BR112014000231B1 - Composição tenacificante e adesivo de epóxi - Google Patents
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Abstract
composição tenacificante e adesivo de epóxi a presente invenção provê tenacificantes com baixo teor de polifenóis (tais como bisfenol a) para adesivos de epóxi. os tenacificantes, e adesivos compreendendo os tenacificantes exibem estabilidade e viscosidade aumentadas, p.ex., comparativamente com tenacificantes preparados com quantidades mais altas de bisfenol a (e adesivos de epóxi compreendendo-os).
Description
[0001] A presente invenção se refere a tenacificantes para adesivos de resinas epóxi, a resinas epóxi, bem como à sua manufatura e uso, e a artigos compreendendo os tenacificantes e/ou adesivos.
[0002] Composições adesivas baseadas em epóxi são composições adesivas reativas compreendendo uma resina epóxi, um agente de cura e, geralmente, um acelerador. Após termo- ativação, os grupos epóxi da resina epóxi reagem com o agente de cura ligando assim os compostos de resina epóxi por uma reação de poliadição para obter um produto curado. Um tal produto curado é conhecido por ter boas propriedades mecânicas e uma resistência química superior ao produto curado de outros adesivos reativos. Estas características tornam as composições epóxi particularmente úteis para aplicações exigentes onde requisitos mecânicos rigorosos devam ser satisfeitos, por exemplo, na indústria automotiva.
[0003] O produto curado de um adesivo de epóxi, diferente do adesivo de epóxi estrutural, geralmente tem uma resistência estática relativamente alta, por exemplo, uma elevada resistência tensional e ou de cisalhamento em sobreposição. Entretanto, a sua resistência dinâmica p.ex., sua resistência ao descascamento com impacto, é geralmente baixa. Adesivos usados para a montagem de peças de veículos, tais como automóveis, vans, furgões, caminhões e trens são chamados de adesivos estruturais. O produto curado de tal adesivo estrutural deverá suportar altas cargas estáticas e dinâmicas. Para este fim, flexibilizantes e/ou tenacificantes adicionais são frequentemente adicionados à composição adesiva de epóxi.
[0004] Adesivos de epóxi estruturais foram descritos em diversos pedidos de patente: EP-A-0 197 892 (e patente U.S. n° 4.659.779; patente U.S. n° 4.713.432; patente U.S. n° 4.734.332; patente U.S. n° 4.701.378, todos os cinco dos quais sendo aqui incorporados por referência) descreve um adesivo estrutural compreendendo uma resina epóxi, um tenacificante compreendendo nitrogênio e um acelerador. Um problema descrito por este documento é prover um adesivo estrutural tendo uma boa estabilidade no armazenamento e uma alta velocidade de cura. EP-A-0 308 664 (e patente U.S. n° 5.278.257, ambos integralmente incorporados aqui por referência) descrevem uma composição de resina epóxi compreendendo um copolimero de butadieno-acrilonitrila em combinação com um poliuretano ou poliureia terminado por polifenol.
[0005] EP-A-0 308 664 e patente U.S. n° 5.278.257 (ambos integralmente incorporados aqui por referência) descrevem uma composição adesiva de epóxi compreendendo um copolimero de butadieno-acrilonitrila em combinação com um poliuretano ou poliuréia terminado por polifenol.
[0006] EP-A-0 353 190; patente U.S. n° 5.073.601; patente U.S. n° 5.202.390 (todos os três integralmente incorporados aqui por referência) descrevem uma composição adesiva compreendendo um copolimero de butadieno-acrilonitrila em combinação com um prepolimero de poliéter, poliéster, politioéster ou poliamida terminado por um residue carbociclico aromático ou alifático funcionalizado. A tecnologia de EP-A-0 308 664 e EP-A-0 353 190 é chamada de tecnologia de Muhlhaupt. 0 problema descrito em ambos EP-A-0 308 664 e EP-A-0 353 190 é melhorar a resistência ao descascamento com impacto do produto curado. Entretanto, em temperaturas baixas, a resistência ao descascamento com impacto é baixa. WO 00/20483 (e pedido de patente U.S. n° de série 2004/81013, ambos integralmente incorporados aqui por referência) refere-se a uma composição compreendendo um copolimero reativo com epóxido tendo uma temperatura de transição vitrea de -30°C ou menos, e um produto de reação de um anidrido de ácido carboxilico com uma di- ou poliamina e um polifenol ou aminofenol. O produto de WO 00/20483 tem uma resistência ao descascamento com impacto de menos que 20 N/mm a -40°C.
[0007] Um problema com resinas epóxi usadas em composições adesivas estruturais é que as resinas epóxi são um tanto quanto quebradiças e sujeitas a fraturas quando impactadas. Esta tendência à fratura pode ser reduzida pela adição de agentes tenacificantes (ou tenacificantes). O problema com o uso de agentes tenacificantes é que tais agentes tenacificantes tendem a aumentar a viscosidade da composição e a viscosidade aumentada limita o método e a velocidade de aplicação. Muhlhaupt, patente U.S. n° 5.278.257 (discutido acima) divulga uma resina epóxi contendo (a) um copolimero baseado em pelo menos um 1,3-dieno e pelo menos um comonômero etilenicamente insaturado polar e (b) um poliuretano, poliureia ou poliureia uretano terminado por fenol. Os adesivos divulgados em Muhlhaupt são excelentes adesivos estruturais. Estes agentes tenacificantes são muito viscosos, e sua viscosidade tende a aumentar ao longo do tempo. Isto pode limitar a sua utilidade, p.ex., limitando sua vida em armazenamento, ou limitando sua utilidade em algumas aplicações de alto volume que requeiram altas velocidades de aplicação.
[0008] Alguns dos tenacificantes nos documentos acima podem ser geralmente descritos pela seguinte estrutura idealizada de fórmula I:
R= trimetilolpropano (Fórmula I)
[0009] Na fórmula I, A é trimetilolpropano (unidade de ramificação); B é poli THF (polimeros telequélicos, com funcionalidade hidróxi); C é diisocianato de hexametileno (di-isocianato); e D é bisfenol-A (bloco de construção e composto de capeamento).
[0010] Existe a necessidade de agentes tenacificantes tendo uma maior estabilidade de viscosidade e viscosidade melhorada.
[0011]Tenacificantes são geralmente preparados com um reação até sua conclusão. Tais polifenóis incluem bisfenol A. bisfenol F, bisfenol M, e outros compostos de poli hidroxila semelhantemente estruturados.
[0012] Sem se estar limitando a qualquer explicação, acredita-se agora que polifenóis residuais em tenacificantes lentamente reajam com grupos epóxi na resina epóxi, resultando em uma extensão de cadeia e um gradual aumento na viscosidade. Portanto, foi surpreendentemente descoberto que um excesso de polifenóis não reagidos, tais como parcelas de bisfenol A, são contribuintes importantes à instabilidade na viscosidade.
[0013] Consequentemente, foi descoberto surpreendentemente que controlando a quantidade de agente de capeamento bisfenólico em uma resina epóxi ou tenacificante, é possível obter um tenacificante com propriedades melhoradas, incluindo características de viscosidade e armazenamento melhoradas. A presente invenção inclui o agente tenacificante, métodos para manufaturar o agente tenacificante, métodos para manufaturar composições de epóxi e/ou adesivas compreendendo o tenacificante, composições de epóxi adesivas compreendendo o tenacificante, e artigos compreendendo as composições adesivas.
[0014] Em geral, os agentes tenacificantes compreendem o produto de reação de um ou mais prepolímeros terminados por isocianato e um ou mais compostos de capeamento tendo uma ou mais parcelas bisfenólicas, sendo que o produto de reação é terminado pelos compostos de capeamento.
[0015] Em uma concretização, a invenção provê um tenacificante com baixo teor de polifenóis (bisfenol-A, bisfenol F, bisfenol-M, e outros compostos de poli hidroxila aromáticos semelhantemente estruturados) compreendendo o produto de reação de politetrahidrofurano, um ou mais polifenóis, trimetilolpropano, um diisocianato, um catalisador organometálico, sendo que a quantidade de polifenóis compreende menos que cerca de 20% p/p, com base no peso do tenacificante. Conquanto o conceito da invenção possa incluir muitos polifenóis, muitas das concretizações divulgadas aqui usam bisfenol A como um exemplo de polifenóis.
[0016] Em uma outra concretização, a invenção também provê um processo para manufaturar um tenacificante com baixo teor de polifenol para um adesivo de epóxi, compreendendo: combinar politetrahidrofurano bisfenol A, trimetilolpropano, um agente de cura de diisocianato, e um catalisador, sendo que a quantidade de bisfenol A é menor que 20% p/p da quantidade total do politetrahidrofurano, do bisfenol A, do trimetilolpropano, do agente de cura de diisocianato, e do catalisador.
[0017] Em outras concretizações da presente invenção, a quantidade de bisfenol A é menor que 18% p/p, preferivelmente abaixo de 15% p/p, com base no peso do tenacificante, p.ex., com base na quantidade total do politetrahidrofurano, do bisfenol A, do trimetilolpropano, do agente de cura de diisocianato, e do catalisador.
[0018] A invenção também provê um adesivo de epóxi compreendendo um tenacificante com baixo teor de bisfenol A de acordo com a presente invenção, e métodos para manufaturar e usar tais adesivos de epóxi. Preferivelmente, o adesivo de epóxi compreende um agente de cura, p.ex., um agente de cura ativado por luz ou temperatura, p.ex., dicianodiamida.
[0019] Preferivelmente, o adesivo de epóxi compreende entre cerca de 10% p/p e cerca de 50% p/p do tenacificante de baixo teor de bisfenol A, mais preferivelmente entre cerca de 20% p/p e cerca de 30% p/p, com base no peso total do adesivo de epóxi.
[0020] Preferivelmente, o adesivo de epóxi adicionalmente compreende pelo menos um acelerador, uma carga mineral, um agente tixotrópico, um regulador de viscosidade, silica, um diluente, um promotor de adesão, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, um retardante de chamas, um pigmento, e combinações de dois ou mais destes. Manufaturar o adesivo de epóxi preferivelmente inclui combinar um tenacificante com baixo teor de bisfenol A com pelo menos uma acelerador, uma carga mineral, um agente tixotrópico, um regulador de viscosidade, silica, um diluente, um promotor de adesão, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, um retardante de chamas, um pigmento, e combinações de dois ou mais destes.
[0021] Preferivelmente, o adesivo de epóxi da presente invenção aumenta de viscosidade em menos que cerca de 10%, mais preferivelmente menos que cerca de 8% após uma semana de envelhecimento a 40°C. Preferivelmente, o adesivo de epóxi da presente invenção aumenta de viscosidade em menos que cerca de 25%, mais preferivelmente menos que cerca de 15% após duas semanas de envelhecimento a 40°C. Preferivelmente, o adesivo de epóxi da presente invenção aumenta de viscosidade em menos que cerca de 50%, mais preferivelmente menos que cerca de 30%, após três semanas de envelhecimento a 40°C.
[0022] Preferivelmente, o adesivo de epóxi, após uma semana de envelhecimento a 40°C, aumenta em viscosidade em uma quantidade de cerca de 70% ou menos que o aumento em viscosidade após três semanas de envelhecimento a 40°C que um exemplo comparativo preparado com 21% de bisfenol A. Preferivelmente, o adesivo de epóxi, após três semanas de envelhecimento a 40°C, aumenta em viscosidade de uma quantidade de cerca de 70% ou menos que o aumento em viscosidade após três semanas de envelhecimento a 40°C que um exemplo comparativo preparado com 21% de bisfenol A.
[0023] A invenção inclui artigos de manufatura compreendendo um adesivo de epóxi compreendendo um tenacificante com baixo teor de bisfenol A, bem como métodos para manufaturar tais artigos de manufatura.
[0024] Preferivelmente, um artigo de manufatura compreende uma primeira superficie e uma segunda superficie, sendo que o adesivo de epóxi estará em contato com a primeira e a segunda superficies.
[0025] Preferivelmente, métodos para manufaturar um artigo, o artigo compreendendo uma primeira e uma segunda superficies, compreende contatar o adesivo de epóxi com a primeira superficie de maneira a obter uma superficie revestida, e contatar a segunda superficie com a superficie revestida. Preferivelmente, o método adicionalmente compreende expor o adesivo de epóxi a condições sob as quais o adesivo de epóxi cure pelo menos parcialmente, ou cure completamente. Preferivelmente, a exposição inclui expor a calor.
[0026] A invenção provê uma composição tenacificante com baixo teor de polifenóis (por exemplo, bisfenol A)compreendendo menos que cerca de 21% p/p de bisfenol A,preferivelmentemenos que cercade 20%P/P.maispreferivelmentemenos que cerca de19% p/p,aindamaispreferivelmentemenos que cerca de18% p/p,e omaispreferivelmentemenos que cerca de 15%P/P, combase nopesoda composição tenacificante. Quantidades de bisfenol A são preferivelmentemaioresque cercade 10% p/p,maispreferivelmente maiores que 12% p/p,aindamaispreferivelmente maiores que cerca de 14% p/p, com base no peso da composição tenacificante. Algumas quantidades preferidas de bisfenol A no tenacificante incluem de cerca de 15% p/p a 18% p/p, com base no peso da composição tenacificante. A redução na viscosidade geralmente não é um problema para tenacificantes de epóxi, apesar de que um limite inferior de 0% para aumento na viscosidade é razoável.
[0027] A presente invenção também provê um método para manufaturar um tenacificante, compreendendo combinar politetrahidrofurano, bisfenol A (em uma quantidade conforme anotada acima), e trimetilolpropano. A mistura é preferivelmente aquecida de maneira a assistir à dissolução do bisfenol A. A mistura é então preferivelmente resfriada abaixo de 60°C (caso necessário), e um agente de cura (p.ex., diisocianato, tal como diisocianato de hexametileno) é adicionado e preferivelmente misturado até a homogeneidade.
[0028] Deverá ser entendido que a etapa de resfriar é preferivel para evitar a cura prematura da composição quando o agente de cura é adicionado, e resfriar até qualquer temperatura de maneira a evitar a cura prematura, ou evitar cura excessivamente prematura, é preferido. Um catalisador organometálico, p.ex., dilaurato de dibutil estanho ou octoato de bismuto, é então adicionado, o que preferivelmente inicia a polimerização, que poderá ser uma reação exotérmica. O tenacificante resultante é então preferivelmente resfriado e agitado para a completa reação.
[0029] Os tenacificantes de epóxi da presente invenção poderão ser usados em uma composição de adesivo de epóxi para formar um adesivo de epóxi de acordo com a presente invenção. Portanto, a presente invenção provê adesivos de epóxi com estabilidade de viscosidade melhorada, métodos para melhorar a estabilidade de viscosidade de adesivos de epóxi, e métodos para manufaturar adesivos de epóxi com estabilidade de viscosidade melhorada.
[0030] Qualquer quantidade de tenacificante apropriada para o adesivo de epóxi poderá ser usada, p.ex., para prover viscosidade adequada, e poderá ser determinada por aquele entendido no assunto para uma aplicação particular. Para fins orientativos, adesivos de epóxi poderão conter menos que cerca de 50% p/p de tenacificante, preferivelmente menos que cerca de 40% p/p de tenacificante, mais preferivelmente menos que 30% p/p de tenacificante, com base no peso do adesivo de epóxi. Adesivos de epóxi poderão conter mais que cerca de 10% p/p de tenacificante, preferivelmente mais que cerca de 15% p/p de tenacificante, mais preferivelmente mais que 20% p/p de tenacif icante, com base no peso do adesivo de epóxi. Algumas quantidades preferidas de tenacificante incluem cerca de 22% p/p, cerca de 25% p/p, e cerca de 27% p/p, com base no peso do adesivo de epóxi.
[0031] Após uma semana da manufatura do adesivo de epóxi compreendendo o tenacificante de baixo teor de bisfenol A, a viscosidade do adesivo de epóxi preferivelmente aumenta de menos que cerca de 10%, preferivelmente menos que 8%, mais preferivelmente menos que 5%, comparativamente com a viscosidade ao tempo da manufatura. Após duas semanas da manufatura, a viscosidade do adesivo de epóxi preferivelmente aumenta de menos que cerca de 25%, preferivelmente menos que 20%, mais preferivelmente menos que 15%, comparativamente com a viscosidade ao tempo da manufatura. Após três semanas da manufatura, a viscosidade do adesivo de epóxi preferivelmente aumenta de menos que cerca de 50%, preferivelmente menos que 40%, mais preferivelmente menos que 30%, ainda mais preferivelmente menos que 20%, comparativamente com a viscosidade ao tempo da manufatura.
[0032] A presente invenção também provê adesivos de epóxi com baixos teores de polifenóis (por exemplo, bisfenol A). Um adesivo com baixo teor de bisfenol A da presente invenção preferivelmente tem uma estabilidade de viscosidade melhorada comparativamente com um adesivo de epóxi preparado substancialmente da mesma maneira porém com um teor mais alto de bisfenol A, p.ex., comparativamente com um adesivo compreendendo um tenacificante preparado com cerca de 21% p/p de bisfenol A. Preferivelmente, o aumento percentual na viscosidade de um adesivo de acordo com a presente invenção, a 1, 2, e/ou 3 semanas da manufatura, é menor que cerca de 70%, mais preferivelmente menor que 50%, ainda mais preferivelmente menor que 30%, do aumento percentual na viscosidade de um tal adesivo de epóxi comparativo.
[0033] A presente invenção também provê composições, artigos, e métodos, nos quais o adesivo de epóxi compreendendo um tenacificante com baixo teor de bisfenol A também poderá compreender pelo menos um dentre um acelerador, uma carga mineral, um agente tixotrópico, um regulador de viscosidade, uma silica, um diluente, um promotor de adesão, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, um retardante de chamas, um pigmento, e combinações de dois ou mais destes.
[0034] A presente invenção também provê um método de manufatura compreendendo aplicar um adesivo de epóxi entre dois componentes e ligar os dois componentes parcialmente ou completamente curando o adesivo de epóxi, sendo que o adesivo de epóxi compreende um tenacificante com baixo teor de bisfenol A.
[0035] A presente invenção também provê um método de manufatura compreendendo aplicar um adesivo de epóxi entre dois componentes; ligar os dois componentes parcialmente curando o adesivo de epóxi em um primeiro estágio de cura, de maneira a obter um artigo parcialmente curado; envelhecer o artigo parcialmente curado; e curar o artigo envelhecido parcialmente curado em um segundo estágio de cura, sendo que o adesivo de epóxi compreende um tenacificante com baixo teor de bisfenol A.
[0036] A presente invenção também provê um método para manufaturar um artigo, o artigo compreendendo uma primeira e uma segunda superficies, compreendendo contatar o adesivo de epóxi inventivo com a primeira superficie de maneira a obter uma superficie revestida, e contatar a segunda superficie com a superficie revestida. O adesivo de epóxi poderá ser parcialmente ou completamente curado, p.ex., conforme descrito acima.
[0037] Os seguintes exemplos são para fins ilustrativos apenas e não são pretendidos para limitar a abrangência da presente invenção. Salvo observação em contrário, as unidades são percentuais em peso.
[0038] Viscosidades podem ser medidas usando quaisquer métodos de medição de viscosidade industrialmente aceitos. Ao prover os exemplos deste pedido de patente, o seguinte método foi usado para a medição da viscosidade:
[0039] Um ensaio de fluxo em cisalhamento constante simples foi realizado em um Reômetro Controlado por Tensão TA Instruments AR 550 para medir a viscosidade. Uma geometria de placas paralelas de 25 mm foi usada com um ajuste inicial de folga de 475 |lm. Excessos de adesivos foram removidos e a folga foi ajustada em 450 |lm para manter um volume de amostra consistente. A temperatura de ensaio de amostras foi mantida em 38°C usando a placa de controle de temperatura de Peltier capaz de resolução de 0,01°C. Um Ensaio de Retenção Fluxo Pico ("Peak Hold Flow Test") foi operado a uma taxa de cisalhamento constante de 30 L/s durante 4 minutos com amostragens a cada 10 segundos. A viscosidade foi tomada a 3 minutos quando o estado estacionário fosse alcançado. A unidade de viscosidade era Pa-s.Composições
[0040] Tenacificantes A e B e tenacificante comparativo C são preparados de acordo com o seguinte processo para as quantidades de componentes (em gramas) listadas na tabela 1. A quantidade anotada de politetrahidrofurano tendo um peso molecular de aproximadamente 2000 é pré-aquecida a cerca de 90°C. O liquido resultante é então despejado em um recipiente e as quantidades anotadas de bisfenol A e trimetilolpropano são adicionadas. A suspensão resultante é aquecida até 140°C e agitada até que todo o bisfenol A esteja dissolvida. Após a mistura ter resfriado até 60°C, a quantidade anotada de diisocianato de 1,6-hexametileno é adicionada. A mistura é agitada à homogeneidade. Então a quantidade anotada de dilaurato de dibutil estanho é adicionada. Uma reação exotérmica é iniciada, seguida do aumento de temperatura entre cerca de 20 e cerca de 30°C a cerca de 90°C. A solução é resfriada e agitada durante lhora até terminar a reação.
[0041] As quantidades de bisfenol A e outros componentes dos tenacificantes, e as viscosidades de tenacificante, estão listadas na tabela 1.
[0042] Resinas epóxi compreendendo tenacificantes A, B e C são preparadas conforme segue. As resinas epóxi compreendendo os tenacificantes A, B e C são referidas aqui, respectivamente, como resina A, resina B, e resina C, ou, alternativamente, como adesivo epóxi A, B, ou C.
[0043] Em resinas tipicas, outros agentes quimicos também poderão ser usados adicionalmente a resinas, borrachas (tais como copolimero de butadieno/acrilonitrila terminado por carboxila modificado com resina epóxi, referido abaixo na tabela 2 como Intermediário). Tais outros quimicos poderão incluir diferentes pigmentos de cor, promotor de adesão tal como Silquest Silane A-187 comercialmente disponivel da Momentive Performance Materials Inc., agente de cura tal como dicianeto comercialmente disponivel da Air Products and Chemicals, Inc., aceleradores de amina terciária, agente secativo tal como CaO, cargas, retardante de chamas, e agentes tixotrópicos ou controladores de reologia, silica, um diluente, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, e combinações de dois ou mais destes.
[0044] As resinas (monômeros de epóxi tais como DER 331, DER 732 comercialmente disponiveis da The Dow Chemical Company) e borrachas são primeiro adicionadas a um copo de misturação típico equipado com um misturador. A mistura é adicionalmente misturada com o misturador durante cerca de 1 minuto a cerca de 2.000 rpm. A mistura é então raspada e resfriada até abaixo de 40°C. O dicianeto e aminas terciárias são então adicionados à mistura. A mistura é então misturada sob vácuo durante 30 minutos a cerca de 40°C de maneira a formar as resinas A, B e C, respectivamente.
[0045] As viscosidades das resinas epóxi A, B e C(compreendendo os tenacificantes A, B e C) são medidas. Amostras são então armazenadas sob condições controladas a 40°C e as viscosidades medidas periodicamente. As viscosidades de resina e as mudanças percentuais dasviscosidades iniciais são mostradas na tabela 3
[0046] As viscosidades das resinas A e B (compreendendo ostenacificantes A e B, respectivamente), mostras significativamente mais estabilidade de viscosidade que a resina C (compreendendo o tenacificante C). Enquanto a viscosidade inicial da resina A é mais alta que aquela da resina C, a maior estabilidade de viscosidade do tenacificante A conduz a uma viscosidade mais baixa da resina A após três semanas de envelhecimento.
[0047] A viscosidade da resina B mostra apenas uma ligeira redução após três semanas. Isto é provavelmente devido ao fato de o tenacificante B conter uma quantidade ainda menor de bis-fenol A (menos que 15% p/p com base do peso do tenacificante).
Claims (11)
1.Composição tenacificante, caracterizada pelo fato de compreender um produto de reação de politetrahidrofurano, um polifenol, trimetilolpropano, um diisocianato, e um catalisador organometálico, sendo que a quantidade do polifenol compreende menos que 15% p/p com base no peso da composição tenacificante.
2.Adesivo de epóxi, caracterizado pelo fato de compreender a composição tenacificante conforme definida na reivindicação 1 na quantidade entre 10% p/p e 50% p/p com base no peso total do adesivo de epóxi.
3.Adesivo de epóxi, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de compreender entre 20% p/p e 30% p/p da composição tenacificante, com base no peso total do adesivo de epóxi.
4.Adesivo de epóxi, caracterizado pelo fato de compreender a composição tenacificante conforme definida na reivindicação 1 e uma dicianodiamida.
5.Adesivo de epóxi, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de adicionalmente compreender pelo menos um de um acelerador, uma carga, um agente tixotrópico, um regulador de viscosidade, silica, um diluente, um promotor de adesão, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, um retardante de chamas, um pigmento, e combinações de dois ou mais destes.
6.Composição tenacificante, caracterizada pelo fato de compreender um produto de reação de politetrahidrofurano, bisfenol A, trimetilolpropano, um diisocianato, e um catalisador organometálico, sendo que a quantidade do bisfenol A compreende menos que 15% p/p com base no peso dacomposição tenacificante.
7.Adesivo de epóxi, caracterizado pelo fato de compreender a composição conforme definida na reivindicação 6.
8.Adesivo de epóxi, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de compreender entre 10% p/p e 50% p/p da composição tenacificante, com base no peso total do adesivo de epóxi.
9.Adesivo de epóxi, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de compreender entre 20% p/p e 30% p/p da composição tenacificante, com base no peso total do adesivo de epóxi.
10.Adesivo de epóxi, caracterizado pelo fato de compreender a composição tenacificante conforme definida na reivindicação 6, e uma dicianodiamida.
11.Adesivo de epóxi, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de adicionalmente compreender pelo menos um deum acelerador, uma carga, um agente tixotrópico, um regulador de viscosidade, silica, um diluente, um promotor de adesão, um tensoativo, um agente umectante, um agente de epóxi flexibilizado, um composto gelificante, um retardante de chamas, um pigmento, e combinações de dois ou mais destes.
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