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Application filed by Chem Ind BaselfiledCriticalChem Ind Basel
Application grantedgrantedCritical
Publication of AT49034BpublicationCriticalpatent/AT49034B/de
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions
(AREA)
Description
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EMI1.1
EMI1.2
EMI1.3
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Beispiel 3.
Mit Alkohol gefälltes und mit absolutem Alkohol nachgewaschenes Natriumhydrosulfit, entsprechend 60 Teilen Na2S2O4+2H2O, wird als alkoholischer Brei, wie er auf dem Filter zurückbleibt, mit 44 Teilen amorphem, alkoholfreiem Natriumethylat, oder 104 Teilen
EMI2.1
Wärmeentwicklung, der durch Aussenkühlung begegnet werden kann, verwandelt sich das wasserhaltige Salz sofort in wasserfreies. Die weitere Aufarbeitung kann nach Beispiel 1 vorgenommen werden.
B e i sp i et 3.
60 Teile kristallwasserhaltiges Natriumhydrosulfit werden mit 4-500 Teilen absolutem Methyl- oder Äthylalkohol angerührt und in dieser Mischung 15 Teile Natrium unter Kühlung aufgelöst. Sobald alles Natrium verschwunden ist, wird filtriert und weiter vorfahren wie oben angegeben.
Claims (1)
PATENT-ANSPRUCH :
EMI2.2
wasserhaltigen Salze, dadurch gekennzeichnet, dass die Entwässerung mit Natrinmalkoholat \ orgenommen wird.
AT49034D1909-11-261910-07-15Verfahren zur Darstellung wasserfreier Hydrosulfite.
AT49034B
(de)