AR069464A1 - Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis c - Google Patents

Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis c

Info

Publication number
AR069464A1
AR069464A1 ARP080104983A ARP080104983A AR069464A1 AR 069464 A1 AR069464 A1 AR 069464A1 AR P080104983 A ARP080104983 A AR P080104983A AR P080104983 A ARP080104983 A AR P080104983A AR 069464 A1 AR069464 A1 AR 069464A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
heteroaryl
aryl
heteroatoms selected
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP080104983A
Other languages
English (en)
Inventor
Yonghua Gai
Yat Sun Or
Zhe Wang
Original Assignee
Enanta Pharm Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enanta Pharm Inc filed Critical Enanta Pharm Inc
Publication of AR069464A1 publication Critical patent/AR069464A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1027—Tetrapeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0827—Tripeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1021—Tetrapeptides with the first amino acid being acidic

Abstract

Compuestos de formula (1) y (2) o sales, ésteres, o prodrogas aceptables para uso farmacéutico de los mismos que inhiben la actividad serina proteasa, en particular la actividad proteasa NS3-NS4A del virus de la hepatitis C (VHC). En consecuencia, los compuestos interfieren con el ciclo de vida del virus de la hepatitis C y también son utiles como agentes antivirales. Se proveen también composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos antes mencionados para administrar a un sujeto que sufre de infeccion por VHC y métodos para tratar una infeccion por VHC en un sujeto mediante Ia administracion de una composicion farmacéutica que comprende los compuestos inhibidores del virus de la hepatitis C. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) o (2) en donde A está ausente o se selecciona entre -(C=O)-, -S(O)2, -CN-OR1 o -C(=N-CN); L201 está ausente o se selecciona entre -alquileno C1-8, -alquenileno C2-8 o alquinileno C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; -alquileno C1-8 sustituido, -alquenileno C2-8 sustituido, o -alquinileno C3-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; -cicloalquileno C3-12, o -cicloalquileno C3-12 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados, entre O, S, o N; -cicloalquenileno C3-12, o -cicIoaIquenileno C3-12 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; M está ausente o se selecciona entre O, S, SO, SO2.o NR1 en donde R1 se selecciona en cada oportunidad entre el grupo formado por (i) hidrogeno; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; (iv) -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8, o -alquinilo C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; -alquilo C1-8 sustituido, -alquenilo C2-8 sustituido, o -alquinilo C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados ente O, S o N; -cicloalquilo C3-12, o -cicloalquilo C3-12 sustituido; -cicloalquenilo C3-12, o -cicloalquenilo C3-12 sustituido; L101 está ausente o se selecciona entre -alquileno C1-8, -alquenileno C2-8 o -alquinileno C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; -alquileno C1-8 sustituido, -alquenileno C2-8 sustituido, o -alquinileno C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre ,O S o N; -cicloalquileno C3-12, o -cicloalquileno C3-12 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; -cicloalquenileno C3-12, o cicloalquenileno C3-12 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; Z101 está ausente o se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W101 está ausente o se selecciona entre -O-, -S-, -NR,-, -C(O)- o - C(O)NR1-; X e Y se toman juntos con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos para formar una porcion carbocíclico o una porcion heterocíclico seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, heterocíclico, o heterocíclico sustituido; o X e Y juntos forman un grupo -alquileno C2-8 o un grupo heteroalquileno C2-8; R101 y R102 se seleccionan en forma independiente entre el grupo, formado por (1) hidrogeno, halogeno, CN, CF3, N3, NO2, OR1, SR1, SO2R2, -NHS(O)2-R2, -NH(SO2)NR3R4, NR3R4, CO2R1, COR1, CONR1R2, N(R1)COR2; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; (iv) -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8, o -alquinilo C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; -alquilo C1-8 sustituido, -alquenilo C2-8 sustituido, o -alquinilo C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; -cicloalquilo C3-12, o -cicloalquilo C3-12 sustituido; -cicloalquenilo C3-12, o -cicloalquenilo C3-12 sustituido; R y R' se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo formado por (i) -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8, o -alquinilo C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, N; alquilo C1-8 sustituido, -alquenilo C2-8 sustituido, o -alquinilo C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; -cicloalquilo C3-12, o -cicloalquilo C3-12 sustituido; -alquilcicloalquilo C4-12, o -alquilcicloalquilo C4-12 sustituido; cicloalquenilo C3-12, o -cicloalquenilo C3-12 sustituido; -alquilcicloalquenilo C4-12, o -alquilcicloalquenilo C4-12 sustituido; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; (iv) hidrogeno; deuterio; G se selecciona entre -OH, -NHS(O)2-R2, -NH(SO2)NR3R4, y NR3R4; R2 se selecciona entre (i) arilo, arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido (ii) heterocicloalquilo; heterocicloalquilo sustituido; (iii) -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8, o -alquinilo C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, alquilo C1-8 sustituido, -alquenilo C2-8 sustituido, o -alquinilo C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados ente O, S o N; cicloalquilo C3-12, o -cicloalquilo C3-12 sustituido: -cicloalquenilo C3-12, o -cicloalquenilo C3-12 sustituido; heterocíclico; heterocíclico sustituido; R3 y R4 se seleccionan en forma independiente entre (i) hidrogeno; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; (iv) -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8, o -alquinilo C2-8 cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; -alquilo C1-8 sustituido, -alquenilo C2-8 sustituido, o -alquinilo C2-8 sustituido cada uno con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; -cicloalquilo C3-12, o -cicloalquilo C3-12 sustituido; -cicloalquenilo C3-12, o -cicloalquenilo C3-12 sustituido; heterocíclico, o heterocíclico sustituido; como alternativa, R3 y R4 se toman juntos con el nitrogeno al cuál se encuentran unidos para formar a heterocíclico o heterocíclico sustituido; Z se selecciona entre los grupos que consisten en (i) hidrogeno; (ii) CN; (iii) N3; (iv) halogeno; (v) -NH-N=CHR1; (vi) arilo, arilo sustituido; heteroarilo, heteroarilo sustituido; cicloalquilo C3-12, -cicloalquilo C3-12 sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido; (ix) alquilo con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; (x) -alquenilo C2-6 con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; (xi) -alquinilo C2-6 con 0, 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; W se encuentra ausente, o se selecciona entre alquileno, alquenileno, alquinileno, -O-, -S-, -NR1-, -C(O)NR1-, o -C(O)-; m es 0, 1, 2 o 3; m' es 0, 1, 2 o 3; y s es 1, 2, 3 o 4.
ARP080104983A 2007-11-14 2008-11-14 Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis c AR069464A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98795807P 2007-11-14 2007-11-14
US2545808P 2008-02-01 2008-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR069464A1 true AR069464A1 (es) 2010-01-27

Family

ID=40639146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080104983A AR069464A1 (es) 2007-11-14 2008-11-14 Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis c

Country Status (26)

Country Link
US (2) US8324155B2 (es)
EP (1) EP2219453B1 (es)
JP (1) JP5479354B2 (es)
KR (1) KR20100098527A (es)
CN (1) CN101909446A (es)
AR (1) AR069464A1 (es)
AU (1) AU2008322537A1 (es)
BR (1) BRPI0820085A2 (es)
CA (1) CA2705807A1 (es)
CL (1) CL2008003384A1 (es)
CO (1) CO6280441A2 (es)
CR (1) CR11499A (es)
DO (1) DOP2010000143A (es)
EC (1) ECSP10010254A (es)
ES (1) ES2476257T3 (es)
HK (1) HK1146693A1 (es)
IL (1) IL205611A0 (es)
MX (1) MX2010005262A (es)
MY (1) MY155851A (es)
PE (2) PE20140189A1 (es)
RU (1) RU2493160C2 (es)
TW (1) TWI431011B (es)
UA (1) UA102677C2 (es)
UY (1) UY31470A1 (es)
WO (1) WO2009064975A1 (es)
ZA (1) ZA201003363B (es)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7879797B2 (en) 2005-05-02 2011-02-01 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
TWI387603B (zh) 2005-07-20 2013-03-01 Merck Sharp & Dohme Ｈｃｖ ｎｓ３蛋白酶抑制劑
KR20080036598A (ko) 2005-08-01 2008-04-28 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ３ 프로테아제 억제제로서의 마크로사이클릭펩티드
GB0609492D0 (en) 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
GB0612423D0 (en) 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
WO2008051514A2 (en) 2006-10-24 2008-05-02 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
US8138164B2 (en) 2006-10-24 2012-03-20 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
AU2007309546A1 (en) 2006-10-24 2008-05-02 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. HCV NS3 protease inhibitors
CN101568346B (zh) 2006-10-27 2015-11-25 默沙东公司 Hcv ns3蛋白酶抑制剂
CA2667031C (en) 2006-10-27 2013-01-22 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
GB0625345D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
AU2007335962B2 (en) 2006-12-20 2012-09-06 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Antiviral indoles
GB0625349D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
EP2178885A1 (en) 2007-07-17 2010-04-28 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Macrocyclic indole derivatives for the treatment of hepatitis c infections
WO2009010804A1 (en) 2007-07-19 2009-01-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Macrocyclic compounds as antiviral agents
US8383583B2 (en) 2007-10-26 2013-02-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic, pyridazinone-containing hepatitis C serine protease inhibitors
CL2008003384A1 (es) 2007-11-14 2009-12-11 Enanta Pharm Inc Compuestos derivados de quinoxalina macrocíclica, inhibidores de serina proteasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la hepatitis c.
WO2009070689A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic, c5-substituted proline derivatives as inhibitors of the hepatitis c virus ns3 protease
MX2010006518A (es) 2007-12-14 2010-08-10 Enanta Pharm Inc Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c de oximil macrociclica.
WO2009079353A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazole-containing macrocyclic hcv serine protease inhibitors
US8283309B2 (en) 2007-12-20 2012-10-09 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bridged carbocyclic oxime hepatitis C virus serine protease inhibitors
CN102036966A (zh) 2008-01-24 2011-04-27 益安药业 作为hcv丝氨酸蛋白酶抑制剂的二氟化三肽
CA2720850A1 (en) 2008-04-28 2009-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
WO2009134987A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Difluoromethyl-containing macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
PL2310095T3 (pl) 2008-07-22 2013-03-29 Msd Italia Srl Makrocykliczne związki chinoksaliny jako inhibitory proteazy NS3 HCV
EP2429568B1 (en) 2009-05-13 2016-08-17 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2011014487A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
WO2011049908A2 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
EA201201031A1 (ru) 2010-01-25 2013-02-28 Энанта Фармасьютиклз, Инк. Ингибиторы вируса гепатита с
US8933110B2 (en) 2010-01-25 2015-01-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis C virus inhibitors
AU2011209051B2 (en) 2010-01-27 2015-01-15 AB Pharma Ltd. Polyheterocyclic compounds highly potent as HCV inhibitors
WO2011127350A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus inhibitors
EP2575819A4 (en) 2010-06-04 2013-11-27 Enanta Pharm Inc INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
PE20140015A1 (es) * 2010-09-21 2014-02-16 Enanta Pharm Inc Inhibidores de las proteasas de serina del vhc derivados de prolinas macrociclicas
US8957203B2 (en) 2011-05-05 2015-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2012171332A1 (zh) 2011-06-16 2012-12-20 爱博新药研发(上海)有限公司 抑制丙型肝炎病毒的大环状杂环化合物及其制备和应用
AR091279A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
NZ724616A (en) * 2012-06-08 2018-06-29 Gilead Sciences Inc Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
SG11201408047XA (en) 2012-06-08 2015-01-29 Gilead Sciences Inc Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
MX360452B (es) 2012-10-19 2018-11-01 Bristol Myers Squibb Co Inhibidores del virus de la hepatitis c.
US9598433B2 (en) 2012-11-02 2017-03-21 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2014071007A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US9643999B2 (en) 2012-11-02 2017-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2014070974A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
WO2014137869A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US11484534B2 (en) 2013-03-14 2022-11-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
JP6511432B2 (ja) 2013-03-15 2019-05-15 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｃ型肝炎ウイルスの大環状二環式阻害剤
EA201691031A1 (ru) 2013-12-23 2017-01-30 Джилид Сайэнс, Инк. Синтез макроциклического трипептида, ингибирующего hcv ns3
EP3087086B1 (en) * 2013-12-23 2018-11-07 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide
EP2899207A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 Amikana.Biologics New method for testing HCV protease inhibition
US20160375017A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Abbvie Inc. Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV
CN107074876B (zh) * 2016-04-08 2019-12-20 上海长森药业有限公司 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途
CN107266529A (zh) * 2016-04-08 2017-10-20 上海长森药业有限公司 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途
RU2650610C1 (ru) * 2017-02-28 2018-04-16 Васильевич Иващенко Александр Противовирусная композиция и способ ее применения
CN107987083A (zh) * 2017-11-24 2018-05-04 江苏亚盛医药开发有限公司 用于治疗和/或预防与肝炎病毒相关的疾病或病症的双二氮杂双环化合物

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR029903A1 (es) 2000-04-05 2003-07-23 Schering Corp Inhibidores macrociclicos de la ns3-serina proteasa, del virus de la hepatitis c, que comprenden partes p2 n-ciclicas, composiciones farmaceuticas y utilizacion de los mismos para la manufactura de un medicamento
MY140680A (en) * 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
US7176208B2 (en) * 2003-04-18 2007-02-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
PA8603801A1 (es) * 2003-05-27 2004-12-16 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de la quinazolina
US7125845B2 (en) * 2003-07-03 2006-10-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Aza-peptide macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US7879797B2 (en) 2005-05-02 2011-02-01 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
TWI387603B (zh) 2005-07-20 2013-03-01 Merck Sharp & Dohme Ｈｃｖ ｎｓ３蛋白酶抑制劑
JP5249028B2 (ja) * 2005-07-25 2013-07-31 インターミューン・インコーポレーテッド Ｃ型肝炎ウイルス複製の新規大環状阻害剤
KR20080036598A (ko) * 2005-08-01 2008-04-28 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ３ 프로테아제 억제제로서의 마크로사이클릭펩티드
GB0609492D0 (en) * 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
GB0612423D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
UY30437A1 (es) * 2006-06-26 2008-01-31 Enanta Pharm Inc Quinoxalinil macroceclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c
US7635683B2 (en) * 2006-08-04 2009-12-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
US7582605B2 (en) * 2006-08-11 2009-09-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
CA2667031C (en) * 2006-10-27 2013-01-22 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
US8377872B2 (en) * 2007-04-26 2013-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cyclic P3 tripeptide hepatitis C serine protease inhibitors
WO2008134397A1 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Aza-tripeptide hepatitis c serine protease inhibitors
US20080267917A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-30 Deqiang Niu N-functionalized amides as hepatitis c serine protease inhibitors
WO2009010804A1 (en) 2007-07-19 2009-01-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Macrocyclic compounds as antiviral agents
US8383583B2 (en) * 2007-10-26 2013-02-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic, pyridazinone-containing hepatitis C serine protease inhibitors
CL2008003384A1 (es) 2007-11-14 2009-12-11 Enanta Pharm Inc Compuestos derivados de quinoxalina macrocíclica, inhibidores de serina proteasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la hepatitis c.
WO2009064955A1 (en) * 2007-11-14 2009-05-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic tetrazolyl hepatitis c serine protease inhibitors
WO2009076173A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors
CN101932242A (zh) * 2007-12-05 2010-12-29 益安药业 喹喔啉基衍生物
MX2010006518A (es) * 2007-12-14 2010-08-10 Enanta Pharm Inc Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c de oximil macrociclica.
WO2009079353A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazole-containing macrocyclic hcv serine protease inhibitors
US8283309B2 (en) * 2007-12-20 2012-10-09 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bridged carbocyclic oxime hepatitis C virus serine protease inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP5479354B2 (ja) 2014-04-23
WO2009064975A1 (en) 2009-05-22
DOP2010000143A (es) 2010-07-31
JP2011505339A (ja) 2011-02-24
TWI431011B (zh) 2014-03-21
IL205611A0 (en) 2010-11-30
PE20140189A1 (es) 2014-03-12
UY31470A1 (es) 2009-07-17
AU2008322537A1 (en) 2009-05-22
CO6280441A2 (es) 2011-05-20
CR11499A (es) 2010-10-25
MX2010005262A (es) 2010-08-10
HK1146693A1 (en) 2011-07-08
KR20100098527A (ko) 2010-09-07
US20130144036A1 (en) 2013-06-06
ES2476257T3 (es) 2014-07-14
US20100003214A1 (en) 2010-01-07
EP2219453A4 (en) 2011-01-19
PE20091212A1 (es) 2009-09-13
CL2008003384A1 (es) 2009-12-11
EP2219453B1 (en) 2014-04-09
EP2219453A1 (en) 2010-08-25
CA2705807A1 (en) 2009-05-22
CN101909446A (zh) 2010-12-08
RU2010123928A (ru) 2011-12-20
BRPI0820085A2 (pt) 2019-09-24
US8951998B2 (en) 2015-02-10
ZA201003363B (en) 2011-04-28
MY155851A (en) 2015-12-15
RU2493160C2 (ru) 2013-09-20
ECSP10010254A (es) 2010-07-30
UA102677C2 (uk) 2013-08-12
US8324155B2 (en) 2012-12-04
TW200938550A (en) 2009-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR069464A1 (es) Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis c
AR083052A1 (es) Inhibidores de las proteasas de serina del vhc derivados de prolinas macrociclicas
ECSP077648A (es) Tetrazolilos macrociclicos como inhibidores de serina proteasa de hepatitis c
ECSP077649A (es) Piridazinonilos macrociclicos como inhibidores de serina proteasa de hepatitis c
SV2009003193A (es) Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR061238A1 (es) Compuestos de oxilmilo macrociclico inhibidores de proteasa de hepatitis c
AR072906A1 (es) Nucleosidos modificados utiles como antivirales
UY30437A1 (es) Quinoxalinil macroceclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c
AR063165A1 (es) Derivados de acido boronico como inhibidores de amidihidrolasa de acidos grasos. composiciones farmaceuticas.
AR072227A1 (es) Derivados de triazinona sustituidos
AR062677A1 (es) Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden
UY30391A1 (es) Compuesto de oximilo aciclico inhibidores de proteasa de hepatitis c
AR063331A1 (es) Derivados de biaril eter urea y composiciones farmaceuticas
AR083167A1 (es) Derivados heterociclicos de benzamidas sustituidas, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del dolor, diabetes, obesidad y otras enfermedades neurologicas
ECSP088731A (es) Derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen
AR062797A1 (es) Derivados de piperidina como inhibidores de renina, composiciones farmaceuticas.
AR062258A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados de tieno-pirrol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de infecciones por hcv
AR062827A1 (es) Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c
AR072518A1 (es) Derivados de imidazo [1,2-a]piridina, su procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas y su utilizacion particularmente como inhibidores de met."
AR054266A1 (es) Indoles sustituidos con piperidina
AR061835A1 (es) Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR061377A1 (es) Derivados diazeniodiolatos, procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en patologias cardiovasculares.
AR064424A1 (es) Derivados sustituidos de 1-oxo-ftalazinas y 1-oxo-pirido-piridazinas,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para prevenir y/o tratar enfermedades inflamatorias y alergicas del tracto respiratorio.
AR061185A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de hsp90. composiciones farmaceuticas.
AR069643A1 (es) Derivados diazenidiolatos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure