AT64977B - Verfahren zur Darstellung von 1-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3.Info
- Publication number
- AT64977B AT64977B AT64977DA AT64977B AT 64977 B AT64977 B AT 64977B AT 64977D A AT64977D A AT 64977DA AT 64977 B AT64977 B AT 64977B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- dimethylaminobutene
- methylbutene
- dimethylamino
- preparation
- solution
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
EMI1.2
EMI1.3
EMI1.4
EMI1.5
EMI1.6
EMI1.7
EMI1.8
EMI1.9
EMI1.10
EMI1.11
<Desc/Clms Page number 2>
Lösung mit Natronlauge übersättigt und die ungesättigte Base mit Wasserdampf abdestilliert, in bekannter Weise isoliert und nach dem Trocknen über Ätzkali durch Destillation gereinigt.
Leichter und schneller erfolgt die Wasserabspaltung aus der Oxybase durch konzentrierte Schwefelsäure : 1 Teil 2-Methyl-3-oxybutyldimethylamin wird unter Kühlen und Rühren nach und nach in 3 Teile konzentrierte Schwefelsäure eingetragen und die farblose Lösung 3 bis 4 Stunden lang im siedenden Wasserbade erhitzt. Die bräunlich gefärbte Lösung wird auf Eis gegossen, unter Kühlen mit Natronlauge übersättigt und wie oben beschrieben weiterverarbeitet. Die Ausbeute an 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3 ist nahezu quantitativ.
1-Dimethylamino-2-methylbuten-3 ist eine farblose, leicht bewegliche, in Wasser schwer lösliche Flüssigkeit von durchdringendem, koniinartigem Geruch. Siedepunkt 113 bis 1160. Es ist identisch mit Eulers sogenanntem ,,ss-Methyldimethylpyrrolidin" (Jouranl für prakt. Chemie [2], 57,151).
Beispiel 2 : Darstellung von l-Dimethylaminobuten-3.
EMI2.1
1 Teil 3-0xybutyldimethylamin wird mit 5 Teilen 20-bis 300/iger Schwefelsäure 10 Stunden im Autoklaven auf 200"erhitzt. Nach dem Erkalten wird die Lösung mit Natronlauge übersättigt, die ungesättigte Base mit Wasserdampf ilberdestilliert, in üblicher Weise isoliert, mit Ätzkali getrocknet und destilliert. l-Dimethylaminobuten-3 ist eine farblose, koniinartig riechende Flüssigkeit vom Siedepunkt 94 bis 960. I-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3- sollen zur darstellung vos Erythren und Isopren Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung Non 1-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino- - 2-methylbuten-3, dadurch gekennzeichnet, dass man S-Oxybutytdimethytamin und 2-methyl- - 3 oxybutyldimethylamin mit Schwefelsäure erhitzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE64977X | 1912-01-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT64977B true AT64977B (de) | 1914-05-25 |
Family
ID=5632654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT64977D AT64977B (de) | 1912-01-12 | 1912-12-21 | Verfahren zur Darstellung von 1-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT64977B (de) |
-
1912
- 1912-12-21 AT AT64977D patent/AT64977B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT64977B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Dimethylaminobuten-3 und 1-Dimethylamino-2-methylbuten-3. | |
| DE550572C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthionsaeure bzw. Carbylsulfat und deren Homologen | |
| AT147319B (de) | Verfahren zur Darstellung von Acylderivaten der Octahydrofollikelhormone. | |
| AT137329B (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Oxyoxoverbindungen. | |
| AT101467B (de) | Verfahren zur Herstellung von Körpern von Harz und Gerbstoffnatur. | |
| AT80633B (de) | Verfahren zur Darstellung von Thymol- und XylenolpVerfahren zur Darstellung von Thymol- und Xylenolphtalein. htalein. | |
| AT83399B (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkylschwefelsäuren. | |
| DE578037C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Oxyaldehyden | |
| CH136246A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminonaphtholäthers. | |
| CH125890A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure. | |
| CH192016A (de) | Verfahren zur Herstellung der Chrysen-2-karbonsäure. | |
| CH127927A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. | |
| CH142340A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure. | |
| CH106134A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH269082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. | |
| CH311660A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH209509A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfons. | |
| CH156448A (de) | Verfahren zur Darstellung von tertiär-Butyl-m-kresolmethyläther. | |
| CH306290A (de) | Verfahren zur Herstellung einer keimtötenden Diphenylmethanverbindung. | |
| CH126127A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. | |
| CH145156A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH198146A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens. | |
| CH104927A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins. | |
| CH122519A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aralkylamins. | |
| CH161978A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Butylaminobenzoesäure-B-dimethylaminoäthylester. |