AT155963B - Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Farbstoffen. - Google Patents

Description

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Es wurde gefunden, dass man wertvolle metallhaltige Farbstoffe erhält, wenn   man o-Oxyc. rbcnyl-   verbindungen vom allgemeinen Aufbau 
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 worin R einen aromatischen Rest und R'Wasserstoff oder einen organischen Rest bedeutet, auf aromatische   o-Oxyaminoverbindungen   in Gegenwart von chromabgebenden Mitteln in Wasser oder   organischen Lösungsmitteln   oder deren Mischungen einwirken lässt. 



   Beispielsweise kann man ausgehen von o-Aminophenolen, 1-Amino-2-4-dioxybenzol, 1-Amino- 
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 verbindungen der genannten Art seien erwähnt S-licylaldehyd, 2-Oxy-l-naphthaldehyd und   1-Oxy-2-naphthaldehyd, o-Oxyacetophenon, 2-Acetyl-l-naphthol, Carbazol-o-oxyaldehyd, Anthracen-   o-oxyaldehyd und ihre Abkömmlinge, die bereits selbst Farbstoffe sein können. 



   Die   chromabgebenden   Mittel kann man sowohl bei gewöhnlichem als auch   erhöhtem Druck   einwirken lassen. 



   Die so erhältlichen Farbstoffe können z. B. zum Färben von Wolle, Seide, Leder, Baumwolle und Kunstseide oder zur Herstellung gefärbter Lacke benutzt werden. Ihrem chemischen Aufbau 
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 Azomethinen selbst sind sie so   säurebeständig.   dass sie auch zum Färben in saurin Bade geeignet sind. 



   Beispiel 1 : Zu einem siedenden Gemisch von   23#4   Teilen 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure. 



  28 Teilen kristallisiertem Natriumacetat und   12#2 Teilen S@lieylaldehyd   und 200 Teilen Wasser gibt man eine Chromformiatlösung, die aus   37'2   Teilen eines   24#5   v. H. Chromexydteiges, 19 Teilen 85 v. H. Ameisensäure und 100 Teilen Wasser hergestellt ist. Nach etwa   dreistündigem   Kochen unter   Rück-   
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   An Stelle von 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure kann man auch 6-Nitro-2-aminophenol-   4-sulfonsäure, 4-Chlor-2-aminophenol-6-sulfonsäure, 2-Aminophenol-4-sulfonsäure, 4-Methyl-2-amino-   phenol-6-sulfonsäure oder   4-Acetamino-2-aminophenol-6-su] fonsäure   oder   2-Aminophenol-4#6-disulfon-   säure verwenden und erhält so ebenfalls gelbfärbende Verbindungen. Mit   2#3-Aminonaphthol-6-sulfon-   säure erhält man einen gelborangen, mit   1#2-Aminonaphthol-4-sulfonsäure   einen gelbbräunlichen Farbstoff. An Stelle von Chromformiat kann man auch andere Chromsalze anwenden. 



   Beispiel 2 : In eine siedend heisse Lösung von   20#4   Teilen   2'6-Diaminophenol-4-sulfonsäure   und 28 Teilen kristallisiertem Natriumacetat in 200 Teilen Wasser gibt man   24'4   Teile   Salicylaldehyd   
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 entspricht. Nach etwa vierstündigem Kochen wird der Farbstoff mit Kochsalz ausgesalzen, abgesaugt und getrocknet. Er färbt Wolle, Seide und Leder in echten orangen Tönen. 



   Beispiel 3 : In 200 Teilen Wasser werden 20-2 Teile   2-0xy-benzaldehyd-5-sulfonsäure,   28 Teile kristallisiertes Natriumacetat und 19'9 Teile 2-Aminophenol zum Sieden erhitzt und mit einer Chrom- 
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   Beispiel 4 :   20'2   Teile   2-0xybenzaldehyd-5-sulfonsäure,   28 Teile kristallisiertes Natriumacetat und   10'8   Teile   3-3'-Dioxy-4'4'-diaminodiphenyl   werden mit 300 Teilen Wasser erhitzt. Dann gibt man eine Chromformiatlösung zu, die 9 Teilen Chromoxyd entspricht. Nach   6-10stündigem   Kochen wird filtriert und das Filtrat eingedampft. Der gewonnene Farbstoff färbt Wolle in braunstichig orangen Tönen und färbt auch Viskose. 
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Claims (1)

1. EMI2.3 worin R einen aromatischen Rest und R'Wasserstoff oder einen organischen Rest bedeutet, in Gegenwart von chromabgebenden Mitteln auf aromatische o-Oxyaminoverbindungen einwirken lässt.