AR064127A1 - Compuesto de tiazolopiridinona, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la manufactura de un medicamento - Google Patents
Compuesto de tiazolopiridinona, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la manufactura de un medicamentoInfo
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Abstract
Un compuesto de tiazolopiridinona, antagonista de la hormona de concentracion de melanina, que responde a la formula (1), en donde: ô-----ô es ausente o es opcionalmente un enlace; q es 1 o 2; R1 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-2, halo, hidroxi, haloalquilo C1-2, alcoxi C1-3, ciano, cicloalquilo C3-4-O y haloalquilo C1-2-O; R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, ciano, haloalquilo C1-2, haloalquilo C1-2-O y halo; R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C2-4, alquilo C2-4-OH, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-CH2, alquilo C2-4-O-alquilo C1-4, -C(O)alquilo C1-4, -C(O) haloalquilo C1-4, -CH2-tiazol, fenilo, bencilo, tetrahidrotiopiranilo y tetrahidropiranilo, en donde el grupo cicloalquilo, tetrahidrotiopiranilo, tetrahidropiranilo y tiazolilo se sustituye opcionalmente con uno o dos grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste de halo, hidroxi, alquilo C1-2 y haloalquilo C1-2; o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiomero, diastereomero o una mezcla de los mismos. Composicion farmacéutica que lo comprende y su uso para la manufactura de un medicamento de utilidad en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de los síntomas de la obesidad, que incluyen trastornos de la alimentacion, diabetes, complicaciones diabéticas, retinopatía diabética, depresion y ansiedad. Reivindicacion 1: Un compuesto de tiazolopiridinona caracterizado porque responde a la formula (1) en donde: ô----- ô es ausente o es opcionalmente un enlace; q es 1 o 2; R1 se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-2, halo, hidroxi, haloalquilo C1-2, alcoxi C1-3, ciano, cicloalquilo C3-4-O y haloalquilo C1-2-O; R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, ciano, haloalquilo C1-2, haloalquilo C1-2-O y halo; R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C2-4, alquilo C2-4-OH, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-CH2, alquilo C2-4-O-alquilo C1-4, -C(O)alquilo C1-4, -C(O) haloalquilo C1-4, -CH2-tiazol, fenilo, bencilo, tetrahidrotiopiranilo y tetrahidropiranilo, en donde el grupo cicloalquilo, tetrahidrotiopiranilo, tetrahidropiranilo y tiazolilo se sustituye opcionalmente con uno o dos grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste de halo, hidroxi, alquilo C1-2 y haloalquilo C1-2; o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiomero, diastereomero o una mezcla de los mismos.
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