AR065220A1 - Silano mercapto-funcional - Google Patents

Silano mercapto-funcional

Info

Publication number
AR065220A1
AR065220A1 ARP070103609A ARP070103609A AR065220A1 AR 065220 A1 AR065220 A1 AR 065220A1 AR P070103609 A ARP070103609 A AR P070103609A AR P070103609 A ARP070103609 A AR P070103609A AR 065220 A1 AR065220 A1 AR 065220A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
occurrence
silane
independently selected
hydrocarbylsilane
Prior art date
Application number
ARP070103609A
Other languages
English (en)
Inventor
Antonio Chaves
Eric R Pohl
Christopher M Hartshorn
Original Assignee
Momentive Performance Mat Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Momentive Performance Mat Inc filed Critical Momentive Performance Mat Inc
Publication of AR065220A1 publication Critical patent/AR065220A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/21Cyclic compounds having at least one ring containing silicon, but no carbon in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804Compounds having Si-O-C linkages
    • C07F7/1872Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
    • C07F7/188Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-O linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/548Silicon-containing compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/549Silicon-containing compounds containing silicon in a ring

Abstract

Silanos organofuncionaIes y mezclas de silanos organofuncionales que poseen funcionalidad mercaptano e hidrocarbilo y/o heterocarbilo. Estos silanos reducen o eliminan la generacion de compuestos orgánicos volátiles (VOC's) durante el uso, ayudan en el procesamiento de llenado de materiales elastoméricos y mejoran las propiedades del uso final del elastomero rellenado. La presente descripcion se relaciona con la composicion de estos silanos. Reivindicacion 1: Una composicion silano mercaptofuncional que comprende por lo menos un silano organofuncional seleccionado del grupo consistente de: (i) mercaptosilano que posee por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, (ii) hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano que posee por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, (iii) dímero mercaptosilano en el cual los átomos de silicio de las unidades mercaptosilano están unidos uno a otro a través de un grupo dialcoxi puente, en donde cada unidad silano posee opcionalmente por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, (iv) dímero hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano en el cual los átomos de silicio de las unidades hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano están unidas una a otra a través de un grupo dialcoxi puente, en donde cada unidad silano posee opcionalmente por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, (v) dímero silano que posee una unidad mercapto silano cuyo átomo de silicio está unido al átomo de silicio de una unidad hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano a través de un grupo dialcoxi puente, en donde cada unidad silano posee opcionalmente por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, (vi) oligomero mercaptosilano en el cual los átomos de silicio de unidades mercaptosilano adyacentes están unidos uno a otro a través de un grupo dialcoxi puente, en donde las unidades mercaptosilano terminales poseen por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/a un grupo dialcoxisililo cíclico, (vii) oligomero hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano en el cual los átomos de silicio de unidades hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano adyacentes están unidos unos a otros a través de un grupo dialcoxi puente, en donde las unidades hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano terminales poseen por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un grupo dialcoxisililo cíclico, y (viii) oligomero silano que posee por lo menos una unidad mercaptosilano y por lo menos una unidad hidrocarbilsilano y/o heterocarbilsilano, estando los átomos de silicio de unidades silano adyacentes unidos unos con otros a través de un grupo dialcoxi puente, cn donde las unidades silano terminales poseen por lo menos un grupo hidroxialcoxisililo y/o un guipo dialcoxisililo cíclico, con la condicion que, cuando la composicion contiene uno o más de (i), (iii) y (vi), la composicion adicionalmente contiene uno o más de (ii), (iv), (v), (vii) y (viii), y cuando la composicion contiene uno o más de (ii), (iv) y (vii), la composicion adicionalmente contiene uno o más de (i), (iii), (v), (vi) y (viii). Reivindicacion 6: Una composicion de silano mercaptofuncional y cíclica y/o dialcoxi puente que comprende por lo menos un silano mercaptofuncional que tiene una estructura química seleccionada del grupo consistente de [G1-(SiXalfauZbetavZthetaw)s]m[(HS)r-G2- (SiXalfauZbetavZthetaw)s]n y [[G3-(YG2)kY]jG2-(SiXalfauZbetavZthetaw)s]m[(HS)r-G2-(SiXalfauZbetavZthetaw)s]n en donde: cada ocurrencia de Y está independientemente seleccionada de una especie polivalente (-Q)a[C(=E)]b(A-)c, en donde el átomo (E) está unido a un átomo de carbono insaturado; cada ocurrencia de G1 está independientemente seleccionada del grupo consistente de grupos monovalentes y polivalentes derivados por substitucion de alquilo, alquenilo, arilo, o aniquilo en donde G1I puede tener desde 1 hasta alrededor de 30 átomos de carbono; cada ocurrencia de G2 está independientemente seleccionada del grupo consistente de grupos divalentes o polivalentes derivados por substitucion de alquilo, alquenilo, arilo, o aralquilo en donde G2 puede tener desde 1 a 30 átomos de carbono; cada ocurrencia de G3 está independientemente seleccionada del grupo consistente de grupos monovalentes y polivalentes derivados por substitucion de alquilo, alquenilo, arilo. o aralquilo en donde G3 puede tener desde 1 hasta alrededor de 30 átomos de carbono, con la condicion que si G3 es monovalente, G3 puede ser hidrogeno; cada ocurrencia de Xalfa está independientemente seleccionada del grupo consistente de -CI, -Br, RO-, RC(=O)O-, R2C=NO- , R2NO-, R2N-, -R, (HO)d-1G4O-, HO(CR02)fO-, HO(CR02CR0O)e- en donde cada R está independientemente seleccionado del grupo consistente de hidrogeno, alquilo recto, cíclico o ramificado que puede contener o no grupos alquenilo, grupos arilo, y grupos aralquilo, de insaturacion, en donde cada R, distinto de hidrogeno, contiene desde 1 a 18 átomos de carbono, G4 es independientemente un grupo hidrocarburo substituido de desde alrededor de 2 hasta alrededor de 15 átomos de carbono o un grupo heterocarburo sustituido de desde alrededor de 4 a alrededor de 15 átomos de carbono y contiene uno o más átomos de oxígeno etérico, R0 está dado independientemente por uno de los miembros listados para R, f es desde alrededor de 2 hasta alrededor de 15, y e es de 2 hasta alrededor de 7; cada ocurrencia de Q está independientemente seleccionada del grupo consistente de oxigeno, azufre, y (-NR-) y con la condicion que cuando Q es azufre, b es 0; cada ocurrencia de A está independientemente seleccionada del grupo consistente de oxígeno, azufre, y (-NR-) y con la condicion que cuando A es azufre, b es 0; cada ocurrencia de E está independientemente seleccionada del grupo consistente de oxígeno, azufre, y (-NR-); cada ocurrencia de Zbeta, que forma una estructura de puente entre dos átomos de silicios, es independientemente seleccionada del grupo consistente de. [-OG4(OH)d-2O-]0.5, [-O(CR02CR02O)e-]0.5 y [-O(R0CR0)fO-].0.5, en donde cada ocurrencia de R0 está dada independientemente por uno de los miembros listados arriba para R; y, cada ocurrencia de G4 es independientemente seleccionada del grupo consistente de un grupo hidrocarburo seleccionado de 2 hasta 15 átomos de carbono o un grupo heterocarburo substituido de 4 hasta 15 átomos de carbono y que contiene uno o más átomos de oxigeno etérico; cada ocurrencia de Ztheta, que forma una estructura cíclica con un átomo de silicio, está dada independientemente por -OG4(OH)d-2nO-, -O(CR02CR02O)e- y O(R0CR0)fO- en donde cada ocurrencia de R0 está dada independientemente por uno de los miembros listados arriba para R; cada ocurrencia de los subíndices, a, b, c, d, e, f, j, k, m, n, r, s, u, v, y w son numeros enteros dados independientemente por: a es 0 o 1; b es 0 o 1; c es 0 o 1; d es desde alrededor de 2 hasta alrededor de 8; e es desde alrededor de 2 hasta alrededor de 7; f es desde alrededor de 2 hasta alrededor de 15; j es desde 1 hasta alrededor de 3; k es desde 0 hasta alrededor de 15; m es desde alrededor de 1 hasta alrededor de 20; n es desde alrededor de 1 hasta alrededor de 20; r es desde 1 hasta alrededor de 3; y s es desde 1 hasta alrededor de 3; u es desde 0 a 3;v es desde 0 a 3; w es desde 0 hasta alrededor de 1; con la condicion que u+-v+2w=3; y con la condicion que cada una de las estructuras arriba citadas (10) y/o (11) contiene por lo menos un grupo hidrolizable, Zbeta o Ztheta.
ARP070103609A 2006-08-14 2007-08-14 Silano mercapto-funcional AR065220A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/505,221 US7368584B2 (en) 2006-08-14 2006-08-14 Mercapto-functional silane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR065220A1 true AR065220A1 (es) 2009-05-27

Family

ID=38951336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070103609A AR065220A1 (es) 2006-08-14 2007-08-14 Silano mercapto-funcional

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7368584B2 (es)
EP (1) EP2081941B1 (es)
JP (1) JP5563298B2 (es)
KR (1) KR101510227B1 (es)
CN (1) CN101522696B (es)
AR (1) AR065220A1 (es)
CA (1) CA2660660A1 (es)
CL (1) CL2007002353A1 (es)
PL (1) PL2081941T3 (es)
RU (1) RU2009109236A (es)
TW (1) TWI409272B (es)
WO (1) WO2008021308A2 (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7928258B2 (en) * 2004-08-20 2011-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7919650B2 (en) * 2006-02-21 2011-04-05 Momentive Performance Materials Inc. Organofunctional silanes and their mixtures
US7504456B2 (en) * 2006-02-21 2009-03-17 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition containing organofunctional silane
US7718819B2 (en) * 2006-02-21 2010-05-18 Momentive Performance Materials Inc. Process for making organofunctional silanes and mixtures thereof
US7510670B2 (en) * 2006-02-21 2009-03-31 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition based on organofunctional silane
US8097744B2 (en) * 2006-08-14 2012-01-17 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition comprising mercapto-functional silane
US7550540B2 (en) * 2006-08-14 2009-06-23 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition and articles therefrom both comprising mercapto-functional silane
US8008519B2 (en) * 2006-08-14 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Process for making mercapto-functional silane
US8088940B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-03 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same
US8195366B2 (en) * 2007-09-13 2012-06-05 The Raymond Corporation Control system for a pallet truck
US7816435B2 (en) * 2007-10-31 2010-10-19 Momentive Performance Materials Inc. Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom
US9022087B2 (en) 2011-08-26 2015-05-05 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber composition for tire treads
JP2014108923A (ja) * 2012-11-30 2014-06-12 Daiso Co Ltd 有機珪素化合物
CN105008451B (zh) * 2013-02-25 2017-07-14 横滨橡胶株式会社 轮胎胎面用橡胶组合物及使用该橡胶组合物的充气轮胎
WO2015014953A1 (en) * 2013-08-01 2015-02-05 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Sulphur cement products
CN104558010B (zh) * 2015-01-27 2017-10-27 荆州市江汉精细化工有限公司 一种低voc排放的巯基硅烷偶联剂制备方法
CN104558613A (zh) * 2015-01-27 2015-04-29 荆州市江汉精细化工有限公司 一种低voc排放的含硫硅烷共聚物的合成方法
WO2017214252A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Momentive Performance Materials Inc. Process for preparing alkoxysilanes
KR20190055080A (ko) 2016-09-12 2019-05-22 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 알콕시실릴 함유 폴리머용 비-주석 촉매
DE102017221277A1 (de) * 2017-11-28 2019-05-29 Evonik Degussa Gmbh Silanmischungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE102017221259A1 (de) * 2017-11-28 2019-05-29 Evonik Degussa Gmbh Silanmischungen und Verfahren zu deren Herstellung
WO2024088789A1 (en) 2022-10-24 2024-05-02 Evonik Operations Gmbh Oligomeric organosilanes, preparation thereof and use thereof in rubber mixtures

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2811542A (en) 1953-08-05 1957-10-29 Dow Corning Water soluble organosilicon compounds
US3065254A (en) 1960-03-17 1962-11-20 Gen Electric Cyclic silane esters
US3445496A (en) 1966-01-14 1969-05-20 Dow Corning Organosilicon xanthic esters
DE2050467C3 (de) 1969-05-15 1975-11-13 Dow Corning Erzeugnis aus einem festen anorganischen Material, überzogen mit einem siliconhaltigen Polymeren
US3661954A (en) 1970-07-13 1972-05-09 Dow Corning Silylalkyl phenylthiolates
DE2035778C3 (de) 1970-07-18 1980-06-19 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Thiocyanatopropyl-organooxYsilane und sie enthaltende Formmmassen
US3692812A (en) 1971-04-21 1972-09-19 Gen Electric Method of producing alkoxy-substituted mercaptoalkyl silanes
BE790735A (fr) 1971-11-03 1973-02-15 Dynamit Nobel Ag Application de phosphoro-organosilanes comme promoteurs d'adhesion
JPS531812B2 (es) 1972-12-07 1978-01-23
US3956353A (en) 1974-07-15 1976-05-11 Dow Corning Corporation Anionic coupling agents
US3922436A (en) 1974-09-13 1975-11-25 Owens Corning Fiberglass Corp Silanes useful as coupling agents and flame retardants
DE2508931A1 (de) 1975-03-01 1976-09-09 Dynamit Nobel Ag Schwefelorganische silicium-verbindungen - verfahren zu deren herstellung und verwendung als haftvermittler
US3971883A (en) 1975-09-12 1976-07-27 National Distillers And Chemical Corporation Silicone rubber-ethylene vinyl acetate adhesive laminates and preparation thereof
DE2658368C2 (de) 1976-12-23 1982-09-23 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Schwefel und Phosphor enthaltende Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
FR2382456A1 (fr) 1977-03-03 1978-09-29 Rhone Poulenc Ind Nouveaux silanes derives du pinacol utilisables comme agents antistructures
JPS58176538A (ja) 1982-04-09 1983-10-17 Sharp Corp 感湿抵抗素子
EP0097516B1 (en) 1982-06-18 1989-08-23 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Filler-containing polymer particles useful as carriers for supporting a biological substance
GB8400149D0 (en) 1984-01-05 1984-02-08 Bp Chem Int Ltd Polymer composition
JPH068366B2 (ja) 1987-04-23 1994-02-02 株式会社ブリヂストン タイヤ用ゴム組成物
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
DE4004781A1 (de) 1990-02-16 1991-08-22 Degussa Verfahren zur herstellung von mit organosiliciumverbindungen modifizierten fuellstoffen, die so hergestellten fuellstoffe und deren verwendung
JP2895296B2 (ja) 1990-12-26 1999-05-24 信越化学工業株式会社 3−(ビニルベンジルオキシ)プロピルシラン化合物
CA2105719A1 (en) 1993-06-28 1994-12-29 Rene Jean Zimmer Silica based aggregates, elastomers reinforced therewith and tire with tread thereof
DE4406947A1 (de) 1994-03-03 1995-09-07 Bayer Ag Schwefel-/Silizium-haltige Verstärkungsadditive enthaltende Kautschukmischungen
EP0845016B1 (en) 1995-08-16 2004-07-07 General Electric Company Stable silane compositions on silica carrier
FR2743564A1 (fr) 1996-01-11 1997-07-18 Michelin & Cie Compositions de caoutchouc pour enveloppes de pneumatiques a base de silices contenant un additif de renforcement a base d'un polyorganosiloxane fonctionnalise et d'un compose organosilane .
JP2000517358A (ja) 1996-08-26 2000-12-26 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト スターポリマーおよびその製造方法
AU8917998A (en) 1997-08-21 1999-03-08 Crompton Corporation Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers
AU9524798A (en) 1997-10-22 1999-05-10 N.V. Bekaert S.A. Means and methods for enhancing interfacial adhesion between a metal surface anda non-metallic medium and products obtained thereby
US20020016487A1 (en) 1999-08-10 2002-02-07 Francois Kayser Unsaturated siloxy compounds
DE10015309A1 (de) 2000-03-28 2001-10-18 Degussa Kautschukmischungen
US6359046B1 (en) 2000-09-08 2002-03-19 Crompton Corporation Hydrocarbon core polysulfide silane coupling agents for filled elastomer compositions
US6635700B2 (en) 2000-12-15 2003-10-21 Crompton Corporation Mineral-filled elastomer compositions
DE50205120D1 (de) 2001-08-06 2006-01-05 Degussa Organosiliciumverbindungen
EP1298163B1 (de) 2001-09-26 2005-07-06 Degussa AG Geblockte Mercaptosilane, Verfahren zu deren Herstellung und die enthaltenden Kautschukmischungen
DE10163945C1 (de) 2001-09-26 2003-05-08 Degussa Geblockte Mercaptosilane, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
US7301042B2 (en) * 2002-04-23 2007-11-27 Cruse Richard W Blocked mercaptosilane hydrolyzates as coupling agents for mineral-filled elastomer compositions
WO2004005395A2 (en) 2002-07-09 2004-01-15 General Electric Company Silica-rubber mixtures having improved hardness
US20040014840A1 (en) 2002-07-11 2004-01-22 Uniroyal Chemical Company Rubber compositions and methods for improving scorch safety and hysteretic properties of the compositions
BR0315439B1 (pt) 2002-11-04 2013-06-18 processo para a manufatura de mercaptosilano bloqueado como agentes de ligaÇço.
US6777569B1 (en) 2003-03-03 2004-08-17 General Electric Company Process for the manufacture of blocked mercaptosilanes
US7138537B2 (en) 2003-04-02 2006-11-21 General Electric Company Coupling agents for mineral-filled elastomer compositions
US20050009955A1 (en) 2003-06-25 2005-01-13 Cohen Martin Paul Composite of silica reacted with blocked mercaptoalkoxysilane and alkyl silane, rubber composition with said composite, and article having component thereof
CA2446474C (en) 2003-10-24 2011-11-29 Rui Resendes Silica-filled elastomeric compounds
US20050245753A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Cruse Richard W Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US20060025506A1 (en) 2004-07-30 2006-02-02 Weller Keith J Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same
US7531588B2 (en) 2004-07-30 2009-05-12 Momentive Performance Materials Inc. Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same
US7960576B2 (en) * 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same
US7928258B2 (en) 2004-08-20 2011-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7473724B2 (en) 2005-02-15 2009-01-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of silica reinforced polyisoprene-rich rubber composition and tire with component thereof
US7718819B2 (en) 2006-02-21 2010-05-18 Momentive Performance Materials Inc. Process for making organofunctional silanes and mixtures thereof
US7510670B2 (en) 2006-02-21 2009-03-31 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition based on organofunctional silane
US7504456B2 (en) 2006-02-21 2009-03-17 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition containing organofunctional silane
US7919650B2 (en) 2006-02-21 2011-04-05 Momentive Performance Materials Inc. Organofunctional silanes and their mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
CA2660660A1 (en) 2008-02-21
US7368584B2 (en) 2008-05-06
EP2081941B1 (en) 2015-03-18
JP5563298B2 (ja) 2014-07-30
RU2009109236A (ru) 2010-09-27
KR101510227B1 (ko) 2015-04-13
JP2010500408A (ja) 2010-01-07
CL2007002353A1 (es) 2008-01-04
TW200833702A (en) 2008-08-16
US20080039645A1 (en) 2008-02-14
WO2008021308A3 (en) 2008-04-10
WO2008021308A2 (en) 2008-02-21
PL2081941T3 (pl) 2015-08-31
EP2081941A2 (en) 2009-07-29
CN101522696A (zh) 2009-09-02
TWI409272B (zh) 2013-09-21
CN101522696B (zh) 2014-05-07
KR20090055572A (ko) 2009-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR065220A1 (es) Silano mercapto-funcional
AR065221A1 (es) Procedimiento para obtener silano mercapto-funcional
DE602005027575D1 (de) Zinkfreie oder praktisch zinkfreie kautschukzusammensetzung
RU2005113875A (ru) Брекер шины на основе неорганического наполнителя и силанового полисульфида
CA2419986A1 (en) Hydrocarbon core polysulfide silane coupling agents for filled elastomer compositions
RU2006113774A (ru) Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе
ATE434026T1 (de) Hochkratzfeste und hochelastische beschichtungsmittel auf basis von alkoxysilanen
RU2008122941A (ru) Кремнийорганическая эластомерная композиция
ES2769866T3 (es) Un poliorganosiloxano y una composición adhesiva curable por humedad y radiación que comprende el mismo
EP1943304A2 (en) Multi-component room-temperature-curable silicone rubber composition
RU97110290A (ru) Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки
CO4890878A1 (es) Composicion polimerica de epoxi-polisiloxano y metodo para elaborar una composicion de polimero de epoxi-polisiloxano termoendurecida totalmente curada
ATE552310T1 (de) Unterfüllungszusammensetzung und optisches halbleiterbauelement
RU2012156032A (ru) Резиновая смесь и пневматическая шина
HK1116208A1 (en) Silicone composition for encapsulating luminescent element and luminescent device
WO2011093353A3 (en) Thermally conductive silicone rubber composition
JP2008542456A5 (es)
AR050361A1 (es) Silano organofuncional derivado de diol y composiciones que lo contienen
KR20060046051A (ko) 발광 다이오드용 실리콘 수지 조성물
CN104212185A (zh) 一种稳定不渗油型电子元器件用透明硅凝胶
EP1852465A3 (en) Flame-retardant resin composition
EP2768885A1 (en) Multi-component room-temperature-curable silicone elastomer composition
CN106459584A (zh) 固化性树脂组合物、固化物、密封材料及半导体装置
KR101909914B1 (ko) 경화성 조성물, 반도체 장치, 및 에스테르결합함유 유기규소 화합물
US6303678B1 (en) Storage-stable organopolysiloxane compositions which can be crosslinked to give elastomers with elimination of alcohols

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure