AT235265B - Verfahren zur Herstellung von 7-Phenylheptanol-(1) und 7-Phenylheptandiol-(1,4) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 7-Phenylheptanol-(1) und 7-Phenylheptandiol-(1,4)Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von 7-Phenylheptanol- (1) und 7-Phenylheptandiol- (l, 4) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines trennbaren Gemisches von 7-Phenylheptanol-(1) und 7-Phenylheptandiol-(1,4) durch hydrierende Aufspaltung des Lactonringes von y-Phenylpropyl - y - butyrolacton. Es ist bekannt, dass y-und 'Lactone sich durch Hydrierung mit Kupferchromitkatalysatoren nach Adkins in zwei Richtungen spalten lassen. Man erhält, je nach der Richtung, in der die C-O-C-Bindung hydrierend gesprengt wird, einen zweiwertigen oder einwertigen Alkohol. Es wurde nun gefunden, dass γ-Phenylpropyl-γ-butyrolacton, gelöst in Dioxan, durch Hydrierung in Gegenwart von 20 bis 25 Gew.-% Kupferchromithydrierungskatalysatoren bei Temperaturen von 240 bis 250 C, vorzugsweise 250 C, und Drucken von 230 bis 260 atü, vorzugsweise 250 atü, in an sich bekannter Weise unter Aufspaltung des Lactonringes zu Alkoholen der nachstehend aufgeführten Formel führt : EMI1.1 Das erfindungsgemäss als Ausgangsstoff einzusetzende y-Phenylpropyl-y-butyrolaceton kann beispielsweise nach der in der belgischen Patentschrift Nr. 625768 beschriebenen Weise hergestellt werden. Die erfindungsgemäss hergestellten Alkohole können beispielsweise als Veresterungskomponenten in der Weichmacherindustrie verwendet werden. Beispiel : 150 g y-Phenylpropyl-y-butyrolacton werden in Dioxan gelöst und mit 40 g Kupferchromitkontakt bei 2500C und 250 atü im Schüttelautoklaven hydriert. Nach Abdestillation des Lösungs- **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- EMI1.2 (l)Kupferchromithydrierungskatalysatoren unter Anwendung von Drucken von 230 bis 260 atü, vorzugsweise 250 atü, und Temperaturen von 240 bis 2500C, vorzugsweise 250 C, hydriert und die entstandenen Alko- hole durch fraktionierte Destillation voneinander trennt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE235265X | 1962-02-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT235265B true AT235265B (de) | 1964-08-25 |
Family
ID=5895955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT865862A AT235265B (de) | 1962-02-23 | 1962-11-02 | Verfahren zur Herstellung von 7-Phenylheptanol-(1) und 7-Phenylheptandiol-(1,4) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT235265B (de) |
-
1962
- 1962-11-02 AT AT865862A patent/AT235265B/de active
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