AR065965A1 - Derivados de isoquinolina y su uso contra las enfermedades respiratorias. - Google Patents

Derivados de isoquinolina y su uso contra las enfermedades respiratorias.

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Abstract

Procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapias. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) donde: R1 se selecciona entre H, (C1-6)alquilo, (C2-6)alquenilo, (C3-6)alquinilo, (VH2)a-X-Ar y (CR101R102)a-X-Ar donde dicho (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alcoxi, -halo, -OH, -heterocicloalquilo, (C3-7)cicloalquilo, y -NR8R9; R2 y R3se seleccionan en forma independiente entre H, halo, (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi y (CH2)d-Y; donde dicho (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alcoxi, -halo y -OH; y dondedicho (C1-6)alcoxi está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -halo y -OH; y con la condicion de que cuando R2 es (CH2)d-Y, R3 se selecciona entre H, halo, (C1-6)alquilo y (C1-6)alcoxi; y con lacondicion de que cuando R3 es (CH2)d-Y, R2 se selecciona entre H, halo, (C1-6)alquilo y (C1-6)alcoxi; R4 y R5 se seleccionan en forma independiente entre H, (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, halo, CF3, y CN; R6 se selecciona entre (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C3-7)cicloalquilo, arilo, heteroarilo y OH, donde dicho grupo (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C3-7)cicloalquilo, arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1 o más átomos de halo; R7 se selecciona entre H, (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi yhalo; Ar es un anillo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alquilo, -(C2-6)alquenilo, -(C3-6)alquinilo, (CH2)e-O-(C1-6)alquilo, -(CH2)e-S(O)f-(C1-6)alquilo, -(CH2)e-N(R10)-(C1-6)alquilo, -(CH2)e-Z-(C1-6)alquilo, -O-heterocicloalquilo, -S(O)b-heterocicloalquilo, -N(R11)-heterocicloalquilo, -CN, -OH, -halo, -fenilo, -heterocicloalquilo, -(C3-7)cicloalquilo, -C(O)NR8R9, -NR8R9, -C(O)OH y C(O)NR10SO2-(C1-6)alquilo,donde en cada aparicion (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido en forma independiente entre sí con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -halo, -OH, -(C1-6)alcoxi, -NR13R13 y heterocicloalquilo; X se selecciona entre unenlace simple, O, NR14 y S(O)g; Y se selecciona entre heterocicloalquilo, O-heterocicloalquilo, O-(CH2)h-NR16R17, NR18-(CH2)h-NR16R17, S(O)j-heterocicloalquilo, S(O)j-(CH2)h- NR16R17, NR16R17, NR15C(O)R16, NR15SO2R16, C(O)NR16R17, OC(O)NR16R17,OC(O)R16, C(O)OR16 y NR15C(O)OR16; Z se selecciona entre C(O)N(R18), N(R18)C(O), C(O)O, OC(O), SO2N(R18), N(R18)SO2, OC(O)N(R18), N(R18)C(O)O, y OC(O)O; R8 y R9 se seleccionan en forma independiente entre H y (C1-6)alquilo, donde dicho (C1-6)alquiloestá opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alcoxi, -halo, -OH y NR19R20; o R8 y R9 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un anillo de entre 3 y 7 miembros, que contieneopcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre NR21, S y O; y que contiene opcionalmente, de ser posible, 1 o 2 enlaces dobles; donde dicho anillo está opcionalmente sustituido sobre carbono con 1 o 2 sustituyentes seleccionados en formaindependiente entre -(C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, OH, -CN, halo y -NR19R20; R12 y R13 se seleccionan en forma independiente entre H y (C1-6)alquilo donde dicho (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con -(C1-6)alcoxi, -OH, -halo, -(C3-7)cicloalquilo y -NR22R23; o R12 y R13 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un anillo de entre 3 y 7 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre NR24, S y O; y que contieneopcionalmente, de ser posible, 1 o 2 enlaces dobles; donde dicho anillo está opcionalmente sustituido dobre carbono con 1 o 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CNM, halo y -NR22R23; R16 se selecciona entre H, (C1-6)alquilo y heterocicloalquilo, donde dicho (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con -(C1-6)alcoxi, -OH, -halo, -(C3-7)cicloalquilo y -NR25R26; R17 se selecciona entre H y (C1-6)alquilo; o R16 y R17junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un anillo de entre 3 y 7 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre NR27, S y O; y que contiene opcionalmente, de ser posible, 1 o 2 enlaces dobles;donde dicho anillo está opcionalmente sustituido sobre carbono con 1 o 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR25R26, donde dicho -(C1-6)alquilo está opcionalmentesustituido con -OH. R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre H y (C1-6)alquilo donde (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con -(C1-6)alcoxi, -OH, -halo, -(C3-7)cicloalquilo y -NR22R23; o R25 junto con el átomo de nitrogeno alcual están unidos forman un anillo de entre 3 y 7 miembros, y que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre NR24, S y O; y que contiene opcionalmente, de ser posible, 1 o 2 enlaces dobles; donde dicho anillo estáopcionalmente sustituido sobre carbono con 1 o 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre -(C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR22R23; R27 se selecciona entre H, (C1-6)alquilo y heterocicloalquilo, dondedicho (C1-6)alquilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre -OH, -halo y -NR22R23; R10, R11, R14, R15, R18, R19, R20, R21, R22, R23 y R24 se seleccionan en forma independiente ente H y (C1-6)alquilo; a se seleccionaentre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; d, e y h se seleccionan en forma independiente entre 0, 1, 2 y 3; b, f, g y j se seleccionan en forma independiente entre 0, 1 y 2; heterocicloalquilo en un anillo cíclico no aromático de entre 3 y 7 miembros unido por C,que contiene entre 1 y 2 átomos NR28, o un átomo NR28 y un átomo de S o de O, o un átomo de S, o un átomo de O; que contiene opcionalmente, de ser posible, 1 o 2 enlaces dobles; que, salvo que se especifique lo contrario, puede estar opcionalmentesustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR29R30; heteroarilo es un anillo aromático de 5, 6, 9 o 10 miembros, que contiene entre 1 y 2 átomosde N y, opcionalmente, un átomo NR31, o un átomo NR31 y un átomo de S o de O, o un átomo de S, o un átomo de O; que, salvo que se especifique lo contrario, puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados en formaindependiente entre (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR38R39; cicloalquilo es un anillo carbocíclico no aromático que contiene el numero indicado de átomos de carbono, que contiene opcionalmente, de ser posible, hasta3 enlaces dobles; que salvo que se especifique lo contrario, puede estar opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR34R35; ariloes un anillo aromático que contiene 6 a 10 átomos de carbono; que salvo que se especifique lo contrario, puede estar opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre (C1-6)alquilo, (C1-6)alcoxi, (C2-6)alquenilo, -OH, -CN, halo y -NR36R37; R28 y R31 se seleccionan en forma independiente entre sí entre H, (C1-6)alquilo y -C(O)O-(C1-6)alquilo, donde dicho (C1-6)alquilo puede estar opcionalmente sustituido con (C1-6)alcoxi, -OH, halo, (C3-7)cicloalquilo y -NR32R33; R29, R30, R32 y R33 se seleccionan en forma independiente entre si entre H y (C1-6)alquilo; R34, R35, R36, R37, R38 y R39 se seleccionan en forma independiente entre sí entre H, y (C1-6)alquilo. R101 es (C1-6)alquilo; R102es H o (C1-6)alquilo; o una sal o un N-oxido aceptable para uso farmacéutico del mismo.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR073711A1 (es) * 2008-10-01 2010-11-24 Astrazeneca Ab Derivados de isoquinolina
AR092742A1 (es) * 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
CN103864684A (zh) * 2012-12-07 2014-06-18 天津科技大学 一种新颖的3,4-二氢-1(2h)异喹啉类衍生物的合成与抗肿瘤药物的应用
AU2014338070A1 (en) * 2013-10-23 2016-05-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Quinazolinone and isoquinolinone derivative
FR3017868A1 (fr) * 2014-02-21 2015-08-28 Servier Lab Derives d'isoquinoleine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN109251211A (zh) * 2016-12-21 2019-01-22 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) 一类喹诺酮羧酸化合物及其中间体、制备方法以及应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU176214B (en) * 1977-05-18 1981-01-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing new 5,6-dihydro-imidazo-square bracket-5,1-a-square bracket closed-isoquinolin derivatives
ES2219319T3 (es) 1999-03-17 2004-12-01 Astrazeneca Ab Derivados de amida.
AU2003211931A1 (en) * 2002-02-13 2003-09-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Jnk inhibitor
US6867320B2 (en) * 2002-02-21 2005-03-15 Asahi Kasei Pharma Corporation Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
PT1477472E (pt) * 2002-02-21 2009-03-17 Asahi Kasei Pharma Corp Derivado de ácido fenilalcanóico substituído e sua utilização
DE502004010465D1 (de) 2003-08-06 2010-01-14 Basf Se Verfahren zum betreiben einer kontinuierlichen heterogen katalysierten gasphasen-partialoxidation wenigstens einer organischen verbindung
KR20060079190A (ko) * 2003-08-14 2006-07-05 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 치환 아릴알칸산 유도체 및 그의 용도
JP2007008816A (ja) 2003-10-15 2007-01-18 Ube Ind Ltd 新規イソキノリン誘導体
US20070054916A1 (en) * 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
JP4937135B2 (ja) * 2004-12-24 2012-05-23 アストラゼネカ・アクチエボラーグ アミド誘導体
TW200728277A (en) * 2005-06-29 2007-08-01 Palau Pharma Sa Bicyclic derivatives as P38 inhibitors
ATE521595T1 (de) 2005-07-26 2011-09-15 Sanofi Sa Cyclohexylaminisochinolonderivate als rho-kinase- inhibitor

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KR20100016218A (ko) 2010-02-12
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MX2009010225A (es) 2009-12-14
UY31005A1 (es) 2008-11-28
CN101679275A (zh) 2010-03-24
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