AT283538B - Verfahren zur Herstellung neuer, wasserunlöslicher Monoazofarbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer, wasserunlöslicher MonoazofarbstoffeInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung neuer, wasserunlöslicher Monoazofarbstoffe Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung neuer, wasserunlöslicher Monoazofarbstoffe der allgemeinen Formel EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 R für-CH- H oder den Rest -COR.'" steht, wobei R'"-CH3, -C2H5, -OCH3 oder -OC2H5 bedeutet. Die Farbstoffe werden erfindungsgemäss durch Kupplung von diazotierten Anilinen der allgemeinen Formel EMI2.2 worin X und Y die oben genannte Bedeutung besitzen, mit Kupplungskomponenten der allgemeinen Formel EMI2.3 worin R, R' und R" die oben genannte Bedeutung aufweisen, erhalten. Die Kupplung erfolgt bevorzugt in saurem Medium. EMI2.4 EMI2.5 <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 EMI3.2 EMI3.3 in verdünnter Schwefelsäure und Eis eingegossen. Dann wird zunächst mit Natronlauge und schliesslich sehr langsam mit Natriumacetat auf einen pH-Wert von 5,5 bis 6,0 abgestumpft, abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Der erhaltene Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in organischen Lösungsmitteln mit blauer Farbe löst. Durch geeignete Mittel in feine Verteilung gebracht, färbt der Farbstoff Polyäthylenterephthalatfasern in blauen Tönen mit guter Sublimier-, Wasch-, Licht- und Verkochechtheit. EMI3.4 EMI3.5 <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 EMI4.2 EMI4.3 EMI4.4 EMI4.5 <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 EMI5.2 EMI5.3 EMI5.4 EMI5.5 EMI5.6 **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- <Desc/Clms Page number 6> EMI6.1 EMI6.2 EMI6.3 EMI6.4 EMI6.5 EMI6.6 EMI6.7 EMI6.8 EMI6.9 EMI6.10 EMI6.11 EMI6.12 <Desc/Clms Page number 7>4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Brom-4, 6-dinitranilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI7.1 umsetzt.5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Chlor-4,6-dinitranilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI7.2 umsetzt.6. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass man 2, 6-Dichlor-4- - nitranilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI7.3 umsetzt.7. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-6-chloranilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI7.4 oder EMI7.5 umsetzt.8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dassman2-Chlor-4-nitro-6- - cyananilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel <Desc/Clms Page number 8> EMI8.1 umsetzt.9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Brom-4-nitro-6- - cyananilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI8.2 umsetzt.10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Brom-4, 6-di- nitranilin diazotiert und mit einer Verbindung der Formel EMI8.3 umsetzt.
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1969
- 1969-02-12 AT AT140069A patent/AT283538B/de not_active IP Right Cessation
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