AR062827A1 - Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c - Google Patents
Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis cInfo
- Publication number
- AR062827A1 AR062827A1 ARP070103232A ARP070103232A AR062827A1 AR 062827 A1 AR062827 A1 AR 062827A1 AR P070103232 A ARP070103232 A AR P070103232A AR P070103232 A ARP070103232 A AR P070103232A AR 062827 A1 AR062827 A1 AR 062827A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- heterocyclic
- alkyl
- heteroaryl
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Abstract
Se divulgan compuestos y composiciones de la formula (1) y sus usos para tratar enfermedades de la familia de virus Flaviviridae. Reivindicacion1: Un compuesto tautomero o estereoisomero de Formula (1) o sales farmacologicamente aceptables de los mismos: caracterizado porque: el anillo H y el anillo I son independientemente un arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene uno, dos o tres heteroátomos de anillo independientemente seleccionados entre el grupo consistente de N, NH, N-oxido, O o S; T es un alquileno C1-5 donde uno o dos grupos -CH2- son opcionalmente reemplazados con -NRc, -S-, o -O- y opcionalmente dos grupos -CH2- juntos forman un enlace doble de manera que T no contiene un grupo -O-O-, -S-O- o -S-S-; Q es seleccionado del grupo consistente de cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; y uno de D o E es C-Ra y otro de D o E es S; o D es CH y E es -CH=CH- tal como Z, D, E y los átomos a los cuales ellos se encuentran unidos forman en conjunto un anillo de 6 miembros fusionado con lo que queda de la molécula: de formula (2); Ra es seleccionado independientemente del grupo consistente de hidrogeno, alquilo y alquilo sustituido; Rb es seleccionado del grupo consistente de halo, acil, acilamino, alquilo, alquilo sustituido, carboxi éster, hidroxi y =O; n es 0, 1 o 2; Z es seleccionado del grupo consistente de (a) carboxi y carboxi éster; (b) -C(X4)NR8R9, caracterizado porque X4 es =O, =NH o =N-alquilo, R8 y R9 son seleccionados independientemente del grupo consistente de hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido o, alternativamente, R8 y R9 junto con el átomo de nitrogeno lateral de los mismos, forman un heterocíclico, un heterocíclico sustituido, un heteroarilo o grupo de anillo heteroarilo; (c) -G(X3)NR21S(O)2R4, donde X3 es seleccionado entre =O, =NR24 y =S, donde R24 es hidrogeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es seleccionado entre alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, y NR22R23 caracterizado porque R21, R22 y R23 son independientemente hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; o alternativamente, R21 y R22 o R22 y R23 juntos con los átomos unidos a ellos unidos en conjunto para formar un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; (d) -C(X2)- N(R3)CR2R2'C(=O)R1, caracterizado porque X2 es seleccionado entre =O, =S y =NR11, donde R11 es hidrogeno o alquilo, R1 es seleccionado entre -OR7 y -NR8R9 donde R7 es seleccionado entre hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; R8 y R9 están definidos como antes; R2 y R2' son seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; o, alternativamente, R2 y R2' como se definieron son tomados en conjunto con el átomo de carbono lateral a los mismos para formar un grupo cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o heterocíclico sustituido, o, aun más alternativamente, uno de R2 o R2' es hidrogeno, alquilo o alquilo sustituido, y el otro está unido, junto con el átomo de C lateral a los mismos, con ya sea el R7 y el átomo de oxigeno lateral al mismo o R8 y el átomo de nitrogeno lateral al mismo para formar un grupo heterocíclico o heterocíclico sustituido; R3 es seleccionado entre hidrogeno y alquilo o, cuando R2 y R2' no son tomados juntos para formar un anillo y cuando R2 o R2' y R7 o R8 no están unidos para formar un grupo heterocíclico o heterocíclico sustituido, entonces R3, junto con el átomo de nitrogeno lateral al mismo, pueden ser tomados junto con uno de R2 y R2' para formar un grupo anillo heterocíclico o heterocíclico; (e) -C(X2)-N(R3)CR25R26R27, caracterizado porque X2 y R3 están definidos como antes, y R25, R26 y R27 son seleccionados independientemente del grupo consistente de alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, o R25 y R26 junto con el átomo de carbono lateral al mismo forman un grupo cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o heterocíclico sustituido; y (f) un isostero de ácido carboxílico donde dicho isostero no es como se ha definido en (a)-(e).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83252006P | 2006-07-20 | 2006-07-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR062827A1 true AR062827A1 (es) | 2008-12-10 |
Family
ID=38753551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070103232A AR062827A1 (es) | 2006-07-20 | 2007-07-19 | Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080045498A1 (es) |
EP (1) | EP2049536A2 (es) |
JP (1) | JP2009544622A (es) |
KR (1) | KR20090029827A (es) |
CN (1) | CN101528741A (es) |
AR (1) | AR062827A1 (es) |
AU (1) | AU2007275276A1 (es) |
BR (1) | BRPI0714299A2 (es) |
CA (1) | CA2657788A1 (es) |
MX (1) | MX2009000724A (es) |
PE (1) | PE20081113A1 (es) |
RU (1) | RU2009105837A (es) |
TW (1) | TW200817413A (es) |
WO (1) | WO2008011521A2 (es) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0100623D0 (en) * | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Vernalis Res Ltd | Chemical compounds IV |
WO2005049622A1 (ja) * | 2003-11-19 | 2005-06-02 | Japan Tobacco Inc. | 5-5員縮合複素環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての用途 |
US20070049593A1 (en) | 2004-02-24 | 2007-03-01 | Japan Tobacco Inc. | Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
US7659263B2 (en) | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
ES2381410T3 (es) | 2007-05-04 | 2012-05-28 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Terapia de combinación paa el tratamiento de infecciones por VHC |
JP2011517673A (ja) * | 2008-03-27 | 2011-06-16 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 芳香族ヘテロ環縮合インドロベンザジアゼピンhcvns5b阻害剤 |
WO2009143361A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | Smithkline Beecham Corporation | Amido anti-viral compounds |
US8809344B2 (en) | 2008-10-29 | 2014-08-19 | Apath, Llc | Compounds, compositions, and methods for control of hepatitis C viral infections |
WO2014121416A1 (en) | 2013-02-07 | 2014-08-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis c |
WO2018022897A1 (en) * | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Padlock Therapeutics, Inc. | Covalent inhibitors of pad4 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU7675491A (en) * | 1990-04-04 | 1991-10-30 | Chiron Corporation | Hepatitis c virus protease |
US5145684A (en) * | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
EP0693126B9 (en) * | 1993-04-02 | 2007-09-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Method for selective inactivation of viral replication |
IT1272179B (it) * | 1994-02-23 | 1997-06-16 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Metodologia per riprodurre in vitro l'attivita' proteolitica della proteasi ns3 del virus hcv. |
US5861267A (en) * | 1995-05-01 | 1999-01-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods, nucleotide sequences and host cells for assaying exogenous and endogenous protease activity |
US5759795A (en) * | 1996-03-08 | 1998-06-02 | Schering Corporation | Assay for determining inhibitors of ATPase |
KR20000075983A (ko) * | 1997-03-05 | 2000-12-26 | 엘. 데이예를 카렌. | 헤파타이티스 c 바이러스 복제를 선택적으로 저해하는 물질을 확인하기 위한 새로운 스크리닝 방법 |
DE69838513T2 (de) * | 1997-12-11 | 2008-07-03 | Smithkline Beecham Corp. | Verkürztes hepatitis-c-virus protein nsb5 und methoden, um antivirale substanzen zu identifizieren |
CN1829709A (zh) * | 2003-08-01 | 2006-09-06 | 健亚生物科技公司 | 对抗黄病毒的双环咪唑衍生物 |
DE602005013922D1 (de) * | 2004-02-24 | 2009-05-28 | Japan Tobacco Inc | Kondensierte heterotetracyclische verbindungen und deren verwendung als hcv-polymerase-inhibitor |
US7153848B2 (en) * | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
JP2008517987A (ja) * | 2004-10-26 | 2008-05-29 | イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー | 抗ウイルス薬としての四環式インドール誘導体 |
US7659263B2 (en) * | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
WO2006076529A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Genelabs Technologies, Inc. | Indole derivatives for treating viral infections |
GB0509326D0 (en) * | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
GB0522881D0 (en) * | 2005-11-10 | 2005-12-21 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
-
2007
- 2007-07-19 TW TW096126392A patent/TW200817413A/zh unknown
- 2007-07-19 US US11/780,378 patent/US20080045498A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-19 KR KR1020097002570A patent/KR20090029827A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-07-19 BR BRPI0714299-4A patent/BRPI0714299A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-07-19 JP JP2009521003A patent/JP2009544622A/ja active Pending
- 2007-07-19 PE PE2007000935A patent/PE20081113A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-19 RU RU2009105837/04A patent/RU2009105837A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-19 WO PCT/US2007/073898 patent/WO2008011521A2/en active Application Filing
- 2007-07-19 CN CNA2007800271586A patent/CN101528741A/zh active Pending
- 2007-07-19 EP EP07799720A patent/EP2049536A2/en not_active Withdrawn
- 2007-07-19 CA CA002657788A patent/CA2657788A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-19 AU AU2007275276A patent/AU2007275276A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-19 MX MX2009000724A patent/MX2009000724A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-19 AR ARP070103232A patent/AR062827A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080045498A1 (en) | 2008-02-21 |
WO2008011521A3 (en) | 2008-06-26 |
AU2007275276A1 (en) | 2008-01-24 |
TW200817413A (en) | 2008-04-16 |
WO2008011521A2 (en) | 2008-01-24 |
PE20081113A1 (es) | 2008-10-03 |
KR20090029827A (ko) | 2009-03-23 |
RU2009105837A (ru) | 2010-08-27 |
EP2049536A2 (en) | 2009-04-22 |
CA2657788A1 (en) | 2008-01-24 |
AU2007275276A2 (en) | 2009-03-19 |
JP2009544622A (ja) | 2009-12-17 |
MX2009000724A (es) | 2009-02-04 |
CN101528741A (zh) | 2009-09-09 |
BRPI0714299A2 (pt) | 2013-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR062827A1 (es) | Inhibidores virales policiclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de una infeccion viral mediada porl el virus de la hepatitis c | |
AR062258A1 (es) | Compuestos heterociclicos condensados de tieno-pirrol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de infecciones por hcv | |
PE20091972A1 (es) | Compuestos heterociclicos como inhibidores del factor ixa | |
AR074608A1 (es) | Derivados de 2-(piperidin-1-il)-4-heterociclil-tiazol-5-carboxilico para infecciones bacterianas | |
AR072906A1 (es) | Nucleosidos modificados utiles como antivirales | |
GT200600134A (es) | Compuestos novedosos de derivados de aminosulfonilo | |
DK2091948T3 (da) | Nye inhibitorer af glutaminylcyclase | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
UY29393A1 (es) | Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones. | |
AR055359A1 (es) | Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c | |
ECSP11011561A (es) | Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina | |
MX2010008699A (es) | Derivados heterociclicos como inhibidores de virus de la hepatitis c. | |
AR047076A1 (es) | Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas | |
AR059957A1 (es) | DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. | |
AR064258A1 (es) | Inhibidores macrociclicos del virus de hepatitis c | |
AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
AR078152A1 (es) | Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
UA108221C2 (uk) | Похідні тіофен-2-карбонової кислоти як інгібітори вірусів flaviviridae | |
AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
PE20070179A1 (es) | Derivados de purina como agonistas del receptor de adenosina a2 | |
AR073932A1 (es) | Compuestos de esteres de acido 2-(aminometiliden)-4,4-difluoro-3- oxobutirico y procedimiento para su preparacion | |
AR059621A1 (es) | Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1 | |
AR082619A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
AR056025A1 (es) | Compuestos de imidazol sustituidos como inhibidores de ksp | |
AR066605A1 (es) | Derivados de heteroarilamida pirimidona |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |