BE563861A - - Google Patents

Description

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   La présente invention concerna un procédé per- mettant de teindre d'une façon avantageuse des fibres en suprepolyamides et en superpolyuréthanes, ledit procédé étant   caractérisa   par le fait qu'on utilise des colorants monoazoïques exempts de groupes acides aquasolubilisants et renfermant un atome d'halogène mobile. L'atome d'halogène   mobile   peut être fixé par exemple à un reste acétyle, de 

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 , préférence toutefois à un anneau triazinique. Ces colorants renferment donc avantageusement le groupe de formule : 
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 dans laquelle Z représente un groupe alcoxy, un groupe aminogène ou   mercapto   portant éventuellement des substituants ou, de préférence, un atome de chlore, et n un nombre entier d'une valeur au plus égale à 5. 



   S'avèrent particulièrement Intéressants les colorants mopnoazoïques de formule 
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 dans laquelle A et B représentent des restes benzéniques ne portant pas de groupas acides aquasolubilisants et n a la signification indiquée le groupe aminogène portant des substituants et le groupe azoïque étant placés de préférence en position para l'un par rapport à l'autre dans la formule indiquée. Les restes benzéniques A et B peuvent encore porter d'autres   substituants   non aquasolubilisants, usuels dans les colorants azoïques, par exemple des atomes d'halogène, des hydroxyles, des groupes alcoxy, des groupes aminogènes ou 

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   des   groupes acylaminogènes aliphatiques. 



   Quelques-una des colorants du   gene   indiqué sont connus. On peut toutefois les   prépare?   tous suivant   des   méthodes en elles-mêmes   connusse   par exemple à partir de   composants   qui portent déjà les   substituants     indiques   pré- sentant un atome d'halogène   mobile   ou en introduisant ces restes dans la molécule du   colorant,   après la   préparations     dudit   colorant, suivant des   méthodes   connues en elles-mêmes. 



  C'est   ainsi   qu'en faisant réagir des colorants monoazoïques renfermant un groupe aminogène, sur du chlorure de   cyanuryle   ou sur des produits primaire de condensation du chlorure de cyanurayle qui renferment deux atomes de chlore et, à la place du troisième atome de chlore du chlorure de eyanuryle, un reste organique, par exemple le,?este   d'une   amine alipha- tique ou un groupe NH2, on obtient de précieux colorants qui présentent au moins un atome de chlore échangeable et qui sont pour la teinture suivant le présent procédé. 



  Pour préparer des colorants renfermant un seul atome de chlore échangeable, on peut aussi partir d'un colorant présentant deux atome2 de chlore de ce genre, et remplacer   l'un   des deux atomes de chlore, dans de tels colorants dichlorotriazinque, par un groupe aminogène, par réaction sur de l'ammoniaque ou sur une amine   allphatlque,   de préférence de bas poids molé- culaire. 



   Avec les colorants définis ci-dessus, de préférence 

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 en dispersion aqueuse,, on peut avantageusement teindre des superpolyamides et des superpolyuréthanes. Au bain de teinture on ajoute encore avantageusement un agent mouillant, par exemple un produit de condensation   d'un   alcool gras et de l'oxyde d'éthylène. 



     L'article   à teindre est teint à chaud, c'est-à-dire entre 40 et 95 , l'opération de   teinture   étant avantageusement commencée au voisinage de la limite Inférieure de température et étant poursuivie en élevant peu à peu la   température.   La teinture peut aussi être effectuée en vase clos à des températures supérieures à 100 , par exemple à 100-130 . 



   Suivant le présent procédé, on obtient sur les fibres de polyamides des teintures pures, corsées,   d'une   bonne solidité à la lumière et d'une remarquable solidité au lavage. 



   L'invention est décrite plus en détail dans les exemples non   limitatifs   qui suivent. Dans ces exempleset sauf indication contraire, les parties et pourcentages s'entendent en poids et les températures sont indiquées en degrés centigrades. 



   Exemple 1. 



   En dissolvant à chaud une partie du colorant de 
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 formule : 0 I-- -i$:=   b x3 i3 e   L:3t   V àb 0 

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 dans 9 parties d'un produit de condensation obtenu à partir d'un mélange d'alcool octylique et d'alcool décylique, et 
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 d" oxyde d'éthylèép on la tra-nsforae en une forme bien dia-   persable   dans l'eau. On disperse cette préparation de colorant dans 100 parties d'eau chaude, en ajoutant une partie diacide acétique,et ajoute ensuite 3000 parties d'eau à 502 . Dans ce bain de   teinture,   on teint 100 parties d'un filé de "Nylon", en portant la température du bain de 50 à 90  en trois quart d'heure. On continue ensuite à teindre pendant une heure à cette température.

   On obtient une teinture   rose     d'une   remarquable solidité au   lavage.   



   Le colorant de formule ci-dessus est préparé par exemple en copulant de la p-nitraniline diazotée, en solution 
 EMI5.2 
 acétique aqueuse, avec le N N -èt'!.méthyl-m'lilj,no-O',-chlox'<Îcét- an111de obtenu de manière connue, par exemple suivant les indications du "Journal of Biol. Chem.",(vol. 210 page 113). 



   Si l'on effectue la teinture décrite dans le premier paragraphe à 120 , dans un récipient fermée on obtient alors une teinture rouge-bleu qui est également très solide au lavage. a) Si l'on utilise, à la place d'une partie du colorant   ci-dessus,   une partie du colorant de formule      

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 connu,tel qu'il est décrit dans le tableau du brevet   E.U.A.   



    2,258,977,   du 14 octobre   1941;   on obtient alors sur le "Nylon" une teinture jaune, solide au lavage. Les autres colorants connus, cités dans le brevet E.U.A. 2,258,977 mentionné ci-dessus, qui renferment encore un atome d'halogène dans l'anneau triazinique, donnent sur du "Nylon" également des teintures solides au lavage. b) Si l'on utilise, à la place du colorant ci-dessus,   une partie du colorant de formule @   
 EMI6.2 
 on obtient sur du "Nylon" des teintures   oranges,   solides au lavage. c) Le colorant de formule   @   
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 teint le "Nylon" également en des nuances oranges possédant des solidités analogues à celles décrites sous a) de cet 

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   exemple.   



   Exemple 2. 
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   Une partie du colorant de formule 1), mis en pâte de manière usuelle, par exemple avec de la lessive résiduaire de cellulose sulfitique, est diluée avec environ 50 parties   d'eau   à 30-40  C, puis ajoutée au bain de teinture à travers un fin tamis. On entre avec 100 parties d'un file de "Nylon", à   40-50    C, dans le bain de teintureporte peu à peu la 
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 température Ci " 75 - 909 0 et laisse monter le colorant sur le filé pendant une heure à cette température. On soumet alors au traitement   de   finition usuel et obtient une teinture   -orange   très solide au lavage. 



   Dans le tableau ci-après, on a indiqué une série 
 EMI7.3 
 d'autres colorants niOl'lOazo:±qtie3 avec lesquels on teint suivant le procédé   indique   dans le premier paragraphe. 
 EMI7.4 
 
<tb> No. <SEP> Colorant <SEP> Teinture <SEP> sur <SEP> nylon
<tb> 
 
 EMI7.5 
 TSJ -t3- -RY .ç. 



  3 2 orange OCH3 O-H -------##---- Ip ,-1.m ,.-i orange Cl CH3  l'% Cl  2iÎ <±±Îh orange-brun bzz1- fi r,   'Cl ,ne-ban 

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Dans les formules indiquées, Cy représente le reste cyanuryle. 



   Exemple 3. 



   On broie à l'état humide une partie du colorant 
 EMI8.1 
 -N-chlorhaeétylamino-   -hydra-5 q -ntt}yl-., . ¯azabenzn avec 2 parties d'une solution aqueuse à 50% de lessive résiduaire de cellulose   sulfitique,   puis sèche. 



   On délaie cette préparation de colorant avec 100 parties d'une solution aqueuse à   10%   d'un produit de condensation de l'alcool octadécylique avec 20 mol d'oxyde   d'éthyle-ne,,   puis prépare un bain de teinture de   4000   parties en   diluant   avec de l'eau. 



   Dans ce bain, on entre à froid avec 100 parties d'un tissu en fibres de polyamide, porte la température 
 EMI8.2 
 z 9(?o en une demi-heure et teint une heure à cette température" On obtient une teinture jaune, vigoureu5e, d'une très bonne solidité à la lumière et d'une solidité extraordinairement bonne au lavage. 



   Le colorant de cet exemple est préparé en condensant 
 EMI8.3 
 du -amino-2 -hrdraxy--5   -snéthyl-.1,1   -,zobenane avec des halogénures de   chloracétyle   ou avec de l'anhydride chlor- acétique de manière connue. 
 EMI8.4 
 



  Si l'on utilise, â la place du -3-chloracétylam.no- 2'-hydroxy-5'-mëthyl-ll'-azobenzene, le colorant 4-N-brom- acéty.amino-' -hydraKy-5   -nCYy1-ï, .   -azobenzne, on obtient alors sur les fibres de polyamide des teinture possédant les mêmes bonnes propriétés.

Claims (1)

1. EMI9.1

   :p..oxa e 1.) Un procède pour teindra des fibres en superpoly- s-Esidos et :â'3: <ri z' t,=:: , aaractérise par le fait qu 9 o1 utilise comme E."'";a'3t a es colorants 3d^'a"â4r': p,é"f, exempta Ge groupes aclces auasolubl1snt et renfemnt au soins 'un a0!3e c'halogaae ac3..a Le péa1t pyoeësë peut encore te caractérisé par les points suivants @ 1) On utilise comme colorants des colorants mono- azoïques de formule :

   EMI9.2 dans laquelle A et B représentent des restes benzéniques ne EMI9.3 portant pas de groupes aoldes aquasolub11isante et Z un groupe alcoxy, un groupe aminogène ou un groupe mercapto portant éventuellement des subatituants ou, de préférenee, un atome de chlore, et n un nombre entier d'une valeur au plus égale à 5.

   2) On teint les substances à teindre en milieu aqueux à des températures comprises entre 50 et 130 avec un colorant à l'état finement dispersé, en présence d'un agent mouillant. <Desc/Clms Page number 10>

   II. ) A titre de produits industriels nouveaux : 3) Les préparations utilisables pour la mise en oeuvre du procédé de teinture défini ci-dessus.

   4) Les matières teintes par la mise en oeuvre du procédé de teinture défini ci-dessus,