BE901356A - Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer. - Google Patents

Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer. Download PDF

Info

Publication number
BE901356A
BE901356A BE0/214215A BE214215A BE901356A BE 901356 A BE901356 A BE 901356A BE 0/214215 A BE0/214215 A BE 0/214215A BE 214215 A BE214215 A BE 214215A BE 901356 A BE901356 A BE 901356A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
propylene
ethylene
block copolymer
impact
propylene block
Prior art date
Application number
BE0/214215A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Stamicarbon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19842924&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BE901356(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Stamicarbon filed Critical Stamicarbon
Publication of BE901356A publication Critical patent/BE901356A/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

De huidige uitvinding betreft een nieuw slagvast etheenpropeen-blokcopolymeer, dat tenminste bestaat uit een tenminste nagenoeg homopolymeer propeendeel en een copolymeer etheen-propeendeel, waarbij de gewichtsverhouding tussen het tenminste nagenoeg homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel ligt tussen 4 : 1 en 9 : 1, dat in totaal 10-15 gew.% etheen groepen bevat, dat een Izod-waarde heeft bij 296 van tenminste 30 kJ/m2, dat een E-modulus heeft bij 296 van tenminste 1000 N/mm2, en dat een smeltindex heeft bij 503 K en 21,6 N van 2,5-20 dg/min en een werkwijze voor het bereiden van een dergelijk slagvast etheen-propeenblokcopolymeer.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Ten name van : STAMICARBON B. V. 
 EMI1.2 
 (Licensing subsidiary of DSM) 
 EMI1.3 
 B etreffende en werkwijze 
 EMI1.4 
 voor de bereiding van een dergelijk 
 EMI1.5 
 Voorgestelde benaming : UITVINDINGSOCTROOI C > 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 : Slagvastetheen-propeen-blokcopolymeerSLAGVAST   ETHEEN-PROPEEN-BLOKCOPOLYMEER   EN WERKWIJZE VOOR
DE BEREIDING VAN EEN DERGELIJK BLOKCOPOLYMEER 
De uitvinding betreft een nieuw slagvast   etheen-propeen-blok-   copolymeer, gekenmerkt doordat het tenminste bestaat uit een tenminste nagenoeg homopolymeer propeendeel en een copolymeer etheenpropeendeel, waarbij de gewichtsverhouding tussen het teminste nagenoeg homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel ligt tussen 4 : 1 en 9 :

   1, doordat het in totaal 10-15 gew. % etheen groepen bevat, doordat het een Izod-waarde gemeten volgens ISO-R-180 bij 296 K heeft van tenminste 30 kJ/m2, bij voorkeur tenminste 40 kJ/m2 en in het bijzonder tenminste 50   kJ/m2,   bijvoorbeeld 50-100   kJ/m2,   doordat het een E-modulus gemeten volgens ASTM-D-790 bij 296 K heeft van tenminste 1000   N/mm2,   bij voorkeur tenminste 1100 N/mm2 en in het bijzonder teminste 1200   N/mm2,   bijvoorbeeld 1250-1500   N/mm2,   en doordat het een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N heeft van 2,5-20 dg/min, bij voorkeur 2,5-10 dg/min in het bijzonder 2,5-8 dg/min. 



   Het etheengehalte wordt gemeten m. b. v. IR analyse van het polymeer in gesmolten toestand. De Izod-waarde wordt geme'ten aan een gespuitgiet testplaatje en de E-modulus aan een geperst testplaatje met een dikte van 1,6 mm. 



   Onder een tenminste nagenoeg homopolymeer propeendeel wordt hier verstaan een gedeelte van het blokcopolymeer dat voor tenminste 98 gew. % bestaat uit propeengroepen. Onder een copolymeer etheenpropeendeel wordt hier verstaan een gedeelte van het blokcopolymeer dat voor tenminste 90 gew. % bestaat uit in hoofdzaak willekeurig verdeelde etheengroepen en propeengroepen. 



   Deze zeer bijzondere combinatie van   èn   hoge slagvastheid,   èn   hoge stijfheid,   èn   goede vloeieigenschappen was tot nu toe voor etheen-propeen-blokcopolymeren onbekend. 



   Bij voorkeur bevat het slagvaste etheen-propeen-blokcopolymeer volgens de uitvinding per 106 gew.   dln.   blokcopolymeer tenminste 50 gew.   dln.   van één of meer   zink-en/of cadmiumverbindingen,   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 berekend als atomen zink en/of cadmium. Voorkeur bestaat voor de aanwezigheid van zinkverbindingen. Zeer geschikte zinkverbindingen zijn hierbij zinkstearaat en zinkhexanoaat. 



   De uitvinding omvat tevens een werkwijze voor de bereiding van het bovenbeschreven slagvaste etheen-propeen-blokcopolymeer, gekenmerkt doordat men in een eerste polymerisatiestap vervaardigt een propeenprepolymeer, dat voor tenminste 98 gew. % uit propeengroepen, met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21, 6 N van 0, 5-10 dg/min, bij voorkeur 0, 5-6   dg/min,   doordat men in een tweede polymerisatiestap etheen en propeen polymeriseert in aangewezigheid van het in de eerste polymerisatiestap vervaardigde propeenprepolymeer op een zodanige wijze dat een uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer ontstaat dat tenminste bestaat uit een tenminste nagenoeg homopolymeer propeendeel en een copolymeer etheen-propeendeel, waarbij de gewichtsverhouding tussen het tenminste nagenoeg homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel ligt tussen 4 :

   1 en 9 :   l,   dat in totaal 10-15 gew. % etheengroepen   bevatten,   dat een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21, 6 N heeft welke lager is dan de smeltindex gemeten volgens   ASTM-D-1238 bij 503   K en 21, 6 N van het propeenprepolymeer en die ligt tussen 0, 01 en 0, 8 dg/min, bij voorkeur tussen 0, 05 en 0, 5 dg/min, en doordat men vervolgens dit uitgangs-etheen-propeenblokcopolymeer onderwerpt aan een kneedbehandeling, bestaande uit één of meer kneedbewerkingen, welke kneedbehandeling plaatsvindt in aanwezigheid van vrije radicalen bij een temperatuur van tenminste 450 K, bij voorkeur bij 470-570 K. 



   De kneedbehandeling kan op diverse manieren worden uitgevoerd. Ze houdt het uitoefenen van mechanische krachten op het    uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer in bijvoorbeeld   m. b. v. een   kneed-en/of transportschroef   van bijvoorbeeld extrudeer-of spuitgietapparatuur of m. b. v. een wals. Voorkeur bestaat voor enkelof meerschroefskneden, welke kneedbewerking meerdere malen herhaald kan worden en waarbij   een   of meer van de kneedbewerkingen gevolgd kan 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 worden door extrusie. De duur van de kneedbehandeling bedraagt bij voorkeur tenminste      minuut, in het bijzonder tenminste 1 minuut. 



   Indien de kneedbehandeling uit meer dan één kneedbewerking bestaat, mag tussen twee kneedbewerkingen een langere tijd liggen. Zo kan men in een eerste kneedbewerking een voorproduct (bijvoorbeeld een granulaat) vervaardigen, dit voorproduct vervolgens naar een andere plaats vervoeren en tenslotte dit voorproduct in een tweede kneedbewerking volgens de uitvinding verwerken tot een eindproduct volgens de uitvinding. 



   De aanwezigheid van vrije radicalen bij de werkwijze volgens de uitvinding kan op elke geschikte wijze bewerkstelligd worden. Een geschikte manier bestaat uit het voor en/of tijdens de genoemde kneedbehandeling per 106 gew.   dln.     uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeeT   toevoegen aan de stof of de stoffen die de kneedbehandeling ondergaan of zullen ondergaan van in totaal 10-20000 gew.   dln.   van één of meer peroxiden. Bij voorkeur gebruikt men peroxiden die bij de gemiddelde temperatuur van een kneedbewerking een halfwaardetijd hebben, welke minder dan 1/5 deel bedraagt van de duur van de betreffende kneedbehandeling.

   Geschikte peroxiden zijn 
 EMI4.1 
 di- 1, 1-di-t-butylperoxy-3, 3, 5-trimethylcyclohexaan, 1, 1-di-t-butylperoxycyclohexaan, t-butylperoxyisopropylcarbonaat, t-butylperoxybenzoaat, di-cumylperoxide, di-t-butylperoxide, 2,2-di-t-butylperoxybutaan, di-benzoylperoxide, 2, 5-di-methylhexaan-2, 5-di-t-butylperoxide en 2, 5-di-methylhexyn-2, 5-di-t-butylperoxide. 



   Een andere geschikte wijze om de aanwezigheid van vrije radicalen te bewerkstelligen is de bestraling van het uitgangs-etheenpropeen-blokcopolymeer, dat de kneedbehandeling ondergaat of zal ondergaan, bij voorkeur in nagenoeg volledige afwezigheid van stabilisatoren, met energierijke straling, bijvoorbeeld electronenstraling of gamma-straling, in een dosis van 0,1-4 Mrad. 



   Ook zijn allerlei combinaties van het gebruik van peroxiden en van de genoemde bestraling geschikt. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 De kneedbehandeling volgens de uitvinding wordt bij voorkeur 
 EMI5.1 
 geheel of gedeeltelijk uitgevoerd in aanwezigheid van tenminste 50 gew. dln. van één of meer zink-en/of berekend als atomen zink en/of cadmium, per 106 gew. delen uitgangs-etheen- propeen-blokcopolymeer. Ook andere additieven mogen aanwezig zijn of toegevoegd worden tijdens deze kneedbehandeling, bijvoorbeeld thermische stabilisatoren,   UV-stabilisatoren   en kiemvormers. 



   Zeer geschikte vulstoffen voor slagvaste etheen-propeenblokcopolymeren volgens de uitvinding   zijn krijt,   met bij voorkeur een gemiddelde deeltjesgrootte beneden 2   n. m,   en talk, met bij voorkeur een gemiddelde deeltjesgrootte beneden   5 u. m.   Geschikt zijn hoeveelheden vulstof beneden 25 gew. %. Een hoger gewichtspercentage vulstof leidt snel tot zeer slechte mechanische eigenschappen van het copolymeervulstofmengsel t. o. v. de mechanische eigenschappen van het zuivere copolymeer. 



   De slagvaste etheen-propeen-blokcopolymeren volgens de uitvinding zijn zeer geschikt voor toepassing in autobumpers, zgn. frontends, spoilers, zgn. liners, onderkantbekleding voor auto's en wielkastbekleding voor auto's. 



   De uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van de navolgende voorbeelden en het vergelijkende experiment. 



  Voorbeeld I
Men vervaardigt een homopolymeer propeenprepolymeer met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 3,0 dg/min. Vervolgens wordt etheen en propeen gepolymeriseerd in aanwezigheid van dit propeenprepolymeer tot een poedervormig uitgangsetheen-propeen-blokcopolymeer met een gewichtsverhouding tussen het homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel van   22 :

     5, met een totaalgehalte aan etheengroepen van 11 gew. % en met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0,45   dglmin.   Dit   uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer   wordt daarna voorzien van, berekend t. o. v. het uiteindelijke mengsel, 0,05 gew. % zinkstearaat, 0,05 gew. % calciumstearaat, 0,1 gew. % Irganox B 225 (een merk en handelsprodukt van Ciba-Geigy) en 0,012 gew. % 

 <Desc/Clms Page number 6> 

   di- (t-butylperoxyisopropyl)-benzeen.   Het van deze additieven vooziene uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer wordt vervolgens bij 513 K gedurende 1, 5 minuten gekneed in een enkelschroefskneder en daarna geëxtrudeerd tot granulaat. 



   Dit granulaat heeft : een Izod-waarde gemeten volgens ISO-R-180 bij 296 K van 57,1   kJ/m2,     een E-modulus   gemeten volgens ASTM-D-790 bij 296 K van 1340 N/mm2, en een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van
3,1 dg/min. 



  Voorbeeld II
Men vervaardigt een homopolymeer propeenprepolymeer met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0,63 dg/min. Vervolgens wordt etheen en propeen gepolymeriseerd in aanwezigheid van dit propeenprepolymeer tot een poedervormig uitgangsetheen-propeen-blokcopolymeer met een gewichtsverhouding tussen het homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel van   22 :   4, met een totaalgehalte aan etheengroepen van 11 gew. % en met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0,26 dg/min.

   Dit uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer wordt daarna voorzien van, berekend t. o. v. het uiteindelijke mengsel, 0,05 gew. % zinkstearaat, 0,05 gew. % calciumstearaat, 0,1 gew. % Irganox B 225 (een merk en handelsprodukt van   Ciba-Geigy)   en 0, 032 gew. %   di- (t-butylperoxyisopropyl)-benzeen. Het   van deze additieven vooziene uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer wordt vervolgens bij 513 K gedurende 1,5 minuten gekneed in een enkelschroefskneder en daarna geëxtrudeerd tot granulaat. 



   Dit granulaat heeft : een Izod-waarde gemeten volgens ISO-R-180 bij 296 K van 62,0 kJ/m2, 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 een E-modulus gemeten volgens ASTM-D-790 bij 296 K van 1160   N/mm2.   en -een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21, 6 N van
3, 3 dg/min. 



  Vergelijkend Experiment
Men vervaardigt een homopolymeer propeenprepolymeer met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21, 6 N   van 13.   6 dg/min. Vervolgens wordt etheen en propeen gepolymeriseerd in aanwezigheid van dit'propeenprepolymeer tot een poedervormig uitgangsetheen-propeen-blokcopolymeer met een gewichtsverhouding tussen het homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel van   49 :   10, met een totaalgehalte aan etheengroepen van 11 gew. % en met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21, 6 N van 2,9 dg/min. Dit uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer wordt daarna voorzien van, berekend t. o. v. het uiteindelijke mengsel, 0,05 gew. % zinkstearaat, 0,05 gew. % calciumstearaat, 0,1 gew. % Irganox B 225 (een merk en handelsprodukt van Ciba-Geigy).

   Het van deze additieven vooziene uitgangs-etheen-propeen-blokeopolymeer (nu zonder peroxide) wordt vervolgens bij 513 K gedurende 1, 5 minuten gekneed in een enkelschroefskneder en daarna geëxtrudeerd tot granulaat. 



   Dit granulaat heeft : een Izod-waarde gemeten volgens ISO-R-180 bij 296 K van slechts
12,5 kJ/m2, een E-modulus gemeten volgens ASTM-D-790 bij 296 K van 1420   N/mm2,   en een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van
3, 0 dg/min.

Claims (18)

CONCLUSIES 1. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer, met het kenmerk, dat het tenminste bestaat uit een tenminste nagenoeg homopolymeer propeen- deel en een copolymeer etheen-propeendeel, waarbij de gewichts- verhouding tussen het tenminste nagenoeg homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel ligt tussen 4 : 1 en 9 : 1, dat het in totaal 10-15 gew. % etheen groepen bevat, dat het een Izod-waarde gemeten volgens ISO-R-180 bij 296 K heeft van ten- minste 30 kJ/m2, dat het een E-modulus gemeten volgens ASTM-D-790 bij 296 K heeft van tenminste 1000 N/mm2, en dat het een smeltin- dex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N heeft van 2,5-20 dg/min.
1, dat in totaal 10-15 gew. % etheengroepen bevat, en dat een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N heeft van 0,01-0, 8 dg/min, en dat men vervolgens dit uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer onderwerpt aan een kneedbehandeling, bestaande uit één of meer kneedbewerkingen, welke kneedbehandeling plaatsvindt in aan- wezigheid van vrije radicalen bij een temperatuur van tenminste 450 K.
2. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de genoemde Izod-waarde 50-100 kJ/m2 bedraagt.
3. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de genoemde E-modu1us 1250-1500 N/mm2 bedraagt.
4. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens één der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de genoemde smeltindex 2, 5-10 dg/min bedraagt.
5. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat de genoemde smeltindex 2,5-8 dg/min bedraagt.
6. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens één der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat het per 106 gew. dln. blokcopolymeer tenminste 50 gew. dln. van één of meer zink-en/of cadmiumverbin- dingen, verbindingen, berekend als atomen zink en/of cadmium, bevat.
7. Werkwijze voor de bereiding van een slagvast etheen-propeen-blok- polymeer, met het kenmerk, dat men in een eerste polymerisatiestap vervaardigt een pro- peenprepolymeer, dat voor tenminste 98 gew. % bestaat uit pro- peengroepen, met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0,5-10 dg/min, dat men in een tweede polymerisatiestap etheen en propeen polymeriseert in aangewezigheid van het in de eerste polymerisa- tiestap vervaardigde propeenprepolymeer op een zodanige wijze dat een uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer ontstaat dat tenminste <Desc/Clms Page number 9> bestaat uit een tenminste nagenoeg homopolymeer propeendeel en een copolymeer etheen-propeendeel, waarbij de gewichtsverhouding tussen het tenminste nagenoeg homopolymere propeendeel en het copolymere etheen-propeendeel ligt tussen 4 : 1 en 9 :
8. Werkwijze volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat men in de eerste polymerisatiestap een propeenprepolymeer vervaardigt met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0, 5-6 dg/min.
9. Werkwijze volgens conclusie 7 of 8, met het kenmerk, dat men in de tweede polymerisatiestap een uitgangs-etheen-propeen- blokcopolymeer vervaardigt met een smeltindex gemeten volgens ASTM-D-1238 bij 503 K en 21,6 N van 0,05-0, 5 dg/min.
10. Werkwijze volgens één der conclusies 7-9, met het kenmerk, dat men de kneedbehandeling uitvoert bij 470-570 K.
11. Werkwijze volgens één der conclusies 7-10, met het kenmerk, dat men de kneedbehandeling geheel of gedeeltelijk uitvoert in aan- wezigheid van tenminste 50 gew. dln. van één of meer zink-en/of cadmiumverbindingen, berekend als zink en/of cadmium, per 106 gew. dln. uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer.
12. Werkwijze volgens één der conclusies 7-11, met het kenmerk, dat men voor en/of tijdens de genoemde kneedbehandeling 10-20000 gew. dln. van één of meer peroxiden per 106 gew. dln. uitgangs-etheen- propeen-blokcopolymeer toevoegt aan de stof of de stoffen die de kneedbehandeling ondergaan of zullen ondergaan.
13. Werkwijze volgens één der conclusies 7-12, met het kenmerk, dat men het uitgangs-etheen-propeen-blokcopolymeer, dat de kneedbehan- deling ondergaat of zal ondergaan, bestraalt met energierijke straling. <Desc/Clms Page number 10>
14. Werkwijze volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat men bij de bestraling een stralingsdosis toepast van 0, 1-4 Mrad.
15. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens één der conclusies 1-6 zoals in hoofdzaak is beschreven en door de voorbeelden en het vergelijkende experiment is toegelicht.
16. Werkwijze volgens één der conclusies 7-14 zoals in hoofdzaak is beschreven en door de voorbeelden en het vergelijkende experiment is toegelicht.
17. Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer vervaardigd met een werk- wijze volgens één der conclusies 7-14 of 16.
18. Voorwerp geheel of gedeeltelijk vervaardigd uit een slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer volgens één der conclusies 1-6,15 of 17.
BE0/214215A 1983-12-24 1984-12-21 Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer. BE901356A (nl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8304438A NL8304438A (nl) 1983-12-24 1983-12-24 Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE901356A true BE901356A (nl) 1985-06-21

Family

ID=19842924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/214215A BE901356A (nl) 1983-12-24 1984-12-21 Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer.

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0149827B1 (nl)
JP (1) JPS60156710A (nl)
AT (1) ATE61602T1 (nl)
BE (1) BE901356A (nl)
DE (1) DE3484275D1 (nl)
ES (1) ES538945A0 (nl)
FR (1) FR2557117B1 (nl)
GB (1) GB2152067B (nl)
IT (1) IT1178319B (nl)
NL (1) NL8304438A (nl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63308052A (ja) * 1987-06-10 1988-12-15 Chisso Corp 改質プロピレン系重合体組成物の製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB970478A (en) * 1961-12-20 1964-09-23 Ici Ltd Copolymers of ethylene and propylene
NL136311C (nl) * 1964-06-01
FR1589055A (nl) * 1968-04-17 1970-03-23
GB1328102A (en) * 1969-09-11 1973-08-30 Ici Ltd Polymer compositions
JPS5545776B2 (nl) * 1972-08-18 1980-11-19
JPS5388049A (en) * 1977-01-13 1978-08-03 Mitsui Petrochem Ind Ltd Molding polymer composition and its preparation
JPS5571712A (en) * 1978-11-24 1980-05-30 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Preparation of modified polypropylene
US4308357A (en) * 1980-10-20 1981-12-29 El Paso Polyolefins Company Block copolymerization process and product
GB2094319B (en) * 1981-03-05 1984-09-26 Mitsui Toatsu Chemicals Production of propylene block copolymer
US4491652A (en) * 1981-05-13 1985-01-01 Uniroyal, Inc. Sequentially prepared thermoplastic elastomer and method of preparing same
IT1140221B (it) * 1981-10-14 1986-09-24 Montedison Spa Composizioni polipropileniche aventi migliorate caratteristiche di resistenza all'urto alle basse temperature e procedimento di preparazione
JPS58201816A (ja) * 1982-05-19 1983-11-24 Chisso Corp 高剛性成形品用プロピレンエチレンブロツク共重合体とその製造法
JPS5936116A (ja) * 1982-08-24 1984-02-28 Chisso Corp 発泡用エチレンプロピレン共重合体とその製造法
JPS59120611A (ja) * 1982-12-27 1984-07-12 Idemitsu Petrochem Co Ltd プロピレンブロツク共重合体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0149827A2 (en) 1985-07-31
ATE61602T1 (de) 1991-03-15
EP0149827A3 (en) 1985-08-21
FR2557117A1 (fr) 1985-06-28
GB2152067A (en) 1985-07-31
DE3484275D1 (de) 1991-04-18
ES8602047A1 (es) 1985-11-01
GB8432492D0 (en) 1985-02-06
JPS60156710A (ja) 1985-08-16
GB2152067B (en) 1987-04-29
IT8449344A0 (it) 1984-12-21
FR2557117B1 (fr) 1986-10-24
ES538945A0 (es) 1985-11-01
IT1178319B (it) 1987-09-09
EP0149827B1 (en) 1991-03-13
NL8304438A (nl) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3177270A (en) Graft copolymers of polyolefins and monovinyl aromatic compounds and method of making the same
US3177269A (en) Graft copolymers of polyolefins and acrylic and methacrylic acid and method of making the same
JP3338124B2 (ja) プロピレン系耐熱樹脂成形材料及びその成形体
DE3926275A1 (de) Abs-formmassen mit verbesserter streckspannung
EP0542253A2 (en) Propylene polymer and copolymers grafted with vinylpolybutadiene and their preparation process
JPS625186B2 (nl)
US3270090A (en) Method for making graft copolymers of polyolefins and acrylic and methacrylic acid
US4278586A (en) Glass fiber-reinforced polyolefins
CN112876799B (zh) 一种低光泽高韧性耐刮擦聚丙烯复合材料及其制备方法
BE901356A (nl) Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer.
BE901357A (nl) Slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer en werkwijze voor de bereiding van een dergelijk blokcopolymeer.
KR100364211B1 (ko) 내충격성이 우수한 고광택 열가소성 수지 조성물
BE901358A (nl) Werkwijze voor de bereiding van een slagvast etheen-propeen-blokcopolymeer.
US4456733A (en) Thermoplastic polyblend compositions
JPS6337152A (ja) 高剛性エチレン−プロピレンブロツク共重合体組成物
JPH072956A (ja) ポリアルケニレン類でグラフト化されたプロピレンポリマー類及びその製造方法
EP0714939A2 (en) Polymeric modifications for thermoforming applications
US3879321A (en) Ethylene-vinyl acetate and high cis-polybetadiene graft prepared with sequent mercaptor addition
JPS6245638A (ja) ポリオレフイン樹脂組成物
JP2003261723A (ja) 射出成形用熱可塑性樹脂組成物
JPH09194553A (ja) 成型品
JPH0428742A (ja) プロピレン樹脂組成物
EP0412371A1 (de) ABS-Formmassen mit verbesserter Streckspannung
DE1201054B (de) Verfahren zum Herstellen von Formmassen aus vinylaromatischen Polymerisaten und natuerlichem oder synthetischem Kautschuk
JPH0453850A (ja) 樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: STAMICARBON B.V. (LICENSING SUBSIDIARY OF DSM)

Effective date: 19921231