AR057626A1 - Derivados de pirido pirazo y pirimido- pirimidina y su uso como inhibidores de mtor - Google Patents
Derivados de pirido pirazo y pirimido- pirimidina y su uso como inhibidores de mtorInfo
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Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) donde: uno o dos de X5, X6 y X8 es N, y los demás son CH; R7 se selecciona entre halo, ORO1, SRS1, NRN1RN2, NRN7aC(=O)RC1, NRN17bSO2RS2a, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, o un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, donde RO1 y RS1 se seleccionan entre H, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, o un grupo C1-7alquilo optativamente sustituido; RN1 y RN2 se seleccionan independientemente entre H, un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido o RN1 y RN2 junto con el N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico que contiene entre 3 y 8 átomos en el anillo; RC1 se selecciona entre H, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido o NRN8RN9, donde RN8 y RN9 se seleccionan independientemente entre H, un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido o RN8 y RN9 junto con el N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico que contiene entre 3 y 8 átomos en el anillo; RS2a se selecciona entre H, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, o un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido; RN7a y RN7b se seleccionan entre H y un grupo C1-4 alquilo; RN3 y RN4, junto con el N al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene entre 3 y 8 átomos en el anillo; R2 se selecciona entre H, halo, ORO2, SRS2b, NRN5RN6, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, y un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido; donde RO2 y RS2b se seleccionan entre H, un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, o un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido; RN5 y RN6 se seleccionan independientemente entre H, un grupo C1-7 alquilo optativamente sustituido, un grupo C5-20 heteroarilo optativamente sustituido, y un grupo C5-20 arilo optativamente sustituido, o RN5 y RN6 junto con el N al cual están unidos forman un anillo heterocíclico que contiene entre 3 y 8 átomos en el anillo; o una sal aceptable para uso farmacéutico de los mismos, con la salvedad de que cuando R2 es morfolino no sustituido, RN3 y RN4 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un morfolino no sustituido y R7 es fenilo no sustituido, y X5 es CH, entonces X6 no es N y X8 no es CH, o X6 no es CH y X8 no es N, y cuando R2 es piperidinilo no sustituido, RN3 y RN4 junto con el átomo de N al cual están unidos forman un piperidinilo no sustituido y R7 es fenilo no sustituido, y X5 es CH, entonces X6 no es CH y X8 no es N.
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