AT48907B - Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Aurindicarbonsäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Aurindicarbonsäuren.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Aurindicarbonsäuren,
In den Berliner Berichten 25, Seite 939 und 2671, wird eine Anzahl nach- chromierbarer Farbstofe aus p-p-Dioxydiphenylmethan und seinen Abkömmlingen mit Phenol, Resorcin, Pyrogallol usw. beschrieben.
Diese Farbstoffe stehen indessen nach den dort gemachten Angaben der in der deutschen Patentschrift Nr. 49970 beschriebenen Aurintricarbonsäure aus 3 Molekülen Salicylsäure an Schönheit und F'ari) kraft nach und haben auch keine technische Verwendung gefunden.
EMI1.1
o-Stellung zur Hydroxylgrnppe eine oder zwei indifferente Gruppen, wie Alkyl, Alkoxyl, Halogen, Nitro usw. enthalten, sehr wertvolle klare Aurindicarbonsäuren erhalten werden, die sich vor den Farbstoffen der deutschen Patentschrift Nr. 49970 und den in den Berichten 25, Seite 939 und 2671 beschriebenen durch ihre grössere Klarheit auszeichnen Beispiel.
EMI1.2
Lösungsmitteln/.. 13. Chloroform oder nach anderen Üblichen Methoden entfernt werden.
Der Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, welches in Wasser schwer scharlachrot, in Lange himbeerrot töslich ist. Die saure Wollfärbung ist scharlachrot, nachchromiert intensivhimbeerrot.
Als Oxydationsmittel könen auch Salpetersäure, Nitrokörper, konzentrierte Schwefel- säure oder Oleum verwandt werden. Die Darstellung der Methane und die Farbstoffbildung
EMI1.3
(entsprechend Berliner Berichten 31, Seite 148) zuerst zu Hydrolen oxydiert und diese mit den Phenolen kondensiert und die Leukosäure zum Farbstoff oxydiert werden, oder die Farbstoffe auch direkt aus Formaldehyd, Methylal oder Methylalkohol gewonnen werden.
Die auf Wolle gefärbten Farbstoffe können nachchromiert oder direkt mit Bichromat gefärbt werden.
EMI1.4
EMI1.5
<tb>
<tb> Farbstoff <SEP> aus <SEP> Löslichkeit <SEP> Lösungsfarbe <SEP> Färbnung <SEP> der
<tb> in <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> Natroniauge <SEP> nachchromierten
<tb> Wolle
<tb> 1. <SEP> Methylendisalicylsäure <SEP> + <SEP> 2.6-Dichlorphenol <SEP> . <SEP> schwer <SEP> fuchsinrot <SEP> rot
<tb> rotorange
<tb> 2. <SEP> Methylen-di-o-kresotinsäure <SEP> schwer <SEP> fuchsinrot <SEP> blaustichig <SEP> rot
<tb> + <SEP> 2.6-Dichlorphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rotforaze
<tb> 3. <SEP> Methylen-di-o-kresotinsäure <SEP> schwer <SEP> fuchsiurot <SEP> blaustichig <SEP> rot
<tb> + <SEP> 2,6-Dibromphenal <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .
<SEP> @rangerot
<tb>
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
<tb>
<tb> Farbatoff <SEP> aus <SEP> Lösllchkeit <SEP> Lösungsfsto <SEP> Fätbung <SEP> der
<tb> in <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> Natron@unge <SEP> uschech@mletten
<tb> Wolte
<tb> wgille
<tb> 4. <SEP> Methyleu-di-n-kresotinusäure <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> scharlachrot <SEP> rotviolett
<tb> + <SEP> 2,6-Nitromethylphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> orangerot
<tb> 5. <SEP> Methylen-di-o-kresotinsäure <SEP> schwer <SEP> rotviolett <SEP> violett
<tb> + <SEP> 2,6-Dibrom-@ <SEP> methylphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> scharlachrot
<tb> 6. <SEP> Methylen-di-o-kresotiusäure <SEP> ziemlich <SEP> schwer <SEP> rotviolet <SEP> blanviolett
<tb> + <SEP> 2,6-Dichlorphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> scharlachrot
<tb>
Claims (1)
- EMI2.2 EMI2.3 von Oxydutionsmitteln mit solchen Phenolen mit freier p-Stellung kondunsiert, welche in den o-Stellungen zum Hydroxyl eine oder zwei indifferente Gruppen enthalten, oder dass man zuerst die genannten Komponenten bei Gegenwart von Oxydationsmitteln zu Leuko- simrcn kondensiert und diese dann oxydiert, oder die entsprechenden Hydrole mit den genannten Phenolen kondensiert und die Kondensationsprodukte oxydiert, bezw. Formaldehyd, Methylal oder Methylalkohol mit den genannten Phenolen einer gemeinsamen Oxydation unterwirft.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE48907X | 1909-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| AT48907B true AT48907B (de) | 1911-07-10 |
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ID=5626143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT48907D AT48907B (de) | 1909-05-10 | 1910-05-09 | Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Aurindicarbonsäuren. |
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| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT48907B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE868403C (de) * | 1951-05-03 | 1953-02-26 | Erich Tille | Reifenhalter und Felgenstossverbinder, insbesondere fuer Fahrzeugraeder |
-
1910
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