JP2017505337A - Irak4阻害剤としてのインダゾール化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
式中、
環Z1は、任意選択により置換されているヘテロアリールであり、
環Z2は、任意選択により置換されているヘテロシクロアルキル、任意選択により置換されているヘテロアリール、又は直接結合であり、
R1は、アルキル、シアノ、-NRaRb、又はシクロアルキル、アリールもしくはヘテロシクリルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アミノ、アミノアルキル、ニトロ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、-OCO-CH2-O-アルキル、-OP(O)(O-アルキル)2又は-CH2-OP(O)(O-アルキル)2であり、
R2は、それぞれの存在について、独立して、アルキル又はシクロアルキルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル又はハロアルコキシであり、
R3は、それぞれの存在について、独立して、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシ、-NRaRb、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、
Raは、水素又はアルキルであり、
Rbは、水素、アルキル、アシル、ヒドロキシアルキル、-SO2-アルキル、又は任意選択により置換されているシクロアルキルであり、
「m」及び「n」は、独立して、1又は2である。
式中、
環Z1は、任意選択により置換されているヘテロアリールであり、
環Z2は、任意選択により置換されているヘテロシクロアルキル、任意選択により置換されているヘテロアリール、又は直接結合であり、
R1は、アルキル、シアノ、-NRaRb、又はシクロアルキル、アリールもしくはヘテロシクリルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アミノ、アミノアルキル、ニトロ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、-OCO-CH2-O-アルキル、-OP(O)(O-アルキル)2又は-CH2-OP(O)(O-アルキル)2であり、
R2は、それぞれの存在について、独立して、アルキル又はシクロアルキルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル又はハロアルコキシであり、
R3は、それぞれの存在について、独立して、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシ、-NRaRb、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、
Raは、水素又はアルキルであり、
Rbは、水素、アルキル、アシル、ヒドロキシアルキル、-SO2-アルキル、又は任意選択により置換されているシクロアルキルであり、
「m」及び「n」は、独立して、1又は2である。
API 2000 LC/MS/MS/Triplequad、
Agilent (1100) Technologies/LC/MS/DVL/Singlequad、及び
Shimadzu LCMS-2020/Singlequad
を使用して得られた。
この発明の化合物は、実施例が本明細書に示されている合成化学プロセスによって作製することができる。該プロセスにおけるステップの順序は変動され得ること、試薬、溶媒及び反応条件は、具体的に記述されているものに代用され得ること、並びに脆い部分は、必要に応じて保護及び脱保護され得ることが理解されると意味される。
式(xiii)の化合物は、スキーム3に示されている手順の通りに調製することができる。
中間体1:
6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸の合成
密封管内で、1,2-ジメトキシエタン(10mL)及び水(2mL)中の炭酸ナトリウム(1.324g、12.49mmol)及びPd(PPh3)2Cl2(339mg、0.416mmol)を使用して、6-ブロモピコリン酸メチル(900mg、4.166mmol)を1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(1.39g、5mmol)とカップリングさせ、アルゴンで10分間パージし、95℃で終夜加熱して、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中30%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(450mg、38%)を得た。LCMS: m/z: 288.1 (M+1)+.
ステップ2:6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸の調製
THF(10mL)及び水(4ml)中のメチル6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリネート(450mg、1.567mmol)及び水酸化リチウム(500mg、7.839mmol)の溶液を、室温で2時間撹拌した。反応混合物をクエン酸で酸性化し、DCM(2×100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去して、所望の化合物(300mg、70%)を得た。LCMS: m/z: 274.3 (M+1) +.
6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン(20mL)中の炭酸ナトリウム(5.177g、48.846mmol)及びPd(dppf)Cl2(1.328g、1.628mmol)を使用して、6-ブロモピコリン酸メチル(3.5g、16.28mmol)を1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(4.06g、19.53mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中30%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(1.2g、33.9%)を得た。LCMS: m/z: 218.2 (M+1) +.
ステップ2:6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸の調製
メチル6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリネート(1.2g、5.529mmol)、水酸化リチウム(696mg、16.58mmol)、メタノール(2mL)、THF(8mL)及び水(1mL)の溶液を、室温で2時間撹拌し、2N HClで酸性化し、溶媒を蒸留し、固体を濾過して、表題化合物(900mg、80.3%)を得た。
2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(15/3mL)中の炭酸ナトリウム(451mg、4.25mmol)及びPd(PPh3)4(289mg、0.332mmol)を使用して、2-フルオロ-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン(200mg、1.41mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(298mg、1.70mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(200mg、59.8%)を得た。
ステップ2:2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF/メタノール/水(5/1/2mL)中の水酸化リチウム(160mg、3.91mmol)を使用して、エチル2-(6-フルオロピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(300mg、0.127mmol)を加水分解して、表題化合物(160mg、57.3%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 13.5-12.5 (bs, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.80-8.79 (d, 1H), 8.26-8.23 (dd, 1H), 7.02-6.99 (dd, 1H), 3.95 (s, 3H). LCMS: m/z = 221.1 (M+1) +.
2-(2-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(30/6mL)中の炭酸ナトリウム(2.25g、21.2mmol)及びPd(dppf)Cl2(289mg、0.332mmol)を使用して、2-メチル-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン(1g、7.09mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(1.86g、0.851mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(1g、59.8%)を得た。
ステップ2:2-(2-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF/水(25/4mL)中の水酸化リチウム(542mg、12.9mmol)を使用して、エチル2-(2-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(1g、4.3mmol)を加水分解して、表題化合物(550mg、62.5%)を得た。
1HNMR (400MHz, DMSO-d6,): δ 13.3 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.64-8.62 (dd, 1H), 8.32-8.03 (dd, 1H), 7.47-7.44 (q, 1H), 2.86 (s, 3H).LCMS: m/z = 205.0 (M+1) +.
2-(2-ヒドロキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(25/4mL)中の炭酸ナトリウム(902mg、8.51mmol)及びPd(dppf)Cl2(115mg、0.141mmol)を使用して、(2-フルオロピリジン-3-イル)ボロン酸(400mg、2.83mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(596mg、3.40mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中30%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(400mg、60.6%)を得た。
1HNMR (400MHz, DMSO-d6): δ 9.11 (s, 1H), 8.64-8.59 (m, 1H), 8.48-8.47 (d, 1H), 7.62-7.59 (m, 1H), 4.38-4.33 (q, 2H), 1.35-1.32 (t, 3H).
ステップ2:2-(2-ヒドロキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF/水(10/2mL)中の水酸化リチウム(213mg、5.07mmol)を使用して、エチル2-(2-フルオロピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(400mg、1.69mmol)を加水分解して、表題化合物(250mg、71.6%)を得た。
1HNMR (400MHz , DMSO-d6): δ 13.3-12.9 (bs, 1H), 12.4-12.2 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.20-8.17 (dd, 1H), 7.68-7.66 (dd, 1H), 6.41-6.37 (t, 1H). LCMS: m/z = 207.1 (M+1) +.
(R)-1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オールの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で12時間、エタノール(5mL)中の水酸化カリウム(433mg、7.731mmol)を使用して、4-ヨード-1H-ピラゾール(500mg、2.577mmol)を(R)-2-メチルオキシラン(275mg、5.154mmol)とカップリングさせて、表題化合物(660mg、64.94%)を得た。LCMS: m/z = 253.0 (M+1)+.
ステップ2:(R)-1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オールの調製
実施例9のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、80℃で45分間、DMSO(10mL)中の酢酸カリウム(646mg、6.587mmol)及びPd(dppf)Cl2(96mg、0.1317mmol)を使用して、(R)-1-(4-ヨード-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オール(664mg、2.6349mmol)を4,4,4',4',5,5,5',5'-オクタメチル-2,2'-ビ(1,3,2-ジオキサボロラン)(1.338gm、5.269mmol)とカップリングさせた。得られた粗製物を、溶離液としてDCM中1%メタノールを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(110mg、16.56%)を得た。LCMS: m/z = 253.2 (M+1) +.
(S)-2-(3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
エチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(100mg、0.5698mmol)、tert-ブチル(S)-ピロリジン-3-イルカルバメート(127mg、0.6837mmol)、DIPEA(0.284mL、1.4245mmol)及びDMF(5mL)の混合物を、120℃で2時間加熱した。反応塊を氷水でクエンチし、DCMで抽出した。溶媒を留去して、表題化合物(170mg、91.89%)を得た。LCMS: m/z = 270.1 (M-t-ブチル+1) +.
ステップ2:(S)-2-(3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で12時間、THF/メタノール/水(10/1/2mL)中の水酸化リチウム(33mg、0.7837mmol)を使用して、エチル(S)-2-(3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(170mg、0.5224mmol)を加水分解して、表題化合物(150mg、96.77%)を得た。LCMS: m/z = 242.0 (M-t-ブチル+1)+.
(S)-1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オールの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で12時間、エタノール(6mL)中の水酸化カリウム(433mg、7.731mmol)を使用して、4-ヨード-1H-ピラゾール(500mg、2.577mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(273mg、5.15mmol)とカップリングさせて、表題化合物(650mg、94.2%)を得た。
ステップ2:(S)-1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オールの調製
実施例9のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、70℃で40分間、DMSO(4mL)中の酢酸カリウム(1.27g、6.43mmol)及びPd(dppf)Cl2(95mg、0.128mmol)を使用して、(S)-1-(4-ヨード-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン-2-オール(650mg、2.57mmol)を4,4,4',4',5,5,5',5'-オクタメチル-2,2'-ビ(1,3,2-ジオキサボロラン)(1.31g、5.15mmol)とカップリングさせて、表題化合物(350mg、53.8%)を得た。LCMS: m/z = 253.1 (M+1) +.
(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
中間体7のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、エチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(500mg、2.8490mmol)を、DMF(10mL)中の(S)-ピロリジン-3-オール(298mg、3.4188mmol)、炭酸ナトリウム(453mg、4.2735mmol)と反応させて、所望の生成物(535mg、83.07%)を得た。LCMS: m/z = 227.1 (M+1) +.
ステップ2:エチル(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキシレートの調製
DMF(10mL)中のエチル(S)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(535mg、2.3672mmol)の溶液に、DMAP(29mg、0.2367mmol)、TBDMSクロリド(429mg、2.8407mmol)及びイミダゾール(396mg、5.8072mmol)を添加し、室温で2時間撹拌して、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(520mg、64.5%)を得た。LCMS: m/z = 341.2 (M+1) +.
ステップ3:(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF/メタノール/水(10/5/5mL)中の水酸化リチウム(97mg、2.2941mmol)を使用して、エチル(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(520mg、1.5294mmol)を加水分解して、表題化合物(350mg、73.37%)を得た。
1HNMR (400MHz,CDCl3): δ 7.88 (s, 1H), 4.55-4.50(s, 1H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.5-3.4 (d, 1H), 2.05-1.90 (m, 2H), 0.9 (s, 9H). LCMS: m/z = 313.1 (M+1) +.
2-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(5/1mL)中の炭酸ナトリウム(283mg、2.676mmol)及びPd(dppf)Cl2(65mg、0.089mmol)を使用して、1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(273mg、0.982mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(125mg、0.892mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(200mg、77.2%)を得た。LCMS: 95.44%, m/z = 292.3 (M+1) +.
ステップ2:2-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で1時間、THF/メタノール/水(5/2/1mL)中の水酸化リチウム(50mg、1.176mmol)を使用して、エチル2-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(200mg、0.784mmol)を加水分解して、表題化合物(206mg、100%)を得た。
2'-フルオロ-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボン酸の合成
3-ブロモ-2-フルオロピリジン(1.5g、8.52mmol)、酢酸カリウム(2.0g、21.30mmol)、ビスピナコラトジボロン(3.18g、13.21mmol)及びPd(dppf)Cl2(340mg、0.42mmol)を、1、4-ジオキサン(15mL)に入れ、90℃で2時間加熱した。混合物を蒸発させ、さらに精製することなく次のステップに使用した(3.72g)。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 8.36-8.35 (m, 1H), 8.20-8.15 (m, 1H), 7.37-7.35 (m, 1H), 1.35 (s, 12H). LCMS: 67%, m/z = 224 (M+1)+.
ステップ-2:メチル2'-フルオロ-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキシレートの合成
2-フルオロ-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン(1.9g、8.52mmol)、2M K2CO3(10mLのH2O中2.3g、17.0mmol)、6-ブロモピコリン酸メチル(2.2g、10.22mmol)及びPd(dppf)Cl2(417mg、0.511mmol)を、1,4-ジオキサン(10mL)に入れ、90℃で2時間加熱した。混合物を蒸発させ、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(1.38g、58%)を得た。
1HNMR (400MHz, DMSO-d6,): δ 8.51 (t, 1H), 8.37 (d, 1H), 8.19-8.10 (m, 3H), 7.58 (t, 1H), 3.93 (s, 3H). LCMS: 100%, m/z = 233 (M+1)+.
ステップ-3:2'-フルオロ-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボン酸の合成
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で12時間、THF/メタノール/水(10/10/10mL)中の水酸化リチウム(502mg、11.95mmol)を使用して、メチル2'-フルオロ-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキシレート(1.38g、5.97mmol)を加水分解して、表題化合物(643mg、49%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 13.29 (bs, 1H), 8.61 (t, 1H), 8.37-8.29 (m, 1H), 8.22-8.79 (m, 2H), 7.57 (t, 1H), 7.21-7.18 (m, 1H). LCMS: 100%, m/z = 219 (M+1) +.
5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同様の反応条件を使用し、ジオキサン/水(10/3mL)中の炭酸カリウム(288mg、2.08mmol)、TBAB(50mg、0.156mmol)及びPd(dppf)Cl2(54mg、0.078mmol)を使用して、メチル5-ブロモフラン-2-カルボキシレート(214mg、1.0406mmol)を2-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン(340mg、1.561mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中50%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(301mg、89%)を得た。LCMS: m/z = 217.8 (M+1)+.
ステップ2:5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、50℃で0.25時間、THF/メタノール/水(10/5/5mL)中の水酸化リチウム(116mg、2.76mmol)を使用して、メチル5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキシレート(300mg、1.38mmol)を加水分解して、所望の化合物(260mg、92.8%)を得た。LCMS: m/z = 204.1 (M+1)+.HPLC: 95.85%.
2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(30/5mL)中の炭酸ナトリウム(106mg、21.2mmol)及びPd(dppf)Cl2(259mg、0.354mmol)を使用して、N-(5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン-2-イル)アセトアミド(2.78g、10.04mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(1g、7.09mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中50%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(680mg、36%)を得た。LCMS: 276.3 (M+1)+.
ステップ2:2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で4時間、THF/メタノール/水(10/1/5mL)中の水酸化リチウム(84mg、2mmol)を使用して、エチル2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(500mg、1.81mmol)を加水分解して、表題化合物(360mg、81.08%)を得た。LCMS: 248.1 (M+1)+.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(8/2mL)中の炭酸ナトリウム(1.18g、10.713mmol)及びPd(dppf)Cl2(260mg、0.357mmol)を使用して、(2-フルオロピリジン-4-イル)ボロン酸(500mg、3.571mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(812mg、4.642mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(550mg、65.4%)を得た。
ステップ2:2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、70℃で14時間、水(2mL)中の水酸化リチウム(80mg、1.398mmol)を使用して、エチル2-(2-フルオロピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(100mg、0.349mmol)を加水分解して、粗表題化合物(80mg)を得た。LCMS: 207.0 (M+1)+.
2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,2-ジメトキシエタン/水(8/2mL)中の炭酸ナトリウム(1.07g、9.965mmol)及びPd(dppf)Cl2(246mg、0.329mmol)を使用して、2,-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)ボロン酸(753mg、4.385mmol)をエチル2-クロロオキサゾール-4-カルボキシレート(500mg、3.321mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中20%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(650mg、79.85%)を得た。LCMS: 247.3 (M+1)+.
ステップ2:2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
中間体2のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF/水(4/2mL)中の水酸化リチウム(216mg、5.28mmol)を使用して、エチル2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(650mg、2.642mmol)を加水分解して、表題化合物(400mg、69.8%)を得た。LCMS: 219.2 (M+1)+.
2-(2-(メチルアミノ)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
0℃のDMF(5ml)中の2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(中間体13のステップ-1)(500mg、1.8mmol)の溶液に、水素化ナトリウム60%(174mg、3.60mmol)及びヨウ化メチル(510mg、3.60mmol)をゆっくりと添加し、室温にし、室温で1時間撹拌し、反応混合物をNH4Cl水溶液によりクエンチし、化合物を酢酸エチルに抽出し、乾燥させ、これを濃縮し、ヘキサン中50%酢酸エチル中のカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(400mg)を得た。LCMS: 276.3 (M+1)+.
ステップ-2:2-(2-(メチルアミノ)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
メタノール(4ml)及びTHF(4ml)中のメチル2-(2-(N-メチルアセトアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(400mg、1.4mmol)の溶液に、LiOH水溶液(4ml)(H2O中20%)を添加し、室温で12時間撹拌し、2M HClでゆっくりと中和して、薄黄色固体を得、濾過し、これを乾燥させて、表題化合物(170mg)を得た。LCMS: 220.2 (M+1)+.
2-(2-(ジメチルアミノ)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
2-(2-(メチルスルホンアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の合成
0℃のメタノール(10ml)中の2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(中間体13のステップ-1)(1.2g、4.3mmol)の溶液に、濃HCl(5ml)を添加し、65℃で2時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、NaHCO3溶液で塩基性化し、酢酸エチルに抽出し、減圧下で濃縮して、表題化合物(950mg)を得た。
ステップ-2:メチル2-(2-(メチルスルホンアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレートの調製
メチル2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(144mg、0.65mmol)をピリジン(5ml)に入れ、これにメタンスルホニルクロリド(150mg、1.31mmol)を0℃で添加し、室温で12時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、酢酸エチルに完全に溶解し、水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物(183mg)を得た。
ステップ-3:2-(2-(メチルスルホンアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸の調製
メチル2-(2-(メチルスルホンアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキシレート(181mg、0.609mmol)をメタノール(5ml)及びTHF(10ml)に溶解し、水中のLiOH(25mg/2ml)を添加し、反応混合物を室温で12時間撹拌し、濃縮し、水(2ml)に完全に溶解し、濃HClで酸性化した。形成された沈殿物を濾過し、これを乾燥させて、表題化合物(83mg)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): 8.97 (s, 1H), 8.50 (d, 1H), 7.50 (d, 2H), 3.343 (s, 6H) LCMS: 284.0 (M+1)+.
[実施例1]
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
4-フルオロ-1-メチル-2-ニトロベンゼン(2.50g、16mmol)をエタノール(50mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(4.50g、81mmol)及び0.25mlのHClを0℃で添加し、反応混合物を12時間還流させた。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を重炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、有機層を水、続いてブライン溶液で洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン/EtOAc 1:1)により精製して、表題化合物(1.4g、70%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 6.87 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.38-6.34 (m, 1H), 6.22-6.18 (m, 1H), 5.11 (bs, 2H), 1.99 (s, 3H). MS (ES) m/e: 126 (M+1) +.
ステップ-2:6-フルオロ-1H-インダゾールの合成
クロロホルム(30mL)中の5-フルオロ-2-メチルアニリン(3g、0.024mol)、酢酸カリウム(2.8g、0.028mol)及び無水酢酸(6.8mL、0.072mol)の混合物を、40℃で0.5時間加熱した。この温度で硝酸イソアミル(3.8mL、0.028mol)を添加し、80℃で12時間撹拌した。反応の完了後、溶媒を減圧下で除去し、残留物を炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、続いてブライン溶液で洗浄し、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。残留物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー(30%EtOAc:ヘキサン)により精製して、純粋な化合物を得、これをメタノール性HCl(60mL)と共に30分間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、炭酸ナトリウム水溶液で塩基性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗化合物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン/EtOAc 7:3)により精製して、表題化合物(2.0g、62%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.1 (bs, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.82-7.84 (m, 1H), 7.33-7.30 (m, 1H), 7.02-6.97 (m, 1H). MS (ES) m/e: 135(M-1) +.
ステップ-3:6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
6-フルオロ-1H-インダゾール(1g、0.007mol)及び濃H2SO4(22mL)の撹拌混合物に、KNO3(0.74g、0.007mol)を0℃で少量ずつ添加し、撹拌を室温で10分間続けた。反応の完了後、反応混合物を0℃に冷却し、飽和NaHCO3溶液で塩基性化し、EtOAcで抽出し、ブラインで洗浄し、有機層を無水Na2SO4で乾燥させた。減圧下で濃縮した後、粗残留物をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH 9.8:0.2)により精製して、表題化合物(0.4g、30%)を黄色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.7 (bs, 1H), 8.78 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.68 (d,J= 11.8 Hz, 1H). MS (ES) m/e: 180 (M-1) +.
ステップ-4:5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾールの合成
密封管内の6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾール(0.4g、2.20mmol)及びピペリジン(2mL)の溶液を、80℃で14時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗化合物を、勾配(CH2Cl2:MeOH、98:2)で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(0.37g、68%)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.4 (bs, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 3.98-3.01 (m, 4H), 1.78-1.72 (m, 4H), 1.63-1.50 (m, 2H). MS (ES) m/e: 247 (M+1) +.
ステップ-5:2-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール及び1-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾールの合成
DMF(10mL)中の5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(334mg、1.35mmol)の溶液に、炭酸カリウム(562mg、4.07mmol)を添加し、内容物を室温で0.5時間撹拌した。反応混合物を0℃に再度冷却し、ヨウ化メチル(0.169mL、2.71mmol)を滴下添加し、撹拌を室温で2時間続けた。反応混合物をEtOAcで希釈し、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。濃縮した後、残留物をフラッシュクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、3:1)により精製して、1-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(異性体B)(215mg、61%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.20 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.03-3.00 (m, 4H), 1.79-1.73 (m, 4H), 1.64-1.58 (m, 2H). MS (ES) m/e 261 (M++1, 95 %).
カラムを(n-ヘキサン:EtOAc 3:1)でさらに溶出して、2-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(異性体A、87mg、24%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.08 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 4.20 (s, 3H), 2.96-2.88 (m, 4H), 1.75-1.69 (m, 4H), 1.60-1.54 (m, 2H). MS (ES) m/e: 261(M+1) +.
ステップ-6:2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミンの合成
2-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(0.39g、1.5mmol)をエタノール(15mL)に溶解した。この溶液に、Fe粉末(0.42g、7.5mmol)及び0.4mLのHClを0℃で添加し、反応混合物を1時間還流させた。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過した。濾液を重炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、続いてブライン溶液で洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗残留物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、1:4)により精製して、表題化合物(0.2g、58%)を薄褐色液体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.79 (s, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 4.55 (bs, 2H), 4.00 (s, 3H), 2.90-2.70 (m, 4H), 1.71-1.66 (m, 4H), 1.65-1.54 (m, 2H). MS (ES) m/e: 231(M+1) +.
ステップ-7:N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
DMF(10mL)中の2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミン(0.100g、0.434mmol)の溶液に、6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸(中間体1)(0.119g、0.434mmol)、EDCI.HCl(0.167g、0.869mmol)、HOBT(0.117g、0.869mmol)及びトリエチルアミン(0.132g、1.30mmol)を添加した。反応混合物を室温で12時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物をEtOAcで希釈し、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。減圧下で濃縮した後、残留物をフラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、98.5:1.5)により精製して、表題化合物(0.090g、47%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ 10.93 (bs, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.28 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 8.09-7.95 (m, 3H), 7.34 (s, 1H), 5.76 (s, 1H), 5.49 (dd, J = 2.7及び9.5 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.90-2.80 (m, 4H), 2.19- 1.96 (m, 4H), 1.79-1.72 (m, 4H), 1.66-1.47 (m, 2H), 1.36-1.29 (m, 2H). MS (ES) m/e: 486.5 (M+1) +.
ステップ-8:N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(90mg、0.185mmol)をDCM(10mL)に溶解した。この溶液に、エーテル-HCl(10mL)を添加し、室温で3時間撹拌した。反応の完了後、過剰の溶媒を減圧下で除去し、飽和炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、酢酸エチルで希釈した。有機層をブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。濃縮した後、残留物をカラムクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、98:2)により精製して、表題化合物(25mg、34%)をオフホワイトの固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.27 (bs, 1H), 11.00 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.28-8.26 (m, 2H), 8.07-7.96 (m, 3H), 7.35 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.79-2.88 (m, 4H), 1.81-1.78 (m, 4H), 1.60-1.55 (m, 2H). MS (ES) m/e: 402 (M+1) +.
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.42 (bs, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.73 (d, J = 4.9 Hz,1H), 8.63 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.40 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 2.90-2.80 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 1.93-190 (m, 4H), 1.80-1.60 (m, 2H). MS (ES) m/e: 417 (M+1) +.
N-(1-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(0.215g、1.5mmol)(実施例1のステップ5の生成物(異性体B))をエタノール(15mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(0.463g、8.26mmol)及び0.2mlのHClを0℃で添加し、反応混合物を1時間還流させた。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過した。濾液を重炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、有機層を水、続いてブライン溶液で洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗残留物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、3:7)により精製して、表題化合物(0.113g、59%)を薄褐色液体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.62 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.52 (bs, 2H), 3.32 (s, 3H), 2.90-2.80 (m, 4H), 1.71-1.67 (m, 4H), 1.62-1.50 (m, 2H). MS (ES) m/e: 231(M+1) +.
ステップ-2:N-(1-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF(10mL)中の1-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(0.100g、0.434mmol)の溶液に、2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(0.088g、0.434mmol)(WO2011/043371)、EDCI.HCl(0.167g、0.869mmol)、HOBT(0.117g、0.869mmol)及びトリエチルアミン(0.131g、1.30mmol)を添加した。反応混合物を室温で12時間撹拌し、EtOAcで希釈し、ブラインで洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、残留物をフラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、98:2)により精製して、表題化合物(90mg、50%)をオフホワイトの固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.32 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.73-8.70 (m, 2H), 8.00 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.54 (s, 1H), 4.02 (s, 3H), 2.96-2.93 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.00-1.85 (m, 4H), 1.70-1.80 (m, 2H). MS (ES) m/e: 417 (M+1) +.
N-(2-シクロペンチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
(5mL)のDMF中の水素化ナトリウム(0.099g、4.14mmol)の懸濁液を0℃に冷却し、DMF(5mL)中の5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(0.850g、3.45mmol)(実施例1のステップ4の生成物)を同じ温度で添加し、30分間撹拌した。シクロペンチルブロミド(0.616g、4.14mmol)を上記混合物に滴下添加し、撹拌を50℃で1時間続けた。反応の完了後、反応混合物を0℃に冷却し、砕氷を反応混合物に添加し、EtOAcで希釈し、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。濃縮した後、残留物をフラッシュクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、3:1)により精製して、2-シクロペンチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(異性体A、0.279g、26%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 8.58 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 5.08-5.01 (m, 1H), 2.88-2.86 (m, 4H), 2.23-2.15 (m, 2H), 2.09-1.91 (m, 2H), 1.89-1.71 (m, 2H), 1.63-1.70 (m, 2H), 1.51-1.60 (m, 4H), 1.42-1.50 (m, 2H). MS (ES) m/e: 315 (M++1, 100 %).
カラムを(n-ヘキサン:EtOAc、3:1)でさらに溶出して、1-シクロペンチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(異性体B、0.058g、5.3%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 8.30 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 5.23-5.19 (m, 1H), 2.49-2.08 (m, 2H), 1.99-1.85 (m, 4H), 1.72-1.61 (m, 6H), 1.56-1.53 (m, 2H); MS (ES) m/e 315 (M++1, 100 %).
ステップ-2:2-シクロペンチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミンの合成
2-シクロペンチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(0.279g、0.88mmol)をエタノール(10mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(0.497g、8.88mmol)及び1mlのHClを0℃で添加し、1時間還流させた。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過した。濾液を重炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、有機層を水及びブライン溶液で洗浄した。有機層をNa2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、3:1)により精製して、表題化合物(0.045g、18%)を薄褐色液体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.63 (s, 1H), 7.26 (s, 1H), 6.78 (s, 1H), 4.87-4.73 (m, 1H), 4.10-3.90 (bs, 2H), 2.80-3.00 (m, 4H), 2.28-2.21 (m, 2H), 2.19-2.09 (m, 2H), 1.98-1.80 (m, 2H), 1.79-1.62 (m, 6H), 1.60-1.50 (m, 2H). MS (ES) m/e: 285 (M+1) +.
ステップ-3:N-(2-シクロペンチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF(10mL)中の2-シクロペンチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミン(0.045g、0.16mol)の溶液に、2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(0.032g、0.16mol)、EDCI.HCl(0.030g、0.16mol)、HOBT(0.021g、0.16mol)及びDIPEA(0.041g、0.32mol)を添加した。内容物を室温で12時間撹拌し、EtOAcで希釈し、ブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。濃縮した後、残留物を分取HPLCにより精製して、表題化合物(0.004g、6%)を淡褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43 (bs, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.72 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.75 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 4.98-4.95 (m, 1H), 2.99-2.82 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 2.33-2.16 (m, 2H), 2.14-2.03 (m, 2H), 1.95-1.82 (m, 6H), 1.80-1.69 (m, 4H). MS (ES) m/e: 471 (M+1) +.
N-(6-シアノ-2-シクロペンチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
4-ブロモ-2-フルオロベンズアルデヒド(20g、98.57mmol)を、KNO3(10.8g、107.7mmol)及び硫酸(84mL)の混合物に0℃で添加した。反応の完了後、反応混合物を砕氷上に注ぎ、室温で30分間撹拌した。分離した固体を濾過し、飽和NaHCO3溶液、続いて水で洗浄した。固体を真空下で乾燥させて、表題化合物(23g、94%)を白色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.13 (s, 1H), 8.49 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 8.21 (d, J = 9.8 Hz, 1H). LCMS: m/z: 246(M-1) +.
ステップ-2:6-ブロモ-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
DMF(350mL)中の4-ブロモ-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(23g、93.11mmol)の溶液に、ヒドラジン(6mL、102mmol)を添加し、内容物を150℃で2時間加熱した。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、ブライン溶液で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物(20.0g、93%)を黄色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.70 (bs, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.06 (s, 1H). LCMS: m/z: 240 (M-1) +.
ステップ-3:6-ブロモ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(異性体A)及び6-ブロモ-1-シクロペンチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(異性体B)の合成
乾燥DMF(5mL)中の水素化ナトリウム(0.160g、3.96mmol)の懸濁液を0℃に冷却し、乾燥DMF(5mL)中の6-ブロモ-5-ニトロ-1H-インダゾール(0.8g、3.3mmol)を同じ温度で添加し、30分間撹拌した。シクロペンチルブロミド(0.59g、3.96mmol)を上記混合物に滴下添加し、撹拌を室温で12時間続けた。反応の完了後、反応混合物を砕氷上に注ぎ、EtOAcで抽出した。酢酸エチル層を水、続いてブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮して、粗化合物を得、粗残留物をフラッシュクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、9:1)により精製して、6-ブロモ-1-シクロペンチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(異性体B、0.4g、40%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.60 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 5.31-5.28 (m, 1H), 2.18-2.11 (m, 2H), 2.01-1.86 (m, 4H), 1.73-1.67 (m, 2H). LCMS: m/z: 312 (M++1, 100 %).
カラムを同じ条件下でさらに溶出して、6-ブロモ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(異性体A、0.3g、30%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.80 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 5.15-5.11 (m, 1H), 2.26-2.21 (m, 2H), 2.19-2.04 (m, 2H), 1.90-1.86 (m, 2H), 1.73-1.68 (m, 2H). LCMS: m/z: 312 (M+1) +.
ステップ-4:2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-カルボニトリルの合成
NMP(10mL)中の6-ブロモ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(0.35g、1.12mmol)の溶液に、Zn(CN)2(0.158g、1.35mmol)及びPd(PPh3)4(12mg、0.0112mmol)を添加し、窒素で30分間脱気した。反応混合物を90℃で1時間加熱し、室温に冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、続いてブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮して、粗化合物を得、これを勾配(n-ヘキサン:EtOAc、1:1)で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(0.2g、69%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.01 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 5.24-5.21 (m, 1H), 2.30-2.25 (m, 2H), 2.24-2.06 (m, 2H), 1.92-1.88 (m, 2H), 1.75-1.71 (m, 2H). LCMS: m/z: 257 (M+1) +.
ステップ-5:5-アミノ-2-シクロペンチル-2H-インダゾール-6-カルボニトリルの合成
1-シクロペンチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-カルボニトリル(0.2g、0.78mmol)をエタノール(20mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(214mg、0.39mmol)及び0.2mLのHClを0℃で添加し、反応混合物を2時間還流させた。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過し、濾液をNaHCO3溶液で塩基性化した。有機層を水、続いてブライン溶液で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗化合物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、1:1)により精製して、表題化合物(0.054g、30%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.17 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 5.17 (bs, 2H), 4.99-4.93 (m, 1H), 2.19-216 (m, 2H), 2.14-2.00 (m, 2H), 1.99-1.80 (m, 2H), 1.73-1.64 (m, 2H). MS LCMS: m/z: 227 (M+1) +.
ステップ-6:N-(6-シアノ-2-シクロペンチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF(5mL)中の2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(0.060g、0.265mmol)の溶液に、HATU(0.120g、0.318mmol)及びDIPEA(0.068g、0.53mmol)を添加した。混合物を室温で30分間撹拌し、5-アミノ-2-シクロペンチル-2H-インダゾール-6-カルボニトリル(0.054g、0.265mmol)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、続いてブラインで洗浄し、有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗物質を分取HPLCにより精製して、表題化合物(0.006g、5.5%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.4 (bs, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.69 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.79 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 5.20-5.12 (m, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.33-2.22 (m, 2H), 2.12-2.09 (m, 2H), 1.91-1.88 (m, 2H), 1.74-1.71 (m, 2H). MS (ES) m/e: 413 (M+1) +.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
トルエン:H2O(12mL、3:1)中の6-ブロモ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(0.300g、0.967mmol)(実施例5のステップ3の生成物)の溶液、シクロプロピルボロン酸(0.124g、1.45mmol)、Pd2(dba)3(10mg、0.009mmol)、炭酸カリウム(0.300g、2.901mmol)及びトリシクロヘキシルホスフィン(16mg、0.058mmol)を、窒素雰囲気下で密封管内に入れた。内容物を90℃で12時間加熱し、室温に冷却し、Celite(登録商標)に通して濾過した。濾液を酢酸エチルで希釈し、有機層を水、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、7:3)により精製して、表題化合物(0.160g、61%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ8.69 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 5.12-5.05 (m, 1H), 2.33-2.20 (m, 3H), 2.19-2.01 (m, 2H), 1.93-1.83 (m, 2H), 1.75-1.65 (m, 2H), 0.94-0.79 (m, 2H), 0.73-0.69 (m, 2H). LCMS: m/z: 272 (M+1) +.
ステップ-2:2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-5-ニトロ-2H-インダゾール(0.300g、1.1mmol)をエタノール(15mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(0.302mg、5.5mmol)及び0.3mLのHClを0℃で添加し、内容物を2時間還流させた。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過し、濾液をNaHCO3溶液で塩基性化した。有機層を水及びブライン溶液で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得、これをカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、1:1)により精製して、表題化合物(0.2g、75%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.89 (s, 1H), 7.09 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.69 (bs, 2H), 2.14-2.09 (m, 3H), 2.08-1.95 (m, 2H), 1.85-1.77 (m, 2H), 1.76-1.63 (m, 2H), 0.91-0.86 (m, 2H), 0.57-0.54 (m, 2H). LCMS: m/z: 242 (M+1) +.
ステップ-3:N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF(10mL)中の2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(0.1g、0.49mmol)の溶液に、HATU(0.224g、0.588mmol)及びDIPEA(0.18g、0.98mmol)を添加し、混合物を室温で30分間撹拌した。上記反応混合物に、2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-アミン(0.118g、0.49mmol)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、続いてブラインで洗浄し、有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、99:1)により精製して、表題化合物(25mg、11%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.87 (bs, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.69 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.43 (s, 1H), 5.00-4.97 (m, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.19-2.10 (m, 3H), 2.09-2.06 (m, 2H), 1.87-1.80 (m, 2H), 1.78-1.60 (m, 2H), 1.10-1.08 (m, 2H), 0.76-0.75 (m, 2H). MS (ES) m/e: 428 (M+1) +.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
DMF(6mL)中の6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸(中間体1)(0.1g、0.366mmol)の溶液に、HATU(0.16g、0.43mmol)及びDIPEA(0.135mL、0.73mmol)を添加し、混合物を室温で30分間撹拌した。この反応混合物に、2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-アミン(0.088g、0.366mmol)(実施例6のステップ2の生成物)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、続いてブラインで洗浄し、有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、99:1)により精製して、表題化合物(0.100g、53%)をオフホワイトの固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.84 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.09-7.95 (m, 3H), 7.45 (s, 1H), 5.49-5.47 (m, 1H), 5.01-4.97 (m, 1H), 4.00-3.95 (m, 1H), 3.71-3.37 (m, 1H), 2.22-2.11 (m, 2H), 2.09-1.95 (m, 3H), 1.89-1.86 (m, 2H), 1.76-1.72 (m, 2H), 1.70-1.69 (m, 2H), 1.59-1.47 (m, 2H), 1.45-1.42 (m, 2H), 1.05-1.00 (m, 2H), 0.90-0.78 (m, 2H). LCMS: m/z: 497 (M+1) +.
ステップ-2:N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(0.100g、0.195mmol)をDCM(10mL)に溶解した。この溶液に、エーテル-HCl(1mL)を添加し、撹拌を室温で12時間続けた。反応混合物を0℃に冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液で塩基性化し、続いて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、続いてブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。残留物をカラムクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、98:2)により精製して、表題化合物(6mg、7.5%)をオフホワイトの固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 13.19 (bs, 1H), 10.79 (bs, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.07-7.95 (m, 3H), 7.46 (s, 1H), 5.01-4.97 (m, 1H), 2.21-2.17 (m, 3H), 2.15-2.04 (m, 2H), 1.89-1.86 (m, 2H), 1.73-1.68 (m, 2H), 1.11-1.03 (m, 2H), 0.82-0.78 (m, 2H). MS (ES) m/e: 413 (M+1) +.
N-(2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
乾燥DMF(20mL)中の水素化ナトリウム(1g、44.16mmol)の懸濁液を0℃で冷却し、乾燥DMF(20mL)中の6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾール(4g、22.08mmol)(実施例1のステップ3の生成物)を同じ温度で添加し、30分間撹拌した。シクロペンチルブロミド(3.94g、26.49mmol)を上記混合物に滴下添加し、撹拌を室温で12時間続けた。反応の完了後、反応混合物を砕氷上に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、続いてブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮して、粗化合物を得、粗残留物をフラッシュクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、7:3)により精製して、1-シクロペンチル-6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾール(異性体B、1.2g、21%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.49 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.19 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.86-4.79 (m, 1H), 2.14-2.11 (m, 4H), 2.09-1.87 (m, 2H), 1.75-1.60 (m, 2H). LCMS: m/z: 250 (M++1, 100 %).
カラムをさらに溶出して、所要生成物である2-シクロペンチル-6-フルオロ-5-ニトロ-2H-インダゾール(異性体A、0.9g、16%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.85 (s, 1H), 8.78 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.70 (d, J = 12 Hz, 1H), 5.14-5.10 (m, 1H), 2.25-2.20 (m, 2H), 2.18-2.04 (m, 2H), 1.90-1.86 (m, 2H), 1.73-1.68 (m, 2H). LCMS: m/z: 250 (M+1)+.
ステップ-2:4-(2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)モルホリンの合成
6-フルオロ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(2g、1.61mmol)をモルホリン(20mL)に溶解し、120℃で12時間加熱した。反応の完了後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー(CH2Cl2:MeOH、95:5)により精製して、表題化合物(0.4g、19%)を褐色半固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8.62 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.08-5.04 (m, 1H), 3.78-3.68 (m, 4H), 2.93-2.91 (m, 4H), 2.33-2.21 (m, 2H), 2.19-2.01 (m, 2H), 1.99-1.83 (m, 2H), 1.74-1.66 (m, 2H). MS (ES) m/e: 317 (M+1)+.
ステップ-3:2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-アミンの合成
4-(2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)モルホリン(0.400g、1.26mmol)をエタノール(20mL)に溶解した。この溶液に、鉄粉(0.040g、0.71mmol)及び0.4mLのHClを0℃で添加した。反応混合物を2時間還流させ、室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、Celite(登録商標)に通して濾過した。濾液をNaHCO3溶液で塩基性化し、水、続いてブライン溶液で洗浄した。有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得、これをカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:EtOAc、1:1)により精製して、表題化合物(0.150g、41%)を薄褐色液体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 7.89 (s, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.61 (bs, 2H), 3.78-3.76 (m, 4H), 2.90-2.80 (m, 4H), 2.14-2.05 (m, 2H), 2.04-1.98 (m, 2H), 1.85-1.80 (m, 2H), 1.68-1.64 (m, 2H). LCMS: m/z: 287 (M+1) +.
ステップ-4:N-(2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF(6mL)中の2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(0.060g、0.294mmol)の溶液に、HATU(0.134g、0.353mmol)及びDIPEA(0.075g、0.588mmol)を添加し、反応混合物を室温で30分間撹拌した。上記反応混合物に、2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-アミン(0.084g、0.294mmol)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水、続いてブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗物質を分取HPLCにより精製して、表題化合物(30mg、21%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.32 (bs, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.74 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.78 (d, J = 4.9 Hz,1H), 7.51 (s, 1H), 5.01-4.94 (m, 1H), 3.98-3.96 (m, 4H), 2.97-2.95 (m, 4H), 2.61 (s, 3H), 2.23-2.10 (m, 2H), 2.08-2.02 (m, 2H), 1.91-1.83 (m, 2H), 1.75-1.68 (m, 2H). LCMS: m/z: 473 (M+1) +.
6'-アミノ-N-(2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド2,2,2-トリフルオロアセテートの合成
0℃のTHF(200mL)中の2-アミノ-5-ブロモピリジン(10g、57.8mmol)の溶液に、ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド(THF中1M溶液、120mL、655mmol)を添加した。添加後、反応物を0℃で5分間撹拌し、次いで二炭酸ジ-tert-ブチル(13.8g、63.3mmol)を数回に分けて添加した。添加後、反応物を室温で30分間撹拌し、次いで水(100mL)で希釈し、氷冷1N HClの添加によりpH:7〜8に中和した。得られた混合物をEtOAc(3×200mL)で抽出し、合わせた有機層をブライン溶液で洗浄した。有機層を乾燥させ(Na2SO4)、濾過し、濃縮した。得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中EtOAc(0〜50%)の勾配で溶出して、表題化合物をオフホワイトの固体(5.10g、32%)として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.00 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.95-7.92 (m, 1H), 7.80-7.78 (m, 1H), 1.47 (s, 9H). MS (ES) m/e: 274 (M+1) +.
ステップ-2:tert-ブチル(5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン-2-イル)カルバメートの合成
5-ブロモ-2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]ピリジン(1.5g、5.51mmol)、酢酸カリウム(1.33g、13.62mmol)、ビスピナコラトジボラン(2.06g、8.49mmol)及びPd(dppf)Cl2(220mg、0.27mmol)を1,4-ジオキサン(15mL)に溶解し、80℃で1時間加熱する。溶媒を蒸発させ、残留物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、ボロン酸エステルを固体(1.24g、70%)として得た。MS (ES) m/e: 321(M+1) +.
ステップ-3:メチル6'-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキシレートの合成
tert-ブチル(5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン-2-イル)カルバメート(0.940g、2.93mmol)、4mLのH2O中2M Na2CO3(0.757g、7.14mmol)及び対応する6-ブロモピコリン酸メチル(0.633g、2.93mmol)及びPd(dppf)Cl2(0.143g、0.175mmol)を、DME(10mL)に溶解し、90℃で1時間加熱する。混合物を蒸発させ、残留物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.04 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.46-8.44 (m, 1H), 8.25-8.23 (m, 1H), 8.10-7.94 (m, 3H), 3.92 (s, 3H), 1.49 (s, 9H). MS (ES) m/e: 330(M+1) +.
ステップ-4:6'-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボン酸の合成
THF(10mL)、MeOH(10mL)及び水(10mL)中のメチル6'-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキシレート(0.25g、0.759mmol)の撹拌溶液に、LiOH.H2O(0.038g、0.911mmol)を添加した。得られた反応混合物を室温で12時間撹拌し、減圧下で濃縮して揮発物を除去した。残留物を2N HClで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物(0.120g、50%)を白色固体として得、これをさらに精製することなく次のステップにおいて使用した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.20 (bs, 1H), 10.02 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.52-8.49 (m, 1H), 8.20-8.18 (m, 1H), 8.06-7.93 (m, 3H), 1.49 (s, 9H). MS (ES) m/e: 316(M+1) +.
ステップ-5:6'-アミノ-N-(2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド2,2,2-トリフルオロアセテートの合成
DMF(6mL)中の6'-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボン酸(0.1g、0.317mmol)(実施例9のステップ4の生成物)の溶液に、HATU(0.145g、0.380mmol)及びDIPEA(0.081g、0.634mmol)を添加し、混合物を室温で30分間撹拌した。上記反応混合物に、2-シクロペンチル-6-モルホリノ-2H-インダゾール-5-アミン(0.090g、0.317mmol)(実施例8のステップ3の生成物)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物をEtOAcで希釈し、水、続いてブラインで洗浄し、有機層を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗化合物を得た。粗生成物をDCM中室温にてTFAで処理して、Boc基を脱保護する。粗物質を、移動相-A:0.1%TFA(水溶液)、移動相-B:アセトニトリルを使用する分取HPLCにより精製して、表題化合物(0.034g、22%)を褐色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.02 (bs, 1H), 8.80-8.70 (m, 3H), 8.38 (s, 1H), 8.19-8.17 (m, 3H), 7.87 (bs, 2H), 7.48 (s, 1H), 7.21-7.04 (m, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.75-3.80 (m, 4H), 2.91-2.85 (m, 4H), 2.32-2.18 (m, 2H), 2.17-2.02 (m, 2H), 1.91-1.83 (m, 2H), 1.75-1.68 (m, 2H). MS (ES) m/e: 483 (M+1) +.
N-(6-(3-フルオロフェニル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
丸底フラスコ内に6-クロロ-インダゾール(500mg、3.289mmol)を入れ、0℃に冷却した。2mLの濃硫酸を添加し、10分間撹拌し、次いでニトロ化混合物(硫酸:硝酸:1:1)を-10℃で滴下添加し、同じ温度で30分間撹拌した。次いで、氷水を添加し、濾過して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCMで溶出して、表題化合物(310mg、65%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.5 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.69 (s, 1H). LCMS: 195.5 (M+1) +.
ステップ-2:6-クロロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、THF中の水素化ナトリウム(220mg、5.35mmol)及びヨウ化メチル(1.44g、10.70mmol)を使用して、6-クロロ-5-ニトロ-2H-インダゾール(500mg、2.55mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCMで溶出して、表題化合物(236mg、44%)を得た。LCMS: 212.2 (M+1) +.
ステップ-3:6-(3-フルオロフェニル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で10時間、トルエン:H2O(17mL、10:7)中のPd2(OAc)2(3mg、0.0106mmol)、炭酸カリウム(59mg、0.426mmol)及びトリシクロヘキシルホスフィン(6mg、0.0213mmol)を使用して、6-クロロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(35mg、0.142mmol)を(3-フルオロフェニル)ボロン酸(30mg、0.213mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(21mg、52%)を得た。LCMS: 272.0 (M+1) +.
ステップ-4:6-(3-フルオロフェニル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
ステップ-5:N-(6-(3-フルオロフェニル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(178mg、0.931mmol)、HOBt(84mg、0.622mmol)、DIPEA(321mg、2.48mmol)を使用して、6-(3-フルオロフェニル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(127mg、0.622mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(150mg、0.622mmol)とカップリングさせて、粗化合物を得た。粗物質を分取HPLCにより精製して、所望の化合物(74mg、26%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 300MHz): δ 8.95-8.93 (m, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.40-8.28 (m, 4H), 7.63 (s, 1H), 7.60-7.48 (m, 1H), 7.37-7.24 (m, 3H), 4.27 (s, 3H), 2.89 (s, 3H). LCMS: 96.61%, m/z = 428.4 (M+1) +.HPLC: 99.07%.
N-(6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、THF(25mL)中の水素化ナトリウム(520mg、21.6mmol)及びヨウ化メチル(6.08g、42.3mmol)を使用して、6-ブロモ-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例5のステップ2の生成物)(2.5g、10.3mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、異性体A、6-ブロモ-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.4g、52.95%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 8.36 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 4.10 (s, 3H).
ヘキサン中50%酢酸エチルでさらに溶出して、異性体B、6-ブロモ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(1.1g、42.3%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 8.70 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 4.21 (s, 3H).
ステップ-2:6-(シクロヘキサ-1-エン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で5時間、1,4-ジオキサン/H2O(6/2mL)中のPd(dppf)Cl2.DCM(16mg、0.0195mmol)及び炭酸カリウム(107mg、0.781mmol)を使用して、6-ブロモ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(100mg、0.390mmol)を2-(シクロヘキサ-1-エン-1-イル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン(97mg、0.465mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(21mg、52%)を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(100mg、83.3%)を得た。LCMS: 99.11%, m/z = 258.1 (M+1) +.
ステップ-3:6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例10のステップ4に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール/酢酸エチル(10/10mL)中の10%Pd/C(100mg)を使用して、6-(シクロヘキサ-1-エン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(500mg、1.9455mmol)を5時間還元して、所望の生成物(350mg、87.5%)を得た。LCMS: 85.11%, m/z = 230.1 (M+1) +.
ステップ-4:N-(6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(8mL)中のEDCI.HCl(250mg、0.131mmol)、HOBt(123mg、0.917mmol)、DIPEA(337mg、2.62mmol)を使用して、6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(200mg、0.873mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(178mg、0.873mmol)とカップリングさせ、DCM中エーテルHClでさらに処理して、所望の化合物(280mg、91%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.88 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 8.86-8.85 (d, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.09-8.08 (d, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.73 (s, 3H), 1.90-1.65 (m, 5H), 1.50-1.20 (m, 6H). LCMS: 90.82%, m/z = 416.2 (M+1) +.HPLC:98.39%.
6'-フルオロ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド塩酸塩
実施例1のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、DMF(20mL)中のEDCI.HCl(562mg、2.9308mmol)、HOBt(396mg、2.9308mmol)、DIPEA(1.361mL、7.8155mmol)を使用して、2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミン(実施例1のステップ6の生成物)(450mg、1.953mmol)を6-ブロモピコリン酸(474mg、2.3446mmol)とカップリングさせて、表題化合物(700mg、86.52%)を得た。
LCMS: 99.40%, m/z = 416.2 (M+1) +.HPLC:95.18%.
ステップ-2:6'-フルオロ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で12時間、DME/H2O(5/2mL)中のPd(dppf)Cl2(9mg、0.0120mmol)及び炭酸ナトリウム(77mg、0.7241mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(100mg、0.2413mmol)を(6-フルオロピリジン-3-イル)ボロン酸(51mg、0.362mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製し、エーテルHClで処理して、表題化合物(70mg、62.50%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6 , 400MHz): δ 11.17 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 8.80-8.78 (m, 2H), 8.33-8.24 (m, 4H), 7.43-7.40 (dd, 1H), 7.33 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.85 (s, 4H), 1.70-1.60 (m, 4H), 1.43 (s, 2H). LCMS: 98.08%, m/z = 431.0 (M+1) +. HPLC: 96.37%.
N-(6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩
実施例1のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、DMF(6mL)中のEDCI.HCl(187mg、0.982mmol)、HOBt(93mg、0.687mmol)、DIPEA(253mg、1.96mmol)を使用して、6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例11のステップ3の生成物)(150mg、0.655mmol)を6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸(中間体1)(214mg、0.786mmol)とカップリングさせて、表題化合物(120mg、37.8%)を得た。LCMS: 96.95%, m/z = 485.2 (M+1) +. HPLC:96.42%.
ステップ-2:N-(6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、DCM(10mL)中のエーテルHCl(0.5mL)を使用して、N-(6-シクロヘキシル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(120mg、0.2476mmol)を脱保護して、表題化合物(80mg、81%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.4 (s, 1H), 8.49 (s, 2H), 8.31 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.04-7.91 (m, 3H), 7.48 (s, 1H), 4.15 (s, 3H), 2.90-2.84 (t, 1H), 1.94-1.91 (d, 2H), 1.79-1.76 (d, 2H), 1.67-1.64 (d, 1H), 1.50-1.20 (m, 5H). LCMS: 94.20%, m/z = 401.2 (M+1) +.HPLC:97.15%.
2'-フルオロ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 11.19 (bs, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.61 (t, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.27-8.24 (m, 3H), 8.20-8.11 (m, 1H), 7.60 (t, 1H), 7.34 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.81-2.75 (m, 4H), 1.56-1.50 (m, 4H), 1.40-1.30 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 431 (M+1).
2-(2-クロロピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 10.43 (s, 1H), 9.10 (s, 1H), 8.70-8.69 (d, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.95-7.93 (d, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.09 (s, 3H), 2.88 (s, 4H), 1.88 (s, 4H), 1.69 (s, 2H). LCMS: 97.79%, m/z = 437.1 (M+1) +.HPLC:96.69%.
N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、110℃で14時間、トルエン/H2O(50/10mL)中のPd(OAc)2(263mg、1.1718mmol)、トリシクロヘキシルホスフィン(329mg、1.1718mmol)及びリン酸カリウム(2.07gm、9.7656mmol)を使用して、6-ブロモ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例11のステップ1の生成物)(1gm、3.9062mmol)をシクロプロピルボロン酸(671mg、7.8125mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中1%メタノールで溶出して、表題化合物(680mg、84.85%)を得た。LCMS: m/z = 218.0 (M+1) +.
ステップ-2:6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
THF(20mL)中の6-シクロプロピル-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(680mg、3.1336mmol)の溶液に、水(5mL)中の塩化アンモニウム(2.681gm、50.1382mmol)を、及び亜鉛末(1.639gm、25.0691mmol)を添加し、室温で30分間撹拌した。触媒をCelite(登録商標)に通して濾過し、DCM(2×100mL)で抽出し、溶媒を留去して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中1%メタノールで溶出して、表題化合物(285mg、48.63%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 7.58 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 6.76 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.19-2.18 (m, 1H), 0.99-0.92 (m, 2H), 0.71-0.66 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 188.2 (M+1) +.
ステップ-3:N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(12mL)中のEDCI.HCl(438mg、2.2860mmol)、HOBt(309mg、2.2860mmol)、DIPEA(1.061mL、6.0962mmol)を使用して、6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(285mg、1.5240mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(373mg、1.8288mmol)とカップリングさせて、粗化合物を得、これをメタノール性HClで処理して、表題化合物(396mg、63.46%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 9.88 (s, 1H), 9.13 (s, 1H), 8.80-8.78 (d, 1H), 8.28 (s, 2H), 8.10 (s, 1H), 8.03-8.02 (d, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.10-2.00 (m, 1H), 1.09-1.04 (m, 2H), 0.74-0.73 (m, 2H). LCMS: 95.50%, m/z = 374.1 (M+1) +. HPLC:97.02%.
N-(1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、6-クロロ-5-ニトロ-2H-インダゾール(1gm、5.063mmol)を、DMF(10mL)中のシクロペンチルブロミド(836mg、5.569mmol)及び炭酸カリウム(2.1gm、15.189mmol)でアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中10%酢酸エチルで溶出して、異性体A、6-クロロ-2-シクロペンチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(500mg、73.4%)、LCMS: 96.87%, m/z = 265.9 (M+1)を得、ヘキサン中30%酢酸エチルでさらに溶出して、異性体B、6-クロロ-1-シクロペンチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、73.4%)を得た。LCMS: 93.06%, m/z = 266.0 (M+1)+.
ステップ-2:1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、110℃で4時間、トルエン/H2O(15/2mL)中のPd(OAc)2(127mg、0.557mmol)、トリシクロヘキシルホスフィン(156mg、0.557mmol)及び炭酸カリウム(770mg、5.57mmol)を使用して、6-クロロ-1-シクロペンチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、1.858mmol)をシクロプロピルボロン酸(400mg、4.646mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中30%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(400mg、80%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 8.40 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 5.05-4.90 (m, 1H), 2.60-2.50 (m, 1H),2.20-2.12m(,4 H), 2.02-1.95 (m, 2H), 1.79-1.73 (m, 2H), 1.09-1.03 (m, 2H), 0.74-0.69 (m, 2H). LCMS: 92.37%, m/z = 272.1 (M+1) +.
ステップ-3:1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-5-ニトロ-1H-インダゾール(400mg、1.481mmol)を、THF/水(5/1mL)中の亜鉛末(770mg、11.84mmol)及び塩化アンモニウム(1.26gm、23.696mmol)で還元して、所望の生成物(320mg、89.6%)を得た。LCMS: 95.13%, m/z = 242.5 (M+1)+.
ステップ-4:N-(1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(117mg、0.619mmol)、HOBt(84mg、0.619mmol)、DIPEA(160mg、1.239mmol)を使用して、1-シクロペンチル-6-シクロプロピル-1H-インダゾール-5-アミン(100mg、0.413mmol)を6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリン酸(中間体2)(92mg、0.454mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。次いで、これを分取HPLCにより精製して、所望の化合物(85mg、54%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 10.70 (s, 1H), 8.46-8.44 (d, 2H), 8.14 (s, 1H), 8.03-7.88 (m, 4H), 7.52 (s, 1H), 5.20-5.10 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.30-1.80 (m, 7H), 1.70-1.60 (m, 2H), 1.10-1.00 (m, 2H), 0.84-0.83 (m, 2H). LCMS: 90.87%, m/z = 427.1 (M+1) +. HPLC: 98.67%.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.78 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.07-8.03 (t, 1H), 8.00-7.98 (d, 1H), 7.92-7.90 (d, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.05-4.95 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.25-2.15 (m, 3H), 2.10-2.00 (m, 2H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.75-1.65 (m, 2H), 1.10-1.00 (m, 2H), 0.82-0.76 (m, 2H). LCMS: 92.47%, m/z = 427.0 (M+1) +. HPLC: 97.70%.
6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 11.00 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.07-7.99 (m, 2H), 7.93-7.91 (d, 1H), 7.40-7.30 (m, 1H), 4.13 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 2.89 (s, 4H), 1.80 (s, 4H), 1.55 (s, 2H). LCMS: 91.14%, m/z = 416.2 (M+1) +. HPLC: 95.37%.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 9.85 (s, 1H), 8.90-8.80 (d, 2H), 8.40-8.25 (m, 3H), 7.40 (s, 1H), 7.10-7.00 (d, 1H), 5.00-4.90 (m, 1H), 3.94 (s, 1H), 2.20-1.95 (m, 5H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.75-1.60 (m, 2H), 1.15-1.05 (m, 2H), 0.80-0.70 (m, 2H). LCMS: 98.34%, m/z = 444.2 (M+1) +. HPLC:98.71%.
2-(6-メトキシピリジン-3-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 10.30 (s, 1H), 8.94 (s, 1H), 8.86-8.85 (d, 1H), 8.30-8.20 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 7.14-7.06 (d, 1H), 4.09 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 2.40-2.30 (m, 4H), 1.90-1.80 (t, 4H), 1.65 (s, 2H). LCMS: 96.54%, m/z = 433.3 (M+1) +. HPLC:98.67%.
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(3-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 10.20 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.64-8.60 (d, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.92-6.98 (d, 1H), 7.38 (s, 1H), 4.09 (s, 3H), 2.85 (s, 4H), 2.77 (s, 3H), 1.84-1.75 (t, 4H), 1.60 (s, 2H). LCMS: 95.66%, m/z = 417.1 (M+1) +. HPLC: 98.59%.
6-ブロモ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 11.30 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.28-8.25 (d, 1H), 7.81-7.74 (m, 2H), 7.66-7.63 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 4.17 (s, 1H), 3.20-2.80 (m, 5H), 2.10-1.80 (bs, 5H). LCMS: 99.40%, m/z = 416.2 (M+2) +. HPLC: 95.18%.
6-クロロ-5-メチル-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 11.20 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.15-8.12 (d, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.76-7.74 (d, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.17 (s, 3H), 3.10-3.70 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.10-1.80 (bs, 4H). LCMS: 100%, m/z = 383.9 (M+1) +. HPLC: 96.01%.
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(6-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.36 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.70-8.65 (m, 2H), 7.56-7.52 (d, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.10 (s, 3H), 2.95-2.85 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.95-1.85 (m, 4H), 1.75-1.60 (m, 2H). LCMS: 98.42%, m/z = 417.5 (M+1) +. HPLC: 96.15%.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6 , 300MHz): δ 9.78 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.74-8.73 (d, 1H), 9.62-8.59 (d, 1H), 8.37-8.35 (d, 2H), 7.75-7.65 (m, 1H), 7.41 (s, 1H), 5.02-4.90 (m, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.20-1.95 (m, 5H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.75-1.62 (m, 2H), 1.05-1.10 (m, 2H), 0.75-0.70 (m, 2H). LCMS: 99.64%, m/z = 428.2 (M+1) +. HPLC: 97.04%.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(3-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 9.79 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.79-8.78 (d, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.24-8.22 (d, 1H), 7.41 (s, 1H), 5.04-4.90 (m, 1H), 2.79 (s, 3H), 2.25-2.20 (m, 5H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.72-1.60 (m, 2H), 1.05-1.10 (m, 2H), 0.78-0.70 (m, 2H). LCMS: 99.40%, m/z = 428.2 (M+1) +. HPLC: 97.23%.
N-(2-シクロペンチル-6-シクロプロピル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(6-メチルピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.80 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.34-8.30 (m, 3H), 7.53-7.51 (d, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.00-4.90 (m, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.16-2.12 (m, 5H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.70-1.60 (m, 2H), 1.10-1.00 (m, 2H), 0.75-0.70 (m, 2H). LCMS: 99.98%, m/z = 428.2 (M+1) +. HPLC: 98.41%.
6'-アミノ-3-メチル-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド塩酸塩
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で48時間、DME/H2O(5/2mL)中のPd(dppf)Cl2(10mg、0.0130mmol)及び炭酸ナトリウム(69mg、0.6512mmol)を使用して、6-クロロ-5-メチル-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(実施例24)(100mg、0.2605mmol)をtert-ブチル(5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン-2-イル)カルバメート(実施例9のステップ2の生成物)(167mg、0.5210mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中2%メタノールで溶出して、表題化合物(100mg、70.92%)を得た。LCMS: m/z = 542.3 (M+1) +.
ステップ-2:6'-アミノ-3-メチル-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-[2,3'-ビピリジン]-6-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl(5mL)を使用して、tert-ブチル(3-メチル-6-((2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)カルバモイル)-[2,3'-ビピリジン]-6'-イル)カルバメート(100mg、0.1846mmol)を脱保護し、分取HPLCにより精製して、表題化合物(70mg、79.54%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 11.15 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.85-8.64 (m, 4H), 8.12-8.10 (d, 1H), 8.03-8.01 (d, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.15-7.12 (d, 1H), 4.07 (s, 3H), 2.75 (s, 4H), 2.43 (s, 3H), 1.48 (s, 4H), 1.29 (s, 2H). LCMS: 98.73%, m/z = 442.2 (M+1) +. HPLC: 97.65%.
5-メチル-6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 11.00 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.93-7.89 (q, 2H), 7.30 (s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.91 (s, 3H), 2.81 (s, 4H), 2.50 (s, 3H), 1.67 (s, 4H), 1.42 (s, 2H). LCMS: 98.79%, m/z = 430.0 (M+1) +. HPLC: 97.80%.
N-(1-シクロプロピル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、70℃で2時間、ジクロロエタン(50mL)中のCu(OAc)2(708mg、3.8978mmol)、2,2'-ビピリジン(609mg、3.8978mmol)及び炭酸ナトリウム(1.032gm、9.7446mmol)を使用して、5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(実施例1のステップ4の生成物)(800mg、3.4060mmol)をシクロプロピルボロン酸(837mg、9.7446mmol)とカップリングさせて、粗化合物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中1%メタノールで溶出して、表題化合物(850mg、90.81%)を得た。LCMS: 98.64%, m/z = 286.8 (M+1) +. HPLC: 97.06%.
ステップ-2:1-シクロプロピル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、1-シクロプロピル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(600mg、2.0979mmol)を、THF/水(50/10mL)中の亜鉛末(1.097gm、16.7832mmol)及び塩化アンモニウム(1.795gm、33.5664mmol)で還元して、所望の生成物(500mg、93.10%)を得た。LCMS: 95.25%, m/z = 257.1 (M+1) +. HPLC: 86.70%.
ステップ-3:N-(1-シクロプロピル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のEDCI.HCl(113mg、0.5859mmol)、HOBt(80mg、1.5625mmol)、DIPEA(0.272mL、1.5625mmol)を使用して、1-シクロプロピル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(100mg、0.3906mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(96mg、0.4687mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。次いで、これを分取HPLCにより精製し、メタノール性HClで処理して、所望の化合物(70mg、37.43%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.29 (s, 1H), 9.19 (s, 1H), 8.90-8.88 (d, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.05-7.98 (m, 2H), 7.54 (s, 1H), 3.77-3.73 (m, 1H), 2.97 (s, 4H), 2.72 (s, 3H), 1.92 (s, 4H), 1.71 (s, 2H), 1.13-1.10 (m, 4H). LCMS: 98.00%, m/z = 443.2 (M+1) +. HPLC: 98.74%.
2-(2-ヒドロキシピリジン-3-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 12.30 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.28-8.18 (m, 2H), 7.66-7.65 (d, 1H), 7.32 (s, 1H), 6.40 (s, 1H), 4.07 (s, 3H), 2.82 (s, 4H), 1.82 (s, 4H), 1.60 (s, 2H). LCMS: 99.98%, m/z = 419.1 (M+1) +. HPLC: 98.29%.
(S)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド2,2,2-トリフルオロアセテート
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、110℃で12時間、1,4-ジオキサン(5mL)中のPd(OAc)2(6mg、0.0241mmol)、キサントホス(14mg、0.0241mmol)及び炭酸セシウム(157mg、0.6034mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(実施例23)(100mg、0.2413mmol)をtert-ブチル(S)-ピロリジン-3-イルカルバメート(90mg、0.4827mmol)とカップリングさせて、粗生成物(60mg、48.0%)を得た。LCMS: m/z = 520.3 (M+1) +.
ステップ-2:(S)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド2,2,2-トリフルオロアセテートの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl(2mL)を使用して、tert-ブチル(S)-(1-(6-((2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)カルバモイル)ピリジン-2-イル)ピロリジン-3-イル)カルバメート(60mg、0.1154mmol)を脱保護し、分取HPLCにより精製し、TFAで処理して、表題化合物(12mg、19.67%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 400MHz): δ 8.58 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.81-7.78 (t, 1H), 7.60-7.59 (d, 1H), 7.46 (s, 1H), 6.84-6.82 (d, 1H), 4.22 (s, 3H), 4.14 (s, 1H), 4.00-3.96 (m, 1H), 3.91-3.82(m, 3H), 3.05 (s, 4H), 2.62-2.52 (m, 1H), 2.80-2.70 (m, 1H), 1.95-1.80 (m, 4H), 1.75-1.65 (m, 2H). LCMS: 96.45%, m/z = 420.2 (M+1) +. HPLC: 98.30%.
(S)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 10.96 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.27-8.25 (d, 1H), 8.07-8.00 (m, 2H), 7.96-7.94 (d, 1H), 7.35 (s, 1H), 5.03-5.02 (d, 1H), 4.12 (s, 1H), 4.08-4.04 (m, 3H), 2.87 (s, 4H), 1.79 (s, 4H), 1.60-1.50 (m, 2H), 1.08-1.07 (d, 3H). LCMS: m/z = 460.2 (M+1)+. HPLC: 98.51%.
N-(1,6-ジシクロプロピル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、80℃で2時間、ジクロロエタン(20mL)中のCu(OAc)2(901mg、4.9586mmol)、2,2'-ビピリジン(775mg、4.9586mmol)及び炭酸ナトリウム(1.314gm、12.3966mmol)を使用して、6-ブロモ-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例5のステップ2の生成物)(1gm、4.1322mmol)をシクロプロピルボロン酸(710mg、8.2644mmol)とカップリングさせて、粗化合物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中1%メタノールで溶出して、表題化合物(500mg、42.91%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 8.34 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 3.64-3.57 (m, 1H), 1.25-1.24 (m, 4H). LCMS: 89.33%, m/z = 281.9 (M+1) +.
ステップ-2:1,6-ジシクロプロピル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、110℃で12時間、トルエン/H2O(10/2mL)中のPd(OAc)2(96mg、0.4253mmol)、トリシクロヘキシルホスフィン(120mg、0.4253mmol)及びリン酸カリウム(751mg、3.5449mmol)を使用して、6-ブロモ-1-シクロプロピル-5-ニトロ-1H-インダゾール(400mg、1.4179mmol)をシクロプロピルボロン酸(244mg、2.8359mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、DCM中1%メタノールで溶出して、表題化合物(300mg、86.95%)を得た。LCMS: m/z = 243.95 (M+1) +.
ステップ-3:1,6-ジシクロプロピル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、1,6-ジシクロプロピル-5-ニトロ-1H-インダゾール(300mg、1.2396mmol)を、THF/水(20/10mL)中の亜鉛末(630mg、9.9173mmol)及び塩化アンモニウム(1.06gm、19.8347mmol)で還元して、所望の生成物(260mg、98.48%)を得た。LCMS: m/z = 214.1 (M+1) +.
ステップ-4:N-(1,6-ジシクロプロピル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(175mg、0.9142mmol)、HOBt(124mg、0.9142mmol)、DIPEA(0.432mL、2.4381mmol)を使用して、1,6-ジシクロプロピル-1H-インダゾール-5-アミン(130mg、0.6095mmol)を2-(6-メトキシピリジン-3-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体3)(161mg、0.7314mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。次いで、これを分取HPLCにより精製して、所望の化合物(34mg、13.43%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 9.90 (s, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.896-8.891 (d, 1H), 8.34-8.31 (m, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.07-7.05 (d, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.80-3.70 (m, 1H), 2.20-2.10 (m, 1H), 1.20-1.10 (m, 6H), 0.84-0.78 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 416.1 (M+1) +. HPLC: 99.41%.
N-(1,6-ジシクロプロピル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 9.97 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.84-8.83 (d, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.10-8.08 (d, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.45 (s, 1H), 3.80-3.70 (m, 1H), 2.73 (s, 3H), 2.20-2.10 (m, 1H), 1.12-1.09 (m, 6H), 0.81-0.80 (d, 2H). LCMS: 99.59%, m/z = 400.2(M+1) +. HPLC: 98.24%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)ピコリンアミド
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、110℃で4時間、トルエン/H2O(8/2mL)中のPd(OAc)2(44mg、1.95mmol)、トリシクロヘキシルホスフィン(55mg、1.95mmol)及びリン酸カリウム(1.03gm、4.88mmol)を使用して、6-ブロモ-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例11のステップ1の生成物)(500mg、1.95mmol)をシクロプロピルボロン酸(335mg、3.90mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(300mg、70.9%)を得た。
1HNMR (400MHz,CDCl3): δ 8.35 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.19 (s, 1H), 4.09 (s, 3H), 2.60-2.50 (m, 1H), 1.10-1.05 (m, 2H), 0.75-0.71 (m, 2H). LCMS: 97.97%, m/z = 218.0(M+1) +. HPLC: 97.57%.
ステップ-2:6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例10のステップ4に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール(10mL)中の10%Pd/C(30mg)を使用して、6-シクロプロピル-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(300mg、1.3810mmol)を4時間還元して、所望の生成物(240mg、85.7%)を得た。LCMS: 98.17%, m/z = 188.1 (M+1)+.
ステップ-3:6-ブロモ-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(368mg、1.94mmol)、HOBt(181mg、1.34mmol)、DIPEA(496mg、3.85mmol)を使用して、6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(240mg、1.28mmol)を6-ブロモピコリン酸(311mg、1.54mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(300mg、56.05%)を得た。
1HNMR (400MHz,CDCl3): δ 10.77 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.30-8.28 (d, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.82-7.78 (t, 1H), 7.68-7.66 (d, 1H), 7.27-7.26 (m, 1H), 4.06 (s, 3H), 2.09-2.05 (m, 1H), 1.32-1.27 (m, 2H), 0.87-0.83 (m, 2H). LCMS: 95.54%, m/z = 373.0 (M+1) +.
ステップ-4:(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)ピコリンアミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、140℃で4時間、DMF(3mL)中の炭酸ナトリウム(80mg、0.754mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(70mg、1.88mmol)を(S)-ピロリジン-3-オール(25mg、2.83mmol)で置換して、表題化合物(55mg、71.4%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 10.58 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.75-7.71 (t, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.41-7.39 (d, 1H), 6.75-6.73 (d, 1H), 5.04-5.03 (d, 1H), 4.43 (s, 1H), 4.02 (s, 3H), 3.60-3.56 (m, 3H), 3.45-3.35 (m, 1H), 2.20-1.90 (m, 3H), 1.11-1.09 (d, 2H), 0.86-0.85 (d, 2H). LCMS: 94.25%, m/z = 378.2 (M+1) +. HPLC: 95.06%.
(R)-6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (300MHz,DMSO-d6): δ 10.74 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.72-7.67 (t, 1H), 7.39-7.37 (d, 1H), 7.31 (s, 1H), 6.71-6.68 (d, 1H), 5.02-5.00 (d, 1H), 4.42 (s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.65-3.48 (m, 5H), 2.81 (s, 4H), 2.00-1.90 (m, 1H), 1.74 (s, 4H), 1.56 (s, 2H). LCMS: 100%, m/z = 421.2 (M+1) +. HPLC: 95.42%.
(S)-6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (300MHz,DMSO-d6): δ 10.74 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.72-7.67 (t, 1H), 7.39-7.37 (d, 1H), 7.31 (s, 1H), 6.71-6.68 (d, 1H), 5.02-5.01 (d, 1H), 4.42 (s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.65-3.52 (m, 4H), 2.81 (s, 4H), 2.18-1.85 (m, 2H), 1.74 (s, 4H), 1.56 (s, 2H). LCMS: 97.7%, m/z = 421.2 (M+1) +. HPLC: 95.06%.
6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (300MHz,DMSO-d6): δ 10.74 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.72-7.67 (t, 1H), 7.39-7.37 (d, 1H), 7.31 (s, 1H), 6.71-6.69 (d, 1H), 5.02-5.01 (d, 1H), 4.42 (s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.70-3.45 (m, 4H), 2.81 (s, 4H), 2.10-2.00 (m, 1H), 2.00-1.90 (m, 1H), 1.74 (s, 4H),1.56(s,2H). LCMS: 96.2%, m/z = 421.3 (M+1) +. HPLC: 92.89%.
(S)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (400MHz,CDCl3,): δ 10.55 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.67-7.61 (m, 2H), 7.19 (s, 1H), 6.57-6.55 (dd, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.80-3.69 (m, 3H), 3.62-3.58 (m, 1H), 3.29-3.26 (m, 1H), 2.28-2.23 (m, 1H), 2.10-2.05 (m, 1H), 1.90-1.85 (m, 1H), 1.16-1.12 (m, 2H), 0.86-0.82 (q, 2H). LCMS: 100%, m/z = 377.1 (M+1) +. HPLC: 95.39%.
(R)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 10.75 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.72-7.68 (t, 1H), 7.39-7.37 (d, 1H), 7.32 (s, 1H), 6.70-6.68 (d, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.75-3.45 (m, 3H), 2.82 (s, 4H), 2.15-1.90 (m, 2H), 1.85-1.70 (m, 6H), 1.65-1.54 (m, 2H). LCMS: 86.50%, m/z = 420.2 (M+1)+. HPLC: 95.92%.
(R)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 10.95 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.26-8.24 (d, 1H), 8.04-7.93 (m, 3H), 7.34 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 4.10-4.03 (m, 2H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.87 (s, 4H), 1.78 (s, 4H), 1.55 (s, 2H), 1.07-1.06 (d, 3H). LCMS: 96.34%, m/z = 460.2 (M+1) +. HPLC: 96.89%.
(S)-2-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.2 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.16 (s, 3H), 3.80-3.70 (m, 3H), 3.65-3.58 (m, 1H), 3.30-3.25 (m, 1H), 3.10-2.60 (bs, 4H), 2.30-2.18 (m, 1H), 2.00-1.80 (m, 5H). LCMS: 100%, m/z = 410.2 (M+1) +. HPLC: 98.69%.
N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 9.62 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18-8.06 (m, 2H), 7.98 (s, 1H), 4.07 (s, 3H), 2.87 (s, 3H), 2.15-2.05 (m, 1H), 1.30-1.20 (m, 2H), 0.95-0.85 (m, 2H). LCMS: 99.48%, m/z = 374.1 (M+1) +. HPLC: 97.42%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.75 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.20-8.18 (d, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.93-7.89 (t, 1H), 7.64-7.62 (d, 1H), 4.28-4.25 (d, 2H), 4.12-4.08 (m, 1H), 4.06 (s, 3H), 2.20-2.10 (m, 1H), 1.30-1.28 (d, 3H), 1.22-1.20 (d, 2H), 1.90-0.89 (d, 2H). LCMS: 95.5%, m/z = 417.2 (M+1) +. HPLC: 98.83%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(414mg、2.16mmol)、HOBt(204mg、1.51mmol)、DIPEA(750mg、5.76mmol)を使用して、6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例16のステップ2の生成物)(270mg、1.44mmol)を6-ブロモピコリン酸(290mg、1.44mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(434mg、81%)を得た。LCMS: 100%, m/z = 373.0 (M+2) +。HPLC: 90.39%。
ステップ-2:N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、85℃で6時間、DME/H2O(5/1mL)中のPd(dppf)Cl2(15mg、0.0202mmol)及び炭酸ナトリウム(128mg、1.212mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(150mg、0.4043mmol)を1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(135mg、0.4851mmol)とカップリングさせて、表題生成物(148mg、83%)を得た。LCMS: 100%, m/z = 443.1 (M+1) +.
ステップ-3:N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(5mL)中のエーテルHCl(5mL)を使用して、N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(148mg、0.334mmol)を脱保護して、表題化合物(104mg、79%)を得た。LCMS: 96.69%, m/z = 359.1 (M+1) +.
ステップ-4:(S)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で14時間、DMF(5mL)中の炭酸ナトリウム(133mg、12.5mmol)を使用して、N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩(100mg、2.5mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(30mg、5mmol)で置換して、表題化合物(19mg、18%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.84 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.18-8.16 (d, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.92-7.87 (m, 2H), 7.85-7.63 (d, 1H), 7.55 (s, 1H), 4.28-4.23 (m, 2H), 4.19 (s, 3H), 4.12-4.04 (m, 1H), 3.06-3.04 (d, 1H), 2.15-2.05 (m, 1H), 1.29-1.27 (d, 3H),1.18-1.14 (m, 2H) 0.89-0.84 (m,2H). LCMS: 100%, m/z = 417.2 (M+1) +. HPLC: 95.66%.
(S)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、120℃で6時間、DMF(5mL)中の炭酸ナトリウム(86mg、0.808mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(実施例47のステップ1の生成物)(100mg、0.269mmol)をtert-ブチル(S)-ピロリジン-3-イルカルバメート(75mg、0.404mmol)で置換して、粗生成物を得た。
ステップ-2:(S)-6-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミドの合成
これを、実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、エーテルHCl/メタノール(5/5mL)を使用して脱保護して、表題化合物(38mg、50.1%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.62 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.64-7.60 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 6.57-6.54 (dd, 1H), 4.18 (s, 3H), 3.80-3.59 (m, 4H), 3.27-3.25 (dd, 1H), 2.30-2.20 (m, 1H), 2.09-2.00 (m, 1H), 1.92-1.82 (m, 1H), 1.11-1.07 (m, 2H), 0.85-0.81 (m, 2H). LCMS: 377.8 (M+1) +. HPLC: 96.40%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)ピコリンアミド
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.61 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.65-7.60 (m, 2H), 7.50 (s, 1H), 6.59-6.56 (dd, 1H), 4.72-4.64 (m, 1H), 4.18 (s, 3H), 3.73-3.57 (m, 4H), 2.25-2.02 (m, 3H), 1.72-1.71 (d, 1H), 1.11-1.08 (m, 2H), 0.87-0.82 (m, 2H). LCMS: 368.2 (M+1)+. HPLC: 96.09%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のEDCI.HCl(122mg、0.6417mmol)、HOBt(86mg、0.6417mmol)、DIPEA(220mg、1.7112mmol)を使用して、6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例37のステップ2の生成物)(80mg、0.4278mmol)を(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体9)(152mg、0.513mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。
ステップ-2:(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl(5mL)を使用して、(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドを脱保護して、表題化合物(25mg、40.98%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 9.63 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 4.65 (s, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.60-3.55 (m, 1H), 2.20-1.95 (m, 3H), 1.80 (s, 1H), 1.20-1.10 (m, 2H), 0.84-0.78 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 368.2 (M+1) +. HPLC: 97.06%
(S)-2-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 9.65 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.80-3.70 (m, 3H), 3.65-3.55 (m, 1H), 3.30-3.25 (d, 1H), 2.25-2.18 (m, 1H), 2.05-1.95 (m, 1H), 1.88-1.78 (m, 1H), 1.16-1.14 (d, 2H), 0.81-0.80 (d, 1H). LCMS: 366.81 (M+1)+. HPLC: 98.14%.
(S)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.21 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.64 (s, 1H), 4.16 (s, 3H), 3.74-3.57 (m, 4H), 3.20-2.70 (bs, 4H), 2.20-2.00 (m, 3H), 2.0-1.80 (m, 6H).LCMS:100%, m/z = 411.2 (M+1) +. HPLC: 99.43%.
(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(152mg、0.801mmol)、HOBt(108mg、0.801mmol)、DIPEA(275mg、2.136mmol)を使用して、6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例37のステップ2の生成物)(100mg、0.534mmol)を2-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体10)(120mg、0.534mmol)とカップリングさせて、表題化合物(212mg、91.7%)を得た。LCMS: m/z = 433.2 (M+1).
ステップ-2:N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(1mL)中のメタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(212mg、0.490mmol)を脱保護して、表題化合物(180mg、95.7%)を得た。
ステップ-3:(S)-N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で14時間、DMF(5mL)中の炭酸ナトリウム(274mg、2.585mmol)を使用して、N-(6-シクロプロピル-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(1H-ピラゾール-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩(180mg、0.517mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(60mg、1.034mmol)で置換して、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(40mg、20%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 9.64 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.23 (s, 1H), 4.29-4.25 (d, 2H), 4.15-4.07 (m, 1H), 4.05 (s, 3H), 3.01-3.00 (d, 1H), 2.10-2.04 (m, 1H), 1.29-1.27 (d, 3H), 1.22-1.20 (d, 2H), 0.85-0.84 (d, 2H). LCMS: 99.33%, m/z = 407.2 (M+1)+. HPLC: 97.39%.
(S)-2-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(157mg、0.8181mmol)、HOBt(77mg、0.5726mmol)、DIPEA(282mg、2.185mmol)を使用して、6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例16のステップ2の生成物)(85mg、0.4545mmol)を(S)-2-(3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体7)(162mg、0.5454mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(142mg、67%)を得た。LCMS: m/z = 467.3 (M+1)+.
ステップ-2:(S)-2-(3-アミノピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、エーテルHCl/メタノール(5/5mL)を使用して、tert-ブチル(S)-(1-(4-((6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)カルバモイル)オキサゾール-2-イル)ピロリジン-3-イル)カルバメート(141mg、0.3025mmol)を脱保護して、表題化合物(32mg、29%)を得た。
1HNMR (CDCl3 , 300MHz): δ 9.73 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 4.17 (s, 3H), 3.75-3.59 (m, 4H), 3.28-3.26 (m, 1H), 2.30-2.20 (m, 1H), 2.20-1.75 (m, 2H), 1.16-1.06 (m, 2H), 0.81-0.77 (m, 2H). LCMS: 99.73%, m/z = 367.3 (M+1)+.
(S)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(123mg、0.64mmol)、HOBt(61mg、0.449mmol)、DIPEA(221mg、1.71mmol)を使用して、6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例16のステップ2の生成物)(80mg、0.427mmol)を(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体9)(133mg、0.427mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(172mg、83%)を得た。LCMS: m/z = 482.6 (M+1)+.
ステップ-2:(S)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、THF中の1M TBAF(0.5/5mL)を使用して、(S)-2-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-N-(6-シクロプロピル-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(170mg、0.353mmol)を脱保護して、表題化合物(105mg、81%)を得た。
1HNMR (CDCl3 , 300MHz): δ 9.73 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 4.62 (s, 1H), 4.20 (s, 3H), 3.73-3.59 (m, 4H), 2.25-2.04 (m, 2H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.12-1.09 (m, 2H), 0.79-0.77 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 368.2 (M+1)+. HPLC: 96.00%.
(S)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で4時間、DME/H2O(5/1mL)中のPd(dppf)Cl2(31mg、0.0433mmol)及び炭酸ナトリウム(137mg、1.3012mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(実施例12のステップ1の生成物)(180mg、0.4337mmol)を1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(144mg、0.5204mmol)(中間体1)とカップリングさせて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてDCM中メタノールを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(120mg、58%)を得た。LCMS: m/z = 487.2 (M+1)+.
ステップ-2:N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(10mL)中のメタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(120mg)を脱保護して、表題化合物(100mg、98%)を得た。LCMS: m/z = 403.2 (M+1)+.
ステップ-3:(S)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で14時間、DMF(3mL)中の炭酸ナトリウム(131mg、1.243mmol)を使用して、N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩(100mg、0.2487mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(28mg、0.497mmol)と反応させて、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてDCM中メタノールを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(60mg、53%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.62 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.28-8.24 (d, 2H), 8.08-7.96 (m, 3H), 5.04-5.03 (d, 1H), 4.11-4.05 (m, 6H), 3.06 (s, 4H), 1.78 (s, 4H), 1.56 (s, 2H), 1.09-1.07 (d, 3H). LCMS: 99.12%, m/z = 460.8 (M+1)+. HPLC: 98.91%.
6-((2-ヒドロキシプロピル)アミノ)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド
1HNMR (DMSO-d6 , 400MHz): δ 10.6 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.59-7.56 (t, 1H), 7.33-7.30 (m, 2H), 6.85-6.83 (d, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.83-4.82 (d, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.90-3.80 (m, 1H), 2.82- (s, 4H), 1.78 (s, 4H), 1.58 (s, 2H), 1.15-1.14 (d, 3H). LCMS: 94.83%, m/z = 408.9(M+1)+. HPLC: 98.44%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
DMF(mL)中の2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2gm、10.6mmol)の溶液に、炭酸カリウム(1.771gm、12.8mmol)及び4-ヒドロキシピペリジン(1.08gm、10.6mmol)を添加し、内容物を室温で2時間撹拌した。反応混合物を氷水でクエンチし、EtOAcで抽出し、ブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、溶媒を留去した。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(1.5gm、54%)を得た。LCMS: m/z = 269.1 (M+1)+.
ステップ-2:4-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒドの合成
DMF(10mL)中の2-フルオロ-4-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-5-ニトロベンズアルデヒド(1.5gm、5.5mmol)の溶液に、TBDMSクロリド(1.007gm、6.7mmol)及びイミダゾール(951mg、13.9mmol)を添加し、室温で2時間撹拌した。反応塊を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出して、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(1gm、48%)を得た。LCMS: m/z = 383.2 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、75℃で4時間、THF(15mL)中のヒドラジン水和物(261mg、5.2mmol)を使用して、4-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(1gm、2.61mmol)を環化して、粗表題化合物(1gm)を得た。LCMS: m/z = 377.2 (M+1)+.
ステップ-4:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール及び6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF中の水素化ナトリウム(255mg、5.31mmol)及びヨウ化メチル(755mg、5.31mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1gm、2.65mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中酢酸エチルで溶出して、結果として、表題化合物(異性体A 320mg及び異性体B 600mg、90%)を得た。LCMS: m/z = 391.2 (M+1)+.
ステップ-5:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(320mg、0.820mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(426mg、6.5641mmol)及び塩化アンモニウム(354gm、6.564mmol)で還元して、所望の粗生成物(240mg)を得た。LCMS: m/z = 361.2 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(95mg、0.499mmol)、HOBt(44mg、0.333mmol)、DIPEA(0.3mL、1.03mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(120mg、0.333mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(81mg、0.399mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(160mg、84%)を得た。LCMS: m/z = 547.3 (M+1)+.
ステップ-7:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
TBAF(1mL)を、THF(5mL)中のN-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(160mg、0.2930mmol)の撹拌溶液に添加し、室温で4時間撹拌した。反応塊を飽和塩化アンモニウム溶液で希釈し、固体を濾過し、乾燥させて、表題化合物(50mg、40%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.4 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.68-8.67 (d, 1H), 8.62 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.80-7.97 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 4.96 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 3.78 (s, 1H), 3.06-3.03 (d, 2H), 2.85-2.82 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.06-2.03 (m, 2H), 1.95-1.88 (m, 2H). LCMS: 99.27%, m/z = 433.2 (M+1)+. HPLC: 95.43%.
N-(6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で2時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(2.54gm、18.4mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2.3gm、12.2mmol)をアゼチジン(772mg、13.5mmol)と反応させて、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中10%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(2.2gm、81%)を得た。LCMS: m/z = 225.2 (M+1)+.
ステップ-2:6-(アゼチジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、60℃で1時間、THF(10mL)中のヒドラジン水和物(50mg、1.96mmol)を使用して、4-(アゼチジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2.2gm、9.82mmol)を環化して、粗表題化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中20%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(1.2gm、61%)を得た。LCMS: m/z = 219.1 (M+1)+.
ステップ-3:6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(異性体A)及び6-(アゼチジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(異性体B)の合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(15mL)中の水素化ナトリウム(260mg、10.8mmol)及びヨウ化メチル(3.01gm、29.2mmol)を使用して、6-(アゼチジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.2gm、5.17mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(異性体A 600mg及び異性体B 300mg、70%)を得た。LCMS: m/z = 233.0(M+1)+.
ステップ-4:6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(600mg、3.48mmol)を、THF/水(10/2.5mL)中の亜鉛末(2.26gm、34.8mmol)及び塩化アンモニウム(1.888gm、34.8mmol)で還元して、所望の粗生成物(500mg)を得た。LCMS: m/z = 203.2 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(705mg、1.85mmol)、DIPEA(638mg、4.955mmol)を使用して、6-(アゼチジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(250mg、0.23mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(302mg、0.248mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、32%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.54 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.70-8.69 (d, 1H), 7.87-7.86 (d, 2H), 7.79-7.85 (d, 1H), 7.73 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.96-3.93 (m, 7H), 2.60 (s, 3H), 2.26-2.24 (m, 2H).99.70%, LCMS: 99.70%, m/z = 389.2 (M+1)+.HPLC: 98.73%.
N-(6-(アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(アゼチジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、1.74mmol)(実施例59のステップ3の生成物)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(1.13gm、17.4mmol)及び塩化アンモニウム(941mg、17.4mmol)で還元して、所望の粗生成物(250mg)を得た。LCMS: m/z = 203.2 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(10mL)中のHATU(705mg、1.85mmol)、DIPEA(638mg、4.95mmol)を使用して、6-(アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(250mg、1.23mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(302mg、1.48mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(27mg、9%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.46 (s, 1H), 9.01 (s, 1H), 8.71-8.69 (d, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.91-7.87 (m, 2H), 7.80-7.78 (d, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.90-3.86 (t, 4H), 2.61 (s, 3H), 2.33-2.24 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 389.1 (M+1)+. HPLC: 96.16%.
N-(6-(3-ヒドロキシアゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で0.5時間、DMF(20mL)中の炭酸カリウム(4.434gm、32.0855mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2gm、10.6951mmol)をアゼチジン-3-オール塩酸塩(1.277mg、11.7647mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、DCM中1%メタノールを使用して溶出して、表題化合物(2.5gm、97.35%)を得た。LCMS: m/z = 241.3 (M+1)+.
ステップ-2:4-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒドの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(2.365gm、15.6903mmol)、イミダゾール(1.78mg、20.1506mmol)及びDMAP(1.533gm、12.5523mmol)を使用して、2-フルオロ-4-(3-ヒドロキシアゼチジン-1-イル)-5-ニトロベンズアルデヒド(2.5gm、10.4084mmol)を保護して、表題化合物(2.7gm、73.19%)を得た。LCMS: m/z = 355.1 (M+1)+.
ステップ-3:1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)アゼチジン-3-オールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、80℃で14時間、THF(20mL)中のヒドラジン水和物(762mg、15.2348mmol)を使用して、4-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2.7gm、7.6174mmol)を環化して、表題化合物(1.4gm、79.54%)を得た。LCMS: m/z = 236.0 (M+1)+.
ステップ-4:6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(1.364gm、9.0517mmol)、イミダゾール(1.027mg、15.0862mmol)及びDMAP(884mg、7.2413mmol)を使用して、1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)アゼチジン-3-オール(1.4gm、6.0344mmol)を保護して、表題化合物(1.8gm、85.71%)を得た。LCMS: m/z = 349.1 (M+1)+.
ステップ-5:6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール化合物及び6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、0℃で1時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(416mg、10.4046mmol)及びヨウ化メチル(0.65mL、10.4046mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.8gm、5.1652mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中30%酢酸エチルで溶出して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.2gm、64.10%)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、26.70%)を得た。LCMS: m/z = 363.2 (M+1)+.
ステップ-6:6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(500mg、1.3888mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(726mg、11.11mmol)及び塩化アンモニウム(1.189gm、22.22mmol)で還元して、表題生成物(320mg、69.86%)を得た。LCMS: m/z = 333.2 (M+1)+.
ステップ-7:N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(461mg、1.2121mmol)及びDIPEA(0.423mL、2.4242mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(200mg、0.6014mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(186mg、0.9090mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(200mg、64.10%)を得た。LCMS: m/z = 519.2 (M+1)+.
ステップ-8:N-(6-(3-ヒドロキシアゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF中の0.1M TBAF(0.5/10mL)を使用して、N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1927mmol)を脱保護して、表題化合物(37mg、47.43%)を得た。
1HNMR (300MHz,DMSO-d6 ): δ 9.5 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.60-8.70 (d, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.81-7.79 (d, 1H), 6.73 (s, 1H), 5.62-5.60 (d, 1H), 4.57-4.53 (m, 1H), 4.16-4.08 (m, 6H), 3.60-3.56 (t, 2H), 2.61 (s, 3H).100%, LCMS: 100%, m/z = 405.1 (M+1)+. HPLC: 97.35%.
N-(1-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で10分間、DMF(20mL)中の炭酸カリウム(3.159gm、22.8mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2.85gm、15.2mmol)をピロリジン(1.192gm、16.7mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中30%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(2.7gm、74.38%)を得た。LCMS: m/z = 239.0 (M+1)+.
ステップ-2:5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、80℃で14時間、THF(20mL)中のヒドラジン水和物(1.135gm、2.26mmol)を使用して、2-フルオロ-5-ニトロ-4-(ピロリジン-1-イル)ベンズアルデヒド(2.7gm、11.3mmol)を環化して、粗表題化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中50%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(2.15gm、81.74%)を得た。LCMS: m/z = 233.0 (M+1)+.
ステップ-3:1-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール及び2-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で3時間、THF(80mL)中の水素化ナトリウム(754mg、18.8596mmol)及びヨウ化メチル(1.179mL、18.8596mmol)を使用して、5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール(2.15gm、9.4298mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘキサン中40%酢酸エチルを用いて精製して、1-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール(1.5gm、64.59%)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、2-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-2H-インダゾール(800mg、34.45%)を得た。LCMS: m/z = 247.1 (M+1)+.
ステップ-4:1-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例10のステップ4に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール(30mL)中の10%Pd/C(500mg)を使用して、1-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール(1.5gm、6.0908mmol)を14時間還元して、表題生成物(1.2gm、91.11%)を得た。LCMS: m/z = 217.3 (M+1)+.
ステップ-5:N-(1-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(3mL)中のHATU(343mg、0.9015mmol)、DIPEA(0.483mL、2.7740mmol)を使用して、1-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.6935mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(170mg、0.8322mmol)とカップリングさせて、表題化合物(70mg、25.17%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6 , 300MHz): δ 9.91 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.72-8.70 (d, 1H), 8.33 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.76-7.74 (d, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.28-3.21 (t, 4H), 2.60 (s, 3H), 2.02 (s, 4H). LCMS: 98.42%, m/z = 403.2 (M+1)+. HPLC: 94.55%.
N-(2-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例10のステップ4に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール(30mL)中の10%Pd/C(300mg)を使用して、2-メチル-5-ニトロ-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール(実施例62のステップ3の生成物)(800mg、3.2484mmol)を14時間還元して、所望の生成物(250mg、35.61%)を得た。LCMS: m/z = 217.3 (M+1)+.
ステップ-2:N-(2-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(3mL)中のHATU(388mg、1.0217mmol)、DIPEA(0.548mL、3.1439mmol)を使用して、2-メチル-6-(ピロリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(170mg、0.7859mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(193mg、0.9431mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(70mg、22.22%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 10.04 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.72-8.70 (d, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.74-7.73 (d, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.11 (s, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.50 (s, 4H).100%. LCMS: m/z = 403.2 (M+1)+.
(S)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(696mg、29.0mmol及びヨウ化メチル(8.04gm、56.6mmol)を使用して、6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例1のステップ3の生成物)(2.5gm、13.6mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(異性体B 800mg及び異性体A 1.1gm、90%)を得た。
ステップ-2:(S)-1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピロリジン-3-オールの合成
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で0.5時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(530mg、0.384mmol)を使用して、6-フルオロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(250mg、1.28mmol)を(S)-ピロリジン-3-オール塩酸塩(189mg、1.53mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中50%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(200mg、60.6%)を得た。
ステップ-3:(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(7mL)中のTBDMSクロリド(137mg、0.916mmol)、イミダゾール(129mg、1.90mmol)及びDMAP(102mg、0.839mmol)を使用して、(S)-1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピロリジン-3-オール(200mg、0.763mmol)を保護して、表題化合物(150mg、53.1%)を得た。LCMS: m/z = 377.2 (M+1)+.
ステップ-4:(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(150mg、0.474mmol)を、THF/水(8/1mL)中の亜鉛末(308mg、4.74mmol)及び塩化アンモニウム(256gm、4.74mmol)で還元して、所望の生成物(135mg、97.8%)を得た。
ステップ-5:(S)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のEDCI.HCl(82mg、0.433mmol)、HOBt(41mg、0.303mmol)、DIPEA(111mg、0.867mmol)を使用して、(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(100mg、0.289mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(71mg、0.346mmol)とカップリングさせて、表題化合物(60mg、50%)を得た。
ステップ-6:(S)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(3/3mL)を使用して、(S)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(60mg、0.112mmol)を脱保護し、分取HPLCにより精製して、表題化合物(15mg、31.9%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.04 (s, 1H), 8.69-8.68 (d, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.82-7.80 (d, 1H), 7.30 (s, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.51 (s, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.03-2.99 (m, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.30-2.26 (m, 2H), 2.00-1.90 (m, 1H).100%, LCMS: 100%, m/z = 419.1 (M+1)+. HPLC: 99.14%.
(R)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で12時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(530mg、0.384mmol)を使用して、6-フルオロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例64のステップ1の生成物)(250mg、1.28mmol)を(R)-ピロリジン-3-オール(133mg、1.52mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中50%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(200mg、60.6%)を得た。LCMS: m/z = 263.1 (M+1)+.
ステップ-2:(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(7mL)中のTBDMSクロリド(137mg、0.916mmol)、イミダゾール(129mg、1.90mmol)及びDMAP(102mg、0.839mmol)を使用して、(R)-1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピロリジン-3-オール(200mg、0.763mmol)を保護して、表題化合物(200mg、43%)を得た。LCMS: m/z = 377.1 (M+1)+.
ステップ-3:(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(200mg、0.570mmol)を、THF/水(10/1mL)中の亜鉛末(375mg、5.70mmol)及び塩化アンモニウム(312gm、5.70mmol)で還元して、所望の生成物(150mg、84.5%)を得た。LCMS: m/z = 347.2 (M+1)+.
ステップ-4:(R)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(247mg、0.850mmol)及びDIPEA(223mg、1.73mmol)を使用して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.433mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(106mg、0.520mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(120mg、45%)を得た。LCMS: m/z = 533.2 (M+1)+.
ステップ-5:(R)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(5/5mL)を使用して、(R)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.287mmol)を脱保護して、表題化合物(95mg、92%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.04 (s, 1H), 8.69-8.68 (d, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.81-7.80 (d, 1H), 7.30 (s, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.51 (s, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.05-2.95 (m, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.50-2.27 (m, 2H), 2.00-1.90 (s, 1H). LCMS: 96.05%, m/z = 419.2 (M+1)+. HPLC: 95.17%.
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6 , 400MHz): δ 8.57-8.56 (m, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.67-7.66 (d, 1H), 7.509-7.500 (d, 1H), 7.43 (s, 2H), 4.12 (s, 3H), 2.89 (s, 4H), 2.55 (s, 3H), 1.84-1.82 (t, 4H), 1.64 (s, 2H). LCMS: 97.29%, m/z = 416.2 (M+1)+. HPLC: 95.83%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(174mg、0.458mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.222mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例58のステップ5の生成物)(110mg、0.3055mmol)を5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボン酸(中間体12)(74mg、0.366mmol)とカップリングさせて、表題化合物(150mg、94%)を得た。LCMS: m/z = 546.2 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で2時間、THF中0.1M TBAF/THF(1/2mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド(100mg、0.1927mmol)を脱保護して、表題化合物(130mg、90%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.90 (s, 1H), 8.55 (s, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.71-7.68 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 7.42 (s, 2H), 4.89 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 3.80-3.70 (s, 1H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.82-2.80 (t, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.05-1.95 (m, 2H), 1.77-1.75 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 432.1 (M+1)+.HPLC: 95.10%.
N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で0.5時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(2.76gm、20.0mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2.5gm、13.3mmol)をピペリジン-3-オール塩酸塩(2.02gm、14.7mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中10%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(2.5gm、69.8%)を得た。LCMS: m/z = 269.2 (M+1)+.
ステップ-2:4-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒドの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(1.67gm、11.9mmol)、イミダゾール(1.58mg、23.3mmol)及びDMAP(1.258gm、10.2mmol)を使用して、2-フルオロ-4-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-5-ニトロベンズアルデヒド(2.5gm、9.32mmol)を保護して、表題化合物(2.5gm、70.2%)を得た。LCMS: m/z = 383.1 (M+1)+
ステップ-3:1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)アゼチジン-3-オールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、60℃で1時間、THF(10mL)中のヒドラジン水和物(654mg、13.0mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(2.5gm、6.54mmol)を環化して、表題化合物(1.5gm、60%)を得た。LCMS: m/z = 377.2 (M+1)+
ステップ-4:6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール及び6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(193mg、8.07mmol)及びヨウ化メチル(2.23mL、15.7mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)アゼチジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.5gm、5.84mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(600mg)を得、さらに溶出して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(800mg、93.3%)を得た。LCMS: m/z = 391.5 (M+1)+
ステップ-5:6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、0.742mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(386mg、5.94mmol)及び塩化アンモニウム(320mg、5.94mmol)で還元して、表題化合物(250mg、96.1%)を得た。LCMS: m/z = 361.1 (M+1)+
ステップ-6:N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(237mg、0.624mmol)及びDIPEA(214mg、1.66mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.416mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(101mg、0.499mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(130mg、57.2%)を得た。
ステップ-7:N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF中の0.1M TBAF(1/8mL)を使用して、N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(130mg、mmol)を脱保護して、表題化合物(70mg、58%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 10.35 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.73-8.72 (d, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.77-7.76 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 4.93-4.92 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 4.03-4.12 (m, 1H), 3.13-3.11 (m, 1H), 2.89 (s, 1H), 2.70-2.61 (m, 4H), 2.08 (s, 1H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.4 (s, 1H). LCMS: 95.82%, m/z = 433.2 (M+1)+. HPLC: 96.80%.
(R)-N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で0.5時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(4.42gm、32.0mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(4gm、21.3mmol)を(R)-ピペリジン-3-オール塩酸塩(3.23gm、23.5mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中10%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(4gm、70%)を得た。LCMS: m/z = 269.2 (M+1)+.
ステップ-2:(R)-4-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒドの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(1.67gm、11.9mmol)、イミダゾール(1.58mg、23.3mmol)及びDMAP(1.258gm、10.2mmol)を使用して、(R)-2-フルオロ-4-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-5-ニトロベンズアルデヒド(2.5gm、9.32mmol)を保護して、表題化合物(2.5gm、70.2%)を得た。LCMS: m/z = 383.1 (M+1)+.
ステップ-3:(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、60℃で1時間、THF(10mL)中のヒドラジン水和物(654mg、13.0mmol)を使用して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(2.5gm、6.54mmol)を環化して、表題化合物(1.5gm、60%)を得た。LCMS: m/z = 377.1 (M+1)+.
ステップ-4:(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール及び(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(193mg、8.07mmol)及びヨウ化メチル(2.23gm、15.7mmol)を使用して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1.5gm、3.84mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(600mg)を得、さらに溶出して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(800mg、93.3%)を得た。LCMS: m/z = 391.4 (M+1)+.
ステップ-5:(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、0.742mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(386mg、5.94mmol)及び塩化アンモニウム(320mg、5.94mmol)で還元して、所望の生成物(250mg、96.1%)を得た。LCMS: m/z = 361.1 (M+1)+.
ステップ-6:(R)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(237mg、0.624mmol)及びDIPEA(214mg、1.66mmol)を使用して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.416mmol)を5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボン酸(中間体12)(93mg、0.457mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(120mg、54.5%)を得た。LCMS: m/z = 546.3 (M+1)+.
ステップ-7:(R)-N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で2時間、THF中の0.1M TBAF(1/8mL)を使用して、(R)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.278mmol)を脱保護して、表題化合物(50mg、58.5%)を得た。
1HNMR (400MHz, DMSO-d6): δ 9.93 (s, 1H), 8.57-8.55 (m, 2H), 8.32-8.28 (d, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.70-7.69 (d, 1H), 7.49-7.41 (m, 3H), 4.99 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.92 (s, 1H), 3.08-3.05 (d, 1H), 2.87 (s, 1H), 2.76 (s, 1H), 2.67 (s, 1H), 2.56 (s, 3H), 1.89 (s, 1H), 1.73 (s, 1H), 1.49 (s, 1H). LCMS: 95.77%, m/z = 432.2 (M+1)+. HPLC: 94.28%.
N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(237mg、0.624mmol)及びDIPEA(214mg、1.66mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例68のステップ5の生成物)(150mg、0.416mmol)を5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボン酸(中間体12)(93mg、0.437mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(125mg、56.8%)を得た。LCMS: m/z = 546.2 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF中の0.1M TBAF(1/8mL)を使用して、N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-5-(2-メチルピリジン-4-イル)フラン-2-カルボキサミド(130mg、0.296mmol)を脱保護して、表題化合物(40mg、40%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.93 (s, 1H), 8.57-8.55 (m, 2H), 8.28 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.70-7.69 (d, 1H), 7.49-7.41 (m, 3H), 5.00-4.99 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.92 (s, 1H), 3.07-3.05 (d, 1H), 2.88 (s, 1H), 2.76-2.67 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 1.99-1.90 (d, 2H), 1.74-1.72 (d, 1H), 1.47(,s H1). LCMS: 97.31%, m/z = 432.2 (M+1)+. HPLC: 95.57%.
N-(6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で4時間、DMF(20mL)中の炭酸カリウム(3.68gm、26.7mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(2gm、10.6mmol)をアゼパン(1.27gm、12mmol)で置換して、表題化合物(1.5gm、60%)を得た。LCMS: m/z = 267.1 (M+1)+.
ステップ-2:6-(アゼパン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、75℃で2時間、THF(20mL)中のヒドラジン水和物(0.57gm、11.4mmol)を使用して、4-(アゼパン-1-イル)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(1.5gm、5.7mmol)を環化して、粗表題化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(1gm、60%)を得た。LCMS: m/z = 261.3 (M+1)+.
ステップ-3:6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(372mg、7.78mmol)及びヨウ化メチル(0.5mL、7.7mmol)を使用して、6-(アゼパン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1gm、3.89mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中酢酸エチルで溶出して、6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、50%)を得、さらに溶出して、6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、30%)を得た。LCMS: m/z = 275.1 (M+1)+.
ステップ-4:6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、1.107mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(575mg、8.856mmol)及び塩化アンモニウム(478mg、8.856mmol)で還元して、所望の生成物(200mg、60%)を得た。LCMS: m/z = 245.1 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(280mg、0.737mmol)、DIPEA(0.4mL、1.9672mmol)を使用して、6-(アゼパン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(120mg、0.4918mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(120mg、0.590mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、71%)を得た。
1HNMR (CDCl3 , 400MHz): δ 8.80 (s, 1H), 8.68-8.67 (d, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.85-7.83 (d, 2H), 7.73-7.72 (d, 1H), 7.47 (s, 1H), 4.18 (s, 3H), 3.15 (s, 4H), 2.67 (s, 3H), 1.97 (s, 8H). LCMS: 100%, m/z = 431.2 (M+1)+. HPLC: 98.46%.
N-(6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例71のステップ3の生成物)(500mg、2.214mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(1.151gm、1.771mmol)及び塩化アンモニウム(956mg、1.771mmol)で還元して、所望の生成物(300mg、60%)を得た。LCMS: m/z = 245.1 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(280mg、0.737mmol)、DIPEA(0.4mL、1.9672mmol)を使用して、6-(アゼパン-1-イル)-1-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(120mg、0.4918mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(120mg、0.590mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、72%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 8.90 (s, 1H), 8.69-8.67 (d, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.74-7.72 (d, 1H), 7.19 (s, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.17 (s, 4H), 2.67 (s, 3H), 1.98 (s, 8H).
LCMS: 100%, m/z = 431.1 (M+1)+. HPLC: 97.88%.
N-(2,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、120℃で14時間、DMF(10mL)中のヒドラジン水和物(1.28gm、25.6196mmol)を使用して、1-(2,4-ジフルオロフェニル)エタン-1-オン(2gm、12.8098mmol)を環化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘキサン中30%酢酸エチルを用いて精製して、表題生成物(1.6gm、83.20%)を得た。LCMS: m/z = 151.2 (M+1)+.
ステップ-2:6-フルオロ-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例5のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で2時間、KNO3(1.292gm、12.7mmol)及び硫酸(20mL)を使用して、6-フルオロ-3-メチル-1H-インダゾール(1.6gm、10.6mmol)をニトロ化して、表題不純化合物(650mg)を得、これを次のステップにそのまま使用した。
ステップ-3:3-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾールの合成
実施例1のステップ3に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で2時間、ピペリジン(10mL)を使用して、6-フルオロ-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(1gm、5.1242mmol)を置換して、粗化合物を得た。この化合物を、勾配(ヘキサン中80%酢酸エチル)で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(650mg、48.87%)を得た。LCMS: m/z = 261.2 (M+1)+.
ステップ-4:1,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール及び2,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で2時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(200mg、5mmol)及びヨウ化メチル(0.313mL、5mmol)を使用して、3-メチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(650mg、2.5mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中25%酢酸エチルで溶出して、1,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール(330mg、48.17%)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、2,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(190mg、27.73%)を得た。LCMS: m/z = 275.3 (M+1)+.
ステップ-5:2,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、2,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(190mg、0.6934mmol)を、THF/水(20/5mL)中の亜鉛末(363mg、5.5474mmol)及び塩化アンモニウム(594mg、11.0948mmol)で還元して、所望の生成物(168mg、99.40%)を得た。LCMS: m/z = 245.3 (M+1)+.
ステップ-6:N-(2,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(182mg、0.4795mmol)及びDIPEA(0.257mL、1.4754mmol)を使用して、2,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-アミン(90mg、0.3688mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(90mg、0.4426mmol)とカップリングさせて、表題化合物(70mg、43.3%)を得た。
1HNMR (300MHz,CDCl3): δ 8.70-8.68 (d, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.74-7.72 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 4.06 (s, 3H), 2.98 (s, 4H), 2.67 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.95 (s, 6H). LCMS: 100%, m/z = 431.4 (M+1)+. HPLC: 97.95%.
N-(1,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、2,3-ジメチル-5-ニトロ-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール(実施例73のステップ4の生成物)(330mg、1.2043mmol)を、THF/水(20/5mL)中の亜鉛末(630mg、9.635mmol)及び塩化アンモニウム(1.03gm、19.27mmol)で還元して、所望の生成物(260mg、88.43%)を得た。LCMS: m/z = 245.3 (M+1)+.
ステップ-2:N-(1,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のHATU(263mg、0.6926mmol)及びDIPEA(0.371mL、2.1311mmol)を使用して、1,3-ジメチル-6-(ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(130mg、0.5327mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(130mg、0.6393mmol)とカップリングさせて、表題化合物(95mg、41.40%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.35 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.70-8.69 (d, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.74-7.73 (d, 1H), 7.06 (s, 1H), 3.97 (s, 3H), 2.98 (s, 4H), 2.68 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 1.98-1.96 (t, 4H), 1.74 (s, 2H). LCMS: 95.42%, m/z = 431.4 (M+1)+. HPLC: 95.97%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で14時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(58mg、2.393mmol)及び1-ブロモ-2-メトキシエタン(554mg、3.989mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例58のステップ3の生成物)(600mg、1.594mmol)をアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中酢酸エチルで溶出して、表題化合物である6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾールを得、ヘキサン中酢酸エチルでさらに溶出して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール(450mg、69.23%)を得た。LCMS: m/z = 435.4 (M+1)+.
ステップ-2:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(270mg、0.622mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(325mg、0.497mmol)及び塩化アンモニウム(532mg、9.953mmol)で還元して、所望の粗生成物(230mg)を得た。LCMS: m/z = 405.2 (M+1)+.
ステップ-3:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(281mg、0.74mmol)及びDIPEA(294mg、2.277mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-アミン(230mg、0.569mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(174mg、0.8539mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(210mg、63.36%)を得た。
ステップ-4:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(5mL)中のTBAF(140mg、0.533mmol)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(210mg、0.3559mmol)を脱保護して、表題化合物(90mg、53.25%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 10.35 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.7 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.81-7.80 (d, 1H), 7.60 (s, 1H), 4.98 (s,1H), 4.5(s,2H), 3.78-3.75 (m, 3H), 3.20 (s, 3H), 3.07-3.05 (m, 2H), 2.88-2.83 (t, 2H), 2.67 (s, 3H), 2.05 (s, 2H), 1.93-1.90 (d, 2H). LCMS: 98.72%, m/z = 477.4 (M+1)+. HPLC: 98.31%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例75のステップ1の生成物)(180mg、0.4147mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(217mg、3.317mmol)及び塩化アンモニウム(354mg、6.635mmol)で還元して、所望の粗生成物(150mg)を得た。
ステップ-2:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(183mg、0.4826mmol)及びDIPEA(191mg、1.485mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.3712mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(113mg、0.5569mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(115mg、52.38%)を得た。
ステップ-3:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(5mL)中のTBAF(76mg、0.2923mmol)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(115mg、0.1949mmol)を脱保護して、表題化合物(40mg、43.47%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6 , 400MHz): δ 10.44 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.69-8.67(d,1H), 8.63 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.81-7.80 (d, 1H), 7.42 (s, 1H), 5.0 (s, 1H), 4.52-4.51 (t, 2H), 3.81-3.79 (t, 2H), 3.22 (s, 3H), 3.01-3.00 (m, 2H), 2.85-2.83 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.03-1.93 (m, 5H). LCMS: 97.46%, m/z = 477.4 (M+1)+. HPLC: 95.26%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例58のステップ4の生成物)(450mg、1.25mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(650mg、10mmol)及び塩化アンモニウム(1.06gm、20mmol)で還元して、所望の生成物(357mg、73.60mmol)を得た。LCMS: m/z = 361.4 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(10mL)中のHATU(548mg、1.44mmol)及びDIPEA(574mg、4.44mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(400mg、1.111mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(339mg、1.66mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(500mg、83.33%)を得た。LCMS: m/z = 547.4 (M+1)+.
ステップ-3:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、TBAF/THF(359mg/5mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(500mg、0.9mmol)を脱保護して、表題化合物(210mg、53.16%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 10.34 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.69 (s, 2H), 8.00-7.79 (m, 3H), 7.56 (s, 1H), 4.98 (s, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.80 (s, 1H), 3.08 (s, 2H), 2.86 (s, 2H), 2.60 (s, 3H),2.05-1.92 (d, 4H). LCMS: 92.81%, m/z = 433.3 (M+1)+.HPLC: 95.70%.
N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 10.30 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 8.70 (s, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.95 (s, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.12 (s, 4H), 2.95 (s, 2H), 2.66 (s, 3H), 2.16-2.10 (m, 2H). LCMS: 99.42%, m/z = 435.2 (M+1)+. HPLC: 98.84%.
N-(6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF中の0.1M TBAF(4/18mL)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例68のステップ4の生成物)(900mg、2.30mmol)を脱保護して、表題化合物(600mg、95.6%)を得た。LCMS: m/z = 277.3 (M+1)+.
ステップ2:6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの調製
実施例78に記載したものと同じ反応条件を使用し、DCM(8mL)中のDAST(297mg、1.84mmol)を使用して、1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-3-オール(300mg、1.08mmol)をフッ素化して、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中30%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、粗表題化合物(200mg)を得た。LCMS: m/z = 279.3 (M+1)+.
ステップ-3:6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(200mg、0.722mmol)を、THF/水(10/4mL)中の亜鉛末(375mg、5.77mmol)及び塩化アンモニウム(311mg、5.77mmol)で還元して、表題粗生成物(170mg)を得た。LCMS: m/z = 249.3 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(390mg、1.02mmol)及びDIPEA(353mg、2.74mmol)を使用して、6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(170mg、0.685mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(153mg、0.754mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(40mg、21.45%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6,): δ 10.40 (s, 1H), 8.72-8.70 (d, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.78-7.77 (d, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.10-5.00 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.10 (s, 2H), 2.90 (s, 1H), 2.90-2.80 (m, 1H), 2.59 (s, 3H), 2.20 (s, 1H), 2.10-2.00 (bs, 2H), 1.80 (s, 1H). 99.04. LCMS: 99.04 %, m /z = 435.3 (M+1)+. HPLC: 97.96%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で2時間、THF(100mL)中の水素化ナトリウム(2.607gm、65.1mmol)及びヨウ化メチル(9.257gm、65.1mmol)を使用して、6-フルオロ-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例1のステップ3の生成物)(5.9gm、32.5mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、6-フルオロ-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(3.5gm、55.02%)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、6-フルオロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(2.2gm、34.58%)を得た。LCMS: m/z = 196.2 (M+1)+.
ステップ-2:(1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノールの合成
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、120℃で24時間、DMF(2mL)中の炭酸カリウム(425mg、3.0745mmol)を使用して、6-フルオロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(200mg、1.0248mmol)をピペリジン-4-メタノール(177mg、1.5372mmol)で置換して、表題化合物(200mg、67.34%)を得た。LCMS: m/z = 291.1 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(5mL)中のTBDMSクロリド(156mg、1.0332mmol)、イミダゾール(18mg、1.722mmol)及びDMAP(169mg、1.3776mmol)を使用して、(1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール(200mg、0.68mmol)を保護して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中40%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(202mg、72.66%)を得た。LCMS: m/z = 405.2 (M+1)+.
ステップ-4:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(202mg、0.5mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(262mg、4mmol)及び塩化アンモニウム(428mg、8mmol)で還元して、所望の生成物(170mg、90.90%)を得た。LCMS: m/z = 375.4 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のHATU(225mg、0.5909mmol)及びDIPEA(0.317mL、1.8181mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(170mg、0.4545mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(112mg、0.5454mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、59.05%)を得た。LCMS: m/z = 561.3 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(150mg、0.2743mmol)を脱保護して、表題化合物(90mg、76.27%)を得た。
1HNMR (400MHz,CDCl3,): δ 10.40 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.68-8.67 (d, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.84-7.77 (m, 3H), 7.43 (s, 1H), 4.19 (s, 3H), 3.70 (m, 2H), 3.25-3.22 (m, 2H), 2.83-2.81 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 1.97 (m, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.53-1.51 (t, 1H). LCMS: 97.74%, m/z = 447.4 (M+1)+.HPLC: 98.57%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(492mg、10.25mmol)及びヨウ化メチル(1.456g、10.25mmol)を使用して、6-フルオロ-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例73のステップ2の生成物)(1g、5.12mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中25%酢酸エチルで溶出して、6-フルオロ-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(450mg)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、6-フルオロ-2,3-ジメチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(380mg、60%)を得た。LCMS: m/z = 210.1 (M+1)+.
ステップ-2:1-(1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-オールの合成
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、120℃で14時間、DMF(5mL)中の炭酸カリウム(891mg、6.45mmol)を使用して、6-フルオロ-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(450mg、2.1531mmol)をピペリジン-4-オール(260mg、2.583mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(300mg、50%)を得た。LCMS: m/z = 291.3 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で4時間、DMF(5mL)中のTBDMSクロリド(241mg、1.6071mmol)、イミダゾール(182mg、2.678mmol)及びDMAP(156mg、1.285mmol)を使用して、1-(1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-オール(300mg、1.0714mmol)を保護して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中20%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(300mg、70%)を得た。LCMS: m/z = 405.4 (M+1)+.
ステップ-4:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(300mg、0.7428mmol)を、THF(10mL)中の亜鉛末(386mg、5.94mmol)及び塩化アンモニウム(320mg、5.94mmol)で還元して、所望の粗生成物(250mg)を得た。LCMS: m/z = 375.3 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(381mg、1.0026mmol)及びDIPEA(0.5mL、2.673mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-アミン(250mg、0.6684mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(163mg、0.8021mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(250mg、80%)を得た。LCMS: m/z = 561.5 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(5mL)中のメタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(250mg、0.4464mmol)を脱保護して、表題化合物(160mg、60%)を得た。
1HNMR (300MHz,DMSO-d6,): δ 10.40 (s, 1H), 8.67-8.65 (d, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.78-7.76 (d, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.00 (s, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.08-3.04 (m, 2H), 2.87-2.80 (m, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.06-2.02 (m, 2H), 1.90-1.87 (m, 2H). LCMS: 93.53%, LCMS: m/z = 447.4 (M+1)+.HPLC: 97.74%.
N-(6-(3-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、120℃で24時間、DMF(2mL)中の炭酸カリウム(425mg、3.0745mmol)を使用して、6-フルオロ-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例80のステップ1の生成物)(200mg、1.0248mmol)をピペリジン-3-メタノール(177mg、1.5372mmol)で置換して、表題化合物(200mg、67.34%)を得た。LCMS: m/z = 291.2 (M+1)+.
ステップ-2:6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(5mL)中のTBDMSクロリド(156mg、1.0332mmol)、イミダゾール(18mg、1.722mmol)及びDMAP(169mg、1.3776mmol)を使用して、(1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-3-イル)メタノール(200mg、0.6888mmol)を保護して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中40%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(202mg、72.66%)を得た。LCMS: m/z = 405.2 (M+1)+.
ステップ-3:6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(202mg、0.5mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(262mg、4mmol)及び塩化アンモニウム(428mg、8mmol)で還元して、所望の生成物(170mg、90.90%)を得た。LCMS: m/z = 375.4 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のHATU(225mg、0.5909mmol)及びDIPEA(0.317mL、1.8181mmol)を使用して、6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(170mg、0.4545mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(112mg、0.5454mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、59.05%)を得た。LCMS: m/z = 561.3 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(3-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(6-(3-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(150mg、0.2743mmol)を脱保護して、表題化合物(50mg、42.37%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.4 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.69-8.67 (d, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.82-7.81 (d, 1H), 7.71-7.70 (d, 1H), 7.42 (s, 1H), 4.17 (s, 3H), 3.80-3.60 (m, 2H), 3.40-3.30 (m, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.40-2.30 (m, 2H), 2.10-2.00 (m, 4H). LCMS: 99.62%, m/z = 447.6 (M+1)+. HPLC: 99.69%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、120℃で14時間、DMF(5mL)中の炭酸カリウム(752mg、5.45mmol)を使用して、6-フルオロ-2,3-ジメチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例81のステップ1の生成物)(380mg、1.818mmol)をピペリジン-4-オール(220mg、2.181mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(300mg、40%)を得た。LCMS: m/z = 291.4 (M+1)+.
ステップ-2:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で4時間、DMF(5mL)中のTBDMSクロリド(241mg、1.6071mmol)、イミダゾール(182mg、2.678mmol)及びDMAP(156mg、1.285mmol)を使用して、1-(2,3-ジメチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-オール(300mg、1.0714mmol)を保護して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(300mg、70%)を得た。
ステップ-3:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(300mg、0.7428mmol)を、THF(10mL)中の亜鉛末(386mg、5.94mmol)及び塩化アンモニウム(320mg、5.94mmol)で還元して、所望の粗生成物(200mg)を得た。LCMS: m/z = 375.5 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(304mg、0.8021mmol)及びDIPEA(0.4mL、2.139mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-アミン(200mg、0.534mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(130mg、0.6417mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(200mg、80%)を得た。LCMS: m/z = 561.4 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(5mL)中のメタノール性HCl(5mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2,3-ジメチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(220mg、0.3571)を脱保護して、表題化合物(40mg、20%)を得た。
1HNMR (400MHz,DMSO-d6): δ 10.4(s, 1H), 8.68-8.67 (d, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.81-7.79 (d, 1H), 7.32 (s, 1H), 4.97 (s, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.04-3.01 (m, 3H), 2.83-2.78 (m, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 2.02-2.01 (m, 2H), 1.92-1.89 (m, 2H). LCMS: 98.25%, m/z = 447.3 (M+1)+. HPLC: 97.10%.
2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.90 (s, 1H), 10.20 (s, 1H), 8.79 (s, 1H),8.64 (s, 1H), 8.56-8.55 (d, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.64-7.63 (d, 1H), 7.38 (s, 1H), 4.20 (s, 3H), 2.88 (s, 4H), 2.14 (s, 3H), 1.88 (s, 4H), 1.66 (s, 2H). LCMS: 98.67%, m/z = 460.3 (M+1)+. HPLC: 95.54%.
2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)-N-(6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.80 (s, 1H), 10.18 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.57-8.55 (d, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.69-7.67 (m, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.20-4.90 (m, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.03-3.00 (m, 2H), 2.89-2.86 (m, 2H), 2.15-2.10 (m, 5H), 1.90-1.70 (m, 2H).). LCMS: 96.52%, m/z = 478.2 (M+1)+. HPLC: 95.00%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.25 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.50 (s, 2H), 8.29 (s, 1H), 8.23-8.22 (d, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.27-7.25 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.90 (s, 4H), 1.85 (s, 4H), 1.67 (s, 2H). LCMS: 97.93%, m/z = 418.4 (M+1)+. HPLC: 97.62%.
N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.23 (s, 1H), 9.18 (s, 1H), 8.87-8.86 (d, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.03-8.01 (d, 1H), 7.54 (s, 1H), 5.07-4.90 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.16-3.12 (m, 2H), 2.96-2.92 (m, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.32-2.14 (m, 4H). LCMS: 91.55%, m/z = 449.3 (M+1)+. HPLC: 98.77%.
N-(6-(((1R,4R)-4-ヒドロキシシクロヘキシル)アミノ)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で10分間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(8.869g、64.1mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(4gm、21.3mmol)をtrans-4-アミノシクロヘキサン-1-オール(4.293g、25.6mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、DCM中1〜2%メタノールを使用して溶出して、表題化合物(3.9g、64.06%)を得た。LCMS: m/z = 283.3 (M+1)+.
ステップ-2:(1R,4R)-4-((5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)アミノ)シクロヘキサン-1-オールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、80℃で4時間、THF(10mL)中のヒドラジン水和物(1.334g、26.6mmol)を使用して、4-(((1r,4r)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)アミノ)-2-フルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(3.9g、13.3mmol)を環化して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中60%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(2.9g、76.05%)を得た。
ステップ-3:N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-アミンの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で1時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(3.167g、21mmol)、イミダゾール(1.788g、26.2mmol)及びDMAP(2.567g、21mmol)を使用して、(1R,4R)-4-((5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)アミノ)シクロヘキサン-1-オール(2.9gm、10.5mmol)を保護して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(3.35g、81.90%)を得た。LCMS: m/z = 391.4 (M+1)+.
ステップ-4:N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-アミン及びN-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-アミンの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、THF(50mL)中の水素化ナトリウム(687mg、17.1mmol)及びヨウ化メチル(1.074mL、17.1mmol)を使用して、N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-アミン(3.35gm、8.5mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-アミン(2g)を得、ヘキサン中80%酢酸エチルでさらに溶出して、N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-アミン(1.2g、92.21%)を得た。LCMS: m/z = 405.2 (M+1)+.
ステップ-5:N-6-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-2-メチル-2H-インダゾール-5,6-ジアミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、N-((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-アミン(1.2g、2.9702mmol)を、THF/水(20/10mL)中の亜鉛末(1.553g、23.7623mmol)及び塩化アンモニウム(2.547g、47.5247mmol)で還元して、所望の生成物(1g、90.09%)を得た。LCMS: m/z = 375.4 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(((1R,4R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)アミノ)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(304mg、0.801mmol)及びDIPEA(275mg、2.136mmol)を使用して、N6-((1r,4r)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)-2-メチル-2H-インダゾール-5,6-ジアミン(200mg、0.534mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(141mg、0.695mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(120mg、40.1%)を得た。LCMS: m/z = 561.5 (M+1)+.
ステップ-7:N-(6-(((1r,4r)-4-ヒドロキシシクロヘキシル)アミノ)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で12時間、THF中の0.1M TBAF(2/1mL)を使用して、N-(6-(((1r,4r)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)シクロヘキシル)アミノ)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.214mmol)を脱保護して、表題化合物(20mg、21%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 9.10 (s, 1H), 8.70-8.68 (d, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.80-7.78 (d, 2H), 7.73-7.72 (d, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 4.15 (s, 3H), 3.72 (s, 1H), 3.50 (s, 1H), 3.34 (s, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.30-2.26 (m, 2H), 2.10-2.00 (m, 2H), 1.57-1.32 (m, 5H). LCMS: 98.46%, m/z = 447.3 (M+1)+. HPLC: 95.23%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で14時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(1.061g、7.69mmol)を使用して、6-フルオロ-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例80のステップ1の生成物)(500mg、2.562mmol)をピペリジン-4-メタノール(354mg、3.0745mmol)で置換して、表題化合物(500mg、68%)を得た。LCMS: m/z = 291.3 (M+1)+.
ステップ-2:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(387mg、2.586mmol)、イミダゾール(293mg、4.31mmol)及びDMAP(252mg、2.068mmol)を使用して、(1-(1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール(500mg、1.7241mmol)を保護して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(500mg、72%)を得た。LCMS: m/z = 405.4 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、1.237mmol)を、THF/水(5/2mL)中の亜鉛末(643mg、9.9mmol)及び塩化アンモニウム(534mg、9.99mmol)で還元して、所望の生成物(450mg、98%)を得た。LCMS: m/z = 375.4 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(152mg、0.4010mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.095mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(100mg、0.2673mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(66mg、0.3208mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、68%)を得た。LCMS: m/z = 561.5 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(1/5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1785mmol)を脱保護して、表題化合物(50mg、69%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.22 (s, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.73-8.69 (m, 2H), 8.01 (s, 1H), 7.83-7.82 (d, 2H), 7.56 (s, 1H), 4.68 (s, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 3.14-3.11 (m, 2H), 2.85-2.80 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 1.92-1.90 (m, 2H), 1.70-1.65 (m, 3H). LCMS: 98.55%, m/z = 447.3 (M+1)+. HPLC: 97.24%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例1のステップ8に記載したものと同様の反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(4/8mL)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例58のステップ4の生成物)(450mg、1.10mmol)を脱保護して、表題化合物(300mg、94.40%)を得た。LCMS: m/z = 277.3 (M+1)+.
ステップ2:6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾールの調製
実施例78に記載したものと同じ反応条件を使用し、DCM(10mL)中のDAST(262mg、1.63mmol)を使用して、1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-オール(300mg、1.08mmol)をフッ素化して、粗生成物を得た。得られた粗製物を、溶離液としてヘキサン中50%酢酸エチルを使用する60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(200mg、76.04%)を得た。LCMS: m/z = 279.3 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(200mg、71.9mmol)を、THF/水(15/4mL)中の亜鉛末(470mg、7.19mmol)及び塩化アンモニウム(384mg、71.9mmol)で還元して、所望の粗生成物(160mg、94.11%)を得た。
ステップ-4:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(8mL)中のHATU(183mg、0.483mmol)及びDIPEA(166mg、1.90mmol)を使用して、6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(80mg、0.322mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(73mg、0.354mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製し、メタノール性HClで処理して、表題化合物(30mg、90.25%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.19 (s, 1H), 9.18 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.50 (s, 2H), 8.30 (s, 1H), 8.18-8.16 (d, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.25-7.23 (d, 1H), 5.10-5.00 (m, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.08-3.04 (m, 2H), 2.95-2.90 (m, 2H), 2.23-2.08 (m, 4H). LCMS: 97.87%, m/z = 436.2 (M+1)+. HPLC: 95.86%.
N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.33 (s, 1H), 9.20 (s, 1H), 8.87-8.86 (d, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.03-8.02 (d, 1H), 7.45 (s, 1H), 5.10-5.00 (m, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.08-3.06 (m, 2H), 2.95-2.90 (m, 2H), 2.72 (s, 3H), 2.33-2.14 (m, 4H). LCMS: 90.42%, m/z = 435.4 (M+1)+. HPLC: 98.76%.
(S)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(846mg、2.227mmol)及びDIPEA(383mg、2.97mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例80のステップ4の生成物)(555mg、1.485mmol)を6-ブロモピコリン酸(300mg、1.485mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(500mg、60.38%)を得た。LCMS: m/z = 557.9 (M+1) +.
ステップ-2:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で2時間、DME/H2O(5/1mL)中のPd(dppf)Cl2(60mg、0.082mmol)及び炭酸ナトリウム(249mg、2.349mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(450mg、0.820mmol)を1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(330mg、1.187mmol)とカップリングさせて、表題生成物(200mg、39.44%)を得た。LCMS: m/z = 630.5 (M+1) +.
ステップ-3:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(1mL)中のメタノール性HCl(2mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(180mg、1.06mmol)を脱保護して、表題化合物(125mg、89.99%)を得た。LCMS: m/z = 432.4 (M+1) +.
ステップ-4:(S)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で16時間、DMF(1mL)中の炭酸ナトリウム(184mg、1.74mmol)を使用して、N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩(125mg、0.29mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(33mg、0.58mmol)で置換して、表題化合物(80mg、56.73%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.90 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.27-8.23 (d, 2H), 8.07-8.01 (m, 2H), 7.94-7.93 (d, 1H), 5.03-5.02 (d, 1H), 4.46-4.43 (t, 1H), 4.12-4.03 (m, 6H), 3.21-3.11 (m, 4H), 2.70-2.64 (t, 2H), 1.84-1.81 (d, 2H), 1.50-1.41 (m, 3H), 1.09-1.08 (d, 3H).LCMS: 96.73%, m/z = 490.4 (M+1)+. HPLC: 96.58%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(155mg、0.4077mmol)及びDIPEA(140mg、1.087mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例58のステップ5の生成物)(98mg、0.2718mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(56mg、0.2718mmol)とカップリングさせて、表題化合物(102mg、69%)を得た。LCMS: m/z = 548.5 (M+1)+.
ステップ-2:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(2/5mL)を使用して、2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(91mg、0.1603mmol)を脱保護して、表題化合物(51mg、65%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 300MHz): δ 8.86 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.05-8.03 (d, 1H), 7.718-7.712 (m, 1H), 7.55-7.52 (m, 2H), 4.31 (s, 3H), 4.00-3.90 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.17-2.03 (m, 4H). LCMS: 99.03%, m/z = 434.15 (M+1)+. HPLC: 97.38%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で2時間、DMF(100mL)中の炭酸カリウム(11g、79.71mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(10gm、53.48mmol)をピペリジン-4-メタノール(6.76g、58.82mmol)で置換して、表題化合物(14g、93.33%)を得た。LCMS: m/z = 283.1 (M+1)+.
ステップ-2:(1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノールの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、60℃で1時間、DMF(140mL)中の50%ヒドラジン水和物(5.3g、99.29mmol)を使用して、2-フルオロ-4-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロベンズアルデヒド(14g、49.64mmol)を環化して、表題化合物(12.5g、83.94%)を得た。LCMS: m/z = 277.4 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で2時間、DMF(100mL)中のTBDMSクロリド(7.4g、50mmol)、イミダゾール(5.6g、83.34mmol)及びDMAP(6g、50mmol)を使用して、(1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール(11.5gm、41.67mmol)を保護して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中30%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(14g、86.4%)を得た。LCMS: m/z = 391.4 (M+1)+.
ステップ-4:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール及び6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾールの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、70℃で5時間、THF(6mL)中の水素化ナトリウム(120mg、3.076mmol)及び1-ブロモ-2-メトキシエタン(427mg、3.076mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(600mg、1.538mmol)をアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(300mg)を得、ヘキサン中酢酸エチルでさらに溶出して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール(220mg、75.47%)を得た。LCMS: m/z = 449.4 (M+1)+.
ステップ-5:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(300mg、0.669mmol)を、THF/水(3/1mL)中の亜鉛末(342mg、5.357mmol)及び塩化アンモニウム(578mg、10.704mmol)で還元して、表題化合物(250mg、89.28%)を得た。LCMS: m/z = 419.2 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のHATU(279mg、0.735mmol)及びDIPEA(0.16mL、0.98mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-アミン(208mg、0.490mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(100mg、0.490mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(250mg、86.2%)を得た。LCMS: m/z = 605.5 (M+1)+.
ステップ-7:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(5/5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(250mg、0.413mmol)を脱保護した。これをcombiflashにより精製し、DCM中6%メタノールで溶出して、表題化合物(60mg、29.7%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.20 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.69-8.68 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.83-7.81 (d, 2H), 7.58 (s, 1H), 4.68-4.65 (t, 1H), 4.55-4.52 (t, 2H), 3.76-3.73 (t, 2H), 3.48-3.46 (t, 2H), 3.20 (s, 3H), 3.12-3.09 (d, 2H), 2.83-2.78 (t, 2H), 2.60 (s, 3H), 1.91-1.89 (d, 2H), 1.17-1.64 (m, 3H). LCMS: 99.32%, m/z = 491.4 (M+1)+. HPLC: 96.86%.
(S)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(1mL)中のHATU(282mg、0.742mmol)及びDIPEA(0.1mL、0.99mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例89のステップ3の生成物)(180mg、0.495mmol)を6-ブロモピコリン酸(100mg、0.495mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、54.34%)を得た。
ステップ-2:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例6のステップ1に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で2時間、DME/H2O(5/1mL)中のPd(dppf)Cl2(19mg、0.025mmol)及び炭酸ナトリウム(83mg、0.783mmol)を使用して、6-ブロモ-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)ピコリンアミド(150mg、0.259mmol)を1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(110mg、0.395mmol)とカップリングさせて、表題生成物(80mg、47.33%)を得た。LCMS: m/z = 630.5 (M+1)+.
ステップ-3:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール(1mL)中のメタノール性HCl(1mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド(80mg、0.127mmol)を脱保護して、粗表題化合物(60mg)を得た。LCMS: m/z = 432.4 (M+1) +.
ステップ-4:(S)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1-(2-ヒドロキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミドの合成
実施例34に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、90℃で16時間、DMF(1mL)中の炭酸ナトリウム(73mg、0.6960mmol)を使用して、N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-6-(1H-ピラゾール-4-イル)ピコリンアミド塩酸塩(60mg、0.139mmol)を(S)-2-メチルオキシラン(16mg、0.278mmol)で置換して、表題化合物(25mg、36.76%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.97 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.19-8.17 (d, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.94-7.90 (m, 2H), 7.61-7.59 (d, 1H), 7.08 (s, 1H), 4.40-4.20 (m, 3H), 4.06-4.00 (m, 4H), 3.50-3.40 (m, 3H), 3.35-3.20 (m, 3H), 1.85-1.75 (m, 3H), 1.40-1.20 (m, 3H).LCMS: 97.88%, m/z = 490.3 (M+1)+. HPLC: 96.54%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール(実施例94のステップ4の生成物)(220mg、0.4910mmol)を、THF/水(3/1mL)中の亜鉛末(251mg、3.928mmol)及び塩化アンモニウム(424mg、7.984mmol)で還元して、表題化合物(210mg、99.1%)を得た。LCMS: m/z = 419.2 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(3mL)中のHATU(279mg、0.735mmol)及びDIPEA(0.16mL、0.98mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-アミン(208mg、0.490mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(100mg、0.490mmol)とカップリングさせて、表題化合物(200mg、68.96%)を得た。LCMS: m/z = 605.5 (M+1)+.
ステップ-3:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(1/0.5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(200mg、0.331mmol)を脱保護した。これをcombiflashにより精製し、DCM中6%メタノールで溶出して、表題化合物(60mg、37.03%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.30 (s, 1H), 8.78 (, 1H), 8.68-8.67 (d, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.78-7.77 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 4.55-4.53 (t, 2H), 3.88-3.85 (t, 2H), 3.70 (s, 2H), 2.90 (s, 3H), 3.25-3.22 (d, 2H), 3.40-3.30 (t, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.05-1.97 (m, 2H), 1.90-1.70 (m, 3H), 1.60-1.50 (m, 1H). LCMS: 95.86%, m/z = 491.4 (M+1)+.HPLC: 95.33%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(1mL)中のHATU(207mg、0.545mmol)及びDIPEA(93mg、0.726mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例80のステップ4の生成物)(135mg、0.363mmol)を2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(80mg、0.363mmol)とカップリングさせて、表題化合物(150mg、71%)を得た。
ステップ-2:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、TBAF/THF(1/1mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(150mg、0.26mmol)を脱保護して、表題化合物(80mg、66.63%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.33 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.42-8.40 (d, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.63-7.62 (d, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.63-4.60 (t, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 3.09-3.07 (d, 2H), 2.79-2.74 (t, 2H), 1.893 (s, 2H), 1.63 (s, 3H). LCMS: 97.03%, m/z = 463.2 (M+1)+. HPLC: 97.28%.
2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(152mg、0.401mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.0695mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例80のステップ4の生成物)(100mg、0.2673mmol)を2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体13)(79mg、0.320mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、62%)を得た。LCMS: m/z = 604.4 (M+1)+.
ステップ-2:2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、室温で2時間、THF中のTBAF(1/4mL)を使用して、2-(2-アセトアミドピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1658mmol)を脱保護して、表題化合物(20mg、25%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.84 (s, 1H), 10.28 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.54-8.53 (d, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.76-7.74 (d, 1H), 7.41 (s, 1H), 4.60-4.57 (t, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.5-3.424 (t, 2H), 3.10-3.07 (d, 2H), 2.78-2.72 (t, 2H), 2.15 (s, 3H), 2.03-2.01 (m, 1H), 1.88-1.85 (d, 2H), 1.68-1.63 (m, 2H). LCMS: 93.87%, m/z = 490.4 (M+1)+.HPLC: 92.72%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(152mg、0.401mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.0695mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例89のステップ3の生成物)(100mg、0.3208mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(66mg、0.3208mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、68%)を得た。LCMS: m/z = 562.4 (M+1) +.
ステップ-2:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(0.5/2mL)を使用して、2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1782mmol)を脱保護して、表題化合物(50mg、64%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.15 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.40-8.20 (bs, 2H), 8.14-8.13 (d, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.39-7.37 (dd, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.49-3.44 (m, 3H), 3.13-3.10 (d, 2H), 2.85-2.80 (t, 2H), 1.85-1.62 (m, 5H). LCMS: 97.35%, m/z = 448.4 (M+1)+. HPLC: 98.10%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(4mL)中のHATU(152mg、0.401mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.0695mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例80のステップ4の生成物)(100mg、0.2673mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(66mg、0.3208mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、68%)を得た。m/z = 562.4 (M+1) +。
ステップ-2:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、THF中のTBAF(1/4mL)を使用して、2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1782mmol)を脱保護して、表題化合物(20mg、26%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 400MHz): δ 8.88 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.06-8.04 (d, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.56-7.55 (d, 2H), 4.32 (s, 3H), 3.66 (s, 2H), 3.20-2.70 (m, 4H), 2.10-1.70 (m, 5H). LCMS: 99.21%, m/z = 448.4 (M+1)+.HPLC: 95.06%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(158mg、0.416mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.1111mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例77のステップ1の生成物)(100mg、0.2777mmol)を2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(74mg、0.333mmol)とカップリングさせて、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、表題化合物(120mg、77%)を得た。LCMS: m/z = 563.4 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、THF中のTBAF(1/4mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.2135mmol)を脱保護して、表題化合物(80mg、85%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.25 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.41-8.40 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.63-7.62 (d, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.89 (s, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.13-3.11 (m, 2H), 2.87-2.825 (t, 2H), 2.10-2.00 (m, 2H), 1.90-1.80 (m, 2H). LCMS: 97.79%, m/z = 449.4 (M+1)+. HPLC: 96.81%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(10mL)中のHATU(316mg、0.832mmol)及びDIPEA(286mg、2.21mmol)を使用して、6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例68のステップ5の生成物)(200mg、0.554mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(137mg、0.665mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、33%)を得た。LCMS: m/z = 547.8 (M+1) +.
ステップ-2:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(5/5mL)を使用して、2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.08)を脱保護して、表題化合物(41mg、51.9%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.17 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.55-8.20 (m, 4H), 7.52 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.31-730 (d, 1H), 4.11 (s, 3H), 4.00-3.99 (m, 1H), 3.10-3.09 (m, 1H), 2.95-2.85 (m, 1H), 2.75-2.55 (m, 2H), 2.03-1.79 (m, 3H), 1.45-1.35 (m, 1H). LCMS: 98.17%, m/z = 434.3 (M+1)+.HPLC: 97.10%.
2-(2-メトキシピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.40 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.46-8.45 (d, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.57-7.55 (dd, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 2.89 (s, 4H), 1.90-1.88 (t, 4H), 1.68 (s, 2H). LCMS: 99.88%, m/z = 433.1 (M+1)+.HPLC: 99.71%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.23 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.60-80.40 (bs, 2H), 8.31 (s, 1H), 8.23-8.21 (d, 1H), 7.52-7.48 (m, 2H), 7.35-7.33 (d, 1H), 7.04-4.93 (m, 1H), 4.13 (s, 3H), 3.30-3.11 (m, 2H), 2.85 (s, 2H), 2.12-1.78 (m, 5H). LCMS: 96.30%, m/z = 436.4 (M+1)+. HPLC: 94.39%.
(R)-2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(2mL)中のHATU(143mg、0.3751mmol)及びDIPEA(150mg、1.1542mmol)を使用して、(R)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例65のステップ3の生成物)(100mg、0.2885mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(71mg、0.3462mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(100mg、粗製)を得た。
LCMS: m/z = 534.3 (M+1)+.
ステップ-2:(R)-2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(4/3mL)を使用して、(R)-2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(150mg、0.083)を脱保護し、分取HPLCで精製し、メタノール性HClで処理して、表題化合物(20mg、55%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.97 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.14-8.13 (d, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.41-7.40 (d, 1H), 7.28 (s, 1H), 4.50-4.40 (m, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.10-2.95 (m, 3H), 2.25-2.15 (m, 2H), 2.00-1.80 (m, 2H). LCMS: 97.70%, m/z = 420.3 (M+1)+. HPLC: 98.60%.
1-(1,3-ジメチル-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル2-メトキシアセテート
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ 10.20 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.71-8.69 (d, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.76-7.74 (d, 1H), 7.07 (s, 1H), 5.20 (s, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 3.22-3.18 (m, 2H), 3.00-2.97 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 2.26-2.15 (m, 4H). LCMS: 93.14%, m/z = 519.4 (M+1)+.HPLC: 95.55%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(137mg、0.361mmol)及びDIPEA(144mg、1.11mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-アミン(実施例58のステップ5の生成物)(100mg、0.277mmol)を2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(73mg、0.333mmol)とカップリングさせて、表題化合物(100mg、64.10%)を得た。LCMS: m/z = 563.4 (M+1)+。
ステップ-2:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、THF(5mL)中のTBAF(69mg)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メトキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(100mg、0.1779mmol)を脱保護して、表題化合物(15mg、18.98%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.34 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.41-8.39 (d, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.65-7.63 (d, 1H), 7.41-7.36 (d, 2H), 4.88 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 3.07-3.04 (m, 2H), 2.83-2.79 (t, 2H), 2.05-1.95 (m, 2H), 1.87-1.84 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 449.3 (M+1)+.HPLC: 95.11%.
N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で2時間、DMF(60mL)中の炭酸カリウム(6.65g、48.1mmol)を使用して、2,4-ジフルオロ-5-ニトロベンズアルデヒド(6gm、32.0mmol)をtert-ブチルピペリジン-4-イルカルバメート(7.05g、35.2mmol)で置換して、表題化合物(14g、粗製)を得た。
ステップ-2:tert-ブチル(1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例5のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、60℃で1時間、THF(140mL)中の50%ヒドラジン水和物(3.81g、76.2mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-フルオロ-4-ホルミル-2-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(14g、38.1mmol)を環化して、表題化合物(15g、粗製)を得た。LCMS: m/z = 362.3 (M+1)+.
ステップ-3:tert-ブチル(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート及びtert-ブチル(1-(2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、60℃で5時間、THF(20mL)中の水素化ナトリウム(209mg、8.72mmol)及び1-ブロモ-2-メトキシエタン(1.44g、10.3mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(1.5g、4.15mmol)をアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中30%酢酸エチルで溶出して、tert-ブチル(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(400mg)を得、ヘキサン中酢酸エチルでさらに溶出して、tert-ブチル(1-(2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(310mg、%)を得た。LCMS: m/z = 420.3 (M+1)+.
ステップ-4:tert-ブチル(1-(5-アミノ-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、tert-ブチル(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(400mg、0.9546mmol)を、THF/水(12/4mL)中の亜鉛末(416mg、7.6372mmol)及び塩化アンモニウム(820mg、15.2736mmol)で還元して、所望の生成物(340mg、91.6%)を得た。LCMS: m/z = 390.4 (M+1)+.
ステップ-5:tert-ブチル(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(6mL)中のHATU(512mg、1.3495mmol)及びDIPEA(0.29mL、1.7994mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-アミノ-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(350mg、0.8997mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(180mg、0.8997mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(260mg、50.1%)を得た。LCMS: m/z = 576.5 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(0.5/3mL)を使用して、tert-ブチル(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(150mg、mmol)を脱保護した。これを分取HPLCにより精製し、メタノール性HClで処理して、表題化合物(22mg、40%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.70 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.84-8.83 (d, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.30 (s, 3H), 8.06 (s, 3H), 7.57 (s, 1H), 4.56-4.53 (t, 2H), 3.78-3.75 (t, 2H), 3.25-3.21 (m, 5H), 2.93-2.87 (t, 2H), 2.71-2.68 (m, 4H), 2.19-2.17 (m, 2H), 2.04-2.01 (m, 2H). LCMS: 96.94%, m/z = 476.4 (M+1)+. HPLC: 97.83%.
N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で10分間、THF(60mL)中の水素化ナトリウム(111mg、4.65mmol)及びヨウ化メチル(1.29g、9.08mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(実施例108のステップ2の生成物)(800mg、0.221mmol)をアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中20%酢酸エチルで溶出して、tert-ブチル(1-(1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(450mg、54.2%)を得、ヘキサン中酢酸エチルでさらに溶出して、tert-ブチル(1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(200mg、24%)を得た。
ステップ-2:tert-ブチル(1-(5-アミノ-2-メチル-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、tert-ブチル(1-(2-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(180mg、0.48mmol)を、THF/水(10/2mL)中の亜鉛末(313mg、4.8mmol)及び塩化アンモニウム(256mg、4.8mmol)で還元して、表題生成物(150mg、95%)を得た。
ステップ-3:tert-ブチル(1-(2-メチル-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、DMF(10mL)中のHATU(247mg、0.65mmol)及びDIPEA(223mg、1.73mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-アミノ-2-メチル-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(150mg、0.433mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(97mg、0.476mmol)とカップリングさせて、表題化合物(140mg、52.7%)を得た。
ステップ-4:N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(0.5/3mL)を使用して、tert-ブチル(1-(2-メチル-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(140mg、0.26mmol)を脱保護して、表題化合物(100mg、88.4%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.79 (s, 1H), 9.22 (s, 1H), 8.93-8.92 (d, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.39 (s, 3H), 8.31 (s, 1H), 8.22 (s, 2H), 7.45 (s, 1H), 4.13 (s, 3H), 3.31 (s, 1H), 3.21-3.18 (d, 2H), 2.90-2.85 (t, 2H), 2.78 (s, 3H), 2.18-2.16 (m, 2H), 2.09-2.03 (m, 2H). LCMS: 99.29%, m/z = 432.4 (M+1)+. HPLC: 94.08%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、室温で12時間、THF(15mL)中の水素化ナトリウム(492mg、10.25mmol)及び1-ブロモ-2-メトキシエタン(1mL、10.25mmol)を使用して、6-フルオロ-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例73のステップ2の生成物)(1g、5.12mmol)をメチル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中50%酢酸エチルで溶出して、6-フルオロ-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、39%)を得、ヘキサン中95%酢酸エチルでさらに溶出して、6-フルオロ-2-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-2H-インダゾール(50mg、4%)を得た。
ステップ-2:(1-(1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノールの合成
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で12時間、DMF(5mL)中の炭酸カリウム(811mg、5.88mmol)を使用して、6-フルオロ-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、1.96mmol)をピペリジン-4-メタノール(270mg、2.35mmol)で置換して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中50%酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(500mg、73%)を得た。LCMS: m/z = 349.3 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(330mg、2.2mmol)、イミダゾール(249mg、3.67mmol)及びDMAP(250mg、1.76mmol)を使用して、(1-(1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール(500mg、1.47mmol)を保護して、表題化合物(500mg、75%)を得た。LCMS: m/z = 463.4 (M+1)+.
ステップ-4:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(500mg、1.0822mmol)を、THF(10mL)中の亜鉛末(562mg、8.658mmol)及び塩化アンモニウム(467mg、8.658mmol)で還元して、所望の粗生成物(450mg)を得た。LCMS: m/z = 433.5 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(4mL)中のHATU(145mg、0.381mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.01mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(110mg、0.25mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(62mg、0.305mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(110mg、70%)を得た。LCMS: m/z = 619.5 (M+1)+.
ステップ-6:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同様の反応条件を使用し、TBAF/THF(1/5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(110mg、0.1779mmol)を脱保護して、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(62mg、68%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.21 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.70-8.69 (d, 1H), 8.63 (s, 1H), 7.84-7.82 (m, 2H), 7.51 (s, 1H), 4.69-4.66 (t, 1H), 4.47-4.44 (t, 2H), 3.74-3.72 (t, 2H), 3.49-3.47 (t, 2H), 3.22 (s, 3H), 3.11-3.09 (d, 2H), 2.83-2.78 (t, 2H), 2.62 (s, 3H), 2.45 (s, 3H), 1.92-1.90 (m, 2H), 1.70-1.65 (m, 3H). LCMS: 97.09%, m/z = 505.4 (M+1)+. HPLC: 98.87%.
N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で14時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(188mg、8.612mmol)を使用して、6-フルオロ-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例81のステップ1の生成物)(600mg、2.87mmol)をピペリジン-4-メタノール(396mg、3.444mmol)で置換して、表題化合物(600mg、72%)を得た。LCMS: m/z = 305.3 (M+1)+.
ステップ-2:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、0℃で15分間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(459mg、3.0612mmol)、イミダゾール(346mg、5.102mmol)及びDMAP(298mg、2.44mmol)を使用して、(1-(1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メタノール(600mg、2.04mmol)を保護して、粗化合物を得た。得られた粗製物を60〜120シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物を、ヘキサン中酢酸エチルを使用して溶出して、表題化合物(600mg、71%)を得た。LCMS: m/z = 419.4 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(600mg、1.435mmol)を、THF(10mL)中の亜鉛末(746mg、11.483mmol)及び塩化アンモニウム(620mg、11.483mmol)で還元して、所望の粗生成物(450mg)を得た。LCMS: m/z = 389.3 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(161mg、0.4252mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.1340mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-アミン(110mg、0.283mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(69mg、0.3402mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(110mg、68%)を得た。LCMS: m/z = 575.5 (M+1)+.
ステップ-5:N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、TBAF/THF(1/5mL)を使用して、N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.209mmol)を脱保護して、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(30mg、32%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 400MHz): δ 8.71 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.65-8.64 (d, 1H), 7.95-7.92 (m, 2H), 7.37 (s, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.64-3.62 (d, 2H), 3.24-3.21 (d, 2H), 2.93-2.87 (t, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.53 (s, 3H), 2.03-1.99 (m, 2H), 1.86-1.78 (m, 3H). LCMS: 98.01%, m/z = 461.4 (M+1)+. HPLC: 99.09%.
2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(161mg、0.4252mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.1340mmol)を使用して、6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例111のステップ3の生成物)(110mg、0.283mmol)を2-(2-アミノピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体14)(70mg、0.3402mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(110mg、68%)を得た。LCMS: m/z = 576.5 (M+1)+.
ステップ-2:2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、TBAF/THF(1/5mL)を使用して、2-(2-アミノピリジン-4-イル)-N-(6-(4-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)ピペリジン-1-イル)-1,3-ジメチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(110mg、0.173mmol)を脱保護して、粗生成物を得た。これを分取HPLCにより精製して、表題化合物(18mg、25%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.18 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.12-8.11 (d, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.13-7.12 (d, 1H), 7.08 (s, 1H), 6.38 (s, 1H), 4.78-4.75 (t, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.49-3.47 (t, 2H), 3.12-3.09 (d, 2H), 2.84-2.78 (t, 2H), 2.44 (s, 3H), 1.89-1.86 (m, 2H), 1.73-1.67 (m, 3H). LCMS: 100%, m/z = 462.2 (M+1)+. HPLC: 98.48%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ7に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(1mL)中のHATU(193mg、0.508mmol)及びDIPEA(87mg、0.678mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例77のステップ1の生成物)(70mg、0.339mmol)を2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体15)(140mg、0.407mmol)とカップリングさせて、表題化合物(80mg、43%)を得た。LCMS: m/z = 549.4 (M+1)+.
ステップ-2:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(10.5mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(80mg、0.145mmol)を脱保護し、分取HPLCにより精製して、表題化合物(4mg、6.3%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 400MHz): δ 10.40 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.47-7.45 (d, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.16 (s, 1H), 7.00-6.98 (m, 1H), 4.05-4.02 (m, 4H), 3.23-3.19 (m, 2H), 2.93-2.88 (t, 3H), 2.22-2.20 (m, 2H), 2.07-2.02 (m, 3H).LCMS: 100%, m/z = 435.3 (M+1)+. HPLC: 98.71%.
2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(1mL)中のHATU(155mg、0.499mmol)及びDIPEA(76mg、0.666mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(実施例77のステップ1の生成物)(120mg、0.3666mmol)を2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(中間体16)(70mg、0.333mmol)とカップリングさせて、表題化合物(120mg、66.6%)を得た。LCMS: m/z = 561.5 (M+1)+.
ステップ-2:2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(1/1mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(120mg、0.214mmol)を脱保護して、表題化合物(46mg、47.36%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6 , 400MHz): δ 10.37 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.68 (s, 2H), 7.56 (s, 1H), 5.00 (s, 1H), 4.02 (s, 3H), 3.79 (s, 1H), 3.10-3.047 (d, 2H), 2.89-2.84 (t, 2H), 2.55 (s, 6H), 2.07-2.05 (d, 2H), 1.96-1.89 (m, 2H). LCMS: 80.72%, m/z = 447.4 (M+1)+. HPLC: 97.70%.
(S)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で12時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(849mg、6.153mmol)を使用して、6-フルオロ-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例64のステップ1の生成物)(400mg、2.0512mmol)を(S)-ピロリジン-3-オール塩酸塩(304mg、2.4615mmol)で置換して、表題化合物(400mg、75%)を得た。m/z = 263.2 (M+1)+。
ステップ-2:(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(10mL)中のTBDMSクロリド(333mg、2.222mmol)、イミダゾール(251mg、3.703mmol)及びDMAP(216mg、1.37mmol)を使用して、(S)-1-(1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピロリジン-3-オール(400mg、1.481mmol)を保護して、表題化合物(400mg、72%)を得た。LCMS: m/z = 377.3 (M+1)+.
ステップ-3:(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(400mg、1.063mmol)を、THF/水(10/5mL)中の亜鉛末(553mg、8.510mmol)及び塩化アンモニウム(459mg、8.510mmol)で還元して、所望の生成物(300mg、81%)を得た。LCMS: m/z = 347.4 (M+1)+.
ステップ-4:(S)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(247mg、0.650mmol)及びDIPEA(0.3mL、1.734mmol)を使用して、(S)-6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(150mg、0.433mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(106mg、0.520mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(90mg、39%)を得た。LCMS: m/z = 533.0 (M+1)+.
ステップ-5:(S)-N-(6-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(1/5mL)を使用して、(S)-N-(6-(3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピロリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(90mg、1.691mmol)を脱保護して、表題化合物(28mg、40%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 400MHz): δ 8.70 (s, 1H), 8.64-8.63 (d, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.94-7.92 (m, 2H), 7.25 (s, 1H), 4.62 (s, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.60-3.50 (m, 2H), 3.32-3.15 (m, 3H), 2.67 (s, 3H), 2.41-2.35 (m, 1H), 2.09-2.07 (m, 1H). LCMS: 97.83%, m/z = 419.3 (M+1)+. HPLC: 96.11%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例58のステップ1に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、100℃で12時間、DMF(5mL)中の炭酸カリウム(568mg、4.117mmol)を使用して、6-フルオロ-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(実施例110のステップ1の生成物)(350mg、1.372mmol)をピペリジン-4-オール(166mg、1.647mmol)で置換して、表題化合物(350mg、76%)を得た。LCMS: m/z = 335.2 (M+1)+.
ステップ-2:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾールの合成
実施例58のステップ2に記載したものと同様の試薬及び条件を使用し、室温で0.5時間、DMF(5mL)中のTBDMSクロリド(240mg、1.6mmol)、イミダゾール(181mg、2.667mmol)及びDMAP(156mg、1.280mmol)を使用して、1-(1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-オール(350mg、1.067mmol)を保護して、表題化合物(350mg、75%)を得た。LCMS: m/z = 449.0 (M+1)+.
ステップ-3:6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-5-ニトロ-1H-インダゾール(350mg、0.781mmol)を、THF/水(5/2mL)中の亜鉛末(406mg、6.25mmol)及び塩化アンモニウム(337mg、6.25mmol)で還元して、所望の生成物(250mg、76%)を得た。LCMS: m/z = 419.4 (M+1)+.
ステップ-4:N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(149mg、0.394mmol)及びDIPEA(0.2mL、1.00mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-アミン(110mg、0.263mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(64mg、0.315mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(110mg、69%)を得た。
ステップ-5:N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例58のステップ7に記載したものと同じ反応条件を使用し、TBAF/THF(1/4mL)を使用して、N-(6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-3-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(110mg、0.198mmol)を脱保護して、表題化合物(90mg、90%)を得た。
1HNMR (CD3OD, 400MHz): δ 8.70 (s, 1H), 8.65-8.63 (m, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.93-7.91 (d, 1H), 7.42 (s, 1H), 4.48-4.45 (t, 2H), 3.96-3.94 (m, 1H), 3.79-3.50 (t, 2H), 3.29 (s, 3H), 3.21-3.18 (m, 2H), 2.97-2.91 (t, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.53 (s, 3H), 2.20-2.17 (m, 2H), 2.13-2.05 (m, 2H).LCMS: 85.24%, m/z = 491.4 (M+1)+. HPLC: 95.00%.
N-(1-(2-ヒドロキシエチル)-6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
実施例1のステップ5に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、100℃で3時間、DMF(10mL)中の炭酸カリウム(730mg、5.31mmol)及び(2-ブロモエトキシ)(tert-ブチル)ジメチルシラン(1.27g、5.31mmol)を使用して、6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(1g、2.65mmol)をアルキル化して、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中5%酢酸エチルで溶出して、1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾールを得、さらに溶出して、2-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-2H-インダゾール(800mg、57%)を得た。LCMS: m/z= 535.5(M+1)+.
ステップ-2:1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミンの合成
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-5-ニトロ-1H-インダゾール(250mg、0.468mmol)を、THF/水(10/3mL)中の亜鉛末(240mg、3.7453mmol)及び塩化アンモニウム(400mg、7.4896mmol)で還元して、所望の粗生成物(234mg、99%)を得た。LCMS: m/z = 505.5 (M+1)+.
ステップ-3:N-(1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(5mL)中のHATU(280mg、0.744mmol)及びDIPEA(0.15mL、0.992mmol)を使用して、1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-アミン(240mg、0.496mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(101mg、0.496mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(150mg、47%)を得た。LCMS: m/z = 691.4 (M+1)+。
ステップ-4:N-(1-(2-ヒドロキシエチル)-6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ反応条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(0.5/5mL)を使用して、N-(1-(2-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)エチル)-6-(4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ピペリジン-1-イル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(150mg)を脱保護して、表題化合物(80mg、80%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.35 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.69-8.68 (m, 2H), 8.32 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.81-7.80 (d, 1H), 7.58 (s, 1H), 5.00-4.80 (bs, 1H), 4.42-4.40 (t, 2H), 3.81-3.78 (t,3H), 3.10-2.87 (m, 2H), 2.85-2.83 (t, 2H), 2.87-2.83 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.08-2.04 (m, 2H), 1.95-1.90 (m, 2H). LCMS: 98.73%, m/z = 463.4 (M+1)+. HPLC: 95.16%.
N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
実施例16のステップ2に記載したものと同じ反応条件を使用し、tert-ブチル(1-(2-(2-メトキシエチル)-5-ニトロ-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(実施例108のステップ3の生成物)(320mg、0.7637mmol)を、THF/水(10/3mL)中の亜鉛末(397mg、6.1097mmol)及び塩化アンモニウム(660mg、12.2192mmol)で還元して、所望の生成物(300mg)を得た。LCMS: m/z = 390.4 (M+1)+.
ステップ-2:tert-ブチル(1-(2-(2-メトキシエチル)-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメートの合成
実施例5のステップ6に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、DMF(6mL)中のHATU(437mg、1.1568mmol)及びDIPEA(0.24mL、1.5424mmol)を使用して、tert-ブチル(1-(5-アミノ-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(300mg、0.7712mmol)を2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボン酸(157mg、0.7712mmol)とカップリングさせて、所望の化合物(169mg、39%)を得た。LCMS: m/z = 576.4 (M+1)+.
ステップ-3:N-(6-(4-アミノピペリジン-1-イル)-2-(2-メトキシエチル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例1のステップ8に記載したものと同じ試薬及び条件を使用し、メタノール性HCl/メタノール(0.5/3mL)を使用して、tert-ブチル(1-(2-(2-メトキシエチル)-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)カルバメート(160mg)を脱保護して、表題化合物(28mg、57%)を得た。
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 9.78 (s, 1H), 9.13 (s, 1H), 8.80-8.79 (d, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.21 (s, 2H), 7.98 (s, 2H), 7.45 (s, 1H), 4.54-4.52 (t, 2H), 3.81-3.79 (t, 2H), 3.22-3.16 (m,6H), 2.90-2.84(,t2H), 2.67 (s,3H), 2.18-2.15 (m, 2H), 2.01-1.96 (m, 2H). LCMS: 100%, m/z = 476.2 (M+1)+. HPLC: 99.23%.
2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.40 (s, 1H), 9.24 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.09 (s, 2H), 7.42 (s, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.91 (s, 4H), 2.78 (s, 6H), 1.89 (s, 4H), 1.67 (s, 2H).
LCMS: 100%, m/z = 430.9 (M+1)+. HPLC: 96.56%.
2-(2-(ジメチルアミノ)ピリジン-4-イル)-N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.31 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.29-8.28 (d, 2H), 7.48-7.42 (d, 2H), 7.28-7.27 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.27 (s, 6H), 2.91 (bs, 4H), 1.87 (bs, 4H), 1.66 (bs, 2H). LCMS: m/z = 446.4 (M+1) +. HPLC: 97.65%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-(メチルアミノ)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ10.25 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.09-8.08 (d, 1H) 8.01 (s, 1H), 7.57 (s, 2H), 7.35-7.33 (d, 1H) 4.02 (s, 3H), 3.11-3.08 (m, 2H), 3.80 (m,1bs,1H) 3.04 (s, 3H), 2.88-2.83 (t, 2H), 2.05-2.02 (m, 2H), 1.88-1.84 (m, 2H). LCMS: m/z = 448.4 (M+1)+. HPLC: 94.77%
N-(2-メチル-6-(ピペリジン-1-イル)-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-(メチルアミノ)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.26 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.21-8.20 (d, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.25-7.23 (d, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.03 (s, 3H), 2.89 (bs, 4H), 1.85 (bs, 4H), 1.67 (bs, 2H). LCMS: m/z = 432.4 (M+1) +. HPLC: 97.58%.
N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)-2-(2-(メチルスルホンアミド)ピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 10.9 (bs, 1H) 10.33 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.54 (bs, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.98 (bs, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.80 (bs, 1H), 3.05-3.02 (t, 2H), 2.82-2.78 (t, 2H), 2.01 (bs, 2H), 1.87 (bs, 2H). LCMS: m/z = 512.2 (M+1) +. HPLC: 90.90%.
2-(2-(ジメチルアミノ)ピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-メチル-1H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ10.17 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.29-8.28 (d, 1H), 8.00 ( s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.16 (s, 2H), 4.87 (s, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.8 (bs, 1H), 3.12 (s, 6H), 3.09 (bs, 2H), 2.86-2.80 (m, 2H), 2.01 (bs, 2H), 1,86-1.82 (m, 2H). LCMS: m/z = 462.20 (M+1)+. HPLC: 99.01%
N-(6-(4-(アミノメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩
0℃に冷却したDCM(10ml)中のN-(6-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(実施例94のステップ-7の生成物)(500mg、1.02mmol)の溶液に、TEA(312mg、3.06mmol)を添加し、続いて塩化メシル(174mg、1.53mmol)を添加し、室温にし、3時間撹拌した。反応混合物をDCMで希釈し、水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、これを濃縮した。粗生成物を、DCM中3%メタノールを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物(280mg)を得た。LCMS: m/z = 569.4 (M+1) +.
ステップ-2:N-(6-(4-(アジドメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミドの合成
DMF中の(1-(1-(2-メトキシエチル)-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メチルメタンスルホネート(280mg、0.49mmol)の溶液に、アジ化ナトリウム(128mg、1.97mmol)を添加し、60℃に5時間加熱した。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、これを濃縮して、表題化合物(粗製:220mg)を得た。LCMS: m/z = 516.4 (M+1) +.
ステップ-3:N-(6-(4-(アミノメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド塩酸塩の合成
エタノール(5ml)中のN-(6-(4-(アジドメチル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-メトキシエチル)-1H-インダゾール-5-イル)-2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド(220mg、0.27mmol)の溶液に、Pd/C(50mg)を添加し、水素のバルーン圧力にて2時間撹拌し、Celite(登録商標)ベッドに通して濾過し、濾液を取り、これを濃縮した。粗生成物を分取HPLCにより精製し、ジオキサンHCl/メタノール(5/5mL)でさらに処理して、所望の化合物(30mg、63.81%)を得た。
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ10.20 (bs, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.71-8.70 (d, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.79-7.75 (m, 2H), 7.24 (s, 1H), 4.52-4.49 (t, 2H), 3.86-3.83 (t, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.24-3.21 (d, 2H), 2.84-2.78 (m, 4H), 2.68 (s, 3H), 2.04-2.01 (d, 3H), 1.73-1.65 (m, 4H), (d, 1H). m/z = 490.25 (M+1) +. HPLC: 96.59%
2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)-N-(6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ10.41 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.65 (bs, 2H), 7.36 (s, 1H), 4.96 (bs, 1H), 4.07 (s, 3H), 3.74 (bs, 1H), 3.02-2.99 (m, 2H), 2.81-2.76 (t, 2H), 2.51 (s, 6H) 2.01-1.99 (m, 2H) ,1.91-1.71 (m, 2H). LCMS: m/z = 447.2 (M+1)+. HPLC: 97.70%
2-(2,6-ジメチルピリジン-4-イル)-N-(6-(4-フルオロピペリジン-1-イル)-2-メチル-2H-インダゾール-5-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド
1HNMR (CDCl3, 300MHz): δ10.45 (S, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.62 (bs, 2H), 7.43 (s, 1H), 4.19 (s, 3H), 3.20 (bs, 2H), 2.93 (bs, 2H), 2.63 (s, 6H), 2.33-2.22 (m, 5H). LCMS: m/z = 449.4 (M+1) +. HPLC: 90.20%.
ジエチル(1-(1-メチル-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-1H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)ホスフェート
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ10.30 (s,1H), 9.10 (s, 1H), 8.70-8.69 (d, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.80-7.93 (d, 1H), 7.59 (s, 1H), 4.60 (bs, 1H), 4.08-4.00 (m, 7H), 3.15-3.12 (m, 2H) 2.99-2.97 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.33-2.24 (m, 2H), 2.14-2.11 (m, 2H), 1.26-1.22 (t, 6H). LCMS: m/z = 569.2 (M+1)+. HPLC: 95.12%.
ジエチル((1-(2-メチル-5-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)オキサゾール-4-カルボキサミド)-2H-インダゾール-6-イル)ピペリジン-4-イル)メチル)ホスフェート
1HNMR (DMSO-d6, 400MHz): δ10.23 (s, 1H), 9.01 (s, 1H), 8.74-8.73 (d, 1H), 8.27 (s, 1H) 8.64 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.77-7.76 (d, 1H), 7.42 (s, 1H), 4.11 (s, 1H), 4.03-3.96 (m, 6H), 3.86 (s, 1H), 3.12-3.09 (d, 2H), 2.83-2.77 (t, 2H), 2.61 (s, 3H), 1.97-1.94 (d, 2H), 1.65-1.62 (d, 2H), 1.22-1.53 (t, 6H). LCMS: m/z = 583.3 (M+1) +. HPLC: 91.10%.
化合物を、Millipore、USA製の組換えIRAK-4キナーゼを使用するTR-FRETアッセイにおいて、IRAK-4酵素を阻害するそれらの能力について試験した。アッセイ緩衝液は、50mMのトリス-HCl pH7.5、20mMのMgCl2、1mMのEGTA、2mMのDTT、3mMのMnCl2及び0.01%のTweenであり、IRAK-4キナーゼ20.5ngをアッセイのために使用した。30分間室温で、酵素を試験化合物と予めインキュベートした後、100nMのビオチンヒストンH3(ミリポア、USA)及び20μMのATP(Sigma、USA)を含有する基質混合物を添加し、反応物を30分間インキュベートした。インキュベーション後、40mMのEDTA、1nMのEuropium-Anti-Phospho-Histone H3(Ser10)抗体(Perkin Elmer、USA)、及び20nMのSureLight Allophycocyanin-Streptavidin (Perkin Elmer、USA)を含有するストップミックスの添加によって反応を停止した。615nm及び665nmでの蛍光発光を、340nmの励起で測定し、パーセント阻害を蛍光強度の比から概算した[(F665/F615) X 10000]。化合物をまず1μM及び10μMの濃度でスクリーニングし、強力な化合物(1μMで>50%阻害)を用量応答研究のために用いた。曲線フィッティングプログラムであるGraphpad Prismソフトウェアバージョン6.01を使用して用量応答データをS字形用量応答(可変勾配)にフィットさせることによって、IC50値を概算した。
Claims (28)
- 式(I)
[式中、
環Z1は、任意選択により置換されているヘテロアリールであり、
環Z2は、任意選択により置換されているヘテロシクロアルキル、任意選択により置換されているヘテロアリール、又は直接結合であり、
R1は、アルキル、シアノ、-NRaRb、又はシクロアルキル、アリールもしくはヘテロシクリルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アミノ、アミノアルキル、ニトロ、シアノ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、-OCO-CH2-O-アルキル、-OP(O)(O-アルキル)2又は-CH2-OP(O)(O-アルキル)2であり、
R2は、それぞれの存在について、独立して、アルキル又はシクロアルキルから選択される任意選択により置換されている基であり、ここで置換基は、それぞれの存在について、独立して、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル又はハロアルコキシであり、
R3は、それぞれの存在について、独立して、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシ、-NRaRb、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、
Raは、水素又はアルキルであり、
Rbは、水素、アルキル、アシル、ヒドロキシアルキル、-SO2-アルキル、又は任意選択により置換されているシクロアルキルであり、
「m」及び「n」は、独立して、1又は2である]。 - 環Z1が5員又は6員のヘテロアリールである、請求項1に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- 環Z1がテトラゾリル、チエニル、トリアゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、フラニル及びピラゾリルである、請求項1又は2のいずれか一項に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- 環Z2が、5員もしくは6員のヘテロシクロアルキル又は5員もしくは6員のヘテロアリールである、請求項1に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- 環Z2がアゼチジニル、オキセタニル、イミダゾリジニル、ピロリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、1,4-ジオキサニル、テトラゾリル、チエニル、トリアゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、ピペラジニル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、フラニル及びピラゾリルである、請求項1又は4のいずれか一項に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- 環Z2が直接結合である、請求項1に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- Z2が、ピラゾリル、ピリジル又はピロリジニルから選択される任意選択により置換されている基である、請求項1、4、5、7、8又は9のいずれか一項に記載の式(I)の化合物。
- R1が、任意選択により置換されているヘテロシクリルであり、ここで置換基が、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル又はアミノである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- R1が、任意選択により置換されているアゼチジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル又はアゼパニルである、請求項11に記載の化合物。
- R1が、任意選択により置換されているフェニルであり、ここで置換基がハロゲンである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物。
- R1がシクロアルキルである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- R1がシクロプロピル又はシクロヘキシルである、請求項14に記載の化合物。
- R1が-NRaRbであり、Raが水素であり、Rbが、任意選択により置換されているシクロアルキルであり、ここで置換基がヒドロキシルである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物。
- R2が、任意選択により置換されているアルキルであり、置換基がアルコキシである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- R2がシクロプロピル又はシクロペンチルである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- R3が水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、-NRaRb、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、Ra及びRbが、請求項1に定義されている通りである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の少なくとも1種の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体と、薬学的に許容される担体又は賦形剤とを含む医薬組成物。
- 医薬として使用するための、請求項1〜20のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の化合物の治療有効量を投与することを含む、対象におけるIRAK4媒介の障害又は疾患又は状態を治療する方法。
- IRAK4媒介の障害又は疾患又は状態が、がん、炎症性障害、自己免疫疾患、代謝障害、遺伝性障害、ホルモン関連疾患、免疫不全障害、細胞死に関連する状態、破壊性骨障害、トロンビン誘発血小板凝集、肝臓疾患及び心血管障害からなる群から選択される、請求項23に記載の方法。
- がん又は増殖性障害が、固形腫瘍、良性又は悪性腫瘍、脳、腎臓、肝臓、胃、腟、卵巣、胃腫瘍、乳房、膀胱結腸、前立腺、膵臓、肺、頸部、精巣、皮膚、骨又は甲状腺の癌腫;肉腫、グリア芽腫、神経芽細胞腫、多発性骨髄腫、消化管がん、頭頸部の腫瘍、表皮過剰増殖、乾癬、前立腺肥大、新生組織形成、腺腫、腺癌、角化棘細胞腫、類表皮癌、大細胞癌、非小細胞肺癌、リンパ腫、ホジキン及び非ホジキン、乳癌、濾胞腺癌、乳頭状癌、精上皮腫、メラノーマ;白血病、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、活性化B細胞様DLBCL、慢性リンパ性白血病(CLL)、慢性リンパ球性リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、バーキットリンパ腫/白血病、急性リンパ性白血病、B細胞前リンパ性白血病、リンパ形質細胞性リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、脾臓辺縁帯リンパ腫、血管内大B細胞リンパ腫、プラズマ細胞腫及び多発性骨髄腫から選択される血液悪性腫瘍からなる群から選択される、請求項24に記載の方法。
- 炎症性障害が、眼アレルギー、結膜炎、乾性角結膜炎、春季結膜炎、アレルギー性鼻炎、自己免疫性血液障害(例えば、溶血性貧血、再生不良性貧血、純粋な赤血球貧血及び特発性血小板減少症)、全身性ループスエリテマトーデス、関節リウマチ、多発性軟骨炎、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、皮膚筋炎、慢性活動性肝炎、重症筋無力症、スティーヴンス・ジョンソン症候群、特発性スプルー、自己免疫性炎症性腸疾患(例えば、潰瘍性大腸炎及びクローン病)、過敏性腸症候群、セリアック病、歯周炎、肺硝子膜症、腎臓疾患、糸球体疾患、アルコール性肝臓疾患、多発性硬化症、内分泌眼病、グレーブス病、サルコイドーシス、肺胞炎、慢性過敏性肺臓炎、原発性胆汁性肝硬変、ぶどう膜炎(前側及び後側)、シェーグレン症候群、間質性肺線維症、乾癬性関節炎、全身性若年性特発性関節炎、腎炎、血管炎、憩室炎、間質性膀胱炎、糸球体腎炎(例えば、特発性ネフローゼ症候群又は微小変化型ネフローゼを含む)、慢性の肉芽腫性疾患、子宮内膜症、レプトスピラ症腎疾患、緑内障、網膜疾患、頭痛、疼痛、複合性局所疼痛症候群、心肥大、筋消耗、異化障害、肥満、胎児発育遅延、高コレステロール血症、心疾患、慢性心不全、中皮腫、無汗性外胚葉形成不全、ベーチェット病、色素失調症、パジェット病、膵炎、遺伝性周期性発熱症候群、喘息、急性肺損傷、急性呼吸窮迫症候群、好酸球増加症、過敏症、アナフィラキシー、結合組織炎、胃炎、胃腸炎、鼻副鼻腔炎、眼アレルギー、シリカ誘発疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症、酸誘発肺損傷、肺高血圧症、多発ニューロパチー、白内障、全身性硬化症と併発の筋肉炎、封入体筋炎、重症筋無力症、甲状腺炎、アジソン病、扁平苔癬、虫垂炎、アトピー性皮膚炎、喘息、アレルギー、眼瞼炎、細気管支炎、気管支炎、滑液包炎、子宮頸管炎、胆管炎、胆のう炎、慢性グラフト拒絶、大腸炎、結膜炎、膀胱炎、涙腺炎、皮膚炎、若年性関節リウマチ、皮膚筋炎、脳炎、心内膜炎、子宮内膜炎、腸炎、小腸結腸炎、上顆炎、精巣上体炎、筋膜炎、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病、肝炎、化膿性汗腺炎、免疫グロブリンA腎症、間質性肺疾患、喉頭炎、乳腺炎、髄膜炎、脊髄炎心筋炎、筋炎、腎炎、卵巣炎、精巣炎、骨炎、耳炎、膵炎、耳下腺炎、心膜炎、腹膜炎、咽頭炎、胸膜炎、静脈炎、肺臓炎、肺炎、多発性筋炎、直腸炎、前立腺炎、腎盂腎炎、鼻炎、卵管炎、副鼻腔炎、口内炎、滑膜炎、腱炎、扁桃炎、潰瘍性大腸炎、血管炎、外陰炎、円形脱毛症、多形紅斑、疱疹状皮膚炎、強皮症、尋常性白斑、過敏性脈管炎、じん麻疹、水疱性類天疱瘡、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、腫瘍随伴性天疱瘡、後天性表皮水疱症、急性及び慢性痛風、慢性痛風性関節炎、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、クリオピリン関連周期性症候群(CAPS)及び変形性関節症からなる群から選択される、請求項24に記載の方法。
- がん、炎症性障害、自己免疫疾患、代謝障害、遺伝性障害、ホルモン関連疾患、免疫不全障害、細胞死に関連する状態、破壊性骨障害、トロンビン誘発血小板凝集、肝臓疾患及び心血管障害の治療において使用するための、請求項1〜20のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
- がん、炎症性障害、自己免疫疾患、代謝障害、遺伝性障害、ホルモン関連疾患、免疫不全障害、細胞死に関連する状態、破壊性骨障害、トロンビン誘発血小板凝集、肝臓疾患及び心血管障害の治療のための医薬の製造における、請求項1〜20のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体の使用。
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