BR102014011052B1

BR102014011052B1 - tinta de impressão a jato de tinta fotopolimerizável, cartucho de tinta de impressão, composição fotopolimerizável, e matéria revestida

Info

Publication number: BR102014011052B1
Application number: BR102014011052-6A
Authority: BR
Inventors: Takao Hiraoka
Original assignee: Ricoh Company, Ltd
Priority date: 2013-05-07
Filing date: 2014-05-07
Publication date: 2020-07-28
Also published as: BR102014011052A2; CN104140715B; JP2014237804A; EP2801595A1; EP2801595B1; CN104140715A; JP6299274B2; US9120940B2; US20140336298A1

Abstract

TINTA DE IMPRESSÃO A JATO DE TINTA FOTOPOLIMERIZÁVEL, CARTUCHO DE TINTA DE IMPRESSÃO, COMPOSIÇÃO FOTOPOLIMERIZÁVEL, E MATÉRIA REVESTIDA. A composição fotopolimerizável inclui dimetacrilato de dietileno glicol, 1-hidroxi-ciclo-hexil-fenil-cetona, 2-hidroxi-l-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil) benzil] fenil}-2-metil-l-propano-l-ona e 2-[2-hidroxi-4-(l-octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6-bis (4-fenil)-4,6-bis) 4-fenil-fenil-l,3,5-triazina.

Description

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção se refere a uma tinta de impressão a jato de tinta fotopolimerizável, um cartucho de tinta de impressão contendo a tinta de impressão, uma composição fotopolimerizável e uma matéria revestida.

DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA

[0002] Pedido PCT japonês publicado na fase nacional No. 2004-526820 divulga uma composição fotopolimerizável e uma tinta de impressão a jato de tinta fotopolimerizável utilizando éster de ácido (met) acrilico.

[0003] Os presentes inventores verificaram que alguns ésteres de ácido (met) acrilico e (met) acril amidas não possuem nenhum problema de sensibilização da pele. Conforme divulgado no pedido japonês não examinado publicado No. JP- 2012-140593 -A, eles notaram que o metacrilato é menos tóxico do que o acrilato e sugeriram uma tinta de impressão a jato de tinta usando principalmente metacrilato.

[0004] Além disso, os pedidos japoneses não examinados publicados Nos. JP-2013-181114-A e JP-2013-256659- A descrevem uma pelicula de revestimento que tem durabilidade suficiente para a finalidade de proteger a superfície. No entanto, além da durabilidade suficiente, é necessário que a aparência não seja alterada, mesmo quando exposta à luz solar direta.

[0005] Quando uma pelicula de revestimento sólida é formada sem a impressão de um projeto especifico, revestimento por pulverização ou revestimento por escova pode ser usado em vez de impressão a jato de tinta. No entanto, é dificil formar uma pelicula de revestimento tendo uma força elevada e uma boa resistência à luz, sem um problema de pele de sensibilização da pele.

[0006] Os presentes inventores revelam no pedido de patente japonesa No. 2012-215753 uma pelicula de revestimento com baixa viscosidade e força elevada sem um problema de pele de sensibilização da pele.

[0007] Devido a estas razões, existe a necessidade de uma composição fotopolimerizável, capaz de formar uma pelicula de revestimento com baixa viscosidade, força elevada e resistência à luz, sem um problema de pele de sensibilização da pele.

SUMÁRIO

[0008] Por conseguinte, um objetivo da presente invenção é fornecer uma composição fotopolimerizável, capazde formar uma pelicula de revestimento com baixa viscosidade, força elevada e resistência à luz, sem um problema de pele de sensibilização da pele.

[0009] Outro objective da presente invenção é proporcionar uma tinta de impressão a jato de tinta utilizando a composição fotopolimerizável.

[0010] Um outro objetivo da presente invenção é proporcionar um cartucho de tinta de impressão contendo a tinta de impressão.

[0011] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma matéria revestida utilizando a composição fotopolimerizável.

[0012] Esses objetivos e outros objetivos da presente invenção, tanto individual quanto coletivamente, foram satisfeitos pela descoberta de uma composição fotopolimerizável não aquosa, incluindo dimetacrilato de dietileno glicol; 1-hidroxi -ciclo-hexil-fenil-cetona; 2- hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil) benzil] fenil}- 2-metil-l-propano-l-ona; e 2-[2-hidroxi-4-(1- octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6-bis (4-fenil) -4,6-bis) 4 - fenil-fenil-l,3,5-triazina.

[0013] Estes e outros objetivos, características e vantagens da presente invenção ficarão aparentes após a consideração da seguinte descrição das formas de realização preferidas da presente invenção feita em conjunto com osdesenhos anexos.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0014] Vários outros objetivos, características e vantagens associadas da presente invenção serão mais completamente apreciados conforme a mesma se torna melhor compreendida a partir da descrição detalhada quando considerada em conexão com os desenhos anexos, nos quais caracteres de referência iguais designam partes correspondentes semelhantes e em que:

[0015] A FIG. 1 é uma vista esquemática que ilustra um exemplo de uma bolsa de tinta de impressão do cartucho de tinta de impressão da presente invenção; e

[0016] A FIG. 2 é uma vista esquemática que ilustra um exemplo do cartucho de tinta de impressão da presente invenção alojando a bolsa de tinta de impressão.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0017] A presente invenção proporciona uma composição fotopolimerizável, capaz de formar uma pelicula de revestimento com baixa viscosidade, força elevada e resistência à luz, sem um problema de pele de sensibilização da pele.

[0018] A composição fotopolimerizável (tinta de impressão) da presente invenção inclui, pelo menos, dimetacrilato de dietileno glicol, que é um composto de éster de ácido metacrilico. Um componente monomérico incluindo o éster de ácido metacrilico tendo uma sensibilização da pele negativa tem alta capacidade de segurança, e, de preferência incluindo éster do ácido acrilico tem uma viscosidade capaz de ejetar um jato de tinta, bem. A 2-[2-hidroxi-4-(1- octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6 -bis (4-fenil) -4,6-bis) 4 -fenil-fenil-1,3,5-triazina melhora a resistência à luz e em grande parte, impede amarelecimento. Uma vez que a irradiação provoca fotoativação e amarelamento, quando a composição fotopolimerizável ou seu revestimento curado totalmente transmite luz, a cura é boa, mas amarelecimento é perceptível. Quando a luz é bloqueada, o revestimento curado não pode ser formado. No entanto, uma combinação de 1-hidroxi -ciclo-hexil-fenil-cetona e a 2-hidroxi-l-{4-[4-(2-hidroxi-2- metil-propionil) benzil] fenil}-2-metil-l-propano-l -ona como um iniciador de polimerização realiza alta curabilidade não- convencional e amplamente evita o amarelecimento.

[0019] Um composto de amina impedida ainda previne amarelecimento, mantendo a força da pelicula de revestimento.

[0020] A composição fotopolimerizável negativa para a sensibilização da pele se refere a um composto que satisfaça, pelo menos, o seguinte (1) ou (2) : um composto que tem um índice de Estimulação (valor de SI) menor do que 3, onde o índice de Estimulação indica o nivel de sensibilização, como medido por um teste de sensibilização da pele com base na LLNA (ensaio local dos gânglios linfáticos); e um composto avaliado como "negativo para a sensibilização da pele" ou "não sensibilização da pele", em sua MSDS (Folha de dados de segurança de material).

[0021] Em relação a (1) acima, o composto que tem o valor de SI menor do que 3 é considerado como negativo para a sensibilização da pele, como descrito na literatura, por exemplo, "Functional Material" (Kino Zairyou) 2005, Setembro, vol. 25, No. 9, p. 55. O valor de SI mais baixo significa o menor nivel de sensibilização da pele. Assim, na presente invenção, um monômero que tem o valor de SI mais baixo é de preferência usado. O valor de SI para o monômero utilizado é de preferência menor do que 3, mais de preferência de 2 ou inferior, e ainda mais de preferência de 1,6 ou inferior.

[0022] Embora facilmente obtido éster de ácido (met) acrilico com uma sensibilização da pele negativa inclui um material com baixa reatividade de polimerização, uma composição fotopolimerizável, tendo capacidade de cura suficiente e de baixa viscosidade, pode ser obtida quando utilizada em conjunto com 2-hidroxi-l-{4-[4-(2-hidroxi-2- metil-propionil) benzil] fenil}-2-metil-l-propano-l-ona.

[0023] A composição fotopolimerizável inclui, de preferência o iniciador de polimerização em uma quantidade de 10 a 20 partes em peso por 100 partes em peso dos componentes monoméricos pelo fato de ter uma boa resistência à luz e impede -se de amarelecimento, mas a quantidade não é limitada a isso.

[0024] A composição fotopolimerizável inclui de preferência o 2-[2-hidroxi-4-(1-octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6 -bis (4-fenil)-4,6-bis) 4-fenil-fenil-1,3,5- triazina, em uma quantidade de 0,5 a 0,9 partes em peso por 100 partes em peso do éster de ácido (met) acrilico pelo fato de ter uma boa resistência à luz e boa fotocurabilidade, mas a quantidade não é limitada a isso.

[0025] A composição fotopolimerizável da presente invenção inclui, de preferência, hexacrilato de dipentaeritritol modificado com caprolactona ou trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno, como um monômero polimerizável em adição para o dimetacrilato de dietileno glicol. A composição fotopolimerizável inclui de preferência o hexacrilato de dipentaeritritol modificado com caprolactona, em uma quantidade de 3 a 15 partes em peso, e mais de preferência de 5 a 10 partes em peso por 100 partes em peso do monômero de éster de ácido (met) acrilico. A composição fotopolimerizável inclui, de preferência o trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno em uma quantidade de 15 a 60 partes em peso, e mais de preferência de 20 a 50 partes em peso por 100 partes em peso do monômero de éster de ácido (met) acrilico.

[0026] A composição fotopolimerizável inclui, de preferência o composto de amina impedida, em uma quantidade de 0,5 a 0,9 partes em peso por 100 partes em peso do monômero de éster de ácido (met) acrilico, mas a quantidade não é limitada a isso. Aminas impedidas em plural podem ser utilizadas em conjunto como compostos de triazina podem, por exemplo, uma amina impedida possuindo maior anti-degradação (auto-oxidação mais rápida) e uma amina impedida possuindo menos anti-degradação (lentamente auto-oxidada) podem ser utilizados em conjunto.

[0027] A composição fotopolimerizável inclui de preferência o dimetacrilato de dietileno glicol, em uma quantidade de 10 a 95 partes em peso por 100 partes em peso dos componentes monoméricos.

[0028] Os seguintes (met) acrilatos e (met) acril amidas podem ser utilizados em conjunto, desde que uma tinta de impressão resultante não tenha um problema, mesmo por meio de que eles têm um problema de sensibilização da pele em alguns graus, quando utilizados sozinhos, ou sensibilização da pele do mesmo não é confirmada.

[0029] Os exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, di (met) acrilato de etileno glicol, neopentil glicol di (met) acrilato de ácido hidroxipiválico, acrilato de Y_butirolactona, (met) acrilato de isobornila, mono (met) acrilato de trimetilol propano formalado, di (met) acrilato de politetrametileno glicol, benzoate de ácido (met) acrilico de trimetilol propane, diacrilato de dietileno glicol, diacrilato de trietileno glicol, diacrilato de tetra-etileno glicol, diacrilato de polietileno glicol [CH2 = CH-CO (OC2H4)n- OCOCH = CH2 (n ~ 9)], [CH2 = CH-CO (OC2H4)n- OCOCH = CH2 (n ~ 14)], [CH2 = CH-CO (OC2H4)n- OCOCH = CH2 (n = 23)], di (met) acrilato de dipropileno glicol, di (met) acrilato de tripropileno glicol, di (met) acrilato de polipropileno glicol, dimetacrilato de polipropileno glicol [CH2 = C (CH3)-CO-(OC3H6) ri- OCOC (CH3) = CH2 (n « 7)], diacrilato de 1,3- butanodiol, di (met) acrilato de 1,4 butanodiol, di (met) acrilato de 1,6- hexanodiol, di (met) acrilato de 1,9- nonanodiol, di (met) acrilato de neopentil glicol, diacrilato de triciclodecano dimetanol, di (met) acrilato de bisfenol A modificado por óxido de propileno, di-(met) acrilato polietileno glicol, hexa (met) acrilato de dipentaeritritol, (met) acriloil morfolina, 2-hidroxipropil (met) acrilamida, tetra (met) acrilato de tetrametilol metano modificado por óxido de propileno, hidroxipenta (met) acrilato de dipentaeritritol, hidroxipenta (met) acrilato de dipentaeritritol modificado por caprolactona, tetra (met) acrilato de ditrimetilol propano, tetra (met) acrilato de pentaeritritol, acrilato de trimetilol propano, triacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno, tri (met) acrilato de trimetilol propano modificado por óxido de propileno, tri (met) acrilato de trimetilol propano modificado por caprolactona, tri (met) acrilato de pentaeritritol, tri (met) acrilato de tris (2-hidroxietil) isocianurato, di (met) acrilato de neopentil glicol etoxilado, di (met) acrilato de neopentil glicol modificado por óxido de propileno, tri (met) acrilato de glicerila modificado por óxido de propileno, di (met) acrilato de poliéster, tri (met) acrilato de poliéster, tetra (met) acrilato de poliéster, N-vinil-caprolactama, N- vinil pirrolidona, N-vinil formamida, di (met) acrilato de poliuretano, tri (met) acrilato de poliuretano, tetra (met) acrilato de poliuretano, penta (met) acrilato de poliuretano, e poll (met) acrilato de poliuretano.

[0030] 0 dimetacrilato de dietileno glicol e (met) acrilato ou (met) acrilamida utilizáveis com isso de preferência têm uma razão em peso de 100/0 a 3/97, e mais de preferência de 95/5 a 10/90, embora, dependendo das condições, tais como a capacidade de cura e viscosidade.

[0031] Um iniciador de polimerização fotoradical tais como 1-hidroxi-ciclo-hexil-fenil-cetona e 2-hidroxi-2-metil- 1-fenilpropan-1-ona é de preferência utilizado para a composição fotopolimerizável da presente invenção.

[0032] O éster de ácido (met) acrilico e (met) acril amida são conhecidos por terem também uma capacidade de polimerização iônica. Os iniciadores de polimerização iônica são geralmente caros e geram uma pequena quantidade de ácido forte ou base forte mesmo no estado onde não são irradiadas com luz. Assim, é necessário ter cuidados especiais, tais como conferindo resistência a ácidos e a resistência a alcalino para um canal de suprimento de tinta de impressão de um sistema de revestimento por impressão a jato de tinta, que impõe limitações na escolha de membros que constituem o sistema de revestimento por impressão a jato de tinta.

[0033] Em contraste, a tinta de impressão da presente invenção pode utilizar um iniciador de polimerização fotoradical que é barato e não gera qualquer ácido forte ou base forte. Assim, é possivel produzir uma tinta de impressão a um baixo custo, e também é fácil escolher os membros de um sistema de revestimento por impressão a jato de tinta. Quando se utiliza uma fonte de luz de energia muito alta, como feixes de elétrons, raios (X, raios |3, raios y ou raios X, a reação de polimerização pode, prosseguir sem iniciador de polimerização. Uma vez que este é um assunto convencionalmente conhecido, o equipamento é muito caro e a manutenção é complexa, este não é descrito em detalhe na presente invenção.

[0034] Os iniciadores de polimerização fotoradical incluem, mas não estão limitados a, um iniciador de fotopolimerizaçao de auto-clivagem de um iniciador de polimerização abstraindo de hidrogênio. Estes podem ser utilizados sozinhos, ou em combinação.

[0035] Exemplos específicos do iniciador de fotopolimerização de auto-clivagem incluem, mas não estão limitados a, 1-hidroxi -ciclo-hexil-fenil-cetona, 2-hidroxi- 2-metil-l-fenilpropan-1 -ona, 1-[4-(2-hidroxietoxi)-fenil]-2- hidroxi-2-metil-l-propan-1 -ona, 2-hidroxi-l-{4-[ 4-( 2- hidroxi-2 -metil-propionil) benzil] fenil] -2-metil-l-propan- 1 -ona, éster metilico do ácido fenilglioxilico, 2-metil-l- [4-(metiltio) fenil]-2-morfolinopropan-1 -ona, 2-benzil-2- dimetilamino-1-(4-morfolinofenil), 2-dimetilamino-2-(4- metilbenzil) -1-butanona 1-(4-morfolin-4-il-fenil) butan- 1 - ona, óxido bis (2 , 4, 6-trimetilbenzoil) fenil fosfina, óxido de bis (2,6- dimetoxibenzoil) -2,4,4-trimetil-pentylfosfina, óxido de 2,4,6-trimetilbenzoilfosfina, 1,2- octanodion-[4- (feniltio) -2-(o- benzoiloxima)], etanona-1-[9-etil- 6-(2- metilbenzoil)-9H-carbazol-3-il] -1-(O- acetiloxima) e [4- (metilfeniltio) fenil] -fenilmetanona.

[0036] Exemplos específicos do iniciador de polimerização abstraindo hidrogênio incluem, mas não estão limitados a, compostos de benzofenona, tais como benzofenona, metilbenzofenona, metil-2-benzoilbenzoate, sulfureto de 4- benzoil-4'-metildifenila e fenilbenzofenona; e compostos de tioxantona, tais como o 2,4-dietil-tioxantona, 2- clorotioxantona, isopropiltioxantona e l-cloro-4- propiltioxantona.

[0037] As aminas podem ser usadas em conjunto, como um acelerador de polimerização.

[0038] Os exemplos específicos destes incluem, mas não estão limitados a, p-dimetilaminobenzoato, p- dimetilaminobenzoato de 2-etil-hexila, p-dimetilaminobenzoato de metila, benzoato de 2-dimetilaminoetila e p- dimetilaminobenzoato de butoxietila.

[0039] A composição fotopolimerizável pode ser transparente, sem incluir um colorante, e pode incluir um colorante, quando necessário. Quando a composição fotopolimerizável é desejado para ser incolor ou branca, materiais que têm menos cor são de preferência usados, além do iniciador de polimerização, o acelerador de polimerização e o colorante.

[0040] Pigmentos inorgânicos e pigmentos orgânicos conhecidos podem ser usados como um colorante para colorir a composição fotopolimerizável.

[0041] Exemplos específicos de pigmentos negros incluem, mas não se limitam a, negro de fumo produzido por um método de fornalha de um método de canal.

[0042] Exemplos específicos de pigmentos amarelos incluem, mas não estão limitados a, pigmentos de série Pigmento Amarelo, tal como o Pigmento Amarelo 1, Pigmento Amarelo 2, Pigmento Amarelo 3, Pigmento Amarelo 12, Pigmento Amarelo 13, Pigmento Amarelo 14, Pigmento Amarelo 16, Pigmento Amarelo 17, Pigmento Amarelo 73, Pigmento Amarelo 74, Pigmento Amarelo 75, Pigmento Amarelo 83, Pigmento Amarelo 93, Pigmento Amarelo 95, Pigmento Amarelo 97, Pigmento Amarelo 98, Pigmento Amarelo 114, Pigmento Amarelo 120, Pigmento Amarelo 128, Pigmento Amarelo 129, Pigmento Amarelo 138, Pigmento Amarelo 150, Pigmento Amarelo 151, Pigmento Amarelo 154, Pigmento Amarelo 155, e Pigmento Amarelo 180.

[0043] Exemplos específicos de pigmentos magenta incluem, mas não estão limitados a, pigmentos da série Pigmento Vermelho, tais como Pigmento Vermelho 5, Pigmento Vermelho 7, Pigmento Vermelho 12, Pigmento Vermelho 48 (Ca), Pigmento Vermelho 48 (Mn), Pigmento Vermelho 57 (Ca), Pigmento Vermelho 57:1, Pigmento Vermelho 112, Pigmento Vermelho 122, Pigmento Vermelho 123, Pigmento Vermelho 168, Pigmento Vermelho 184, Pigmento Vermelho 202 e Pigmento violeta 19.

[0044] Exemplos específicos de pigmentos ciano incluem, mas não estão limitados a, pigmentos de série Pigmento Azul, tais como Pigmento Azul 1, Pigmento Azul 2, Pigmento Azul 3, Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:3 e Pigmento Azul 15:4 e Pigmento Azul 16, Pigmento Azul 22, Pigmento Azul 60, Vat Blue 4, e Vat Blue 60.

[0045] Exemplos específicos de pigmentos brancos incluem, mas não estão limitados a, sais de ácido sulfúrico de metais alcalino terrosos, tais como o sulfato de bário; sais de ácido carbônico de metais alcalino terrosos, tais como carbonato de cálcio; sílica, tais como o pó de ácido silícico fino e sais de ácidos silícicos sintéticos; silicato de cálcio; alumina; hidrato de alumina; óxido de titânio; óxido de zinco; talco; e argila.

[0046] Além disso, uma variedade de pigmentos inorgânicos ou orgânicos podem ser utilizados, opcionalmente, considerando, por exemplo, as propriedades físicas da composição fotopolimerizável.

[0047] Além disso, na composição fotopolimerizável, um inibidor de polimerização (por exemplo, 4-metoxi-l-naftol, metil-hidroquinona, hidroquinona, t -butil-hidroquinona, di-t -butil-hidroquinona, metoquinona, 2,2 '-di-hidroxi- 3,3'-di (CC-metíIcíclohexil) -5,5' -dimetildifenilmetano, p- benzoquínona, di-t-butil difenilamina, e 9,10-di-n- butoxiantraceno, 4,4'-[1,10- dioxo-1, 10 decandiilbis-(oxi)] bis [2,2,6,6-tetrametil]-1-piperidiniloxi), um tensoativo (por exemplo, éster de ácido graxo superior contendo poliéter, um grupo amino, um grupo carboxila, ou um grupo hidroxila, um composto polidimetilsiloxano contendo, na sua cadeia lateral ou terminal, poliéter, um grupo amino, um grupo carboxila, ou um grupo hidroxila, e um composto de fluoroalquila contendo um resíduo de poliéter, um grupo amino, um grupo carboxila, e um grupo hidroxila), e um agente dispersante de pigmento de polímero contendo um grupo polar pode ser utilizado opcionalmente.

[0048] A tinta de impressão da presente invenção pode ser alojada em um recipiente, e utilizado como um cartucho de tinta de impressão. Com esta forma, os usuários não tem que tocar diretamente na tinta de impressão durante as operações, tais como troca de tinta de impressão, e, portanto, não há nenhuma preocupação com a coloração de seus dedos, mãos, roupas, etc. Além disso, é possível evitar interfusão de corpos estranhos, como poeira na tinta de impressão.

[0049] O recipiente não está particularmente limitado, e uma forma, estrutura, dimensão, e seu material pode ser adequadamente selecionado, dependendo da finalidade a que se destina. Como para o recipiente, por exemplo, é preferido um recipiente que tem uma bolsa de tinta de impressão formada por uma película de alumínio laminado, ou uma película de resina.

[0050] O cartucho de tinta de impressão vai ser explicado com referência às Figs. 1 e 2. A FIG. 1 é um diagrama esquemático que ilustra um exemplo de uma bolsa de tinta de impressão 241 do cartucho de tinta de impressão, e a FIG. 2 é um diagrama esquemático que ilustra o cartucho de tinta de impressão 200, no qual a bolsa de tinta de impressão 241 da FIG. 1 está alojada em uma caixa de cartucho 244.

[0051] Tal como ilustrado na FIG. 1, a bolsa de tinta de impressão 241 é preenchida com a tinta de impressão através da injeção da tinta de impressão a partir de uma entrada de tinta de impressão 242. Após a remoção do ar presente no interior da bolsa de tinta de impressão 241, a entrada de tinta de impressão 242 é vedada por ligação por fusão. No momento da utilização, a agulha com o corpo principal do dispositivo é inserida dentro de uma entrada de tinta de impressão 243 formada de um membro de borracha para fornecer a tinta de impressão ao dispositivo através da mesma. A bolsa de tinta de impressão 241 é formada de um membro de envolvimento, tais como uma pelicula de ar laminada de aluminio não- permeável. Tal como ilustrado na FIG. 2, a bolsa de tinta de impressão 241 é tipicamente alojada em uma caixa de cartucho de plástico 244, que é então montada de forma destacável em vários dispositivos de gravação a jato de tinta para utilizar, para desta forma usar como o cartucho de tinta de impressão 200.

[0052] O cartucho de tinta de impressão da presente invenção é de preferência montado de forma destacável em dispositivos de gravação a jato de tinta. O cartucho de tinta de impressão pode simplificar o reabastecimento e troca da tinta de impressão para melhorar a trabalhabilidade.

[0053] Quanto a uma base de revestimento para que a tinta de impressão da presente invenção, papel, plástico, metal, cerâmica, vidro, ou um material compósito do mesmo é utilizado. Uma vez que uma base absorvente, tal como papel livre de madeira, pode esperar um efeito de penetração e de secagem, é prático utilizar uma tinta de impressão aquosa ou uma tinta de impressão de óleo, o que não é uma tinta de impressão de secagem rápida, para essa base. Por outro lado, é prático utilizar uma tinta de impressão de secagem rápida para uma base não-absorvente, tal como papel de revestimento com brilho, um filme de plástico, um artigo moldado de plástico, cerâmica, vidro e metal.

[0054] A tinta de impressão da presente invenção é utilizada de preferência, mas não está limitado a, a base não- absorvente de ser curada imediatamente após a aplicação da luz. Entre as bases não- absorventes, a tinta de impressão da presente invenção é adequadamente utilizada para o material plástico, tal como uma pelicula de plástico, e um artigo moldado de plástico, que é formado de polietileno, polipropileno, tereftalato de polietileno, policarbonato, uma resina ABS, cloreto de polivinila, poliestireno, qualquer um dos outros poliésteres, poliamida, um material a base de vinila, ou um material compósito dos mesmos.

EXEMPLOS

[0055] Tendo descrito geralmente esta invenção, o melhor entendimento pode ser obtido por referência a certos exemplos específicos que são fornecidos aqui com o propósito apenas de ilustração e não se destinam a ser limitantes. Nas descrições dos exemplos que se seguem, os números representam razões em peso em partes, a menos que especificado de outra forma.

<Método de Avaliação de Valor de SI>

[0056] De acordo com o teste de sensibilização da pele com base em LLNA (ensaio local dos gânglios linfáticos), o valor de SI foi medido da forma descrita abaixo.

[Teste] <<Controle Positivo>>

[0057] cc-hexilcinamaldeido (HCA; produto de Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) foi utilizado como controle positivo.

<<Meio>>

[0058] Como meio, foi utilizada uma mistura contendo acetona (produto de Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) e óleo de oliva (produto de Fudimi Pharmaceutical Co., Ltd.) em uma razão em volume de 4/1.

<<Animais usados»

[0059] Antes tratados com as substâncias de teste, o controle positivo ou o controle do meio, camundongos fêmeas foram aclimatados durante 8 dias, incluindo 6 dias de quarentena. Nenhuma anormalidade foi encontrada em todos os camundongos (animais usados) durante o periodo de quarentena/aclimatação.

[0060] Com base nos pesos corporais medidos dois dias antes do inicio de sensibilização, eles foram divididos em dois grupos (4 camundongos/grupo), pelo método de amostragem aleatória estratificada por peso corporal de modo a que o peso corporal de cada indivíduo era dentro de ± 20 % do peso corporal médio de todos os indivíduos. Cada um dos animais usados tinha 8 semanas de idade a 9 semanas de idade no momento da iniciação da sensibilização. Os demais indivíduos após a categorização foram excluídos do teste.

[0061] Os animais usados foram identificados individualmente através de aplicação de tinta de impressão a óleo para o seu conto ao longo do periodo de teste, e também as suas gaiolas foram marcadas para identificação.

<<Ambiente de Alojamento>>

[0062] Durante todo o periodo de alojamento, incluindo o periodo de quarentena/aclimatação, os animais usados foram alojados em um biotério com sistema de barreira, que foi definido da seguinte forma: 21 ° C a 25 ° C de temperatura, 40 % a 70 % em umidade relativa, 10 vezes/hora a 15 vezes/hora na frequência de circulação de ar, e um ciclo de iluminação de intervalo de 12 horas (iluminação 7:00 a 19:00) .

[0063] As gaiolas de alojamento utilizadas foram aquelas feitas de policarbonato, e quatro animais foram alojados em cada gaiola.

[0064] Os animais usados foram fornecidos ad libitum ração sólida para animais de laboratório MF (produto da Oriental Yeast Co., Ltd.). Além disso, usando uma garrafa de suprimento de água, os animais usados foram fornecidos ad libitum a água da torneira em que o hipoclorito de sódio (PURELOX, produto de OYALOX Co., Ltd.) foi adicionado de modo a que a concentração de cloro foi de cerca de 5 ppm. Cama utilizada foi SunFlake (árvore de abeto, aparas obtidas com uma plaina energizada) (produtos de Charles River Inc.). A ração para animais e todos os equipamentos de ração foram esterilizados com uma autoclave (121 ° C, 30 min) antes da utilização.

[0065] A caixa de alojamento e a cama foram substituídas por novas nos momentos da classificação e da remoção do gânglio linfático auricular (ou seja, o momento em que os animais foram transferidos do biotério) , e a garrafa de suprimento de água e cremalheira foram substituídas por novas, no momento da categorização.

[Método de Teste] <<Composiçao de Grupo

[0066] As composições de grupo do grupo de controle de meio e do grupo de controle positivo utilizados para a medição do valor de Si estão apresentadas na Tabela 1.

[Preparaçao]

<<Substância de Teste>>

[0067] A Tabela 2 mostra a quantidade da substância de teste. A substância de teste foi pesada em um balão de medição, e o volume da substância de teste foi ajustado a 1 ml com o meio. A preparação da substância de teste assim preparada foi colocada em um recipiente hermético protegido da luz (feito de vidro).

<< Substância de controle positivo >>

[0068] Cerca de 0,25 g de HCA foi pesada com precisão, e o meio foi adicionado a HCA para ter o volume de 1 mL, para preparar, assim, uma solução de 25,0 % em massa. A preparação da substância de controle positivo assim preparada foi colocada em um recipiente hermético protegido da luz (feito de vidro).

<<BrdU>>

[0069] Em um balão de medição, 200 mg de 5-bromo-2'- desoxiuridina (BrdU, produto de NACALAI TESQUE, INC) foi pesada com precisão em um balão de medição. Em seguida, uma solução salina fisiológica (o produto de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO.) foi adicionada ao balão de medição, e dissolveu-se através da aplicação de ondas ultrassónicas. Depois disso, o volume da solução resultante foi ajustado para 20 mL para preparar uma solução de 10 mg/ml (preparação de BrdU). A preparação de BrdU foi esterilizada através de filtração com um filtro de filtração esterilizado e colocada em um recipiente esterilizado.

<<Dia da preparação e periodo de armazenamento»

[0070] A preparação de controle positivo foi preparada no dia antes do inicio da sensibilização, e armazenada em um local frio, exceto na utilização. O meio e as preparações da substância de teste foram preparados no dia da sensibilização. A preparação de BrdU foi preparada 2 dias antes da administração e armazenada em um local frio até o dia da administração.

[Sensibilização e Administração de BrdU] <<Sensibilização>>

[0071] Cada (25 |1L) das preparações de substância de teste, da preparação de controle positivo ou do meio foi aplicado a ambas as auriculas de cada um dos animais usados usando uma micropipeta. Este tratamento foi realizado uma vez por dia durante três dias consecutivos.

<<Administração de BrdU>>

[0072] Cerca de 48 horas depois da sensibilização final, a preparação de BrdU (0,5 mL) foi administrada por via intraperitoneal uma vez para cada um dos animais usados.

[Observação e Exame] <<Condições Gerais>>

[0073] Todos os animais usados utilizados para o teste foram observados uma vez ou mais vezes por dia a partir do dia da iniciação de sensibilização ao dia da remoção do gânglio linfático auricular (ou seja, o dia em que os animais foram transferidos do biotério). Notavelmente, o dia de observação foi contado a partir do dia do inicio da sensibilização sendo considerado como o Dia 1.

<<Medição dos pesos corporais>>

[0074] O peso corporal de cada um dos animais usados foi medido no dia do inicio da sensibilização e no dia da remoção do gânglio linfático auricular (ou seja, o dia em que os animais foram transferidos do biotério) . Além disso, a média dos pesos corporais e os mesmos erros padrão foram calculados para cada grupo.

<<Remoção de Gânglio Linfático Auricular e Medição do peso do mesmo»

[0075] Cerca de 24 horas após a administração de BrdU, os animais usados foram autorizados a passar por eutanásia, e os seus gânglios linfáticos auriculares foram amostrados. O tecido em torno de cada gânglio linfático auricular foi removido, e os gânglios linfáticos auriculares de ambas as auriculas foram pesados conjuntamente. Além disso, a média dos pesos dos gânglios linfáticos auriculares e os mesmos erros padrão foram calculados para cada grupo. Após a medição dos pesos, os gânglios linfáticos auriculares de cada individuo foram armazenados em um estado congelado usando um BIO MEDICAL FREEZER ajustado para - 20 0 C.

<<Medição do consumo de BrdU>>

[0076] Depois de retornar os gânglios linfáticos auriculares para a temperatura ambiente, os gânglios linfáticos auriculares foram triturados com a adição gradual de solução salina fisiológica, e ai suspensos. A suspensão assim obtida foi filtrada e depois distribuída para os poços de uma microplaca de 96 poços, com três poços a ser utilizados por individuo. As suspensões assim-dispensadas foram medidas paro consumo de BrdU pelo método ELISA. Os reagentes usados foram os de um kit disponível comercialmente (Cell Proliferation ELISA, BrdU colorimetric, Cat. No. 1.647.229, produto da Roche Diagnostics Inc.). Uma leitora de multiplacas (FLUOSTAR OPTIMA, produto de BMG LABTECH Inc.) foi usada para medir a absorbância de cada poço (OD : 370 nm a 492 nm, o consumo de BrdU), e a média da densidade optica dos poços de cada três individuos foi utilizada como medida de BrdU para o individuo.

[Avaliação de Resultados] <<Cálculo do índice de Estimulação (SI)>>

[0077] Como se mostra na seguinte fórmula, a medição do consumo de BrdU para cada individuo foi dividida pela média das medições de consumo de BrdU no grupo de controle de veiculo para o cálculo do valor de SI para o individuo. 0 valor de SI para cada grupo de teste era a média dos valores de SI dos individuos. Além disso, o desvio padrão dos valores de SI foi calculado para cada grupo de teste. Notavelmente, o valor de SI foi arredondado na segunda casa decimal e mostrado para a primeira casa decimal.

[Exemplo 1]

[0078] Os seguintes materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (a) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 95 partes (b) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partes b2 5 partes (c) Composto de triazina cl 0,5 partes

[0079] Detalhes de al a a3, bl e b2, cl, dl e d2 é como segue. Valores em () nas extremidades são valores SI em (1) teste de LLNA e "Nenhum" significa "negativo para a sensibilização da pele" ou "não sensibilização da pele", em (2) MSDS (Folha de dados de segurança de material). al : dimetacrilato de dietileno glicol, "2G" a partir de Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., (1.1) a2 : hexacrilato de dipentaeritritol modificado por caprolactona DPCA 60 de Nippon Kayaku Co., Ltd. (negativo em MSDS) a3 : trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno "TMPT-3EO" a partir de Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., (1,0) bl: 1 -hidroxi ciclo-hexil fenil cetona "Irgacure 184" da BASF (negativo em MSDS) b2 : 2-hidroxi-l-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil) benzil] fenil}-2-metil-l-propano-l-ona "Irgacure 127" a partir da BASF (negativo em MSDS) cl : 2-[2-hidroxi-4-(1-octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6 -bis (4-fenil) -4,6-bis) 4 -fenil-fenil-1,3,5-triazina "TINUVIN479 da BASF (negativo em MSDS) dl : bis [2, 2, 6, 6-tetrametil-l-(octiloxi)-piperidina- 4-il] de ácido sebácico "TINUVIN123"a partir da BASF (negativo em FDS) d2 : uma mistura de bis [1, 2, 2, 6, 6-pentamet il- piperidin- 4-il] de ácido sebácico e [1, 2, 2, 6, 6- pentametil-piperidin- 4-il] metila de ácido sebácico "TINUVIN292" da BASF (positiva em MSDS)

[Exemplo 2]

[0080] Os seguintes materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (d) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 95 partes a2 5 partes (e) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partes b2 5 partes (f) Composto de triazina cl 0,5 partes (g) Composto de amina impedida

[Exemplo 3]

[0081] Os seguintes materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (h) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 95 partes a2 5 partes (i) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partes b2 5 partes

[0082] (c) Composto de triazina cl 0,9 partes

[0083] (d) Composto de amina impedida dl 0,9 partes

[Exemplo 4]

[0084] Os seguintes materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (j) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 80 partes a2 20 partes (k) iniciador de polimerização fotoradical b2 5 partes (l) Composto de triazina cl 0,5 partes

[Exemplo 5]

[0085] Os seguintes materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (m) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 80 partes a2 20 partes (n) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partes b2 5 partes (o) Composto de triazina cl 0,5 partes (p) Composto de amina impedida dl 0,5 partes

[Exemplo 6]

[0086] Os seguintes materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão. (q) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa a2 20 partes (r) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partes b2 5 partes (s) Composto de triazina cl 0,9 partes (t) Composto de amina impedida dl 0,9 partes

[Exemplo 7]

[0087] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 8]

[0088] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 9]

[0089] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 10]

[0090] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 11]

[0091] Os materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 12]

[0092] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 13]

[0093] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 14]

[0094] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 15]

[0095] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 16]

[0096] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[0097] Os materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 18]

[0098] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 19]

[0099] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas na Tabela 6 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 20]

[00100] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas na Tabela 6 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 21]

[00101] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas na Tabela 6 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo 22]

[00102] Os materiais de (a) a (d), e negro de fumo foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas na Tabela 6 para preparar uma tinta de impressão. (u) éster de ácido (met) acrilico tendo a sensibilização da pele negativa al 80 partes a2 20 partes (v) iniciador de polimerização fotoradical bl 15 partesb2 5 partes (w) Composto de triazina cl 0,9 partes (x) Composto de amina impedida dl 0,9 partes Negro de fumo 0,05 partes

[Exemplo Comparativo 1]

[00103] Os materiais (a) e (b) foram misturados a razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 2]

[00104] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 3]

[00105] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00106] Os materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 5]

[00107] Os materiais (a) e (b) foram misturados em razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00108] [Exemplo Comparativo 6]

[00109] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 7]

[00110] Os materiais de (a) a (d) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 8]

[00111] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 3-1 a 3-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 9]

[00112] Os materiais (a) e (b) foram misturados a razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00113] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 11]

[00114] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 12]

[00115] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 13]

[00116] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 14]

[00117] Os materiais (a) e (b) foram misturados a razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 15]

[00118] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00119] Os materiais de (a) a (d) , foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 17]

[00120] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 4-1 a 4-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 18]

[00121] Os materiais (a) e (b) foram misturados a razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 19]

[00122] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 20]

[00123] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 21]

[00124] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00125] Os materiais (a) e (b) foram misturados a razões (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 23]

[00126] Os materiais de (a) a (c) foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 24]

[00127] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[Exemplo Comparativo 25]

[00128] Os materiais de (a) a (d), foram misturados a razões de (partes em peso) apresentadas nas Tabelas 5-1 a 5-4 para preparar uma tinta de impressão.

[00129] A viscosidade (mPa • s) e a força da pelicula de revestimento, a 25, 45 e 60 0 C de cada tinta de impressão foram medidas.

[00130] A viscosidade de cada tinta de impressão foi medida com um viscosimetro rotativo do tipo placa de cone (fabricado pela TOKI SANGYO CO, LTD.) Com a temperatura da água de circulação a ser constantemente ajustada a 25, 45 e 60 0 C. A temperatura de 25 0 C é o ajuste de temperatura considerando temperatura tipica ambiente. As temperaturas de 45 e 60 0 C são as temperaturas de uma cabeça de ejeção de impressão a jato de tinta aquecida comercializada tal como GEN4 da Ricoh Printing Systems, Ltd.

[00131] A composição fotopolimerizável preparada em uma determinada combinação foi utilizada como era na avaliação por revestimento por escova. Para avaliar a tinta de impressão a jato de tinta, depois da tinta de impressão ser filtrada através de um filtro de membrana feita de resina de flúor, que tem um diâmetro de poro de 5 micrômetros, a tinta de impressão foi selada em uma bolsa de saco de aluminio com a forma na FIG. 1 de modo a que uma bolha foi formada. A bolsa de saco que a tinta de impressão foi selada estava contida em um cartucho de plástico como mostrado na FIG. 2. Em um chassis capaz de conter o cartucho, um canal de escoamento de tinta de impressão foi formado a partir do cartucho para a cabeça de GEN4 de Ricoh Printing Systems Ltd., para ejetar a tinta de impressão e formar uma pelicula de revestimento sólida. Cada revestimento por escova e a impressão a jato de tinta foi controlado de modo a formar uma pelicula de revestimento sólida com uma espessura de cerca de 40 microns.

[00132] Uma pelicula de revestimento sólida formada em uma pelicula de policarbonato comercializada (lupilon E2000 com uma espessura de 100 microns da Mitsubishi Engineering- Plastics Corp) foi irradiada a 0,3 W/cm2 e 1200 mJ/cm2 e endurecida, de modo a avaliar a sua força e resistência à luz .

[00133] Resistência à fissura da pelicula de revestimento irradiada e endurecida foi avaliada por um método de lápis especificado em JIS-K -5600- 5-4. Dureza ao lápis inclui 2H, H, F, HB, B, 2B a 6B, em ordem descendente de dureza.

[00134] A pelicula de revestimento formada a 1200 mJ/cm2 foi deixada ainda sob uma lâmpada fluorescente de coletor de inseto FL15BL (15W) a partir de Toshiba Lighting & Technology Corp, durante 72 horas, e a tonalidade da cor da pelicula de revestimento, antes e depois de exposta à luz foi medida por espectrodensitômetro 938 da X -Rite, Inc. para avaliar o amarelecimento como uma diferença de tonalidade de cor AE. A tonalidade de cor foi medida utilizando-se 20 papéis comuns MY PAPER da Ricoh Company, Ltd., com urn peso de 6 4 g/m2.

[00135] Quando a composição fotopolimerizável é usada como uma tinta de impressão a jato de tinta, a tinta de impressão de preferência tem propriedades que satisfazem às especificações exigidas de uma cabeça de ejeção a jato de tinta utilizada. Várias cabeças de ejeção são comercializadas a partir de muitos fabricantes, e algumas delas têm grande poder de ejeção para ejetar uma tinta de impressão com alta viscosidade e amplo termostato. A tinta de impressão tem, de preferência, uma viscosidade entre 2 e 150 MPa • s, e mais de preferência de 5 a 18 mPa • s a 25 0 C. Contudo, o termostato da cabeça de ejeção pode ser utilizado. Quando a viscosidade é demasiado elevada a 25 0 C, a cabeça pode ser aquecida quando necessário para fazer com que a tinta de impressão tenha uma viscosidade mais baixa. Quando aquecida a 45 a 60 0 C, a tinta de impressão tem de preferência uma viscosidade de 5 a 18 mPa s • a essa altura.

1 : Negro de fumo # 10 a partir de Mitsubishi Chemical Corp, e um agente de dispersão "Solsperse39000"fabricado por Lubrizol Japan Co., com a razão em peso de 3/1. (y) 2 : A viscosidade não foi medida, porque a tinta de impressão foi ejetável à temperatura mais baixa. (z) 3 : Não uniformemente dissolvido, e não avaliado.

[00136] Uma comparação entre os Exemplos Comparativos 2 a 4 e Exemplos 1 a 3, Exemplos Comparativos 6 a 8 e Exemplos 4 a 6, Exemplos Comparativos 10 a 12 e Exemplos 13 a 15 ou Exemplos Comparativos 23 a 25 e Exemplos 16 a 18 mostra que uma combinação de 1-hidroxi-ciclo-hexil-fenil-cetona e 2- hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil) benzil] fenil}- 2-metil-l-propano-l-ona melhora a força da pelicula de revestimento. Particularmente, uma comparação entre o Exemplo Comparativo 4 e Exemplo 3, Exemplo Comparativo 8 e Exemplo 6, Exemplo Comparativo 12 e Exemplo 9, Exemplo Comparativo 17 e Exemplo 12, Exemplo Comparativo 21 e Exemplo 15 ou Exemplo Comparativo 25 e Exemplo 18 revela que apenas a 1-hidroxi - ciclo-hexil-fenil-cetona é dificil obter a capacidade de cura prática para conseguir baixo amarelecimento ÁE = 2, que é dificil de observar visualmente, mas a combinação de 1- hidroxi-ciclo-hexil-fenil-cetona e 2-hidroxi-l-{4-[4-(2- hidroxi-2-metil-propionil) benzil] fenil}-2-metil-l-propano-l -ona atinge alta resistência à luz e força praticamente suficiente da pelicula de revestimento.

[00137] Além disso, um composto de amina impedida é comprovado diminuir ainda mais AE e melhorar a resistência à luz, quando utilizado em conjunto. Exemplos 19 a 21 provam que a elevada resistência à luz e força praticamente suficiente da pelicula de revestimento podem ser conseguidas, mesmo quando a razão do teor de composto de triazina e de compostos de amina impedida é alterada ou a amina impedida é alterada. No entanto, mesmo um componente incluido em uma pequena quantidade, de preferência tem a sensibilização da pele negativa, e um material que apresenta um problema de sensibilização da pele, tais como uma mistura de bis [1, 2, 2, 6, 6-pentametil-piperidin- 4-ila] de ácido sebácico e [1, 2, 2, 6, 6-pentametil-piperidin- 4-il] metila de ácido sebácico é de preferência incluida em uma quantidade minima.

[00138] 0 Exemplo 22 demonstra que elevada resistência à luz e força praticamente suficiente da pelicula de revestimento podem ser conseguidas, mesmo quando o colorante é incluido para colorir a composição de uma cor clara.

[00139] O trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno tem uma fórmula [CH3CH2C-{CH2 (O- CH2CH2) x-OCOC (CHj) = CH2}3]. X representa um comprimento de uma parte de óxido de etileno. Quanto maior for X, maior o peso molecular e maior a viscosidade. Quanto maior for a viscosidade, mais dificil de utilizar como um material de tinta de impressão a jato de tinta. No entanto, é esperado que monômeros de A4 a A8 melhorem a adequação de processamento. É preferível não usar trimetacrilato de trimetiloletano propano (x = 0) pelo fato de ter uma marca simbolo "N" representando periculosidade nociva ambiental e uma frase de risco "R51/53" representando toxicidade aquática aguda e efeito adverso em longo prazo na Diretriz UE 67/548/CEE em consequência de influência sobre o ambiente. X do trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno utilizado nos Exemplos é 1. O trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno não tem um problema de viscosidade como um material incluido em uma tinta de impressão a jato de tinta. A composição fotopolimerizável, incluindo isto forma uma pelicula de revestimento que possui uma força suficiente. Além disso, o trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno não tem nenhum problema de sensibilização da pele, periculosidade nociva ambiental, toxicidade aquática aguda e de efeito adverso em longo prazo. X pode ser maior quando necessário.

[00140] Não houve diferenças notáveis entre as peliculas de revestimento formadas por impressão a jato de tinta e revestimento de escova. Todas as composições fotopolimerizáveis e as tintas de impressão não tinham odores particulares a ser advertidos.

[00141] Tendo agora descrito completamente a invenção, ficará evidente para uma pessoa versada na técnica que muitas mudanças e modificações podem ser feitas sem se afastar do espirito e do escopo da invenção conforme estabelecido ai.

Claims

1. Composição fotopolimerizável caracterizada pelo fato de que compreende: dimetacrilato de dietileno glicol; 1-hidroxi-ciclo-hexil-fenil-cetona; 2-hidroxi-l-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil) benzil]fenil}-2-metil-l-propano-1 -ona; e 2-[2-hidroxi-4-(1-octiloxicarboniletoxi) fenil]-4,6 -bis (4-fenil) -4,6-bis) 4 -fenil-fenil-1,3,5-triazina.

2. Composição fotopolimerizável, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda hexacrilato de dipentaeritritol modificado por caprolactona.

3. Composição fotopolimerizável, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende ainda trimetacrilato de trimetilol propano modificado por óxido de etileno.

4. Composição fotopolimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um composto de amina impedida.

5. Composição fotopolimerizável, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o composto de amina impedida é bis [2, 2, 6, 6-tetrametil-1-(octiloxi)- piperidina-4-ila] de ácido sebácico.

6. Tinta de impressão a jato de tinta caracterizada pelo fato de que compreende a composição fotopolimerizável como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.

7. Cartucho caracterizado pelo fato de que contém a tinta de impressão como definida na reivindicação 6.

8. Matéria revestida caracterizada pelo fato de ser revestida com a composição fotopolimerizável como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.