BR112013025013B1 - material de revestimento de flashover anticontaminação rtv e processo de produção do mesmo - Google Patents

material de revestimento de flashover anticontaminação rtv e processo de produção do mesmo Download PDF

Info

Publication number
BR112013025013B1
BR112013025013B1 BR112013025013-5A BR112013025013A BR112013025013B1 BR 112013025013 B1 BR112013025013 B1 BR 112013025013B1 BR 112013025013 A BR112013025013 A BR 112013025013A BR 112013025013 B1 BR112013025013 B1 BR 112013025013B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
parts
coating material
group
flashover coating
formula
Prior art date
Application number
BR112013025013-5A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112013025013A2 (pt
BR112013025013B8 (pt
Inventor
Shengming Wang
Ronghua Huang
Dong Zhang
Xiaohong Yan
Xinliang Kang
Guangxu Jiao
Minying Yu
Xinbao Li
Wei Xiu
Jing Liang
Jianguo Ma
Leilei Chang
Original Assignee
Shanxi Jincheng Power Supply Company
Taiyuan Zhongtianxing Eletric Power Technology Co. Ltd.
Wuhan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Jincheng Power Supply Company, Taiyuan Zhongtianxing Eletric Power Technology Co. Ltd., Wuhan University filed Critical Shanxi Jincheng Power Supply Company
Publication of BR112013025013A2 publication Critical patent/BR112013025013A2/pt
Publication of BR112013025013B1 publication Critical patent/BR112013025013B1/pt
Publication of BR112013025013B8 publication Critical patent/BR112013025013B8/pt

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/46Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
    • H01B3/465Silicone oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/045Polysiloxanes containing less than 25 silicon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2265Oxides; Hydroxides of metals of iron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

MATERIAL DE REVESTIMENTO DE FLASHOVER ANTICONTAMINAÇÃO RTV E PROCESSO DE PRODUÇÃO DO MESMO. A presente invenção refere-se a um revestimento de flashover antipoluição RTV e um método de preparação do mesmo. O revestimento de flashover antipoluição RTV é composto de componentes das seguintes partes em peso: 100 partes de polidimetilsiloxano, uma carga de reforço 4 a 10 partes, um catalisador 0,1 a 1 parte, um agente de reticulação 1 a 5 partes, um agente hidro-fóbico 3 a 6 partes, um pigmento 1 a 2 partes, éter decabromodifenilico 1 a 2 partes, e tolueno 30 a 40 partes. O agente hidrofóbico é uma mistura de uma substância tendo uma estrutura representada pela Fórmula I e qualquer um ou mais de um óleo de silicone de peso molecular baixo, dihi-droxidifenil silano, óleo de silicone contendo flúor e óleo branco. Na Fórmula I, R é qualquer um de acetóxi CH3COO-, metóxi CH3O-, cetoximo MeEtCNO-, um grupo amida AcMeN-, C6H11NH- amino e H2C=CMeO acetonila; R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor, e tem uma fórmula estrutural representada pela Fórmula II. Na Fórmula II, n=1 a 4,e R2 é CH3- ou CF3 -. Fórmula 1 Fórmula 2

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A presente invenção refere-se a um material de revesti mento de flashover anticontaminação RTV e o processo de produção do mesmo, pertencendo ao campo técnico de materiais de revestimento para transmissão elétrica e equipamentos de transformação de sistemas de energia elétrica.
ANTECEDENTE DA INVENÇÃO
[0002] Durante uso a longo prazo, um equipamento de transfor mação elétrico teria sua superfície revestida com uma quantidade grande de partículas sólidas tal como pó, desse modo fornecendo a superfície do equipamento de transformação elétrico com certa condu- tividade elétrica e desse modo causando vazamento elétrico durante uso, que é um resíduo de recursos e provoca alguns assuntos de segurança potenciais. Para resolver um tal problema, um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV é frequentemente revestido na superfície do equipamento de transformação elétrico em que o material de revestimento dota a superfície do equipamento de transformação elétrico com hidrofobicidade forte para permitir a superfície reter hidrofobicidade ainda se estiver revestida com partículas sólidas. Portanto, a corrente de fuga da superfície é prevenida e a voltagem de flashover é aumentada.
[0003] Agentes hidrofóbicos tipicamente usados em materiais de revestimento de flashover anticontaminação de RTV incluem óleos de silicone de peso molecular baixo (Mw=300-500), di-hidróxi(difenil)silano, óleos de silicone contendo flúor de peso molecular baixo, 3 # óleo branco, e similar. Estes agentes hidrofóbicos são adicionados durante a mistura dos materiais de revestimento, e estão presentes na camada de revestimento de RTV por meios de inclusão física durante vulcanização. Durante uso, o agente hidrofóbico migra à superfície por difusão dirigida por uma diferença de concentração, tem uma taxa de liberação relacionada a seu coeficiente de difusão, área de difusão e similar, e é consumido em uma taxa alta. Portanto, aumentando a concentração do agente hidrofóbico é um método frequentemente usado para prolongar a vida de serviço de um material de revestimento de flashover anti- contaminação RTV. É relatado, entretanto, que a vida de um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV quase não é afetada pelo teor do agente hidrofóbico que foi aumentado acima de um certo nível apenas. Portanto, há uma necessidade por outros métodos de efetivamente diminuir a taxa de liberação de agentes hidrofóbicos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0004] A presente invenção aponta para fornecer um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV com uma vida de serviço prolongada, para resolver o problema que materiais de revestimento de flashover anticontaminação RTV têm uma vida de serviço curta devido a liberação de agentes hidrofóbicos disso que requer que o processo de revestimento seja frequentemente repetido.
[0005] A presente invenção também aponta para fornecer um pro cesso de produção para um tal material de revestimento de flashover anticontaminação RTV.
[0006] Para os objetivos mencionados acima, a presente invenção fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV, que compreende os seguintes componentes em partes em peso:
[0007] 100 partes de polidimetilsiloxano, 4-10 partes de carga de reforço, 0,1-1 partes de catalisador, 1-5 partes de agente de reticulação, 3-6 partes de agente hidrofóbico, 1-2 partes de pigmento, 1-2 partes de éter decabromodifenílico, e 30-40 partes de tolueno; em que, o agente hidrofóbico é uma mistura de (i) uma substância tendo uma estrutura mostrada na Fórmula 1, e (ii) um ou mais de um óleo de silicone de peso molecular baixo, di-hidróxi(difenil)silano, um óleo de silicone contendo flúor, e óleo branco:
Figure img0001
em que, R é qualquer um de acetóxi CH3COO-, CH3O-, um grupo cetoximino MeEtCNO-, um grupo amida AcMeN-, um grupo amino C6H11NH-, e um grupo acetona H2C=CMeO-; R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano con tendo flúor, e tem uma estrutura mostrada na Fórmula 2:
Figure img0002
em que, n=1-4, e R2 é qualquer de CH3- ou CF3-.
[0008] No material de revestimento de flashover anticontaminação RTV fornecido pela presente invenção, preferivelmente, a carga de re-forço é sílica coloidal, sílica precipitada, ou similar.
[0009] No material de revestimento de flashover anticontaminação RTV fornecido pela presente invenção, preferivelmente, o catalisador é um ou uma combinação de mais do que uma selecionada a partir de compostos de organotina, quelatos de organotina, compostos de or- ganotitânio, quelatos de organotitânio, e similar.
[00010] No material de revestimento de flashover anticontaminação RTV fornecido pela presente invenção, preferivelmente, o pigmento é qualquer um de óxido de ferro vermelho, um pigmento inerte, e similar.
[00011] No material de revestimento de flashover anticontaminação RTV fornecido pela presente invenção, preferivelmente, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0003
em que, R é qualquer um de acetóxi CH3COO-, metóxi CH3O-, um grupo cetoximino MeEtCNO-, um grupo amida AcMeN-, um grupo amino C6H11NH- ou um grupo acetona H2C=CMeO-; e R1 é qualquer um de CH3- metila ou CH3CH2- etila.
[00012] No material de revestimento de flashover anticontaminação RTV fornecido pela presente invenção, preferivelmente, no agente hi- drofóbico, na mistura da substância tendo uma estrutura mostrada na Fórmula 1 com um ou mais de um óleo de silicone de peso molecular baixo, di-hidróxi(difenil)silano, um óleo de silicone contendo flúor e óleo branco, a relação em massa da substância representada pela Fórmula 1 aos outros componentes é 1:1 a 1:4 (preferivelmente 1:1 a 1:2).
[00013] A presente invenção também fornece um processo de produção para o material de revestimento de flashover anticontaminação RTV mencionado acima, que inclui as etapas de adicionar polidimetil- siloxano, uma carga de reforço, um pigmento e um agente hidrofóbico em um misturador planetário, aquecendo a 110 - 130°C e misturando durante 2-4 horas, seguido por bombeamento a vácuo durante 2-3 horas (para diminuir o grau de vácuo abaixo de -0,09 MPa), em seguida adicionando um agente de reticulação e misturando novamente, se-guido por outro bombeamento a vácuo durante 0,5 hora (para diminuir o grau de vácuo abaixo de -0,09 MPa), adicionando um catalisador, éter decabromodifenílico, e tolueno como um solvente para diluição, e em seguida tirando o produto e empacotando hermeticamente, para proporcionar o material de revestimento de flashover anticontaminação RTV.
[00014] Na presente invenção, testes comparativos podem ser rea-lizados de acordo com as etapas incluídas no processo de produção descrito acima, exceto que o agente hidrofóbico possa ser mudado ou omitido dependendo de testes diferentes.
[00015] O material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a presente invenção tem os seguintes efeitos benéficos sobre a técnica anterior. 1). Como demonstrado em um teste de cura, um teste de desempenho, e um teste de envelhecimento de transferência de hi- drofobicidade, a propriedade mecânica, propriedade elétrica, hidrofobi- cidade, perda e recuperação de hidrofobicidade, propriedade de transferência de hidrofobicidade e similar da camada de revestimento feita a partir do material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a presente invenção todo conhecem os padrões industriais atuais. 2). O agente hidrofóbico no material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a presente invenção é ligado dentro da camada de revestimento vulcanizada do material de revestimento RTV por meio de uma ligação química temporário durante a preparação, e pode ser liberado através de quebra da ligação química temporária sob a influência de fatores ambientais durante uso, onde a taxa de liberação do agente hidrofóbico é controlada e diminuída através de forças químicas pelo mecanismo de liberação controlada específico abaixo:
Figure img0004
em que, a linha pontilhada representa um ligação química dissociável, incluindo ligação de éster, um grupo de base de Schiff, e similar.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Exemplo 1
[00016] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 4 kg de sílica coloidal, 0,1 kg de dilaurato de dibutiltina, 1 kg de agente de reticulação, 3 kg de agente hidrofóbico, 1 kg de óxido de ferro vermelho, 1 kg de éter decabromo- difenílico, e 30 kg de tolueno.
[00017] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0005
em que, R é acetóxi CH3COO-; e Ri é CH3- metila.
[00018] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo e um óleo de silicone de peso molecular baixo em uma relação de peso de 1:1,
Figure img0006
em que, R é acetóxi CH3COO-, R1-Si é um grupo polis- siloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a estrutura abaixo:
Figure img0007
em que, n=1, e R2 é CH3-. Exemplo 2
[00019] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 5 kg de sílica precipitada, 0,3 kg de dibutil dioctil estanho, 2 kg de agente de reticulação, 4 kg de agente hidrofóbico, 1,5 kg de óxido de ferro vermelho, 1,5 kg éter de- cabromodifenílico, e 35 kg de tolueno.
[00020] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0008
em que, R é metóxi CH3O-; e Ri é CH3CH2- etila.
[00021] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo e di-hidróxi(difenil)silano em uma relação de peso de 1:1,5,
Figure img0009
em que, R é metóxi CH30-; e R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a estrutura abaixo:
Figure img0010
em que, n=2, e R2 é CF3-. Exemplo 3
[00022] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 6 kg de sílica coloidal, 0,5 kg de quelato de bis(acetilacetonato) de dibutiltina, 3 kg de agente de re- ticulação, 5 kg de agente hidrofóbico, 2 kg de óxido de ferro vermelho, 2 kg de éter decabromodifenílico, e 38 kg de tolueno.
[00023] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0011
em que, R é um grupo cetoximino MeEtCNO-; e Ri é CH3CH2- etila.
[00024] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo e um óleo de silicone contendo flúor em uma relação de peso de 1:2,
Figure img0012
em que, R é um grupo cetoximino MeEtCNO-; e R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a es-trutura abaixo:
Figure img0013
em que, n=3, e R2 é CH3-. Exemplo 4
[00025] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 7 kg de sílica precipitada, 0,7 kg de titanato de n-butila, 4 kg de agente de reticulação, 6 kg de agente hidrofóbico, 1,2 kg de óxido de ferro vermelho, 1,2 kg de éter deca- bromodifenílico, e 40 kg de tolueno.
[00026] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0014
em que, R é um grupo amida AcMeN-; e R1 é CH3CH2- etila.
[00027] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo e óleo branco a uma relação de peso de 1:3,
Figure img0015
em que, R é um grupo amida AcMeN-; e R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a estrutura abaixo:
Figure img0016
em que, n=4, e R2 é CF3-. Exemplo 5
[00028] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 8 kg de sílica coloidal, 1 kg de quelato de bis(acetilacetonato) de dipropóxi titânio, 5 kg de agente de reticulação, 6 kg de agente hidrofóbico, 2 kg de óxido de ferro vermelho, 1,4 kg de éter decabromodifenílico, e 36 kg de tolueno.
[00029] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0017
em que, R é um grupo amino C6H11NH-; e RI é CH3- metila.
[00030] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo, um óleo de silicone de peso molecular baixo, e di-hidróxi(difenil)silano em uma relação de peso de 1:1:1,
Figure img0018
em que, R é um grupo amino C6H11NH-; e R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a estrutura abaixo:
Figure img0019
em que, n=1, e R2 é CH3-. Exemplo 6
[00031] Este exemplo fornece um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV compreendendo os seguintes componentes: 100 kg de polidimetilsiloxano, 10 kg de sílica precipitada 10, 0,8 kg de dibutil dioctil estanho, 4 kg de agente de reticulação, 5 kg de agente hidrofóbico, 1,6 kg de óxido de ferro vermelho, 1,8 kg de éter decabromodifenílico, e 40 kg de tolueno.
[00032] Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0020
em que, R é um grupo acetona H2C=CMeO-; e Ri é CH3- metila.
[00033] O agente hidrofóbico mencionado acima é uma mistura obtida misturando-se uma substância tendo uma estrutura mostrada abaixo, um óleo de silicone de peso molecular baixo, di-hidróxi(difenil)silano, e um óleo de silicone contendo flúor em uma relação de peso de 1:1:2:1,
Figure img0021
em que, R é um grupo acetona H2C=CMeO-; e R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor tendo a es-trutura abaixo:
Figure img0022
em que, n=3, e R2 é CH3-.
[00034] Todos os materiais de revestimento de flashover anticonta- minação RTV fornecidos nos Exemplos 1-5 podem ser preparados pelo processo de produção fornecido pela presente invenção.
[00035] Para também demonstrar os efeitos dos materiais de reves-timento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a presente invenção, cinco testes comparativos foram realizados em um material de revestimento de flashover anticontaminação RTV sem agentes hi- drofóbicos adicionados, um material de revestimento de flashover an- ticontaminação RTV com um agente hidrofóbico comercialmente dis-ponível adicionado, e materiais de flashover anticontaminação RTV com agentes hidrofóbicos da presente invenção adicionados em quan-tidades diferentes. Teste Comparativo 1 (sem agentes hidrofóbicos adici-onados)
[00036] Os componentes do material de revestimento de acordo com Teste Comparativo 1 incluem: 100 kg de polidimetilsiloxano, 4 kg de sílica coloidal, 0,1 kg de dilaurato de dibutiltina, 1 kg de agente de reticulação, 1 kg óxido de ferro vermelho, 1,5 kg de éter decabromodifenílico, e 30 kg de tolueno; Entre eles, o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0023
em que R é acetóxi CH3COO-; e Ri é CH3- metila.
[00037] Teste de cura - O material de revestimento de flashover an- ticontaminação RTV de acordo com este teste comparativo foi vertido em um molde de politetrafluoroetileno (com uma profundidade de cuba de 2 mm), e plano espalhado. O molde foi posto em uma câmara de uma temperatura constante e umidade constante para permitir vulca-nização, onde a temperatura para vulcanização foi 25°C e a umidade relativa por vulcanização foi 50%. Durante a vulcanização, o tempo livre de tacha e o tempo de cura completo do material de revestimento foram observados e registrados, e as espessuras depois da vulcanização foi 1,5 mm. Como um resultado, o tempo livre de tacha é 45 minutos (<45 minutos), e o tempo de cura completo é 24 h (< 72 h), onde os valores nos parênteses são exigências padrões. Estes resultados mostram que ambos os índices medidos no teste satisfazem as exigências.
[00038] Teste de desempenho - Depois da vulcanização da amostra, uma folha de teste foi obtida, e foi testada quanto à aparência, propri-edade elétrica, propriedade mecânica, e hidrofobicidade (incluindo hi- drofobicidade, perda e recuperação de hidrofobicidade, e transferência de hidrofobicidade) de acordo com o Padrão DL/T627-2004. Os resul-tados são determinados abaixo, e os valores nos parênteses são exi-gências padrões: a aparência - a película de revestimento obtida depois da cura do material de revestimento RTV tem uma aparência plana e lisa sem bolhas, cascas, ou rachaduras; a resistência ao desgaste é 8,21 kN/m (>3 kN/m), e a re-sistência ao cisalhamento é 2 MPa (>0,8 MPa); a rigidez dielétrica é 21,26 kV/mm (>18 kV/mm); o nível de HC para hidrofobicidade é HC1 (HC1-HC2); o nível de HC para perda de hidrofobicidade é HC4-HC5 (HC1-HC2), e a hidrofobicidade é difícil recuperar; o nível de HC para transferência de hidrofobicidade é HC4-HC5 (HC2-HC3).
[00039] Os resultados de teste acima mostram que todos os índices do material de revestimento medido no teste satisfazem as exigências.
[00040] Não há padrão geral para uma experiência de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade, enquanto esta experiência é crucial à avaliação da vida de serviço de materiais de revestimento de RTV. Aqui uma experiência de envelhecimento de transferência de hi- drofobicidade foi realizada neste teste em que a experiência foi acele-rada por uma temperatura artificialmente aumentada e envelhecimento de transferência de hidrofobicidade foi várias vezes repetidas. A taxa de transferência de agente de transferência de hidrofobicidade foi calcu-lada usando-se o número das experiências de envelhecimento de transferência de hidrofobicidades conduzido e o tempo necessário para recuperar o nível de HC em cada experiência.
[00041] Procedimento de Teste - De acordo com o processo de operação para teste de transferência de hidrofobicidade, em uma dia- tomita de folha de teste foi uniformemente revestida em uma densidade de depósito não solúvel (NSDD) de 1,0 mg/cm2, deixada em uma temperatura constante de 80°C durante 2 horas, e em seguida testada quanto a sua hidrofobicidade de superfície e o nível de HC por um método de spray. Se fosse difícil a hidrofobicidade recuperar em 2 ho-ras, em seguida o período de teste foi prolongado até que o nível de HC fosse finalmente recuperado em HC1-HC2, porém o período não foi prolongado em mais de 8 horas; cada tempo quando a hidrofobicidade recuperada, a folha de teste foi tirada, lavada para remover a diatomita em sua superfície, secado a ar, e em seguida revestido novamente com diatomita. O procedimento de teste acima foi repetido até que a hidro- fobicidade da folha de teste foi difícil de recuperar (outra vez em HC1-HC2) em 8 horas. O número de testes foi registrado como o número de teste final, e o tempo necessário para recuperação em cada teste foi da mesma forma registrado.
[00042] Como indicado pelos resultados, a folha de teste deste teste comparativo não exibiu qualquer propriedade de transferência de hi- drofobicidade; o número de transferência de testes de envelhecimento de hidrofobicidade é 0, e o tempo para recuperação é infinito. Teste Comparativo 2 (com um agente hidrofóbico co-mercialmente disponível)
[00043] Os componentes do material de revestimento de acordo com este teste comparativo também incluem 3 kg de óleo de silicone de peso molecular baixo (com uma viscosidade de 20-100 cp) como o agente hidrofóbico, além dos componentes do material de revestimento de acordo com Teste Comparativo 1.
[00044] O teste de cura, o teste de desempenho, e o teste de en-velhecimento de transferência de hidrofobicidade foram realizados sob o mesmo procedimento e as mesmas condições como aquelas no Teste Comparativo 1, e os resultados são como segue:
[00045] Resultados de teste de cura: o tempo livre de tacha é 45 min (<45 min), o tempo de cura completo é 24 h (< 72 h), e os resultados mostram que ambos os índices satisfazem para as exigências.
[00046] Resultados de teste de desempenho:
[00047] A aparência - a película de revestimento obtida depois da cura do material de Revestimento de RTV tem uma aparência plana e lisa sem bolhas, cascas, ou rachaduras; a resistência ao desgaste é 8,21 kN/m (>3 kN/m), e a re sistência ao cisalhamento é 2 MPa (>0,8 MPa); a rigidez dielétrica é 21,26 kV/mm (>18 kV/mm); o nível de HC para hidrofobicidade é HC1 (HC1-HC2); o nível de HC para perda de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC1-HC2), e a hidrofobicidade é difícil de recuperar; o nível de HC para transferência de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC2-HC3); e estes resultados mostram que todos os índices medidos nas experiências satisfazem as exigên-cias;
[00048] O teste de envelhecimento de transferência de hidrofobici- dade resulta: o número de transferência de testes de envelhecimento de hidrofobicidade é 5, e o tempo para recuperação é 2,5 horas.
[00049] Como indicado pelos resultados, o material de revestimento deste teste comparativo exibe alguma propriedade de transferência de hidrofobicidade. Teste Comparativo 3
[00050] Os componentes do material de revestimento de acordo com este teste comparativo também incluem 3 kg de agente hidrofóbico tendo a estrutura abaixo, além dos componentes do material de reves-timento de acordo com Teste Comparativo 1,
Figure img0024
em que, R é acetóxi CH3COO-; e R1-Si é
Figure img0025
em que, n=1, e R2 é CH3-.
[00051] O teste de cura, o teste de desempenho, e o teste de en-velhecimento de transferência de hidrofobicidade foram realizados sob o mesmo procedimento e as mesmas condições como aquelas no Teste Comparativo 1, e os resultados são como segue:
[00052] Resultados de teste de cura: o tempo livre de tacha é 45 min (<45 min), o tempo de cura completo é 24 h (< 72 h), e os resultados mostram que ambos os índices satisfazem as exigências. Resultados de teste de desempenho:
[00053] A aparência - a película de revestimento obtida depois da cura do material de Revestimento de RTV tem uma aparência plana e lisa sem bolhas, cascas, ou rachaduras; o nível de HC para hidrofobicidade é HC1 (HC1-HC2); o nível de HC para perda de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC1-HC2), e a hidrofobicidade é difícil de recuperar; o nível de HC para transferência de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC2-HC3); a resistência ao desgaste é 8,21 kN/m (>3kN/m), e a resis-tência ao cisalhamento é 2 MPa (>0,8 MPa); a rigidez dielétrica é 21,26 kV/mm (>18 kV/mm);
[00054] Os resultados de teste de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade: o número de transferência de testes de envelhecimento de hidrofobicidade é 3, e o tempo para recuperação é infinito.
[00055] Como indicado pelos resultados, o material de revestimento deste teste comparativo não exibiu uma propriedade de transferência de hidrofobicidade, indicando que, embora a adição do agente hidrofó- bico poderia dotar a camada de revestimento com alguma propriedade de transferência de hidrofobicidade, a taxa de transferência foi baixa. Teste Comparativo 4
[00056] Os componentes do material de revestimento de acordo com este teste comparativo também incluem 1,5 kg de óleo de metil silicone de peso molecular baixo (com uma viscosidade de 20-100 cp) e 1,5 kg de agente hidrofóbico tendo a estrutura abaixo, além dos componentes do material de revestimento de acordo com Teste Comparativo 1,
Figure img0026
em que, R é acetóxi CH3COO-; e R1-Si é
Figure img0027
em que, n=1, e R2 é CH3-.
[00057] O teste de cura, o teste de desempenho, e o teste de en-velhecimento de transferência de hidrofobicidade foram realizados sob o mesmo procedimento e as mesmas condições como aquelas no Teste Comparativo 1, e os resultados são como segue:
[00058] Resultados de teste de cura: o tempo livre de tacha é 45 min (<45 min), o tempo de cura completo é 24 h (< 72 h), e os resultados mostram que ambos os índices satisfazem as exigências.
[00059] Resultados de teste de desempenho: a aparência - a película de revestimento obtido depois da cura do material de Revestimento de RTV tem uma aparência plana e lisa sem bolhas, cascas, ou rachaduras; a resistência ao desgaste é 9,05 kN/m (>3kN/m), e a resis-tência ao cisalhamento é 2 MPa (>0,8 MPa); a rigidez dielétrica é 19,35 kV/mm (>18 kV/mm); o nível de HC para hidrofobicidade é HC1 (HC1-HC2); o nível de HC para perda de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC1-HC2), o tempo para recuperação é 12 h (< 24 h), o nível de HC para transfe-rência de hidrofobicidade é HC2-HC3 (HC2-HC3), e os resultados mostram que todos os índices satisfazem as exigências.
[00060] Os resultados de teste de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade: o número de transferência de testes de envelhecimento de hidrofobicidade é 9, e o tempo para recuperação é 10 horas.
[00061] Como indicado pelos resultados, este teste comparativo mostra uma boa propriedade de transferência de hidrofobicidade e desempenho de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade, comparado com grupo comparativo 3. Teste comparativo 5
[00062] Os componentes do material de revestimento de acordo com este teste comparativo também incluem 0,75 kg de óleo de metil silicone de peso molecular baixo (com uma viscosidade de 20-100 cp), 0,75 kg de difenil di-hidroxi silano e 1,5 kg agente hidrofóbico tendo a estrutura abaixo, além dos componentes do material de revestimento de acordo com Teste Comparativo 1.
Figure img0028
em que, R é acetóxi CH3COO-; e R1-Si é
Figure img0029
em que, n=1, e R2 é CH3-.
[00063] O teste de cura, o teste de desempenho, e o teste de en-velhecimento de transferência de hidrofobicidade foram realizados sob o mesmo procedimento e as mesmas condições como aquelas no Teste Comparativo 1, e os resultados são como segue:
[00064] Resultados de teste de cura: o tempo livre de tacha é 45 min (<45 min), o tempo de cura completo é 24 h (< 72 h), e os resultados mostram que ambos os índices satisfazem as exigências.
[00065] Resultados de teste de desempenho: a aparência - a película de revestimento obtida depois da cura do material de Revestimento de RTV tem uma aparência plana e lisa sem bolhas, cascas ou rachaduras, e tem bom desempenho de resistência química; a resistência ao desgaste é 10,45 kN/m (>3 kN/m), e a re- sistência ao cisalhamento é 2 MPa (>0,8 MPa); a rigidez dielétrica é 19,58 kV/mm (>18 kV/mm); o nível de HC para hidrofobicidade é HC1 (HC1-HC2); o nível de HC para perda de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC1-HC2), o tempo para recuperação é 12 h (< 24 h), o nível de HC para transfe-rência de hidrofobicidade é HC1-HC2 (HC2-HC3), e os resultados mostram que todos os índices satisfazem as exigências.
[00066] Os resultados de teste de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade: o número de testes de envelhecimento de transferência de hidrofobicidade é 12, e o tempo para recuperação é 4,5 horas.
[00067] Como indicado pelos resultados, em comparação com os materiais de revestimento de Testes Comparativos 1-4, o material de revestimento deste teste comparativo exibe uma taxa de transferência de hidrofobicidade mais alta e um número maior de transferências, in-dicando que o material de revestimento de flashover anticontaminação de RTV formulado com um óleo de silicone de peso molecular baixo e di-hidróxi(difenil)silano em combinação mostra o melhor desempenho, que é melhor do que aquele do material de revestimento usando um agente hidrofóbico de longa ação sozinho ou usando um agente hi- drofóbico comercialmente disponível comum.

Claims (7)

1. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes com-ponentes em partes em peso: a) 100 partes de polidimetilsiloxano, b) 4-10 partes de carga de reforço, c) 0,1-1 partes de catalisador, d) 1-5 partes de agente de reticulação, e) 3-6 partes de agente hidrofóbico, f) 1-2 partes de pigmento, g) 1-2 partes de éter decabromodifenílico, e 30-40 partes de tolueno; em que o agente hidrofóbico é uma mistura de (i) uma substância tendo uma estrutura mostrada na Fór-mula 1,
Figure img0030
(11) um ou mais de um óleo de silicone de peso molecular baixo, di-hidróxi(difenil)sicano, um óleo de silicone contendo flúor e óleo branco, em que a) R é qualquer um de acetóxi CH3COO-, metóxi CH3O-, um grupo cetoximino MeEtCNO-, um grupo amida AcMeN-, um grupo amino C6H11NH-, e um grupo acetona H2C=CMeO-; e b) R1-Si é um grupo polissiloxano ou um grupo siloxano contendo flúor, e tem uma estrutura mostrada na Fórmula 2:
Figure img0031
em que, n=1-4, e R2 é qualquer um de CH3- ou CF3-.
2. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a carga de reforço é sílica coloidal ou sílica precipitada.
3. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o catalisador é um ou uma combinação de mais do que uma selecionada a partir de compostos de organotina, quelatos de organotina, compos-tos de organotitânio, e quelatos de organotitânio.
4. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pigmento é qualquer um de óxido de ferro vermelho ou um pigmento inerte.
5. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação tem a estrutura abaixo:
Figure img0032
em que, R é qualquer um de acetóxi CH3COO-, metóxi CH3O-, um grupo cetoximino MeEtCNO-, um grupo amida AcMeN-, um grupo amino C6H11NH- ou um grupo acetona H2C=CMeO-; e R1 é qualquer um de CH3- metila ou CH3CH2- etila.
6. Material de revestimento de flashover anticontaminação RTV de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente hidrofóbico (e) compreende o composto de Fórmula 1 misturado com um ou mais de: i) um óleo de silicone de peso molecular baixo, ii) di-hidróxi(difenil)silano, iii) um óleo de silicone contendo flúor, e iv) óleo branco, em que a relação em massa do composto de Fórmula 1 aos referidos um ou mais componentes i, ii, iii e iv é 1:1 a 1:4.
7. Processo para produzir o material de revestimento de flashover anticontaminação RTV como definido na reivindicação 1, ca-racterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: a) adicionar os seguintes agentes em um misturador pla-netário: polidimetilsiloxano, uma carga de reforço, um pigmento e um agente hidrofóbico, b) aquecer os referidos agentes em um misturador planetá-rio a 110 - 130°C e misturar durante 2-4 horas, c) bombear a vácuo os agentes aquecidos durante 2-3 ho-ras, d) adicionar um agente de reticulação aos agentes aqueci-dos e submetidos a vácuo, e misturar novamente, seguido por outro bombeamento a vácuo durante 0,5 hora, e) adicionar à referida mistura de agentes um catalisador, éter decabromodifenílico, e tolueno como um solvente para diluição, e f) remover o material de revestimento de flashover anticon- taminação RTV.
BR112013025013A 2011-08-19 2012-07-06 Material de revestimento de flashover anticontaminação rtv e processo de produção do mesmo BR112013025013B8 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110240257.0 2011-08-19
CN201110240257.0A CN102321434B (zh) 2011-08-19 2011-08-19 一种rtv防污闪涂料及其制备方法
PCT/CN2012/078286 WO2013026331A1 (zh) 2011-08-19 2012-07-06 一种rtv防污闪涂料及其制备方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BR112013025013A2 BR112013025013A2 (pt) 2017-08-01
BR112013025013B1 true BR112013025013B1 (pt) 2021-05-04
BR112013025013B8 BR112013025013B8 (pt) 2022-05-31

Family

ID=45449274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112013025013A BR112013025013B8 (pt) 2011-08-19 2012-07-06 Material de revestimento de flashover anticontaminação rtv e processo de produção do mesmo

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9058920B2 (pt)
CN (1) CN102321434B (pt)
BR (1) BR112013025013B8 (pt)
WO (1) WO2013026331A1 (pt)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102321434B (zh) 2011-08-19 2014-02-12 山西省电力公司晋城供电分公司 一种rtv防污闪涂料及其制备方法
CN103923562A (zh) * 2013-01-10 2014-07-16 滕州市智星电力电子工程有限公司 一种单组分prtv防污闪涂料及其制备方法
WO2016089190A1 (es) * 2014-12-04 2016-06-09 Aplicaciones Silidriel, S.A. De C.V. Recubrimiento elastomérico a base de silicón, utilizado en aisladores eléctricos
CN104962196A (zh) * 2015-07-30 2015-10-07 江门市华材新材料科技实业有限公司 一种机车发动机用高温防腐涂料及其制备方法
CN106543895B (zh) * 2016-11-08 2019-01-08 北京国电富通科技发展有限责任公司 防污闪涂料及其制备方法
CN107858094A (zh) * 2017-11-28 2018-03-30 南宁思飞电子科技有限公司 一种防污闪涂料
CN109796873B (zh) * 2019-02-28 2021-06-11 国网河南省电力公司唐河县供电公司 一种电气设备防污闪涂料及其制备方法
CN109749022B (zh) * 2019-03-05 2021-08-13 河北硅谷化工有限公司 一种防止微生物及藻类滋生的复合绝缘子
CN113122130B (zh) * 2021-04-30 2022-02-11 河北诚和龙盛电力工程有限公司 一种改进型防污闪涂料及其制备方法
CN114921181A (zh) * 2022-06-30 2022-08-19 镇江市江冠电器有限公司 一种室温下电气产品用prtv防污闪涂料及其制备工艺
CN115340819A (zh) * 2022-09-02 2022-11-15 华北电力科学研究院有限责任公司 一种电力设备外绝缘用防污闪涂料及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3002867A1 (de) 1980-01-28 1981-07-30 Perennatorwerk Alfred Hagen Gmbh, 6200 Wiesbaden Anwendung eines gemisches von pulverfoermigem, mineralischem fuellstoff und halogenspender als beimischung zu haertbaren polyorganosiloxan-massen verminderter entflammbarkeit
US4781988A (en) * 1986-09-29 1988-11-01 Owens-Corning Fiberglas Corporation Corrosion-resistant coating
KR930009838B1 (ko) * 1990-07-27 1993-10-11 다케모도 유시 가부시키가이샤 면베일 및 그 제조방법
US5326804A (en) * 1991-02-01 1994-07-05 Balwantrai Mistry Organopolysiloxane rubber composition for coating high voltage electrical insulators having improved electrical properties
EP0928008A3 (en) * 1997-12-30 2000-01-05 General Electric Company Silicone compositions for high voltage insulator applications
JPWO2001072915A1 (ja) * 2000-03-28 2004-01-08 関西ペイント株式会社 防汚塗料組成物
TW528785B (en) 2001-07-20 2003-04-21 Jiu Shin Technology Co Ltd High voltage insulation coating composition
CN101597463B (zh) * 2009-07-14 2012-02-08 国网电力科学研究院武汉南瑞有限责任公司 特高压用氟硅橡胶长效防污闪涂料及其制备方法
CN101717607B (zh) * 2009-11-24 2012-08-29 辽宁华隆电力科技有限公司 适用涂覆带电设备之防污闪涂料制备方法及其防污闪涂料
CN101787244B (zh) * 2010-03-26 2013-04-10 陈俊光 一种防污闪绝缘子涂料及其制备方法
CN101870847B (zh) * 2010-03-26 2012-10-24 福建瑞森化工有限公司 高自洁防污闪涂料及其制备方法
CN102174280B (zh) 2011-02-23 2013-08-21 武汉大学 键接型憎水转移剂
CN102321434B (zh) * 2011-08-19 2014-02-12 山西省电力公司晋城供电分公司 一种rtv防污闪涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20140011952A1 (en) 2014-01-09
BR112013025013A2 (pt) 2017-08-01
BR112013025013B8 (pt) 2022-05-31
WO2013026331A1 (zh) 2013-02-28
CN102321434B (zh) 2014-02-12
CN102321434A (zh) 2012-01-18
US9058920B2 (en) 2015-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112013025013B1 (pt) material de revestimento de flashover anticontaminação rtv e processo de produção do mesmo
US4618642A (en) Silicone water-based caulking material
DE2523224C3 (de) Verfahren zum Verstärken des Haftens von Organopolysiloxanelastomeren
CN101173101B (zh) 一种单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合物
US5276074A (en) Enhanced polymer concrete composition
DE2908036A1 (de) Verfahren zur herstellung von silikonverbindungen, die durch kontakt mit der umgebungsfeuchtigkeit, durch waermezufuhr oder durch vermischung der bestandteile aushaerten
KR960004360B1 (ko) 동결융해 내성이 개선된 실리콘 유탁액
JPS5930746B2 (ja) シリコ−ンゴム組成物とその製法
Hamedi et al. Effects of asphalt binder modifying with polypropylene on moisture susceptibility of asphalt mixtures with thermodynamically concepts
Akbar et al. Interpreting surface degradation of HTV silicone rubber filled with micro/nano-silica Under AC and DC Voltages
CN106433453A (zh) 紫外‑湿气双固化无溶剂防污闪涂料
US20210189187A1 (en) Self-healing adhesive composition
JP4087459B2 (ja) 免震積層体用ゴム組成物
JP3868613B2 (ja) タイヤ成型加硫用離型剤組成物及びタイヤ成型加硫方法
DE1694841C3 (de) Herstellung von Haftgrundschichten
Kanitpong Evaluation of the roles of adhesion and cohesion properties of asphalt binders in moisture damage of HMA
CN106752928A (zh) 一种可见光固化无溶剂防污闪涂料及其制备方法
DE4136689A1 (de) Haertbare siloxanzusammensetzungen
EP3242906A1 (de) Raumtemperaturvernetzende silikonmasse mit verbesserten fliesseigenschaften
Mironova et al. Effect of MQ-copolymer and polymethylsilsesquioxane on thermal and mechanical properties of highly filled polyisoprene
JP2002338809A (ja) オイルブリード性シリコーンゴム組成物
GB1579356A (en) Process and composition for cementing casing in well
JP6107721B2 (ja) 放射線遮蔽用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の塗装方法
US3407167A (en) Furfuryl alcohol resin mortar composition
JPS63356A (ja) シリコ−ンゴム組成物

Legal Events

Date Code Title Description
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: C09D 183/06 (2006.01), C09D 5/16 (2006.01), C09D 7

B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 06/07/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: REF. RPI 2626 DE 04/05/2021 QUANTO AOS TITULARES.