AR123268A1 - Proceso e intermediarios para preparar un inhibidor de jak1 - Google Patents

Proceso e intermediarios para preparar un inhibidor de jak1

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Abstract

La presente invención se refiere a procesos para preparar itacitinib, o una sal de este, e intermedios sintéticos relacionados que se relacionan con estos. Reivindicación 1: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende: hacer reaccionar un compuesto con la fórmula (1), o una sal de este, con un reactivo que se selecciona de (i) una sal de la fórmula (2), o una sal de este, y (ii) un compuesto con la fórmula (3) en el que X⁻ es un contraanión. Reivindicación 2: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende: hacer reaccionar un compuesto con la fórmula (1), o una sal de este, con un reactivo que se selecciona de (i) una sal de la fórmula (2) y (ii) un compuesto con la fórmula (3) en el que X⁻ es un contraanión. Reivindicación 3: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende: hacer reaccionar un compuesto con la fórmula (4) o una sal de este, con un reactivo que se selecciona de (i) una sal de la fórmula (2), o una sal de este, y (ii) un compuesto con la fórmula (3) para formar el compuesto con la fórmula (5) en el que X⁻ es un contraanión; y P⁵⁰ es un grupo protector amino. Reivindicación 4: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende: hacer reaccionar un compuesto con la fórmula (4) o una sal de este, con un reactivo que se selecciona de (i) una sal de la fórmula (2) y (ii) un compuesto con la fórmula (3) para formar un compuesto con la fórmula (5) en el que X⁻ es un contraanión; y P⁵⁰ es un grupo protector amino. Reivindicación 75: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una sal de la fórmula (6), con un compuesto de la fórmula (1), o una sal de este, para formar el itacitinib, o la sal de este. Reivindicación 76: Un proceso para preparar itacitinib, o una sal de este, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una sal de la fórmula (6) con un compuesto de la fórmula (4) o una sal de este, para formar un compuesto con la fórmula (5) o una sal de este, en el que P⁵⁰ es un grupo protector amino; desproteger el compuesto con la fórmula (5) para formar un compuesto con la fórmula (7) o una sal de este; y hacer reaccionar el compuesto con la fórmula (7), o una sal de este, con un compuesto con la fórmula (8) en presencia de un agente de acoplamiento y una base para formar itacitinib, o una sal de este. Reivindicación 82: Un compuesto con la fórmula (4), caracterizado porque tiene la fórmula: mostrada a continuación o una sal de este, en el que P⁵⁰ es un grupo protector amino. Reivindicación 84: Un compuesto con la fórmula (1), caracterizado porque tiene la fórmula: mostrada a continuación o una sal de este.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2023002037A (es) 2020-08-18 2023-06-12 Incyte Corp Proceso e intermediarios para preparar un inhibidor de las cinasas de janus (jak).
EP4200278A1 (en) 2020-08-18 2023-06-28 Incyte Corporation Process and intermediates for preparing a jak1 inhibitor
WO2023288197A1 (en) * 2021-07-12 2023-01-19 Incyte Corporation Process and intermediates for preparing baricitinib

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB812366A (en) 1955-08-18 1959-04-22 Wellcome Found Improvements in and relating to derivatives of pyrimidine and the preparation thereof
US5102904A (en) 1989-12-08 1992-04-07 American Cyanamid Company N-oxygenated arylpyrrole insecticidal, acaricidal and nematicidal agents and use thereas
US20050288503A1 (en) 2002-09-06 2005-12-29 Adams Jerry L Novel compounds
WO2005116035A1 (en) 2004-05-27 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
AR054416A1 (es) 2004-12-22 2007-06-27 Incyte Corp Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas.
US8232394B2 (en) 2005-07-29 2012-07-31 Pfizer Inc. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives; their intermediates and synthesis
TWI468162B (zh) 2005-12-13 2015-01-11 英塞特公司 作為傑納斯激酶（ＪＡＮＵＳ ＫＩＮＡＳＥ）抑制劑之經雜芳基取代之吡咯并〔２，３-ｂ〕吡啶及吡咯并〔２，３-ｂ〕嘧啶
CN2928286Y (zh) 2006-01-06 2007-08-01 水城钢铁（集团）有限责任公司 预入口导卫装置
EP1989206B1 (en) 2006-02-02 2012-07-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of e1 activating enzyme
SG10201509887UA (en) 2007-06-13 2016-01-28 Incyte Corp Salts of the janus kinase inhibitor (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
CL2008001709A1 (es) 2007-06-13 2008-11-03 Incyte Corp Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras.
KR20100038119A (ko) 2007-08-01 2010-04-12 화이자 인코포레이티드 피라졸 화합물 및 ｒａｆ 억제제로서 이의 용도
MY152948A (en) 2007-11-16 2014-12-15 Incyte Corp 4-pyrazolyl-n-arylpyrimidin-2-amines and 4-pyrazolyl-n-heteroarylpyrimidin-2-amines as janus kinase inhibitors
ES2602577T3 (es) 2008-03-11 2017-02-21 Incyte Holdings Corporation Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de JAK
CL2009001884A1 (es) 2008-10-02 2010-05-14 Incyte Holdings Corp Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco.
JOP20190230A1 (ar) 2009-01-15 2017-06-16 Incyte Corp طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به
JP2012523405A (ja) 2009-04-10 2012-10-04 ファイザー・インク ４，５−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾール化合物およびその薬学的使用
EA025520B1 (ru) 2009-05-22 2017-01-30 Инсайт Холдингс Корпорейшн N-(ГЕТЕРО)АРИЛПИРРОЛИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-4-ИЛ-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНОВ И ПИРРОЛ-3-ИЛ-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-КИНАЗЫ
SG176111A1 (en) 2009-05-22 2011-12-29 Incyte Corp 3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane- or heptane-nitrile as jak inhibitors
WO2011028685A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
US8486902B2 (en) 2009-10-09 2013-07-16 Incyte Corporation Hydroxyl, keto, and glucuronide derivatives of 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
BR112012012156A2 (pt) 2009-11-06 2015-09-08 Plexxikon Inc compostos e métodos para modulação de cinase, e indicações para esta
ES2627911T3 (es) 2009-11-18 2017-08-01 Plexxikon, Inc. Derivados de N-[2-fluoro-3-(4-amino-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-carbonil)-fenil]-4-bencenosulfonamida como moduladores de la proteína quinasa Raf para el tratamiento del cáncer
JP5858434B2 (ja) 2010-02-18 2016-02-10 インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｊａｎｕｓキナーゼ阻害薬としてのシクロブタンおよびメチルシクロブタン誘導体
MX347851B (es) 2010-03-10 2017-05-16 Incyte Corp Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de janus cinasa 1 (jak1).
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
EP2574168B9 (en) 2010-05-21 2016-10-05 Incyte Holdings Corporation Topical formulation for a jak inhibitor
US9034884B2 (en) 2010-11-19 2015-05-19 Incyte Corporation Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
WO2012068450A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Incyte Corporation Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
CA2839767A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Incyte Corporation Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as jak inhibitors
MX365311B (es) 2011-08-12 2019-05-29 Nissan Chemical Ind Ltd Compuestos heterocíclicos tricíclicos inhibidores de jak.
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
UA111854C2 (uk) 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
US9193733B2 (en) 2012-05-18 2015-11-24 Incyte Holdings Corporation Piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
BR112015010663B1 (pt) 2012-11-15 2022-12-06 Incyte Holdings Corporation Formas de dosagem oral de liberação sustentada, e uso de ruxolitinib ou de sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
CN105189509B (zh) 2013-03-06 2017-12-19 因赛特公司 用于制备jak抑制剂的方法及中间体
TR201905814T4 (tr) 2013-05-17 2019-05-21 Incyte Corp Jak inhibitörü olarak bipirazol tuzu.
RS60469B1 (sr) 2013-08-07 2020-07-31 Incyte Corp Dozni oblici sa produženim oslobađanjem za jak1 inhibitor
MA39987A (fr) 2014-04-30 2017-03-08 Incyte Corp Procédés de préparation d'un inhibiteur de jak1 et nouvelles formes associées
EP3183253B1 (en) 2014-08-21 2018-06-27 ratiopharm GmbH Salt of (r)-3-(4-(7h-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-yl)-lh-pyrazol-l-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile with benzenesulfonic acid
WO2016026974A1 (en) 2014-08-21 2016-02-25 Ratiopharm Gmbh Oxalate salt of ruxolitinib
WO2016035014A1 (en) 2014-09-01 2016-03-10 Sun Pharmaceutical Industries Limited Processes for the preparation of ruxolitinib phosphate
WO2016063294A2 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Msn Laboratories Private Limited Process for the preparation of (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d], pyrimidin-4-yl)-1 h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile phosphate and its polymorphs thereof
BR112017017396A2 (pt) 2015-02-24 2018-04-03 Pfizer derivados substituídos de nucleosídeos substituídos úteis como agentes anticancerígenos
CN106397443A (zh) 2015-07-17 2017-02-15 浙江九洲药业股份有限公司 一种吡咯嘧啶类衍生物中间体的制备方法
CZ2015575A3 (cs) 2015-08-26 2017-03-08 Zentiva, K.S. Soli 5-fluoro-3-fenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]quinazolin-4-onu a jejich příprava
EP3394080B1 (en) 2015-12-23 2023-06-07 The University Of British Columbia Lipid-linked prodrugs
EP3398952B1 (en) 2015-12-31 2021-07-14 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Synthesis process of ruxolitinib
CZ201629A3 (cs) 2016-01-22 2017-08-02 Zentiva, K.S. Krystalické modifikace solí (3R)-3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propannitrilu a způsoby jejich přípravy
CN107513069A (zh) 2016-06-16 2017-12-26 正大天晴药业集团股份有限公司 手性吡咯并嘧啶化合物的制备方法
IN201641026603A (es) 2016-08-04 2018-02-09
CN107722012B (zh) 2016-08-11 2020-05-29 斯福瑞（南通）制药有限公司 制备4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的方法
CN107759623B (zh) 2016-08-23 2020-08-14 苏州旺山旺水生物医药有限公司 Jak抑制剂的中间体及其制备方法
CN107759601B (zh) 2016-08-23 2020-09-11 苏州旺山旺水生物医药有限公司 一种jak抑制剂及其盐的制备方法
WO2018055097A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Cellipse Lim kinase inhibitors, pharmaceutical composition and method of use in limk-mediated diseases
CN109651424B (zh) 2017-10-11 2021-01-22 新发药业有限公司 一种7-保护基-4-(1-氢-吡唑-4-基)吡咯[2,3-d]嘧啶的合成方法
US10766900B2 (en) 2017-12-29 2020-09-08 Formosa Laboratories, Inc. Baricitinib intermediate, method for forming Baricitinib intermediate, and method for preparing Baricitinib or pharmaceutically acceptable salt thereof
WO2019152374A1 (en) 2018-01-30 2019-08-08 Incyte Corporation Processes for preparing (1 -(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinyl)piperidine-4-one)
CN112041303A (zh) 2018-05-21 2020-12-04 Pi工业有限公司 制备取代的杂环化合物的方法
AU2020219797A1 (en) 2019-02-06 2021-09-02 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Process for preparing enantiomerically enriched jak inhibitors
CN110724145A (zh) 2019-11-01 2020-01-24 廖文杰 一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的合成方法
MX2023002037A (es) 2020-08-18 2023-06-12 Incyte Corp Proceso e intermediarios para preparar un inhibidor de las cinasas de janus (jak).
EP4200278A1 (en) 2020-08-18 2023-06-28 Incyte Corporation Process and intermediates for preparing a jak1 inhibitor
WO2023288197A1 (en) 2021-07-12 2023-01-19 Incyte Corporation Process and intermediates for preparing baricitinib
CN113480546A (zh) 2021-07-30 2021-10-08 江苏君若药业有限公司 巴瑞克替尼及其衍生物的制备

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Publication number Publication date
US20220056034A1 (en) 2022-02-24
CR20230130A (es) 2023-07-13
US11897889B2 (en) 2024-02-13
ECSP23019419A (es) 2023-04-28
MX2023002035A (es) 2023-06-12
PE20231308A1 (es) 2023-08-24
TW202212341A (zh) 2022-04-01
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WO2022040172A1 (en) 2022-02-24
CO2023003286A2 (es) 2023-06-09
EP4200278A1 (en) 2023-06-28
JP2023538614A (ja) 2023-09-08
AU2021329301A1 (en) 2023-04-13
KR20230095923A (ko) 2023-06-29
BR112023002939A2 (pt) 2023-04-25
CN117043152A (zh) 2023-11-10
IL300557A (en) 2023-04-01
CL2023000482A1 (es) 2023-09-29

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