AR073497A1 - Compuestos de pirazolilo policiclicos de n-sulfonamido - Google Patents

Compuestos de pirazolilo policiclicos de n-sulfonamido

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Abstract

La presente también proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de las formulas 1, 2, 3, y 4, así como también métodos para tratar trastornos cognitivos, tales, corno la enfermedad de Alzheimer. La presente proporciona además compuestos intermedios utiles para preparar los compuestos de las formulas 1, 2, 3 y 4. Reivindicacion 1: Los compuestos de la formula (1) o su sal o solvato aceptable para uso farmacéutico, donde, m y n son independientemente 0 o 1, siempre que m + n sea 0 o 1; el anillo A es arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, donde cada anillo está opcionalmente sustituido en una posicion sustituible con halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxilo, hidroxialquilo, CN, ariloxi, -S(O)0-2-alquilo C1-6, - NR11R11, -C(O)NR11R11, -NRI1C(O)R10, -NR11SO2R10, -O-C(O)NR11R11, NO2, CN, alcanoílo C2-6, alquil C0-3CO2R11, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, -OCH2O-, -OCH2CH2O- o -SO2NR11R11; el anillo B es pirazolilo, dihidropirazolilo, pirazolonilo o pirazolidinonilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, amino, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, hidroxi, hidroxialquilo, halo, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R10, -NR11SO2R10 o CN; donde el anillo C es arilo sustituido con R30, R35, R40, y R45 o heteroarilo, opcionalmente sustituido con halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, CN, hidroxilo, alcoxi C1-6, alquil C1-3-OH, -alquil C1-3-alcoxi, feniloxi, -S(O2)R10, -SO2NR11R11, -NR11R11, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R10, -NR11SO2R10, -O-C(O)NR11R11, alcanoílo C2-6, oxazolilo, pirazolilo, tiazolilo, pirido, pirimidinilo, imidazolilo, indolilo, furanilo, tienilo, fenilo o fenilalquilo C1-4, donde las porciones fenilo de lo que antecede están opcionalmente sustituidas con uno o más grupos que son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-4 o halogeno; R30, R35, R40, y R45 son independientemente H, halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-8, haloalquinilo C2-8, -SO2NR11R11, arilalquilo, cicloalquilo, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, CN, NO2, hidroxilo, alcoxi C1-6, -alquil C1-6-OH, -alquil C1-6-alcoxi C1-6, ariloxi, -S(O2)R10, -NR11R11, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R10, -NR11SO2R10, -O-C(O)NR11R11, alcanoílo C2-6, heteroarilalquilo, heteroarilo, donde cada grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6, heterocicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, donde cada grupo heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos que son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o halogeno, arilo, ariloxi o arilalquilo, donde las porciones arilo de lo que antecede están opcionalmente sustituidas con uno o más grupos que son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, haloalquilo C1-4 o halogeno; y donde dos sustituyentes adyacentes en el anillo C junto con los carbonos a los cuales están unidos forman opcionalmente un anillo de heterocicloalquilo o un anillo de heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos que son independientemente alquilo, alcoxi, halogeno o alcanoílo C2-4 donde el grupo alcanoílo está opcionalmente sustituido además con hasta 3 átonos de halogeno; o dos carbonos adyacentes del anillo de C forman opcionalmente un anillo benzo el cual es opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos que son independientemente halogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, CN o NO2; cada R25 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -C(O)OR11, -alquil C1-6-C(O)OR11, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, -C(O)OR11, -CONR11R11, CN, alquil C1-6-CN o hidroxialquilo C1-6; cada R51 está independientemente ausente, H, alquilo C1-4, halogeno, CN, amino, mono alquilamino o dialquilamino, OH o haloalquilo C1-4; adicionalmente cuando hay dos grupos R51 en un átomo de carbono, los dos grupos R51 y el carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de cicloalquilo de 3 a 6 miembros; o cuando hay dos grupos R51 en un carbono, los dos grupos R51 pueden formar un grupo oxo; R10 y R11 en cada aparicion son independientemente alquilo C1-6, heteroarilo que se selecciona entre pirazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxadiazolilo, y piridilo o arilo que se selecciona entre fenilo y naftilo, donde los grupos heteroarilo y arilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos que son independientemente halogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, CN o NO2; y adicionalmente R11 puede ser H; o si dos grupos R11 están en un nitrogeno, entonces los dos grupos R11, junto con el nitrogeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de 3-8 miembros que incluye opcionalmente un heteroátomo adicional tal como NH, NR12, NR13, O u S; R12 es H, alquilo C1-6, arilo o -SO2-arilo, donde cada arilo es opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que son independientemente halogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, CN o NO2; y R13 es H, arilo o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con arilo, hidroxilo o halogeno, donde cada arilo es opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que son independientemente halogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, CN o NO2.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010028192A1 (en) 2008-09-03 2010-03-11 Repligen Corporation Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as hdac inhibitors
BRPI0918213A2 (pt) 2008-09-05 2015-12-08 Elan Pharm Inc compostos de pirazolila policíclicos de n-sulfonamido, composição famacêutica que os compreende e uso dos referidos compostos
US10059723B2 (en) 2011-02-28 2018-08-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
WO2012118782A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Repligen Corporation Histone deacetylase inhibitors
US8957066B2 (en) 2011-02-28 2015-02-17 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
DK2970139T3 (en) 2013-03-15 2018-08-13 Biomarin Pharm Inc HDAC inhibitors
KR20220123406A (ko) * 2020-01-03 2022-09-06 블루 오크 파마슈티컬스, 인코포레이티드 Cns 장애를 치료하기 위한 화합물 및 조성물
CN111909217B (zh) * 2020-08-20 2023-05-02 昆明贵金属研究所 一种双(二叔丁基-4-二甲氨基苯基膦)四溴双钯(ⅱ)化合物及其制备方法和用途
CN115448892B (zh) * 2022-09-19 2023-07-07 郑州铁路职业技术学院 一种苯并噻二唑杂环化合物的合成方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8727989D0 (en) * 1987-11-30 1988-01-06 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
EP0330788A1 (en) 1988-03-01 1989-09-06 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Use of quinolizine and quinolizinone derivatives in the manufacture of medicaments for the treatment of cardiac arrhythmia
EP1758884A2 (en) 2004-05-20 2007-03-07 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
EP1915371A4 (en) * 2005-08-19 2010-09-15 Elan Pharm Inc BREAKDOWN N-BICYCLIC SULPHONAMIDE INHIBITORS OF GAMMA LASE CRETEASE
TW200813054A (en) * 2006-06-02 2008-03-16 Elan Pharm Inc Fused, tricyclic sulfonamide inhibitors of gamma secretase
CN101128035B (zh) 2006-08-18 2011-08-24 中兴通讯股份有限公司 时分码分多址系统中信道间的定时方法
ES2373253T3 (es) * 2007-05-25 2012-02-01 Elan Pharmaceuticals Inc. Pirazolopirrolidinos como inhibidores de gamma secretasa.
BRPI0918213A2 (pt) 2008-09-05 2015-12-08 Elan Pharm Inc compostos de pirazolila policíclicos de n-sulfonamido, composição famacêutica que os compreende e uso dos referidos compostos

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