AR062827A1 - Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c - Google Patents

Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c

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AR062827A1 ARP070103232A ARP070103232A AR062827A1 AR 062827 A1 AR062827 A1 AR 062827A1 AR P070103232 A ARP070103232 A AR P070103232A AR P070103232 A ARP070103232 A AR P070103232A AR 062827 A1 AR062827 A1 AR 062827A1
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Abstract

Se divulgan compuestos y composiciones de la formula (1) y sus usos para tratar enfermedades de la familia de virus Flaviviridae. Reivindicacion1: Un compuesto tautomero o estereoisomero de Formula (1) o sales farmacologicamente aceptables de los mismos: caracterizado porque: el anillo H y el anillo I son independientemente un arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene uno, dos o tres heteroátomos de anillo independientemente seleccionados entre el grupo consistente de N, NH, N-oxido, O o S; T es un alquileno C1-5 donde uno o dos grupos -CH2- son opcionalmente reemplazados con -NRc, -S-, o -O- y opcionalmente dos grupos -CH2- juntos forman un enlace doble de manera que T no contiene un grupo -O-O-, -S-O- o -S-S-; Q es seleccionado del grupo consistente de cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; y uno de D o E es C-Ra y otro de D o E es S; o D es CH y E es -CH=CH- tal como Z, D, E y los átomos a los cuales ellos se encuentran unidos forman en conjunto un anillo de 6 miembros fusionado con lo que queda de la molécula: de formula (2); Ra es seleccionado independientemente del grupo consistente de hidrogeno, alquilo y alquilo sustituido; Rb es seleccionado del grupo consistente de halo, acil, acilamino, alquilo, alquilo sustituido, carboxi éster, hidroxi y =O; n es 0, 1 o 2; Z es seleccionado del grupo consistente de (a) carboxi y carboxi éster; (b) -C(X4)NR8R9, caracterizado porque X4 es =O, =NH o =N-alquilo, R8 y R9 son seleccionados independientemente del grupo consistente de hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido o, alternativamente, R8 y R9 junto con el átomo de nitrogeno lateral de los mismos, forman un heterocíclico, un heterocíclico sustituido, un heteroarilo o grupo de anillo heteroarilo; (c) -G(X3)NR21S(O)2R4, donde X3 es seleccionado entre =O, =NR24 y =S, donde R24 es hidrogeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es seleccionado entre alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, y NR22R23 caracterizado porque R21, R22 y R23 son independientemente hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; o alternativamente, R21 y R22 o R22 y R23 juntos con los átomos unidos a ellos unidos en conjunto para formar un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; (d) -C(X2)- N(R3)CR2R2'C(=O)R1, caracterizado porque X2 es seleccionado entre =O, =S y =NR11, donde R11 es hidrogeno o alquilo, R1 es seleccionado entre -OR7 y -NR8R9 donde R7 es seleccionado entre hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; R8 y R9 están definidos como antes; R2 y R2' son seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; o, alternativamente, R2 y R2' como se definieron son tomados en conjunto con el átomo de carbono lateral a los mismos para formar un grupo cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o heterocíclico sustituido, o, aun más alternativamente, uno de R2 o R2' es hidrogeno, alquilo o alquilo sustituido, y el otro está unido, junto con el átomo de C lateral a los mismos, con ya sea el R7 y el átomo de oxigeno lateral al mismo o R8 y el átomo de nitrogeno lateral al mismo para formar un grupo heterocíclico o heterocíclico sustituido; R3 es seleccionado entre hidrogeno y alquilo o, cuando R2 y R2' no son tomados juntos para formar un anillo y cuando R2 o R2' y R7 o R8 no están unidos para formar un grupo heterocíclico o heterocíclico sustituido, entonces R3, junto con el átomo de nitrogeno lateral al mismo, pueden ser tomados junto con uno de R2 y R2' para formar un grupo anillo heterocíclico o heterocíclico; (e) -C(X2)-N(R3)CR25R26R27, caracterizado porque X2 y R3 están definidos como antes, y R25, R26 y R27 son seleccionados independientemente del grupo consistente de alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, o R25 y R26 junto con el átomo de carbono lateral al mismo forman un grupo cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o heterocíclico sustituido; y (f) un isostero de ácido carboxílico donde dicho isostero no es como se ha definido en (a)-(e).
ARP070103232A 2006-07-20 2007-07-19 Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c AR062827A1 (es)

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