AT235434B - Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen DispersionsfarbstoffenInfo
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen Es wurde gefunden, dass man neue Dispersionsfarbstoffe der Formeln EMI1.1 und EMI1.2 erhält, wenn man in einem l-Amino-2, 4-dibrom-5- oder -8-nitroanthrachinon das a-ständige Bromatom gegen die Aminogruppe austauscht, indem man das Dibromanthrachinon vorzugsweise mit einem Toluolsulfamid oder gegebenenfalls mit einem Phthalimid in einem organischen Lösungsmittel bei 100 bis 2000C in Gegenwart eines Kupferkatalysators, wie z. B. Kupfer- (II)-acetat und Kupferpulver, kondensiert und die erhaltene Toluolsulfamido- bzw. Phthalimido-Verbindung in an sich bekannter Weise hydrolysiert. Als Lösungsmittel werden vorzugsweise Butylalkohol, Amylalkohol oder Cyclohexylalkohol verwendet. Die bei dieser Kondensation entstehende Toluolsulfamido-bzw. Phthalimido-Verbindung kristallisiert beim Abkühlen des Reaktionsgemisches in feinen Nadeln aus. Das Lösungsmittel wird durch Filtration oder durch Wasserdampfdestillation vom Reaktionsprodukt abgetrennt. Die hydrolytische Abspaltung der Toluolsulfonsäure bzw. Phthalsäure wird zweckmässig in der Weise vorgenommen, dass man das Kondensationsprodukt in konz. Schwefelsäure bei 20 - 300C löst, unter Kühlung mit Wasser auf einen Gehalt an 80% HSO verdünnt, und anschliessend bei etwa 300C die Hydrolyse zu Ende führt. Nach erfolgter Hydrolyse giesst man das erhaltene Reaktionsgemisch auf Eis, filtriert den ausgefallenen blauen Farbstoff ab und wäscht ihn neutral. Der direkte Austausch des Bromatoms gegen Ammoniak stösst wegen der grossen Labilität der im Molekül befindlichen Nitrogruppe, vor allem im Hinblick auf die erforderliche Reinheit der Farbstoffe, wie sie nach dem oben beschriebenen Verfahren erzielt wird, auf grosse Schwierigkeiten. Die neuen Farbstoffe sind in Wasser nur sehr wenig löslich. In den meisten organischen Lösungsmitteln lösen sie sich jedoch leicht mit rotstichig blauer Farbe. Im Hinblick auf ihre Verwendung werden die verfahrensgemäss erhältlichen Farbstoffe zweckmässig unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln nach üblichen Methoden in eine feinverteilte Form übergeführt. Sie eignen sich zum Färben von Fasern und Folien aus synthetischen Materialien, beispielsweise Celluloseacetat oder Cellulosetriacetat. Be- <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1
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- undPATENT ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen der Formeln EMI3.1 und EMI3.2 dadurch gekennzeichnet, dass man in einem 1-Amino-2, 4-dibrom-5- oder -8-nitroanthrachinon das a-ständige Bromatom gegen die Aminogruppe austauscht, indem man das Dibromanthrachinon vorzugs- EMI3.3
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE235434X | 1961-07-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT235434B true AT235434B (de) | 1964-08-25 |
Family
ID=5896846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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AT608362A AT235434B (de) | 1961-07-29 | 1962-07-27 | Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen |
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---|---|
AT (1) | AT235434B (de) |
-
1962
- 1962-07-27 AT AT608362A patent/AT235434B/de active
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