CH217236A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH217236A
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reddish
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disazo dye
yellow
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
    • C09B35/03—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is a heterocyclic compound

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft. ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen       Disazofarbstoffes.    Erfindungsgemäss wird         tetrazotiertes        Adipin-,di-(4-amino-2-N-benzyl.          to.luidid)    der     Formel:            [NHz(5)    .     CH3(2)    .     CEH4    .

   N     CH2        C,H,    .     C0]?        C4H$       mit zwei     Molekularmengen        1-(4'-Sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    gekuppelt.    <I>Beispiel:</I>  53 Teile     Adipin-di-(4-amino-2-N-benzyl-          to#luidid)    der     Formel:            [NH2(5)    .     CH3(2)    .     CIH4    .

   N     CHZ        CIHI    .     C0]        z        CIH$       werden in einem Gemisch von 480     Teilen     Wasser und 50 Teilen 36%iger Salzsäure  gelöst, und die Lösung wird auf 5   bis 10   C  abgekühlt. Hierauf wird eine Lösung von  13,8 Teilen     Natriumnitrit    in 100 Teilen  Wasser hinzugesetzt. Die     Tetrazot.ierung     geht rasch von statten, wobei die     Tetrazo-          verbindung    in Lösung ist.

   Nachdem diese  Lösung, wenn nötig,     filtriert    wurde, wird  sie unter gutem Rühren zu einer gekühlten  Lösung (0     bis    5   C) von 55,2 Teilen des         Natriumsalzes    von 1- (4'-     Sulf        ophenyl)    - 3     -          methy'1-5-pyrazolon    in 800 Teilen Wasser,       welche    mit 42 Teilen wasserfreiem     Natrium-          carbonat    und 160 Teilen     Chlornatrium    ver  setzt wurde, hinzugegeben.

   Der neue Farb  stoff wird durch Erhitzen seiner     Suspension     auf 40<B>'</B>bis . 45   C und     nachheriges        Filtrieren          isoliert.        Hieraus    wird er getrocknet. Er bildet  ein     rötlich-gelbes    Pulver,     welehes    sich in  Wasser mit     rötlieh-gelber    Farbe und     in    kon  zentrierter Schwefelsäume mit     grünlieh-gelber         Farbe löst. Er färbt Wolle aus saurem Bad in       rötlich-gelben    Tönen.

   Die Färbungen zeich  nen sich durch     hervorragende    Wasch-, Walk-,  Schwefelkammer-,     Schweiss-    und Lichtecht  heit aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass tetrazotiertes Adipin-di-(4-amino-2-N- benzyltoluidid) der Formel: [NH2(5) . CH3(2) . CBH4 .
    N CH2 C6H5 . C0]._ C°HII mit zwei Molekula.rmengen 1-(4'-Sulfo- phenyl) - 3 - methyl - 5 - pyrazolon gekuppelt wird. Der erhaltene Farbstoff bildet ein rötlich gelbes Pulver, welches sich in Wasser mit rötlich-gelber Farbe und in konzentrierter Schwefelsäure mit grünlich-gelber Farbe löst. Er färbt \Volle aus saurem Bad in rötlieh- gelben Tönen.
    Die Färbungen zeichnen sieh durch hervorragende Wasch-, Walk-, Schwe felkammer-, Schweiss- und Lichtechtheit aus.
CH217236D 1938-12-22 1939-12-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH217236A (de)

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