AR063278A1 - Compuestos de espiro-oxindol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso para el tratamiento de enfermedades o condiciones mediadas por los canales de sodio. - Google Patents
Compuestos de espiro-oxindol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso para el tratamiento de enfermedades o condiciones mediadas por los canales de sodio.Info
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Abstract
Métodos de uso de compuestos de espiro-oxindol de formula (1): en donde j, k, m, Q, X, anillo A, R1, R2a R2b, R2c, R2d y R3 tienen los valores que se definen, un estereoisomero, enantiomero tautomero del mismo o mezclas de los mismos; o una sal aceptable para uso farmacéutico, N-oxido, solvato o prodroga del mismo, para el tratamiento y/o prevencion de enfermedades o condiciones mediadas por los canales de sodio, tales como el dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) en donde j y k son cada uno en forma independiente 0, 1, 2 o 3; m es 0, 1, 2 o 4; X es O o S; anillo A es un anillo heterociclilo fusionado o un anillo heterociclo fusionado; Q es -C(R1a)2-, -O-, -S(O)p- (donde p es 0, 1 o 2), -CF2, -OC(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R5)-, -N(R5)- o -N(R5)C(O)-; cada R1a es H o -OR5; o dos R1a, junto con el carbono al cual se encuentran unidos, forman un grupo oxo; R1 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heterociclilo, -R8-C(O)R5, -R8-C(O)OR5, -R8-C(O)N(R4)R5, -S(O)t-R5 (donde t es 1 o 2), -R9-S(O)p-R5 (donde p es 0, 1 o 2), -R8-OR5, -R8-CN, -R9-P(O)(OR5)2, o -R9-O-R9-OR5; o R1 es aralquilo sustituido con -C(O)N(R6)R7 donde: R6 es hidrogeno, alquilo, arilo o aralquilo; y R7 es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -R9-CN, -R9-OR5, -R9-N(R4)R5, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; o R6 y R7, junto con el nitrogeno al cual se encuentran unidos, forman un heterociclilo o heteroarilo; y en donde cada grupo arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilo para R6 y R7 se puede sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, -R8-CN, -R8-OR5, heterociclilo y heteroarilo; o R1 es aralquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de -R8-OR5, -C(O)OR5, halo, haloalquilo, alquilo, nitro, ciano, arilo, aralquilo, heterociclilo y heteroarilo; o R1 es -R9-N(R10)R11, -R9- N(R12)C(O)R11 o -R9-C(O)N(R12)R11 o -R9-N(R10)C(O)N(R10)R11 donde: cada R10 es hidrogeno, alquilo, arilo, aralquilo o heteroarilo; cada R11 es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -R9-OC(O)R5, -R9-C(O)OR5, -R9-C(O)N(R4)R5, -R9-C(O)R5, -R9-N(R4)R5, -R9-OR5, o -R9-CN; R12 es hidrogeno, alquilo, arilo, aralquilo o -C(O)R5; y en donde cada grupo arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo para R10 y R11 se puede sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, nitro, -R8- CN, -R8-OR5, -R8-C(O)R5, heterociclilo y heteroarilo; o R1 es heterociclilalquilo o heteroarilalquilo donde el grupo heterociclilalquilo o heteroarilalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de alquilo, halo, haloalquilo, -R8-OR5, -R8-C(O)OR5, arilo y aralquilo; R2a, R2b, R2c y R2d cada uno se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, haloalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -R8-CN, -R8-NO2, -R8-OR5, -R8-N(R4)R5, -R8-N=C(R4)R5, -R8-S(O)pR4, -R8- OS(O)2CF3, -R8-C(O)R4, -R8-C(S)R4, -R8-C(O)OR4, -R8-C(S)OR4, -R8-C(O)N(R4)R5, -R8-C(S)N(R4)R5, -R8-N(R5)C(O)R4, -R8-N(R5)C(S)R4, -R8-N(R5)C(O)OR4, -R8-N(R5)C(S)OR4, -R8-N(R5)C(O)N(R4)R5, -R8-N(R5)C(S)N(R4)R5, -R8-N(R5)S(O)tR4, -R8-N(R5)S(O)t(R4)R5, - R8-S(O)tN(R4)R5, -R8-N(R5)C(=NR5)N(R4)R5, y -R8-N(R5)C(=N-CN)N(R4)R5, en donde cada p es en forma independiente 0, 1, o 2 y cada t es en forma independiente 1 o 2; y en donde cada uno de los grupos cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo para R2a, R2b, R2c y R2d se puede sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -R8-CN, -R8-N(O)2, -R8-OR5, -R8-N(R4)R5, -S(O)pR4, -R8-C(O)R4, -R8-C(O)OR4, -R8-C(O)N(R4)R5, -N(R5)C(O)R4, y -N(R5)S(O)tR4, en donde cada p es en forma independiente 0, 1, o 2 y cada t es en forma independiente 1 o 2; o R2a y R2b, junto con los átomos de carbono del anillo a los cuales están unidos directamente, pueden formar un anillo fusionado seleccionado entre cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo, y R2c y R2d son como se han definido; o R2b y R2c, junto con los átomos de carbono del anillo a los cuales están unidos directamente, pueden formar un anillo fusionado seleccionado entre cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo, y R2a y R2d son como se han definido; o R2c y R2d, junto con los átomos de carbono del anillo a los cuales están unidos directamente, pueden formar un anillo fusionado seleccionado entre cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo, y R2a y R2b son como se han definido; cada R3 se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste de alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, haloalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -R8-CN, -R8-NO2, -R8-OR5, -R8-N(R4)R5, -R8-N=C(R4)R5, -R8- S(O)pR4, -R8-OS(O)2CF3, -R8-C(O)R4, -R8-C(S)R4, -R8-C(O)OR4, -R8-C(S)OR4, -R8-C(O)N(R4)R5, -R8-C(S)N(R4)R5, -R8-N(R5)C(O)R4, -R8-N(R5)C(S)R4, -R8-N(R5)C(O)OR4, -R8-N(R5)C(S)OR4, -R8-N(R5)C(O)N(R4)R5, -R8-N(R5)C(S)N(R4)R5, -R8-N(R5)S(O)tR4, -R8- N(R5)S(O)t(R4)R5, -R8-S(O)tN(R4)R5, -R8-N(R5)C(=NR5)N(R4)R5, y -R8-N(R5)C(N=C(R4)R5)N(R4)R5, en donde cada p es en forma independiente 0, 1, o 2 y cada t es en forma independiente 1 o 2; y en donde cada cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo para R3 se puede sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -R8-CN, -R8-N(O)2, -R8-OR5, -R8-N(R4)R5, -S(O)pR4, -R8-C(O)R4, -R8- C(O)OR4, -R8-C(O)N(R4)R5, -N(R5)C(O)R4, y -N(R5)S(O)tR4, en donde cada p es en forma independiente 0, 1, o 2 y cada t es en forma independiente 1 o 2; cada R4 y R5 se selecciona en forma independiente entre grupo que consiste de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo; o cuando R4 y R5 cada se une al mismo átomo de nitrogeno, luego R4 y R5 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran unidos, pueden formar un heterociclilo o heteroarilo; y cada R8 en un enlace directo o una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada o una cadena alquinileno lineal o ramificada; y cada R9 es una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada o una cadena alquinileno lineal o ramificada; como un estereoisomero, enantiomero, tautomero del mismo o mezclas de los mismos; o una sal aceptable para uso farmacéutico, N-oxido, solvato o prodroga del mismo.
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MY158766A (en) | 2005-04-11 | 2016-11-15 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents |
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AR077252A1 (es) | 2009-06-29 | 2011-08-10 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos |
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KR20120099429A (ko) | 2009-10-14 | 2012-09-10 | 제논 파마슈티칼스 인크. | 스피로-옥스인돌 화합물의 합성 방법 |
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TW201636017A (zh) | 2015-02-05 | 2016-10-16 | 梯瓦製藥國際有限責任公司 | 以螺吲哚酮化合物之局部調配物治療帶狀疱疹後遺神經痛之方法 |
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---|---|---|---|---|
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US3723459A (en) * | 1971-04-23 | 1973-03-27 | Mc Neil Labor Inc | 2-oxospiro (indoline -3,4{40 -thiochroman) derivatives |
US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
SE400966B (sv) * | 1975-08-13 | 1978-04-17 | Robins Co Inc A H | Forfarande for framstellning av 2-amino-3-(eller 5-)bensoyl-fenylettiksyror |
US4670566A (en) * | 1979-07-12 | 1987-06-02 | A. H. Robins Company, Incorporated | 3-methyl-hio-4-(5-, 6-, or 7-)phenylindolindolin-2-ones |
US4326525A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
US4440785A (en) * | 1980-10-30 | 1984-04-03 | A. H. Robins Company, Inc. | Methods of using 2-aminobiphenylacetic acids, esters, and metal salts thereof to treat inflammation |
US4438130A (en) * | 1981-11-12 | 1984-03-20 | The Upjohn Company | Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds |
JPS6130554A (ja) * | 1984-07-23 | 1986-02-12 | Ono Pharmaceut Co Ltd | プロスタグランジン類似化合物のある特定の立体配置を有する異性体及びそれらを有効成分として含有する治療剤 |
DE3608088C2 (de) * | 1986-03-07 | 1995-11-16 | Schering Ag | Pharmazeutische Präparate, enthaltend Cyclodextrinclathrate von Carbacyclinderivaten |
IL87116A (en) * | 1987-07-17 | 1993-03-15 | Schering Ag | 9-halogen-(z)-prostaglandin derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
US5182289A (en) * | 1988-06-14 | 1993-01-26 | Schering Corporation | Heterobicyclic compounds having antiinflammatory activity |
US5023265A (en) * | 1990-06-01 | 1991-06-11 | Schering Corporation | Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides |
US5116854A (en) * | 1991-06-28 | 1992-05-26 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles |
US5686624A (en) * | 1992-01-30 | 1997-11-11 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
US5849780A (en) * | 1992-01-30 | 1998-12-15 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1-1,3-dihydroindol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
US5663431A (en) * | 1992-01-30 | 1997-09-02 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
US5278162A (en) * | 1992-09-18 | 1994-01-11 | The Du Pont Merck Pharmaceutical Company | 3,3'-disubstituted-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]heterocyclic-2-one useful in the treatment of cognitive disorders of man |
US5296478A (en) * | 1992-10-07 | 1994-03-22 | The Dupont Merck Pharmaceutical Co. | 1-substituted oxindoles as cognition enhancers |
US5776936A (en) * | 1992-11-13 | 1998-07-07 | Pharmacia & Upjohn Company | Marcfortine/paraherquamide derivatives useful as antiparasitic agents |
DE4242451A1 (de) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 5-Ringheterocyclen |
FR2708606B1 (fr) * | 1993-07-30 | 1995-10-27 | Sanofi Sa | Dérivés du N-phénylalkylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
AT400950B (de) * | 1994-02-04 | 1996-04-25 | Immodal Pharmaka Gmbh | Verfahren zur technischen herstellung definierter isomerengemische aus verbindungen mit spirozyklischen - aminocarboxyl- und/oder spirozyklischen - aminocarbonyl-systemen |
WO1995027712A1 (fr) * | 1994-04-07 | 1995-10-19 | Cemaf | Nouveaux derives de spiro[indole-pyrrolidine] agonistes melatoninergiques, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicament |
US5618819A (en) * | 1994-07-07 | 1997-04-08 | Adir Et Compagnie | 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and oxazolo[4,5-b]pyridin-2-(3H)-one compounds |
US5726332A (en) * | 1995-09-21 | 1998-03-10 | Witco Gmbh | Synthesis of novel organometallics and their use in olefin polymerization |
FR2740136B1 (fr) * | 1995-10-24 | 1998-01-09 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant |
FR2757157B1 (fr) * | 1996-12-13 | 1999-12-31 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
ATE467418T1 (de) * | 1997-01-20 | 2010-05-15 | Immodal Pharmaka Gmbh | Verfahren und stoffe zur freisetzung eines wachstumsfaktors aus endothelzellen, und nach dem verfahren freigesetzter wachstumsfaktor sowie seine verwendung |
NO317155B1 (no) * | 1997-02-04 | 2004-08-30 | Ono Pharmaceutical Co | <omega>-cykloalkyl-prostagladin-E<N>2</N>-derivater |
DE69813571T2 (de) * | 1997-02-10 | 2004-02-12 | Ono Pharmaceutical Co. Ltd. | 11,15-o-dialkylprostaglandin-e-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese als aktiven inhaltsstoff enthalten |
KR20010033538A (ko) * | 1997-12-25 | 2001-04-25 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | ω-시클로알킬-프로스타글란딘 E2 유도체 |
JP4087938B2 (ja) * | 1998-02-04 | 2008-05-21 | 高砂香料工業株式会社 | ヒノキチオ−ル類の分岐サイクロデキストリン包接化合物からなる抗菌剤およびそれを含有する組成物 |
US20040038970A1 (en) * | 1998-06-12 | 2004-02-26 | Societe De Conseils De Recherches Etd' Application Scientifiques, S.A.S. A Paris, France Corp. | Beta-carboline compounds |
US6235780B1 (en) * | 1998-07-21 | 2001-05-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | ω-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives |
US6407101B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-06-18 | American Home Products Corporation | Cyanopyrroles |
US6355648B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-03-12 | American Home Products Corporation | Thio-oxindole derivatives |
CA2378369C (en) * | 1999-07-21 | 2007-10-02 | Terence Alfred Kelly | Small molecules useful in the treatment of inflammatory disease |
US6566372B1 (en) * | 1999-08-27 | 2003-05-20 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods |
US6670357B2 (en) * | 2000-11-17 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
EP1444224B1 (en) * | 2001-08-14 | 2006-05-03 | Eli Lilly And Company | 3-substituted oxindole beta-3 agonists |
AU2002347982A1 (en) * | 2001-11-20 | 2003-06-10 | Eli Lilly And Company | 3-SUBSTITUTED OXINDOLE Beta3 AGONISTS |
SE0104341D0 (sv) * | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Astrazeneca Ab | New use |
US6995144B2 (en) * | 2002-03-14 | 2006-02-07 | Eisai Co., Ltd. | Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same |
MXPA05012391A (es) * | 2003-05-16 | 2006-02-02 | Pfizer Prod Inc | Tratamiento de trastornos psicoticos y depresivos. |
CA2525326A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-25 | Pfizer Products Inc. | Treatment of bipolar disorders and associated symptoms |
JP2006528236A (ja) * | 2003-05-16 | 2006-12-14 | ファイザー・プロダクツ・インク | ジプラシドンを用いて認知を増強する方法 |
EP1633361A1 (en) * | 2003-05-16 | 2006-03-15 | Pfizer Products Inc. | Anxiety treatments with ziprasidone |
DE10337184A1 (de) * | 2003-08-13 | 2005-03-10 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate |
WO2005016913A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Pfizer Japan, Inc. | Tetrahydroisoquinoline or isochroman compounds as orl-1 receptor ligands for the treatment of pain and cns disorders |
GT200500063A (es) * | 2004-04-01 | 2005-10-14 | Metodo para tratar la esquizofrenia y/o anormalidades glucoregulatorias | |
BRPI0509745A (pt) * | 2004-04-08 | 2007-09-25 | Topotarget As | compostos de difenil ox-indol-2-ona e seu uso no tratamento de cáncer |
BRPI0511132A (pt) * | 2004-05-14 | 2007-11-27 | Pfizer Prod Inc | derivados de pirimidina e composição farmacêutica compreendendo os mesmos |
MY145694A (en) * | 2005-04-11 | 2012-03-30 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Spiroheterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents |
MY158766A (en) * | 2005-04-11 | 2016-11-15 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents |
AR056317A1 (es) * | 2005-04-20 | 2007-10-03 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos de oxindol y composicion farmaceutica |
AR053713A1 (es) * | 2005-04-20 | 2007-05-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos |
MX2007013450A (es) * | 2005-04-29 | 2008-01-21 | Wyeth Corp | Procedimniento de preparacion de oxindoles y tio-oxindoles 3,3-disustituidos. |
WO2006125048A2 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-23 | Gilead Sciences, Inc. | Hiv-integrase inhibitor compounds |
DK1924264T5 (en) * | 2005-09-01 | 2014-03-24 | Hoffmann La Roche | Diaminopyrimidines as P2X3- and P2X2 / 3 modulators |
JP2010522690A (ja) * | 2006-10-12 | 2010-07-08 | ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 三環式スピロオキシインドール誘導体および治療薬としてのその使用 |
BRPI0719210A2 (pt) * | 2006-10-12 | 2015-05-05 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Uso de compostos espiro-oxindol como agentes terapêuticos |
CA2741024A1 (en) * | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents |
SI2350090T1 (sl) * | 2008-10-17 | 2015-10-30 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spojine spiro-oksindola in njihova uporaba kot terapevtska sredstva |
AR077252A1 (es) * | 2009-06-29 | 2011-08-10 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos |
KR20120099429A (ko) * | 2009-10-14 | 2012-09-10 | 제논 파마슈티칼스 인크. | 스피로-옥스인돌 화합물의 합성 방법 |
WO2011047173A2 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions for oral administration |
-
2007
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