AR074129A1 - Inhibidores de la diacilglicerolaciltransferasa - Google Patents

Inhibidores de la diacilglicerolaciltransferasa

Info

Publication number
AR074129A1
AR074129A1 ARP090104453A ARP090104453A AR074129A1 AR 074129 A1 AR074129 A1 AR 074129A1 AR P090104453 A ARP090104453 A AR P090104453A AR P090104453 A ARP090104453 A AR P090104453A AR 074129 A1 AR074129 A1 AR 074129A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
ord
orc
independently
aryl
Prior art date
Application number
ARP090104453A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR074129A1 publication Critical patent/AR074129A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

La presente se refiere a compuestos heterocíclicos como inhibidores de la glicerol aciltransferasa (ôDGATö), a composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos heterocíclicos y al uso de los compuestos para tratar o prevenir una enfermedad cardiovascular, un trastorno metabolico, obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, diabetes, dislipidemia, una complicacion diabética, tolerancia alterada a la glucosa o glucosa en ayunas alterada. Reivindicacion 1: Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando representado el compuesto por la formula (1) en donde, cada A está seleccionado, de modo independiente, de C(R3) y N; o, de modo alternativo, el resto de formula (2) se selecciona del grupo de formulas (3); X está seleccionado, de modo independiente, de C(R3), N, N(R4), O y S, siempre que no más de un X sea S u O y al menos un X o un Y sea N, O o S; Y está seleccionado, de modo independiente, de C y N; Z es un enlace, N(R4) u O; L es una de las tres opciones (i), (ii) o (iii): (i) R1-W- en donde W está seleccionado de alquilo, alquenilo, alquinilo, -(CH2)t-Q- o -Q-(CH2)t- , en donde Q está seleccionado del grupo que consiste en -NH-, -N(R11)-, -O-, -S-, -C(O)-NH- y -NH-C(O)-; t es 0, 1, 2 o 3; R11 es H o alquilo; y R1 está seleccionado de alquilo, arilo o cicloalquilo, en donde cada uno de dichos alquilo, arilo y cicloalquilo no está sustituido o está opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, haloalcoxi, alcoxi, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o (ii) R12-W- en donde W está seleccionado de alquilo, alquenilo, alquinilo, -(CH2)t-Q- o -Q-(CH2)t-, en donde Q está seleccionado del grupo que consiste en -NH-, -N(R11)-, -O-, -S-, -C(O)-,NH- y -NH-C(O)-; t es 0, 1, 2 o 3; R11 es H o alquilo; y R12 es un heterocicloalquilo que contiene 1-4 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y están seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en O, S y N, en donde dicho heterocicloalquilo no está sustituido o está opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o, de modo alternativo, dicho heterocicloalquilo para R12 en (ii) puede estar fusionado con arilo, en donde dicho arilo puede no estar sustituido o puede estar opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -CN, -ORc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o incluso, de modo alternativo, dicho heterocicloalquilo para R12 en (ii) puede estar fusionado con arilo, en donde cada uno de dichos heterocicloalquilo y arilo puede no estar sustituido o puede estar opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o (iii) L es un heterocicloalquilo que contiene 1-4 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y están seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en O, S y N. en donde dicho heterocicloalquilo no está sustituido o está opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o, de modo alternativo, dicho heterocicloalquilo para L en (iii) puede estar fusionado con arilo, en donde dicho arilo puede no estar sustituido o puede estar opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -CN, -ORc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; o, incluso, de modo alternativo, dicho heterocicloalquilo para L en (iii) puede estar fusionado con arilo, en donde cada uno de dichos heterocicloalquilo y arilo puede no estar sustituido o puede estar opcionalmente sustituido, de modo independiente, con uno o varios restos que son iguales o diferentes, estando cada sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halo, -CN, -ORc, =O, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)N(Rc)(Rd), -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, -S(O)N(Rc)(Rd), -CH(Rc)(Rd), -S(O)2N(Rc)(Rd), -C(=NORc)Rd, -P(O)(ORc)(ORd), -N(Rc)(Rd), -alquil-N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)Rd, -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-Rc, -CH2N(Rc)(Rd), -N(Rc)S(O)Rd, -N(Rc)S(O)2Rd, -CH2-N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)S(O)2N(Rd)(Rb), -N(Rc)S(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -CH2-N(Rc)C(O)N(Rd)(Rb), -N(Rc)C(O)ORd, -CH2-N(Rc)C(O)ORd, -S(O)Rc, =NORc, -N3, -NO2 y -S(O)2Rc, en donde cada Rb, Rc y Rd está seleccionado, de modo independiente; R3 está seleccionado del grupo de H, alquilo inferior, hidroxi, halo, O-alquilo, O-haloalquilo, O-cicloalquilo, S-alquilo, S-haloalquilo, CN, CF3, -SF5, -OSF5, -Si(Rc)3, -SRc, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, N-alquilo, N-haloalquilo, y N-cicloalquilo; R4 está seleccionado del grupo de H, alquilo inferior, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo y heteroarilo; R5 está seleccionado del grupo de alquilo inferior, cicloalquilo, heterociclilo, haloalquilo, arilo y
ARP090104453A 2008-11-19 2009-11-18 Inhibidores de la diacilglicerolaciltransferasa AR074129A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11598508P 2008-11-19 2008-11-19
US11598208P 2008-11-19 2008-11-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR074129A1 true AR074129A1 (es) 2010-12-22

Family

ID=42110050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090104453A AR074129A1 (es) 2008-11-19 2009-11-18 Inhibidores de la diacilglicerolaciltransferasa

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20110224136A1 (es)
EP (1) EP2346853A2 (es)
JP (1) JP2012509275A (es)
CN (1) CN102282138A (es)
AR (1) AR074129A1 (es)
AU (1) AU2009316790A1 (es)
CA (1) CA2743723A1 (es)
MX (1) MX2011005233A (es)
TW (1) TW201031658A (es)
WO (1) WO2010059606A2 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8227605B2 (en) * 2006-10-31 2012-07-24 Schering Corporation 2-aminothiazole-4-carboxylic amides as protein kinase inhibitors
JP2012509274A (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 シェーリング コーポレイション ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼの阻害薬
JP4494516B1 (ja) * 2008-11-21 2010-06-30 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
NZ596538A (en) 2009-05-12 2014-04-30 Romark Lab Lc Haloalkyl heteroaryl benzamide compounds
CN108042535A (zh) 2009-06-26 2018-05-18 罗马克实验室有限公司 用于治疗流感的化合物和方法
DK2488486T3 (da) 2009-10-13 2019-11-18 Ligand Pharm Inc Småmolekylære forbindelser der efterligner hæmapoetisk vækstfaktor og anvendelse deraf
WO2012024179A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted amide derivatives as dgat-1 inhibitors
MX2013002462A (es) * 2010-09-03 2013-07-29 Piramal Entpr Ltd Compuestos heterociclicos como inhibidores de dgat1.
TWI722031B (zh) 2015-10-23 2021-03-21 瑞士商威佛（國際）股份有限公司 新穎的膜鐵運輸蛋白（ｆｅｒｒｏｐｏｒｔｉｎ）抑制劑
JOP20180036A1 (ar) 2017-04-18 2019-01-30 Vifor Int Ag أملاح لمثبطات فروبورتين جديدة

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000026197A1 (en) * 1998-10-29 2000-05-11 Bristol-Myers Squibb Company Novel inhibitors of impdh enzyme
WO2005030206A1 (en) * 2003-09-24 2005-04-07 Imclone Systems Incorporated Aryl-1,3-azole derivatives and methods for inhibiting heparnase activity
NZ555683A (en) * 2004-12-14 2010-09-30 Astrazeneca Ab Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors
JP2009504756A (ja) * 2005-08-17 2009-02-05 シェーリング コーポレイション 新規な高親和性のチオフェンベースおよびフランベースのキナーゼリガンド
CN101426774B (zh) * 2006-04-19 2012-04-25 安斯泰来制药有限公司 唑类甲酰胺衍生物
US8058299B2 (en) * 2007-05-22 2011-11-15 Via Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US8153644B2 (en) * 2007-05-22 2012-04-10 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
US20090076275A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 David Robert Bolin Diacylglycerol acyltransferase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
MX2011005233A (es) 2011-06-01
CN102282138A (zh) 2011-12-14
AU2009316790A1 (en) 2010-05-27
CA2743723A1 (en) 2010-05-27
WO2010059606A2 (en) 2010-05-27
EP2346853A2 (en) 2011-07-27
WO2010059606A3 (en) 2010-09-16
US20110224136A1 (en) 2011-09-15
TW201031658A (en) 2010-09-01
JP2012509275A (ja) 2012-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR074129A1 (es) Inhibidores de la diacilglicerolaciltransferasa
AR074130A1 (es) Inhibidores de la diacilglicerol aciltransferasa
RU2019123031A (ru) (аза)индол-, бензотиофен- и бензофуран-3-сульфонамиды
AR075635A1 (es) N-alcoxiamidas de 6-(fenil sustituido)-4-aminopicolinatos y 2-(fenil sustituido)-6-amino-4-pirimidina carboxilatos, su uso como herbicidas selectivos para las cosechas y proceso de preparacion de dichos compuestos
JP2020504753A5 (es)
RU2017107506A (ru) Конденсированные 11-членные соединения и содержащие их сельскохозяйственные/садоводческие фунгициды
AR082888A1 (es) Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt
PE20160859A1 (es) Inhibidores de la quinasa reguladora de la senal de apoptosis
JPWO2011071109A1 (ja) アミノ基を有する縮合ヘテロ環化合物
RU2010134900A (ru) 5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов
AR051172A1 (es) Compuestos derivados de acido tartarico para el tratamiento de desordenes inflamatorios. composiciones farmaceuticas
PE20090480A1 (es) Derivados de lactama tetraciclicos
RU2017123114A (ru) 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
AR086474A1 (es) Compuestos de pirazol pesticidas
AR060401A1 (es) Derivados de cromen-2-ona
RU2009120882A (ru) Соединения и композиции, как ингибиторы протеинкиназы
AR057954A1 (es) Compuestos derivados de acido tartarico, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antimicrobianos.
AR075049A1 (es) Compuestos antidiabeticos que contienen pentafluorsulfolano
AR079224A1 (es) Compuestos insecticidas basados en derivados de isoxazolina
BR112013024312A2 (pt) derivados de amina heterocíclica
AR071323A1 (es) Derivados heterociclicos de piridazinonas activadores de glucoquinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo ii.
AR062965A1 (es) Compuestos moduladores de receptores de glutamatometabotropicos mglur5, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos terapeuticos en trastornos gastrointestinales, neurologicos y psiquiatricos agudos y cronicos
ES2963111T3 (es) Derivados de 4-(1,3,4-oxadiazol-2-il)piridina-2(1H)-ona como inhibidores de la histona desacetilasa 6 (HDAC6) para el tratamiento de infecciones E.G
ATE440820T1 (de) 2-phenylpyridinderivat
PE20120900A1 (es) Compuestos heterociclicos de fenoximetilo

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal