AT406957B

AT406957B - Verfahren zur oxidation von methyl-, methylen- oder methingruppen enthaltenden substraten

Info

Publication number: AT406957B
Application number: AT197498A
Authority: AT
Inventors: Paul Dr Alsters; Sabine Dr Bouttemy
Original assignee: Dsm Fine Chem Austria Gmbh
Priority date: 1998-11-25
Filing date: 1998-11-25
Publication date: 2000-11-27
Also published as: ATA197498A

Description

Die Oxidationsreaktion gehört zu den grundlegendsten Reaktionen in der organischen Chemie, sodass bereits eine Vielzahl von Varianten in der Literatur beschieben ist. Als geeigneter Katalysator für Oxidationsreaktionen unter milden Bedingungen wurde in letzter Zeit N-Hydroxyphthalimid (NHPI) bekannt.

Gemäss EP-0 824 962 A1 wird NHPI bzw. andere Imidverbindungen mit einem Metallcokatalysator kombiniert und zur Oxidation einer Vielzahl von organischen Substanzen eingesetzt. Die Oxidation von Isoprenoiden, die eine allylische Gruppe besitzen, zu Hydroperoxiden, die anschliessend in die entsprechenden Alkohole, Aldehyde oder Ketone umgewandelt werden, ist in EP 0 198 351 A2 beschrieben. Dabei werden NHydroxydicarbonsäureimide als Katalysator verwendet.

Als Verbesserung beschreibt Einhorn in Chem. Commun. 1997, S. 447-448 die Verwendung von NHPI in Kombination mit Acetaldehyd als Katalysatoren für die Oxidation von organischen Substraten, insbesonders von Kohlenwasserstoffen.

Trotzdem fehlt es an Oxidationssystemen mit Sauerstoff als Oxidator, die eine selektive Oxidation unter möglichst milden Bedingungen gewährleisten, da die bisher bekannten Varianten bei vielen Verbindungen eine geringe Selektivität und niedrige Reaktionsgeschwindigkeit als Nachteile aufweisen.

Unerwarteterweise wurde nun gefunden, dass die Verwendung einer Kombination, bestehend aus Imidverbindung und Metallcokatalysator, in Gegenwart eines Aldehyds als Cosubstrat die Oxidation einer Vielzahl von organischen Substraten unter äusserst milden Bedingungen mit hoher Selektivität und hoher Reaktionsgeschwindigkeit ermöglicht.

Dieses Verfahren eignet sich beispielsweise zur Oxidation von Verbindungen, welche eine Aryl-CH2-Gruppe enthalten, wie etwa Indane, 1, 2-Diphenylethan und Dibenz (b, f)-azepine, z. B. 10, 11-Dihydro-5H-dibenz (b, f)-azepincarboxamid, oder Verbindungen, die durch Carboxyl- oder Carbonylgruppen aktivierte Methylengruppen enthalten und somit zur Herstellung unter anderem von Oxcarbazepin. Gemäss DE-20 11 087 A wird beispielsweise Oxcarbazepin durch Hydrolyse von 10-Methoxy-5H-dibenz (b, -azepin-5-carboxamid mittels wässriger Mineralsäure hergestellt. Die Ausgangsverbindung ist jedoch nur über zahlreiche Zwischenstufen aus 5-Acetyl-5H- dibenz (b, f)-azepin und einem hohen Verbrauch an Brom erhältlich.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Verfahren zur Oxidation von Methyl- (CH3), Methylen- (CH2) oder Methin- (CH) gruppen enthaltenden Substraten mittels Sauerstoffoxidation unter Verwendung eines Katalysatorsystemes, aus einer Imidverbindung und einem Metallcokatalysator, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Substrate mit einem aromatischen oder aliphatischen Aldehyd mit 2 - 20 C-Atomen, in Gegenwart des Katalysatorsystemes bestehend aus a) einer Imidverbindung der Formel
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in denen R, und R2 H, OH, Halogen, eine C1-C2o-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkoxygruppe, eine
Arylgruppe, eine C-Ce-Acytgruppe, eine Carboxyl- oder eine Ci-Clo-Alkoxycarbonylgruppe bedeuten können, oder Ri und R2, in der Formel gemeinsam eine Doppelbindung oder,

in der
Formel I oder 11 ein aromatisches oder nicht-aromatisches Ringsystem bilden, X 0 oder OH bedeuten und n eine ganze Zahl von 1 bis 3 sein kann, und b) einem Cokatalysator enthaltend ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe der Übergangsmetalle, der 2A und 3A Elemente des Periodensystems, in einem organischen Lösungsmittel zu den korrespondierenden Oxoverbindungen oxidiert werden.

Als Ausgangsverbindung für das erfindungsgemässe Verfahren dienen Methyl- oder

Methylengruppen enthaltende Substrate.

Geeignete Subtrate sind beispielsweise in EP 0 824 962 A 1 beschrieben und beinhalten aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, die gesättigt oder ein- oder mehrfach ungesättigt sein können, Heterocyclen, Alkohole, Ester, Aldehyde, Ketone und Amine.

Die Substrate können dabei einen oder mehrere Substituenten, wie etwa Halogene (fil, Cl, Br J),
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substituierte Aminogruppen, Cyanogruppen, Nitrogruppen und dergleichen aufweisen.

Bevorzugt werden mit dem erfindungsgemässen Verfahren Verbindungen, welche eine ArylCH2-Gruppe enthalten, wie etwa Indane, 1, 2-Diphenylethan und Dibenz (b, f)-azepine, z. B. 10, 11- Dihydro-5H-dibenz (b, f)-azepincarboxamid, oder Verbindungen, die durch Carboxyl- oder Carbonylgruppen aktivierte Methylengruppen enthalten, oxidiert.

Das erfindungsgemässe Verfahren verwendet ein Katalysatorsystem, bestehend aus 2 Komponenten, in Kombination mit einem Aldehyd als Cosubstrat.

Ein geeignetes Katalysatorsystem ist beispielsweise in EP 0 824 962 A1 beschrieben.

Geeignete Imidverbindung der Formel I für Komponente a) sind demnach Verbindungen der Formel I in der R, und R2 somit gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Hydroxy, Halogen wie J, CI, F, Br, CI - C10 Alkyl- oder Alkoxy bedeuten.

Unter Ci-C20 Alkyl sind geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylreste wie etwa Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec. Butyl, t-Butyl, Pentyl, Cyclopentyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Octyl, Cyclooctyl, Decyl, Dodecyl u. s. w. zu verstehen.

Bevorzugt sind Ci bis Cis Alkylgruppen, besonders bevorzugt Ci bis C12 Alkylgruppen.

Unter Ci-C20 Alkenyl sind geradkettige oder verzweigte Alkenylreste zu verstehen. Beispiele dafür sind Propenyl, Hexenyl, Octenyl, Decenyl, Dodecenyl u. s. w.

Bevorzugt sind C4 bis Cis Alkenylgruppen, besonders bevorzugt Cg bis C12 Alkenylgruppen.

Unter Ci-C20 Alkoxygruppen sind beispielsweise Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy-, Isopropoxy-, Butoxy-, Isobutoxy-, t-Butoxy-, Pentyloxy-, Hexyloxygruppen u. s. w. zu verstehen. Bevorzugt sind
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Weiters können Ri und R2 eine Arylgruppe, wie etwa eine Phenylgruppe oder eine Naphthylgruppe, eine Ci-Ce-Acytgruppe, wie etwa Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, Isobutyryl, Valeryl, Isovaleryl, Pivaloyl, u. s. w. bedeuten.

Ri und R2 können auch eine Carboxylgruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe sein. Geeignete Alkoxycarbonylgruppen sind solche, die 1 - 10 C-Atome im Alkoxyteil enthalten. Beispiele dafür sind Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, Butoxycarbonyl, Isobutoxycarbonyl, t-Butoxycarbony !, Pentytoxycarbony !, Hexytoxycarbonyi u. s. w. Bevorzugt sind solche Gruppen, die 1 - 6 C-Atome, besonders bevorzugt 1 - 4 C-Atome, im Alkoxyteil enthalten.

R, und R2 können aber auch in der Formel 1 gemeinsam eine Doppelbindung oder in der Formel I oder 11 ein aromatisches oder ein nicht aromatisches Ringsystem bilden, das aus einem oder mehreren kondensierten Ringen besteht. Bevorzugt sind aromatische oder nicht aromatische Ringsysteme mit 5 - 12 C-Atomen, bevorzugt mit 6 - 10 C-Atomen. Die Ringe können dabei auch Heterocyclen sein. Beispiele dafür sind Cyclohexan oder andere Cycloalkanringe, die gegebenenfalls substituiert sein können, sowie Cyclohexen oder andere Cycloalkenringe, die wiederum gegebenenfalls substituiert sein können, nicht aromatische, überbrückte Ringe, Benzolring, Naphthalenring und andere gegebenenfalls substituierte aromatische Ringe.

Verbindungen der Formel 11 können entweder einen gesättigten oder einen ungesättigten N-hältigen 6-Ring aufweisen.

X bedeutet in der Formel I oder II O oder OH.

In Abhängigkeit von der Bedeutung von X, bedeutet die Bindung zwischen N und X entweder eine Doppel- oder eine Einfachbindung. n bedeutet eine ganze Zahl von 1 bis 3, bevorzugt 1 oder 2.

Bevorzugte Imidverbindungen sind
N-Hydroxysuccinimid, N-Hydroxymaleimid, N-Hydroxyhexahydrophthalimid, N, N'-Dihydroxy- cyclohexantetracarboximid, N-Hydroxyphthalimid, N-Hydroxytetrabromophthalimid, N-Hydroxytetrachlorophthalimid, N-Hydroxytrimellitimid, N, N'-Dihydroxynaphthalentetracarboximid, N- Hydroxy (dodecenyl) succinimid, N-Hydroxy (octenyl) succinimid, N-Hydroxynaphthalimid u. s. w.

Als Komponente b) wird ein Cokatalysator eingesetzt. Für das erfindungsgemässe Katalysatorsystem eignen sich die in EP 0 824 962 A1 beschriebenen Cokatalysatoren. Der Cokatalysator enthält demnach ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe der 2A Elemente des Periodensystems, wie Mg, Ca, Sr, Ba oder der 3A Elemente, wie B oder Al oder der Übergangselemente.

Als Übergangselemente sind beispielsweise Elemente des Periodensystems aus der Gruppe 3B, wie Sc, Y, La, Ce, Sm oder Lanthanoiden, Ac oder andere Actinoiden, aus der Gruppe 4B (Ti, Zr, Hf), Gruppe 5B (V, Nb, Ta), Gruppe 6B (Cr, Mo, W), Gruppe 7B (Mn, Tc, Re), Gruppe 8 (Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt), Gruppe 1B (Cu, Ag, Au) und aus der Gruppe 2B (z. B. Zn, Cd) geeignet.

Bevorzugt werden Cokatalysatoren eingesetzt, die Ti, Zr oder andere Gruppe 4B Elemente, V oder andere 5B Elemente, Cr, Mo, W oder andere Gruppe 6B Elemente, Mn, Tc, Re oder andere Gruppe 7B Elemente, Fe, Ru, Co, Rh, Ni oder andere Gruppe 8 Elemente oder Cu oder andere Gruppe 1 B Elemente enthalten.

Besonders bevorzugt sind Kombinationen aus Elementen der Gruppe 6B und 8 oder 1 B.

Der Cokatalysator kann dabei als Metallhydroxid, Metalloxid, als organisches Salz, anorganisches Salz, u. s. w. eingesetzt werden.

Hydroxyde sind beispielsweise Mn (OH) 2, MnO (OH), Fe (OH) z und Fe (OH) s. Geeignete Oxide
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Monos, Mn207, FeO, Fe203, Fe304, Ru02, Ru04, CoO, Co02, C0203, CU203, u. s. w.

Organische Salze sind beispielsweise Formiate, Acetate, Propionate, Acetylacetonate, Naphthenate, Stearate und andere Salze mit C2-C20 Fettsäuren von Co, Mn, Ce, Ti, Zr, V, Cr, Mo, Fe, Ru, Ni, Pd, Cu und Zn.

Anorganische Salze beinhalten beispielsweise Nitrate, Sulfate, Phosphate, Carbonate und Halogenide von Co, Fe, Mn, Ni, Cu, u. s. w.

Der Cokatalysator kann auch in Form eines Komplexes, wie etwa in EP-A1-0 824 962 beschrieben, eingesetzt werden.

Bevorzugt wird der Cokatalysator als organisches Salz, z. B. Acetat, Acetylacetonat, u. s. w., sowie als anorganisches Salz, z. B. Nitrat u. s. w. eingesetzt.

Besonders bevorzugt wird als Cokatalysator Ni oder Cu, beispielsweise als Acetat oder Nitrat verwendet.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform wird Ni oder Cu in Kombination mit Cr als Komponente b) zugesetzt.

Die Komponenten a) und b) des erfindungsgemässen Systems können dabei sowohl ein homogenes als auch ein heterogenes System bilden.

Die Komponenten a) und b) können gewünschtenfalls in fester Form auf einen Träger aufgebracht sein. Geeignete Träger sind beispielsweise Silica, Zeolith, Aktivkohle, u. s. w. oder andere poröse Träger.

Als Cosubstrat wird bei dem erfindungsgemässen Verfahren ein Aldehyd verwendet.

Als Aldehyde eignen sich sowohl gesättigte und ungesättigte aliphatische, wie auch aromatische Aldehyde oder Dialdehyde mit 2 bis 20 C-Atomen. Beispiele dafür sind Acetaldehyd, Propionaldehyd, Butyraldehyd, Valeraldehyd, Capronaldehyd, Benzaldehyd, Naphthaldehyd, o-Phthalaldehyd u. s. w.

Bevorzugt wird als Cosubstrat Acetaldehyd oder Benzatdehyd eingesetzt.

Die eingesetzten Mengen der einzelnen Komponenten betragen für Komponente a) :
0, 001 bis 0, 7 mol, besonders bevorzugt 0, 01 bis 0, 5 mol pro mol Substrat für Komponente b) :
0, 0001 mol bis 0, 5 mol, bevorzugt 0, 0001 bis 0, 3 mot, besonders bevorzugt 0, 001 bis 0, 2 mol pro mol Substrat und für das Cosubstrat :
0, 1 bis 3 mol, bevorzugt 0, 2 bis 2, 5 mol pro mol Substrat
Das molare Verhältnis von Cokatalysator zu Imidverbindung liegt bei 0, 001 bis 1 mol, bevorzugt bei 0, 001 bis 0, 8 mol, besonders bevorzugt bei 0, 002 bis 0, 2 mol pro mol Imidverbindung.

Wird als Cokatalysator eine Kombination aus Ni oder Cu und Cr eingesetzt, so wird Cr nur in Spuren im Vergleich zur Ni-bzw. Cu-menge eingesetzt. Bevorzugt wird demnach 0, 1 bis 0, 25 mol Cr pro mol Ni oder Cu verwendet.

Das erfindungsgemässe Verfahren wird in einem organischen Lösungsmittel durchgeführt. Als Lösungsmittel eignen sich Ameisensäure, Essigsäure, Propionsaure und andere Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren, Acetonitril, Propionitril, Benzonitril und andere Nitrile, Formaldehyd, Acetamid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid und andere Amide, t-Butanol, t-Amylalkohol und andere Alkohole, Hexan, Octan und andere aliphatische Kohlenwasserstoffe, Benzol, Chloroform, Dichlormethan, Dichlorethan, Tetrachlorkohlenstoff, Nitrobenzol, Nitromethan, Ethylacetat, Butylacetat, Dimethylether, Diethylether, Diisopropylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel.

Bevorzugt werden Essigsäure, Propionsäure, Acetonitril, Benzonitril, Chloroform oder Dichlormethan als Lösungsmittel verwendet. Gegebenenfalls kann auch das Substrat selbst als Lösungsmittel, bei Verwendung im Überschuss, dienen.

Als Oxidationsmittel dient Sauerstoff im Überschuss, der in Form von reinem Sauerstoff oder als Luft zugeführt werden kann. Weiters kann der Sauerstoff auch durch ein Inertgas, wie etwa Stickstoff, Helium, Argon oder Kohlendioxid verdünnt werden.

Die Reaktionstemperatur ist vom eingesetzten Substrat abhängig und kann zwischen -20 und 1000C liegen, bevorzugt wird die Oxidation bei Raumtemperatur von 0 bis 30 C durchgeführt.

Die Reaktion kann bei Normaldruck oder bei erhöhtem Druck durchgeführt werden.

Bei dem erfindungsgemässen Verfahren wird das zu oxidierende Substrat in einem der oben angeführten Lösungsmittel gelöst und das Katalysatorsystem, bestehend aus den Komponenten a) und b) zugegeben.

Der Aldehyd kann zu Beginn der Reaktion dem Reaktionsgemisch in einer Portion zugegeben werden, oder während der Reaktion über einen längeren Zeitraum zudosiert werden. Es ist auch möglich, einen Teil des Aldehyds zu Beginn der Reaktion vorzulegen und den Rest während der Reaktion zuzudosieren.

Das erfindungsgemässe Verfahren kann, in Abhängigkeit vom eingesetzten Substrat, zur Herstellung einer Vielzahl von Oxoverbindungen verwendet werden. Herstellbare Oxoverbindungen sind Säuren, Alkohole, Ketone, Aldehyde oder Peroxide.

Nach beendeter Reaktion kann das gewünschte Endprodukt auf einfache Weise mittels bekannter Technologien, wie Filtration, Fällung, Kondensation, Destillation, Extraktion, Kristallisation, Chromatographie und dergleichen aus dem Reaktionsgemisch isoliert und gegebenenfalls gereinigt werden.

Die entsprechenden Oxoverbindungen werden durch das erfindungsgemässe Verfahren im Vergleich zum Stand der Technik in höherer Selektivität und Ausbeute sowie Reaktionsgeschwindigkeit erhalten.

Beispiel 1 : 0, 239 g (1, 00 mmol) IDB-CONH2 (=10, 11-Dihydro-5H-Dibenz (B, F) -Azetin-5-Carboxamid) wurden in 3 ml Acetonitril gelöst. Es wurden 0, 061 g (0. 37 mmol) N-Hydroxyphthalimid, 0, 0022 g (0. 0088 mmol) Nickelacetat und 0, 001 g (0. 0025 mmol) Chrom (III) nitrat zugegeben. Als Cosubstratwurden 0, 1185 g (1. 12 mmol) Benzaldehyd in einer Portion zugesetzt.

Die Oxidation erfolgte bei 1 bar Sauerstoff und Raumtemperatur. Nach einer Reaktionszeit von 17 Stunden wurde das Reaktionsgemisch mittels HPLC analysiert. Es wurden 36% Oxcarbazepin bei 45% Umsatz (= 81% Selektivität bezogen auf Oxcarbazepin) erhalten.

Beispiel 2 :
Beispiel 2 wurde analog Beispiel 1 durchgeführt. Anstelle von Acetonitril wurde Essigsäure als Lösungsmittel verwendet.

Es wurden 49% Oxcarbazepin bei 75% Umsatz (= 66% Selektivität bezogen auf Oxcarbazepin) erhalten.

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Portion zugesetzt. Innerhalb von 5 Stunden wurde ein Gemisch von 1, 096 g (9, 2 mmol) Benzaldehyd und 0, 1 ml Essigsäure zugegeben.

Die Oxidation erfolgte bei 1 bar Sauerstoff und Raumtemperatur. Nach einer Reaktionszeit von 7 Stunden wurde das Reaktionsgemisch mittels HPLC analysiert.

Es wurden 53% Oxcarbazepin bei 72% Umsatz (= 74% Selektivität bezogen auf Oxcarbazepin) erhalten.

Vergleichsversuch 1 :
Analog zu EP 0 824 962 A1 wurde 0. 239 g (1. 00 mmol) IDB-CONH2 in Essigsäure bei Raumtemperatur und 1 bar Sauerstoff in Gegenwart von 0. 057 g (0. 35 mmol) N-Hydroxyphthalimid und 0. 0063 g (0. 0253 mmol) Cobaltacetat als Katalysatorsystem, jedoch ohne Cosubstrat oxidiert.

Es wurden 16% Oxcarbazepin bei 33% Umsatz (= 48% Selektivität) erhalten.

Vergleichsversuch 2 : 0, 245 g (1, 03 mmol) IDB-CONH2 wurden in 3 ml Acetonitril gelöst. Es wurden 0, 032 g (0, 2 mmol) N-Hydroxyphthalimid, jedoch kein Metallsalz-hältiger Cokatalysator zugesezt. Als Cosubstrat wurde eine Lösung von 0, 234 g (5, 3 mmol) Acetaldehyd in 2, 1 g Acetonitril innerhalb 180 Minuten zugegeben.

Die Oxidation erfolgte bei 1 bar Sauerstoff und Raumtemperatur. Nach einer Reaktionszeit von 17 Stunden wurde das Reaktionsgemisch mittels HPLC analysiert. Es wurden 19% Oxcarbazepin bei 42% Umsatz (= 45% Selektivität bezogen auf Oxcarbazepin) erhalten. Dieses Ergebnis war schlecht reproduzierbar.

PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Oxidation von Methyl (CHs)-, Methyien (CHs)-oder Methin (CH)-gruppen enthaltenden Substraten mittels Sauerstoffoxidation unter Verwendung eines
Katalysatorsystemes aus einer Imidverbindung und einem Metallcokatalysator, dadurch gekennzeichnet, dass die Substrate mit einem aromatischen oder aliphatischen Aldehyd mit
2 - 20 C-Atomen, in Gegenwart des Katalysatorsystemes bestehend aus a) einer Imidverbindung der Formel
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**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims

in denen RI und Rz H, OH, Halogen, eine Ci-Co-Atky)-, Alkenyl- oder Alkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Ci-Ce-Acyigruppe, eine Carboxyl- oder eine CrClo-Alkoxycarbonylgruppe bedeuten können, oder Ri und Rs, in der Formel gemeinsam eine Doppelbindung oder, in der Formel und)) ein aromatisches oder nicht-aromatisches Ringsystem bilden, X 0 oder OH bedeutet und n eine ganze Zahl von 1 bis 3 sein kann, b) einem Cokatalysator enthalted ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe der Übergangsmetalle und der 2A und 3A Elemente des Periodensystems <Desc/Clms Page number 6> in einem organischen Lösungsmittel mittels Sauerstoff zu den korrespondierenden Oxoverbindungen oxidiert werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente a) des Katalysatorsystemes N-Hydroxysuccinimid, N-Hydroxymaleimid, N-Hydroxyhexa- EMI6.1 N'-Dihydroxycyclohexantetracarboximid, N-Hydroxyphthalimid,Hydroxy (octenyl) succinimid oder N-Hydroxynaphthalimid eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Cokatalysatoren eingesetzt werden, die ein oder mehrere Elemente aus den Gruppen 1 B, 4B, 5B, 6B, 7B oder 8 des Periodensystemes enthalten.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Cokatalysator eingesetzt wird, der eine Kombination aus Elementen der Gruppe 6B und 8 oder 1 B enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Cokatalysator als Formiat, Acetat, Propionat, Acetylacetonat, Naphthenat, Stearat, Nitrat, Sulfat, Phosphat, Carbonat oder Halogenid eingesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Cosubstrat ein gesattigter oder ungesättigter aliphatischer oder aromatischer Aldehyd oder Dialdehyd mit 2-20 C-Atomen eingesetzt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Aldehyd Acetaldehyd, Propionaldehyd, Butyraldehyd, Valeraldehyd, Capronaldehyd, Benzaldehyd oder o-Phthalaldehyd eingesetzt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Substrat Verbindungen, welche eine Aryl-CHn- (n= 1,2 oder 3) Gruppe enthalten oder Verbindungen, die durch Carboxyl- oder Carbonylgruppen aktivierte Methylen- oder Methingruppen enthalten, eingesetzt werden.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass pro mol Substrat 0, 001 bis 0, 7 mol an Komponente a), 0, 0001 mol bis 0, 5 mol an Komponente b) und 0, 1 bis 3 moi an Cosubstrat eingesetzt werden.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösungsmittel Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Acetonitril, Propionitril, Benzonitril, Formaldehyd, Acetamid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, t-Butanol, t-Amylalkohol, Hexan, Octan, Benzol, Chloroform, Dichlormethan, Dichlorethan, Tetrachlorkohlenstoff, Nitrobenzol, Nitromethan, Ethylacetat, Butylacetat, Dimethylether, Diethylether, Diisopropylether oder Mischungen davon, eingesetzt werden.