BE897624A - Melange adhesif polyethylenique et structure composite comprenant ledit melange - Google Patents

Melange adhesif polyethylenique et structure composite comprenant ledit melange Download PDF

Info

Publication number
BE897624A
BE897624A BE0/211424A BE211424A BE897624A BE 897624 A BE897624 A BE 897624A BE 0/211424 A BE0/211424 A BE 0/211424A BE 211424 A BE211424 A BE 211424A BE 897624 A BE897624 A BE 897624A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
acid
coextrusion
mixture
anhydride
Prior art date
Application number
BE0/211424A
Other languages
English (en)
Inventor
A M Adur
S Schmukler
J Machonis
M Shida
Original Assignee
Acc Chemical Cy
Getty Chemical Cy Exercant Leu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Acc Chemical Cy, Getty Chemical Cy Exercant Leu filed Critical Acc Chemical Cy
Publication of BE897624A publication Critical patent/BE897624A/fr

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/04—Layered products comprising a layer of synthetic resin as impregnant, bonding, or embedding substance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/06—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   DÉPOSANT 
Société dite : ACC CHEMICAL COMPANY
Société dite : GETTY CHEMICAL COMPANY exerçant leur activité en association sous le nom de
CHEMPLEX COMPANY   TITR E    "Mélange adhésif polyéthylénique et structure composite comprenant ledit mélange" Inventeurs : Ashok Mohan ADUR, Seymour SCHMUKLER,   John MACHONIS,   Jr. et Mitsuzo SHIDA. 



   REVENDICATION de PRIORITÉS 
SANS PRIORITE 
Des demandes correspondantes ont été déposées : aux Etats-Unis d'Amérique le 18 janvier 1982 sous le   NO 339   984 - au Canada le 9 novembre 1982 sous le No 45 153 - en France le 29 décembre 1982 sous le   NO 82   22000 - en République Fédérale d'Allemagne le 18 janvier 1983 sous le   N'P   3301445.0 - en Grande-Bretagne le 23 novembre 1982 sous le
NO 823333. 1 - aux Pays-Bas le 16 novembre 1982 sous le No 8204436 - au Japon le 18 janvier 1983 sous le   NO 5392/1983.   
 EMI1.1 
 -------------------------------------------------------- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Des mélanges adhésifs pour substrats polaires et les structures composites résultantes sont très utilisés à l'heure actuelle dans l'industrie.

   Il est bien connu que des mélanges de polyéthylène haute densité (PEHD) et de polyéthylène basse densité (PEBD) ou de copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle (EVA) avec un polyéthylène haute densité greffé avec des acides carboxyliques ou des anhydrides d'acides carboxyliques non saturés convenables ou d'autres dérivés d'acides adhèrent à certains polymères polaires tels que des polyamides. Par ailleurs, l'adhérence à certains autres polymères polaires tels que des polyesters ou un copolymère éthylène-acétate de vinyle saponifié (copolymère éthylène-alcool   vinylique L-EVOH¯7)   n'est pas suffisamment grande dans de nombreux cas. 



   Les mélanges de la présente invention confèrent une grande force de liaison à un polyester et un copolymère éthylène-alcool vinylique. L'adhérence, comparée à celle que l'on obtient avec des mélanges préparés jusqu'à présent, est très améliorée. De même, l'excellente force de liaison à des polyoléfines et à d'autres substrats polaires est conservée. Ces substrats polaires comprennent des polymères d'alcools vinyliques, des métaux, des polyamides, le verre, le papier, le bois, etc. 



   La Demanderesse a obtenu des résines adhésives douées d'une excellente force d'adhésion tant vis-à-vis de polyoléfines que de divers substrats, en greffant des acides ou dérivés d'acides carboxyliques non saturés convenables tels que des anhydrides d'acides, des chlorures d'acides, des esters d'acides, des sels, des amides et des imides, etc., à une polyoléfine telle qu'un polyéthylène de masse volumique comprise entre 0,910 et 0,970   gfcm3   et en mélangeant le polymère (a) résultant avec (b) un polyéthylène basse densité ou un polyéthylène linéaire basse densité, de masse volumique comprise entre environ 0,910 et 0,945 ou une résine formée d'un copolymère d'éthylène et d'ester non saturé et (c) une poly (a-oléfine) choisie entre des homopolymères et des copolymères de monomères oléfiniques ayant 4 à 15 atomes de carbone,

   tels que 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 poly   (butène-l) également   appelé   polybutene 7,   poly- (hexène-1), poly (4-méthylpentène-1), etc. 



   Ces substrats comprennent des polymères polaires tels que"Nylon"et autres polyamides, des copolymères éthylène-alcool vinylique, l'alcool polyvinylique et ses copolymères, des polymères de type polyester, des polyuréthannes et d'autres polymères contenant des groupes carbonyle, des métaux, le verre, le papier, le bois, etc. 



   Les structures composites résultantes peuvent être sous la forme de films, de récipients, de bouteilles, de tubes, de feuilles, etc. Elles peuvent être réalisées par tout procédé connu de l'homme de   l'art.   Des exemples de ces composés comprennent la coextrusion, le moulage, la stratification, l'enduction et une combinaison de ces procédés ou tout autre mode de liaison de matières différentes connu de l'homme de   l'art.   La poly (a-oléfine) favorise l'adhérence au substrat polaire, attendu que sans sa présence, on obtient une moins bonne adhérence à des substrats polaires comprenant des polymères polaires et notamment à des copolymères éthylène-alcool vinylique et des polyesters. 



   Le terme polyéthylène utilisé pour désigner le squelette à greffer comprend des polymères éthyléniques, des copolymères et terpolymères d'éthylène avec un ou plusieurs alcènes tels que propylène,   butène-l,   hexène-1,   4-méthylpentène-1,   octène-1 et d'autres hydrocarbures aliphatiques non saturés de ce genre. On apprécie des poly- éthylènes linéaires, de moyenne, haute ou basse densité. 



   De même, il est parfois préférable de greffer les mélanges de deux ou plus de deux des homopolymères et copolymères ci-dessus. 



   L'expression"polyéthylène basse densité ou polyéthylène linéaire basse densité ou copolymère éthylèneester non saturé"utilisée pour désigner le composant (b) du mélange comprend le polyéthylène linéaire basse densité généralement préparé au moyen de catalyseurs à base de métaux de transition tels que des composés de titane, vanadium, aluminium, chrome, etc., ou un polyéthylène basse 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 densité ramifié préparé par le procédé à haute pression ou des copolymères d'éthylène et d'esters non saturés tels que l'acétate de vinyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, etc. La plage de masses volumiques peut aller d'environ 0,91 à 0,97   g/cm3   et l'indice de fusion peut aller de 0,1 à 100 g/10 minutes.

   Il est préférable d'utiliser un polyéthylène de masse volumique comprise entre 0,91 et 0,93   g/cm3,   ayant un indice de fusion de 0,5 à 20 g/10 minutes. 
 EMI4.1 
 



  Le terme"poly pour désigner le composant (c) du mélange couvre le poly (butène-1), le (a-oléfine)" utilisépoly (hexène-1), le poly   (octène-1)   et d'autres homopolymères et copolymères qui contiennent plus de 50 % en poids d'aoléfines (ayant 4 à 15 atomes de carbone). Il est préférable d'utiliser un poly   (butène-1)   d'indice de fusion compris entre 0,5 et 50 g/10 minutes, comme déterminé par la méthode d'essai ASTM D1238 et ayant une plage de masses volumiques de 0,88 à 0,93 g/cm3, dans la présente invention. 



   Le squelette des copolymères greffés est formé d'homopolymères d'éthylène et de copolymères d'éthylène avec jusqu'à 40 % en poids d'oléfines supérieures telles que propylène, 1-butène et 1-hexène et peut contenir des dioléfines ou des trioléfines telles qu'on en utilise industriellement dans des terpolymères d'éthylène et de propylène, par exemple éthylidène-norbornène, méthylènenorbornène, 1,4-hexadiène et vinylnorbornène. De même, il est parfois préférable de greffer des mélanges de deux ou plus de deux des homopolymères, copolymères et terpolymères ci-dessus. Bien que les polymères ci-dessus représentent les formes de réalisation préférées de la présente invention, on ne doit nullement les considérer sous un angle limitatif. 



   Les acides carboxyliques ou anhydrides d'acides carboxyliques non saturés utilisés comme monomères à greffer comprennent des composés tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'anhydride maléique, l'anhydride d'acide 4- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 méthylcyclohex-4-ène-1,2-carboxylique, l'anhydride d'acide bicyclo (2.2. 2) oct-5-ène-2,3-dicarboxylique, l'anhydride d'acide 1,2, 3,4, 5,8, 9,10-octahydronaphtalène-2, 3-dicarboxylique, le 2-oxa-1,3-dicétospiro (4.4) non-7-ène, l'anhydride d'acide bicyclo (2.2. 1)   hept-5-ène-2, 3-dicarboxylique,   l'acide maléopimarique, l'anhydride tétrahydrophtalique, l'anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2.

   1) hept-5-ène-2,3dicarboxylique, l'anhydride d'acide x-méthylnorborn-5-ène- 2,3-dicarboxylique, l'anhydride d'acide norborn-5-ène-2,3- 
 EMI5.1 
 dicarboxylique, l'anhydride"Nadic", l'anhydride méthyl- "Nadic", l'anhydride"Himic", l'anhydride méthyl-"Himic" et d'autres monomères à noyaux condensés décrits dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique No 3 873 643 et No 3 882 194. 



   Des monomères de co-greffage comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique   ? 3   882 194 précité sont également utiles pour la préparation des copolymères greffés de l'invention. 



   Parmi les esters non saturés conjugués qui conviennent au co-greffage, on mentionne des maléates dialkyliques, des fumarates dialkyliques, des itaconates dialkyliques, des mésaconates dialkyliques, des citraconates dialkyliques, des acrylates d'alkyle, des crotonates d'alkyle, des tiglates d'alkyle et des méthacrylates d'alkyle, le terme"alkyle"représentant des groupes aliphatiques, aryl-aliphatiques et cycloaliphatiques contenant 1 à 12 atomes de carbone. Des esters particulièrement utiles dans les copolymères co-greffés de l'invention sont le maléate de dibutyle, le fumarate de diéthyle et l'itaconate de diméthyle.

   Parmi les acides et anhydrides d'acides particulièrement utiles dans les copolymères co-greffés de l'invention, on mentionne l'anhydride maléique, l'acide fumarique, l'anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1) hept- 5-ène-2,3-dicarboxylique et l'anhydride d'acide bicyclo- (2.2. 1) hept-5-ène-2, 3-dicarboxylique. 



   Il est souvent désirable d'utiliser plus d'un monomère dans l'une des classes de monomères ou dans les deux en vue d'influencer les propriétés physiques des pro- 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 duits finals. Le procédé consiste en général à chauffer un mélange du ou des polymères et du ou des monomères avec ou sans solvant. Le mélange peut être chauffé au-dessus du point de fusion de la polyoléfine, avec ou sans catalyseur. 



  Ainsi, le greffage a lieu en présence d'air, d'hydroperoxydes, d'autres catalyseurs engendrant des radicaux libres ou de préférence en l'absence essentielle de ces matières, le mélange étant maintenu à des températures élevées et (si l'on n'utilise pas de solvant), de préférence sous un fort cisaillement. 



   Un procédé pratique pour la conduite de la réaction consiste à mélanger préalablement les ingrédients, puis à extruder la composition dans une extrudeuse chauffée. 



  D'autres moyens de mélange tels qu'un mélangeur Brabender, un mélangeur Banbury, des malaxeurs à cylindres, etc. peuvent aussi être utilisés pour le procédé. En vue d'empêcher une élévation indésirable de poids moléculaire avec la possibilité d'une certaine réticulation à des températures élevées, il est désirable de conduire la réaction dans un récipient clos. Une extrudeuse classique à une seule ou plusieurs vis donne ce résultat sans l'utilisation d'un appareillage auxiliaire et pour cette raison, elle constitue un récipient de réaction particulièrement avantageux. 



   Les copolymères greffés et co-greffés sont recueillis par tout procédé ou avec tout système qui sépare ou utilise le copolymère greffé qui est produit. Ainsi, le terme"recueilli"implique l'obtention du copolymère sous la forme d'un duvet précipité, de granulés, de poudres, etc., ainsi que de granulés, poudres et formes similaires exposés ensuite à une réaction chimique ou formulés, ou sous la forme d'articles façonnés directement formés à partir du copolymère résultant. 



   On observe que les copolymères résultants sont formés d'environ 70 à 99,95 % en poids de polyéthylène et d'environ 0,05 à 30 % en poids de l'acide ou anhydride d'acide non saturé ou de mélanges. 



   Les copolymères co-greffés sont formés d'environ 50 à 99,9 % en poids de polyoléfine, d'environ   0,   05 à 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 25 % en poids de l'acide ou anhydride d'acide non saturé ou de leurs mélanges et d'environ 0,05 à 25 % en poids de l'ester non saturé et de mélanges de tels esters. Ces copolymères greffés résultants sont capables d'être formulés ou amenés à réagir avec une grande variété d'autres matières pour les modifier davantage. 



   Des mélanges adhésifs de l'invention peuvent être utilisés dans des composites contenant des substrats polaires tels que"Nylon", copolymères éthylène-alcool vinylique (EVOH), alcool polyvinylique (PVA), polyester, polyuréthanne, métaux, etc. Ces composites peuvent être formés de deux couches seulement ou bien ils peuvent comporter trois ou plus de trois couches, des matières adhérant à l'une ou l'autre des couches étant ajoutées à la structure. Par exemple, des polyoléfines telles que poly- éthylène (PE), copolymères éthylène-acétate de vinyle (EVA) ou copolymères d'éthylène avec d'autres monomères et polypropylène (PP) peuvent être utilisées dans ces couches. Il est évident que de nombreuses associations peuvent être conçues par l'homme de l'art. 



   Cet assemblage peut être effectué par stratification, coextrusion, extrusion-stratification, coextrusionrevêtement et tout autre procédé, connu de l'homme de l'art, pour l'assemblage de matières différentes en vue de former des structures composites. 



   Certains exemples de ces composites comprennent : adhésif de l'invention/"Nylon", adhésif/polyéthylène, adhésif/polyester, adhésif/copolymère éthylène-acétate de vinyle, adhésif/copolymère éthylène-alcool vinylique, adhésif/aluminium, adhésif/acier,   adhésif/verre, adhésif/bois,   adhésif/cuir, polyoléfine/adhésif/"Nylon", polyoléfine/ adhésif/EVOH,   adhésif/"Nylon"/adhésif/polyoléfine,   poly-   oléfine/adhésif/EVOH/adhésif/polyoléfine,   polyoléfine/ adhésif/polyester, EVA/adhésif/EVOH, EVA/adhésif/polyesters, polyoléfine/adhésif/polyester/adhésif et polyoléfine/adhé-   sif/polyester/adhésif/polyoléfine.   



   Des associations aluminium/adhésif/aluminium ou adhésif/aluminium/adhésif ou polyoléfine/adhésif/aluminium/ 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 adhésif/polyoléfine, constituent d'autres exemples. D'autres métaux tels que cuivre, acier, laiton, etc. peuvent aussi utilisés. Des exemples de métaux différents sont les suivants : aluminium/adhésif/cuivre, aluminium/adhésif/acier, aluminium/adhésif/laiton, etc. On pourrait aussi concevoir des associations du type métal/adhésif/polymère polaire. 



  Des exemples de ces associations seraient du type aluminium/ 
 EMI8.1 
 adhésif/"Nylon"ou aluminium/adhésif/EVOH ou acier/adhésif/ "Nylon"/adhésif/acier. Là encore, l'homme de l'art peut tirer des principes exposés ci-dessus plusieurs associations évidentes. 



   Le   terme"polyester"utilisé   pour désigner un substrat dans ces composites comprend des homopolymères (essentiellement formés du produit de réaction d'un acide dicarboxylique ou de son dérivé avec un diol ou son dérivé) et des copolymères (essentiellement formés du produit de réaction d'un ou plusieurs acides dicarboxyliques ou de ses dérivés avec un ou plusieurs diols ou ses dérivés). 



  Les acides dicarboxyliques et les diols auxquels il est fait allusion ci-dessus peuvent être aliphatiques, aromatiques ou alicycliques. Des exemples de ces acides carboxyliques sont l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique, des acides cyclohexanedicarboxyliques, etc. 



   Des exemples de ces diols sont l'éthylène-glycol, le dihydroxypropène (propylène-glycol), le dihydroxybutène (butylène-glycol), le dihydrométhylbenzène, le dihydrométhylcyclohexane, etc. 



   Les composites de l'invention peuvent être utilisés pour fabriquer de nombreux articles utiles différents. 



  On peut les utiliser comme films d'emballage, bouteilles moulées par soufflage, feuille coextrudée qui peut être transformée thermiquement en un récipient, revêtements sur des bouteilles en verre ou du bois ou un métal ou même pour assembler deux pièces métalliques du même métal ou de métaux différents, en un stratifié. 



   Pour préparer les mélanges dans les exemples cidessous à partir des copolymères greffés ci-dessus, d'homopolymères et de copolymères d'éthylène et de poly (a-oléfines), 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 on peut utiliser tout appareillage ou toute technique de mélange. A titre d'exemple, on peut préparer des mélanges dans une tête mélangeuse"Brabender Plasticorder"chauffée électriquement, en utilisant un mélangeur du type à vis sans fin dans les conditions suivantes : température,   1630C - vitesse   du rotor, 120 tr/min-et durée de mélange, 10 minutes après fusion. 



   Tous les mélanges contiennent de préférence un produit anti-oxydant. 



   Dans la plupart des exemples particuliers, les mélanges résultants ont été moulés par compression en films de 127 à 178   m   d'épaisseur. Les films ont ensuite été soudés à chaud au substrat d'essai, à une température et pendant une durée appropriées. 



  Exemple 1
Une unité mélangeuse C. W. Brabender chauffée électriquement a été utilisée pour mélanger 45 % en poids d'une résine formée d'un polyéthylène linéaire basse densité d'indice de fusion égal à 3,1 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,921   g/cm3   avec 45 % en poids 
 EMI9.1 
 d'un poly (butène-1) d'indice de fusion égal à 1, 0 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0, 910 g/cm3 et 10 % en poids d'un polyéthylène haute densité de masse volumique égale à 0,96   g/cm3,   greffé avec l'anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1) hept-5-ène-2,3-dicarboxylique (XMNA) de manière que le polyéthylène haute densité greffé ait un indice de fusion de 1,5 g/10 minutes et un taux de greffage de 1,5 % en poids.

   Le mélange a été soumis à un essai d'adhérence à un film de copolymère d'éthylène et d'alcool vinylique sur un dispositif de soudage à la chaleur réglé à 221,   1 C   pendant 1 seconde. On a obtenu une liaison sans séparation possible, et l'adhérence a été supérieure à 1,179 kg/cm. 



  Exemple 2
Le poly   (butène-1)   de l'exemple 1 a été changé contre un autre ayant un indice de fusion de 1,8 g/10 minutes et une masse volumique de 0,915 g/cm3. Le mélange ainsi préparé a donné une liaison sans séparation possible, 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 ayant une adhérence supérieure à 1,232 kg/cm lorsqu'il a été soudé à la chaleur à un film de copolymère d'éthylène et d'alcool vinylique à 221,   1 C   pendant 1 seconde. 



  Exemple 3 
Le poly   (butène-1)   de l'exemple 1 a été changé contre un autre qui avait un indice de fusion de 2,0 g/10 mi- nutes et une masse volumique de 0,908 g/cm3. Le mélange ainsi préparé a donné les résultats suivants lorsqu'il a été soudé à la chaleur à 221,   1 C   et pendant      seconde aux substrats suivants : 
Substrat Adhérence Liaison 
Copolymère éthylène-alcool non sépa- vinylique > 1,303 kg/cm   rable   
Polyéthylène moyenne densité, indice de fusion non sépa- = 3, p = 0,932 > 1,340 kg/cm   rable   "Nylon 6"0, 696 kg/cm allongement Exemple 4 
Un groupe mélangeur C. W.

   Brabender chauffé élec- triquement a été utilisé pour mélanger 45 % en poids d'un polyéthylène moyenne densité, d'indice de fusion égal à 3 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,932   g/cm3   avec 45 % en poids d'un poly   (butène-1)   d'indice de fusion égal à 2,0 g/10 minutes et de masse volumique égal à 0,908   g/cm3 et   10 % en poids de polyéthylène haute densité greffé avec un anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1)- hept-5-ène-2,3-dicarboxylique semblable à celui qui a été utilisé dans l'exemple 1. Ce mélange a ensuite été soudé à chaud à du"Nylon 6"et à un copolymère éthylène- alcool vinylique à 221,   1 C   et pendant 1 seconde.

   L'adhé- rence au"Nylon 6"et au copolymère éthylène-alcool vinylique a été, respectivement, égale à 0,464 et à 0,536 kg/cm. 



  Exemple 5 
La résine linéaire basse densité de l'exemple 3 a été remplacée par une résine ayant un indice de fusion de 2,5 g/10 minutes et une masse volumique de 0,918   g/cm3.   



  Le mélange ainsi préparé a été soudé à chaud à des films 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 de"Nylon 6"et de copolymère éthylène-alcool vinylique à 221,   1 C   et pendant 1 seconde. L'adhérence a été supérieure, respectivement, à 0,964 et à 1,268 kg/cm. On a obtenu des liaisons qui n'ont pas pu être séparées. 



  Exemples 6-22
On a utilisé un groupe mélangeur C. W. Brabender chauffé électriquement pour mélanger une résine formée d'un polyéthylène linéaire basse densité (PELBD) d'indice de fusion égal à 2,0 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,920   g/cm3 avec   un poly   (butène-1)   d'indice de fusion égal à 2,0 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,908 g/cm3 et un polyéthylène haute densité greffé avec un anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1) hept-5-ène-2,3dicarboxylique (XMNA) semblable à celui qui a été utilisé dans l'exemple 1, de telle sorte qu'on a utilisé les rapports de pourcentages en poids suivants pour préparer les mélanges. Ces mélanges ont ensuite été soudés à chaud à un copolymère éthylène-alcool vinylique à 221,   10C   pendant 1 seconde.

   Les adhérences obtenues sont indiquées dans la colonne de droite sur le tableau suivant : 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> Exemple <SEP> PELBD <SEP> Poly <SEP> (butène-l) <SEP> Copolymère <SEP> Adhérence
<tb> greffé <SEP> (kg/cm)
<tb> 6 <SEP> 90 <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 0,178
<tb> 7 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 3,464*
<tb> 8 <SEP> 70 <SEP> 20 <SEP> 10 <SEP> > 3,446*
<tb> 9 <SEP> 60 <SEP> 30 <SEP> 10 <SEP> > 3,898*
<tb> 10 <SEP> 50 <SEP> 40 <SEP> 10 <SEP> > 2,795
<tb> 1 <SEP> 1 <SEP> 45 <SEP> 45 <SEP> 10 <SEP> > 2,992
<tb> 12 <SEP> 30 <SEP> 60 <SEP> 10 <SEP> 2,598
<tb> 13 <SEP> 80 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 2,362
<tb> 14 <SEP> 70 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> > 3,937
<tb> 15 <SEP> 60 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> > 3,937
<tb> 16 <SEP> 20 <SEP> 60 <SEP> 20 <SEP> 1,496
<tb> 17 <SEP> 85 <SEP> 5 <SEP> 10 <SEP> > 2,126
<tb> 18 <SEP> 75 <SEP> 5 <SEP> 20 <SEP> > 2,

  008
<tb> 19 <SEP> 88 <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 1,142
<tb> 20 <SEP> 89 <SEP> 1 <SEP> 10 <SEP> 1,535
<tb> 21 <SEP> 86,5 <SEP> 3,5 <SEP> 10 <SEP> 1,929
<tb> 22 <SEP> 89,5 <SEP> 0,5 <SEP> 10 <SEP> 1,457
<tb> 
 *indique une impossibilité de décollement. 



  Exemples 23-25
Un groupe mélangeur C. W. Brabender chauffé électriquement a été utilisé pour mélanger une résine consistant en polyéthylène linéaire basse densité (PELBD) d'indice de fusion égal à 1 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,924   g/cm3 avec   une résine consistant en un poly (butène- 1) (PB) d'indice de fusion égal à 2,0 g/10 minutes et de masse volumique égale à   0, 908 g/cm3,   conjointement avec un polyéthylène haute densité greffé avec l'anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1) hept-5-ène-2,3-dicarboxylique (XMNA) dans les rapports de pourcentages suivants. 



  Les mesures d'adhérence ont été effectuées dans un appareil de soudage à chaud à 221,   1 C   pendant 1 seconde. Les valeurs d'adhérence, en kg/cm, mesurées par rapport à un film d'aluminium   (Al),   un film de copolymère éthylènealcool vinylique (EVOH) et le"Nylon 6" (N-6), sont don-   néesci-dessous   :

   

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 
<tb> 
<tb> 0?'Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PELBD <SEP> PB <SEP> Copolymère
<tb> greffé <SEP> Al <SEP> EVOH <SEP> N-6 <SEP> 
<tb> 23 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 0,857 <SEP> > 1,054 <SEP> > 0,893
<tb> 24 <SEP> 90 <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 0,661 <SEP> 0,143 <SEP> 0,642
<tb> 25 <SEP> 70 <SEP> 20 <SEP> 10 <SEP> > 1,785 <SEP> > 1,214 <SEP> > 0,768
<tb> 
 * indique une impossibilité de décollement des échantillons. 



  Exemples 26-27
A la place du polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans les exemples 23 et 25, on a utilisé une résine polyéthylénique basse densité (PEBD) d'indice de fusion égal à 1,8 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,922 g/cm3 pour préparer, respectivement, les mélanges   NO 26   et 27.

   Les valeurs d'adhérence obtenues après soudage à la chaleur à EVOH et au."Nylon 6"sont données cidessous : 
 EMI13.2 
 
<tb> 
<tb> No <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PEBD <SEP> PB <SEP> Copolymère
<tb> greffé <SEP> EVOH <SEP> "Nylon <SEP> 6"
<tb> 26 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 1,161 <SEP> 0,679
<tb> 27 <SEP> 70 <SEP> 20 <SEP> 10 <SEP> > 1,018 <SEP> > 0,750
<tb> 
 Exemples 28-29
A la place du polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans les exemples 23 et 24, on a utilisé un poly- éthylène basse densité (PEBD) d'indice de fusion égal à 2,5 g/10 minutes et de masse volumique égale à 0,919 g/cm3 dans la formulation des mélanges respectifs   NO 28   et 29. 



  Un polyéthylène linéaire basse densité greffé à l'anhydride d'acide x-méthylbicyclo (2.2. 1) hept-5-ène-2,3-dicarboxylique ayant un indice de fusion de 5,1 g/10 minutes a été utilisé à la place du PEHD greffé. Les adhérences obtenues relativement à un film de copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH) et à un film de"Nylon 6"sont indiquées ci-après en kg/cm : 
 EMI13.3 
 
<tb> 
<tb> No <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PEED <SEP> PB <SEP> Copolymère
<tb> greffé <SEP> EVOH"Nylon <SEP> 6"
<tb> 28 <SEP> 90 <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 0,393 <SEP> 0,554
<tb> 29 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 1, <SEP> 411 <SEP> > 0,714
<tb> 
 * indique une impossibilité de séparation. 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 



  Exemples 30-31
Le polyéthylène basse densité utilisé dans les exemples 28 et 29 a été remplacé par un autre polyéthylène basse densité à large distribution de poids moléculaire ayant un indice de fusion de 5,5 g/10 minutes et une masse volumique de 0,923 g/cm3. Le copolymère greffé utilisé dans ces cas était celui qui a été utilisé dans l'exemple 1.

   Les adhérences à un film de copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH) et à un film de copolyester qui ont été obtenues sont exprimées en kg/cm ci-après : 
 EMI14.1 
 
<tb> 
<tb> N <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PEBD <SEP> PB <SEP> Copolymère <SEP> 
<tb> greffé <SEP> EVOH <SEP> Copolyester*
<tb> 30 <SEP> 90 <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 0,696 <SEP> 0,571
<tb> 31 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 1,018 <SEP> > 0,911
<tb> 
 *L'appareil de soudage à la chaleur utilisé a été réglé à   260 C   et à 5 secondes. 



   Le copolyester était un téréphtalate de poly- éthylène modifié par le glycol (PETG). 



  Exemple 32
Le mélange utilisé dans l'exemple 29 a été soumis à un essai d'adhérence au même copolyester que celui qui a été éprouvé dans les exemples 30 et 31. L'adhérence obtenue a été supérieure à 1,411 kg/cm. 



  Exemple 33
Le mélange utilisé dans l'exemple 7 a été soumis à un essai d'adhérence à un film de copolymère acrylonitrile-méthacrylate modifié par un caoutchouc du commerce, avec réglage de l'appareil de soudage à la chaleur à   177 C   pendant 1 seconde. L'adhérence obtenue a été supérieure à 1,446 kg/cm. 



  Exemple 34
Un mélange de 80 % de polyéthylène basse densité utilisé dans l'exemple 28,10 % de poly   (butène-1)   utilisé dans l'exemple 3 et 10 % d'un copolymère greffé de poly- éthylène haute densité utilisé dans l'exemple 1 a donné une adhérence supérieure à 73,22 kg/cm lorsqu'il a été soudé à la chaleur à un film de téréphtalate de polyéthylène (PET), avec réglage de l'appareil de soudage à chaud 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 à   260 C   et à 5 secondes. 



  Exemple 35
Un mélange de 80 % de copolymère éthylène-acétate de vinyle ayant un indice de fusion de 12, 0 g/10 minutes et contenant 12 % d'acétate de vinyle, de 10 % de poly- (butène-1) utilisé dans l'exemple 3 et de 10 % du copolymère greffé du type polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans l'exemple 28 a donné une adhérence supérieure à 0,821 kg/cm par soudage à la chaleur à   177 C   et pendant 1 seconde, à de l'aluminium en feuille mince. 



  Exemples 36-37
Des mélanges d'un copolymère éthylène-acétate de vinyle (EVA) d'indice de fusion égal à 3,0 g/10 minutes et contenant 9 % d'acétate de vinyle avec du poly   (butène-1)   utilisé dans l'exemple 3 et de 10 % de copolymère greffé du type polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans l'exemple 28 ont été préparés avec les compositions suivantes. Ces mélanges ont été soumis à un essai d'adhérence à de l'aluminium (Al) en feuille mince avec le dispositif de soudage à   chaud"Sentinel",   réglé à 121, 10C et à 1 seconde.

   Les valeurs d'adhérence obtenues sont exprimées ciaprès en kg/cm : 
 EMI15.1 
 
<tb> 
<tb> No <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> EVA <SEP> Copolymère <SEP> PB-. <SEP> 
<tb> greffé
<tb> 36 <SEP> 90 <SEP> 10 <SEP> 0 <SEP> 0,143
<tb> 37 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 0,536
<tb> 
 Exemples 38-39
On a préparé des mélanges 38 et 39 semblables aux mélanges des exemples respectifs 36 et 37, à la différence que le polymère éthylène-acétate de vinyle (EVA) a été remplacé par le polymère utilisé dans l'exemple 35. Ces mélanges ont ensuite été soumis à un essai d'adhérence à un film de copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH) avec l'appareil de soudage à   chaud"Sentinel"réglé   à 221,   1 C   et à 1 seconde.

   Les résultats de l'adhérence sont indiqués ci-après en kg/cm : 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 
 EMI16.1 
 
<tb> 
<tb> No <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> EVA <SEP> PB <SEP> Copolymère <SEP> EVOH
<tb> greffé
<tb> 38 <SEP> 90 <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 0,696
<tb> 39 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 0,911
<tb> 
 Exemples 40-41
On a préparé des mélanges ayant les compositions suivantes, contenant le polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans l'exemple 6, du poly   (butène-1)   utilisé dans l'exemple 3 et un copolymère formé de polyéthylène haute densité auquel est greffé de l'anhydride maléique.

   Les adhérences au copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH) obtenues par soudage à chaud à 221,   10C   pendant 1 seconde sont indiquées ci-dessous : 
 EMI16.2 
 
<tb> 
<tb> No <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PELBD <SEP> Copolymère <SEP> pub <SEP> 
<tb> greffé
<tb> 40 <SEP> 90 <SEP> 10 <SEP> 0 <SEP> 0,554
<tb> 41 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> > 1,334
<tb> 
 Exemples 42-43
On a préparé des mélanges ayant les compositions suivantes, contenant le polyéthylène linéaire basse densité utilisé dans l'exemple 6, le copolymère greffé haute densité utilisé dans l'exemple 1 et du poly (4-méthylpentène-1) (P4MP).

   Ces mélanges ont été soumis à un essai d'adhérence à de l'aluminium en feuille mince, un film de"Nylon 6"et un film de copolymère éthylène-alcool vinylique (EVOH), l'appareil de soudage à chaud étant réglé à 221,   1 C   et à 1 seconde. Les adhérences exprimées en kg/cm sont indiquées ci-dessous :

   
 EMI16.3 
 
<tb> 
<tb> N <SEP> Pourcentage <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange <SEP> Adhérence <SEP> au <SEP> substrat
<tb> d'exemple <SEP> PELBD <SEP> Copolymère <SEP> P4MP <SEP> "Nvlon" <SEP> Al <SEP> EVOH
<tb> greffé
<tb> 6 <SEP> 90 <SEP> 10 <SEP> 0 <SEP> 0,518 <SEP> 0,536 <SEP> 0,411
<tb> 42 <SEP> 80 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 0,411 <SEP> > 0,536 <SEP> 0,411
<tb> 43 <SEP> 65 <SEP> 10 <SEP> 25 <SEP> > 0,964 <SEP> > 1,321 <SEP> > 0,714
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 Exemples 44-45
Les mélanges utilisés dans les exemples 31 et 29 ont été coulés et coextrudés avec un copolymère éthylènealcool vinylique (EVOH). Les films coulés coextrudés obtenus 
 EMI17.1 
 avaient une épaisseur totale d'environ 76, 2 nm.

   La couche d'adhésif de l'invention avait une épaisseur de 38, 1 p, Les adhérences obtenues ont été supérieures à 0,321 kg/cm pour le mélange   NO 31   et à 0,357 kg/cm pour le mélange   NO 29.   



  Le film s'est allongé au cours de l'essai d'arrachement en T dans chaque cas. 



  Définitions des termes
Al-aluminium en feuille mince
EVA-copolymère éthylène-acétate de vinyle 
 EMI17.2 
 EVOH-copolymère éthylène-alcool vinylique PERD haute densité    - polyéthylènePEBD-polyéthylène   basse densité   N-6-film de"Nylon   6" PELBD-polyéthylène linéaire basse densité   PE-polyéthylène PB-poly (butëne-l)    PETG-téréphtalate de polyéthylène modifié au glycol   PP-polypropylène     PVA-alcool   polyvinylique P4MP-poly (4-méthylpentène-1) PET-téréphtalate de polyéthylène 
 EMI17.3 
 XMNA-anhydride d'acide x-méthylbicyclo- (2. 2. 1) hept-5-ène-2, 3-dicarboxylique. 



   Il va de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées sans sortir de son cadre.

Claims (10)

REVENDICATIONS 1. Mélange adhésif, caractérisé en ce qu'il comprend : (a) environ 0, 1-40 parties en poids, dans ledit mélange, d'un copolymère greffé d'environ 70-99,999 % en poids d'un squelette polyéthylénique greffé avec environ 30-0,001 % en poids d'au moins un monomère à greffer comprenant au moins un acide ou dérivé d'acide carboxylique à non-saturation éthylénique polymérisable, pour un total de 100 %, et (b) environ 0,1-99 parties en poids dans ledit mélange de PEBD ou de copolymères éthylène-ester non saturé ou de PELBD ou leurs mélanges, et (c) environ 0, 1-99 parties en poids dans ledit mélange, d'un homopolymère ou copolymère ou de mélanges d'une a-oléfine de 4 à 15 atomes de carbone, pour un total de 100 %.
1)hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, l'acide maléopimarique, l'anhydride tétrahydrophtalique, l'anhydride d'acide nor- EMI18.1 born-5-ène-2, 3-dicarboxylique, l'anhydride"Nadic", dride méthyl-"Nadic", l'anhydride"Himic", l'anhydride méthyl-"Himic"et d'acide x-méthylbicyclo- (2.2. 1) hept-5-ène-2, 3-dicarboxylique.
2. Mélange suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le PELBD de (b) consiste en un copolymère d'éthylène et d'un hydrocarture insaturé.
3. Mélange suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le monomère à greffer est au moins l'un des composés tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, l'anhydride maléique, l'anhydride d'acide 4-méthylcyclohex-4-ène-1,2dicarboxylique, l'anhydride d'acide bicyclo (2.2. 2) oct-5-ène- 2,3-dicarboxylique, l'anhydride d'acide 1,2, 3,4, 5,8, 9, 10octahydronaphtalène-2,3-dicarboxylique, le 2-oxa-1,3-dicétospiro (4.4) non-7-ène, l'anhydride d'acide bicyclo (2.2.
4. Une structure composite, caractérisée en ce qu'elle comprend : (a) un substrat, auquel on a fait adhérer <Desc/Clms Page number 19> (b) un mélange suivant la revendication 1.
5. Structure composite suivant la revendication 4, caractérisée en ce que ledit substrat comprend des polyoléfines, des polymères polaires, des métaux solides, du verre, du papier, du bois, du cuir ou de la"Cellophane".
6. Structure composite, caractérisée en ce qu'elle comprend : (a) deux ou plus de deux substrats dont on a fait adhérer ensemble des paires adjacentes par (b) une couche intermédiaire d'un mélange suivant la revendication 1.
7. Structure composite suivant la revendication 6, caractérisée en ce que les substrats (a) consistent en un substrat polaire et du"Nylon".
8. Structure composite suivant la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle comprend les couches successives PP/adhésif/"Nylon", où l'adhésif est le mélange suivant la revendication 1.
9. Procédé de production de la structure composite suivant la revendication 4, caractérisé en ce que lesdits composants adhèrent les uns aux autres par coextrusion de films soufflés, coextrusion de films coulés, coextrusion avec moulage et soufflage, stratification, revêtement par extrusion ou coextrusion, revêtement en poudre, moulage rotatif, coextrusion de profilés ou extrusion ou coextrusion avec revêtement à l'aide d'un fil métallique.
10. Procédé de production de la structure composite suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'on fait adhérer lesdits composants les uns aux autres par des procédés impliquant la coextrusion de films soufflés, la coextrusion de films coulés, la coextrusion avec moulage et soufflage, la stratification, le revêtement par extrusion ou coextrusion, le revêtement en poudre, le moulage rotatif, la coextrusion de profilés ou l'extrusion ou la coextrusion avec revêtement à l'aide d'un fil métallique.
BE0/211424A 1982-01-18 1983-08-30 Melange adhesif polyethylenique et structure composite comprenant ledit melange BE897624A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33998482A 1982-01-18 1982-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE897624A true BE897624A (fr) 1983-12-16

Family

ID=23331403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/211424A BE897624A (fr) 1982-01-18 1983-08-30 Melange adhesif polyethylenique et structure composite comprenant ledit melange

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS58127772A (fr)
BE (1) BE897624A (fr)
CA (1) CA1200041A (fr)
DE (1) DE3301445A1 (fr)
FR (1) FR2519997B1 (fr)
GB (1) GB2113696B (fr)
NL (1) NL185219C (fr)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452942A (en) * 1982-02-19 1984-06-05 Chemplex Company Adhesive blends containing anacid or anhydride grafted LLDPE
JPS59159843A (ja) * 1983-02-28 1984-09-10 Sumitomo Chem Co Ltd 接着性ポリオレフイン系樹脂組成物
US4557780A (en) * 1983-10-14 1985-12-10 American Can Company Method of making an oriented polymeric film
US4950541A (en) * 1984-08-15 1990-08-21 The Dow Chemical Company Maleic anhydride grafts of olefin polymers
US5066542A (en) * 1984-08-15 1991-11-19 The Dow Chemical Company Resin blends of maleic anhydride grafts of olefin polymers for extrusion coating onto metal foil substrates
USH568H (en) * 1985-03-19 1989-01-03 Shell Oil Company Olefin polymer composition and laminated structure including said composition as adhesive layer
US4808662A (en) * 1986-06-27 1989-02-28 Shell Oil Company Peelable seals using polybutylene
DE3723980A1 (de) * 1987-07-20 1989-02-02 Rxs Schrumpftech Garnituren Kunststoffmaterial fuer kleberbeschichtungen auf vorzugsweise schrumpfbaren produkten und verfahren zur herstellung eines solchen beschichteten produkts
NZ225585A (en) * 1987-07-31 1990-08-28 Shell Oil Co Hot melt adhesive compositions comprising modified ethylenic and butene-1 polymers
JP2642962B2 (ja) * 1987-08-31 1997-08-20 三井石油化学工業株式会社 酸グラフト化変性ポリブテンをベースとするホツトメルト組成物
US4882229A (en) * 1988-04-29 1989-11-21 Shell Oil Company Blends of high molecular weight polybutylene with low density polyethylene
JP2660047B2 (ja) * 1988-04-29 1997-10-08 三井石油化学工業株式会社 加熱殺菌可能で容易に開くことができる包装を形成することができるフイルム及びシート
US5185199A (en) * 1988-11-02 1993-02-09 The Dow Chemical Company Maleic anhydride-grafted polyolefin fibers
US5126199A (en) * 1988-11-02 1992-06-30 The Dow Chemical Company Maleic anhydride-grafted polyolefin fibers
US5082899A (en) * 1988-11-02 1992-01-21 The Dow Chemical Company Maleic anhydride-grafted polyolefin fibers
US5045401A (en) * 1989-12-21 1991-09-03 The Dow Chemical Company Non-isothermal crystallizable adhesive compositions for multilayer laminated structures
EP0435789A3 (en) * 1989-12-28 1992-08-12 American National Can Company Sealant blends for flexible packaging
CA2072369C (fr) * 1990-11-09 2001-02-20 Masami Matsuoka Stratifie moule multi-couches
DE4219325A1 (de) * 1991-06-17 1992-12-24 Mitsubishi Chem Ind Klebharzzusammensetzungen und polystyrollaminate unter verwendung der zusammensetzung fuer eine klebstoffschicht
US5346963A (en) * 1993-04-28 1994-09-13 The Dow Chemical Company Graft-modified, substantially linear ethylene polymers and methods for their use
US5741594A (en) * 1995-08-28 1998-04-21 The Dow Chemical Company Adhesion promoter for a laminate comprising a substantially linear polyolefin
EP0800914B1 (fr) * 1996-04-11 2002-07-03 Mitsui Chemicals, Inc. Film multicouche et matériau d'emballage
US6004024A (en) * 1997-11-14 1999-12-21 Calgon Corporation Emulsion feed assembly
CA2393520A1 (fr) * 2000-01-28 2001-08-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions adhesives a base de melanges de polyethylenes greffes sensiblement lineaires et de polyethylenes classiques non greffes
JP4262394B2 (ja) * 2000-07-04 2009-05-13 日本テトラパック株式会社 容器
GB0102228D0 (en) * 2001-01-29 2001-03-14 Gluco Ltd Adhesive
EP1557256A1 (fr) * 2004-01-26 2005-07-27 Arkema Structure à base de copolyesters pour la fabrication d'objets creux transparents par coextrusion soufflage
US20120196138A1 (en) * 2011-01-27 2012-08-02 Equistar Chemicals, Lp Process for forming multilayer structures containing a metal layer
KR101915764B1 (ko) 2011-09-23 2018-11-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀-계 중합체 조성물 및 그로부터 제조된 제품

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3658948A (en) * 1970-11-23 1972-04-25 Eastman Kodak Co Hot melt composition comprising maleated polyethylene and polyolefin
US3868433A (en) * 1972-04-03 1975-02-25 Exxon Research Engineering Co Thermoplastic adhesive compositions
JPS5280334A (en) 1975-12-27 1977-07-06 Mitsui Petrochem Ind Ltd Method of adhering polyolefin and polar substrate
DE2721475C2 (de) * 1977-06-20 1994-05-11 Chemplex Co Modifizierte Polyolefingemische und deren Verwendung
DE2721474A1 (de) * 1977-06-20 1978-11-16 Chemplex Co Modifizierte polyolefingemische mit verbesserter klebfaehigkeit an verschiedenen substraten und die damit erhaltenen verbundmaterialien
US4298712A (en) * 1977-08-01 1981-11-03 Chemplex Company Adhesive blends of elastomer, polyolefin, and graft of polyethylene with unsaturated fused ring anhydrides
US4230830A (en) * 1979-03-30 1980-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Adhesive blends containing thermally grafted ethylene polymer

Also Published As

Publication number Publication date
FR2519997B1 (fr) 1985-07-05
JPS58127772A (ja) 1983-07-29
GB2113696B (en) 1985-07-10
DE3301445A1 (de) 1983-12-22
JPS628463B2 (fr) 1987-02-23
FR2519997A1 (fr) 1983-07-22
NL185219C (nl) 1990-02-16
NL8204436A (nl) 1983-08-16
DE3301445C2 (fr) 1990-06-21
CA1200041A (fr) 1986-01-28
NL185219B (nl) 1989-09-18
GB2113696A (en) 1983-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE897624A (fr) Melange adhesif polyethylenique et structure composite comprenant ledit melange
BE897559A (fr) Structures composites comprennent un substrat et un additif leur procede de production et leurs applications
US4487885A (en) Adhesive blends
FR2525622A1 (fr) Melange adhesif a base de polymere ou de copolymere d&#39;ethylene et son application a la realisation d&#39;une structure composite
US4460632A (en) Adhesive blends and composite structures
US4477532A (en) Composite structures
US5591792A (en) Adhesive resin composition
US4409364A (en) Adhesive blends and composite structures comprising acid or anhydride modified PE + hope + polypropylene
US5367022A (en) Grafted polymeric products, and adhesive blends
FR2488614A1 (fr) Melanges adhesifs et structures composites
US5439974A (en) Propylene-based extrudable adhesive blends
US4472555A (en) Adhesive blends containing ethylene polymer grafted with carboxylic reactant
US4419408A (en) Composite structures
US4537836A (en) Composite structures
WO2007086425A1 (fr) Adhésif et produit en couches formé à partir dudit adhésif
JPH02289666A (ja) 改良した共押出しできる接着剤及びそれからの製品
CA2052298A1 (fr) Compositions d&#39;adhesifs ou de revetements et leurs utilisations
US5202192A (en) Adhesive blends and multi-layered structures comprising the adhesive blends
JPH02107438A (ja) 積層体
US4430135A (en) Adhesive blends and methods of making composite structures
JPS6215349B2 (fr)
JPH02140280A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物
JPS6386776A (ja) ポリオレフイン含有接着剤ブレンド
JPH03169546A (ja) 積層物
JPS6410005B2 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: GETTY CHEMICAL CY EXERCANT LEUR ACTIVITE ENASSOC

Effective date: 20000831

Owner name: ACC CHEMICAL CY

Effective date: 20000831