CN102069037B - 一种复合烃油选钼捕收剂及其制备方法 - Google Patents

一种复合烃油选钼捕收剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种复合烃油选钼捕收剂,制得的该复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:为3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,上述原料的质量百分比之和为100%;其中,轻柴油由小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分组成,且满足体积百分比35:9:8:12:9:10:14。主要适用于辉钼矿的浮选,也可应用于细粒煤、滑石、石墨等天然疏水性矿物浮选,具有在矿浆中弥散性好,用量低,浮选泡沫丰富而不粘,泡沫细小而脆等特性。在精矿品位相近的情况下,与煤油及柴油捕收剂相比,提高选钼回收率2~4个百分点,具有明显的经济效益。

Description

一种复合烃油选钼捕收剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及浮选天然疏水性矿物所用的捕收剂,特别涉及一种复合烃油选钼捕收剂及其制备,制得的该复合烃油选钼捕收剂主要用作辉钼矿的浮选,也可用于细粒煤、石墨、滑石等天然疏水性矿物的浮选。
背景技术
由于辉钼矿的天然可浮性很好,其浮选分离常用非极性烃油作为捕收剂。作为捕收剂用的非极性烃油主要是指脂肪烃和芳香烃的液体部分,并且其沸点不能太低,常温下不挥发,例如煤油、柴油、变压器油、太阳油等,其中以煤油的应用最为普遍。
虽然煤油一直独占辉钼矿捕收剂的主导位置,然而随着科技发展,我国煤油市场需求量越来越小,国家已将其从产品目录中取消,大型炼油厂不再生产煤油,煤油不仅难以采购,更难以保障质量,对选钼生产造成很大影响。同时,在辉钼矿选矿过程中,由于多采用阶段磨矿阶段浮选工艺,粗选阶段磨矿细度一般为小于200目占50%~60%,故存在大量的辉钼矿与脉石连生体,而煤油的碳链较短,捕收能力相对较弱,无法使连生体得到充分回收,从而导致煤油作为捕收剂的辉钼矿浮选回收率较低。
近年来,针对煤油采购困难且回收率较低的缺陷,国内外展开了大量的,旨在提高辉钼矿回收率的高效捕收剂的研究开发工作。主要研究方向是采用分子链较长的柴油、变压器油、太阳油等以脂肪烃为主的烃油或它们的复合物替代煤油作辉钼矿捕收剂,或者在烃油中添加一定量的乳化剂以提高烃油在矿浆中的弥散性,从而提高烃油的选钼捕收能力。
除了强化连生体的捕收以外,由于辉钼矿是层状结构,在单元层间靠分子键连接,但在单元层内却靠共价键连接,故辉钼矿解离后的表面有两种,即绝大多数为层间解理形成的分子键型非极性表面,疏水性强,但也有少量层内断裂形成的共价键型棱,具有一定的亲水性,且易氧化。煤油、柴油等烃油类捕收剂很难在亲水棱上吸附,从而导致该类捕收剂的捕收能力降低。如何强化烃油捕收剂在辉钼矿颗粒亲水棱上的吸附,从而提高辉钼矿,特别是含有一定量氧化矿的辉钼矿的回收率,也是钼矿浮选的重要研究课题。通过添加一定的表面活性乳化剂,虽能增强烃油捕收剂的捕收能力,但经常会影响精选作业中辉钼矿与其它硫化矿的浮选分离效率,导致钼精矿杂质含量超标。
发明内容
针对煤油采购困难,且煤油、柴油等烃油捕收剂不易吸附在辉钼矿亲水性棱上,对连生体捕收能力弱,导致回收率低等缺陷,本发明的目的在于,提供一种复合烃油选钼捕收剂,该复合烃油选钼捕收剂是以分子链长搭配合理的轻柴油为基体,添加少量煤油、稠环芳烃、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯表面活性剂等组分,加热搅拌复合而成。
为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案:
一种复合烃油选钼捕收剂,其特征在于,制得的该复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:为3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,上述原料的质量百分比之和为100%;其中,所述轻柴油由小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分组成,且满足体积百分比35:9:8:12:9:10:14。
上述复合烃油选钼捕收剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
1)通过蒸馏的方法将轻柴油分成7种组分:小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分;
2)将步骤1)得到的轻柴油7种组分,按照以下体积百分比混合,即小于200℃组分:200~220℃组分:220~240℃组分:240~260℃组分:260~280℃组分:280~300℃组分:300℃以上组分=35:9:8:12:9:10:14;
3)取步骤2)的轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,原料的质量百分比之和为100%,混合,配制成复合烃油捕收剂。
本发明将不同馏分的以脂肪烃为主的轻柴油组分优化组合,形成大小分子链长搭配合理的轻柴油,再将一定量的稠环芳烃及少量的表面活性剂异氰酸酯溶于其中,最终获得基于脂肪烃和稠环芳烃的复合烃油选钼捕收剂,由于稠环芳烃含有大量不饱和双键,其在辉钼矿亲水性棱上的吸附能力提高,同时该捕收剂强化了对连生体的捕收,因此,在精矿品位相近的情况下,与煤油和柴油捕收剂相比,使用该种捕收剂,辉钼矿回收率可提高2~4个百分点,具有明显的经济效益。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明的复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:为3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,上述原料的质量百分比之和为100%;其中,所述轻柴油由小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分组成,且满足体积百分比35:9:8:12:9:10:14。
复合烃类油选钼捕收剂的制备方法,按以下步骤进行:
1、通过蒸馏的方法将轻柴油分成7种组分:小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分。
2、将步骤1得到的轻柴油7种组分,按照以下体积百分比混合,即小于200℃组分:200~220℃组分:220~240℃组分:240~260℃组分:260~280℃组分:280~300℃组分:300℃以上组分=35:9:8:12:9:10:14;
3、取步骤2的轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,原料的质量百分比之和为100%,混合,配制成复合烃油捕收剂,用于辉钼矿浮选。
上述各种原料(成分)的作用说明如下:
1、用轻柴油代替煤油作为复合烃油捕收剂的基体,使非极性烃油捕收剂中的最大碳链长度由通常的C17提升到C23,这样极大的提高了复合烃油对辉钼矿连生体的捕收能力。
2、向基于轻柴油的复合烃捕收剂基体中添加5%~15%的煤油,将非极性烃油捕收剂中最短碳链长度由通常的C9降低至C7,这样降低了复合烃类油的粘度和凝固点,使其能在低温下更好地使用。
3、通过添加3%~10%的稠环芳烃,增大复合烃油中芳烃的含量。由于稠环芳烃含有大量的不饱和双键,具有一定的弱极性,这样增强了复合烃油在辉钼矿的亲水性棱上的吸附,同时也增强了对氧化钼矿的捕收,提高了选钼回收率。
4、通过向非极性烃类油中添加1%~5%的亚苯基多亚甲基多异氰酸酯作为乳化剂,可增强复合烃油在矿浆中的弥散性能,由于复合烃油中亚苯基多亚甲基多异氰酸酯含量较少,因此可以在不影响精选作业中辉钼矿与其它硫化矿的浮选分离效率的同时,进一步强化其捕收能力。
以下是发明人给出的实施例,需要说明的是,这些实施例仅仅是较佳的例子,本发明不限于这些实施例,在本发明配方范围,均能够得到合格的复合烃油选钼捕收剂。
制备实施例1:
通过蒸馏的方法将轻柴油分成7种组分:小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分,按照以下体积百分比混合,即小于200℃组分:200~220℃组分:220~240℃组分:240~260℃组分:260~280℃组分:280~300℃组分:300℃以上组分=35:9:8:12:9:10:14。
取轻柴油80%、煤油12%、稠环芳烃5%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为3%,按照常规的方法混合,即可配制成复合烃油捕收剂。
制备实施例2:
本实施例与实施例1所不同的是,复合烃油捕收剂有所变化,即轻柴油85%、煤油10%、稠环芳烃4%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为1%,即可配制成复合烃油捕收剂。
制备实施例3:
本实施例与实施例1所不同的是,复合烃油捕收剂有所变化,即轻柴油80%、煤油15%、稠环芳烃3%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为2%,即可配制成复合烃油捕收剂。
制备实施例4:
本实施例与实施例1所不同的是,复合烃油捕收剂有所变化,即轻柴油80%、煤油5%、稠环芳烃10%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为5%,即可配制成复合烃油捕收剂。
制备实施例5:
本实施例与实施例1所不同的是,复合烃油捕收剂有所变化,即轻柴油82%、煤油8%、稠环芳烃6%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为4%,即可配制成复合烃油捕收剂。
制备实施例6:
本实施例与实施例1所不同的是,复合烃油捕收剂有所变化,即轻柴油90%、煤油5%、稠环芳烃3%、亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为2%,即可配制成复合烃油捕收剂。
上述实施例中,稠环芳烃是无毒或低毒性的萘及萘的衍生物、蒽及蒽的衍生物或菲及菲的衍生物。
上述实施例制备的复合烃油选钼捕收剂,属于天然疏水性矿物的浮选捕收剂,主要适用于辉钼矿的浮选,也可应用于细粒煤、滑石、石墨等天然疏水性矿物浮选,具有在矿浆中弥散性好,用量低,浮选泡沫丰富而不粘,泡沫细小而脆等特性。
应用具体实例:
粗选段采用一粗两扫、粗精矿空白精选,中矿顺次返回闭路流程,在磨矿细度小于200目占55%,起泡剂2#油用量相同的情况下,分别使用煤油、柴油和本发明的复合烃油选钼捕收剂(实施例1)浮选某钼矿,粗选试验所得结果如下表所示。
Figure GDA0000171673261
试验结果表明,在磨矿细度、起泡剂用量相同,所得粗精矿品位相差不大的情况下,使用本发明的复合烃油捕收剂所得的粗精矿回收率比使用煤油或柴油作捕收剂的分别高出3.95和3.02个百分点。
为了进一步证明复合烃油对再磨精选作业无不良影响,发明人进行了全流程闭路试验,采用一粗两扫、粗精矿空白精选、一段再磨七次精选的工艺流程,在粗选段磨矿细度小于200目占55%,2#油用量相同,精选段磨矿细度小于325目占80%,抑制剂(巯基乙酸钠,磷诺克斯,水玻璃)用量相同的情况下,分别使用煤油、柴油和本发明的复合烃油选钼捕收剂浮选某钼矿,所得钼精矿指标如下表所示。
Figure GDA0000171673262
试验结果表明,在磨矿细度、起泡剂和抑制剂用量相同的情况下,使用本发明的复合烃油选钼捕收剂所得的钼精矿选矿指标与使用煤油或柴油作捕收剂相比,所得钼精矿品位和精选作业回收率相差不大,钼精矿中的铜、铅和磷含量均符合国家标准,但使用复合烃油作捕收剂所得钼精矿总回收率比使用煤油或柴油作捕收剂分别高出3.77和2.95个百分点。
进一步经过多种钼矿的试验验证,在其他条件相同、精矿品位相近的情况下,使用本发明的复合烃油选钼捕收剂,与煤油和柴油捕收剂相比,选钼回收率可提高2~4个百分点,并且对再磨精选作业无不良影响。

Claims (6)

1.一种复合烃油选钼捕收剂,其特征在于,制得的该复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:为3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,上述原料的质量百分比之和为100%;其中,所述轻柴油由小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分组成,且满足体积百分比35:9:8:12:9:10:14。
2.如权利要求1所述的复合烃类油选钼捕收剂,其特征在于,制得的该复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%,煤油:12%,稠环芳烃:5%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯为3%。
3.如权利要求1所述的复合烃类油选钼捕收剂,其特征在于,所述的稠环芳烃是萘及萘的衍生物、蒽及蒽的衍生物或菲及菲的衍生物。
4.权利要求1所述的复合烃类油选钼捕收剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
1)通过蒸馏的方法将轻柴油分成7种组分:小于200℃组分、200~220℃组分、220~240℃组分、240~260℃组分、260~280℃组分、280~300℃组分和300℃以上组分;
2)将步骤1)得到的轻柴油7种组分,按照以下体积百分比混合,即小于200℃组分:200~220℃组分:220~240℃组分:240~260℃组分:260~280℃组分:280~300℃组分:300℃以上组分=35:9:8:12:9:10:14;
3)取步骤2)的轻柴油:80%~90%,煤油:5%~15%,稠环芳烃:3%~10%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:1%~5%,原料的质量百分比之和为100%,混合,配制成复合烃油捕收剂。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的步骤3)的复合烃油选钼捕收剂由以下原料按质量百分比配制而成:轻柴油:80%,煤油:12%,稠环芳烃:5%,亚苯基多亚甲基多异氰酸酯:3%。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的稠环芳烃是无毒或低毒性的萘及萘的衍生物、蒽及蒽的衍生物或菲及菲的衍生物。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103028496A (zh) * 2011-10-10 2013-04-10 山东科技大学 一种钼矿捕收剂的微乳化方法
CN102500471A (zh) * 2011-11-18 2012-06-20 金堆城钼业股份有限公司 一种选钼捕收剂
CN102553725B (zh) * 2012-02-08 2014-06-11 中南大学 一种组合浮选捕收剂及其制备方法
CN102580860A (zh) * 2012-02-27 2012-07-18 河南省岩石矿物测试中心 一种辉钼矿浮选捕收剂
CN104549764A (zh) * 2014-11-25 2015-04-29 西安建筑科技大学 一种捕收剂及其在细粒级辉钼矿浮选中的应用
CN105750092A (zh) * 2016-03-10 2016-07-13 徐州工程学院 一种新型选煤捕收剂及其制备方法
CN107694761B (zh) * 2017-10-20 2019-10-01 西南科技大学 一种环境友好型胶硫钼矿物捕收剂、制备方法和应用
CN108273667B (zh) * 2018-04-03 2020-04-21 西安建筑科技大学 一种煤油复合液态稠环芳烃共溶物及其制备方法和用于浮选的方法与应用
CN111068900B (zh) * 2019-12-23 2021-12-10 西安西北有色地质研究院有限公司 从含铅钼矿石中分离高品质钼精矿的方法
CN111484008B (zh) * 2020-04-16 2021-12-07 中国恩菲工程技术有限公司 用于废旧锂离子电池中石墨浮选的复合调整剂及废旧锂离子电池中石墨的回收方法
CN112844852A (zh) * 2021-01-06 2021-05-28 河南资环检测科技有限公司 一种电解铝碳渣脱碳捕收剂及其制备工艺
CN113171879B (zh) * 2021-04-21 2023-06-16 中国矿业大学 一种低品位辉钼矿的浮选捕收剂及其制备方法
CN114939482B (zh) * 2022-05-31 2024-02-20 西安建筑科技大学 一种还原细磨改善辉钼矿浮选指标的方法
CN115722348A (zh) * 2022-11-09 2023-03-03 西和青羊矿业有限责任公司 一种高泥氧化铅锌矿选矿方法
CN115846054B (zh) * 2022-12-23 2023-08-18 中国矿业大学 一种微细粒辉钼矿浮选复合烃类捕收剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1147801A (zh) * 1994-05-12 1997-04-16 帝国化学工业公司 从水或固体湿物料中除去污物的方法
CN1165056A (zh) * 1996-05-09 1997-11-19 冶金工业部包头稀土研究院 一种稀土矿物捕收剂的合成工艺
CN101524670A (zh) * 2009-04-03 2009-09-09 包头市林峰稀土化工有限公司 稀土捕收剂
CN101690918A (zh) * 2009-10-30 2010-04-07 金堆城钼业股份有限公司 一种辉钼矿浮选捕收剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS20080356A (en) * 2008-08-13 2010-05-07 Milorad akademik prof.dr. GRUJIĆ MOLYBDENUM PROCESS OF IDENTIFYING THE COLLECTIVE CONCENTRATE Cu-Mo

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1147801A (zh) * 1994-05-12 1997-04-16 帝国化学工业公司 从水或固体湿物料中除去污物的方法
CN1165056A (zh) * 1996-05-09 1997-11-19 冶金工业部包头稀土研究院 一种稀土矿物捕收剂的合成工艺
CN101524670A (zh) * 2009-04-03 2009-09-09 包头市林峰稀土化工有限公司 稀土捕收剂
CN101690918A (zh) * 2009-10-30 2010-04-07 金堆城钼业股份有限公司 一种辉钼矿浮选捕收剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈经华.捕收剂BK310浮选钼矿石.《有色金属》.2008,第60卷(第3期),92-94. *

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