AT207998B - Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine und Hydrospiramycine - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine und HydrospiramycineInfo
- Publication number
- AT207998B AT207998B AT710156A AT710156A AT207998B AT 207998 B AT207998 B AT 207998B AT 710156 A AT710156 A AT 710156A AT 710156 A AT710156 A AT 710156A AT 207998 B AT207998 B AT 207998B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- spiramycins
- production
- hydrospiramycins
- new esters
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 title claims description 4
- 229930191512 spiramycin Natural products 0.000 title claims description 4
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 title claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- ACTOXUHEUCPTEW-UHFFFAOYSA-N spiramycins Chemical class CC1CC(CC=O)C(OC2C(C(C(OC3OC(C)C(O)C(C)(O)C3)C(C)O2)N(C)C)O)C(OC)C(O)CC(=O)OC(C)CC=CC=CC1OC1CCC(N(C)C)C(C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 2-[(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2s,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- -1 aromatic mono- Chemical class 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims 1
- JDTUPLBMGDDPJS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-2-phenylethanol Chemical compound COC(CO)C1=CC=CC=C1 JDTUPLBMGDDPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine und Hydrospiramycine EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 <Desc/Clms Page number 3> succinylchlorid enthält. Die Temperatur wird mittels Kühlung mit Eiswasser zwischen 20 und 300 C gehalten. Nach erfolgtem Zusatz der Lösung rührt man zwei Stunden, worauf man das Reaktionsgemisch in EMI3.1
Claims (1)
- Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine I, H, III oder deren Mischungen bzw. der Tetrahydrospiramycine I, II, m oder deren Mischungen, mit Carbonsäuren, wie Kohlensäure, aliphati- schen oder aromatischen Mono- bzw.Dicarbonsäuren, sowie gegebenenfalls deren Monoester mit aliphatischen Resten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein reaktionsfähiges Derivat einer Carbonsäure, vorzugsweise ein Säurehalogenid oder-anhydrid. bei einer unter 1200 C liegenden Temperatur, vorzugsweise bei Raumtemperatur, mitSpiramycin, Hydrospiramycin oder einer deren Fraktionen, gegebenenfalls in Anwesenheit eines organischen Lösungsmittels und vorzugsweise in Gegenwart eines basischen Kondensationsmittels in den annähernden Molverhältnissen von 1 : 2 bis 4 : l, umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR207998X | 1955-12-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT207998B true AT207998B (de) | 1960-03-10 |
Family
ID=8880543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT710156A AT207998B (de) | 1955-12-01 | 1956-11-27 | Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine und Hydrospiramycine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT207998B (de) |
-
1956
- 1956-11-27 AT AT710156A patent/AT207998B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT207998B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Ester der Spiramycine und Hydrospiramycine | |
| AT208519B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene | |
| DE680182C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chloriden von Polycarbonsaeuren | |
| DE643052C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureestern aus hoehermolekularen ungesaettigten aliphatischen Alkoholen | |
| CH256767A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Halbesters. | |
| DE847000C (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Nitromonocarbonsaeuren | |
| AT222100B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer saurer Ester | |
| AT233546B (de) | Verfahren zur Herstellung der Trichloräthylolamide chlorierter Essigsäuren | |
| DE950466C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acylaminocarbonsaeureestern | |
| AT228195B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Dichlor-tetrahydrothiophen-2,5-dicarbonsäuredichlorides | |
| AT218008B (de) | Verfahren zur Herstellung der Ammoniumsalze von gesättigten aliphatischen und aromatischen Mono- und Polycarbonsäuren | |
| AT250576B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer, therapeutisch wertvoller Carbonsäureester des 17 α-Äthinyl-19-nortestosterons | |
| DE816696C (de) | Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure | |
| DE663845C (de) | Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Carbonsaeureamiden oder -estern | |
| CH269416A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. | |
| CH242289A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH269415A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. | |
| CH144297A (de) | Verfahren zur Überführung von Äthylencyanhydrin in Acrylsäuremethylester. | |
| CH238442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates. | |
| CH311598A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters. | |
| CH308144A (de) | Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch verwendbaren Produktes. | |
| CH571023A5 (en) | D-homo-corticosteroids - anti-inflammatories | |
| GB737040A (en) | Method of producing ú-amino-salicylic acid phenyl ester | |
| CH206120A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| CH243023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. |