BG61761B1 - Метод за отстраняване на замърсител от вода или от мокротвърдо вещество - Google Patents

Метод за отстраняване на замърсител от вода или от мокротвърдо вещество Download PDF

Info

Publication number
BG61761B1
BG61761B1 BG101031A BG10103196A BG61761B1 BG 61761 B1 BG61761 B1 BG 61761B1 BG 101031 A BG101031 A BG 101031A BG 10103196 A BG10103196 A BG 10103196A BG 61761 B1 BG61761 B1 BG 61761B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
weight
prepolymer
water
substance
polyol
Prior art date
Application number
BG101031A
Other languages
English (en)
Other versions
BG101031A (bg
Inventor
Edward F. Cassidy
Gerhard J. Bleys
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Plc filed Critical Imperial Chemical Industries Plc
Publication of BG101031A publication Critical patent/BG101031A/bg
Publication of BG61761B1 publication Critical patent/BG61761B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/40Devices for separating or removing fatty or oily substances or similar floating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/681Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of solid materials for removing an oily layer on water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/918Physical aftertreatment of a cellular product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Removal Of Floating Material (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Област на приложение
Изобретението се отнася до метод за отстраняване на нежелано вещество от желано вещество чрез използване на определен полимер.
Ниво на техниката
В GB 1170959 и US 3869385 е описан състав за разпръскване, подходящ за получаване на полиуретанова пяна върху водна повърхност или пясък с цел отстраняване на масло.
В ЕР 370349 е описано използването на изоцианатен краен предполимер за отстраняване на въглеводороди, по-специално маслообразни, чрез получаване на гел. Отстраняването на гела създава затруднения поради относително малката му устойчивост. ЕР 370349 разкрива използването на предполимер със съдържание на NCO 4,2% тегл., който е получен от толуендиизоцианат и полиетерен полиол, обработен с около 2% тегл. пропиленоксид.
В DE 3315596 е описано използването на полиуретанови предполимери, получени от полиетерни полиоли, съдържащи 70-95% тегл. етиленоксидни групи и полиизоцианати, като флокуланти за пречистване на вода, съдържаща индустриални отпадъци. Флокулираните отпадъци се утаяват, поради което възстановяването им е трудно. Използвани са два предполимера със съдържание на NCO 7% тегл. получени от полиол, съдържащ етиленоксидни и полиолни групи в тегловно съотношение 75/25, и имащи номинална функционалност 3 и молекулна маса 4000. Единият предполимер е получен от толуендиизоцианат, а другият - от смес 50/50 тегл. части от 2,4'- и 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Предполимерът е използван в малко количество.
ЕР 415127 също описва използването на предполимер като флокулант.
Изненадващо е установено, че при използване на определено количество от специфичен предполимер нежеланото вещество може да се отдели от желаното вещество в присъствието на вода чрез контактуване на полимера с въпросните вещества. Предполимерът реагира с наличната вода и образува еластич на пяна, която задържа в себе си нежеланото вещество. Еластичната пяна може да се отстрани лесно от полезното вещество.
Същност на изобретението
Следователно изобретението се отнася до метод за отстраняване на нежелано вещество от желано вещество в присъствие на вода чрез контактуване на съдържащ изоцианат предполимер с тези вещества, като се дава възможност на предполимера да взаимодейства наймалкото частично с водата до образуване на еластична пяна и отстраняване на така получената пяна от желаното вещество, при което предполимерът е със съдържание на NCO между 5 и 10% тегл. и представлява реакционен продукт от взаимодействието на излишък от полиметилен-полифениленполиизоцианат или дифенилметандиизоцианат, съдържащ наймалко 25% тегл. 4,4'-дифенилметандиизоцианат, или от негова течна разновидност с полиетерен полиол със средно номинално хидроксилно число от 2 до 4, със средночислово хидроксилно еквивалентно число от 500 до 3000 и със съдържание на оксиетилен поне 50% тегл., като количеството на използвания предполимер е от 5 до 200 тегл. части на 100 тегл. части от нежеланото вещество.
Въпреки че е възможно заедно с предполимера да се използват и други вещества, предпочита се в метода съгласно изобретението предполимерът да се използва без допълнителни вещества.
Нежелано вещество в контекста на заявката е вещество, което е в контакт с друго вещество - желано вещество, и което представлява замърсител на желаното вещество, поради което трябва да се отстрани или отдели от полезното вещество.
Полезно вещество е веществото, от което трябва да се отстрани или отдели нежеланото вещество.
Комбинации нежелано/желано вещество са например комбинациите масло/вода, боя/ вода, мастило/вода, масло/мокър пясък (морски), масло/мокра скала и други петролни продукти/вода.
Методът е приложим по-точно за отстраняване на масло или на други водонеразтворими въглеводороди от вода.
В случай, че желаното вещество не е вода, то трябва да съдържа достатъчно количество вода, за да се даде възможност на предполимера да реагира. Общо взето, количеството на водата трябва да бъде най-малко 20 тегл.части на 100 тегл.части от използвания предполимер. Ако количеството на водата е по-малко, обикновено е достатъчно прибавянето на вода в количество от 20 до 500, за предпочитане от 40 до 400 тегл.части на 100 тегл. части от използвания предполимер. Количеството на използвания полимер може да бъде от 5 до 200, за предпочитане от 10 до 100 и най-добре от 20 до 80 тегл.части на 100 тегл.части от нежеланото вещество. На практика количеството на нежеланото вещество може да се пресметне. Ако изчисленото количество е твърде малко, процесът може да се извърши повторно, а ако изчисленото количество е твърде голямо, ще се получи допълнително количество пяна.
Привеждането на предполимера в контакт с веществата може да стане по всеки от познатите в практиката начини, например чрез впръскване, изливане или нагнетяване. Ако е необходимо, предполимерът може да се приведе в контакт с веществата под формата на пяна, получена чрез вкарване в предполимера на пара, вода или инертен газ, като СО2 или въздух, чрез дюза. Освен това, ако е необходимо. предполимерът може да се използва заедно с разредител от типа на естерен пластификатор, например фталат или пропиленкарбонат.
За предпочитане е предполимерът да се остави да реагира при нормални условия. Методът може да се приложи и при ниска температура с продължителност, достатъчна по отношение на присъстващите течност и вода. Предполимерът взаимодейства най-малкото частично с водата в зависимост от наличното й количество. Естествено в морето предполимерът реагира с едно нищожно количество от водата. Когато е налице само определено количество - например 20 тегл.части вода на 100 тегл.части предполимер, в реакцията участва всичката налична вода. Обикновено реакцията протича за 1 до 15 min. Получената пяна съдържа в себе си нежеланото вещество: то е включено в нея абсорбирано и/или адсорбирано. Еластичната пяна впоследствие се отстранява от желаното вещество по който и да е от познатите начини. Тя може да се изгребе или извлече от желаното вещество и допълнително да се изсуши, надроби на малки части и/или сбие. Събраната пяна, за предпочитане след изсушаване, се използва удачно като гориво.
Полиизоцианатът, използван за получаване на предполимера, може да се избере между полиметилен-полифениленполиизоцианат, съдържат най-малко 25, за предпочитане поне 50 и най-добре 85% тегл. 4,4'-дифенилметандиизоцианат (4,4'-МДИ), или неговия течен аналог. Предпочита се полиизоцианатът да е с функционалност от 2,0 до 3,0, по-добре от 2,0 до 2,3 и най-добре от 2,0 до 2,1.
В контекста на изобретението наименованието “полиметилен-полифенилен-полиизоцианат” включва дифенилметандиизоцианати и техните олигомери, известни в практиката като суров или полимерен МДИ с функционалност, по-голяма от две.
Полиизоцианатът може да съдържа основно чист 4,4'-дифенилметандиизоцианат или смес от този диизоцианат с други дифенилметандиизоцианатни изомери, например 2,4-изомера, евентуално в съчетание с 2,2-изомера. Полиизоцианатът може да е също така разновидност на МДИ, получен от полиизоцианатна комбинация, съдържаща най-малко 25%, за предпочитане поне 50% и най-добре 85% тегл. 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Разновидностите на МДИ са добре известни в практиката и при прилагането им в съответствие с изобретението обикновено включват течни продукти, получени чрез въвеждане на уретониминни и/ или карбодиимидни групи в споменатите полиизоцианати, като модифициран с карбодиимид и/или уретонимин полиизоцианат, за предпочитане със съдържание на NCO най-малко 25% тегл., и/или чрез взаимодействие на посочения изоцианат с един или повече полиоли с хидроксилно число от 2 до 6 и с молекулна маса от 62 до 1000, така че да се получи модифициран полиизоцианат със съдържание на NCO за предпочитане поне 25% тегл. Полиизоцианатът може да съдържа минимални количества от полиметилен-полифениленполиизоцианати с функционалност по-голяма от 2, за предпочитане е това количество да бъде такова, че функционалността на сумарния полиизоцианат да е от 2,0 до 3,0, за предпочитане от 2,0 до 2,3 и най-добре от 2,0 до 2,1.
Предпочита се полиолът, използван за получаването на предполимера, да бъде със средно номинално хидроксилно число от 2,5 до 3,5, със средночислово хидроксилно еквивалентно тегло от 1000 до 3000 и със съдържание на оксиетилен от 50 до 85% тегл.
Използваните за добиването на предполимера полиетерни полиоли включват съединения, получени чрез полимеризация на етиленоксид, евентуално в комбинация с друг цикличен оксид от типа на тетрахидрофуран и за предпочитане пропиленоксид в присъствието на полифункционални инициатори на полимеризационната реакция. Подходящите иницииращи съединения съдържат множество от активни водородни атоми и включват вода, бутандиол, етиленгликол, пропиленгликол, диетиленгликол, триетиленгликол, дипропиленгликол, етаноламин, диетаноламин, триетаноламин, толуендиамин, диетилтолуендиамин, фенилдиамин, дифенилметандиамин, етилендиамин, циклохексан диамин, циклохександиметанол, резорцинол, бисфенол А, глицерол, триметилолпропан, 1,2,6-хексантриол и пентаеритритол. Може да се използва и смес от инициатори.
Полиолът може да се получи чрез едновременното или последователно прибавяне към инициатора на етиленоксида и на другия цикличен оксид. Последователното прибавяне може да се извърши в произволен ред. При последователното прибавяне се получават полиоли от типа на т.н. блок-съполимери. Едновременното прибавяне води до образуването на полиоли от т.н. произволен тип. Най-предпочитани са полиоксиетилен-полиоксипропиленови полиоли с произволно подреждане и със съдържание на оксиетилен от 50 до 85% тегл.
За да се получи предпочитаният полиол със средно номинално хидроксилно число от 2,5 до 3,5, може да се използва полиол с номинално хидроксилно число 3 или смес от полиоли с друго средно номинално хидроксилно число, като получената смес е с хидроксилно число в посочения интервал от 2,5 до 3,5.
Терминът “средно номинално хидроксилно число” е използван за обозначаване на средната функционалност (броят на хидроксилните групи в една молекула) на полиола с презум цията, че представената тук средна функционалност на полиоксиалкиленовите полиоли е идентична със средната функционалност (броя на активните водородни атоми в една молекула) на инициатора (инициаторите), използвани за получаване на полиола, въпреки че на практика тя често е малко по-ниска поради известна ненаситеност на крайните групи.
Обикновено полимерът се получава чрез взаимодействие на съответни количества от полиизоцианата и полиола, така че да се постигне съдържание на NCO от 5 до 10% тегл. при температура за предпочитане между 40 и 100°С. Така получените предполимери при нормални условия са течни. Полиизоцианатите, полиолите, полимерите и начините на получаването им са известни, виж например ЕР-547765. Стабилността на предполимера може да се подобри чрез прибавяне на малки количества от органични или Люисови киселини, например бензоилхлорид, тионилхлорид и паратолуенсулфонова киселина.
Изобретението се илюстрира със следните примери.
Пример 1.
Предполимерът е получен чрез взаимодействие на 30 тегл.ч. 4,4'-МДИ и 70 тегл.ч. полиоксиетилен-полиоксипропиленов полиол с молекулна маса 4000, с номинална функционалност 3 и със съдържание на полиоксиетилен (произволен) 75% тегл. Съдържанието на NCO на предполимера е 7,8% тегл. (предполимер 1).
Няколко стъклени колби с обем 250 ml се напълват със 120 ml вода и след това с 2 g отработено моторно масло. Колбите се разклащат до пълно смесване на водата с маслото. След това се прибавя известно количество от получения предполимер. Отново колбите се разклащат енергично в продължение на 2-3 s. На повърхността на водата се образува еластична пяна. След 1 -3 min пяната се отделя от водата. В таблица 1 са дадени количеството на използвания предполимер, видът на използваната вода и качеството на водата след отстраняване на еластичната пяна.
Таблица 1
Вид на водата Количество на предполимера (g) Качество на водата
Чешмена 0,24 слабо наличие на масло във водата
Чешмена 0,4 слабо наличие на масло във водата
Чешмена 0,5 не се наблюдава наличие на масло
Чешмена 0,9 не се наблюдава наличие на масло
Чешмена 1,6 не се наблюдава наличие на масло
Морска 1,3 не се наблюдава наличие на масло
Във всички случаи след отстраняване на пяната във водата се наблюдава малко количество от бяла утайка. Допуска се, че тази утайка вече е нереактивоспособна и не е екологично опасна и че съдържа заместена уреа, получена в резултат на взаимодействието на реакционния продукт от МДИ и водата с излишъка от МДИ, който не участва в образуването на еластичната пяна.
Пример 2.
От използвания в пример 1 полиол и то20 съдържание на NCO 7,8% тегл. (предполимер 2) и смес в тегловно съотношение 50/50 от 4,4'-МДИ и 2,4'-МДИ (предполимер 3). Предполимерите са получени както в пример 1. Експериментът за отстраняване на масло от вода, описан в пример 1, е повторен със 150 ml вода, 10 g отработено моторно масло и с вариране на количеството на различните предполимери. Количествата и типа на предполимера и резултатите от експеримента са дадени в таблица 2.
луендиизоцианат са получени предполимер със
Таблица 2.
Предполимер Количестбо р Резултат j
1 2.5 не се наблюдава наличие на масло; образува се еластична пяна, съдържаща масло
η 2.5 образуват се свободни части от полимер; не се образува еластична пяна
3 2.5 не се наблюдава наличие на масло; образува се еластична пяна, съдържаща масло
1 0.15 еластична пяна с малка здравина; във водата се наблюдава малка част от маслото
3 0.15 еластична пяна с малка здравина; във водата се наблюдава поголямата част от маслото
Продължение
1 0.015 порьозна маса; Във водата се j наблюдава по-голямата част от ; маслото
3 0.015 : образуват се свободни части от ; полимер; не се образува еластична * пяна, съдържаща масло
Onumume с предполимер 2 и с количествата 0.15 и 0.015 . g са сравнителни.

Claims (5)

  1. Патентни претенции 15
    1. Метод за отстраняване на нежелано вещество от желано вещество в присъствието на вода, характеризиращ се с това, че съдържащ изоцианат предполимер се привежда в кон- 20 такт с въпросните вещества, като се дава възможност на предполимера да взаимодейства най-малкото частично с водата до образуване на еластична пяна и отстраняване на така получената пяна от желаното вещество, при кое- 25 то предполимерът е със съдържание на NCO между 5 и 10% тегл. и представлява реакционен продукт от взаимодействието на излишък от полиметилен-полифениленполиизоцианат или дифенилметандиизоцианат, съдържащ най- 30 малко 25% тегл. 4,4'-дифенилметандиизоцианат, или от негова течна разновидност с полиетерен полиол със средно номинално хидроксилно число от 2 до 4, със средночислово хидроксилно еквивалентно число от 500 до 3000 и със съдържание на оксиетилен поне 50% тегл., като количеството на използвания предполимер е от 5 до 200 тегл. части на 100 тегл.части от нежеланото вещество.
  2. 2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че количеството на предполимера е от 10 до 100 тегл.ч. на 100 тегл.ч. от нежеланото вещество.
  3. 3. Метод съгласно претенция от 1-2, характеризиращ се с това, че полиизоцианатът съдържа най-малко 85% тегл. 4,4’-дифенилметандиизоцианат или негова течна разновидност.
  4. 4. Метод съгласно претенция от 1-3, характеризиращ се с това, че полиолът е със съдържание на оксиетилен от 50 до 85% тегл.
  5. 5. Метод съгласно претенция от 1-4, характеризиращ се с това, че полиолът е произволен полиоксиетиленполиоксипропиленов полиол.
BG101031A 1994-05-12 1996-12-05 Метод за отстраняване на замърсител от вода или от мокротвърдо вещество BG61761B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9409546A GB9409546D0 (en) 1994-05-12 1994-05-12 Process for removing unwanted material from wanted material
PCT/EP1995/001517 WO1995031402A1 (en) 1994-05-12 1995-04-21 Process for removing polluting material from water or wet solid matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG101031A BG101031A (bg) 1997-08-29
BG61761B1 true BG61761B1 (bg) 1998-05-29

Family

ID=10755035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101031A BG61761B1 (bg) 1994-05-12 1996-12-05 Метод за отстраняване на замърсител от вода или от мокротвърдо вещество

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5504124A (bg)
EP (1) EP0759012B1 (bg)
JP (1) JP3335635B2 (bg)
KR (2) KR100364653B1 (bg)
CN (1) CN1098216C (bg)
AT (1) ATE167167T1 (bg)
AU (1) AU684636B2 (bg)
BG (1) BG61761B1 (bg)
BR (1) BR9507626A (bg)
CZ (1) CZ287937B6 (bg)
DE (1) DE69502951T2 (bg)
DK (1) DK0759012T3 (bg)
ES (1) ES2117419T3 (bg)
FI (1) FI964521A0 (bg)
GB (1) GB9409546D0 (bg)
HK (1) HK1010455A1 (bg)
HU (1) HU220545B1 (bg)
MY (1) MY115954A (bg)
NO (1) NO312093B1 (bg)
NZ (1) NZ284810A (bg)
PL (1) PL178567B1 (bg)
RO (1) RO118283B1 (bg)
RU (1) RU2107033C1 (bg)
SI (1) SI9520056B (bg)
UA (1) UA39900C2 (bg)
WO (1) WO1995031402A1 (bg)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6004402A (en) * 1994-10-06 1999-12-21 Xomed Surgical Products, Inc. Method of cleaning silicon material with a sponge
US6130264A (en) 1994-10-06 2000-10-10 Xomed Surgical Products, Inc. Synthetic sponge and surgical spear comprising synthetic sponge
US6080092A (en) 1994-10-06 2000-06-27 Xomed Surgical Products, Inc. Industrial cleaning sponge
UA43899C2 (uk) * 1995-06-27 2002-01-15 Хантсмен Ай Сі Ай Кемікалз Ллс Спосіб вилучення забруднення з матеріалу
RU2188072C1 (ru) * 2001-07-04 2002-08-27 Закрытое акционерное общество "Блокформ" Полиуретановый сорбент углеводородов и способ очистки водных сред и твердых поверхностей от углеводородных загрязнений с его использованием
US7459488B2 (en) 2005-03-03 2008-12-02 Polyfoam Products, Inc. Composition and process for recovery of spilled hydrocarbons from aqueous environments
WO2009088182A2 (ko) * 2008-01-04 2009-07-16 Umi System Co. 탈부착 가능한 어퍼 및 이를 포함하는 인솔
KR100965801B1 (ko) 2008-01-04 2010-06-24 유미시스템 주식회사 탈부착 가능한 어퍼 및 이를 포함하는 인솔
KR100919137B1 (ko) 2008-08-21 2009-09-25 주식회사 비엠시스 신발의 인솔
DE102009000578A1 (de) 2009-02-03 2010-08-12 Alexander Noskow Polyurethansorbens zur Entfernung von Kohlenwasserstoffen und Verfahren zur Reinigung von mit Kohlenwasserstoffen verunreinigten wässrigen Umgebungen und festen Oberflächen, welches das Polyurethansorbens verwendet
CN102069037B (zh) * 2011-01-20 2012-09-05 西安建筑科技大学 一种复合烃油选钼捕收剂及其制备方法
KR101475725B1 (ko) 2012-06-26 2015-01-29 (주)비발 연질 폴리우레탄겔 및 그 제조방법

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3490225A (en) * 1966-12-27 1970-01-20 Edwards Co System for setting secondary clocks
GB1170959A (en) * 1967-03-31 1969-11-19 Ici Ltd Separation Process.
DE1944679A1 (de) * 1969-09-03 1971-03-04 Collo Rheincollodium Koeln Gmb Verfahren und Einrichtungen zur Beseitigung von OElverschmutzungen od.dgl.
US3977969A (en) * 1971-10-26 1976-08-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Containment and riddance of oil spills
DE3315596A1 (de) * 1983-04-29 1984-10-31 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von polyurethanpraepolymeren als flockungsmittel
JPS63215789A (ja) * 1987-03-03 1988-09-08 New Japan Chem Co Ltd 有機物回収用組成物
DE3839570A1 (de) * 1988-11-24 1990-05-31 Bayer Ag Verfahren zur entfernung von flaechig verteilten kohlenwasserstoffen, insbesondere oelrueckstaenden
DE3927317A1 (de) * 1989-08-18 1991-02-21 Bayer Ag Verfahren zur aufarbeitung trueber abwaesser
DE4040022A1 (de) * 1990-12-14 1992-06-17 Bayer Ag Spaltung von wasser-in-oel-emulsionen
ES2102472T3 (es) * 1991-12-17 1997-08-01 Ici Plc Espumas de poliuretano.
JPH05329951A (ja) * 1992-06-01 1993-12-14 Toyo Tire & Rubber Co Ltd 優れた油回収性を有するウレタンフオーム及びその製造法
KR100216494B1 (ko) * 1993-03-01 1999-08-16 로날드 제이. 알레인, 지이 엠 브랜논, 더블유 이 패리 수용성 양이온성 중합체 분산액을 사용하여 폐액으로부터 오일을 회수하고 산업 폐수로부터 오일을 제거하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR970702823A (ko) 1997-06-10
DE69502951D1 (de) 1998-07-16
EP0759012A1 (en) 1997-02-26
NZ284810A (en) 1997-12-19
HK1010455A1 (en) 1999-06-17
DK0759012T3 (da) 1999-03-29
PL318158A1 (en) 1997-05-12
RU2107033C1 (ru) 1998-03-20
CN1147801A (zh) 1997-04-16
EP0759012B1 (en) 1998-06-10
NO312093B1 (no) 2002-03-18
FI964521A (fi) 1996-11-11
CZ287937B6 (cs) 2001-03-14
NO964781L (no) 1996-11-11
US5504124A (en) 1996-04-02
ATE167167T1 (de) 1998-06-15
SI9520056A (en) 1997-04-30
PL178567B1 (pl) 2000-05-31
NO964781D0 (no) 1996-11-11
BR9507626A (pt) 1997-09-23
JP3335635B2 (ja) 2002-10-21
AU2345595A (en) 1995-12-05
UA39900C2 (uk) 2001-07-16
HU220545B1 (hu) 2002-03-28
KR100364653B1 (ko) 2003-02-19
HU9602831D0 (en) 1996-12-30
DE69502951T2 (de) 1998-11-12
BG101031A (bg) 1997-08-29
RO118283B1 (ro) 2003-04-30
SI9520056B (en) 2001-12-31
MY115954A (en) 2003-10-31
GB9409546D0 (en) 1994-06-29
CZ328696A3 (en) 1997-03-12
HUT77844A (hu) 1998-08-28
JPH10501731A (ja) 1998-02-17
FI964521A0 (fi) 1996-11-11
ES2117419T3 (es) 1998-08-01
AU684636B2 (en) 1997-12-18
WO1995031402A1 (en) 1995-11-23
CN1098216C (zh) 2003-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG61761B1 (bg) Метод за отстраняване на замърсител от вода или от мокротвърдо вещество
DE69413243T2 (de) Regenerierung von weichschaumstoffen
JP3830522B2 (ja) 目的物質から目的外物質を除去する方法
CA2187737C (en) Process for removing polluting material from water or wet solid matter
MXPA96004894A (en) Process for the elimination of material contaminant of water or solid material hum
MXPA98000034A (en) Process to remove unwanted material dematerial dese
US7459488B2 (en) Composition and process for recovery of spilled hydrocarbons from aqueous environments
JP2000154376A (ja) スカム含有廃水のゲル化剤、及び、これを用いたスカムの処理方法
JP2000154375A (ja) スカム含有廃水のゲル化剤、及び、これを用いたスカムの処理方法
JP2000153264A (ja) スカム含有廃水のゲル化剤、及び、これを用いたスカムの処理方法