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Verfahren zur Herstellung von Papier und nichtgewebten Stoffen auf üblichen Papiermaschinen
Gegenstand des Patentes Nr. 251402 ist ein Verfahren zur Herstellung von synthetischen Papieren und nichtgewebten Stoffen aus synthetischen Fasern, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Fasern mit einem Gleitmittel und einem Kleber, der einen höheren Schmelzpunkt als das Gleitmittel besitzt, vermengt werden, wobei beide Komponenten im flüssigen Zustand miteinander nicht mischbar sind, der Faserbrei auf einer üblichen Papiermaschine zum Vlies verarbeitet wird, die so behandelten Fasern einer Temperatur von 50 bis 1200C ausgesetzt und sodann der Kleber ausgehärtet wird, wonach gegebenenfalls das Gleitmittel von den Fasern ausgewaschen wird.
Als Gleitmittel wird vorzugsweise ein Weichmacher, z. B. Dimethylglykolphthalat oder Wachse, z. B. Paraffinwachs, verwendet, während als Kleber vorzugsweise ein Additionspolymeres zur Verwendung gelangt. Als ein solches Additionspolymeres kommt z. B. ein Gemisch aus verkapptem Isocyanat und Polyester als Duroplast in Betracht.
Dabei ist es vorteilhaft, die das Vlies bildenden und im wesentlichen chemisch unveränderten Synthesefasern mit einem Gleitmittel und einem Kleber in der Ausgangsbütte der Papiermaschine zu vermengen. Kleber und Gleitmittel können hier in verschiedener Form z. B. als Pulver mit diesen Fasern vermengt werden. Man kann jedoch auch aus dem Klebermaterial und dem Gleitmittel Fasern herstellen, z. B. derart, dass man zunächst in an sich bekannter Weise aus dem Kleber Fasern herstellt und diese mit dem Gleitmittel umhüllt. In der wässerigen Aufschlämmung in der Ausgangsbütte der Papiermaschine befinden sich dann die das Vlies bildenden, unverändert bleibenden Synthesefasern - z. B.
Nylonfasern, die eventuell mit Naturfasern, z. B. Baumwolle, gemischt sind-und die Kleber-Gleitmittelfasern. Aus den Synthesefasern und den Kleber-Gleitmittelfasern wird dann auf der Siebpartie der Papiermaschine in bekannter Weise ein Vlies gebildet und dieses in die Trockenpartie der Papierma- schine übergeführt. Zunächst schmilzt das Gleitmittel, z. B. Wachs, und umhüllt die Synthesefasern, wonach bei weiterer Temperaturerhöhung der Kleber schmilzt und auf den jetzt mit dem Gleitmittel umhüllten Synthesefasern zu den Kreuzungspunkten derselben rutscht, wo die Aushärtung des Klebers und damit die Verfestigung des Vlieses erfolgt.
Der Vorteil dieses Verfahrens zur Herstellung von synthetischem Papier bzw. nichtgewebten Stoffen gegenüber den bekannten Verfahren liegt unter anderem darin, dass die synthetischen Fasern im Vlies vorzugsweise an den Berührungspunkten gebunden werden. Es kann so im gewohnten Arbeitsgang im Nassverfahren auf der Papiermaschine ein synthetisches Vlies hergestellt werden, ohne dass grosse maschnelle Umbauten notwendig sind. Zur Durchführung dieses Verfahrens kann man die für Nassverfahren üblichen Papiermaschinen verwenden, in denen man nur die Temperatur der Heizwalzen der Trokkenpartie zum Aushärten des Klebers in geeigneter Weise regeln muss. Die gewollten Oberflächeneigenschaften der synthetischen Fasern bleiben erhalten. Die initiale Nassfestigkeit des Vlieses ist ebenfalls
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im hohen Masse gegeben.
Durch die Verwendung von beliebigen Anteilen an Fasern im Vlies kann man die Anzahl der verbundenen Berührungspunkte variieren und dadurch die Elastizität des Produktes lenken.
In Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, dass dieses vereinfacht werden kann, wenn man Fäden verwendet, die erfindungsgemäss aus einem homogenen Gemisch aus Kleber und Gleitmittel bestehen, wodurch das vorhergehende Überziehen der Synthesefasern vor dem Einbringen in die Stoffbütte mit dem Gleitmittel entfällt. Dadurch wird also ein Arbeitsgang gegenüber den in der Beschreibung des Stammpatentes geschilderten Verfahrensmöglichkeiten erspart. Die das Vlies bildenden Synthesefasern werden also unvorbehandelt, d. h. ohne mit Gleitmittel umhüllt zu sein, in die Ausgangsstoffbütte eingebracht und nun Fasern aus Kleber-Gleitmittel zugegeben. Diese wässerige Aufschlämmung von Synthesefasern und Kleber-Gleitmittelfasern kommt nun auf die Papiermaschine.
Zur Herstellung der Kleber-Gleitmittelfasem werden Kleber und Gleitmittel mit einem die Klebefreiheit in noch nicht kondensiertem Zustand bewirkenden Material, z. B. Alkydharz, vermischt und aus der so hergestellten homogenen Mischung Fäden, z. B. durch Extrudieren, hergestellt. Die so hergestellten Fäden werden in Stapel beliebiger Länge geschnitten. Der homogenen Mischung für die Fadenherstellung kann ein öllöslicher Metallkatalysator, z. B. Kobaltnaphthenat, zugesetzt werden. Dieser dient zur Beschleunigung der Aushärtezeit für den Kleber nach der Vliesbildung. Der Kleber-Gleitmittelfaden kann aus folgender Mischung bestehen : 33% Desmodur AP stabil, 18% Desmophen 1200,
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Alkydal RD 18 ist hergestellt aus Phthalsäure und Trimethylolpropan und ist mit 25% gesättigter niedrigmolekularer Fettsäure modifiziert. Alkydal BG ist nicht modifiziert. Soligen Kobalt ist Kobaltnaphthenat.
Das erfindungsgemässe Verfahren wird an Hand des folgenden Beispiels erläutert. Polyesterfasern werden in Wasser aufgeschlagen. Diese Fasermasse wird in die Bütte einer Papiermaschine eingebracht.
Gleichzeitig werden auf Stapelfaserlänge geschnittene Kleber-Gleitmittelfasern in der oben beschriebenen Zusammensetzung in gleicher Menge zugegeben und diese Fasermischung mit so viel Wasser aufgeschlämmt, dass die Aufschlämmung eine Stoffkonzentration von etwa 0, 01% enthält. Die Aufschlämmung läuft dann von der Bütte in die Siebpartie der Papiermaschine, wo sich das Vlies bildet und der grösste Teil des Wassers abgezogen wird.
Nach der Vliesbildung auf der Papiermaschine liegen dieKleberfäden im Vlies regellos verteilt. In der anschliessenden Trockenpartie läuft das Vlies über eine grössere Anzahl von aufgeheizten Walzen, deren erste eine Oberflächentemperatur von rund 1200C hat. Insgesamt durchläuft das Vlies eine Wärmezone von etwa 150 m Länge in etwa 15 min und wird dann zum Schluss aufgerollt. Bei der Erwärmung schmelzen die Kleberfäden und bilden Einzeltropfen, die auf der dünnen Schicht des flüssigen Wachses an die Knotenpunkte laufen und dort anfangen auszuhärten. Die Aushärtung erfolgt durch die Gegenwart des Katalysators innerhalb von 3 bis 5 min bei etwa 1500C. In diesem Ausführungsbeispiel kann ein Teil der Synthesefasern auch durch Naturfasern ersetzt werden.
Unter Synthesefasern werden von der Patentinhaberin sämtliche Fasern verstanden, die durch die Art ihrer Herstellung aus einer Schmelze, durch Pressen oder Ziehen durch eine Spinndüse und Behandeln der so gewonnenen Fäden in Luft, Fällbädern, Heizzonen u. dgl. eine glatte, nichtfibrillierte Oberfläche haben, wobei es sich sowohl um gestreckte, gereckte, gekräuselte oder Hohlfasern handeln kann.
Als Beispiele für solche Synthesefasern seien angeführt regenerierte Zellulose aus Viskose oder Kupferoxydammoniak, Polyamide, wie sie durch Kondensation von Hexylmethylendiaminsalz mit Adipinsäure (Nylon 66) oder c-Caprolactam (Nylon 6) entstehen, Polyester aus zweibasischen Säuren, z. B. Terephthalsäure bzw. Isophthalsäure, und zwei-oder mehrwertigen Alkoholen (Diolen, Terylen oder Dacron), Polyvinyle aus z. B. Vinylchlorid, Vinylacetat, Styrol, Vinylidenchlorid und deren Mischpoly- merisaten, Polyacryle aus Acrylnitril (z. B. Dralon) bzw. Mischpolymerisate aus Vinylverbindungen und/oder Styrol und Acrylnitril, weiterhin Polyolefine, z. B. Polyäthylene oder Polypropylene. Auch Glasfasern können in Betracht kommen.
An Stelle der als Kleber beispielsweise genannten Isocyanate, Polyester und Alkydharze können auch andere Additionspolymere oder kondensationsfähige Produkte bzw. veresterungsfähige Produkte zur Anwendung kommen. Als Isocyanate kommen verkappte Isocyanate zur Verwendung. Das sind solche Isocyanate, bei denen die Isocyanatgruppen z. B. durch Phenol oder Alkohol stabilisiert sind. Die Phenol- und Alkoholgruppen werden bei höherer Temperatur abgespalten und geben die Isocyanatgruppen zum weiteren Reagieren frei.