AR074130A1 - Inhibidores de la diacilglicerol aciltransferasa - Google Patents

Inhibidores de la diacilglicerol aciltransferasa

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Abstract

La presente se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos heterociclos y con el uso de los compuestos para el tratamiento o prevencion de una enfermedad cardiovascular, un trastorno metabolico, obesidad, un trastorno relacionado con la obesidad, dislipidemia, diabetes, una complicacion de la diabetes, tolerancia disminuida a la glucosa o glucosa disminuida en ayunas. Reivindicacion 1: Un compuesto, o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, compuesto que está representado por la formula (1) en la cual cada A es seleccionado de manera independiente entre C(R3) y N; o, por otro lado el resto de formula (2) es uno de los restos del grupo de formulas (3); X es seleccionado de manera independiente entre C(R3), N, N(R4), O y S, siempre que no más de un X sea S o O, y por lo menos un X o un Y sea N, O, o S; Y es seleccionado de manera independiente entre C y N; Z es independientemente un enlace, O o NR4; R1 es seleccionado de heterocicloalquilo con contenido de 1-4 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y es seleccionado del grupo constituido por O, S y N, donde dicho heterocicloalquilo no está sustituido o está opcionalmente sustituido de manera independiente con uno o más restos, que pueden ser iguales o diferentes, donde cada sustituyente es independientemente seleccionado del grupo constituido por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o alternativamente, dicho heterocicloalquilo puede estar fusionado a arilo, donde dicho arilo puede no estar sustituido, o estar sustituido opcionalmente, de manera independiente, con uno o más restos, que pueden ser iguales o diferentes, donde cada sustituyente es independientemente seleccionado del grupo constituido por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -CN, -ORc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o alternativamente, dicho heterociclilo puede estar fusionado a arilo, donde cada uno de dichos heterocicloalquilo y arilo puede no estar sustituido, o estar sustituido opcionalmente, de manera independiente, con uno o más restos, que pueden ser iguales o diferentes, donde cada sustituyente es independientemente seleccionado del grupo constituido por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; R3 es seleccionado del grupo que comprende H, alquilo inferior, hidroxi, halo, O-alquilo, O-haloalquilo, O-cicloalquilo, S-alquilo, S-haloalquilo, CN, CF3, -SF5, -OSF5, Si(Rc)3, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, N-alquilo, N-haloalquilo, NH2, y N-cicloalquilo; R4 es seleccionado del grupo que comprende H, alquilo inferior, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo, y heteroarilo; R5 es seleccionado del grupo que comprende alquilo inferior, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo, y heteroarilo; y R10 es uno de (i) un anillo de heterociclilo de 4-8 miembros que tiene de 1 a 3 átomos de N en el anillo, o (ii) un arillo de heterociclilo bicíclico que tiene de 1 a 3 átomos de N en el anillo, o (iii) un grupo arilo, o (iv) un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o heteroarilo correspondiente a R10 no está sustituido o está opcionalmente sustituido de manera independiente con uno o más restos G donde dichos restos G pueden ser iguales o diferentes y donde cada resto G es independientemente seleccionado del grupo expuesto más delante, y donde dicho anillo de heterociclilo correspondiente a R10 está a su vez no sustituido o opcionalmente sustituido, de (i) un átomo de N del anillo o (ii) un átomo de carbono de anillo de dicho anillo de heterociclilo, con uno o más restos G, donde dichos restos G pueden ser iguales o diferentes, donde cada resto G es independientemente seleccionado del grupo constituido por (a) -(CHR20)n-C(O)-NRaRb, con la condicion de que no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros cuando R20 es hidrogeno y R10 puede ser un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros cuando G está presente en forma de grupo oxo; (b) -(CHR20)n-C(O)-O-R5, con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros cuando R20 es hidrogeno; (c) -(CHR20)n-C(O)-OH, con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros cuando R20 es hidrogeno; (d) -(CHR20)n-C(O)-Ra; (e) -(CHR20)n-S(O)2-Ra; (f) -(CHR20)n-S(O)2-(CH2)n-Ra; (g) -(CHR20)n-S(O)2-NRaRb; (h) -(CHR20)n-Ra; (i) -(CHR20)n-O-Ra; (j) -NH-C(O)-O-Ra solo de C y no de N; (k) -NH-C(O)-Ra solo de C y no de N; (l) -NH-C(O)-NRaRb solo de C y no de N; (m) -(CHR20)n-C(O)-NH-NH-C(O)-Ra; (n) -O-P(O)-(Ra)2 solo de C y no de N; (o) -O-CH(Ra)2 solo de C y no de N; (p) un grupo oxo solo de C y no de N; (q) -C(O)-(CHR20)n-C(O)-O-Ra; (r) -C(O)-(CHR20)n-Ra; (s) un grupo espirociclilo; (t) -C(O)-(cicloalquil)-C(O)-N(Rb)-Ra con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros; (u) -C(O)-(cicloalquil)-C(O)-OR5, con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros; (v) -C(O)-(cicloalquil)-C(O)OH, con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros; (w) bioisostero de -C(O)-(cicloalquil)-C(O)OH con la condicion de que R10 no sea un anillo de heterociclilo de 5 o 6 miembros; (x) -C(O)-(aril)-C(O)OH; e (y) -C(O)-(heteroaril)-C(O)OH, donde Ra es seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, hidroxi, CN, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, (aril)alquil-, heteroarilo, (heteroaril)alquil-, heterociclilo, (heterociclil)alquil-, cicloalquilo, (cicloalquil)alquil-, espirociclilo o un heterociclilo bicíclico, donde cada uno de dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo y cicloalquilo no está sustituido o está opcionalmente sustituido de manera independiente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, donde cada resto es seleccionado de manera independiente del grupo constituido por O-haloalquilo, S-haloalquilo, CN, NO2, CF3, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, N-alquilo, N-haloalquilo, y N-cicloalquilo; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloaIquilalquilo, cicloalquenilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -ORc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de manera independiente; Rb es H, alquilo inferior, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; Rc es H, alquilo inferior, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; Rd es H, alquilo inferior, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; donde cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo de Rb, Rc, y Rd puede no estar sustituido, o estar sustituido opcionalmente, de manera independiente. con 1-2 sustituyentes seleccionados de manera independiente de halo, NH2, CF3, CN, o-alquilo, NH-alquilo, N(alquil)2, y Si(alquil)3; R20 es H, -OH, halo, o -CF3; y m es 1-3; n es 0-3.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2638014B1 (en) 2010-11-08 2017-01-04 Lycera Corporation N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of ror-gamma activity and the treatment of diseases
JPWO2012124744A1 (ja) * 2011-03-14 2014-07-24 大正製薬株式会社 含窒素縮合複素環化合物
AU2013259624B2 (en) 2012-05-08 2017-10-19 Lycera Corporation Tetrahydro[1,8]naphthyridine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORy and the treatment of disease
KR20150007300A (ko) 2012-05-08 2015-01-20 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ror감마 활성의 억제를 위한 테트라히드로나프티리딘 및 관련 비시클릭 화합물 및 질환의 치료
US9563663B2 (en) 2012-09-28 2017-02-07 Oracle International Corporation Fast path evaluation of Boolean predicates
EP2903985A1 (en) 2012-10-03 2015-08-12 Advinus Therapeutics Limited Spirocyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
US10298444B2 (en) 2013-01-15 2019-05-21 Oracle International Corporation Variable duration windows on continuous data streams
US9403816B2 (en) 2013-10-15 2016-08-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
KR20160068956A (ko) 2013-10-15 2016-06-15 얀센 파마슈티카 엔.브이. RORyT의 퀴놀리닐 조절제
US10555941B2 (en) 2013-10-15 2020-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt
WO2015095792A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Carbamate benzoxaxine propionic acids and acid derivatives for modulation of rorgamma activity and the treatment of disease
US9809561B2 (en) 2013-12-20 2017-11-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
WO2015095788A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
JP2017505337A (ja) * 2014-01-10 2017-02-16 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Irak4阻害剤としてのインダゾール化合物
CU24389B1 (es) 2014-01-13 2019-04-04 Aurigene Discovery Tech Ltd Compuestos de heterociclilo bicíclico como inhibidores de irak4
JP2017507950A (ja) 2014-02-27 2017-03-23 リセラ・コーポレイションLycera Corporation レチノイン酸受容体関連オーファン受容体ガンマのアゴニストを使用する養子細胞療法及び関連治療方法
WO2015171558A2 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Lycera Corporation BENZENESULFONAMIDO AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORγ AND THE TREATEMENT OF DISEASE
JP6728061B2 (ja) 2014-05-05 2020-07-22 リセラ・コーポレイションLycera Corporation RORγアゴニストとして用いるテトラヒドロキノリンスルホンアミド及び関連化合物ならびに疾患の治療
JP2018510135A (ja) 2015-02-11 2018-04-12 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. RORγT阻害剤としての置換ピラゾール化合物及びその使用
EP3292119A4 (en) 2015-05-05 2018-10-03 Lycera Corporation DIHYDRO-2H-BENZO[b][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE
US10611740B2 (en) 2015-06-11 2020-04-07 Lycera Corporation Aryl dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
AU2016344111A1 (en) 2015-10-27 2018-05-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
JP2018531958A (ja) 2015-10-27 2018-11-01 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. RORγT阻害薬としてのヘテロアリール置換安息香酸及びその使用
CA3002850A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted indazole compounds as rorgammat inhibitors and uses thereof
CN106176776A (zh) * 2016-07-04 2016-12-07 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 葡萄糖激酶激动活性化合物的医药用途
HRP20230657T8 (hr) 2017-03-31 2023-11-10 Aurigene Oncology Limited Spojevi i pripravci za liječenje hematoloških poremećaja
IL315025A (en) 2017-10-31 2024-10-01 Curis Inc Compounds and preparations for the treatment of hematological disorders
EP3950688A4 (en) * 2019-04-03 2022-11-30 Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. Baiyunshan Pharmaceutical General Factory SPIRO DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN USED AS A RET INHIBITOR

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002507968A (ja) * 1997-06-19 2002-03-12 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー 中性のP1特異性基を有するXa因子阻害剤
JP2002516909A (ja) * 1998-06-05 2002-06-11 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 置換1−(4−アミノフェニル)ピラゾール及び抗炎症剤としてのそれらの使用
EP1306091A3 (en) 1998-07-31 2003-05-21 Novo Nordisk A/S Stimulation of beta cell proliferation
US20040185559A1 (en) 2003-03-21 2004-09-23 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of diacylglycerol acyltransferase 1 expression
JP2007501801A (ja) 2003-08-07 2007-02-01 日本たばこ産業株式会社 ピロロ[1,2−b]ピリダジン誘導体
GB0325192D0 (en) 2003-10-29 2003-12-03 Astrazeneca Ab Method of use
WO2005061477A1 (en) * 2003-12-04 2005-07-07 Wyeth Biaryl sulfonamides as mmp inhibitors
WO2007060140A2 (en) 2005-11-28 2007-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibitors of diacyglycerol acyltransferase (dgat)
EA200801838A1 (ru) * 2006-03-15 2009-02-27 4ЭсЦэ АГ НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ NF-kB
WO2007104557A2 (en) * 2006-03-15 2007-09-20 4Sc Ag Novel heterocyclic nf-kb inhibitors
EP2009005A4 (en) * 2006-04-19 2010-06-02 Astellas Pharma Inc AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
WO2008011130A2 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Amide compounds
CA2658558A1 (en) * 2006-07-26 2008-01-31 Novartis Ag Inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase
US8058299B2 (en) 2007-05-22 2011-11-15 Via Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
EP2155687A1 (en) 2007-05-22 2010-02-24 Via Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8153644B2 (en) 2007-05-22 2012-04-10 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US20090076275A1 (en) 2007-09-19 2009-03-19 David Robert Bolin Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
CA2719507C (en) * 2008-03-31 2018-03-27 Metabolex, Inc. Oxymethylene aryl compounds and uses thereof
MX2011005233A (es) * 2008-11-19 2011-06-01 Schering Corp Inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa.

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