AR067396A1 - Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende - Google Patents

Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende

Info

Publication number
AR067396A1
AR067396A1 ARP080102851A ARP080102851A AR067396A1 AR 067396 A1 AR067396 A1 AR 067396A1 AR P080102851 A ARP080102851 A AR P080102851A AR P080102851 A ARP080102851 A AR P080102851A AR 067396 A1 AR067396 A1 AR 067396A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
compound
hydrochloride salt
disorder
halo
Prior art date
Application number
ARP080102851A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0712887A external-priority patent/GB0712887D0/en
Priority claimed from GB0804317A external-priority patent/GB0804317D0/en
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of AR067396A1 publication Critical patent/AR067396A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Compuesto de imidazo[1,2-a]piridin-2-ilmetil piperidina sustituida de formula (1): en la que Ar se selecciona entre el grupo que consiste en las formulas: (2) y (3); donde: R1 es alquilo (C1-4), halo, haloalquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), haloalcoxi (C1-4), alquil (C1-4)-O-alquilo (C1-4), CN, NR5R6, donde R5 es H o alquilo (C1-4) y R6 es H o alquilo (C1-4); R2 es alquilo(C1-4), alquenilo(C1-4), HO-alquilo (C1-4), halo, haloalquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), haloalcoxi C1-4), alquil (C1-4)-O-alquilo (C1-4), CN, NR7R8, donde R7 es H o alquilo (C1-4) y R8 es H o alquilo (C1-4); R3 es alquilo (C1-4), halo, haloalquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), haloalcoxi (C1-4), alquil (C1-4)-O-alquilo (C1-4), CN, NR9R10, donde R9 es H o alquilo (C1-4) y R10 es H o alquilo (C1-4); R3 es alquilo (C1-4), halo, haloalquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), haloalcoxi (C1-4), alquil (C1-4)-O-alquilo (C1-4), CN, NR11R12, donde R11 es H o alquilo (C1-4) y R12 es H o alquilo (C1-4); n es 0 n 1; p es 0 o 1; q es 0 o 1; r es 0 n 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. El uso de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para a preparacion de un medicamento util para el tratamiento de una enfermedad o trastorno que requiere un antagonista del receptor de oxerina humano, tal como un trastorno del sueno, una depresion o un trastorno del estado de ánimo, un trastorno de ansiedad, un trastorno relacionado con el abuso de sustancias o un trastorno alimentario. Composicion farmacéutica que comprende dicho compuesto.
ARP080102851A 2007-07-03 2008-07-01 Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende AR067396A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0712887A GB0712887D0 (en) 2007-07-03 2007-07-03 Novel compounds
GB0804317A GB0804317D0 (en) 2008-03-07 2008-03-07 Novel compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR067396A1 true AR067396A1 (es) 2009-10-07

Family

ID=39789338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080102851A AR067396A1 (es) 2007-07-03 2008-07-01 Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20090022670A1 (es)
EP (1) EP2176258A1 (es)
JP (1) JP2010531848A (es)
KR (1) KR20100030635A (es)
CN (1) CN101796053A (es)
AR (1) AR067396A1 (es)
AU (1) AU2008270294A1 (es)
BR (1) BRPI0812981A2 (es)
CA (1) CA2691638A1 (es)
CL (1) CL2008001951A1 (es)
CO (1) CO6270320A2 (es)
DO (1) DOP2009000293A (es)
EA (1) EA201070091A1 (es)
IL (1) IL202665A0 (es)
MA (1) MA31470B1 (es)
PE (1) PE20090441A1 (es)
TW (1) TW200911242A (es)
WO (1) WO2009003993A1 (es)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2693820A1 (en) * 2007-07-27 2009-02-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives
JP2010540429A (ja) * 2007-09-24 2010-12-24 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド オレキシン受容体拮抗薬としてのピロリジン類及びピペリジン類
CA2713184A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives
EP2318367B1 (en) * 2008-04-30 2013-03-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Piperidine and pyrrolidine compounds
US8093255B2 (en) 2008-10-09 2012-01-10 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists
US8129384B2 (en) * 2008-10-09 2012-03-06 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-a]pyrazines as orexin receptor antagonists
JP2012509912A (ja) * 2008-11-26 2012-04-26 グラクソ グループ リミテッド 新規の化合物
JP2012509910A (ja) * 2008-11-26 2012-04-26 グラクソ グループ リミテッド 新規の化合物
EP2358712A1 (en) * 2008-11-26 2011-08-24 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives useful as orexin receptor antagonists
JP2012510493A (ja) 2008-12-02 2012-05-10 グラクソ グループ リミテッド Ｎ−｛［（ｉｒ、４ｓ、６ｒ）−３−（２−ピリジニルカルボニル）−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタ−４−イル］メチル｝−２−ヘテロアリールアミン誘導体およびその使用
GB0823467D0 (en) * 2008-12-23 2009-01-28 Glaxo Group Ltd Novel Compounds
AU2010240871A1 (en) 2009-04-24 2011-10-27 Glaxo Group Limited 3 -azabicyclo [4.1.0] heptanes used as orexin antagonists
EP2491038B1 (en) 2009-10-23 2016-04-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Disubstituted octahy - dropyrrolo [3,4-c]pyrroles as orexin receptor modulators
ES2460915T3 (es) 2009-12-21 2014-05-16 Novartis Ag Piridinas fusionadas con heteroarilo disustituido
WO2011138266A1 (en) * 2010-05-03 2011-11-10 Evotec Ag Indolizine and imidazopyridine derivatives as orexin receptor antagonists
US9242970B2 (en) * 2010-11-10 2016-01-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists
WO2012089607A1 (en) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Novel compounds with a 3a-azabicyclo [4.1.0] heptane core acting on orexin receptors
WO2012089606A1 (en) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Azabicyclo [4.1.0] hept - 4 - yl derivatives as human orexin receptor antagonists
GB201101678D0 (en) 2011-02-01 2011-03-16 Rolls Royce Plc A cooling arrangement for a magnetic gearbox
DK2855453T3 (en) 2012-06-04 2017-02-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Benzimidazol-proline derivatives
SG11201502493XA (en) 2012-10-10 2015-04-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Orexin receptor antagonists which are [ortho bi (hetero )aryl]-[2-(meta bi (hetero )aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives
JP2016510810A (ja) 2013-03-12 2016-04-11 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドＡｃｔｅｌｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ オレキシン受容体アンタゴニストとしてのアゼチジンアミド誘導体
GB201318222D0 (en) * 2013-10-15 2013-11-27 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
EA030137B1 (ru) 2013-12-03 2018-06-29 Идорсиа Фармасьютиклз Лтд Кристаллическая форма (s)-(2-(6-хлор-7-метил-1н-бензо[d]имидазол-2-ил)-2-метилпирролидин-1-ил)(5-метокси-2-(2h-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона и ее применение в качестве антагонистов орексинового рецептора
UA119151C2 (uk) 2013-12-03 2019-05-10 Ідорсія Фармасьютікалз Лтд КРИСТАЛІЧНА СОЛЬОВА ФОРМА (S)-(2-(6-ХЛОР-7-МЕТИЛ-1H-БЕНЗО[d]ІМІДАЗОЛ-2-ІЛ)-2-МЕТИЛПІРОЛІДИН-1-ІЛ)(5-МЕТОКСИ-2-(2H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-2-ІЛ)ФЕНІЛ)МЕТАНОНУ ЯК АНТАГОНІСТ ОРЕКСИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
MX366642B (es) 2013-12-04 2019-07-17 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Uso de derivados de bencimidazol-prolina.
TW201613864A (en) * 2014-02-20 2016-04-16 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
SG11201804223TA (en) 2015-11-23 2018-06-28 Sunshine Lake Pharma Co Ltd OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-c] PYRROLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
MY197558A (en) 2016-03-10 2023-06-23 Janssen Pharmaceutica Nv Methods of treating depression using orexin-2 receptor antagonists
WO2017194548A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune inflammatory diseases
WO2020007964A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 2-(2-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-1h-benzimidazole derivatives
WO2020099511A1 (en) 2018-11-14 2020-05-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Benzimidazole-2-methyl-morpholine derivatives
WO2023218023A1 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Thiazoloaryl-methyl substituted cyclic hydrazine-n-carboxamide derivatives

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0400326A2 (hu) * 2001-06-28 2004-09-28 Smithkline Beecham P.L.C. Orexin receptor antagonistákként alkalmazható ciklikus N-(aril-karbonil)-amin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0812981A2 (pt) 2014-12-16
DOP2009000293A (es) 2010-03-31
IL202665A0 (en) 2010-06-30
CA2691638A1 (en) 2009-01-08
EA201070091A1 (ru) 2010-06-30
EP2176258A1 (en) 2010-04-21
PE20090441A1 (es) 2009-05-08
KR20100030635A (ko) 2010-03-18
TW200911242A (en) 2009-03-16
JP2010531848A (ja) 2010-09-30
US20090022670A1 (en) 2009-01-22
MA31470B1 (fr) 2010-06-01
AU2008270294A1 (en) 2009-01-08
CN101796053A (zh) 2010-08-04
WO2009003993A1 (en) 2009-01-08
CL2008001951A1 (es) 2009-01-09
US20120095034A1 (en) 2012-04-19
CO6270320A2 (es) 2011-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR067396A1 (es) Compuesto derivado de imidazo(1,2-a)piridin-2-ilmetil piperidina sustituida sal hidrocloruro del mismo uso del compuesto o de la sal hidrocloruro para la preparacion de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprende
AR069772A1 (es) Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria.
AR077328A1 (es) Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos
AR061101A1 (es) Compuesto de fenil-triazolil- metoxi- arilo, su uso para la manufactura de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende
AR062526A1 (es) DERIVADOS DE 4-(3-METILMORFOLIN-4-IL)PIRIMIDINA Y MORFOLIN-4-IL-PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE MTOR QUINASA Y PI3K, UNA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE CANCER.
AR037329A1 (es) Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos
RU2012144317A (ru) Противоинфекционные соединения
AR038240A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion
BRPI0509074A (pt) composições farmacêuticas compreendendo agonistas do receptor da tiróide
ECSP056115A (es) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a DE 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDINA ADENOSINA
AR047466A1 (es) Compuestos derivados de 3h - imidazo[4,5 - b]piridina con actividad inhibidora de quinasa, composiciones farmacéuticas que los contienen como principio activo y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratatmiento de neoplasmas susceptibles.
AR074238A1 (es) Compuesto de n-{[(1r,4s,6r)-3-(2-piridinilcarbonil)-3-azabiciclo[4,1.0]hept-4-il]metil}-2-heteroarilamina, su uso para la preparacion de un medicamento util para el tratamiento de una enfermedad que requiere un antagonista del receptor de orexina humano y composicion farmaceutica que lo comprende
UY29766A1 (es) Formas cristalinas delta y épsilon de mesilato de imatinib
DE60320012D1 (de) Aminoheterocyclen als vr-1 antagonisten zur behandlung von schmerzen
AR049711A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de la aldosterona sintasa; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento o prevencion de enfermedades relacionadas con el hiperaldosterismo y por una liberacion excesiva de cortiso
UY29301A1 (es) Derivados amida
RU2011138962A (ru) Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1
AR043658A1 (es) Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona
MY146022A (en) Substituted acetophenones useful as pde4 inhibitors
AR063256A1 (es) Derivados de 4, 5, 6, 7-tetrahidro-imidazo[4, 5, 1-jk][1]benzacepin-2(1h)-ona, una composicion farmaceutica y un aditivo de pienso que los comprenden y el uso de los mismos como medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por agonistas del adrenoreceptor beta-2.
RU2013136895A (ru) Новое бициклическое соединение или его соль
AR040580A1 (es) Derivados de pirazol heterobiciclico como inhibidores de la quinasa
CY1111707T1 (el) Παραγωγα toy 1,4 διαζαδικυκλο 3.2.1 οκτανοκαρβοξυαμιδιου, η παρασκευη τους και η θεραπευτικη εφαρμογη τους
PA8568101A1 (es) Indolil-urea derivados de tienopiridinas utiles como agentes antiangiogenicos, y procedimientos para su uso
AR054707A1 (es) Derivados de octahidropirrolo 3,4-c pirrol, un procedimiento para su preparacion, una composicion farmaceutica y uso del compuesto para la fabricacion de un medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal