AT222275B - Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, die gegen Schimmelpilz- und Bakterienbefall resistent sind - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, die gegen Schimmelpilz- und Bakterienbefall resistent sindInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, die. gegen Schimmelpilz- und Bakterienbefall resistent sind Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Konservierung nichtionischer, kosmetischer und pharmazeutischer Emulsionen, wie Salbengrundlagen und ähnliche ; sie besteht darin, dass als Konservie- rungsmittel Alkylester der Sorbinsaure verwendet werden. Es ist an sich bekannt, dass phenolische Konservierungsmittel, wie die bekannten, auch in der Le- bensmittelindustrie zugelassenen p-Hydroxybenzoesäureester, durch nichtionogene Emulgatoren vom Typ der polyoxäthylierten Fettsäureester, die unter den verschiedensten Handelsnamen sich im Verkehr befin- den, wie unter den zum Teil als Warenzeichen geschützten Namen Tween, Span, Arlacel, Myrj usw.. weitgehend inaktiviert werden. Eine Inaktivierung der eingangs erwähnten phenolischen Konservierungs- mittel tritt aber auch durch andere makromolekulare Verbindungen, wie Polyäthylenglykole, Polyvinylpyrrolidon, Methylcellulose, Gelatine usw., ein. Es ist weiterhin bekannt, halogenierte Phenolester der Sorbinsäure zur chemotherapeutischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut zu verwenden. Aber auch diese Phenolderivate werden durchKomplexbindung in Gegenwart von nichtionogenen Emulgatoren und andern makromolekularen Verbindungen in ihrer Wirksamkeit gegenüber nichtpathogenen Bakterien und Schimmelpilzen (Aspergillus niger, Penicillium- Arten usw. ) inaktiviert. Es ist daher ein Problem für die einschlägigen Unternehmen, kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen mit einem Gehalt an nichtionogenen Emulgatoren oder andern makromolekularen Verbindungen dauernd und sicher, unabhängig vom PH-Wert der Zubereitung, gegen Schimmelpilz- und Bakterien-Befall zu schützen. Die in der Lebensmittelindustrie vielfach als Konservierungsmittel noch benutzte Sorbinsäure ist bei Anwesenheit makromolekularer bzw. nichtionogener Emulgatoren nur im sauren Bereich wirksam, sie versagt aber bei der Konservierung von neutralen und alkalischen Emulsionen. Es war überraschend und darin besteht die Erfindung, dass sich kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen, insbesondere Emulsionen durch Zusatz von 0, 1 bis 1%, vorwiegend 0, 3%, Alkylestem der Sorbinsäure auch im neutralen und alkalischen PH-Bereich konservieren lassen. Die vorwiegend in Frage kommenden Äthyl-, Propyl- und Isopropylester der Sorbinsäure werden nach an und für sich bekannten Verfahren hergestellt und stellen wasserklare Flüssigkeiten mit einem angenehmen, leicht fruchtigen Geruch dar, der der erfindungsgemässen Verwendung in keiner Welse ent- gegensteht. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, die gegen Schimmelpilz-und Bakterienbefall resistent sind, dadurch gekennzeichnet, dass nichtionogene Emulsionsbildner, wie polyoxäthylierte Fettsäureester oder andere makromolekulare Verbindungen, wie Polyäthylenglykole, Polyvinylpyrrolidon, Methylcellulose, Gelatine usw., bei pH-Werten über 7 mit Alkylestem der Sortinsäure, gegebenenfalls bei Anwesenheit weiterer bekannter Konservie- <Desc/Clms Page number 2> rungsmittel vom Typ der p-Hydroxybenzoesäureester versetzt werden, wobei der Endgehalt der fertigen Zubereitung vorzugsweise 0, 1-l% an Sorbinsäureester betragen soll.
Priority Applications (1)
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| AT177961A AT222275B (de) | 1961-03-04 | 1961-03-04 | Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, die gegen Schimmelpilz- und Bakterienbefall resistent sind |
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Publications (1)
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| AT222275B true AT222275B (de) | 1962-07-10 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4237367A1 (de) * | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Beiersdorf Ag | Antimycotische kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäureestern |
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1961
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