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Publication number: BE369937A
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Description


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  PERFECTIONNEMENTS AYANT TR, IT A LA COLORATION DES   MATIERES.   



     #Cette invention  trait au traitement de matières, et spécialement de matières telles que les filaments, fibres, fils, tissus ou films constitués par ou contenant des esters ou éthers de cellulose en vue de produire sur ces matières des colorations solides. 



   On a trouvé que des colorations telles que celles obtenues par teinture, impression ou   ponçage #@   certaine dérivés anthraquinoniques, et en particulier ceux contenant des groupes amino libre,   alkyla,nino   ou arylamino, que ces dérivés contiennent ou non d'autres agents de substitution dans le noyau, ne sont pas solides à 1'action combinée des 

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 acides et de la lumière. Etant donné que les traitements industriels impliquent fréquemment la nécessité de soumettre les matières à l'action d'acides, ce défaut de solidité fait que l'application des dérivés anthraquinoniques, et en par- ticulier de ceux spécifiés, présente un grave inconvénient. 



   L'inventeur a découvert qu'on peut améliorer la solidité des colorations produites par les dérivés anthra-   quinoniques,   et en particulier ceux contenant des groupes amino libre,   alkylamino   ou   arylaminoi   à l'aide de dérivés alkyliques,   aryliquos   ou   aralkyliques   'de l'urée ou de la thio-urée ou à l'aide de la guanidine ou de ses dérivés al- kyliques, aryliques ou aralkyliques. L'inventeur a en outre découvert qu'un traitement par ces corps peut être avanta- geux dans le cas de colorations produites par des colorants autres que des dérivés anthraquinoniqùes. 



   Par conséquent, la présente invention consiste essentiellement en un procédé de traitement de matières qui consiste à incorporer auxdites matières une ou -plusieurs des substances susmentionnées avant, après ou pendant qu'on effectue leur coloration. Les composés suivants peuvent être , indiqués à titre d'exemples: tétraméthyl-thio-urée, di-isoa- myl-thio-urée, dibenzyl-thio-urée, tétraméthyl-urée, di- isoamyl-urée, guanidine et diméthyl-guanidine. Les composés relativement non volatils, par   exemple-'ceux   contenant de longues chaînes alkyliques, semblent les plus efficaces. 



   L'amélioration apportée à la solidité des colora- tions, et en particulier des   colorations.produites   par les dérivés anthraquinoniques susmentionnés, à   l'aide   des sus- dits composés organiques peut être accentuée dans une mesure encore plus grande par l'application simultanée ou séparée,      sur les matières de composés inorga niques ayant une réac- tion alcaline, c'est-à-dire de substances qui sont alcalines et contiennent une base inorganique, comme par exemple le 

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 carbonate de sodium, le borax, le phosphate   d'nydroène   disodique, l'acétate de sodium, le palmitate de sodium ou l'bléate de potassium. 



   Comme pour les substances organiques   susmentionnées   et appelées ci-après "bases d'urée" dans un but de brièveté, les alcalis inorganiques peuvent être appliqués avant, après ou pendant la coloration. Il est très   commode   de les appli- quer soit pendant la teinture ou autre coloration, soit pendant un traitement de finissage ou autre traitement ul- térieur. Dans le traitement de matières constituées par ou contenant d.es esters cellulosiques, il est préférable que ces substances inorganiques ne soient pas suffisamment basi- 
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 ques ou alcalines ou a}liué38 7, n un et t suffiS#0ilt concentré pour produira à un ±.,y=>1 ,ce,isible l'hydrolyse de l'ester cellulosique. 



   Les   basée   d'urée elle peuvent être appli- quées de toute manière convenable. Par   exemple,   dans le traitement de matières contenant des estersou éthers cellu- losiques, elles peuvent être appliquées par une cbsorption en partant de solutions aqueuses de leurs sels, par exemple de leurs chlorhydrates.   On ?  trouvé   ciao   le   carbonate   de gua- nidine est un sel particulièrement utile pour ce mode d'ap- 
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 plication.

   A titre de vori,-;nte, elles peuvent être ppl iduécN sous forme de dispersions aqueuses   produites   de toute laniè- re convenable, par exemple   pr   les procédés décrits dans les brevets belges N  311.612 du 16 Juillet   1923, N    328.117 du 10 Août 1925, N  338.391 du 28 Décembre 1926, N  340.536 du 17 Mars i927, les brevets de   perfectionnement ?     311.613/   311. 612 du 16 Juillet 1923, N  328.736/311.612 du 4 Septem- bre   1925, NO   340.537/311612 du 17 Mars 1927, et les brevets anglais ? 322.737 du 8 Septembre 1928 et N  323.788 du 8 Septembre 1928. 

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  Les préparations contenant les bases d'urée avec des agents de dispersion et (ou) des colloïdes protecteurs constituent une caractéristique importante de cette invention. Ces pré- parations peuvent être à l'état solide, pulvérulent ou pâteux ou à l'état de liquide plus ou moins concentré. 



   De même, lorsque cela est possible, les bases d'urée peuvent être appliquées en solution véritable, c'est- à-dire en solution aqueuse ou en solution alcoolique ou autre solution organique. Un traitement des matières par des solu- tions ou dispersions contenant jusqu'à 2 % (par exemple de 0,2 à 1 %) des bases améliore considérablement la solidité. 



   On peut préparer des compositions contenant les bases d'urée conjointement avec les colorants, en'particulier les colorants de la série anthraquinonique contenant des groupes   aino   libre, alkylamino ou arylamino. Ces composi- tions, qui contiennent de préférence la base d'urée et le colorant à l'état dispersé, produites par exemple à l'aide de l'un quelconque des agents de dispersion mentionnés dans les brevets antérieurs susmentionnés, font aussi partie'de la présente invention. Elles peuvent être'appliquées direc- tement en vue de la coloration des matières,en nuances poli- des. 



   Un autre procédé pour incorporer les bases d'urée aux matières artificielles, et en particulier aux matières artificielles constituées par ou contenant de l'acétate de cellulose ou d'autres esters ou éthers de cellulose, consiste à dissoudre ou incorporer autrement les bases d'urée aux solutions de filage dont on se sert pour fabriquer les ma- tières. Ainsi, par exemple, une dissolution d'acétate de cellulose dans l'acétone contenant jusqu'à 2 % de di-isoamyl- thio-urée ou autre base d'urée (proportion basée sur le poids de l'acétate de cellulose) peut être filée par les pro- cédés de filage à sec pour produire des filaments ou filés d'acétate de cellulose qui sont susceptibles d'être teints 

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 directement en nuances solides par les colorants anthra- quinoniques. 



   Ainsi qu'on l'a dit précédemment, l'invention est en particulier avantageusement applicable en vue de rendre solides à l'action combinée de la lumière et des acides des colorations produites par les dérivés anthraquinoniques, et spécialement ceux contenant des groupes amino libre, alkyla- mino ou arylamino. Pour cette raison, le procédé est surtout utile dans le traitement de matières faites d'acétate de cellulose ou d'autres esters ou éthers de cellulose, par exem- ple les formate, propionate ou butyrate de cellulose ou les celluloses méthylique,   éthyliue   ou   benzylique,   ou de ma- tières contenant des dérivés cellulosiques de ce genre asso- ciés à d'autres fibres telles que la laine, le coton ou la soie.

   L'invention peut toutefois être appliquée au traitement de matières composées exclusivement de laine, de soie ou d'autres fibres. 



   Les exemples qui suivent feront comprendre les meil- leurs modes opératoires actuellement connus du demandeur pour réaliser l'invention mais ne doivent pas être considérés com- me limitant celle-ci en aucune façon. 



   Exemple 1.On   mélange   10 kg d'une pâte aqueuse à 10 % de 1'4   diméthyla:nino-anthraouinone   avec 3 kg d'huile de rouge turc à 50   %,   on dilue ce mélange avec de l'eau douce bouillante et on l'introduit à travers une toile filtrante dans un bain de teinture contenant 3000 litres d'eau douce chaude. On disperse 2 kg de di-isoamyl-thio-urée en chauffa.nt ce corps avec 10 kg d'huile de rouge turc à 50   %   et on dilue la dispersion avec précaution à l'aide de 100 litres d'eau chaude, en remuant, de façon à obtenir une dispersion claire qu'on ajoute aussi au bain de teinture.

   On introduit alors 100 kg d'un tricot d'acétate de cellulose préalablement netto- yé et on effectue la teinture en élevant la température du bain à   75-800   C et en la maintenant au voisinage de cette tem- 

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 pérature pendant 1 1/2 heure. On enlève alors les produits, qui ont absorbé à la fois le colorant et l'agent protecteur, on les.rince, on les sèche ou les traite autrement de la fa- çon requise. 



   Exemple 2. Un tissu d'acétate de cellulose préala- blement coloré en bleu à l'aide de diamino-chrysazine appli- quée à rais.on de 1 % de ce corps sur la base du poids du tis- su est conduit à travers une solution contenant 2 gr par litre de tétraméthyl-thio-urée et 0,5 gr par litre de borax dans une machine à rouleaux convenable, le serrage des rou- leaux étant réglé de façon que le tissu conserve son propre poids de liqueur. On sèche alors le tissu sans le rincer. 



   Exemple 3. Un tissu d'acétate de cellulose précé- 
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 deL1ment coloré en bleu violet à l'aide de 1-méthylamiào-4- amino-anthraquinone appliquée à raison de 1   % de   ce corps sur la base du poids du tissu est conduit à travers une solu- tion aqueuse à 2 % de carbonate de guanidine dans une machine à rouleaux convenable, le serrage des rouleaux étant réglé de façon que le tissu retienne son propre poids de liqueur. 



  Le tissu est alors séché sans rinçage.

Claims

RESUME.

1. Procédé pour améliorer la solidité des colora- tions produites sur des matières, en-particulier par des dé- rivés anthraquinoniques contenant des groupes amino libre, alkylamino ou arylamino, ce procédé consistant à incorporer aux matières avant, après ou pendant leur coloration une ou plusieurs bases dturée.

Ce procédé peut, en-outre, être carac- térisé par les points suivants, ensemble ou. séparément: EMI6.2 a) La base d'urée est la di-jLsoamyl-thio-urée ou la tétraraéthyl-thio-urée. b) On incorpore aux matières.une proportion de la base d'urée pouvant s'élever jusqu'à 2 % de.leur'poids. c) En plus des bases d'urée, on-'incorpore aux ma- tières des substances inorganiques ayant une réaction alcaline. <Desc/Clms Page number 7> d) Les matières sont constituées par ou contiennent de l'acétate de cellulose ou d'autres esters ou éthers de cellulose.

2. Des--matières textiles ou autres caractérisées par le fait qu'elles Contiennent une base d'urée. Ces matiè- res peuvent, en outre, être caractérisées par les points suivants, ensemble ou séparément: a) Elles sont faites ou contiennent de l'acétate de cellulose ou d'autres esters ou éthers de cellulose con- tenant une base d'urée. b) La proportion de la base d'arée peut s'élever jusqu'à 2 %. EMI7.1 c) La base d'urée est la di-isoai.>yl-thio-urée ou la tétraméthyl-thio-urée.

3. A titre de produits industriels nouveaux, des compositions contenant un colorant et une base d'urée, et le cas échéant un agent de dispersion et (ou) un colloïde pro- tecteur; ou contenant une base d'urée, un agent de dispersion et (ou) un colloïde protecteur.

Ces compositions peuvent,en outre, être caractéri- sées par les points suivants, ensemble ou séparément: a)'Elles contiennent un ou plusieurs des agents de dispersion faisant l'objet des brevets belles ? 311.612 du 16 Juillet 1923, N 328.Il'? du 10 Août 1925, N 338.391 du 28 Décembre 1926, N 340.536 du 17 Mars 1927, les brevets de perfectionnement N 311613/311612 du 16 Juillet 1923, N 328.736/311.612 du 4 Septembre 1925, N 340.537/311.612 du 17 Mars 1927 et les brevets anglais N 322.737 du 8 Septembre 1928 et N 323.788 du 8 Septembre 1928. <Desc/Clms Page number 8> b) La base d'urée est la di-isoamyl-thio-urée ou la tétraméthyl-thio-urée.

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