AT501682A1 - Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung - Google Patents

Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung Download PDF

Info

Publication number
AT501682A1
AT501682A1 AT552005A AT552005A AT501682A1 AT 501682 A1 AT501682 A1 AT 501682A1 AT 552005 A AT552005 A AT 552005A AT 552005 A AT552005 A AT 552005A AT 501682 A1 AT501682 A1 AT 501682A1
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
dose
active ingredient
mixture
active
rutoside
Prior art date
Application number
AT552005A
Other languages
English (en)
Inventor
Hermine Dr Engl
Original Assignee
Hermine Dr Engl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hermine Dr Engl filed Critical Hermine Dr Engl
Priority to AT552005A priority Critical patent/AT501682A1/de
Priority to PCT/AT2006/000015 priority patent/WO2006089317A1/de
Priority to EP06700942A priority patent/EP1888028A1/de
Publication of AT501682A1 publication Critical patent/AT501682A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/87—Vitaceae or Ampelidaceae (Vine or Grape family), e.g. wine grapes, muscadine or peppervine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches

Description

• · ·· · ···· 2 KR/16.1.05
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffmischung, insbesondere einer Wirkstoffmischung für den präventiven Gesundheitsbereich, enthaltend mindestens einen Wirkstoff, der in pulveriger und/oder granulierter Form und/oder als Urtinktur und/oder als Reinsubstanz und/oder als Extrakt vorliegt, aus der Gruppe der kapillarwirksamen, mikrozirkulatorisch wirksamen Phytopharmaka, vorzugsweise ein Flavonoid, insbesondere ein Bio-Flavonoid. Ebenso betrifft die Erfindung eine Wirkstoffmischung hergestellt nach diesem Verfahren.
Besteht eine Verlangsamung der Blutströmung, so werden Entzündungsmediatoren freigesetzt. Längeres Bestehen dieser Entzündungsmediatoren bei nur kurzen Erholungsphasen leiten behandlungsbedürftige Prozesse ein.
Phytopharmaka sind gut erforschte pflanzliche Wirkstoffe, welche in der Schulmedizin erfolgreich eingesetzt werden. Die therapeutische Wirksamkeit ist in wissenschaftlichen klinischen Studien und durch ärztliche Erfahrung nachgewiesen.
Eine besondere Gruppe der Phytopharmaka sind Flavonoide. Therapeutische Zusammensetzungen sind beispielsweise aus der EP 0 417 209 B1 bekannt.
Nachteilig bei all den in therapeutischer Form vorliegenden Phytopharmaka ist jedoch, dass sie meist in Pulver- oder Tablettenform zum Gebrauch vorliegen. In flüssiger Darreichungsform sind derartige Wirkstoffe zumeist in alkoholischer Lösung auf dem Markt. Dies widerspricht einem Getränk für den heutigen Wellness-Trend.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffmischung zu schaffen und eine Wirkstoffmischung, das bzw. die einerseits die obigen gesundheitlichen Nachteile vermeidet und das bzw. die «· · #♦ ·· • •Μ 3 ······· · · • ·· ·· ····· · • · · · · · ···· ···· · ······ · · · ··#··· · · · anderseits als Trinklösung bzw. als funktionelles Getränk vor längeren bzw. langen Reisen, wie Langstreckenflügen, aber auch Bahn-, Bus- oder Autoreisen oder sitzender Tätigkeit präventiv eingenommen werden kann, um Beeinträchtigungen des körperlichen Wohlbefindens zu verhindern bzw. möglichen gesundheitlichen Schädigungen vorzubeugen.
Die Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass dem Wirkstoff mindestens ein Nahrungsergänzungsmittel, beispielsweise ein Mineralstoff und/oder ein Vitamin, beigemischt wird und dass dieses Gemisch, insbesondere diesem Pulvergemisch, vorzugsweise unmittelbar vor der Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung bzw. zu einer Aufschwemmungssuspension gebracht wird. Mit der Erfindung ist es erstmals möglich in flüssiger Verabreichung der Bildung von freien Radikalen und Entzündungsmediatoren entgegen zu wirken. Die Prävention bzw. Prophylaxe dient dazu, dass es speziell bei Langzeitreisen zu keinen oben genannten Problemen kommt.
Wenig Bewegung, intensive geistige Arbeit und wiederkehrende Stresssituationen wirken sich negativ auf die Sauerstoffversorgung und Gesamtkörperdurchblutung aus. Insbesondere der nutritive Emährungs-Kapillarkreislauf leidet darunter.
Insbesondere bei langen Flug-, Bahn- und Busreisen und sitzender Büroarbeit ist der Rückstrom des Blutes aus den Beinen zum Herzen beeinträchtigt.
Die Fluglinien etwa fürchten Regressansprüche nach Auftreten der so genannten Reisethrombose.
Um möglichen Regressansprüchen von Langzeitreisenden im Sinne des Gesundheitsschutzes vorzubeugen, bewirkt die erfindungsgemäße Wirkstoffmischung als funktionelles Getränk einen optimalen Schutz vor möglicherweise auftretenden Stauungsfolgen des Blutflusses. • Φ ΦΦ ·· · Φ · Φ Φ 4 Φ ΦΦ ΦΦ ΦΦΦΦΦ Φ Φ Φ Φ Φ φ Φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ Φ ·Φ·ΦΦ· Φ # Φ «Φ ΦΦ ΦΦ Φ Φ Φ
Erste, spürbare Auswirkungen einer beginnenden Funktionsbeeinträchtigung auf das allgemeine Wohlbefinden sind Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Benommenheit im Kopf; Nachlassen der intellektuellen Leistungsfähigkeit und auch ein unangenehmes Schweregefühl in den Beinen.
Reisethrombosen Vorbeugen kann man neben bewusster Flüssigkeitszufuhr durch entsprechende regelmäßige körperliche Ertüchtigung.
Ausreichende Flüssigkeitsaufnahme dient dazu den physiologischen Blutfluss zu begünstigen. Wird der erfindungsgemäße Wirkstoff verabreicht, bietet dieser Erleichterung für die Stauungsproblematik bei langen Reisen.
Zur qualitativen Erhöhung der Wirksamkeit werden Spurenelemente oder Mineralstoffe - wie später noch beschrieben - beigemengt.
Weiters kann auch alternativ dem Wirkstoff ein, vorzugsweise wasserlösliches, Vitamin, beispielsweise Ascorbinsäure, beigemengt werden. Der Zusatz von Vitamin C ermöglicht den antioxidativen Mechanismus im Stoffwechsel zu katalysieren.
Eine präventive Maßnahme gegen oben dargelegte Beschwerden erfolgt durch das, vorzugsweise kontinuierliche, Trinken der erfindungsgemäßen Trinklösung kurz vor Antritt der Reise und vor allem auch während der Reise bzw. während der sitzenden Tätigkeit.
Um dieses Gemisch unmittelbar vor der Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung zu bringen, werden an sich bekannte Behältnisse verwendet. Ein derartiges Behältnis, dass sich gut eignet, ist beispielsweise aus der WO 03/059774 A2 bekannt.
Gemäß einem besonderen Merkmal der Erfindung liegt als Wirkstoff aus der Gruppe der Phytopharmaka, vorzugsweise Aescin und/oder wasserlösliche oder ·· ·· · Φ · ···· 5 ······· t · • · · ·· ····· · ♦ ♦ · · · · ···· ···· · ···♦·· · · · ···#·· · · · mikronisierte Flavonoide, wie Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und/oder rotes Weinlaub, vor. Diese gefäßaktiven Wirkstoffe aus dem Pflanzenbereich schützen Gefäßstrukturen vor schädlichen Einflüssen, da sie • Reaktionen unterbinden, die beim verlangsamten Blutstrom zuerst im Mikrozirkulationsbereich entstehen und Zellstrukturen im Gefäß und in der unmittelbaren Umgebung schädigen • die Fließeigenschaften des Blutes verbessern • die Strömungsgeschwindigkeit insbesondere im Bereich der kleinsten Gefäße erhöhen
Darüber hinaus haben einzelne Wirkstoffe noch weitere Vorteile:
Aescin beispielsweise tonisiert gleichzeitig die Gefäße. Weiters senkt bzw. reguliert Aescin daher eine pathologisch gesteigerte Gefäßpermeabilität und wirkt der Ödembildung entgegen.
Rutin bzw. Rutosid ist gut wasserlöslich. Es vermindert die Kapillarpermeabilität, dadurch setzt es die Permeation von Makromolekülen herab und reduziert somit auch die Wasseransammlungen im Bindegewebe.
Diosmin und auch Hesperidin führt einerseits zu einer Stärkung der venösen Kapazität und Tonosierung und bewirkt anderseits eine Verminderung einer pathologisch erhöhten Kapillarpermeabilität sowie eine Erhöhung der Kapillarresistenz.
Ginkgoflavonglykoside, gewonnen aus Ginkgo-biloba-Blättern, wirkt multifaktoriell auf die gestörte Funktionseinheit Blut-Gefäß-Gewebe. Es verbessert die Mikrozirkulation und die Fließeigenschaft des Blutes infolge Senkung der Blutviskosität. Weiters von Vorteil ist eine Steigerung der Erythrozytenflexibilität, die Verminderung der Neigung zur Erythrozytenaggregation, die Hemmung der Thrombozytenaggregation und die Erhöhung der Blutströmungsgeschwindigkeit. ·« ·· Μ · ·#· · 6 • · · · · · ···· ···· · ··#··· · · · ······ · · ·
Zudem wird die belastungsinduzierte Leukozytenansammlung und Gefäßadhärenz reduziert. Die erhöhte Kapillarpermeabilität wird vermindert.
Der Wirkstoff Quercetin oder Isoquercitrin, enthalten im Extrakt des roten Weinlaubes, bietet einen Schutz des Gefäßepithels durch Stabilisierung der Membranen und Erhöhung der Elastizität. Es erfolgt eine Normalisierung der vaskulären Permeabilität. Dadurch ist eine verringerte Extravasation von Plasma, Proteinen oder Wasser in das Gefäß umgebende interstitielle Gewebe gegeben, wie bei allen diesen gefäßaktiven Phytopharmaka.
Nach einer besonderen Weiterbildung der Erfindung wird bzw. werden der Wirkstoffmischung mindestens ein Zusatzstoff, vorzugsweise ein Silikat und/oder ein Bindemittel, wie beispielsweise Zellulosefasern, beigemischt.
Eine Verbesserung der Konsistenz ist durch diese Zusatzstoffe zu erwarten.
Gemäß einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung wird der Wirkstoffmischung mindestens ein Aromastoff, wie beispielsweise Zitronen-, Limetten-, schwarzes Johannisbeer-, Heidelbeer-, Kirsch-, Orangen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Mandel-, Ananas-, blaues Trauben-, weißes Traubensaft-, Holunder-, Erdbeer- oder Sanddornaroma, beigemischt. Es hat sich die Zumischung von Aromaten geschmacklich als sehr vorteilhaft gezeigt.
Nach einem besonderen Merkmal der Erfindung wird bzw. werden der Wirkstoffmischung mindestens ein homöopathisches Mittel, beispielsweise Lachesis und/oder Arnika und/oder Aescin und/oder Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub, beigemischt. Der Einsatz dieser homöopathischen Mittel trägt dazu bei die körpereigene Abwehr zu erhöhen.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung wird der Wirkstoffmischung mindestens ein Spurenelement bzw. Mineralstoff, wie beispielsweise Magnesium, Kalzium oder Natrium, beigemischt. Durch Zusatz dieser Mineralstoffe wird das Substanzgemisch in seiner qualitativen Wirksamkeit verstärkt. 7 Μ ·· ·· · · ···· ♦ ·«♦··· · · • ♦ · · · · · · t · · • · ♦ · t · ···· «··· ♦ ······ · · · *·«··· · · ·
Nach einer Weiterentwicklung der Erfindung wird der Wirkstoffmischung mindestens ein Lebensmittelfarbstoff, insbesondere ein naturbelassener Lebensmittelfarbstoff, wie beispielsweise Chinolingelb, Betacarotin oder gelboranges „S“, beigemischt. Natürlich ist ein appetitlicher optischer Eindruck der Trinklösung für eine gewisse Markteroberung von unschätzbarem Vorteil.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung wird der Wirkstoffmischung mindestens ein Süßstoff, wie beispielsweise Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Glucose, Traubenzucker, Aspartam , Dextrose, Maltodextrin , Sorbit, Xylit, Acesulfam, Rohrzucker, Inulin oder Fruchtzucker, beigemischt. Wie bereits erwähnt, ist neben dem optischen Eindruck, der Geschmack von außerordentlicher Wichtigkeit für einen Markterfolg.
Nach einer Weiterbildung der Erfindung wird in die Trinklösung mindestens ein Flüssigkeits-Stabilisator wie beispielsweise Stickstoff oder Kohlendioxid, eingebracht wird. Stickstoff wird bei einem laminatbeschichteten Behältnis verwendet, wobei eine Stickstoffüberlagerung und Druckneutralität vorgesehen wird. Bei einer Eintropfung von Stickstoff wird ein Überdruck von 0,5 bis 1 bar vorgesehen. Der Vorteil von Stickstoff ist darin zu sehen, dass dieser den Sauerstoffgehalt reduziert, wodurch eine bessere Haltbarkeit der Vitamine gegeben ist.
Natürlich könnte auch Kohlendioxid Verwendung finden. Dabei wird man etwa 0,1 bis 5,5 g/l, vorzugsweise 2-3 g/l einbringen.
Wie bereits erwähnt, liegt die Aufgabe der Erfindung auch darin, eine Wirkstoffmischung ein Mittel zu schaffen, das insbesondere nach dem eingangs erwähnten Verfahren hergestellt wird.
Das erfindungsgemäße Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass in einem Liter Lösungsmittel mindestens einer der nachstehenden Wirkstoffe Aescin mit einer Dosis von 0,1 bis 150 mg, vorzugsweise 75 mg,
Rutosid mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 850 mg, 8 8 ·♦·· ·· ·· ·· · · ··+···· · · • · · ·· #··#· · • ♦ · · · · ···· «··· · ······ « # · »···«· · · #
Diosmin mit einer Dosis von 0,1 bis 900 mg, vorzugsweise 750 mg,
Hesperidin mit einer Dosis von 0,1 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg Ginkgo mit einer Dosis von 0,1 bis 120 mg, vorzugsweise 100 mg und/oder Rotes Weinlaub mit einer Dosis von 0,1 bis 720 mg, vorzugsweise 500 mg enthalten ist. Mit dieser aus der Wirkstoffmischung hergestellten funktionellen Trinklösung ist es erstmals möglich, Beeinträchtigungen auf Grund einer zu erwartenden schlechteren Durchblutung vorbeugend zu minimieren. Die oben genannten Wirkstoffe, insbesondere in der aufgezeigten Dosis, wirken sich vor allem in Hinblick auf die Durchblutungsfunktion im ganzen menschlichen Körper positiv aus. So wird nicht nur die Durchblutung in den Extremitäten, insbesondere in den Beinen, verbessert, sondern es kommt auch speziell bei den Ginkgo -Flavonoiden zu einer weit besseren Gehirndurchblutung.
Dieses Getränk eignet sich daher hervorragend als präventives Reisegetränk für Langzeitreisende, wie für Langstreckenflüge oder langen Bahnfahrten. Es beugt Gefäßveränderungen im Mikrozirkulationsbereich vor und somit dem möglichen sogenannten Reisethromboserisiko.
Auf Grund der aufgezeigten Dosierung der einzelnen Wirkstoffe, kann dieses Getränk am Konsumgütermarkt positioniert werden. Insbesondere in heute gängigen Behältern mit einem Fassungsvermögen von 0,25 bis 0,33 Liter ist es ein idealer Begleiter auf Reisen. Vor allem liegt es auch im heutigen Trend, da es alkoholfrei hergestellt werden kann und seinen Schwerpunkt im Gesundheitsbereich behaupten wird. Es könnte als alkoholfreies Wellness-Getränk und/oder funktionelles Nahrungsergänzungsmittel angeboten werden.
Nach einem besonderen Merkmal der Erfindung ist mindestens einer der Wirkstoffe Aescin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis C20 bis C40, vorzugsweise C30, enthalten. Wie bereits erwähnt, erhöht der Einsatz dieser homöopathischen Mittel die körpereigene Abwehr.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist Hamamelis als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis D6 bis D12 enthalten. Hamamelis hat vor allem antientzündliche, antioxidative und antiallergische Eigenschaften. Alle diese Eigenschaften steigern das Wohlbefinden des Menschen, insbesondere in Stress-Situationen.
Nach einer Weiterbildung der Erfindung ist mindestens eines der nachstehenden Nahrungsergänzungsmittel mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg, wie beispielsweise
Ascorbinsäure mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, Magnesium mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg und/oder Kalzium mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, enthalten. Die Vorteile dieser Nahrungsergänzungsmittel wurden bereits aufgezeigt.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens ein Aromastoff mit einer Dosis von 0,1 bis 20 g/l enthalten. Es ist nicht von der Hand zu weisen, dass ein dem Verbraucher entgegenkommender Geschmack die Trinklösung am Markt besser positioniert.
Die Erfindung wird an Hand von Beispielen näher erläutert: 1. Beispiel: Lösungsmittel: 1 I Wasser
Wirkstoff: 75 mg wasserlösliches Aescin
Nahrungsergänzungsmittel: 100 mg Magnesium 300 mg Ascorbinsäure 20 g Glucose oder 100g Maltodextrin
Diese Trinklösung beugt Schwellungsneigung und Entzündungsneigungen vor und hilft den Blutfluss mikrozirkulatorisch zu verbessern. 10 • ·
• · • · · · 2. Beispiel Lösungsmittel: Wirkstoff: Nahrungsergänzungsmittel:
Aromastoff: Homöopathisches Mittel: Lebensmittelfarbstoff: Flüssigkeitsstabilisierung: 1 I Wasser 500 mg Diosmin 300 mg Ascorbinsäure 300 mg Magnesium 2,5 g Ananas-Aroma D9 Hamamelis 3 g Betacarotin Überlagerung mit Stickstoff
Diese Trinklösung beugt Schwellungsneigung und Entzündungsneigungen vor und verbessert außerdem die Mikrozirkulation.
Geschmacklich kommt das Ananas-Aroma zur Geltung und hat ein fruchtiges Erscheinungsbild. 3. Beispiel Lösungsmittel: 1 I Wasser
Wirkstoff: 75 mg Aescin
Nahrungsergänzungsmittel: 300 mg Ascorbinsäure
Aromastoff: Süßstoff: 100 mg Magnesium 1 g Zitronen-Aroma Acesulfam entsprechend 5 g Zucker
Diese Trinklösung beugt Schwellungen und Entzündungen vor und trägt zur Verbesserung der Mikrozirkulation bei.
Leichter Zitronengeschmack. 4. Beispiel ·*· ·· ·· . , 11 US Η Ιψ·: Lösungsmittel: 1 I Wasser Wirkstoff: Nahrungsergänzungsmittel: 600 mg Rutosid in Form von Troxerutin (wasserlösliche Pulverform) 100 mg Ascorbinsäure ·· · ·
Diese Trinklösung beugt Schwellungsneigung vor und Entzündungen vor, trägt zur Verbesserung der Mikrozirkulation bei.
Ferner wirkt es auch mäßig antiallergisch. Zuckerfreie, geschmacklose Trinklösung. 5. Beispiel Lösungsmittel: 1 I Fruchtsaft Cassis oder blaue Traube oder Himbeere Wirkstoff: 120 mg Hesperidin Nahrungsergänzungsmittel: Homöopathisches Mittel: 200 mg Magnesium C30 Arnika
Diese Trinklösung erhöht den Schutz vor Schwellungen und schützt auch vor Entzündungen. 6. Beispiel Lösungsmittel: 1 I aromatischer Schwarztee Wirkstoff: Nahrungsergänzungsmittel: Aromastoff: Süßstoff: 500 mg rotes Weinlaub 200 mg Magnesium 2,5 g Kirsch oder Mandarinen-Aroma Rohrzucker entsprechend 5 g Zucker • · 12
Diese Trinklösungen allgemein bewirken einen Schutz vor schädigenden Einflüssen auf das Gefäß-System im mikrozirkulatorischen Bereich. Sie können die Normalisierung der vaskulären Permeabilität fördern. Dadurch ist eine verringerte Extravasation von Plasma, Proteinen oder Wasser in das Gefäß umgebende interstitielle Gewebe gegeben.
Abschließend werden zusammenfassend nochmals die Vorteile des erfindungsgemäßen Mittels für die Reisethromboseprophylaxe dargelegt:
Reisethromboseprophylaxe wird medizinisch nicht nur Menschen mit mittlerem und schwerem Thrombose-Risiko empfohlen, sondern auch Menschen mit gering gradigem bzw. scheinbar weitgehend gesundem Gefäßsystem.
Im Flugzeug wird das Kreislaufsystem, insbesondere das Beinvenen-Gefäßsystem belastet durch • den Luftdruck, der etwa einem Druck in 11 000 ft (Fuss) entspricht • feuchtigkeitsarme Kabinen - Luft bedingt durch die hohe Kompression der Luft auf 11 000 ft • der weitgehenden Immobilität der Beingelenke (Knöchel, Knie, Hüfte) • die abgewinkelten Beine (Knie , Hüftgelenke)
Bei langen Bus - und Bahnreisen kann die Belastung geringer sein, dennoch leidet bei solchen Reisen ebenfalls das zirkulatorische System.
Daher wird als erste Grundmaßnahme empfohlen: • Körperliche Tätigkeit im Alltag in der frischen Luft • wenn möglich gewisse Beingymnastik während des Reisens oder Sitzens • Trinken von alkoholfreien erfindungsgemäßen Trinklösungen • 6 bis spätestens 2 Tage vor Reiseantritt beginn mit Präventivmaßnahmen
In Phasen besonderer Belastung, auch arbeitsmedizinische Belastungen, wie langes Sitzen mit abgewinkelten Beinen oder auch langes Stehen, wird empfohlen: 13 • · ·»>* • · · • · · · · : ι • regelmäßiges Trinken kleiner Mengen alkoholfreien erfindungsgemäßen Trinklösungen über den Tag verteilt, etwa 1 1/2 Liter insgesamt. • wenn möglich gewisse Beingymnastik.

Claims (14)

  1. Patentansprüche 1. Verfahren zur Herstellung eine Wirkstoffmischung, insbesondere einer Wirkstoffmischung für den präventiven Gesundheitsbereich, enthaltend mindestens einen Wirkstoff, der in pulveriger und/oder granulierter Form und/oder als Urtinktur und/oder als Reinsubstanz und/oder als Extrakt vorliegt, aus der Gruppe der kapillarwirksamen, mikrozirkulatorisch wirksamen Phytopharmaka, vorzugsweise ein Flavonoid, insbesondere ein Bio-Flavonoid, dadurch gekennzeichnet, dass dem Wirkstoff mindestens ein Nahrungsergänzungsmittel, beispielsweise ein Mineralstoff und/oder ein Vitamin, beigemischt wird und dass dieses Gemisch, insbesondere diesejjrl Pulvergemisch, vorzugsweise unmittelbar vor der Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung bzw. zu einer Aufschwemmungssuspension gebracht wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Wirkstoff aus der Gruppe der Phytopharmaka, vorzugsweise Aescin und/oder wasserlösliche oder mikronisierte Flavonoide, wie Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und/oder rotes Weinlaub vorliegt. '
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffmischung mindestens ein Zusatzstoff, vorzugsweise ein Silikat und/oder ein Bindemittel, wie beispielsweise Zellulosefasern, beigemischt wird bzw. werden.
  4. 4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffmischung mindestens ein .Aromastoff, wie beispielsweise Zitronen-, Limetten-, schwarzes Johannisbeer-, Heidelbeer-, Kirsch-, Orangen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Mandel-, Ananas-, blaues Trauben-, weißes Traubensaft-, Holunder-, Erdbeer- oder Sanddornaroma, beigemischt
  5. 5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffmischung mindestens ein homöopathisches Mittel, beispielsweise Lachesis und/oder Arnika und/oder Aescin und/oder Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub, beigemischt wird bzw. werden.
  6. 6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, da?s der Wirkstoffmischung mindestens ein Spurenelement bzw. Mineralstoff, wie beispielsweise Magnesium, Kalzium oder Natrium, beigemischt wird.
  7. 7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffmischung mindestens ein Lebensmittelfarbstoff, insbesondere ein naturbelassener Lebensmittelfarbstoff, wie beispielsweise Cbjnolingelb, Betacarotin oder gelb-oranges „S“, beigemischt wird.
  8. 8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffmischung mindestens ein Süßstoff, wie beispielsweise Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Glucose, Traubenzucker, Aspertam, Dextrose, Maltodextrin, Sorbit, Xylit, Acesulfam, Rohrzucker, Inulin oder Fruchtzucker, beigemischt wird.
  9. 9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass in die Trinklösung mindestens ein Flüssigkeits-Stabilisator wie beispielsweise Stickstoff oder Kohlendioxid, eingebracht wird.
  10. 10. Wirkstoffmischung, hergestellt nach dem Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass in einem Liter Lösungsmittel mindestens einer der nachstehenden Wirkstoffe Aescin mit einer Dosis von 0,1 bis 150 mg, vorzugsweise 75 mg, Rutosid mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 850 mg, Diosmin mit einer Dosis von 0,1 bis 900 mg, vorzugsweise 750 mg, 16 • · · ·
    Hesperidin mit einer Dosis von 0,1 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg Ginko mit einer Dosis von 0,1 bis 120 mg, vorzugsweise 100 mg und/oder Rotes Weinlaub mit einer Dosis von 0,1 bis 720 mg, vorzugsweise 500 mg enthalten ist.
  11. 11. Wirkstoffmischung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Wirkstoffe Aescin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Ginko und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis C20 bis C40, vorzugsweise C30, enthalten ist.
  12. 12. Wirkstoffmischung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass Hamamelis als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis D6 bis D12 enthalten ist
  13. 13. Wirkstoffmischung nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der nachstehenden Nahrungsergänzungsmittel mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg, wie beispielsweise Ascorbinsäure mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, Magnesium mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg und/oder Kalzium mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, enthalten ist.
    14. Wirkstoffmischung nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aromastoff mit einer Dosis von 0,1 bis 20 g/l enthalten ist. ENGL Hermine, Dr.
    . * • · ♦ • · · • · · • · « • ··· · • · · · η: • · · • · · • ··· /18.6.06 Neue Patentansprüche 1. Wirkstoffmischung für ein Nahrungsergänzungsmittel für den präventiven Gesundheitsbereich, dadurch gekennzeichnet, dass in einem Liter Lösungsmittel mindestens einer der nachstehenden Wirkstoffe Aescin mit einer Dosis von 0,1 bis 75 mg, Rutosid mit einer Dosis von 0,1 bis 850 mg, Diosmin mit einer Dosis von 0,1 bis 750 mg, Hesperidin mit einer Dosis von 0,1 bis 50 mg Ginko mit einer Dosis von 0,1 bis 100 mg und/oder Rotes Weinlaub mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg enthalten ist und dass gegebenenfalls mindestens ein weiteres Nahrungsergänzungsmittel und/oder ein Aromastoff und/oder ein Zusatzstoff und/oder ein Spurenelement bzw. Mineralstoff enthalten ist. 2. Wirkstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der nachstehenden Nahrungsergänzungsmittel mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg, wie beispielsweise Ascorbinsäure mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, Magnesium mit einer Dosis von 0,1 bis 1 000 mg, vorzugsweise 300 mg und/oder Kalzium mit einer Dosis von 0,1 bis 500 mg, vorzugsweise 300 mg, enthalten ist. 3. Wirkstoffmischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aromastoff mit einer Dosis von 0,1 bis 20 g/l enthalten ist. 4. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Zusatzstoff, vorzugsweise ein Silikat und/oder ein Bindemittel, wie beispielsweise Zellulosefasern, enthalten ist bzw. sind. NACHGEREICHT • · • · • · • · · • · · • ··· 5. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aromastoff, wie beispielsweise Zitronen-, Limetten-, schwarzes Johannisbeer-, Heidelbeer-, Kirsch-, Orangen-, Mandarinen-Grapefruit-, Mandel-, Ananas-, blaues Trauben-, weißes Traubensaft-, Holunder-, Erdbeer- oder Sanddomaroma, enthalten ist. 6. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Spurenelement bzw. Mineralstoff, wie beispielsweise Magnesium, Kalzium oder Natrium, enthalten ist. 7. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Lebensmittelfarbstoff, insbesondere ein naturbelassener Lebensmittelfarbstoff, wie beispielsweise Chinolingelb, Betacarotin oder gelb-oranges „S“, enthalten ist. 8. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Süßstoff, wie beispielsweise Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Glucose, Traubenzucker, Aspertam, Dextrose, Maltodextrin, Sorbit, Xylit, Acesulfam, Rohrzucker, Inulin oder Fruchtzucker, enthalten ist. 9. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass in der Trinklösung mindestens ein Flüssigkeits-Stabilisator wie beispielsweise Stickstoff oder Kohlendioxid, enthalten ist. 10. Wirkstoffmischung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein homöopathisches Mittel, beispielsweise Lachesis und/oder Arnika und/oder Aescin und/oder Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub, enthalten ist. 11. Wirkstoffmischung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Wirkstoffe Aescin und/oder Rutosid und/oder Diosmin NACHGEREICHT -111 " ............ und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis C20 bis C40, vorzugsweise C30, enthalten ist. 12. Wirkstoffmischung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass Hamamelis als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis D6 bis D12 enthalten ist. 13. Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffmischung, insbesondere einer Wirkstoffmischung für den präventiven Gesundheitsbereich, enthaltend mindestens einen Wirkstoff, der in pulveriger und/oder granulierter Form und/oder als Urtinktur und/oder als Reinsubstanz und/oder als Extrakt vorliegt, aus der Gruppe der kapillarwirksamen, mikrozirkulatorisch wirksamen Phytopharmaka, vorzugsweise ein Flavonoid, insbesondere ein Bio-Flavonoid, dadurch gekennzeichnet, dass dem Wirkstoff mindestens ein Nahrungsergänzungsmittel, beispielsweise ein Mineralstoff und/oder ein Vitamin, beigemischt wird und dass dieses Gemisch, insbesondere diesem Pulvergemisch, vorzugsweise unmittelbar vorder Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung bzw. zu einer Aufschwemmungssuspension gebracht wird.
  14. 14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als Wirkstoff aus der Gruppe der Phytopharmaka, vorzugsweise Aescin und/oder wasserlösliche oder mikronisierte Flavonoide, wie Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und/oder rotes Weinlaub vorliegt. ENGL Hermine, Dr.
    NACHGEREICHT
AT552005A 2005-01-14 2005-01-14 Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung AT501682A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT552005A AT501682A1 (de) 2005-01-14 2005-01-14 Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung
PCT/AT2006/000015 WO2006089317A1 (de) 2005-01-14 2006-01-13 Pharmazeutische mikrozirkulatorisch wirksame darreichungsform mindestens ein flavonoid enthaltend
EP06700942A EP1888028A1 (de) 2005-01-14 2006-01-13 Pharmazeutische mikrozirkulatorisch wirksame darreichungsform mindestens ein flavonoid enthaltend

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT552005A AT501682A1 (de) 2005-01-14 2005-01-14 Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT501682A1 true AT501682A1 (de) 2006-10-15

Family

ID=36424571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT552005A AT501682A1 (de) 2005-01-14 2005-01-14 Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1888028A1 (de)
AT (1) AT501682A1 (de)
WO (1) WO2006089317A1 (de)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1949801A1 (de) * 2006-11-17 2008-07-30 Maria Ascension Fernandez Jimenez Nahrhaftes und regenerierendes Getränk
EP2353596A1 (de) 2010-02-02 2011-08-10 SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Kombinationszusammensetzung mit L-Carnitin oder Proponyl-L-Carnitin als Wirkstoffe zur Vorbeugung oder Behandlung von chronischer Veneninsuffizienz
ITRM20120591A1 (it) * 2012-11-26 2014-05-27 Ambiotec Sas Di Ammendola Sergio Composizioni da utilizzare nelle flebopatologie da stasi ed infiammatorie
FR3075602B1 (fr) * 2017-12-21 2020-06-12 Urgo Recherche Innovation Et Developpement Produit de combinaison pour la prevention et le traitement des insuffisances veineuses chroniques
DE202020100539U1 (de) 2020-01-31 2021-02-22 Humanicon GmbH 2-Phasen-Präparat für Reisen
DE102021102101A1 (de) 2020-01-31 2021-08-05 Humanicon GmbH 2-Phasen-Präparat für Reisen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0938899A2 (de) * 1997-12-09 1999-09-01 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Mittel zur Verbesserung der Blutzirkulation
US6054128A (en) * 1997-09-29 2000-04-25 Wakat; Diane Dietary supplements for the cardiovascular system
EP1283237A1 (de) * 2001-08-07 2003-02-12 Nexans Hochflammwidrige Zusammensetzung
CN1109681C (zh) * 2000-06-15 2003-05-28 宁夏大学 黄酮铬及其生产方法和用途
US20040072765A1 (en) * 1999-04-28 2004-04-15 Novogen Research Pty Ltd. Cardiovascular and bone treatment using isoflavones
US20040087516A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Rosenbloom Richard A.. Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3346638A1 (de) 1983-12-23 1985-07-04 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Photostabilisierung von molsidomin
ATE160939T1 (de) 1988-09-19 1997-12-15 Oxycal Lab Inc Zusammensetzungen und verabreichungsverfahren für heilmittel
DE3940094A1 (de) 1989-12-04 1991-06-06 Montana Ltd Wirkstoffkonzentrate und neue wirkstoff-kombinationen aus blaettern von ginkgo biloba, ein verfahren zu ihrer herstellung und die wirkstoff-konzentrate bzw. die wirkstoff-kombinationen enthaltenden arzneimittel
WO1992015315A1 (en) 1991-03-06 1992-09-17 Wilkinson Alfred H B Method for the treatment of herpes
DE4201179A1 (de) 1992-01-17 1993-07-22 Alfatec Pharma Gmbh Wirkstoff(e) enthaltendes granulat oder pellet mit einem geruest aus hydrophilen makromolekuelen und verfahren zu seiner herstellung
FR2726469B1 (fr) 1994-11-08 1996-12-13 Adir Composition pharmaceutique pour l'administration orale de flavonoides
IT1296920B1 (it) 1997-12-04 1999-08-03 Indena Spa Uso di complessi di estratti vitis vinifera con fosfolipidi come agenti anti-aterosclerotici
US6030621A (en) 1998-03-19 2000-02-29 De Long; Xie Ginkgo biloba composition, method to prepare the same and uses thereof
PT1317272E (pt) 2000-05-25 2006-06-30 Boehringer Ingelheim Int Composicao para melhoramento da proteccao celular compreendendo um antioxidante lipofilo e um antioxidante hidrofilo
WO2002013841A1 (de) 2000-08-17 2002-02-21 Medichemie Ag Verwendung von extrakten aus ginkgo biloba-blättern zur traumprovokation
DE10122714A1 (de) 2001-05-10 2002-11-21 Brench Ag Verwendung von Rutinen und Aescinen zur Behandlung okulärer Durchblutungsstörungen
US6753325B2 (en) 2001-11-06 2004-06-22 The Quigley Corporation Composition and method for prevention, reduction and treatment of radiation dermatitis
DE10315022A1 (de) 2003-03-03 2004-09-23 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Verwendung von Rutin und Isorhamnetin zur Behandlung von depressiven Verstimmungen und Erkrankungen sowie bei anderen affektiven Störungen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054128A (en) * 1997-09-29 2000-04-25 Wakat; Diane Dietary supplements for the cardiovascular system
EP0938899A2 (de) * 1997-12-09 1999-09-01 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Mittel zur Verbesserung der Blutzirkulation
US20040072765A1 (en) * 1999-04-28 2004-04-15 Novogen Research Pty Ltd. Cardiovascular and bone treatment using isoflavones
CN1109681C (zh) * 2000-06-15 2003-05-28 宁夏大学 黄酮铬及其生产方法和用途
EP1283237A1 (de) * 2001-08-07 2003-02-12 Nexans Hochflammwidrige Zusammensetzung
US20040087516A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Rosenbloom Richard A.. Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments

Also Published As

Publication number Publication date
EP1888028A1 (de) 2008-02-20
WO2006089317A1 (de) 2006-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60111769T2 (de) Flüssige pharmazeutische formulierungen mit verbesserter oraler veträglichkeit
DE60226103T2 (de) Heilnahrungsmittel
DE602004002585T2 (de) Laktathaltige pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendungen
AT501682A1 (de) Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung
JP2818220B2 (ja) 食品用の含水有機溶剤抽出物含有組成物および医薬用の含水有機溶剤抽出物含有組成物、並びにそれらの製造方法
DE2530372A1 (de) Pharmazeutische zubereitungen zur behandlung von psoriasis
DE3319575C2 (de)
DE69913116T2 (de) Orale flüssige lösung enthaltend das antidepressivum mirtazapine
WO2016099043A1 (ko) 숙취해소용 및 간기능 개선용 음료 조성물
US5482712A (en) Galenic composition
CN104643190A (zh) 护肝保健饮料
DE1915798A1 (de) Arzneimittel gegen UEbersaeuerung
DE4405545A1 (de) Fettlösliche Vitamine enthaltende Zubereitung zur oralen Applikation
EP2931258B1 (de) Zusammensetzungen und lösungen für die darmreinigung
DE19502789A1 (de) Arzneimittel
AT501221A1 (de) Wirkstoffmischung
KR20010009653A (ko) 성기능 장애를 위한 치료용 조성물
JPH0473411B2 (de)
EP3646861B1 (de) Zusammensetzung mit nitrat, koffein und sulforaphan zur blutdrucksenkung
EP1309335B1 (de) Verwendung von extrakten aus ginkgo biloba-blättern zur traumprovokation
WO2011070096A1 (de) Zusammensetzung zur behandlung von magen- und darmbeschwerden
DE19837790A1 (de) Verfahren zum Erzeugen von Mitteln zum Behandeln des menschlichen Körpers
DE102021104285A1 (de) Pulverförmiges Nahrungsergänzungsmittel zur Herstellung eines Getränks
KR940006937B1 (ko) 건강음료 조성물
DE2753140C2 (de) Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren

Legal Events

Date Code Title Description
REJ Rejection

Effective date: 20160515