AT202243B - Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebemittels oder Kittes - Google Patents
Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebemittels oder KittesInfo
- Publication number
- AT202243B AT202243B AT314657A AT314657A AT202243B AT 202243 B AT202243 B AT 202243B AT 314657 A AT314657 A AT 314657A AT 314657 A AT314657 A AT 314657A AT 202243 B AT202243 B AT 202243B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- adhesive
- polyvinyl butyral
- preparation
- containing polyvinyl
- putty containing
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 22
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 22
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 7
- -1 phenol aldehyde Chemical class 0.000 claims description 6
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 4
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 4
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMJNEQWWZRSFCE-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)propanoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C(O)=O)CC1=CC=CS1 PMJNEQWWZRSFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000530268 Lycaena heteronea Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
N. V. PHILIPS'GLOEILAMPENFABRIEKEN IN EINDHOViEN (NIEDERLANDE) Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebemittels oder Kittes
Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung bzw. Zusammensetzung eines Polyviny1buty al ent- haltenden Klebemittels, eines thermoeithärtenden Klebemittels, das im wesentlichen aus einem Phe- nolalahydkondensat besteht, mit dem ein Polyvinylbutyral enthaltendes Klebemittel gemischt ist und eines Kittmittels, das durch Mischung des er- wähnten thermoerhärtenden Klebemittels mit Füllmitteln erhalten ist.
Unter Polyvinylbutyral wird hier Polyvinylalkohol verstanden, bei dem ein grosser Teil der Hy- droxyl-Gruppen, meist 50-90% derselben, durch Reaktion mit Butyraldehyd blockiert sind.
Es ist bekannt, dass Polyvinylalkohol und modifizierter Polyvinylalkohol durch Einwirkung von Bromsalzen, Chromaten und Bichromaten und weiter Aluminium- und Zirkonsalzen erhärtet werden. Dabei werden noch freie Hydroxylgruppen gebunden und die Wasserbeständigkeit wird venbessert.
Es hat sich jedoch ergeben, dass diese Wasserbeständigkeit für viele Anwendungen noch nicht genügt.
Gemäss der Erfindung wird eine weitere Verbesserung der Beständigkeit gegen Feuchtigkeit und Salze dadurch erhalten, dass Polyvinylbutyral mit
EMI1.1
zur Erhärtung und einem Kupfersalz zur Aktivierung der Erhärtungsreaktion kombiniert wird. Die Mengen Ammoniumehromat und/oder Ammoniumbichromat können 20-60% der angewendeten Gewichtsmenge Polyvinylbutyral betragen. Als Kupfersalz kann z. B. Kupfersulfat, Kupferchlorid oder Kupfernitrat verwendet werden. Geeignete Mengen desselben sind 1-6% der Menge Butyral.
Da sich Polyvinylbutyral an sich für viele hoch- wertige KlebeverbinAmgen mit Glas, Metall, Phenolaldehydkondensaten oft wegen einer zu geringen Wärmebeständigkeit nicht eignet, verwendet man vorzugsweise Gemische aus Polyvinylbutyral mit anderen Klebemitteln. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird ein thermohärtendes Klebemittel zusammengesetzt, dessen Hauptbe- standteil ein härtbares Phenolaldehydkondensat ist, das mit einem Klebemittel aus Polyvinylbutyral, Ammoniumbichromat und einem Kupfersalz vermischt ist.
Thermohärtende Phenolaldehydkondensate können als Klebemittel verwendet werden, wobei eine starke Haftung erzielt wird, die Verbindung jedoch ziemlich spröde ist und somit bei verschiede- nen Ausdehnungskoeffizienten der verbundenen Teile leicht aufreisst.
Dadurch, dass das thermohärtende Kondensat von Phenol und Aldehyd mit Polyvinylbutyral kombi- niert wird, wird die Sprödigkeit der Klebeverbindung verringert, was jedoch von einer Erhöhung der Feuchtigkeitsempfindlichkeit begleitet wird. Um letzteren Nachteil zu verringern, wird gemäss der Erfindung, Ammoniumchromat und/oder Ammoniumbichromat und ein Kupfersalz in das Klebemittel eingeführt.
Als Phenolaldehydkondensat kann ein Kondensat von Phenol, Kresol, Xylenol oder Resorcin mit einem Aldehyd z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd und Butyraldehyd verwendet werden. Es können sowohl Einstufen-Kondensate als auch Zweistufen-Kondensate verwendet werden, letztere in Anwesenheit eines Aldehyd abgebenden Stoffes, z. B.
Paraformaldehyd oder Hexamethylentetramin.
Die Erhärtung vollzieht sich meistens bei 120-2500 C. Es wird oft ein Druck von 1-10 Atm. angewandt.
In das Klebemittel können neben Lösungsmitteln wie z. B. Äthylalkohol, noch Farbstoffe, Füllmittel u. dgl.'eingeführt wel1den.
Als Kitt wird das Klebemittel nach dieser bevorzugten Ausführungsform der Erfindung auch nach Mischung des Klebemittels mit einer 10 bis 20mal grösseren Menge anorganischer Füllmittel z. B. Lithopone und Marmorpulver verwendet. Ein solcher Kitt eignet sich vorrzüglich zum Verbinden eines Sockels aus einem Phenolaldehydkondensat mit dem Glaskolben einer Glühbirne oder einer Fluoreszenzlampe.
Es werden nachstehend einige Versuche beschrie- ben, die zu der Erfindung geführt haben.
Versuch I: Streifen mit einer Breite von 14mm aus Phenolaldehydkondensat werden über eine Länge von 15 mm durch ein Klebemittel aus
EMI1.2
<Desc/Clms Page number 2>
2% Kupfersulfat werbund ! en.Klebemittel während vier Wochen einer Atmosphä- re mit veränderlicher Feuchtigkeit ausgesetzt wor- den war, war eine Schubkraft von 27 kg erforder- lich, um die Verbindung zu, brechen.
Eine entsprechende Klebeverbindung, die mit- tels eines kupferfreien Klebemittels erhalten war, erforderte eine Schubkraft von 20-22kg. Wird auch Ammoniumbichromat weggelassen, so ist der
Widerstand gegen Schub 11-12 kg.
@ Versuch II: Es wurde ein Klebemittel her- gestellt, indem 50g eines Kresolformaldehyd-Novo- lacks mit 7 g Hexamethylentetramin, 2 g Poly- vinylbutyral (74% der Hydroxyl-Gruppen ge- sperrt), 1 g Ammoniumchromat und 0, 2 g Kupfer- sulfat vermischt werden. Dieses Gemisch wurde mit Äthylalkohol gerührt und auf einen Lampen- sockel gestrichen, wobei der Alkohol verdampft wird. Dann wird der Glaskolben einer Glühbirne gegen den Sockel gedrückt und das Ganze wird auf 220" C erhitzt. Nach 30 Sekunden lässt man langsam abkühlen.
Nachdem diese Lampen während drei Tagen in einer 5% Salzlösung von 40 C gehalten worden waren, konnte die Verbindung durch Torsions-
EMI2.1
EMI2.2
Claims (1)
- vonrechnet nach der Menge Polyvinylbutyral verwendet wird.4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass einem wärmehärtbaren Klebemittel, das im wesentlichen aus einem wärme- erhärtenden Phenolaldehydkondensat besteht, ein Klebstoff gemäss den Ansprüchen l bis 3 zugesetzt wird. EMI2.3
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL202243X | 1956-05-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT202243B true AT202243B (de) | 1959-02-10 |
Family
ID=19778400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT314657A AT202243B (de) | 1956-05-16 | 1957-05-13 | Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebemittels oder Kittes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT202243B (de) |
-
1957
- 1957-05-13 AT AT314657A patent/AT202243B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3650253T2 (de) | Phenolharze. | |
| DE964978C (de) | Verfahren und Klebmittel zum Verkleben von nichtporoesen Werkstoffen | |
| AT202243B (de) | Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebemittels oder Kittes | |
| DE1745178A1 (de) | Haertersystem fuer Epoxy-Verbindungen | |
| DE1026901B (de) | Verfahren zum Herstellen eines Polyvinylbutyral enthaltenden Klebmittels oder Kittes | |
| DE1495946B2 (de) | Verfahren zur herstellung von epoxidpolyaddukten | |
| DE1595405A1 (de) | Klebstoffmassen | |
| DE534808C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| DE69303168T2 (de) | Klebstoffzusammensetzung basierend auf einem novolakharz | |
| EP0914398A1 (de) | Thermisch hartbares einkomponentiges lva(=low viskosity adhesive)-klebstoffsystem mit verbesserten lagerungseigenschaften | |
| NO124457B (de) | ||
| DE961645C (de) | Klebmassen auf der Grundlage von Kautschuk und Phenolharzen | |
| AT131131B (de) | Verfahren zur Herstellung härtbarer Kondensationsprodukte aus Phenolalkoholen. | |
| EP0110159B1 (de) | Kontaktklebstoffe | |
| DE2107915A1 (de) | Kristalline Resole und Resolharze sowie deren Verwendung für farblose, tiefzieh- und sterilisierfähige Resite | |
| DE894769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Mischpolyamiden | |
| DE832328C (de) | Verfahren zur Erhoehung der chemischen Widerstandsfaehigkeit von in der Kaelte erhaertenden Massen aus Aldehydharzen | |
| AT160709B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| AT214552B (de) | Verfahren zur Herstellung von Klebstoffen und Laminaten aus Epoxyharzen | |
| SE183290C1 (de) | ||
| DE1471515A1 (de) | Verfahren zum Wasserfestmachen von Anhydrit | |
| CH483918A (de) | Verfahren zur Einbettung eines festen Körpers in Giessharz und Anwendung des Verfahrens | |
| DE872860C (de) | Verfahren zum Veredeln von Holz | |
| DE1745178C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Epoxydharzmischung | |
| DE1414664C (de) | Thermohärtbarer Kitt zum Festkitten des Sockels einer Glühlampe am Lampenkolben |