AT88347B - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Monoazofarbstoffe erhält, wenn man die Diazoverbindungen von 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureamiden, in welchen die Wasserstoffatome der Amidgruppe durch Alkyl-, Aryl-oder Aralkylgruppen ersetzt sind, mit den Sulfo- säuren des -Naphtylamins, oder seiner Derivate, in saurer Kupplung vereinigt. Diese neuen Produkte färben Wolle in saurem Bade in roten bis violetten Tönen an und zeigen neben guter Walk- und Lichtechtheit ein gutes Egalisierungsvermögen. Die neuen bisher zur Darstellung von Farbstoffen noch nicht benutzten 5-Nitro-2-amino- benzol-I-carbonsäureamide sind dadurch zugänglich, dass man Nitroisatosäure (vgl. Beilstein, 3. Aufl., Bd. II, Seite 1282) auf sekundäre aliphatische oder aromatische Amine einwirken lässt. Beispiel I. 271 Gewichtsteile 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäuremethylanilid (Schmelzpunkt 182 bis 1840) werden diazotiert und bei Gegenwart von Natriumacetat mit 237'Gewichtsteilen 2-Methylaminonaphtalin-7-sulfosäure vereinigt Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ausgesalzen und wie üblich aufgearbeitet. Er färbt Wolle in rotvioletten Tönen an, die sich durch gutes Egalisierungsvermögen, Walk- und Lichtechtheit auszeichnen. Beispiel 2. 285 Gewichtsteile 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureäthylanilid (Schmelzpunkt 144 bis 1450) werden diazotiert und in schwach mineralsaurer Lösung mit 239 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure vereinigt. Nach beendigter Farbstoffbildung wird alkalisch gemacht, der Farbstoff ausgesalzen, abgeschieden und getrocknet. Er färbt Wolle in violetten Tönen an und zeigt etwa die Eigenschaften des nach Beispiel i dargestellten Produktes. In ähnlicher Weise kann man von anderen 5-Nitro-2-aminobenzo !-i-carbonsäureamiden, EMI1.1 komponenten ausgehen. In der nachfolgenden Tabelle sind die Farbtöne einiger nach dem vorliegenden Verfahren EMI1.2 # 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carb onsäurepiperidid + 2- Methylaminonaphtalin- 7-sulfosäure : Rotviolett, <Desc/Clms Page number 2> diazot. 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäuremethylamid+2-p-Xylyamino- Blaustichiges naphtalin-6-sulfosäure : Rot, EMI2.1 naphtalin-7-sulfosäure : Rotviolett.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, dass man solche diazotierte 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureamide, in welchen die beiden Wasserstoffatome der Amidgruppe durch Alkyl-, Aryl-oder Aralkylgruppen ersetzt sind, mit den Sulfosäuren des 3-naphtylamin oder seiner Derivate in saurer Lösung kuppelt.
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| DE88347X | 1916-07-25 |
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| AT88347D AT88347B (de) | 1916-07-25 | 1917-06-04 | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. |
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1917
- 1917-06-04 AT AT88347D patent/AT88347B/de active
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