BE635252A - - Google Patents

Description

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  .Procède pour teindre avec des colorants réactif . 



  Il a été trouvé dans les services de la demanderesse que l'on peut teindre des fibres, des filés et des matières textiles de tout genre fabriquées à partir de ces fibres et de ces filés avec des colorants réactifs de façon particulièrement avantageuse si l'on utilise con- jointement une amine répondant à la formule 
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 dans laquelle R1 et R2 représentent un des radicaux méthyliques, slcényliques ou alcinyliques éventuellement substituée ou ensemble avec N le radical d'un noyau hétérocycli- que pentagonal ou hexagonal, et R3 représente un radical alcinylique de bai poids molé- culaire éventuellement substitué, ou bien, lorsque R1 et R2 représentent des radicaux méthyliques ou ensemble avec N le radical d'un noyau hétérocyclique pentagonal, également un radical alcénylique de bas poids molé- culaire éventuellement substitué. 



  Par colorants réactifs, on entend ici les colorants usuels qui   renter-   ment un radical capable de se lier chimiquement avec la fibre. Les ra- dicaux de ce genre portent par exemple un substituant capable de se dissocier sous tome d'anion, p.ex. un atome d'halogène mobile ou un 

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 groupe sulfate ou   aulfonate   et/ou possèdent une liaison carbonée double ou triple capable de réagir par addition.

   Ce sont par exemple lea radi- caux des acides suivante:  chloraoétique   ou bromaoétique, ss-chloro- ou 
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 0--bromopropîonique# acrylique, méthacrylique, a-ohloro- ou a-bromacry  lique, a.0- ou p.p.-dichloro- ou -dibromaorylique, p- ou -chloro- ou -bromoorotonique, un radical chloralooyiique ou bromalcoylique, di- ou trichloro- ou di- ou tr1bromopyr1midylique, 5-broroo-dlohloropyrimldyliqut  2,-diahoraméthyl-pyrimid-mthynqua, un radical -Y-O-SOgZ, formule dans   laquelle Y   représente un groupe   alcoylénique   avec 1 à 5 
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 atomes de carbone et 2 représente un groupe OH, un radical alcoylique ou un radical arylique éventuellement substitué, le radical 4.6-dlchloro- ou 4,6-dibromo-1.3,5¯triazinylique¯(2)

   ainsi qu'un radical répondant la formule 
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 dans laquelle Hal représente un atome de chlore ou de brome, v représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre ou un groupe iminé éventuellement substitué et w représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyli- 
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 que, aralcoylique, cyclo-alcoylique ou arylique éventuellement substitué. 



  Les radicaux di- et tribalogénopyrimîdyliques et <6-dihalogéno..5 triazînyllqueo-(2) ainsi que les radicaux répondant à la formule (II) 

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 pouvant: être liés au radical de colorant par un atome d'oxygène ou un atome de soufre ou par un groupe iminé éventuellement substitué; comme élément pontal pour les radicaux   halogéno-acyliques,   seul le groupe   iminé   éventuellement substitué convient bien alors que pour les radicaux halo- 
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 géno-alcoy1quea et le radical -Y-0-SO.-Z entrent en ligne de compte le groupe sulfonylique, le groupe carbonylique , un groupe -N-, -S02-- ou   -CO-N-   dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoy-        lique   éventuellement substitué. 



  Parmi les colorants réactifs se trouvant dans le commerce,   on.peut   men- tionner les produits suivants: 
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 Colorants avec un groupe trichloropyrjmidylique, un groupe 4.6diohlaro 1.3 5-triazinylique 2, un groupe 6-ehloro-1.3.5-triazinylîque-2 substitué en position 4, un groupe 0HCH-0-84H ou un groupe -S02-NH-CH2- CH2-O-SO3H On trouve dans les brevets suivants la description de colorants hydroso- 
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 lubles renfermant un radical halogénopyrimidylique ou halogénotr1az1ny11- que que l'on peut employer selon le procédé de teinture faisant l'objet de l'invention:

   Brevet français 1.221.621 (radical dichloro- ou   dibromopyrimidylaminé)   et son brevet d'addition 75.771 (radical trichloro- ou   tribromopyrimi-   dylamineé); 

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 Brevets belges: 559,944s 559/945, 56oe734# 560,791, 
560,792, 560,793,   560,794,   560,795,   563,864.   



  Comme amines répondant à la formule (I), on peut utiliser les suivantes: 
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 p.ex. le 3-dlaéthylamino-l-proplne, 3-diméthylaralno-l-butine, -di#éthyl" amino-2-butin-l-ol, N.N-ble-(2-propin-1-yl)-N-méthylamine# N-2-propin-l- yl-pyrrolldine, -pyrroline, -p1périd1ne, -morphaiine ou -pipérazinet N-3-butinw2-y1-pyrroiidine, -pyrroline, -pipéridine, -morpholine ou -pipérazine et de préférence les composés suivants: 1-dithylamina- di6thylamino-2-butine, i-diméthyamino-di--hydroxyéthyi)-amino-2- butine et 1,4-bls-(dimêthylamino)-2-butine; en outre le 3-diméthylaminc-1- ahioro-1-propéne, 4-dlméthylamino-2-butène-1-ol et de préférence les composés suivants: X-diraéthylamino--di4thylamino-2-butene, 1-dlméthyl- amino-4-di-(21-hydroxy-éthyl)-amino-2-buténe et l.u-bie-(diméthylamina)-2- butène. 



  Les fibres, filés et matières textiles fabriquées 4 partir de ces fibres et filés sont surtout des substances renfermant des groupes   hydroxyliques,   en particulier la cellulose, et des polyamides naturels ou synthétiques. 



  Par teinture, on entend toutes les mesures qui tendent habituellement à amener un colorant sur des fibres textiles de façon durable. Ce terme comprend donc également le   foulardage   et l'impression. L'aminé répondant à la formule (I) peut Être ajoutée au bain de teinture, à la solution de foulardage ou à la pâte d'impression. Elle doit s'y trouver dissoute ou finement dispersée. Mais on peut aussi imprégner la matière textile avec une solution ou suspension aqueuse, aqueuse-organique ou organique de l'aminé puis la traiter ensuite avec un bain de teinture, une solu- tion de foulardage ou une pâte d'impression. La fixation enfin se fait selon le mode habituel. 

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  Une autre possibilité consiste à   teindre,   foularder ou imprimer la   Mâtiné   textile selon le mode habituel puis à fixer la teinture ou   l'impression   en présence   d'une   aminé répondant à la formule (I). On teint ou fixe   les   fibres de polyamide surtout en milieu faiblement acide, neutre ou faiblement alcalin, les matières renfermant des groupes   hy-     droxyliques   en milieu alcalin. 



  La quantité d'aminé peut varier largement. On peut en ajouter 0,5 à 20 g, de préférence 1 à 5 g, par litre de bain de teinture, solution de   foulardage,   pâte d'impression, bain de   prétraitement   ou bain de fixation. Toutefois, une quantité inférieure à 0,5 g par litre peut déjà provoquer une nette amélioration du rendement de fixation. Les teintures ainsi réalisées sont très solides   à   la lumière, au   lavage, à   la sueur, à   l'eau,   au   foulon,   au frottement et au nettoyage à sec. 



  Dans les   exemples   suivants les parties et les pourcentages s'entendent en poids et les températures en degrés centigrades. 



  E x e m p l e 1 On   foularde à   la température ambiante   100   parties d'un tissu de coton avec une solution à 2 % du colorant "Rouge Drimarène Z-2B" (CI. Reactive Red No.   17)   qui renferme un groupe trichloropyrimidylaminé puis on essore le tissu de façon qu'il retienne 75 % de liquide par rapport à son poids sec et on le sèche. On le traite ensuite sur le Jigger avec une solution de 250 parties de sulfate de sodium anhydre, 15 parties de carbonate de sodium anhydre et 3 parties de 1.4-bis-diméthylamino-   butène-2   dans 1000 parties d'eau pendant une heure entre 20 et 25 .

   Le tissu est ensuite rincé à froid et à chaud puis traité   20   minutes à 

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   l'ébullition   avec une solution de 2 parties d'un détergent non ionogène et rincé. On obtient une teinture rouge brillante douée de solidités au lavage et à l'eau remarquables.      



    On   obtient la même teinture si l'on supprime le séchage intermédiaire après le   foulardage.        



    Exemple,   2 On   foularde à   la température ambiante   100   parties d'un tissu de coton avec une solution à 2 % du colorant "Rouge Drimarène Z-2B"   (CI.     Réactive   Red No. 17) qui renferme un groupe trichloropyrimidylaminé puis on essore le tissu de façon qu'il retienne 75% de liquide par rapport   son poids sec et on le sèche.   On   le traite ensuite sur le Jigger avec une solution de 250 parties de sulfate de sodium anhydre, 15 parties de carbonate de sodium anhydre et 3 parties de 1.4-bis-diméthylamino- butine-2 dans 1000 parties d'eau pendant une heure entre   20   et 25 .

   Le tissu est ensuite rincé à froid et à chaud puis traité 20 minutes à l'ébullition avec une solution de 2 parties d'un   détergent   non ionogène et rincé. On obtient une teinture rouge brillante douée de solidités au lavage et à l'eau remarquables. 



  On obtient la même teinture si l'on supprime le séchage intermédiaire après le   foulardage.   



  E x e m p l e 3 On imprègne 100 parties d'un tissu de coton blanchi et mercerisé avec une solution qui renferme 2 % du colorant désigné dans le Color Index par le No. Reactive Red   No. 4   et qui porte un groupe monochlorotriaziny- laminé, 3 % de bicarbonate de sodium et 0,3 % de 1.4-bis-diméthylamino-   au@ine-2   à la température ambiante, on essore le tissu de façon qu'il 

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 retienne 70 % de liquide par rapport à son poids sec et on l'enroule. 



  Le rouleau est entouré d'une pellicule de polyéthylène pour être    la   à l'abri de l'air et on le conditionne 10 heures à la température   ambian-   te. On lave ensuite la teinture selon le mode indiqué dans l'exemple 1, On obtient une teinture rouge brillante, solide au lavage, à la sueur et à l'eau. 



  On obtient des résultats similaires lorsqu'on utilise une amine répondant à la formule 
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Claims (1)

1. REVENDICATIONS @ 10 Un procédé pour teindre des fibres, des filés et des matières tex- tiles de tout genre fabriquées à partir de ces fibres et de ces filée avec des colorante réactifs, selon lequel on utilise conjointement une amine répondant à la formule EMI8.1 dans laquelle R1 et R2 représentent un des radicaux méthyliques;

   , alcényliques ou aloinyliques éventuellement substitué ou ensemble avec N le radical d'un noyau hétérooyoli- que pentagonal ou hexagonal, et R3 représente un radical alcinylique de bas poids molé- culaire éventuellement substitué, ou bien, lorsque R1 et R2 représentent des radicaux méthyliques ou ensemble avec W le radical d'un noyau hétérocyclique pentagonal ou hexagonale également un radical alcénylique de bas poids moléculaire éventuellement substitué.

   2 Des modes d'exécution du procédé spécifié sous 1 présentant les particularités suivantes prises séparément ou selon les diverses com- binsisons possibles: <Desc/Clms Page number 9> a) l'aminé de la formule (I) est ajoutée au bain de teinture, à la solution de foulardage ou à la pâte d'impression; b) on effectue un prétraitement de la matière textile au moyen de l'amine de la formule (I); c) on effectue la fixation du colorant sur la matière textile en présence de l'amtne de la formule (I); d) on emploie des colorants réactifs contenant un groupe halogène- pyrimidyllque ou halogénotriazinylique; e) on utilise comme amines de la formule (I) des Ó, #-bis-(dimethyl- amino)-alcènes ou -alcines.

   3 Les matières textiles obtenues par la mise en oeuvre du procédé spé- cifié mous 1 .

   4 Les applications Industrielles des matières teintes spécifiées sous 3 .

   5 Procédé et produits comme ci-dessus décrits avec référence aux exem- ples cités.