BE348213A - Perfectionnements a la teinture, a l'impression et au poncage de matieres constituees par ou contenant des derives cellulosiques - Google Patents

Perfectionnements a la teinture, a l'impression et au poncage de matieres constituees par ou contenant des derives cellulosiques

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PERFECTIONNEMENTSA LA TEINTURE, A   L'IMPRESSION   ET AU   PONCAGE   DE MATIERES CONSTITUEES PAR OU CONTENANT DES DERIVES CELLULOSIQUES. 



   Cette invention a trait à la teinture, à l'impres- sion et au ponçage de fils, filés, produits textiles (tis- sés, tricotés ou autres) ou autres produits constitués par ou contenant de l'acétate de cellulose ou d'autres esters cellulosiques d'acides organiques, comme par exemple les f formate, propionate ou butyrate de cellulose, ou le pro- duit obtenu par le traitement de la cellulose alcalisée par des sulfochlorures (par exemple le produit dit "co- ton immunisé" obtenu à l'aide du   p-sulfo-   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 chlorure de toluène), ou constitués par ou contenant des éthers de cellulose tels que les cellulosea   méthylique ,   éthylique ou   benzylique  ou les produits de condensation correspondants de la cellulose et les glycols ou autres alcools polyvalents ,

  tous dérivés qui seront compris   ci.   après sous l'appelation de "dérivés de substitution orga- nique de la cellulose". 



   Suivant la présente invention, des   matières   constituées par ou contenant un ou plusieurs des sus- dits dérivés de substitution organique de la cellulose sont teintes ou autrement colorées par des matières ou composés colorants contenant un, deux ou plus de deux groupes hydroxy liés à un ou plusieurs atomes de car- bone, qui sont eux-mêmes liés, directement ou par l'in- termédiaire d'un ou plusieurs autres atomes de carbone, à un noyau de teinture aryl ou à un composant de ce noyau.

   Des chaînes latérales de ce genre peuvent conte- nir ,en addition au groupe ou aux groupes hydroxy, tous autres éléments de substitution désiréso A titre de variante , des colorants ou composés de ce genre peuvent être produits sur les fibres ou la matière en combinant des composants dont un ou plusieurs contien- nent un ou des groupes hydroxy ainsi liéso 
Des colorants ou composés de ce genre peuvent être produits par tout procédé commode. Ainsi, par exem-   ple ,   on peut les préparer en réduisant les composés cor- respondants de cétones , d'aldéhydes ou carhoxyliques ou des composés contenant deux ou plus de deux types de grou- pes de ce genre, par exemple des groupes de cétones et des groupes carboxyliques.

   En   .outre,   on peut les préparer en traitant les composés de substitution   halogénés   correspon- dants par des sels alcalins, alcooliques ou aqueux. De plus, 

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 dans certains cas$ des groupes   oxyméthyl   peuvent être introduits par une traction   @   avec la   formaldéhy-   deo 
On donnera ci-après quelques exemples de colo- rants ou composés applicables suivant l'invention et de procédés pour les préparer, étant bien entendu toutefois que ces produits et procédés n'ont été indiqués que dans le but de faire comprendre l'invention et ne limitent celle-ci en aucune façon. 
 EMI3.1 
 



  A *. Colorants anthraguînoniqueam Exemple l. IaCf .amina.l.e4.-trnéthylant3sra- quinone (préparée en réduisant à l'aide du sulfite de sodium le produit obtenu par l'addition de la quantité théorique de nitrate de potassium à une dissolution de 
 EMI3.2 
 la lo2*4-triméthylanthraquinane dans de l'acide sulfu- rique) est chauffée sous pression avec un excès de bro- me à   1700   C. environ. Le produit obtenu après extraction à l'aide d'alcool dénaturé. produit consistant   principa   lement en le dérivé   tri-(bromométhyl),   est alors chauf- fé avec de la potasse alcoolique et l'on obtient le co- 
 EMI3.3 
 1orant -aminool.2.4-tri-(oxyméthyl) anthraquinone. 



   Exemple 2. On traite la   l-oxy-4-bromanthraqui-   none-2-aldéhyde par de la méthylamine et l'on chauffe -le dérivé méthylamino pendant deux heures avec de l'anhydride acétique et de l'acétate de sodium anhydre. Le produit est 
 EMI3.4 
 l'acide 1-or.4 méthylamino-anthraciuinonyl-.acrylfqueo On brome ce produit et on le traite par une solution aqueuse de carbonate de Le colorant obtenu est le sel de potassium du dérivé correspondant de l'acide -dioxypropionique , dérivé dont la formule est 
 EMI3.5 
 

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Ses colorants similaires de la série anthraqui- nonique condensée , tels que la benzanthrone et   l'indan-   thrène, peuvent être obtenus en introduisant des groupes 
 EMI4.1 
 W -*hydroxy liés par du carbone au noyau de te intureo B. Colorants de la classe azoo 
 EMI4.2 
 Exemple 5.

   On diazote l'acide .Q.-amino...f3 - phénylglycérique EAzHC6HoCFiOFIoCHOHoCQCii et on le couple avec l'acide o-oxy-à6 -pha'nyllactique pour obte- nir le colorant 
 EMI4.3 
 Exemple 4. On diazote l'acide p-amino-ss- 
 EMI4.4 
 phényllactique et on le couple avec la OC -naphthylamineo Le produit 
 EMI4.5 
 peut être diazoté sur les fibres ou la matière et développé avec tout développeur convenable. Par exemple, on peut faire 
 EMI4.6 
 usage d'un développeur tel que l'alcool o-oxybenzyl, auquel cas le colorant obtenu sur les fibres ou la matière contien- dra deux   groupes #     -bydroxy   du type suivant l'invention.

   Il est bien entendu toutefois que dans la production de colo- rants sur la matière par le couplage de bases amino (ou de composés   aminoazo)   et d'un développeur, l'invention comprend les cas où la base amino ou (et) le développeur contiennent 
 EMI4.7 
 un ou plusieurs groupes t0 -hydroxy de ce genre. 

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  Co Colorants divers. 
 EMI5.1 
 



  Exemple 5o Le composé connu, l'acide o-nitro- 13 phényl- -phényl-amino-lactiqueq 
 EMI5.2 
 teint la soie artificielle d'acétate de cellulose en nuances   sombreso   
Exemple 60 On dissout la a-nitrophénylbenzyla- mine dans de l'acide chlorhydrique   aqueux   on ajoute la quantité moléculaire de formaldéhyde à   40 %   et on laisse le mélange reposer en refroidissant.   Après/24   heures, on sépare les cristaux du chlorhydrate.

   Le colorant obtenu peut être isolé à l'aide de soude caustique et peut être employé com- me tel ou sous forme du chlorhydrateo Sa formule est 
 EMI5.3 
 
En ce qui concerne les colorants ou composés qui doivent être appliqués suivant l'invention, il y a lieu de remarquer que la solubilité des colorants ou composés dans l'eau sera d'autant plus grande qu'il y aura de groupes hydroxy dans la ou les chaînes latéra- les. Pour des raisons évidentes, l'emploi de composés solubles dans l'eau de ce genre est préférable. 



   Comme dans les colorants faisant l'objet de la dernande de brevet ayant pour titre   "Perfectionnements   à la teinture , à l'impression et au ponçage de matiè- res constituées par ou contenant des dérivés cellulo- siques", déposée le 18 novembre 1927 et la demande de brevet de perfectionnement, ayant pour titre , "Perfectionnements à la teinture, à l'impression et au ponçage de matières constituées par ou contenant des dérivés cellulosiques" déposée le 18 novembre 1927, 

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 les colorants suivant l'invention peuvent être appliqués sur les produits soit en solution (lorsqu'ils sont suffi-   Sali lent   solubles)., soit en suspension aqueuse,

   ou bien   ils   peuvent être   amenés   à un état de solution colloïdale par l'un quelconque des procédés connus dans l'industrie, par exemple en les broyant (par exemple dans des broyeurs à colloïde). en les dissolvant dans un solvant et les ver- sant dans de l'eau pouvant contenir des colloïdes protec- teurs, en les soumettant à un traitement préalable à l'ai- de d'agents solubilisants ou par d'autres méthodes.

   Parmi les agents solubilisants qui conviennent pour obtenir des dispersions de ce genre, on peut mentionner ceux décrits   dans   le brevet N 311.612 du 10 juillet 1923, les   brevets   de perfectionnement Nos   311.613   du 16 juillet 1923 et   328.736   du 4 septembre 1925, le brevet N    3400536   du 17 mars 1927 et le brevet de perfectionnement N  340.537 du 17 mars 1927, c'est-à-dire des corps de caractéristiques hui- leuses ou grasses, notamment des acides gras supérieurs ou des dérivés -- sulfonés ou autres -- de ces acides conte-   nant   des groupes donnant lieu à la formation de sels, com- me par exemple l'acide sulforicinoléique ou d'autres acides gras sulfonés ou des sels de ces acides ou corps, par exem- ple leurs sels alcalins ou d'ammonium,

   employés seuls ou conjointement avec les solvants auxiliaires décrits dans les brevets belges N 328.117 du 10 août 1925 et N 338.391 du 28 décembre 1926 ; des composés carbocycliques contenant dans leur structure un ou plusieurs groupes de formation de sels ou des sels de tels composés ; des acides gras sulfo- aromatiques ou leurs sels ; et des savons résiniques solu- bles ou des sels de sodium ou autres sels ou savons solu- bles d'acides résiniques. 

 <Desc/Clms Page number 7>

Claims (1)

  1. Quoique, dans la description qui précède, on ait indiqué des colorants appartenant à une série parti- culière et ait en outre décrit des chaînes latérales ali- phatiques contenant des groupes hydroxy seulement ou des groupes hydroxy et carboxyliques seulement, il est bien entendu que l'invention s'applique aux colorants ou com- posés de toutes séries et contenant des chaînes latérales a,liphatiques qui, en addition à un, deux ou plus de deux groupes # -hydroxy liés par du carbone au noyan de tein- turen ou à un composant de ce noyau, peuvent contenir tous autres éléments de substitution désirés* L'invention comprend en outre la teinture ou autre coloration de produits mixtes contenant, par exem- ple, en addition à un ou plusieurs des dérivés de substi- tution organique, de la soie,
    de la laine ou des fibres cellulosiques' naturelles ou artificielles telles que le coton ou le type cellulosique de la soie artificielle , en nuances uniformes ou contrastantes, selon l'affinité des fibres employées en association. Les produits peuvent en outre être teints par d'autres colorants de la partie non-ester et de la partie non-éther des dits produits, et ce soit avant, soit après, soit en même temps que les colorants de la présente invention* RESUME 1 Procédé pour teindre ou autrement colorer des fils, filés, tissus ou autres produits constitués par ou contenant de l'acétate de cellulose ou d'autres dérivés de substitution organique de la cellulose, ce procédé consistant à teindre autrement colorer les matières à l'aide de colorants ou composés contenant un,
    deux ou plus de deux groupes hydroxy liés à un ou plusieurs atomes de carbone qui sont eux-mê-mes liés directement, ou par <Desc/Clms Page number 8> l'intermédiaire d'un ou plusieurs autres -atomes de carbone, à un noyau de teinture aryl ou à un composant de ce, noyau;
    ce procédé pouvant en outre être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparé.sent : a) On fait usage de colorants des séries anthra- quinoniques, azo ou nitrodiarylamine. b) Des composés amino ou des colorants aminoazo sont appliqués et sont ensuite diazotés sur la Entière, puis développéso c) On fait usage de colorants ou composés non sulfonés. d) Les colorants ou composés sont 'appliqués sous forme de solutions aqueuses ou de suspensions a- quauses. e) Les suspensions aqueuses sont préparées à l'aide des agents solubilisants décrits dans le brevet N 311.612 du. 10 juillet 1923, les brevets de perfec- tionnement Nos 311.613 du 16 juillet 1923 et 328.736 du 4 septembre 1925,.
    le brevet N 3400536 du 17 mars 1927. le brevet de perfectionnement N 340.537 du 17 mars 1927, et les brevets Nos 328.117 du 10 août 1925 et N 338.391 du 28 décembre 1926.
    2 A titre de produits industriels nouveaux, des Entières constituées par ou contenant de l'acétate de cellulose ou d'autres dérivés de substitution organi- que de la celluloses ces matières ayant été teintes ou autrement colorées par des colorants contenant un, deux ou plus de deux groupes hydroxy liés à un ou plusieurs atomes de carbone qui sont eux-mêmes liés , directement ou par l'intermédiaire d'un ou plusieurs autres atomes <Desc/Clms Page number 9> de carbone, à un noyau de teinture arylo
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