AT143641B - Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten. EMI1.1 EMI1.2 bzw. EMI1.3 (worin Ri ein p-[#-Dialkylaminoialkoxy]- bzw. einen p-[#-Dialkylaminoalkylaminio]-phenylrest und R2 einen aromatischen, hydroaromatisehen oder heterocydischen Rest bedeuten) erhält, wenn man EMI1.4 aminoalkylhalogeniden umsetzt. Beispiel 1 : 2-5 g N-[4-Oxyphenyl]-N'-[pyridyl-(2')]-thioharnstoff werden mit 1#5 g ss-Diäthyl- aminoätljylcrlorid in absolutem Alkohol gekocht, dann dampft man den Alkohol im Vakuum ab und nimmt den Rückstand mit Wasser und 10 cm3 n-Salzsäure auf. Nach dem F ltrieren und Eindampfen hinterbleibt das Chlorhydrat des N-[4-(ss-Diäthylaminoäthoxy)-phenyl]-N'-[pyridyl-(2')]-thloharnstoffs EMI1.5 das ein hygroskopisches Pulver bildet. Das als Ausgangsstoff verwendete Thioharnstotfderivat wird folgendermassen gewonnen : 29 g EMI1.6 von Cyt lohexylamin mit 4-Oxyphenylsenföl) werden mit 3'12 g Soda und 8 g ss-Diäthylaminoäthylchlorid in 150 cm3 Aceton fünf Stunden unter Rühren gekocht. Nlch dem F, ltrieren und Verd Hupfen des Acetons EMI1.7 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 EMI2.2 EMI2.3 EMI2.4 EMI2.5
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| AT143641D AT143641B (de) | 1930-10-09 | 1931-09-28 | Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten. |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2683172A (en) * | 1952-01-14 | 1954-07-06 | Ethyl Corp | Aminophenyl ureas |
| US2688039A (en) * | 1952-02-08 | 1954-08-31 | Ciba Pharm Prod Inc | Halogen-containing di-(substituted phenyl)-thioureas |
| US2702821A (en) * | 1952-01-28 | 1955-02-22 | Ciba Pharm Prod Inc | Di-phenyl-thioureas |
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1931
- 1931-09-28 AT AT143641D patent/AT143641B/de active
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