIOSCIENCES CORPORATION, Companhia Norte Americana. Endereço: 870 Technologies Way, Libertyville, Illinois 60048, ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA(US) (72) Inventor: BALA N. DEVISETTY; HEEMANSHUBHAI K. PATEL; DALE O. WILSON, JR; PETER D. PETRACEK; XIAOZHONG LIU; GREGORY D. VENBURG; WARREN E. SHAFER
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/08/2012, observadas as condições legais
Expedida em: 30/10/2018
Assinado digitalmente por:
Liane Elizabeth Caldeira Lage
Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados
1/50 “COMPOSIÇÃO DE CONCENTRADO EM SUSPENSÃO AQUOSA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA SEMENTE” [0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente
Provisório U.S. número de Série 61/529.345 depositado em 31 de agosto de 2011, que é incorporado aqui como referência.
CAMPO DA INVENÇÃO [0002] A presente invenção refere-se a composições reguladoras do crescimento de plantas, seus métodos de preparação, e seus métodos de uso. FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO [0003] Substâncias para o crescimento de plantas (por exemplo, hormônios de plantas, fito hormônios, ou reguladores de crescimento) influenciam uma faixa de processos relativos ao crescimento da planta incluindo alongamento do caule, germinação, dormência, floração, expressão sexual, indução de enzima, firmeza e qualidade da fruta, assim como senescência da folha e fruta.
[0004] Ácido S-(+) -abscísico é um hormônio ocorrendo naturalmente encontrado em plantas superiores (Cutler and Krochko, Formation and Breakdown of ABA, Trends in Plant Science, 4:472-478 (1999); Finkelstein and Rock, Abscisic add Biosynthesis and Signaling, The Arabidopsis Book, ASPB, Monona, MD, 1-52 (2002)). Ácido S-(+) - abscísico é relatado por ser encontrado em todos os organismos fotossintéticos (Cutler and Krochko, r
1999; Finkelstein and Rock, 2002). Acido S-(+) -abscísico está envolvido em muitos dos eventos principais de crescimento e desenvolvimento da planta incluindo dormência, germinação, rompimento do botão, floração, firmeza da fruta, crescimento e desenvolvimento geral, tolerância a estresse, amadurecimento e abscisão.
[0005] Formulações comerciais compreendendo ácido abscísico são usadas na agricultura para vários propósitos, como tolerância ao estresse melhorada, taxa de crescimento lenta, ajustamento da fase de floração e
2/50 outros propósitos. Ácido abscísico foi também relatado por possuir qualidades de inibição de insetos (ver Patente US 4.434.180 e 4.209.530).
[0006] Ácido S-(+) -abscísico pode ser combinado com uma citocinina tal como benziladenina. O tratamento de uma semente com benziladenina tem mostrado melhorar a taxa de emergência das sementes tratadas com Ácido S-(+) -abscísico (ver Publicação de Patente US 20090137391).
[0007] O manejo da cultura compreende muitos aspectos como tratar a semente antes do plantio, tratar as culturas durante várias fases do crescimento da planta (aplicação foliar ou em esguichos) e aplicação póscolheita para estender a vida útil na prateleira.
[0008] O tratamento da semente foi verificado como sendo benéfico durante centenas de anos. O tratamento da semente está ganhando importância na comunidade agrícola à medida que o custo da semente (incluindo semente geneticamente modificada) está subindo, aumentando a necessidade de proteger as sementes durante o durante o armazenamento, assim como para proteger as mesmas de condições ambientais adversas após o plantio e durante a germinação ou emergência das plântulas. O tratamento da semente inclui revestir a semente com vários pesticidas incluindo, mas não limitado a fungicidas, herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento de planta e outros nutrientes. Um dos papéis principais do tratamento da semente é minimizar o impacto econômico que pode ocorrer devido a infestação potencial e condições adversas de crescimento, que poderíam resultar em rendimentos reduzidos assim como qualidade inferior do produto/grão. A semente da cultura tratada com vários pesticidas e melhoradores de crescimento incluem cereais (por exemplo, milho, sorgo e trigo), legumes (por exemplo, soja, amendoim, e vários feijões) e vegetais (por exemplo, cenoura, espinafre, e tomate).
[0009] Aplicações tópicas (foliares) e/ou aplicações com esguicho são
3/50 realizadas para proteger as culturas em crescimento de doenças e pragas, assim como para melhorar o crescimento, rendimento e qualidade da cultura. [00010] Reguladores de crescimento de planta podem ser formulados em pelo menos seis tipos diferentes de formulações: (1) soluções; (2) pós umectáveis; (3) pós solúveis; (4) comprimidos; (5) grânulos dispersáveis em água; e (6) grânulos solúveis em água. A fim de usar tais formulações, elas devem ser diluídas em um meio aquoso antes da aplicação por pulverização convencional. Cada dos tipos convencionais de formulações têm desvantagens, por conseguinte, a pesquisa para desenvolver sistemas de distribuição melhorada para reguladores de crescimento de planta continua. Algumas das desvantagens das formulações convencionais, com referência específica ao ácido abscísico são discutidas abaixo.
[00011] Um dos problemas associados com as formulações de ácido abscísico correntes para uso a agricultura é a solubilidade relativamente pobre do ácido abscísico em água: apenas cerca de 3 gramas por litro, ou altemativamente, 0,3 % em peso podem ser dissolvidos em água. Uma concentração de cerca de 3000 ppm é a concentração mais alta que pode ser alcançada em água pura a temperatura ambiente. A solubilidade do ácido abscísico em água dura (água com um alto teor de mineral) é ainda menor. Estas formulações em solução de baixa resistência (que contém uma concentração baixa de ácido abscísico) exigem acondicionamentos maiores, mais espaço para armazenamento, e transporte superior, custos com armazém e descarte dos recipientes. Além disso, estas formulações não são apropriadas para uso no tratamento da semente porque o veículo excessivo da formulação pode tomar a semente tratada viscosa e não apropriada para os cultivadores convencionais. Além disso, a umidade superior na semente pode encorajar também o crescimento de mofo e prejudicar a germinação. Estes problemas podem aumentar à medida que a formulação é misturada no tanque com outras formulações de tratamento de semente contendo inseticida(s) e
4/50 fungicida(s). Embora o ácido abscísico xiba uma solubilidade um tanto melhor em alguns solventes orgânicos, formulações líquidas de ácido abscísico em solventes orgânicos são frequentemente indesejáveis devido a considerações de inflamabilidade, toxidade, ou poluição. Além disso, o ácido abscísico é conhecido por exibir estabilidade pobre em armazenamento em formulações com base em solvente, causam a inativação da hidroxilação dos grupos metila 8' e 9' nas plantas (ver Patente US 6.004.905) e causa a degradação induzida pela luz solar e isomerização do ácido 2-cis, 4-trans-S(+) -abscísico ativo para o isômero de ácido 2-trans, 4-trans- S-(+) -abscísico (Kamuro, The Present Situation and Problems in the R&D for Practical Uses of Abscisic Acid, Plant and Chemical Regulation, 29:155-165 (1994) ). Solventes orgânicos podem exibir também efeitos adversos na germinação da semente.
[00012] Uma formulação em pó solúvel é uma que, quando misturada com água, dissolve rapidamente em água e forma uma verdadeira solução. Uma vez que a solução está formada, nenhuma misturação ou agitação adicional da solução é exigida.
[00013] Uma formulação em pó umectável é uma formulação seca, finamente moída. Nesta formulação, o ingrediente ativo é combinado com um veículo seco finamente moído, usualmente uma argila mineral, junto com outros ingredientes que aumentam a capacidade do pó para ser colocado em suspensão em água. Na misturação do pó umectável com água, uma suspensão é formada que é então aplicada nas culturas com equipamento de. [00014] A desvantagem primária das formulações de pó umectável e pó solúvel em água é que elas tendem a produzir pó quando da manipulação, como quando despejando, transferindo ou medindo as mesmas. Este pó pode causar riscos à saúde. Além disso, formulações em pó tendem a umedecer pobremente e também solubilizar lentamente quando da adição de água. Formulações em pó, desse modo levam mais tempo para umidificar,
5/50 dispersar, e solubilizar no tanque de misturação. A formação de grumos ou soluções de pulverização parcialmente solubilizadas levará a distribuição não uniforme do regulador de crescimento da planta com o potencial pra desempenho reduzido no campo. Formulações em pó umectáveis terão também resíduos insolúveis indesejáveis tanto nos tanques de armazenamento como na folhagem e fruto pulverizado.
[00015] Formulações em comprimido são sistemas de distribuição de dosagens pré-medidas. Elas são utilizáveis em áreas pequenas, ou para propósitos ornamentais. Formulações em comprimido podem ser efervescentes, e dissolvem em água ao longo de um período de dois a dez minutos dependendo do tipo e tamanho do comprimido. No entanto, os comprimidos distribuem apenas entre 0,1-1 g de ingrediente ativo por comprimido e, por conseguinte, não são uma forma de produto ideal.
[00016] Grânulos dispersáveis em água são conhecidos também como grânulos umectáveis ou escoáveis secos. Este tipo de formulação é similar a um pó umectável, exceto que o ingrediente ativo é formulado na forma de grânulo dispersável em água. Grânulos dispersáveis em água quando da adição de água e misturação formam suspensões. A suspensão resultante deve ser agitada durante um período de tempo a fim de dispersar completamente o ingrediente ativo. A agitação ou recirculação em desvio da formulação deve ser também mantida durante a aplicação para assegurar a suspensão uniforme da cobertura pulverizada. A qualidade de grânulos dispersáveis em água é altamente dependente do processo de fabricação e do ingrediente ativo; e pode resultar em recuperações baixas de rendimento, resistência pobre ao atrito levando ao potencial de pó, custo alto de fabricação e dispersão pobre. Geralmente, os pulverizadores de formulações granulares dispersáveis em água dispersas deixam resíduos insolúveis indesejados na folhagem e fruto tratado. Grânulos dispersáveis em água podem não ser diretamente adicionados as misturas de tratamento de semente e geralmente a pré6/50 misturação em uma pequena porção de água pode ser necessária. Grânulos dispersáveis em água podem se tomar endurecidos ao longo do tempo, resultando assim em uma dispersabilidade e solubilidade pobre do ingrediente ativo. Pó e formação de bolo podem ser problemas com certos grânulos dispersáveis em água e formulações em pó. Assim, grânulos dispersáveis em água podem não ser as formas ideais de produto para tratamento de semente [00017] Uma formulação de grânulo solúvel é uma que, quando misturada em água, dissolve prontamente em água e forma uma solução verdadeira. Uma vez que a solução é formada, nenhuma misturação adicional ou agitação do tanque de misturação é exigida. A Patente US 6.984.609 B2 descreve composições de grânulos dispersáveis em água de pelo menos um regulador de crescimento de planta, preferivelmente uma giberelina, um dissacarídeo e um tensoativo. A publicação do Pedido de Patente US 2008/0254988 descreve uma composição para uma formulação em solução a 5 %, assim como uma formulação granular solúvel em água a 20 % para Ácido S-(+) -abscísico. Os grânulos devem ser solubilizados em água antes da adição nas misturas de tratamento da semente e foliar. No entanto, o limite de solubilidad do ácido S-(+) -abscísico no tanque de misturação é apenas até 3000 ppm. Desse modo, este tipo de misturação não é ideal para o ácido S-(+) -abscísico e seu uso em misturas de tratamento de semente.
[00018] Assim, ainda existe uma necessidade para uma formulação de ácido S-(+) -abscísico que supere as desvantagens das formulações da técnica antecedente.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO [00019] Em um primeiro aspecto, a presente invenção geralmente é dirigida para composições de ácido S-(+) -abscísico em uma forma concentrada de suspensão aquosa. As composições de ácido S-(+) -abscísico superam as desvantagens da técnica anterior porque elas são concentradas, estáveis e altamente eficazes. Estas qualidades também fazem as composições
7/50 de custo mais efetivo.
[00020] As composições de ácido S-(+) -abscísico também são versáteis porque elas podem ser usadas em tratamento de sementes comerciais, em aplicações foliares, esguicho, depósito no sulco, e combinadas pulverização-esguicho.
[00021] Além disso, as composições da presente invenção são composições líquidas que são mais seguras para o meio ambiente do que muitas formações da técnica anterior porque elas contêm quantidades baixas de compostos orgânicos voláteis (VOC) e, assim, satisfazer as exigências ambientais e regulatórias em áreas em que elas sào mais necessárias.
[00022] Outra característica importante é que as composições da presente invenção não prejudicam as sementes ou mudas germinantes e consequentemente são apropriadas para aplicações comerciais.
[00023] Em um concentrado de suspensão, o ácido S-(+) -abscísico está em um estado colocado em suspensão como micro partículas. Em algumas formas de realização, a maioria (Dv90 ou 90 %) das micro partículas de ácido S-(+) -abscísico devem ser menos do que 10 micrômetros em diâmetro (por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 0,01 micrômetros). Preferivelmente, o diâmetro médio de volume das partículas deve ser de cerca de 2 a cerca de 5 micrômetros.
[00024] Em algumas formas de realização da invenção, as composições incluem de cerca de 5 a cerca de 40 % de ácido S-(+) -abscísico colocado em suspensão como partículas micro; de cerca de 0,1 a cerca de 1,0 % de pelo menos um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários; de cerca de 0,5 a cerca de 4,0 % de pelo menos um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais; de cerca de 0,5 a cerca de 5,0 % de pelo menos um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila em que a relação molar
8/50 de vinilpirrolidona para acetato de vinila é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30; de cerca de 5 a cerca de 20 % de pelo menos um diol; de cerca de 0,045 a cerca de 0,2 % de pelo menos um modificador reológico; de cerca de 0,3 a cerca de 0,5 % de pelo menos um agente antiespumante de silicone; pelo menos um conservante; pelo menos um agente quelante; e pelo menos um antioxidante, em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição.
[00025] Cada dos componentes da composição contribui para a estabilidade e eficácia da composição. Verificou-se que as quantidades do tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários, o tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, o modificador reológico; e o agente antiespumante que é particularmente importante para a formulação (por exemplo, comparar exemplos 2-5 com exemplo 6).
[00026] Além disso, verificou-se que a razão molar do copolímero de vinilpirrolidona para acetato de vinila foi crítica para um desempenho apropriado da formulação.
[00027] Além disso, verificou-se que uso de um agente antiespumante a base de silicone foi importante para a formulação ter as propriedades físicas apropriadas.
[00028] Composições da invenção incluem composições de ácido S-(+) -abscísico estáveis e melhoradas com como 40 % ativo. Foram exemplificadas aqui formulações a aproximadamente 25 %, 10 %, e 5 % de ácido S-(+) -abscísico. Usuários de reguladores de crescimento das plantas podem usar os ensinamentos aqui para criar formulações com qualquer quantidade de ácido S-(+) -abscísico de pelo menos 5 % a pelo menos 40 %. [00029] Em um segundo aspecto, a invenção provê um método para
9/50 fazer tais composições. Em uma forma de realização, os componentes da formulação instantânea são combinados em um veículo aquoso e trituradas. [00030] Em um terceiro aspecto, a invenção provê métodos de usar referidas composições para tratar ou sementes ou culturas. Em algumas formas de realização, os concentrados de suspensão da presente invenção podem ou serem usados diretamente no tratamento de sementes de culturas ou combinados com outros inseticidas, fungicidas, colorantes e composições poliméricas anterior para tratar sementes. Os concentrados de suspensão também podem ser diluídos em água e usados em aplicações foliares, esguicho, depósito no sulco, e combinadas pulverização-esguicho. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [00031] E um objeto da presente invenção fornecer composições de suspensão de ácido S-(+) -abscísico concentradas, estáveis e eficazes, e de custo efetivo para o tratamento de sementes comerciais, em aplicações foliares, esguicho, depósito no sulco, e combinadas pulverização-esguicho. As composições da invenção incorporam compostos orgânicos voláteis baixos (VOC) para atender ambas as exigências ambientais e regulatórias. As composições da invenção também não são prejudicais para as mudas germinando e são apropriadas para tratar semente em tratadores de sementes comerciais.
[00032] Foi descoberto que as composições específicas de micropartículas colocadas em suspensão e estabilizadas exibem propriedades melhoradas de ácido S-(+) -abscísico. As composições de suspensão podem ser aplicadas diretamente às sementes ou misturadas com outras misturas que podem conter um inseticida, um fungicida, ou outros adjuvantes. As composições da invenção não exibem sedimentação significante e ou separação quando do armazenamento. Além disso, as composições exibem pouca ou nenhuma fitotoxicidade ou outros efeitos deletérios sobre as mudas germinantes e ou plantas em crescimento.
10/50 [00033] Em uma forma de realização da invenção, as composições de concentrados de suspensão aquosa incluem: de cerca de 5 a cerca de 40 % de ácido S-(+) -abscísico colocado em suspensão como partículas micro; de cerca de 0,1 a cerca de 1,0 % de pelo menos um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários; de cerca de 0,5 a cerca de 4,0 % de pelo menos um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais; de cerca de 0,5 a cerca de 5,0 % de pelo menos um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila em que a relação molar de vinilpirrolidona para acetato de vinila é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30; de cerca de 5 a cerca de 20 % de pelo menos um diol; de cerca de 0.045 a cerca de 0,2 % de pelo menos um modificador reológico; de cerca de 0,3 a cerca de 0,5 % de pelo menos um agente antiespumante de silicone; pelo menos um conservante; pelo menos um agente quelante; e pelo menos um antioxidante, em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição. Além disso, uma quantidade suficiente de água pode ser adicionada na composição.
[00034] Em outras formas de realização, a composição pode incluir de cerca de 20 % a cerca de 30 % peso/peso de ácido S-(+) -abscísico.
[00035] Em outra forma de realização, a composição pode incluir de cerca de 0,20 a cerca de 0,60 % peso/peso de pelo menos um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários.
[00036] Em ainda outra forma de realização, o copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila é de cerca de 0,8 a cerca de 1,0 % peso/peso da composição.
[00037] Em uma forma de realização, o modificador reológico é de cerca de 0,05 a cerca de 0,08 % peso/peso da composição.
11/50 [00038] Em outra forma de realização, o diol é selecionado dentre o grupo consistindo de etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol e hexileno glicol; os conservantes são selecionados dentre o grupo consistindo de p-hidróxi benzoato de metila, p-hidróxi benzoato de propila e sorbato de potássio; o agente quelante é selecionado dentre o grupo consistindo de EDTA, sais de EDTA, citratos e gluconatos; o antioxidante é selecionado dentre o grupo consistindo de gaiato de propila, ácido ascórbico e seus sais e terc-butil hidroquinona; e o modificador reológico é um polissacarídeo ou derivado de celulose.
[00039] Em outras formas de realização da composição, o diol é propileno glicol; o polissacarídeo é goma de xantana; e o agente antiespumante é polidimetilsiloxano.
[00040] Em outra forma de realização da composição, os conservantes são p-hidróxi benzoato de metila, p-hidróxi benzoato de propila, e sorbato de potássio; o agente quelante é EDTA; e o antioxidante é gaiato de propila. [00041] Em uma forma de realização da composição, a composição pode incluir: de cerca de 20 a cerca de 30 % de ácido S-(+) -abscísico; de cerca de 0,3 a cerca de 0,5 % de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários; de cerca de 2,0 a cerca de 4,0 % de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais; de cerca de 0,8 a cerca de 1,0 % de um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila; de cerca de 9,0 a cerca de 11,0 % de propileno glicol; de cerca de 0,05 a cerca de 0,07 % de goma de xantana; de cerca de 0,3 a cerca de 0,5 % de dimetilsiloxano; de cerca de 0,1 a cerca de 0,3 % de p-hidróxi benzoato de metila, de cerca de 0,08 a cerca de 0,12 % de p-hidróxi benzoato de propila, de cerca de 0,2 a cerca de 0,40 % de sorbato de potássio; de cerca de 0,1 a cerca de 0,3 % de EDTA; e de cerca de 0,8 a cerca de 0,12 % de gaiato de propila; em que todas
12/50 as percentagens são baseadas no peso total da composição. Além disso, uma quantidade suficiente de água pode ser adicionada na composição.
[00042] Em ainda outra forma de realização, a composição pode incluir: cerca de 25 % de ácido S-(+) -abscísico; cerca de 0,40 % de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários; cerca de 3,00 % de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais; cerca de 0,90 % de copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila; cerca de 10,00 % de propileno glicol; cerca de 0,06 % de goma de xantana; cerca de 0,42 % de dimetilsiloxano; cerca de 0,20 % de p-hidróxi benzoato de metila, cerca de 0,10 % de p-hidróxi benzoato de propila, cerca de 0,30 % de sorbato de potássio; cerca de 0,20 % de EDTA; e cerca de 0,10 % de gaiato de propila; em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição. Além disso, uma quantidade suficiente de água pode ser adicionada na composição.
[00043] Em outra forma de realização, o concentrado em suspensão compreende uma citocinina. A razão em peso de ácido S-(+) -abscísico na citocinina pode ser de cerca de 5:1 a cerca de 40:1 e a citocinina pode ser 6benziladenina.
[00044] Em outra forma de realização, a invenção é dirigida para um método de tratar uma semente compreendendo aplicar uma quantidade eficaz de uma composição da invenção à semente.
[00045] Em outras formas de realização, a semente pode ser uma dentre semente de milho, sorgo, cevada, trigo, arroz, canola, soja, amendoim, girassol, vários feijões, cenoura, espinafre, tomate ou outra semente da cultura ou um propágulo de interesse agronômico.
[00046] Em outra forma de realização, as composições podem ser aplicadas a sementes de milho de linhagem endogâmica masculinas para
13/50 alterar o momento de germinação e desenvolvimento do pendão das sementes para facilitar a produção de sementes híbridas.
[00047] Em uma forma de realização específica, a composição pode ser aplicada em sementes de canola e outras sementes de culturas de interesse agronômico para obter um retardo de germinação desejado o que irá resultar em uma taxa de emergência superior.
[00048] Em ainda outra forma de realização, a invenção é dirigida para um método de regular a germinação por tratar uma semente com quantidades eficazes de composições da invenção.
[00049] Em outra forma de realização, a invenção é dirigida para métodos de melhorar tolerância ao estresse de seca, vida útil na prateleira, qualidade e rendimento de produção de culturas agronômicas e cultivos hortícolas importantes.
[00050] As composições da presente invenção podem ser aplicadas por aplicações foliares, depósito no sulco, e combinadas pulverização-esguicho. [00051] Em qualquer um dos métodos da invenção as sementes incluem, mas não são limitados a, milho, sorgo, trigo, arroz/arrozal, canola, soja, amendoim, vários feijões, cenoura, espinafre, semente de tomate ou outras culturas de interesse agronômico.
[00052] Em quaisquer dos métodos da invenção, outra formulação agroquímica pode ser aplicada em combinação com as composições da invenção. Tal outra formulação agroquímica pode compreender inseticidas, fungicidas, reguladores de crescimento das plantas, nutrientes ou outros adjuvantes. A formulação agroquímica pode ser aplicada diretamente nas sementes ou culturas agrícolas ou hortícolas de interesse antes, depois ou simultaneamente com a composição da invenção. Além disso, as formulações agroquímicas também podem ser misturadas com as composições da invenção e aplicadas nas sementes ou culturas agrícolas ou hortícolas de interesse. [00053] Os nomes comerciais usados aqui são frequentemente comuns
14/50 a uma classe ou série dos respectivos componentes. Assim, quando um nome comercial é mencionado, qualquer um dos componentes na família incluindo o nome comercial será apropriado.
[00054] Os termos “composição” e “formulação” são usados de modo interpermutável em todo o pedido.
[00055] Em cada forma de realização da invenção, uma quantidade suficiente de água pode ser adicionada. Quando usado aqui, uma frase “quantidade suficiente de água” refere-se à quantidade de água que pode ser adicionada para conferir as qualidades desejadas, como viscosidade, na composição.
[00056] Como usado aqui, todos os valores numéricos com relação às quantidades, percentagens em peso e outros, são definidos como “cerca de” ou “aproximadamente” cada valores mais ou menos particulares 10 % (± 10 %). Por exemplo, uma frase “maior do que 0,1 %” deve ser entendida como englobando valores maior do que 0,09 %. Assim, quantidades dentro dos 10 % dos valores reivindicados são englobados pelo escopo da invenção.
[00057] A composição é um concentrado em suspensão aquoso compreendendo ácido S-(+) -abscísico colocado em suspensão como micropartículas. Como usado aqui, o termo “concentrado em suspensão aquosa” refere-se a uma suspensão estável de ingrediente(s) ativo(s) com água como o fluido, destinada para diluição com água antes do uso (Manual on Development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, Appendix E: CropLife International Codes for Technical and Formulated Pesticides).
[00058] Ácido S-(+) -abscísico é bem compreendido por um versado na técnica e é claramente destinado para incluir derivados e misturas racêmicas de ácido abscísico. A concentração de ácido S-(+) -abscísico nas composições pode variar entre cerca de 5 % peso/peso a cerca de 40 % peso/peso. Preferivelmente, a concentração de ácido abscísico na formulação é de cerca de 5 % peso/peso a cerca de 30 % peso/peso, mais preferivelmente
15/50 de cerca de 20 a 30 % peso/peso. O mais preferivelmente, a concentração de ácido abscísico na formulação é de 25 % peso/peso. A concentração do ácido S-(+) -abscísico também pode ser de cerca de 5 % (com uma faixa preferida de cerca de 3 a cerca de 7 %) ou 10 % (com uma faixa preferida de cerca de 8 a cerca de 12 %), dependendo das necessidades dos usuários.
[00059] Como usado aqui, o termo “ácido S-(+) -abscísico” inclui análogos do ácido.
[00060] Análogos de ABA atualmente preferidos incluem PBI-425, PBI-429, PBI-524, PBI-696, e PBI-702.
[00061] Para os fins deste pedido, os análogos de ácido abscísico são definidos por estruturas 1, 2, e 3, em que para estrutura 1:
a ligação na 2-posição da cadeia lateral é um ligação cis- ou trans- dupla, a ligação na 4-posição da cadeia lateral é uma ligação transdupla ou uma ligação tripla, a estereoquímica do grupo hidroxila alcoólico é S-, R- ou uma mistura R.S-, a estereoquímica do grupo RI é uma relação cis- para o grupo hidroxila alcoólico,
RI é etinila, etenila, ciclopropila, ou trifluorometila, e R2 é hidrogênio ou alquila inferior
Figure BR112014004801B1_D0001
em que alquila inferior é definida como um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono em uma cadeia reta ou ramificada, que pode compreender zero ou um anel ou ligação dupla quando 3 ou mais átomos de carbono estão presentes.
16/50 [00062] Para PBI-429, RI é etinila, e R2 é um grupo metila. PBI-429 é racêmico.
[00063] Para PBI-425, RI é etinila, a orientação das ligações para RI e o grupo hidroxila relativo ao anel é alfa em ambos os casos, e o grupo carboxila terminal está na Z-orientaçào.
[00064] Para PBI-524, RI é etinila, e R2 é hidrogênio. PBI-524 é racêmico.
[00065] Para PBI-696, RI é ciclopropila, e R2 é um grupo metila. PBI696 é racêmico.
[00066] Para estrutura 2:
a ligação na 2-posição da cadeia lateral é uma ligação cis- ou trans- dupla, a ligação na 4-posição da cadeia lateral é uma ligação tripla, a estereoquímica do grupo hidroxila alcoólico é S-, R- ou uma mistura R,S-, [00067] RI é hidrogênio ou alquila inferior
Figure BR112014004801B1_D0002
Estrutura 2 em que alquila inferior é definida como um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono em uma cadeia reta ou ramificada, que pode compreender zero ou um anel ou ligação dupla quando 3 ou mais átomos de carbono estão presentes.
[00068] Para PBI-702, RI é um grupo metila.
[00069] Para estrutura 3:
[00070] a ligação na 2-posição da cadeia lateral é uma ligação cis- ou trans- dupla,
17/50 [00071] a ligação na 4-posição da cadeia lateral é uma ligação transdupla, [00072] a estereoquímica do grupo hidroxila alcoólico é S-, R- ou uma mistura R,S-, [00073]
Figure BR112014004801B1_D0003
Estrutura 3 em que alquila inferior é definida como um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono em uma cadeia reta ou ramificada, que pode compreender zero ou um anel ou ligação dupla quando 3 ou mais átomos de carbono estão presentes.
[00074] Sais dos análogos de ácido abscísico acima incluindo os sais de sódio e potássio podem ser usados nesta invenção. Sais de ácido abscísico incluindo os sais de sódio e potássio também podem ser usados nesta invenção.
[00075] As composições da invenção proveem vantagens como umectação, espalhamento, adesão, propriedade de revestimento, compatibilidade química, estabilidade de armazenamento, estabilidade de diluição e segurança ecológica e para o manipulador. As composições também eliminam os problemas de sedimentação e crescimento de cristais que são comumente observados em concentrados da suspensão tendo concentrações de ingredientes ativos elevados. As composições com base aquosa oferecem outras vantagens como facilidade de medição e diluição para a concentração de pulverização desejada.
[00076] A viscosidade de uma composição é dependente dos
18/50 componentes utilizados na composição, processo, instrumentação, e métodos de medição. As composições preferidas da aplicação, no entanto, devem ter uma viscosidade na faixa de 200 a 400 cP quando medidas sob condições ambientais. Esta faixa de viscosidade irá permitir para uma composição escoável que pode ser facilmente manipulada, misturada e aplicada, enquanto mantendo a estabilidade da suspensão (isto é, não fora torta ou tem uma sangria significante). As formas de realização da invenção podem conter uma quantidade suficiente de água para prover as propriedades desejadas, incluindo a viscosidade desejada.
[00077] Em algumas formas de realização, as composições da invenção ainda compreendem uma citoquinina como 6-benzilaminopurina (isto é, 6benziladenina), cinetina, zeatina, tidazuron, e forclorfenuron, preferivelmente a citoquinina é 6-benziladenina ou cinetina. Uma composição preferida desta invenção contém ácido S-(+) -abscísico ou um análogo do mesmo com uma citoquinina em que a razão em peso do ácido S-(+) -abscísico ou um análogo do mesmo para a citoquinina é de cerca de 5:1 a cerca de 40:1, mais preferivelmente a relação de ácido S-(+) -abscísico ou um análogo do mesmo para citoquinina é de cerca de 25:1 a cerca de 30:1. Em algumas formas de realização a citoquinina preferida é 6-benziladenina.
[00078] Como usado na presente invenção, o termo “conservante” significa qualquer composto químico natural ou sintético ou substância que é adicionada para evitar a decomposição do ingrediente ativo por crescimento microbiano ou por reações químicas indesejáveis. Estes conservantes também podem proteger a composição de mudanças indesejáveis em propriedades físicas como viscosidade, cor, pH etc. Os conservantes podem incluir, mas não são limitados para, conservantes antimicrobianos que inibem o crescimento de bactérias, fungos, antioxidantes que inibem ou retardam a oxidação de uma molécula ou uma substância, e agentes quelantes que se ligam fortemente com íons de metal. Os antimicrobianos podem incluir, mas
19/50 não são limitados para, ácido ascórbico, ascorbato de sódio ou cálcio, ácido benzóico, benzoato de sódio ou potássio, metil parabeno, propil parabeno, ácido sórbico, sorbato de potássio, ácido cítrico e ácido tartárico. Os antioxidantes podem incluir, mas não são limitados para, gaiato de propila, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA) e hidroquinona de terc-butila (tBHQ). Os agentes quelantes incluem, mas não são limitados para, etilenodiaminatetraacetato de tetrassódio e etilenodiaminatetraacetato de tetrapotássio.
[00079] Os conservantes são adicionados nas composições da invenção em uma quantidade eficaz. Uma frase “quantidade eficaz” de um conservante significa um não tóxico, mas quantidade suficiente de conservante antimicrobiano, antioxidante, ou agente quelante para inibir o efeito desejado. A quantidade de conservante que é “eficaz” irá variar de composição para composição, dependendo da composição particular, o antimicrobiano particular, antioxidante, agente quelante, e outros. Uma “quantidade eficaz” apropriada em qualquer caso individual pode ser determinada por um versado na técnica usando experimentação de rotina. Esta quantidade é geralmente pelo menos cerca de 0,001 % peso/peso a cerca de 1,0 % peso/peso para agentes antimicrobianos, cerca de 0,001 % peso/peso a cerca de 1,0 % peso/peso para antioxidantes, e cerca de 0,01 % peso/peso a cerca de 1,0 % peso/peso para agentes quelantes do peso total da composição.
[00080] Em algumas formas de realização, as composições irão incluir pelo menos um agente antimicrobiano incluindo, mas não limitado para, sorbato de potássio, metil parabeno (p-hidróxi benzoato de metila), e propil parabeno (p-hidróxi benzoato de propila). Em outras formas de realização, as composições podem incluir um agente quelante como EDTA tetrassódio. Em algumas formas de realização, as composições podem incluir um antioxidante como gaiato de propila. Em algumas formas de realização, a concentração de agente antimicrobiano pode estar na faixa de cerca de 0,001 % a cerca de 0,5
20/50 % peso/peso da composição.
[00081] A concentração de sorbato de potássio pode ser de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,35 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,25 a 0,35 %, e é altamente preferido de cerca de 0,30 % peso/peso da composição.
[00082] A concentração de metil parabeno pode ser de cerca de 0,001 % peso/peso a cerca de 0,4 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,3 peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,15 a cerca de 0,25 %, e é altamente preferido de cerca de 0,20 % peso/peso da composição.
[00083] A concentração de propil parabeno pode ser de cerca de 0,001 % peso/peso a cerca de 0,25 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,2 peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 0,15 %, e é altamente preferido de cerca de 0,10 % peso/peso da composição.
[00084] A concentração de EDTA tetrassódio na formulação pode ser de cerca de 0,01 % peso/peso a cerca de 0,5 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,2 % peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,30 % peso/peso, o mais preferivelmente de cerca de 0,15 % peso/peso a cerca de 0,25% peso/peso, e é altamente preferido de cerca de 0,20 % peso/peso.
[00085] A concentração de gaiato de propila pode ser de cerca de 0,001 % peso/peso a cerca de 0,5 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,3 % peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,05 % peso/peso a cerca de 0,15 % peso/peso, e é altamente preferido de cerca de 0,10 % peso/peso da composição.
[00086] Em algumas formas de realização, pelo menos um tensoativo pode ser adicionado nas composições como um agente umectante, solubilizante, espalhamento e de penetração. O tensoativo também pode
21/50 auxiliar na estabilização da suspensão e as propriedades reológicas desejadas. Os tensoativos apropriados incluem tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, especialidade e tensoativos poliméricos não iônicos ou combinações dos mesmos.
[00087] Tensoativos não iônicos incluem, mas não são limitados para, ésteres sorbitanos etoxilados como Emsorb, Tween®, e T-Maze; ésteres de ácidos graxos de sorbitano como SPAN e Alkamuls®; álcoois etoxilados como Trycol®, Brij®, Armix, Plurafac® e Tergitol®; alquil álcoois etoxilados como Tomadol®, óleo vegetal etoxilado como Agnique®-SBO, CSO e RSO; sacarose e ésteres de glicose e derivados dos mesmos como Mazon , Rheozan® e Glucopon®; alquil fenóis etoxilados como Igepal, Macol e Tergitol; aminas graxas etoxiladas como Trymeed e Ethomeen; ácidos graxos etoxilados como Emerset, Alkamul e Trydet; ésteres graxos etoxilados como Alkamul e Atlas1 M G; ácidos graxos como Atlas™ G-1556; glicerol ésteres como Mazol GMO; glicol ésteres como Glycol SEG; derivados a base de lanolina como Amerchol CAB; metil ésteres como Oleocal ME; monoglicerídos e derivados como Ethosperse G-26; ácidos graxos propoxilados e etoxilados como Antarox-AA 60; copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno como Pluronic® ou Surfonic®; tensoativos a base de silicone como Silwet, Breakthru e misturas de tensoativo de organosilicone com tensoativos não iônicos ou iônicos; polissacarídeos, copolímeros de acrilamida e ácido acrílico; e derivados de diol acetilênico como Surfynol 104 ou tristirilfenóis como Soprophor dentre outros. Os tensoativos não iônicos também podem incluir monolaurato de polioxietileno (20) (isto é, Tween® 20 ou polissorbato 20).
[00088] Tensoativos à base de silicone incluem, mas não são limitados para, Silwet HS-312.
[00089] Tensoativos aniônicos incluem, mas não são limitados para, polímeros de estireno modificado acrílico como Metasperse, fosfato ésteres
22/50 como Emphos e Rhodafac; sulfossucinatos de dialquila como Monawet, tensoativo quelante de N-acil EDTA (Hampshire) e N-acil sarcosinas (Hamposyl) dentre outros. A concentração de tensoativo aniônico na composição pode variar de cerca de 0,05 % peso/peso até cerca de 2,0 % peso/peso.
[00090] Os tensoativos anfotéricos incluem, mas não são limitados para, lecitina e derivados de lecitina; e imidazolinas e derivados de imidazolina como Miranol, dentre outros.
[00091] Os tensoativos poliméricos e de especialidades incluem, mas não são limitados para, Aersosol, Atlox, Snyperonic, Zephrym, e Metasperse. Tais tensoativos de especialidade e poliméricos também podem servir a função de inibição de crescimento de cristal, dispersante, auxiliar de umectação e penetrantes foliar. Uma família de tensoativo não iônico presentemente preferido é copolímeros em bloco de polioxipropielenopolioxietileno. Pluronic® 10R5, Pluronic® PI04 e Pluraflo® LI060 são particularmente preferidos.
[00092] Em algumas formas de realização, as composições irão incluir uma quantidade eficaz de dois tensoativos não iônicos: (1) um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários, em que a quantidade eficaz é de cerca de 0,1 a cerca de 1,0 % peso/peso; e (2) um tensoativo de copolímero em bloco difuncional de terminação em grupos hidroxila primários, em que uma quantidade eficaz é de cerca de 0,5 a cerca de 4,0 % peso/peso. Estes tensoativos surpreendentemente conferem propriedades diferentes, porém desejáveis.
[00093] O tensoativo Pluronic® 10R5 confere viscosidade, assim provendo resistência à sedimentação de partículas sólidas e pode ser adicionado na composição a uma concentração de cerca de 0,1 % a cerca de 5 %. Preferivelmente é adicionado de cerca de 0,1 % a 2,5 %, mais preferivelmente de cerca de 0,1 % a 1,0 %, e o mais preferivelmente de cerca
23/50 de 0,3 % a cerca de 0,7 % peso/peso da composição. Quando cerca de 20 a 30 %, ou 25 % de ácido S-(+) -abscísico ou um análogo da mesma composição é preparado, Pluronic® 10R5 é altamente preferido de cerca de 0,40 %. Quando cerca de 5 % ou cerca de 10 % de ácido S-(+) -abscísico ou um análogo da mesma composição é preparado, Pluronic 10R5 é altamente preferido de cerca de 0,60 %.
[00094] Pluronic® PI 04 é adicionado na composição a uma concentração de cerca de 0,5 % a cerca de 5 %, preferivelmente de cerca de 0,5 % a cerca de 3 %, e mais preferivelmente de cerca de 0,5 % a cerca de 4,0 % peso/peso da composição, para manter a propriedade de fluxo especificamente quando de armazenamento a longo prazo. Quando cerca de a 20 a 30 %, ou 25 % de ácido S-(+) -abscísico ou um análogo da mesma composição é preparado, Pluronic® PI04 é altamente preferido de cerca de 3,0 % peso/peso da composição. Quando cerca de 5 % de ácido S-(+) abscísico ou um análogo da mesma composição é preparado, Pluronic® PI04 é altamente preferido de cerca de 0,60 % peso/peso da composição. Quando cerca de 10 % de ácido S-(+) -abscísico ou um análogo da mesma composição é preparado, Pluronic® PI04 é altamente preferido de cerca de 1,0 % peso/peso da composição.
[00095] Em outras formas de realização, as composições irão incluir uma quantidade eficaz de pelo menos um aglutinante ou formador de película. O aglutinante pode incluir, mas não é limitado para, polivinil pirrolidona, acetato de polivinila, ftalato de acetato de polivinila, polivinil álcool, polivinil álcool (hidrolisado), copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, polietileno glicol, cera de polietileno, amido, celuloses modificadas e gomas etc. para mencionar apenas alguns. Os aglutinantes preferidos incluem polivinil pirrolidona como Agrimer® 30, copolímeros de vinil pirrolidona alquilada como Agrimer® AL-10 e Agrimer® AL-10LC; polivinilpirrolidonas reticuladas como Agrimer® AT e Agrimer® ATF; copolímeros de acetato de
24/50 vinila e vinilpirrolidona como Agrimer® VA-6 e Agrimer® VA-7; lignossulfonatos e sais de sódio ou cálcio dos mesmos como Marasperse, Vanisperrse, Borresperse, Norlig®, e Kraftsperse; ligninas não sulfonados como indulina AT; argilas como bentonita, montmorilonita, hectorita, Hydrite RS, celuloses microcristalinas como Avicel PH e Lattice Not; éteres de metil celulose como Methocel; polímeros etil celulose como Ethocel; amido (natural ou modificado); glúten, silicatos e sais de sódio ou cálcio dos mesmos; silicatos de magnésio de alumínio como Veegum F; lecitinas naturais ou modificadas como Beakin, Centomix, ou Yelkin; álcoois de açúcar como Neosorb, Sorbogem, Manogem e Maltsweet, Maltodextrinas como Maltrin Ml00 e polietileno glicóis, dentre outros. Um aglutinante presentemente preferido é copolímeros de acetato de vinila e vinilpirrolidona como Agrimer® VA6.
[00096] Em algumas formas de realização, o aglutinante/formador de película preferido é um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila em que uma relação de vinilpirrolidona para acetato de vinila no copolímero é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30 e em que a concentração de aglutinante/formador de película na composição pode estar na faixa de cerca de 0,1 % peso/peso a cerca de 5 % peso/peso, preferivelmente, de cerca de 0,5 % peso/peso a cerca de 1,5 % peso/peso, ainda mais preferivelmente, de cerca de 0,80 % peso/peso a 1 % peso/peso, e altamente preferido de cerca de 0,90 % peso/peso.
[00097] Em outra forma de realização, as composições irão incluir uma quantidade eficaz de pelo menos um modificador reológico. O modificador reológico pode ser qualquer hidrocolóide como um agar, alginato, carageenano, goma de gelano, goma guár, pectina, ou polissacarídeo ou derivados de celulose como hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, metilcelulose, etil celulose i metil hidroxipropilcelulose, goma de xantana, exudato e outras gomas de sementes, e argila ou argila modificada. A
25/50 quantidade eficaz de pelo menos um modificador reológico é de cerca de 0,005 % a cerca de 0,50 %, preferivelmente de cerca de 0,01 % a cerca de 0,30 % peso/peso, e mais preferivelmente de cerca de 0,03 % a cerca de 0,3% peso/peso.
[00098] Preferivelmente, o modificador reológico é goma de xantana em que a concentração de goma de xantana pode variar entre cerca de 0,005 % a cerca de 0,50 %, preferivelmente de cerca de 0,01 % a cerca de 0,30 % peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,03 % a cerca de 0,3 % peso/peso. A quantidade mais preferida de goma de xantana quando 20 % a 30 %, ou cerca de 25 % de ácido S-(+) -abscísico ou análogo do mesmo a formulação são preparados é de cerca de 0,045 a cerca de 0,08 % peso/peso, e altamente preferido de cerca de 0,06 % peso/peso. Quando um ácido S-(+) abscísico a 5 % ou análogo do mesmo a formulação é preparada, goma de xantana é altamente preferido de cerca de 0,3 % peso/peso. Quando um ácido S-(+) -abscísico a 10 % de ou análogo do mesmo a formulação é preparada, goma de xantana é altamente preferida em cerca de 0,16 % peso/peso.
[00099] Em algumas formas de realização, as composições incluem pelo menos um agente antiespumante como um agente antiespumante de silicone. O agente antiespumante de silicone pode incluir, mas não é limitado para, polidimetilsiloxano. Em algumas formas de realização, as composições irão conter uma quantidade eficaz de polidimetilsiloxano sozinho ou na forma de uma emulsão. A concentração de emulsão de polidimetilsiloxano pode variar de cerca de 0,01 % a cerca de 3,0 % peso/peso da composição, preferivelmente cerca de 0,01 % a cerca de 2,0 % peso/peso, preferivelmente de cerca de 0,06 % a cerca de 1,5 % peso/peso. Enquanto a concentração de polidimetilsiloxano na emulsão pode variar entre cerca de 1,0 % a cerca de 30 % peso/peso da emulsão, preferivelmente o polidimetilsiloxano é de 30 % peso/peso da emulsão. Um agente antiespumante de silicone presentemente preferido é SAG 1572.
26/50 [000100] A concentração de SAG 1572 (100 %) pode ser de cerca de 0,6 % a cerca de 5,0 % peso/peso, preferivelmente cerca de 1,0 % a cerca de 2,0 % peso/peso, mais preferivelmente de cerca de 0,4 % a cerca de 0,5 % peso/peso, e altamente preferido de cerca de 0,42 % peso/peso da composição.
[000101] Em uma forma de realização adicional, a composição inclui ácido S-(+) -abscísico: (i) Agrimer® VA6 como copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila; (ii) Pluronic® 105R e Pluronic® PI04 como os tensoativos/agentes de umectação e de colocação em suspensão; (iii) propileno glicol como o diol; (iv) p-hidróxi benzoato de metila, p-hidróxi benzoato de propila, e sorbato de potássio como os conservantes; (v) EDTA como agente quelante; (vi) gaiato de propila como antioxidante; (v) goma de xantana como modificador reológico; e (vi) SAG 1572 como agente antiespumante. As composições também podem conter uma quantidade suficiente de água.
[000102] Em algumas formas de realização as composições podem incluir agentes tensoativos adicionais, inibidores de crescimento de cristais, adesivos, agentes espalhadores, penetrantes folha, dispersantes, um indutor de resistência sistêmica adquirida, agentes de antiespumante, conservantes, reguladores de pH, agentes de solubilização, um umectante, um corante, protetores U.V. (ultra-violeta), um veículo ou outros componentes que facilitam a produção, a estabilidade de armazenamento, a aplicação de manipulação do produto e a eficácia biológica.
[000103] A presente invenção provê formulações de base aquosa concentradas muito estáveis para o tratamento de sementes, assim como, para aplicações foliares, esguicho, depósito no sulco, e combinadas pulverizaçãoesguicho. Em algumas formas de realização, as composições da invenção são aplicadas a uma semente.
[000104] A invenção também é dirigida para métodos para regular a
27/50 germinação por tratar uma semente com quantidades eficazes de composição da invenção ou sozinho ou em combinação com composições para tratamento de sementes comumente utilizadas que podem conter um inseticida, um fungicida, nutriente, adjuvante, polímero, ou outros reguladores de crescimento. Em algumas formas de realização, a invenção provê métodos em que as composições são aplicadas às sementes das linhagens de milho endogâmicas masculinas para programas de germinação de sementes e desenvolvimento do pendão na produção de sementes híbridas. Em outras formas de realização, a invenção provê métodos em que as composições são aplicadas em sementes de canola para obter o retardo da germinação desejada com uma emergência maior final.
[000105] A invenção também é dirigida para métodos de melhorar a tolerância ao estresse da seca, vida útil na prateleira, qualidade e rendimento de culturas agronômicas e cultivos hortícolas importantes. Em algumas formas de realização, os métodos compreendem aplicar as composições da invenção às sementes das culturas. Em outras formas de realização, os métodos compreendem aplicar as composições através de aplicações foliares, esguicho, ou combinadas pulverização-esguicho.
[000106] A presente invenção intensifica a utilização de composições de concentrados em suspensão escoáveis aquosos para o tratamento de sementes por permitir as concentrações até pelo menos 25 % em peso de modo que a composição nas taxas de uso da aplicação se agarre bem à semente tratada e assim não se nota um potencial problema de poeira durante outra manipulação. A composição pode ser precisamente dosada e aplicada exibindo adesão rápida, secagem e composição da película uniforme na semente tratada.
[000107] A presente invenção não é limitada para as formas de realização particulares e modos de operação descritos aqui e é possível imaginar um número de variações nos detalhes sem sair do escopo desta invenção.
28/50 [000108] Componentes utilizados na invenção são descritos na tabela 1.
Tabela 1: Componentes usados para desenvolver os concentrados de suspensão aquosa preferidos
Componente Nome comercial Fonte Finalidade
Ácido S-(+) -abscísico T.G.A.I. Ácido S-abscísico Lomon Biotechnology Ingrediente ativo
(E.E) -hexa-2,4-dienoato de potássio Sorbato dc potássio Daicel Chemical Industries. Ltd. Conservante
diamino tctraacetato de etileno tetrassódico (EDTA) Trilon® BX em pó BASF Corp Agente quelante
Ácido benzóico, 4-hidróxi. metil éster Metil parabeno Mallinckrodt Baker Conservante
P-hidróxi benzoato de propila Propil parabeno Mallinckrodt Baker Conservante
Propileno glicol Propileno glicol Lyondell Chemical Corp Auxiliar de solubilização. anti-congelamento
Propil éster de ácido 3,4.5trihidróxi Gaiato de propila Spectrum Chemical Mfg. Corp. Antioxidante
Polímero dc metil-oxirano com oxirano Pluronic* 10R5 BASF Corp. Tensoativo
Polímero dc metil-oxirano com oxírano Pluronic* PI04 BASF Corp. Tensoativo
Polímero de metil-oxirano com oxirano Pluraflo* LI060 BASF Corp. Tensoativo
Goma dc xantana OptiXan* 40T Archer Daniels Midland Co. Aditivo reológico
Emulsão antiespumante de polidimetil siloxano SAG 1572 Momentive Performance Materials Anti-espuma
Etenil éster de ácido acético, polímero com l-etenil-2- pirrolidinona Agrimer* VA6 International Specialty Products Aglutinante/formador de película
2-Pirrolidinona, l-eteniia. homopolímero Agrimer* 30 International Specialty Products Aglutinante/formador de película
Lignossulfonato de cálcio Norlig* A Borregaard LignoTech Aglutinante/dipcrsante
Sorbitano monolaurato de polióxietileno (20) Tween* 20 Croda Inc. Tensoativo
Polímero de acrílico de estireno modificado Atlox Metasperse™ 500L Croda Inc. Tensoativo
100% de composto de silicone ativo Antiespumante 100 FG Harcros Chemicals Antiespumante
Sulfito dc sódio Sulfito dc sódio Esseco USA Antioxidante
2-Hidroxipropano-1,2,3tricarboxilato de trissódio Citrato trissódio Jungbunzlauer Conservante
Solução de hidróxido de potássio (45% p/p) Hidróxido de potássio VWR Scientific Soiubilizador
EXEMPLO 1
Composições de formulação em solução aquosa de ácido S-(+) -abscísico a 40 % peso/peso para tratamento de semente (Tabela 2) [000109] O sorbato de potássio foi solubilizado em água seguido pela adição simultânea de ácido S-(+) -abscísico e hidróxido de potássio mantendo um pH < 9,00 do princípio ao fim. Quando da solubilização completa do ácido S-(+) -abscísico a quantidade exigida de sulfito e citrato de sódio foi adicionada para assegurar a solubilização completa seguido pela adição de
29/50
Tween® 20 e Agrimer® 30 e outra misturação durante 15 minutos. A formulação final foi peneirada através de uma malha 325 para remover quaisquer impurezas insolúveis. A apropriabilidade da composição da formulação foi estudada no tratamento de semente de milho. Nas tabelas que seguem, q.s. é uma abreviação para quantidade suficiente que indica que o suficiente do componente da composição foi adicionado para trazer a composição para o volume indicado.
Tabela 2: Composição de 40 % p/p de formulação de solução de ácido S-(+) -abscísico aquoso para o tratamento de sementes (exemplo 1)
Componente V0397-004
% p/p
S-ABA (95,5 % p/p puro) 41,88
Solução de hidróxido de potássio (45 % p/p) 16,99
Sulfito de sódio 0,50
Citrato de sódio 1,00
Sorbato de potássio 0,25
Tween* 20 2,00
Agrimer* 30 (30 % p/p solução) 3,30
D. I. Água q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho da batelada, gramas 200,0
[000110] A composição descrita na Tabela 2 quando avaliada inicialmente para o tratamento de semente de milho a concentrações superiores a 500 pg/grão falhou por secagem completamente resultando em películas de tratamento de semente que eram excessivamente pegajosas.
EXEMPLO 2
Composições avaliadas no desenvolvimento do concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) -abscísico (Tabela 3) [000111] No Exemplo 2-A, uma pré-mistura em uma porção de água foi preparada solubilizando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, solução de Agrimer® 30, Tween® 20 e solução de metil e propil parabeno em propileno glicol. A isto, Noriig® A, antiespumante 100FG e ácido S-(+) -abscísico foram adicionados e misturados. A porção restante de
30/50 água foi adicionada e moída úmida utilizando um dispositivo de atrito em escala de laboratório com 2400 g de um meio de trituração de aço inoxidável de 0,3 cm. Goma xantana que foi pré-dispersa em uma pequena porção de propileno glicol foi adicionada após duas horas de moagem a úmido. O processo de moagem foi continuado durante três horas adicionais para reduzir o tamanho de partícula. A composição parecia estar muito viscosa e não escoável ou despejável.
[000112] No Exemplo 2-B, a quantidade d Norlig® A (lignossulfonato de sódio) foi aumentada para 3,0 % e a quantidade de solução de Agrimer® 30 foi diminuída para 0,8 %. A pré-mistura em água foi preparada solubilizando e dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, antiespumante 100FG, Tween® 20, e pó técnico de ácido S-(+) -abscísico. A isto, uma solução de Agrimer® 30 e duas gramas adicionais de antiespumante foram adicionados e bem misturados. A pré-mistura foi transferida para o dispositivo de atrito e moída sob condições com camisa de água fria durante cinco horas. A formulação estava muito viscosa (3120 cP) e espumante.
[000113] No (Exemplo 2-C, Norlig® A e Tween® 20 foram removidos da fórmula. Dois tensoativos de copolímero em bloco difuncional - Pluronic® 10R5 (com grupos hidroxila secundários terminais) e Pluronic® PI04 (com grupos hidroxila primários terminais) foram introduzidos com 5 % e 2 % em peso, respectivamente. A pré-mistura em água foi preparada inicialmente solubilizando e dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, antiespumante 100FG, Pluronic® 10R5, uma mistura de metil parabeno, propil parabeno e goma xantana em propileno glicol e pó técnico de ácido S-(+) -abscísico. A pré-mistura foi carregada em um dispositivo de atrito e moída durante 4 horas. Durante a moagem, Pluronic® PI04 liquefeito foi adicionado e misturado até estar completamente solubilizado. A formulação era facilmente escoável com uma viscosidade de cerca de 140 cP (em temperatura ambiente).
31/50
Tabela 3: Composições avaliadas no desenvolvimento de concentrado em suspensão de ácido S-(+) abscísico aquoso (exemplo 2)
Componente 2-A V0264-022 2-B V0264-024 2-C V0264-027
% p/p % p/p % p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+) -abscísico, 95,5 % de pureza 21,24 21,60 21,60
Propileno glicol 7,87 10,00 10,00
Goma xantana 0,16 0,10 0,07
Norlig* A 1,57 3,00
Pluronic* 10R5 - - 5,00
Metil parabeno 0,16 0,20 0,25
Propil parabeno 0,08 0,10 0,10
Sorbato de potássio 0,20 0,25 0,25
EDTA, sal tetrassódico 0,20 0,25 0,25
Gaiato de propila, 20 % 0,39 0,50 0,50
Anti-espuma 100FG 0,20 0,25 0,50
Tween* 20 1,57 2,00 -
Pluronic P104 - 2,00
Agrimer* 30, 30% de solução 2,60 0,80 0,40
Água D.I. q.s. q.s. q.s.
TOTAL 100,0 100,0 100,0
Tamanho da batelada, gramas 508,1 500,0 500,0
EXEMPLO 3
Preparação de concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) abscísico a 25 % peso/peso (Tabela 4) [000114] A composição utilizada no desenvolvimento de uma formulação de concentrado em solução aquosa experimental contendo ácido S-{+) -abscísico a 25 % peso/peso é mostrada na Tabela 4. Neste exemplo, uma pré-mistura em água foi preparada solubilizando e dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódicogalato de propila, Agrimer® VA6, Pluronic® 10R5, Pluronic® PI04, emulsão de antiespumante SAG 1572, e uma mistura de propileno glicol, metil parabeno, propil parabeno, e goma xantana seguido pela adição lenta do pó técnico de ácido S-(+) -abscísico a 25 % peso/peso sob misturação, que é continuada até que uma mistura homogênea é obtida. A pré-mistura foi m seguida carregada para um dispositivo de atrito contendo 1800 gramas de meio de trituração de aço inoxidável de 0,3 cm. Os conteúdos foram moídos até o tamanho de partícula desejado ser alcançado. Antiespumante adicional foi adicionado e misturado. A solução foi coletada por peneiramento através de uma peneira apropriada. Este solução mostrou
32/50 boas propriedades de escoamento com uma viscosidade de 415 cP (a 24°C) e um tamanho mediano de 4,8 micrômetros.
TABELA 4: Composição para 25 % p/p de concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) -abscísico (exemplo 3)
Componente V0264-052
% p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+) -abscísico, 95,5% de pureza 27,00
Propileno glicol 10,00
Goma xantana 0,10
Pluronic® 10R5 3,00
Metil parabeno 0,25
Propil parabeno 0,10
Sorbato de potássio 0,30
EDTA, sal tetrassódico, Trilon BX pó 0,20
Gaiato de propila, 20 % de solução 0,50
SAG 1572, 30 % de emulsão 1,40
Pluronic* PI04 3,00
Agrimer* VA6, 30 % de solução 3,30
Água D.I. q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho de batelada, gramas 600,0
EXEMPLO 4
Preparação de concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) abscísico a 25 % peso/peso (Tabela 5) [000115] O procedimento geral adotado para as formulações descritas na Tabela 5 (exceto para 4-F) é como a seguir. Uma pré-mistura em água foi preparada solubilizando e dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, gaiato de propila, Agrimer VA6, Pluronic 10R.5 e Pluronic P104/Plurafl® LI060. A pré-mistura continha apenas a metade das quantidades exigidas de Pluronic® 10R5 e Pluronic® PI04. A pré-mistura continha ainda uma mistura de propileno glicol, metil parabeno, propil parabeno, uma porção de Optixan 40T, e uma porção de emulsão de antiespumante seguido pela incorporação lenta de ácido S-(+) -abscísico sob misturação. A misturação foi continuada até que uma mistura homogênea foi obtida. A mistura foi então passada através de um DYNO®-Mill MultiLab para alcançar a faixa de tamanho de partícula desejada (2 to 8 pm). A porção restante de antiespumante SAG 1572 e Optixan 40T foi adicionada e
33/50 misturada sob baixo cisalhamento até uma suspensão homogênea ser obtida. No Exemplo 4-F, além do antiespumante SAG 1572 e Optixan 40T, o processo inclui também a adição das porções restantes de Pluronic® PI04 em propileno glicol e Pluronic® 10R5.
[000116] As composições foram avaliadas como mostrado na Tabela 5. Nos Exemplos 4-A a 4-F, a % peso/peso de preservativos (sorbato de potássio, propil parabeno, metil parabeno), agente quelante (EDTA, sal de tetrassódio), auxiliar de anti-congelamento/solubilização (propileno glicol), antioxidante (gaiato de propila) e aglutinante (Agrimer® VA6) foi mantida constante.
[000117] A fórmula dada no Exemplo 4-A utilizou 3 % peso/peso de cada de Pluronic® 10R5 e Pluronic® PI04 e 0,09 % peso/peso de Optixan 40T (goma xantana) e 0,5 % peso/peso de antiespumante SAG 1572. Esta fórmula resultou em uma viscosidade inicial alta de 745 cP. A fórmula também produziu quantidades inaceitáveis de espuma durante o processo.
[000118] A fórmula no Exemplo 4-B incluiu 3 % peso/peso de Pluronic® 10R5 e 0,5 % peso/peso de antiespumante SAG 1572. Esta fórmula eliminou seletivamente o uso de Pluronic® PI04 e Optixan 40T. Esta formulação tinha uma viscosidade inaceitável. Isto demonstrou que o Pluronic® 10R5 contribuiu para a viscosidade alta.
[000119] A fórmula no Exemplo 4-C incluiu 3 % peso/peso de Pluronic® 10R5, 0,5 % peso/peso de Pluraflo® LI060 (versão líquida de Pluronic® PI04 equivalente), 0,04 % peso/peso de Optixan 40T, e 0,5 % de antiespumante SAG 1572. Esta formulação tinha viscosidade alta assim como elevado teor de espuma.
[000120] No Exemplo 4-D, a formulação foi preparada utilizando 3 % peso/peso de Pluraflo® LI060 (versão líquida de Pluronic® PI04 equivalente), nível reduzido de Optixan 40T a 0,02 % peso/peso e nível levemente aumentado de antiespumante SAG 1572 a 0,6 % peso/peso. A formulação preparada assim exibiu viscosidade inferior de245 cP, mas com espuma
34/50 excessiva. Esta formulação demonstrou que o Pluronic® PI04 contribuiu para a viscosidade significantemente inferior, assim como resultou em espuma excessiva. Um leve aumento de antiespumante SAG 1572 na fórmula não ajudou a reduzir a formação de espuma durante o processo.
[000121] A fórmula do Exemplo 4-E utilizou tanto Pluronic® 10R5 como Pluraflo® LI060 (versão líquida de Pluronic® PI04 com peso equivalente de 1,5 % cada (1:1) ). Optixan 40T foi mantido a 0,04 % peso/peso e antiespumante SAG 1572 foi mantido a 0,5 % peso/peso. A formulação exibiu viscosidade alta de 748 cP e espuma excessiva.
[000122] No Exemplo 4-F, tanto Pluronic® 10R.5 como Pluronic® PI04 foram mantidos com um peso equivalente de 3 % cada (razão 1:1). Neste Exemplo, Optixan 40T foi aumentado para 0,04 % peso/peso e o antiespumante SAG 572 foi aumentado para 1.4 % peso/peso. Esta formulação exibiu viscosidade baixa de 272 cP e nenhuma espuma significante.
[000123] As fórmulas em 4-B a 4-F ilustraram os papéis inesperados, mas significantes desempenhado por ambos dos tensoativos copoliméricos difuncionais Pluronic® 10R5 e Pluronic® P104/Pluraflo® LI060. Ambos destes tensoativos foram mostrados por serem críticos na estabilização de ácido S-abscísico em forma de suspensão, mas resultaram em formulações com propriedades físicas inaceitáveis. De maneira interessante, Pluronic® 10R5 e Pluronic® PI 04/Pluraflo® LI 060 desempenharam papéis significantemente diferentes na estabilização do ácido S-Abscísico. Pluronic® 10R5 contribuiu para a viscosidade aumentada enquanto Pluronic® P104/Pluraflo® LI060 contribuíram para uma viscosidade no produto significantemente inferior. Os Exemplos 4-E e 4-F demonstraram que a razão de Pluronic® 10R5 e Pluronic® P104/Pluraflo® LI060 não foi tão crítica como as quantidades reais utilizadas na formulação de. Pluronic® 10R5, devido a sua capacidade para conferir viscosidade durante a moagem a úmido, facilitou a redução eficiente do tamanho de partícula do ácido S-abscísico. Por outro
35/50 lado, Pluronic® P104/Pluraílo® LI060 minimiza o potencial para viscosidade excessiva contribuída por Pluronic® 10R5 durante a moagem.
Tabela 5: Composições avaliadas no desenvolvimento de concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+)-abscisico (exemplo 4)
Componente 4-A V0356- 052 4-B V0356-076D 4-C V0356-076C 4-D V0356-076H 4-E V0356- 076B 4-F V0534-043
% p/p %p/p % p/p % p/p % p/p % p/p
Ácido S-(+)-abscísico 25,0 25,0 25,0 25,0 25,0 25,00
Sorbato de potássio 0,30 0.30 0,30 0.30 0,30 0,30
EDTA. sal tetrassódico 0.20 0.20 0,20 0,20 0.20 0,20
Propileno glicol 10,00 10,00 10,00 10,00 10.00 10,00
Propil parabeno 0,10 0,10 0.10 0,10 0,10 0,10
Metil parabeno 0,20 0.20 0,20 0.20 0.20 0,20
Goma xantana 0,09 ... 0,04 0,02 0,04 0,04
Gaiato de propila. 20% 0,50 0.50 0,50 0,50 0,50 0,50
Agrimer® VA6. 20% de solução 4.50 4.50 4.50 4,50 4.50 4,50
Pluronic® 10R5 3,00 3,00 3,00 ... 1,50 3,00
Pluronic® P104 3,00 ... ... ... ... 3,00
Pluraflo® LI060 0,50 3,00 1,50 ...
SAG 1572 0,50 0,50 0,50 0,60 0,50 1,40
Água D.I. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
TOTAL 100.0 100.0 100,0 100.00 100.00 100,0
Viscosidade (cP) 'a; RT 745 Muito elevada 770 245 748 272
Notas Com espuma Com espuma Com espuma Com espuma Sem espuma significante
EXEMPLO 5
Composições mais preferidas para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) - abscísico a 25 % peso/peso (Tabela 6)
Tabela 6: 25 % de Concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+)-abscísico preferido (exemplo 5)
Componente V0560-006
% p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+)-abscísico, 98,0 % de pureza 26,02
Propileno glicol 10,00
Goma xantana 0,06
Pluronic* 10R5 0,40
Metil parabeno 0,20
Propil parabeno 0,10
Sorbato de potássio 0,30
EDTA, sal tetrassódico 0,20
Gaiato de propila como uma solução a 20 % 0,50 (0,10)
SAG 1572, 30 % de emulsão 1,40 (0,42)
Pluronic* P104 3,00
Agrimer* VA6 como uma solução a 20% 4,50 (0,90)
Água D.I. q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho de batelada, gramas 6000,0
[000124] A composição preferida para o concentrado em emulsão aquosa de ácido S-(+) -abscísico a 25 % peso/peso é mostrada na Tabela 6.
36/50
Uma pré-mistura em água foi preparada solubilizando/dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, solução de Agrimer VA6, a quantidade exigida de Pluronic® 10R5 e ‘Λ da quantidade exigida de Pluronic® P104 liquefeito em uma porção de propileno glicol, e uma mistura de propileno glicol, metil parabeno, propil parabeno e uma porção de goma xantana, e uma porção de emulsão de antiespumante seguido pela incorporação lenta de ácido S-(+) -abscísico sob misturação. A misturação é continuada até que uma mistura homogênea é obtida. A mistura é passada duas vezes através do DYNO®-Mill MultiLab (Willy A Bachofen AG, CH4132 Muttenz 1, Suíça) utilizando 1730 gramas de um meio de trituração de óxido de zircônio de densidade muito elevada com tamanho de 0,5 MM sob camisa de glicol-água (-5°C a 8°C) para alcançar a faixa de tamanho de partícula desejada de 2 a 8 pm. As porções restantes da mistura de Pluronic P104/propileno glicol, emulsão de antiespumante e goma xantana em propileno glicol são adicionadas respectivamente e misturadas sob baixo cisalhamento durante um mínimo de duas horas. A viscosidade da formulação era 235 cP (a 24,7°C). O volume mediano do tamanho de partícula da formulação moída era 4,5 pm.
[000125] A composição preferida exibiu compatibilidade superior com coformulantes de tratamento de semente convencional (inseticidas, fungicidas, aglutinantes, colorantes etc.). A composição preferida do Exemplo 5 quando aplicada ou como uma pulverização foliar ou combinada pulverização-esguicho (pulverização foliar e esguicho no solo) mostrou surpreendentemente desempenho biológico substancial mente superior comparada ao ácido S-(+) -abscísico e sal de ácido S-(+) -abscísico.
[000126] A composição preferida tem uma viscosidade que é escoável para a fácil manipulação, misturação e aplicação, e mantém a estabilidade da suspensão.
[000127] Verificou-se através de seus numerosos estudos que cada
37/50 componente contribuiu para as propriedades únicas da formulação. Além disso, verificou-se que a quantidade de tensoativo com grupos hidroxila secundários (Pluronic® 10R5) era crítica para a viscosidade apropriada da formulação. Além disso, a quantidade de aditivo reológico (goma xantana) foi importante para a formulação ter as qualidades apropriadas. Verificou-se também que a quantidade do antiespumante com base em silicone (SAG 1572) era crítica para reduzir a espuma. As formulações prévias tinham muita espuma, que foi prejudicial para as propriedades físicas das formulações. EXEMPLO 6
Estudo da Estabilidade Acelerada [000128] Um estudo para determinar a estabilidade acelerada do concentrado em emulsão escoável aquosa foi conduzido em garrafas PET de 125 mL. Os dados do teor de ácido S-(+) -abscísico na leitura inicial (T=0) e 2 duas semanas mais tarde a 54°C medidos em cinco lotes são apresentados na Tabela 7. Os dados revelam que a quantidade de ácido S-(+) -abscísico permaneceu estável durante uma exposição a alta temperatura ao longo de um período de duas semanas.
Tabela 7: Dados de estabilidade acelerada
Estação Testes (% ácido S-(+)-abscísico) Média
T=0 26,2 26,28
2 semanas a 54°C 26,1 26,74
EXEMPLO 7
Composição para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) abscísico a 5 % peso/peso (Tabela 8) [000129] Uma composição desenvolvida para o concentrado em emulsão aquosa de ácido S-(+) -abscísico a 5 % peso/peso é mostrada na Tabela 8. Uma pré-mistura em água foi preparada solubilizando/dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, solução de Agrimer VA6, a quantidade exigida de Pluronic® 10R5 e Ά da quantidade exigida de Pluronic® P104 em uma porção de propileno glicol, e uma mistura de propileno glicol, metil parabeno, propil parabeno e uma porção de goma xantana, e uma
38/50 porção de emulsão de antiespumante seguido pela incorporação lenta do ácido S(+) -abscísico sob misturação. A misturação é continuada até que uma mistura homogênea é obtida. A mistura é então passada através de um DYNO®-Mill MultiLab (Willy A Bachofen AG. CH4132 Muttenz 1 Suíça) utilizando 1725,44 gramas de meio de trituração de óxido de zircônio com densidade muito elevada com tamanho de 0,5 MM sob camisa de glicol-água (0°C a 4°C) para alcançar a faixa de tamanho de partícula desejada de 2 a 8 pm. As porções restantes da mistura de Pluronic® P104/propileno glicol, emulsão de antiespumante e goma xantana em propileno glicol são adicionadas respectivamente sob baixo cisalhamento durante um mínimo de duas horas. A viscosidade da formulação era cP (a 19,5°C). O volume mediano de tamanho de partícula da formulação moída era 4,6 a 4,9 pm.
Tabela 8: 5 % p/p de Concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+)-abscísico preferido (exemplo 7)
Componente % p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+)-abscísico, 98,0 % de pureza 5,36
Propileno glicol 10,00
Goma xantana 0,30
Pluronic* 10R5 0,60
Metil parabeno 0,20
Propil parabeno 0,10
Sorbato de potássio 0,30
EDTA, sal tetrassódico 0.20
Gaiato de propila como uma solução a 20% 0,50 (0,10)
SAG 1572, 30 % de emulsão 1,40 (0,42)
Pluronic* P104 0,60
Agrimer* VA6 como uma solução a 20% 4,50 (0,90)
Água D.I. q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho de batelada, gramas 1500,0
EXEMPLO 8
Composição para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) abscísico a 10 % peso/peso (Tabela 9) [000130] Uma composição desenvolvida para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+) -abscísico é mostrada na Tabela 9. UM prémistura em água foi preparada solubilizando/dispersando sorbato de potássio, EDTA tetrassódico, solução de gaiato de propila, solução de Agrimer® VA6, a quantidade exigida de Pluronic® 10R5 e ’Λ da quantidade exigida de
39/50
Pluronic® liquefeitoP104 em uma porção de propileno glicol, e uma mistura de propileno glicol, metil parabeno, propil parabeno e uma porção de goma xantana, e uma porção de emulsão de antiespumante seguido pela lenta incorporação do ácido S-(+) -abscísico sob misturação. A misturação foi continuada até que uma mistura homogênea foi obtida. A mistura é então passada duas vezes através de um DYN0®-Mill MultiLab (Willy A Bachofen AG, CH4132 Muttenz 1 Suíça) utilizando 1725,44 gramas de um meio de trituração de óxido de zircônio com densidade muito elevada com tamanho de 0,5 MM sob camisa de glicol-água (0°C a 1°C) para alcançar a faixa de tamanho de partícula desejada de 2 a 8 pm. As porções restantes da mistura de Pluronic® P104/propileno glicol, emulsão de antiespumante e goma xantana em propileno glicol são adicionadas respectivamente e misturadas sob baixo cisalhamento durante um mínimo de duas horas. A viscosidade da formulação era 272 cP (a 22.8°C). O volume mediano do tamanho de partícula da formulação moída era 4,88 pm.
Tabela 9: 10 % p/p de Concentrado em suspensão aquosa de ácido S-(+)-abscísico preferido (exemplo 8)
Componente % p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+)-abscísico, 98,0 % de pureza 10,71
Propileno glicol 10,00
Goma xantana 0,16
Pluronic* 10R5 0,60
Metil parabeno 0,20
Propil parabeno 0,10
Sorbato de potássio 0,30
EDTA, sal tetrassódico 0,20
Gaiato de propila como uma solução a 20% 0,50 (0,10)
SAG 1572, 30 % de emulsão 1,40 (0,42)
Pluronic* Pi04 1,00
Agrimer* VA6 como uma solução a 20% 4,50 (0,90)
Água D.I. q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho de batelada, gramas 1500,0
EXEMPLO 9
Composição desenvolvida para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-{+) -abscísico a 24,92 % peso/peso e 6-benzil adenina (6BA) a 0,83 % peso/peso (Tabela 10)
40/50 [000131] Uma composição desenvolvida para concentrado em suspensão aquosa de ácido S-{+) -abscísico a 24,92 % peso/peso e 6-benzil adenina (6-BA ) a 0,83 % peso/peso é mostrada na Tabela 10. 6-BA foi incorporada dentro da pré-mistura após a introdução do ácido S-(+) -abscísico dentro da pré-mistura. O procedimento para produzir esta formulação foi similar ao procedimento detalhado provido no (Exemplo 4. O tamanho da batelada para esta formulação foi 4000 gramas. A viscosidade da formulação era 312 cP (a 22.4°C) e o pH era 5,22.
Tabela 10: Concentrado em suspensão aquosa de 24,92 % p/p de ácido S-(+)-abscísico e 0,83 % p/p de 6benzil adenina (exemplo 9)
Componente V0356-081
% p/p
Ingrediente ativo de grau técnico de ácido S-(+)-abscisico, 98,0 % de pureza 25,43
Ingrediente ativo de grau técnico de 6-benzil adenina, 99,6 % de pureza 0,84
Propileno glicol 10,00
Goma xantana 0,06
Pluronic® 10R5 0,40
Atlox Metasperse 500L 0,50
Metil parabeno 0,20
Propil parabeno 0,10
Sorbato de potássio 0,30
EDTA, sal tetrassódico 0,20
Gaiato de propila como uma solução a 20% 0,50 (0,10)
SAG 1572, 30 % de emulsão 1,40 (0,42)
Pluronic* PI04 3,00
Agrimer* VA6 como uma solução a 20% 4,50 (0,90)
Água D.I. q.s.
TOTAL 100,0
Tamanho de batelada, gramas 4000,0
EXEMPLO 10
Métodos de tratamento de sementes [000132] Para tratamento de semente as composições da invenção são diluídas para a quantidade desejada de concentração de ácido S-(+) -abscísico com uma quantidade suficiente de. Dependendo do tamanho da batelada, este volume de pulverização diluído é então pulverizado sobre sementes como uma única batelada ou múltiplas bateladas. Considerando que a quantidade total de água adicionada a semente é mínima, nenhuma etapa de secagem é
41/50 exigida antes do acondicionamento e armazenamento. O procedimento acima pode ser em geral ou em escala progressiva ou regressiva dependendo do tamanho da batelada de sementes a ser tratada.
[000133] Um pacote de pesticida padrão será tipicamente usado com a suspensão de concentrado. Estes pesticidas, incluindo fungicidas e inseticidas podem ou ser incorporados dentro das composições de tratamento de semente da invenção ou aplicados separadamente na semente antes do tratamento. [000134] As composições da invenção aderiram prontamente à semente sem exibir quaisquer sintomas de pegajosidade ou descascamento da semente quando do armazenamento e manipulação. As composições não exibiram apenas o atraso de germinação desejado, mas também não exibiram qualquer efeito nocivo na qualidade da semente mesmo após armazenamento prolongado. Além disso, as formulações são altamente compatíveis com várias misturas de tratamento de semente e resultam ainda em resposta típica de atraso de germinação.
EXEMPLO 11
Estudo na câmara de crescimento [000135] Um experimento de tratamento de semente foi conduzido em cinco linhagens endogâmicas parentais masculinas, pré-tratadas com fungicidas e inseticidas, comumente usadas na produção de sementes híbridas em cinco dosagens diferentes (0, 75, 150, 300, e 600 ug de ácido S-(+) abscísico/grào) pelo procedimento descrito no Exemplo 10. Cinco doses foram aplicadas nas amostras de cada linhagem endogâmica, incluindo quantidades diferentes do concentrado em suspensão na pasta fluida de tratamento de semente.
[000136] Bandejas com terra foram cheias para 3 cm a partir do topo usando uma terra do campo de textura fina que foi umedecida para 19 % peso/peso de teor de umidade. Quinze sementes pré-contadas foram colocadas sobre a superfície da terra e cobertas com terra adicional para tomar o peso
42/50 total da bandeja 1 quilograma. A terra na caixa foi ajustada gravimetricamente para 21 % de umidade borrifando água sobre a superfície. Estas bandejas com terra foram transferidas para dentro de caixas de plástico transparente grandes com tampas transparentes com fechamento ajustado e colocadas sob luz contínua (conjuntos de 2 lâmpadas fluorescentes) em uma câmara com temperatura controlada mantida a 18°C. A temperatura da terra dentro da câmara estava na média de cerca de 20°C.
[000137] As bandejas com terra foram monitoradas gravimetricamente e aguadas em uma base diária para manter um teor de umidade de 21 %. Uma vez que a emergência começou, contagens foram feitas diariamente. À medida que o ritmo de emergência diminuiu, as contagens foram feitas em intervalos progressivamente mais longos, de modo que no final do período de germinação (44 dias), as contagens foram feitas a cada 3-4 dias. Em cada contagem, a bandeja com terra foi monitorada gravimetricamente e aguada para manter a umidade do solo a 21 %. A medida que as plantas se tomaram maiores a quantidade de água é aumentada para corrigir aproximadamente o peso das plantas. As plantas foram podadas periodicamente para assegurar a manutenção exata da umidade do solo. Cada bandeja foi terminada quando a emergência alcançou 50 e/ou nenhuma outra emergência foi observada durante 10 dias.
[000138] Para os dados de cada unidade experimental, um modelo Gompertz de dois parâmetros cumulativos foi adaptado usando SAS Proc NLIN. Apenas as sementes essencialmente germinadas foram incluídas no modelo (adaptando o modelo apenas para os germinantes, T50 e resultado final são tomados ortogonais). A partir dos parâmetros do modelo para cada unidade, o tempo mediano para emergência e a diferença em dias entre o 10° e o 90° percentil, que é uma medida da largura da distribuição da emergência (a faixa de 10-90), foram calculados. A emergência final foi calculada como uma porcentagem com base no número de sementes plantadas.
43/50 [000139] A Tabela 11 demonstra que o tratamento da semente com o concentrado em suspensão da invenção atrasa efetivamente a germinação e emergência das sementes de milho plantadas em terra do campo. A emergência das plântulas é atrasada até 20 dias além da emergência da semente não tratada.
Tabela 11: Tempo médio para emergência a partir de 5 linhagens endogâmicas tratadas com concentrado em suspensão de ácido S-(+)-abscisico e germinadas em caixas de solo a 20°C
Endogâmica Dose de ácido S-(+)-abscísico (pg/grão) Tempo médio de emergência (dias)
A 0 6,6
A 75 17,9
A 150 21,5
A 300 25,5
A 600 28,9
B 0 6,8
B 75 14,8
B 150 16,6
B 300 19,4
B 600 23,5
C 0 6,1
C 75 12,9
C 150 15,6
C 300 17,8
C 600 20,4
D 0 7,5
D 75 15,7
D 150 19,7
D 300 23,0
D 600 27,4
E 0 6,2
E 75 11,0
E 150 12,9
E 300 16,6
E 600 22,4
EXEMPLO 12
Experiência de campo [000140] Um experimento em escala progressiva foi organizado no campo e as sementes foram tratadas como no Exemplo 10. O plantio foi realizado em três datas diferentes em Central Illinois. Em cada data de plantio, o teste foi feito como lote dividido, com linhagem endogâmica como o lote principal e linhagem endogâmica dentro da dose como o fator de sublote. Os tratamentos foram dispostos em um projeto de bloco completo aleatoriamente e 2 réplicas foram realizadas. Cada lote consistia de duas fileiras de 6,10 m de comprimento dentro
44/50 das quais cerca de 60 grãos foram plantados a uma profundidade de cerca de 5,08 cm empregando um pequeno plantador de lote.
[000141] No início da ântese, o número de plantas soltando pólen em cada lote foi contado diariamente, até que todas as plantas no teste tinham soltado pólen. O tempo até que 10, 50, e 90 % das plantas estava soltando pólen foi determinado para o dia mais próximo.
[000142] A Tabela 12 demonstra o efeito do concentrado em suspensão de ácido S-{+) -abscísico da invenção no tempo de floração de parentais masculinos típicos usados na produção de semente de milho híbrido. Atrasos utilizáveis economicamente foram obtidos a partir da semente tratada com o concentrado em suspensão de ácido S-(+) -abscísico.
Tabela 12; Número médio de dias de atraso em antese mediana para sementes de milho endogâmicas tratadas com formulação de concentrado em suspensão de ácido S-(+)-abscísico
Atraso na antese de diferentes datas de plantio
Endogâmica Dose de ácido S-(+)abscísico (pg/grão) 1 2 3
A 0 0,0 0,0 0,0
A 75 4,0 2,0 4,0
A 150 4.5 3,5 5,0
A 300 5,5 5,0 8,5
A 600 7,0 6,5 10.5
B 0 0,0 0,0 0,0
B 75 1,0 1,0 1,0
B 150 1,0 1,5 2,0
B 300 3,5 2,0 3,5
B 600 3,0 3,0 4,0
C 0 0,0 0,0 0,0
C 75 1,5 1,0 3,0
C 150 3,0 2,0 5,0
C 300 3,0 2,5 7,5
C 600 4,0 4,5 8,5
D 0 0,0 0,0 0,0
D 75 2,5 1,5 2,0
D 150 5,5 4,0 4,0
D 300 5,5 5,0 4,5
D 600 8,5 6,0 4,5
E 0 0,0 0,0 0,0
E 75 2,0 6,0 4,0
E 150 1,5 7,0 7,5
E 300 2,0 9,0 8,0
E 600 4,0 9,5 10,5
EXEMPLO 13
Estudo da inibição da transpiração do tomate
45/50 [000143] A inibição da transpiração pelo fechamento do estorna reduz a perda de água na célula de folha da planta. Durante condições de estresse de seca, a redução da perda de água facilitada pela inibição da transpiração ajudará a manter a situação da água e função fisiológica dentro da planta. Portanto, é extremamente importante para as plantas sobreviverem em estresse de seca. [000144] A eficácia da composição preferida da presente invenção foi estudada com plantas de tomate para comparar seu efeito de inibição de transpiração contra sal de potássio a 10 % de solução de ácido S-(+) abscísico (sal de ABA) e ingrediente ativo do tipo técnico do ácido livre (Ácido S-(+) -abscísico) [000145] Sementes de tomate (variedade: Rutgers) foram semeadas em 18 células planas cheias com Promix PGX (disponível a Premier Horticulture Inc. Quakertown, PA) durante quatro semanas pra a germinação e crescimento inicial. As plantas foram então transplantadas para dentro de vasos (18 cm de diâmetro e 18 cm de altura) cheios com Promix BX (disponível na Premier Horticulture Inc. Quakertown, PA) e deixadas crescer outros 5 dias antes do tratamento. Durante os períodos de crescimento, as plantas recceberam irrigação diária e fertilizante semanalmente (1 g/L de fertilizante para todos os propósitos 20-20-20, The Scotts Company, Marysville, OH).
[000146] Soluções de ácido S-{+) -abscísico de formulações diferentes foram aplicadas foliarmente nas folhas da planta de tomate a uma taxa de 24 mL/6 plantas. As plantas foram então colocadas em uma câmara transparente com umidade controlada a umidade relativa de 40 a 60 %. A taxa de transpiração da folha foi medida 1, 2, 3 ou 4 e 7 dias após o tratamento usando um AP4 Leaf Porometer (Dynamax, Inc., Houston, TX). A taxa de transpiração de cada tratamento foi calculada como a porcentagem daquela do controle em cada dia para reduzir a variação do dia a dia causada pelas mudanças das condições ambientais, como intensidade da luz e temperatura. O logaritmo da regressão linear entre as doses de ácido S-(+) -abscísico e as taxas medidas de transpiração
46/50 dos primeiros 3 dias após o tratamento foi usado para que o cálculo da dose de ácido S-(+) -abscísico alcançasse 50 % de inibição de transpiração.
[000147] Os resultados apresentados na Tabela 13 indicam uma forte correlação negativa entre o logaritmo da dose de ácido S-(+) -abscísico aplicado em folhas de tomate e a taxa de inibição de transpiração das plantas. As doses de ácido S-(+) -abscísico para alcançar 50 % inibição de transpiração eram 7,98, 10,13, e 15,02 mg/planta para a composição da invenção, sal de ácido S-(+) -abscísico e ácido S-(+) -abscísico, respectivamente. Surpreendentemente, a eficácia da composição da invenção é 1,27 vezes tão elevada como a de sal de ácido S-(+) -abscísico e 1,88 vezes tão elevada como a de ácido S-(+) -abscísico ao longo dos primeiros 3 dias após o tratamento. Desse modo, quando ácido S-(+) -abscísico é aplicado foliarmente, a eficácia da composição preferida da presente invenção é superior à do sal de ácido S-(+) -abscísico e ácido S-(+) -abscísico em termos de inibição de transpiração na folha de tomate.
Tabela 13: Efeito relativo da composição preferida da invenção, sal de ácido S-(+)-abscísico, e ácido S-(+)abscisico em inibição da transpiração quando aplicada foliarmente nas folhas de tomate
Dose ABA (mg) Log [ABA] Taxa de transpiração (% de controle)
Média de 3 dias após tratamento
Composição preferida Sal de ácido S-(+)abscísico Ácido S-(+)-abscísico
1 0,00 68 70 73
3 0,48 58 60 63
10 1,00 48 50 54
Equação y = 68 - 20x y = 70 - 20x y = 73 - 20x
R2 1,00 1,00 1,00
Dose de ácido S-(+)-abscisico para obter 50 % de inibição de transpiração (mg) 7,98 10,13 15,02
Potência relativa 1,27 1
1,88 1
EXEMPLO 14
Estudo da extensão da vida útil na prateleira de amor-perfeito [000148] A eficácia da composição preferida da presente invenção foi estudada também com plantas de amor-perfeito para comparar seu efeito de extensão de vida útil na prateleira contra sal de potássio a 10 % de solução de /50 ácido S-(+) -abscísico (sal de ABA) e ingrediente ativo do tipo técnico do ácido livre (Ácido S-(+) -abscísico).
[000149] As plantas de amor-perfeito foram obtidas com varejistas locais como plantas maduras. As plantas de amor-perfeito foram então transplantadas dentro de 18 células planas cheias com Promix BX (disponível na Premier Horticulture Inc. Quakertown, PA) e deixadas crescer durante 3 dias antes do tratamento.
[000150] Plantas uniformes foram selecionadas para o estudo. Antes do tratamento com ácido S-{+) -abscísico, as plantas foram saturadas com água e então drenadas durante cerca de duas horas. Um total de 20 mL de solução de ácido S-(+) -abscísico, que é equivalente a cerca de 10 % do volume da célula, foram aplicados em cada planta por aplicação por esguicho no solo/pulverização foliar. Na indústria ornamental, este método de aplicação química é comumente conhecido como uma aplicação combinada de pulverização e esguicho. Neste estudo, 17 mL da solução foram aplicados com esguicho na zona da raiz e 3 mL da solução foram aplicados foliarmente no dossel. As plantas não foram aguadas seguinte ao tratamento com ácido S(+) - abscísico.
[000151] Após o tratamento com ácido S-(+) -abscísico, as plantas foram dispostas em um projeto experimental de bloco completo de modo aleatório. As plantas foram classificadas diariamente para a extensão da murcha em uma escala de 1 para sem murcha a 4 para murcha completa. Uma classificação de 2,5 foi o ponto em que uma planta foi determinada como não sendo comerciável e o dia anterior foi registrado como a vida útil na prateleira daquela planta em dias. O log da regressão linear entre as doses de ácido S{+) -abscísico e a extensão da vida útil na prateleira em relação as plantas de controle foi usado para o cálculo da dose de ácido S-(+) -abscísico para estender 1 dia ou 2 dias da vida útil na prateleira.
[000152] Os resultados na Tabela 14 indicam que a composição da
48/50 invenção, sal de ácido S-(+) -abscísico, e ácido S-(+) -abscísico estendem a vida útil na prateleira do amor-perfeito em um modo logarítmico de dose. A dose de ácido S-{+) -abscísico para estender 1 dia de vida útil na prateleira foi 1,95, 2,83, e 8,68 mg planta para a composição da invenção, sal de ácido S(+) -abscísico, e ácido S-(+) -abscísico, respectivamente. Inesperadamente, a composição da invenção é 1,45 vezes tão forte quanto sal de ácido S-(+}abscísico e 4,45 vezes tão forte quanto ácido S-(+) -abscísico. O padrão para estender 2 dias de vida útil na prateleira é similar. Desse modo, quando ácido S-(+)-abscísico é aplicado com esguicho/foliar, a eficácia da composição da invenção é também superior ao sal de ácido S-(+) -abscísico e ácido S-(+) abscísico.
Tabela 14; Extensão de vida útil na prateleira alcançada quando as composições preferidas da invenção, sal de ácido S-(+)-abscísico e ácido S-(-)-abscísico são aplicadas com esguicho e foliar
Dose ABA (mg) Log [ABA] Dias de via útil na prateleira estendida
Composição preferida Sal de ácido S-(+)abscísico Ácido S-(+)-abscísico
1 0,00 0,67 0,50 0
3 0,48 1,33 1,17 0,67
10 1,00 1,50 1,50 0,83
30 1,48 2,00 1,83 1,67
Equação y = 0,76 - 0,84x y = 0,61 -0,87x y = 0,03-l,04x
R2 0,95 0,96 0,90
Dose de ácido S-(+)abscísico (mg) para estender I dia de vida útil prateleira 1,95 2,83 8,68
Potência relativa (1 dia) 1,45 1
4,45 1
Dose de ácido S-(+)abscisico (mg) para estender 2 dias de vida útil prateleira 30,61 39,83 79,62
Potência relativa (2 dias) 1,30 1
2,60 1
EXEMPLO 15 [000153] Neste exemplo, o efeito da 6-benziladenina citocinina no atraso da germinação induzida por ácido S-(+) -abscísico na Canola foi estudado. O experimento foi configurado como uma dose de ácido S-(+) abscísico x experimento fatorial de dose de BA, com quatro doses de ácido S49/50 (+) -abscísico (0, 25, 50, e 100 g /45,4 kg semente) e quatro doses de 6benzladenina (0, 1, 5 e 25 g/cwt) para um total de 16 combinações de tratamento. Os tratamentos foram feitos em amostras de 1 ml da pasta fluida de tratamento de semente aquosa experimental. Ácido S-{+) -abscísico foi adicionado na forma de uma solução em água do sal de amônio. 6Benziiadenina foi adicionada como pó técnico. Dez μΐ de Tween® 20 foram adicionados em cada amostra para ajudar a umedecer e colocar em suspensão o pó de 6-benziladenina. Todas as amostras na pasta fluida de tratamento de semente continham agente formador de película CF-Clear e Color Coat Red (disponível na Becker Underwood), cada a 28,34 g/cwt, e 4,73 g/cwt e fungicida Maxim XL (disponível na Syngenta). O volume de aplicação da pasta fluida foi 1,14 kg/cwt (cwt significa por 100 libras ou 45,4 kg de semente). Amostras de dez gramas de semente de canola foram tratadas com as pastas fluidas experimentais usando um tratador de semente Hege 11 com uma tigela de 15,24 cm.
[000154] A semente foi plantada em caixas de plástico contendo 1 kg de terra preta com lodo. Cem sementes foram plantadas a 2 cm de profundidade em cada caixa de plástico, e a terra na caixa foi ajustada para 21 % de umidade na terra (base umidade-peso). Duas réplicas do experimento foram incubadas sob luz constante em uma câmara a 10°C. A temperatura da terra medida 12,6°C. As caixas foram aguadas até o peso correto cada 1-2 dias, e verificadas para emergência. As contagens das plântulas continuaram até que se tomou claro que a emergência tinha acabado (28 dias). A contagem final das plântulas emergidas foi expressa como uma porcentagem de 100 sementes plantadas.
[000155] As contagens diárias foram convertidas para proporções da emergência finai da caixa, e uma curva Gompertz foi adaptada para os dados de cada caixa usando um SAS Proc NLIN. A partir dos parâmetros do modelo, o tempo mediano de emergência (T50) e faixa quartil (faixaQ) foram
50/50 estimados para cada caixa. A análise da variação foi realizada e meios calculados para cada das três respostas (emergência final, T50, faixaQ). [000156] À medida que a dose de ácido S-(+) -abscísico foi incrementada de zero para 100 g/cwt, a emergência final declinou, e foi aproximadamente cortada pela metade com uma dose de 100 g/cwt (Tabela 15). Surpreendentemente, a adição de 6-benziladenina evitou a perda da emergência final que resultou das altas doses e ácido S-(+) -abscísico. Nenhum efeito significante no tempo mediano para emergência ocorreu a partir da adição de 6-benziladenina.
Tabela 15: O efeito de incluir pó técnico de 6-benziladenina em tratamentos de sementes com ácido S-(+)abscísico em emergência de canola
Dose de ácido S-(+)abscísico (g/cwt) Dose de 6- benziladenina (g/cwt) Emergência final (%) T50 (dias) Faixa Q (dias)
0 0 99,0 6,34 1,88
0 1 98,0 6,37 1,30
0 5 91,6 6,76 2,36
0 25 89,9 7,88 3,02
25 0 92,3 9,15 3,26
25 1 89,8 9,07 3,06
25 5 94,5 8,99 3,18
25 25 91,1 9,64 3,80
50 0 68,9 11,20 4,27
50 1 88,9 10,07 4,00
50 5 90,2 10,73 4,27
50 25 91,7 11,52 4,72
100 0 53,5 12,74 4,27
100 1 85,4 13,20 5,23
100 5 96,0 11,73 4,34
100 25 84,0 12,99 4,99

Claims (9)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição de concentrado em suspensão aquosa, caracterizada pelo fato de compreender:
    (i) de 5 (± 10%) a 40% (± 10%) de ácido S-(+)-abscísico colocado em suspensão como micropartículas em que 90% a 100% das partículas de ácido S-(+)-abscísico têm menos de 10 micrômetros de diâmetro;
    (ii) de 0,1 (± 10%) a 1,0% (± 10%) de um ou mais de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários;
    (iii) de 0,5 (± 10%) a 4,0% (± 10%) de um ou mais de um tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais primários;
    (iv) de 0,5 (± 10%) a 5,0% (± 10%) de um ou mais de um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila em que a relação molar de vinilpirrolidona para acetato de vinila é de 30:70 a 70:30;
    (v) de 5 (± 10%) a 20% (± 10%) de um ou mais de um diol selecionado do grupo consistindo de etilenoglicol, dietilenoglicol, propilenoglicol e hexilenoglicol;
    (vi) de 0,045 (± 10%) a 0,2% (± 10%) de um ou mais de um hidrocolóide selecionado do grupo consistindo de agar, alginato, carragenina, goma de gelano, goma de guar, pectina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, metilcelulose, etilcelulose e metil-hidroxipropilcelulose, goma xantana, exsudado e outras gomas de sementes, argila e argila modificada;
    (vii) de 0,3 (± 10%) a 0,5% (± 10%) de polidimetilsiloxano;
    (viii) um ou mais de um conservante selecionado do grupo consistindo de p-hidroxibenzoato de metila, p-hidroxibenzoato de propila e sorbato de potássio;
    Petição 870180067699, de 03/08/2018, pág. 13/16 (ix) um ou mais de um agente quelante selecionado do grupo consistindo de EDTA e sais tetrassódicos e tetrapotássico de EDTA; e (x) propilgalato, em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição.
  2. 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o diol é selecionado dentre o grupo consistindo de etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol e hexileno glicol.
  3. 3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o diol é propilenoglicol.
  4. 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende (i) de 20% (± 10%) a 30% (± 10%) de ácido S-(+)-abscísico;
    (ii) de 0,3% (± 10%) a 0,5% (± 10%) do tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários;
    (iii) de 2,0% (± 10%) a 4,0% (± 10%) do tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais primários;
    (iv) de 0,8% (± 10%) a 1,0% (± 10%) de copolímero de vinilpirrolidona/ acetato de vinila;
    (v) de 9,0% (± 10%) a 11,0% (± 10%) de propilenoglicol;
    (vi) de 0,05% (± 10%) a 0,07% (± 10%) de goma de xantana;
    (vii) de 0,3% (± 10%) a 0,5% (± 10%) de dimetilsiloxano;
    (viii) de 0,1% (± 10%) a 0,3% (± 10%) de p-hidróxi benzoato de metila, de 0,08% (± 10%) a 0,12% (± 10%) de p-hidróxi benzoato de propila, e de 0,2% (± 10%) a 0,40% (± 10%) de sorbato de potássio;
    (ix) de 0,1% (± 10%) a 0,3% (± 10%) de EDTA; e (x) de 0,8% (± 10%) a 0,12% (± 10%) de propilgalato;
    Petição 870180067699, de 03/08/2018, pág. 14/16 em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição.
  5. 5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a composição compreende (i) 25% (± 10%) de ácido S-(+)-abscísico;
    (ii) 0,40% (± 10%) do tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila terminais secundários;
    (iii) 3,00% (± 10%) do tensoativo polimérico não iônico que é um tensoativo de copolímero em bloco difuncional com grupos hidroxila primários terminais;
    (iv) 0,90% (± 10%) de copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila;
    (v) 10,00% (± 10%) de propileno glicol;
    (vi) 0,06% (± 10%) de goma de xantana;
    (vii) 0,42% (± 10%) de dimetilsiloxano;
    (viii) 0,20% de p-hidróxi benzoato de metila, 0,10% (± 10%) de p-hidróxi benzoato de propila, e 0,30% (± 10%) de sorbato de potássio;
    (ix) 0,20% (± 10%) de EDTA; e (x) 0,10% (± 10%) de propilgalato;
    em que todas as percentagens são baseadas no peso total da composição.
  6. 6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o concentrado em suspensão compreende adicionalmente uma citoquinina.
  7. 7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a citoquinina é 6-benziladenina.
  8. 8. Método de tratamento de uma semente, caracterizado pelo fato de compreender aplicar uma quantidade eficaz de uma composição como
    Petição 870180067699, de 03/08/2018, pág. 15/16 definida na reivindicação 1 para referida semente.
  9. 9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a semente inclui sementes de milho, sorgo, cevada, trigo, arroz, canola, soja, amendoim, girassol, vários feijões, cenoura, espinafre, tomate ou outras sementes de cultura ou propágulos de interesse agronômico.
    Petição 870180067699, de 03/08/2018, pág. 16/16
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