<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé de teinture de matière textile en fibres naturelles ou synthétiques".
EMI1.1
Un procédé appliqué souvent dsns la pratiqua pour le. teinture de matières textiles en fibres naturelles au moyen de colorants azoïques peu ou pas oolubles dans l'eau consista à pro- duire le colorant sur la fibre selon la technique des couleure à la glace, en appliquant d'abord la composante de copulation, c
EMI1.2
à développer ensuite le colorant en traitant une aminé arc:, ...:.####, = primaire avec le composé de diezoniuin.
Pour teindre de, r
<Desc/Clms Page number 2>
thétiques, on modifie le procédé en appliquant la composante de copulation et l'aminé aromatique primuire conjointement sur la-
EMI2.1
matière textile et en produisant ensuite le colorant sur la fi- bro par dluuotationt Ces procédés requièrent doux stades d'opéra- tion, lo piétae et le développement de sorte qu'en pratique on demande depuislongtemps un procédé à un seul bain,
On a déjà proposé de teindre de la matière textile on fibres naturelles ou synthétiques au moyen de composantes de
EMI2.2
copulation et de composés aminés diazoïque3 ne contenant pas de groupes solubilisants,
en les appliquant conjointement à partir do bains longs ou courts sur la matière textile et en dévelop- pant ensuite le colorant sur la fibre par un traitement acide.
En outre, on connaît déjà des procédés dans lesquels les colorants; de pigment azoïques insolubles dans l'eau sont appliqués sur la fibre conjointement avec des agents de liaison de résines syn- thétiques appropriées selon le procédé de teinture par foularda- ge et ensuite fixés par un traitement à chaud. Un autre mode opé- ratoire consiste à dissoudre les colorants de pigment azoïques
EMI2.3
en utilisant des agents h action fortement basique et un solvant et à utiliser ces solutions pour la teinture do matières textiles en foulardant la matière textile avec la solution de colorant et avec
EMI2.4
en fixant ensuite le colorant aur la fihre par traitement/de 1' eau ou des acides dilués.
Or, la demanderesse a découvert que l'on pouvait tein- dre de manière simple la matière textile en fibres naturelles ou
EMI2.5
synthétiques au moyen de colorants ersolques peu ou pas du tout solubles dans l'eau et contenant un groupe faiblement acide ou un croups apte à être converti er. groupe faiblement acide, en trai-
EMI2.6
tant la mttt'r" textile dans GFtS bains longs 4vc des solutions aqueuses ou dcis dispersions c, menant des colorants azolques exempi de métaux, des composés ction ;,;ues surfactants ainsi que, lo cas échéant, des agents à action fortement basique et des sol- vantes: C:;F...'1...niques et. en finissant la teinture de'la manière usuelle.
<Desc/Clms Page number 3>
Il a été découvert de façon surprenante, que dans le cas de pigmenta dissous, le pouvoir d'application sur la fibre est tellement fort qu'il est facilement possible de teindre de manière satisfaisante des matières textiles dans tous les stades de traitement à l'aide d'un seul bain à partir de bains longs sur des appareils, machines de teinture et barques usuels.
Il est aussi possible de nieux nuancer les teintures pondunt 1' opération de teinture et d'arriver ainsi avec sécurité aux colo- rations et nuances désirer.
EMI3.1
Pour rdalicer le procédé objet de la présente invention, il est utile de produire d'abord une solution concentrée d6 col- rant à partir du colorant azoïquc et de composas cationiquos sur-
EMI3.2
faettnba ulngt %,jeu le et*)) hhoSt4l\J l<t 'I.\SIIIt1U ,., Ue'\1,9J, réauar,
EMI3.3
basique ot, le cas échéant, do solvants organiques. Dunes co but, on dissout le colorant en z6n ér,-,.l à. la température ambiante dans une solution aqueuse d'environ 20-0,', de préférence de 50 à 0 du composé cationique curfactant. En central, la qu,:.ait de composé cationique surfactant requise dans ce but s'éltve à 2 à 40 fois, de préférence 5 à 20 fois la quantité en poids du colorant
EMI3.4
a2olque utilisé.
Dans quelques cas, par exemple si l'on utilise un colorant difficile à mettre en solution, ou, surout quand le
EMI3.5
compoaéjbationique surfactant utilisé n'est paq assez alcalin par exsmple si sa valeur de pH est inférieure à 8, il peut ttre van- tageux d'utiliser en plus pour la préparation d'une solution concentrée de colorant, un agent fortement basique et, le cas é-
EMI3.6
chdanti un solvant organique, jusqu'à ce qu'une solution lipide du colorant soit atteinte. Pour des raisons économiques, on tient la quantité du solvant organique aussi faible que possible. Il suffit, en gênerai, dans des cas où l'utilisation simultanée d'un solvant organique est nécessaire, d'utiliser jusqu'à 10 parties en poids du solvant organique pour 1 partie en poids du colorant.
Il est aussi possible de dissoudre d'abord le colorant azoloue dans de petites quantités d'un solvant organique approprié, éven-
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
tuelle:nent additionné d'un Ogftnt fortement basique et d'ajouter a h cette solution une soljfion aqueuse, de préférence concentrée, de l'amont tenoio-uctif cation:! que, dans les quantités mention- nées ci-dessus. DL.n3 certains cas, il convient d'ajuster lo .oH ? de la solution à une valeur inférieure à 10 en ajoutant un aci- do faible, par exemple, l'acide- acétique.
De cotte manière, on peut obtenir une très fine dispersion limpide et transparente que
EMI4.2
l'on peut utiliser pour la teirture de la m'3uo maniera que les g solutions,
Quand les colorants sont difficiles à dissoudre ou à maintenir en solution, il peut être avantageux d'ajouter aux
EMI4.3
solutions clo colorants des polyalkylëne-glycols de haut poids moléculaire, on particulier des poly4thylne-g11co18 de poids mol.1,... 'ta 500 à environ 80.UU0, en vue de 8tub11her les teintures.....
EMI4.4
Da :5 cap, on dilue la solution concentrée de 1. colorant avec de l'eau contenant éventuellement un alcali jus- qu'à obtention de la concentration voulue du bain de teinture dans des bains longs.
En général, on ajuste les baina à une teneur
EMI4.5
en ('olor.:mfutteie:n(lnt jusqu'à 5 grumes/litre, de préférence 0,2 li 4 ra=r)os/litr8. La concentration de colorant dépend de la nuance plus ou moinu prononcée que l'on désire pour la teinture et de la longueur de bain mise en oeuvre. Avec les solutions ou dis- persions aqueuses de colorants ainsi préparées, on traite la ma- tière textile, par exemple, des fibres, fils, tissus, tricots ou voiles de fibres avoc des grandes longueurs de bains. Par grande longueur de bain, on entend un rapport entre le poids de la mar- chandiee et la quantité de bain dépassant 1 à 2. Les longueurs de bains mises en oeuvre de préférence ce situent dans des gammes entre 1 à 5 et 1 à 30.
La température de teinture peut varier dans de larges limites, par exemple antre la température ambianto et
EMI4.6
\: '\' 130 :. En rénéral' on applique des températures entre 70 et 13O C.
Pour des fibres synthétiques, par exemple des polyesters, on pré-
<Desc/Clms Page number 5>
fère des températures élevées. En général, la durée de teintu- re s'élève à environ 30 à 90 minutes.
On peut développera et finir les teintures obtenues - directement de la manière usuelle. Un séchage intermédiaire peut ' être supprimé. Le développement ou le finissage se font par
EMI5.1
traitement avec un 8 d'feau ou vec un bain acide, I Le JII du' bain de 'dd'opemhh; aqueux et acide psut varier danà 1 Iiri;ec étlnd : t ' Iërl, bn aaintient des valeurs pH , 1 1 , i8$ ' fréié de à 4 développement tie la d'environ 5, Ijd jrèîjiiè de 1 développement fie , 1 ést atide que bain teiiiiturej est 1'a jtIP1U8 taide que le pH du bain de ùéV'lop i1 plua " l , Poiir zuster une valeur pemnt est plus faible.
Pour ajuster une valeur pH acide, ou peut utiliser n'importe quels acides organiques ou minéraux, ceinte, par exemple, les acides formique, acétique, propionique, chlorhydri- que, ou sulfurique. 1.'hydrolyse et ainsi le développement de la teinture peuvent également Stre effectués avec de grandes quanti- tés d'eau, mais, en gênerai, une plua longue durée de traitement est alors nécessaire,
Le procède objet de l'invention est approprié à la teinture de matières textiles en fibres naturelles ou synthéti- . ques.
On peut teindre, par exemple, la cellulose, la laine et la soie ainsi que des polyamides, polyacrylonitrilea, polyesters
EMI5.2
aromatique? ou esters de7iû.iues. Pour la teinture de libre ! ht1q*es'IÓn pèijlt ajoutjaf eux solutions d'autre? adjuvants, # tur; 1 , exemple, los pr-idu1ts appelés " narriers"ou des substances génératrices d'acide.
Comme colorants azolques, on utilisera pour le procéda objet de la présente invention tous les pigments azoïquos con- tenant au moins un groupe à réaction faiblement acide, c'est-à- dire un atome d'hydrogène capable de substitution mais qui peut également être formé par une transposition interne sous l'action de bases fortes.
Cornue groupes de ce genre, on mentionnera, par exemple, des groupes hydroxy liés à des noyaux aromatiques, des groupes carboxylamides sur ou entre desnoyaux.aromatiques, des
<Desc/Clms Page number 6>
groupes amides cyanuriquos, des groupes dnolisables dans des composes acylacétyliques et des pyrazolones ou leurs dérivés, ainsi que des groupes carboxylamidoa sur un noyau hétérocyclique, On peut utiliser, par exemple, les colorants azolques dos grou- pas suivants : :
Les pigments azoïques de la série des couleurs à la glace sjjms groupes solubilisants, qui dérivent de bases monova-
EMI6.1
tintes '. pYi1l'nt co"ie 4Qb'sa*te!J de d:1.azb t1td.6n, avec â5 c4mposantes copulation peu- des composantes de cAjsulâttort, Léâ composantes de copulation peu- vent être par exemple dos composes aromatiques hydroxylés, par exemple, le P-hydroxy-naphtalène ou des arylides d'acide hydroxy- aryl-carboxylique, par exemple l'o-hydroxy-anthracène-carboxy- anilide ou les corps de copulation qui dérivent du carbazolo, de l'oxyde do diphénylène ou du diphénylimide et du benzocarbazole, ainsi que des composes acyl-acétylaminés énolisables ou des pyra- zolones. La molécule peut contenir un ou plusieurs groupes azol- ques.
Des colorants appropriés sont par exemple ceux de la table des colorants (Color Index) Nos. 11.660 à 11.765, 11830 à 11970, 12.000 à 12.020, 12.050 à 12.175, 12.300 à 12.505, 12700 à 12.825, 20.020 à 20,045 et 21.080 21220 (voir le Color Index
2e édition (195), tomé 3).
Cornue composés surf actif cationiques, on peut utili- ser des composés d'ammonium quaternaires répondant à la formule
EMI6.2
générale 1 + R - N - 1 Ila R3 dans laquelle R désigne un reste organique de poids moléculaire élevé contenant au moins 8 atones de carbone, R1,R2 et R3 sont des restes alkyle, aralkyle ou aryle qui peuvent être substitués ou qui conjointement avec l'atome d'azote pouvant for- mer un hétérocycle, et X désigne un anion.
R peut être un reste d@nydrocarbure aliphatique à chaîne droite ou ramifiée contenant
<Desc/Clms Page number 7>
8 à 30 atomes de carbone et pouvant contenir dans la chaîne une ou plusieurs liaisons doubles, des hétéro-atomes cornue, par exemple, des atomes d'oxygène, de soufre ou, le cas échéant, des
EMI7.1
atones d'azote quatornëp ou des groupes foiietionnels:con,,Y,,3, par exemple, des croupes d'acide carboxylique. R peut aussi être un reste aromatique, hydro-aromatique ou cyclo-aliphutique qui peut porter des chaînes latérales aliphatiques.
Les restes alkyle ou aryle R1, R2 et R, peuvent être identiques ou différents et peuvent contenir,le cas échéant, des substituants cornue, par exem- ple, des atomes d'halogène, des groupes alkyle, aralkyle, hydroxy- alkyle ou des éthers polylycoliques. Ils peuvent aussi former - conjointement avec l'atome d'azote- un hétérocycle, par exemple
EMI7.2
un anneau de pyridine, morpholino, imidazcle ou oxazole.
L'union X peut être de nature minérale ou organique et il peut désigner, par exemple le reste d'un hydracide halogène, par exemple, de l'acide chlorhydrique ou bromhydrique ou d'un autre a- cide minerai, par exemple, de l'acide sulfurique, phosphorique ou borique ou le reste d'un acide carboxylique organique, par exemple, de l'un des acides acétique, formique, oxalique, lactique, tartrique, gluconique, citrique ou benzoïque ou le reste d'un
EMI7.3
sulfo-acide organique, par exemple de l'acide isêtham-sulfonique ou benzbne-sulfonique.
Comme composés d'ammonium quaternaires, on mentionnera, par exemple, les chlorures de dodécyl-dirr.6thy1-benyl-acwonium, dloldyl-tritn6thyl-aruionium, de distéaryl-dim6thyi-c,m:lonium, de lauryl-diru6thyl-hydzoxy-éthyl-cmmoniura, de dodécyl-dihydroxy- dthyl-mdthyl-;nT:a,onvuzn, do doddrl-di:n8thyl-vinyl-am..ionin;, de do- decyl-nét,hyl-morp3uoline, de Ic sulfata dA hexadécyl-N.Nt-dindthvl-be-izimidu.oline, le chlorure d'i Codécyl- di-hydroxy-diéthoxy-6thyl-bpnzyl-K!n:.)Dniu, le chlorure de phényl- nonyl-dittiéthyl-l)nnzyl-am-aonium, le chlorure d'éther o18y1-di-(h;duor.y-Gthyl-éthl:e-r;l,coliquo, lo chlorure d'olyl-
<Desc/Clms Page number 8>
EMI8.1
di:\éth'1-hydro;-:l-athyl-Dr.1:..()ni\);r., 1g chlorure de r.cyl-tm:cr,inra d' t:r..or cocddi-(triéthyl?no--l:col:<iue), le chlorure do coco- c:i :.tlyl-t,c^, 1¯;.:,.oniur.^.;
le chlorure do co^.o-dic.&th;,'1- Y-;;-
EMI8.2
drcy-propyl-Lr.-'.or'i'uri, 11;1 chlorure de ùit6::lr/l-di.éth:,'1- :. cni1:m, le hic'run '.1'", trioC'tyl- .;.éth:'l-<::-1 .onilm, le cMorvro de rcco- i!¯' #..'L'ih-j 1- t.J -!Î:'rlr()J::/-ro i'yl-ill!'. '.nni'..1nl e dos coirosés r-or.dnt ?"-.x fcrr'-.ul3 Il
EMI8.3
<Desc/Clms Page number 9>
EMI9.1
EMI9.2
R = un reste d'huilo de coco Confie composa surfactifs cationiques, on peut aussi,
EMI9.3
utiliser des composéa de phosphonium quaternaires répondant à lu
EMI9.4
formule générale
EMI9.5
EMI9.6
ou des composés de sulfonium tertiaires répondant L la formule
EMI9.7
Générale
EMI9.8
EMI9.9
dans laquelle R, R1 , R2 , R3 ot X ont les signification don** ndfs ci-dessus.
Des composés de phosphonium quaternaires appro- priés sont, par exemple, le chlorure de dod6cyl-dir;thyl-bf'nzyl- phosphonium, le chlorure de dodc3f1-trim5t1y1-ps.o:plionium, le chlorure de dodcyl-diMthl-hydroxytilyl-pho3phoniu:rl, le chlorure de coco-dlméthyl-bon-yl-phosphonium et le chlorure d 1016)'1-.15-- méthyl-bAnzyl-phosphoniuni.
EMI9.10
Comma composés tertiaires do sulfonium, on mention-
EMI9.11
nera, par exemple, le chlorure de dodécTl-rn6thyl-benzyl-sulfoniurH, le chlorure do dodécyl-dirnéthyl-sulfonium, la chlorure de dote- # f.-yl-per,taoxyétliyl-henzyl-sulfonium, le chlorure da coco-:n6thyl- benuyl-sulfonium et le chlorure doldyl-raéthyl-benzyl-sulfoniura.
<Desc/Clms Page number 10>
Commo solvant} organiques éventuellement utilisés simultanément, on peut choisir pratiquement tous les solvants ou mélanges do solvants organiques indifférents solubles dans l'eau, non acides, principalement des alcools, des éthers. dos amides, dos cétones et esters, par exemple l'éthanol, le butanol, 1' éthyl-diglycol, l'éthylthiodiclycol, les polyalkylène-glycols, surtout les polyéthylène-glycols de poids moléculaire allant jusqu'à environ 500, le diméthyl-formamide, le tris-diméthyl- amide phosphorique et l'acétone ainsi que l'acétate d'éthyle et le suif oxyde de diméthyle.
Cornue agents à forte basicité qu'on peut utiliser si- multanément le cas échéant, on citera les bases organiques ou minérales fortes, de préférence les hydroxydos alcalins et 1' ammoniac.
Selon le procédé objet de l'invention il est possible de teindre, de manière très simple, des matières textiles en fi- bres naturelles et synthétiques. Par comparaison avec la tein- ture au moyen de colorants à la lace où l'on sait que deux bains sont toujours nécessaires, le procédé de la présente inven- tion rend possible une réduction considérable de la période de travail étant donné que l'on n'a besoin que d'un seul bain pour les teintures. Selon le nouveau procédé, il est aussi possible de mieux nuancer les teinture:3.
Les exemples suivants illustrent l'invention,sans tou- tefois la limiter.
EXEMPLE 1.- Avec une longueur de bain de 1 :20, teint un fil de coton dans les bains tels que décrits ci-après, en introduisant la matière à teindre dans le bain à la température ambiante, en le chauffant lentement à 60 C, en traitant la matière pendant 15 minutes à cette température, on augmentant ensuite la température à 95 C et en maintenant cette température pendant environ 30 minu- tes. Ensuite,on rince la marchandise à chaud et à froid , puis on @'a@idifie pendant 10 minutes à 30 C au moyen de 3 cm d'acide
<Desc/Clms Page number 11>
chlorhydrique à 20 Bé par litre d'eau, on rince, on saponifie à 40 C la matière avec un détersif usuel, on rince de nouveau et on sèche la matière.
Bain N 1.
On empâte 1 gramme d'un colorant azoïque, obtenu
EMI11.1
par copulation de 1 mole de 4.4'-diamino-3.3'-dichlorodlriaGryyle tétrazotd avec 2 moles d'acéto-acétyl-amino-benzène, avec 3 cm3 d'éther diéthylène clycol-monoéthylique. Ensuite, on ajoute 0,75 cmde solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé et au bout d'un chauffage modéré, on ajoute 7 cm de chlorure de dodécyl-
EMI11.2
diméthyl-benzyl-ammonium (à 50/). Ensuite on chauffe & l'ébulli- tion, on ajoute 190 cm3 d'eau chaude, on ajoute 1 cm3 d'un pro- duit de réaction de 6 moles d'oxyde d'éthylène avec 1 mole de
EMI11.3
nonyl-phénol ot 1 com d'acide acétique à 50/J et on Stand à 1 litre au moyen d'eau.
Au lieu de 7 cm do chlorure de dodo'ryl-,!-.tn4thylbenzyl-ammonium (à 50%), on peut aussi utiliser 7 granl11CS d'une solution aqueuse à 50 du composé répondant à la formule
EMI11.4
EMI11.5
ou l7o5 car d'une solution aqueuse à 20% df chlorure de coco- diméthyl- Y -hydroxy-propyl-ammonium ou 5,3 grnn.mes d'une solu- tion aqueuse il 75i de chloruro de d1stêaryl-diméthyl-aonium.
On obtiont une teinture jaune.
Bain ? 2. -
On empâte 1 gramme d'un colorant azoïque, produit par
EMI11.6
copulation de 1 molo de 4.4-diamino-3.3--àichlorodizatnyle tétrazot avec 2 moles de 1-phényl-3-mthyl-5-pyr.olonE, avec 3 cm3 d'éther diéthyl&ne-clycol-monoéthylique. Ensuite, on ajoute 0,75 cm3 de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé et après
<Desc/Clms Page number 12>
EMI12.1
un ckTtuffae modère, on ajoute 7 cm3 de chlorure de dodécyl- âimîl-rFnLyl-tmmonium à 50/.'.
Ensuite, on chauffe la matière, nn ajoute 190 cm3 d'eau chaude, 1 com de solution d'hfdroxYm: de a',,d,.ti:n à 3& Bé et or. étend à 1 litre au moyen d'eau. j/ Au lieu de 7 cm3 de chlorure de tiodécyl-diméthyl- ben2yyj*Stmr'ionium (L1 50/), on peut aussi utiliser 17,5 cm3 de chlo- rure :j6 coco-diméthyl- Y-hydroxy-ropyl-amoniu.n (à 20/) ou 7 ça d'une solution aqueuse à 5C-V du composé de formule
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
ou un mélange de 7 grammes de polyglyool d'un poida molécu- laire Moyen de 1000 et 7 Grammes d'un composé de for-iule
EMI13.2
(R- un reste d'Luile de coco, m+n . 10)
On obtient une teinture orange.
Bain No. 3
On délaye 1 bramme d'un colorant azoique, produit pur
EMI13.3
copulation de 1 mole de 4.41-diamino-3.jl-dichlorodil)héri.Yle tétrazoté avec 2 moles de 1-acéto-acétylamino-2.4-dimGtiyl- benzène, avec 100 cm3 d'éther dibthylène-blycol-nor.of:th,plique.
Ensuite on ajoute 0,75 cm3 de solution d'hydroxyde do uodium à
EMI13.4
38" Bé et après chauffage, on ajoute 7 cm3 de chlorure de doa6cyl-dimtthyl-benzyl-ammonium (à 50/v). 'Ensuite, on chuuffe tt. l'ébullition, on ajoute 95 car d'eau chaude et on étend à 1 litre au moyen d'eau.
On obtient une teinture jaune.
Bain No. 4.
On délaye 1 branle d'un colorant azoïque, obtenu par
EMI13.5
copulation d'amide phény1ique de l'acide l-amino-2-methoxy-ben- zène-5-carboxylique diazoté avec du 1-(2'.3'-h,ydro,-nüph:o; - amino)-2.5-siméthoxy-4-ahlurobenzène, avec 100 cmi d'éther è- thylène-lyoo1-monoéthy1ique. Ensuite, on ajoute 0,75 cm 3 de solution d'hydroxyde de sodium à j8 BE et âpres chauffage, on ajoute 7 CM3 de chlorure de dodécyl-diméthyl-benzyl-aramonium (éi50wp). Ensuite, on chauffe à l'éwllition, on ajoute 95 ce? d'eau chaudo et 1 cm3 d'acide acétique (à 50%) et on étend &
<Desc/Clms Page number 14>
1 litre au moyen d'eau.
Au lieu de 7 cm3 de chlorure de dodécyl-diméthyl-
EMI14.1
benzyl-emmonium (à 5o-), on peut rusai utiliser 5#3 emi de chlorure de dist8ryl-dlmét1-ammonium tir 75fr>) On obtient une teinture rouge tirant sur le bleu.
#elX-cIi. JL L 6 2 Un teint 20 tirae8 de fil de coton dans 500 cm3 du bain de tei.iture décrit ci-après, en introduisant le fil à
EMI14.2
50*0, en chauffant à 9500 et en traitant ensuite la matière pendant 45 minutes à cette température. Ensuite, on rince à chaud et à froid, on acidifia au moyen de 5 cm3 d'acide sulfurique concentré par litre d'eau, on rince et on savonne pendant 15 minutes a 70 C au moyen d'une solution contenant, par litre d'eau, 2 grammes de savon et 1 brumme de carbonate de sodium, on savonne, on rince et on sèche.
On obtient une teinture orange révélant de bonnes propriétés de résistance.
Bain de teinture :
Un dissout à 40 C 1 gramme d'un colorant azoïque, obten
EMI14.3
à partir de 1 mole de 4.4'-d:iamino-3.3'-dichloro-diphanyle téta zoté et de 2 moles de 1-phbn;,l-SWtbyl-5-pyrazolone, dans un mélange de 10 grammes de chlorure de doecyl-dimétbyl-benz,71- ammonium, 10 card'eau et 1 cm3 de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé et/on étend à 1 litre au moyen d'un mélange de
EMI14.4
990 cm5 d'eau et de 10 cm3 do solution d'hydroxyle de sodium à 38 Bé.
EMI14.5
s.ï,:..l'L 3 On traite 10 grammes de fil de polyamide dans 200 em3 du bain de teinture décrit ci-après, pendant 43 minutos à 95*0.
Ensuite, on rinça la matière .1 chaud et à froid, on acidifie au moyen de 25 CM3 -l'acide ucutique à 5;, on rince et on traite la matière ultérieurement pendant 10 minutes à 90 C au moyen de 2 grammes de savon par litre d'eau, on rince et on sèche.
<Desc/Clms Page number 15>
On obtient uno tenture rouge révélant de bonnes propriétés de résistance.
Bain de teinture.
On dissout à 80*0 1 gramme d'uu colorant azoïque, obtenu à
EMI15.1
partir de l-amino-2i5-d-ichlorooenzène diazoté et de 2.,-hydre- xy-aphtoylamino-benzène, dans un mélange de 1 cm3 de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé et 8 grammes du composé de for- mule
EMI15.2
et on étend à 1 litre au moyen d'un mélange de 991 cm3 d'eau et de 9 car de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé.
EMI15.3
±XEt..1-'LE 4 On traite à 130*0 pendant 90 minutes 10 grammes de flocons dP polyéthylène -thàréphtalate dans 200 cor du bain de teinture décrit ci-apres. Ensuite, on rince a chaud et on sèohe. On obtient une tienure bleue d'une bonne solidité à la sublimation.
Bain de teinture.
On di38 out à 75 C 1 gramme d'un colorant azoïque,
EMI15.4
obtenu à partir de 4-amino-4'-méthoxy-diphénylacMne diazotée et de 2.3-hydroxy-naphtoylamino-benzène, dans un mélange de 8 grammes de chlorure de dodécyl-dimc;tiyl-benzyl-ammonium, 8 cm d'eau et de 1 car de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé.
On étend la solution obtenue à 1 litre au moyen d'un mélange de 992 cm3 d'eau, 8 cm3 de solution d'hydroxyde de sodium à 38 Bé et 20 grammes du sel sodique de l'acide monochloracétique.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.