BE344889A - - Google Patents

Description

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  PERFECTIONNEMENTS A LA TEINTURE,   A   L'IMPRESSION OU AU PON- CAGE DE MATIERES COMPOSEES   n'ESTERS   CELLULOSIQUES OU EN   CONTENANT .    
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 / Cette invention a trait à la teinture, à l'im- / pression ou au ponçage d*esters cellulosiques d'acides carboxyliques autres que l'acide acétique, par exemple du formate. du propionate ou du butyrate de cellulose sous forme de soie artificielle, de filés, de tissus, de films ou sous une autre forme, seuls ou mélangés avec d'autres fibres, fils ou matières, artificiels ou naturels, tels que le coton, la soie naturelle, la laine ou la viscose . 

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  -Dans le brevet belge ? 311.612 du lâ Juillet IG23, le brevet de perfectionnement belge N  31I.613 du 16 Juillet 1923, le brevet de perfectionnement belge 
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 N  328.736 du 4 Septembre Ig25, les brevets belges N    328.117   du 10 Août 1925, et N  338.391 du 28 Décembre 1926, 
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 la demande de brevet belge 1  de dépôt 25987 du 17 Hars 1927, et son brevet de perfectionnement belge ? de dépôt 25988 du 17 Mars 1927, on a décrit ################### des procédés pour la teinture, l'impression ou le ponçage de 
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 matières constituées par au contenant de 1tacétate de cellu- lose à l'aide de colorants ou composés organiques insolu- bles ou relativement insolubles* qui sont capables de colo- rer l'acétate de cellulose,

   les dits colorants du composés organiques étant appliqués sous forme de leurs modifica- tions solubilisées obtenues en les traitant préalablement par des corps de caractéristiques huileuses au graisseuses ou des sels de ces corps, avec au sans l'application de 
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 solvants auxiliaires, avec des composés carbacycliques con- tenant des groupes de formation de sels ou des sels de tels groupes, avec des acides gras aulfo-aromatiques ou leurs sels au avec des savons de résine solubles ou des sels au savons solubles   d'acides     résiniques .   



   L'inventeur a trouvé que des esters   cellulosi-     queautres   que l'acétate de cellulose des acides   carbo-     xyliques   peuvent aussi être teints, imprimés   ou   poncés   à     l'aide   de colorants ou de composés organiques qui   sont.   
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 insolubles ou pratiquement insolubles, dans 1t.eau ou qui sont relativement peu solubles dans   leau;   les dits   cola    rants ou composés ' organiques étant appliqués sous forme de dispersions aqueuses.

   Ces dispersions aqueuses peuvent être obtenues, par exemple , en broyant les   dites matières.   

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   etc..   (par exemple dans des broyeurs à colloïde), en les dissolvant dans un solvant et versant la dissolution dans de   1 eau,   pouvant, ou non contenir des colloïdes protec-   teurs.   ou en les traitant préalablement par un ou plusieurs agents solubilisants.

   Comme exemples d'agents solubilisants de ce genre, on peut citer des corps ayant des caractéristi-   ques   huileuses au graisseuses notamment des acides gras supérieurs ou des dérivés, sulfonés ou autres, de ces acides contenant des groupes propres à former des sels (appelés ci-après groupes de formation de sels) tels que 
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 l'acide sultorieinoléique ou d'autres acides gras sulfatés, ou des sels diacides ou corps de ce genre, par exemple leurs sels alcalins ou d'ammonium;

   des composés earbocycli- ques contenant dans leur structure un au plusieurs groupes de formation de sels tels que les acides naphténiques ou d'autres acides carboxyliques ou sulfoniques des cycloparaf- fines, les phénols, les acides   sulfoniques,   les acides car- 
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 boxyliques, les acides phénolsu1f'oniques, les produits de condensation sulfonés de la naphtalène-formaldéhyde, 
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 d* autres dérivée des séries du benzène, du naphtalène ou de 1tanthraoène, d'autres dérivés des hydrocarbures cycli- ques. saturés ou non saturés, contenant un ou plusieurs groupes de fonna.t.1.o.n de sels ou des sels de sodium ou autres sels de tous composés de ce genre;

   des acides gras sulfo-aromatiques tels"que 1$acide sulfo-benzène stéarique (réactif Twitthell) ou des dérivés de ces acides, par exemple 1* acide sulfophénol stéarique, 1*acide sulf a naph- tuène stéari.que, 1*aaîde sulfo naphtalène ricinoléique au des sels de ces corps; la lessive de cellulose sulfitique ou ses éléments, par exemple l'acide   ligno-sulfonique,   les sels de sodium ou d'autres sels de cet acide;

   et des savons 

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 de résine solubles ou des selle sodium ou autres sels so- lubies ou savons d'acides   résiniques.   Des agents   solubili-   sants de ce genre peuvent être employés séparément, .ou bien on peut en employer deux ou plus de deux à   l'état   de mélange au en succession 
En outre, si on le juge désirable, on peut employer des solvants auxiliaires conjointement avec les susdits corps de caractéristiques huileuses au graisseuses 
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 au leurs sels pour solubiliser ou convertir en Bodifi.ca- tions plus solubles toutes matières colorantes eu composés organiques insolubles dans l'eau ou insuffisamment solubles dans l'eau, des résultats considérablement   améliorés   pou- vaut être obtenus dans beaucoup de cas.

   Commeexemples 
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 de solvants auxiliaires , on peut mentionner les ba1.o!ltes alkyliques ou aJ.ky1.éniques. tels que le tétrâchloréthane ou le trichlarétylène; des paraffines telles que le cycles hexane, 1*.ptane, le triétnylméthanet 1.*A-nonane, le nonahej des dérivés simples ou *mixtestt de la série cyclique ou aromatique contenant un ou plusieurs groupes amino,   chlor   
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 ou hydroxy, tels que les crésols. les a1q1an11.inéB. les toluidines, les chlarphénolsi les mono ou poly chlar benzènes ou les chlor naphtalènes; des hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène,, le xylène,, le 
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 cumène. 06H50H ( el' , le propylbenzène , 1torthométhyéthy1." benzène, le mésitylène, le âiphényl méthane, le naphtalène;

   des dérivés hydrogénés de composés aromatiques, tels que l'hexahydrQphénol, les hexahydrocrésols, le 1.4-hydrobenzène, le décahydronaphtalène, le. tatrahydronaphta.1.ène, etc.; des composésj)(,où:.c-ons4;1t11àntllr-; du pétrole, par exemple le décana,phtène, 1. t undécanaphtène - le dodécanaphtènes, le tétradéeanaphtène, le pentadécanaphtène, le duodécylèse 

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 (qu'Ion trouve dans le   pétrole   du Canada)$ des cempesés du   terpènes/tels   que la   térébenthine -   le   pinène,   le   sylvestre*   ne, des   corps   non saturés et des composés cycliques tels que le butyléthylène, le   méthylcyclop@ntène,   le tétramé- thyléthylène, le cyclopentiène,

   le   eymène   C10H14,le 
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 1..2-trimétbycyalopentène, etc.; ovL des liquides du ou corps commerce contenant des mélanges des composés/susdits comme H/7 par exemple la térébenthine (qui contient les terpènes ap- plicables), et le pétrole, le naphte employé comme dissol- vant et le benzol du commerce (qui contient des mélanges de   paraffinesjet   d'hydrocarbures aromatiques).Tous autres corps augmentant d'une façon analogue Inaction solubili- sante conjointement avec les corps de caractéristiques huileuses ou graisseuses peuvent d'ailleurs être employés. 



   Un au plusieurs solvants auxiliaires, peuvent être employés conjointement avec un ou plusieurs des susdits corps de caractéristiques huileuses ou graisseuses pour la   solubilisation   de matières colorantes ou composés organiques insolubles ou insuffisamment solubles. Cette application de solvants auxiliaires est spécialement avantageuse dans la   aolubilisation   de matières colorantes ou comparés tout à fait insolubles   qui,   sans cette appli- cation.

   exigeraient des quantités très grandes et excessives des corps de caractéristiques huileuses au graisseuses ou de leurs sels pour leur solubilisât ion et leur emploi pra- tique, quoiqu'il soit bien entendu que cessolvants auxi- liaires puissent être appliqué à la teinture ouautre coloration   d*esters   cellulosiques à l'aide de tout colorant ou composé insoluble, pratiquement insoluble ou relativement insoluble 

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 . Toutes matières ou   composés    insolubles   ou re-      lativement insolubles peuvent être employés pour la pré- sente invention.

   Ainsi, par exemple, on peut employer des dérivés relativement insolubles, non sulfonés ou autres, de la classe "azo", des bases amino simples, des 
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 indophénols non réduits (benz.a.-au naphto-quinone mono** imides aryléea w simples ou substituées) eu des matières colorantes insolubles ou relativement insolubles des classes suivantes polysrylmathane, oxazine, aine, thiazine, indigolde non réduit ou dérivés basiques de la série anthraquinonique  par exemple la basé de rosaniline ou ses dérivés alkylés au ary1és,- la base de pararosanili- ne, la base de vert 1i.fa1.ac-hite, les amino - et aminohydroxy anthraquinones ou leurs dérivés tels que s la 1-paratc- iylamino-4-Iiydroxy-antliraquinone , le 1-paratolylamina-4;. méthylamino-anthraquinone, la base de safranine, et ainsi de suite;

   des dérivés insolubles ou relativement inso- 
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 lubles de la pyrazolone. par exemple des dérivés azo non sulfonés de composés de 3.agyzzolona, tels que ceux obtenus en couplant la 1.-phény-3..mé1ihy1"5-pyrazo1Gne, ou la 1.3-climéthyl-5-pyrazolone avec des composés sain* diazotés tels que l'aniline, la para-anisidine au la para- a.minobenz.ène..azo-diméthya;ni1ine; des colorants de cuve non réduits de la série   anthraquinonique   tels que ceux 
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 vendus dans le commerce sous les noms de :

   Tndanthrénes Cibanone, Algol et Hélindone; des dérivés nitro (insolubles 
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 ou relativement insolubles) des diary1.amines, tels que la 2.4 dinitro-diphénylamine au ses dérivés 3smâthoxy, hydroxy, 4*-chlor, amino, diinéthyl-amino au hydroxy-y la 4-nitrodi- phénylamine ou ses dérivés 4*¯zsatlîyir chlar ou nitro;

   des matières colorantes ou composés non sulfonés du groupe 

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 du atilbene# par exemple le etilbène-disazebisphinolm le sti1bèneedisaZObismétato1vidine, la ati1bène-disazobisal- pha#.phthy1a.mine. l'.istilbèneaométaphénylènediamiae ou 1a3.nQStilbée-a,zométa.tcxluidine ou des dérivés aeïclyliquee insolubles ou relativement insolubles d'anthra- quinones amino, simples ou substituées, contenant un ou 
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 plusieurs groupes acidylamincs aliphatiques, par exemple les groupes acétyl-e gropianyl, oxe,Iyl-au succinyl aminos avec ou sans autres groupes de substitution tels que les 
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 groupes amino, hydroxy, ah1or, etca, par exemple la 1- aaéity1.a.mina-antbraquinone ou ses dérivés 4-oxy, 4'*méthoxy famine , 4'méthylamino ou 4.5..S...triamino. 



   Les colorante ou   composés   insolubles ou   rela-   tivement insolubles envisagés ne contiendront usuellement pas de groupes fortement acides tels que le groupe sulfo, et lorsqu'on fera usage de matières colorantes ou composés basiques, on les emploiera toujours sous forme de la base et non sous forme de sels tels que le   chlorhydrate.   



   Lorsqu'il s'agit de préparer des dispersions . 
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 a1*aide d'agents solubilisantse on peut mélanger ou broyer la matière colorante au composé insoluble ou relativement insoluble avec un ou plusieurs agents solu-   bilisants   le cas échéant en présence d'eau, et chauffer le tout si nécessaire, les modifications solubilisées pou- vant, si on le désire, être filtrées avant d'être   ajou-   tées aux bains de teinture ou autres préparations destinés à la teinture   ou   autre coloration des objets contenant les esters cellulosiques.

   Si l'on fait usage de solvants auxiliaires, on peut traiter une ou plusieurs   des   matières colorantes ou composés relativement insolubles par un ou plusieurs corps de caractéristiques huileuses ou graisseuses ou leurs sels et un ou plusieurs solvants auxiliaires , et ce séparément et dans un ordre quelconque 

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 au conjointement à l'état de mélange, à toute température ou pression convenable et en présence au en   1*absence   d'eau.. 



   La teinture au autre coloration des produits peut être effectuée de la manière usuelle . 



   Si la matière colorante au composé contient des groupes amino   diazotables,   on peut diazater et développer ces groupes sur la matière de la manière-usuelle pour   former   un ou plusieurs colorants supplémentaires. 



   Si   l'on   veut produire des teintures ou colora- tions par le procédé azoique au de développement, an peut disperser   Isolément'insoluble   au relativement insoluble (qu'il   s*agisse   de la base, du   développeur   ou des deux) de la façon décrite et conduire la teinture au le dévelop- pement de la façon usuelle, l'application sur la matière pouvant   indifféremment   être commencée par l'un au l'autre des composants . 



   Pour imprimer ou poncer des esters   cellulosi-   ques, on peut épaissir une dispersion aqueuse d'une au plusieurs matières colorantes ou composés à l'aide de subs- tances telles que des   amidons .   de la farine, des gommes, etc. et appliquer cette dispersion de la manière usuelle, ce traitement pouvant être suivi de tous autres traite- ments désirables. 



   Des produits mixtes peuvent être teints ou au- trement colorés avec des effets uniformes   ou.   contrastants, le cas échéant en ayant recours à d'autres colorants ou composants, selon le genre de l'élément des produits autre que   l'ester,   ces autres colorante ou composants étant appliqués si on le désire   avant :on   après l'applica- tion des susdits colorants ou composés insolubles ou rela- tivement insolubles mais pouvant aussi être appliqués - 

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 conjointement avec eux   s* il   n'en résulte pas d'action nuisible . 



   Les exemples suivants feront comprendre 
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 l*inventiem  étant bien entendu, toutefois, qu'ils ne la limitent en aucune façon: "Exemple l. On chauffe une partie de 2¯nitro-4- hlsr4 eth&xydphenylatnine avec 7,5 parties d'une solution aqueuse de su1farioino:Léate d.ammonium. â 65% jusqutà sue que le' tout soi.t devenu aussi homogène que possible.   On   ajoute de l'eau douce bouillante en quantité suffisante pour porter le volume de liqueur à 120 parties, on remue convenablement et l'on verse la liqueur dans un bain de teinture contenant 2000 parties   d'eau   douce. 



     On   introduit   100   parties de filés de soie artificielle de formate de-cellulose enécheveaux et l'on élève graduel- lement la   tenter attire   du bain jusqu'à 75  C. environ pen- dant une heure,, on maintient ensuite cette température pendant une   demi.**heure   de plus.-La. teinture est alors terminée. Les produits, qui ont reçu une nuance orangée or, sont   ensuite,     risses   et peuvent être séchés et finis de   ' la   façon requise 
Exemple 2. On forme une pâte avec une partie 
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 dune pâte à bzz de 3..2al,ir5.di (méthylamino)"an'* tlaraquinone et 2 parties de sulforaapYatalène-ricino7Céate de sodium, et l'on chauffe le mélange pour obtenir le degré maximum de dispersion.

   On dilue la masse avec de l'eau bouillante et on l'ajoute au bain de teinture (dont le poids est dans la rapport de 25 à 1 environ avec celui   des produits).   On introduit dans le bain de teinture à environ 45  C. 40 parties de filés de soie artificielle de propionatede cellulose en écheveaux et   l'on   travaille ce 

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 produit d'une manière convenable, la   température,   étant élevée jusqu'à ce que le bain ait été convenablement épuisé. 



  Les produits, qui sont alors teints en bleus sont enlevés, rincés et séchés. 



   Exemple 3. On dissout une partie de para- 
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 diméthyZaminobenéneao--benène-azo-1 phényl 3 éthyl5- pyrazolone dans de   L'alcool   dénaturé et l'on verse la solution dans 2000 parties d'eau contenant 8 parties de colle forte à l'état dissous   On   introduit 100 parties de filés de soie artificielle de propionate de cellulose 
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 en écheveauxs on élève la température à 750 C. pendant 3/4 d'heure et   l'on .maintient   cette température pendant une nouvelle période de 3/4 d'heure. Les   produits    qui ont 
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 alors reçu une teinte cre,ngées sont enlevés. rincés et séchés. 



   Exemple 4. On prépare une pâte avec une partie 
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 de 3-(5t7- dibrom3ndcï.e2'.thirnaphtèninâigo et 4 parties de tétracbJ..orét#ne . on chauffe cette pâte à. environ 'IE  C. et on la verse dans 10 parties de sulforicincéate desodium aqueux à 50 %. On chauffe de nouveau la   masse   en la remuant et on la verse dans 400 parties d'eau douce      à 40  C. On ajoute cette dispersion au   bain   de teinture contenant 2000 parties d'eau. On introduit 100 parties de filés de soie artificielle de formate de cellulose en 
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 éniie veaux dans le bain froid qu*on chauffe alors: graduel- lement jusqu'à M-8aO C, et I*otL continue la teinture jusqu'à ce que la nuance jaune rougâtre foncée requise ait été obtenue . Les produits sont alors enlevés, rincés et   sèches..   



   Exemple 5. On fait bouillir une partie de 2- 
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 nitro-4-chlor-phényl.Pe.-anectine avec 10 parties de   xylène   et l'on introduit la solution à travers un tamis dans 15 parties d'huile de rouge turc a 50   % . On   ajoute   @   

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 de l'eau douce bouillante et l'on remue le tout jusqu'à ce qu'on ait obtenu une masse homogène.. On dilue la solution avec 200 parties d'eau douce bouillante et on la verse en remuant dans 2200 parties d'eau douce froide contenant 5 parties de savon d'huile d'olive.

   On introduit 100 parties de filés de soie artificielle de propionate de cellulose en écheveaux dans le bain de teinture à 45  C., on élève la température Jusqu'à 75  C. environ pendant une demi-heure et l'on continue la teinture jusqu'à ce que la teinte orangée or ait été complètement développée. On rince alors les produits et on les sèche ou finit autre- ment de la façon désirée .

Claims (1)

1. RESUME EMI11.1 .,....¯¯¯¯¯...¯¯¯ 1 . Procédé pour teindre, imprimer ou poncer des matières composées de au contenant un ou plusieurs esters cellulosiques (autres que l'acétate de cellulose) des acides carboxyliques$, ce procédé consistant à traiter les dites matières par une dispersion aqueuse d'un colorant ou composé organique insoluble ou relativement insoluble;

   ce procédé pouvant en outre être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément s a) La dispersion aqueuse est obtenue en broyant au en dissolvant dans un solvant et en mélangeant avec de l'eau, pouvant contenir, le cas échéant, un colloïde protecteur b) On obtient la dispersion aqueuse en soumet- tant le colorant, etc. à un traitement préalable par un agent solubilisant par exemple un corps de caractéristiques huileuses ou graisseuses, ce corps pouvant d'ailleurs être appliqué conjointement avec un solvant auxiliaire . c) Lorsque le colorant est diazotable, on peut le diazoter sur la matière et le développer .

   <Desc/Clms Page number 12> d) La teinture, L'impression au.le ponçage de la matière sont réalisés en formant une teinture azo sur cette matière par l'action mutuelle d'une base amino diazotée et d'un développer, et L'on peut appliquer à EMI12.1 ltétat dispersé soit 'la base, soit le développeurtsoit les deux .

   2 . A titre de produits industriels nouveaux, des matières composées de air contenant un ou plusieurs esters cellulosiques (autres que l'acétate de cellulose) des acides carboxyliques, ces matières ayant été teintes, imprimées ou poncées par des colorants insolubles ou rela- . tivement insolubles EMI12.2