AR062791A1 - Derivados de azetidina y azetidona utiles en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo lipidico - Google Patents
Derivados de azetidina y azetidona utiles en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo lipidicoInfo
- Publication number
- AR062791A1 AR062791A1 ARP070104076A ARP070104076A AR062791A1 AR 062791 A1 AR062791 A1 AR 062791A1 AR P070104076 A ARP070104076 A AR P070104076A AR P070104076 A ARP070104076 A AR P070104076A AR 062791 A1 AR062791 A1 AR 062791A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- group
- aryl
- independently selected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4747—Quinolines; Isoquinolines spiro-condensed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
También se revela una composicion farmacéutica. Estos compuestos son utiles en el tratamiento del dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula: (1) o una sal, solvato, hidrato, éster, profármaco o estereoisomero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Z1 está seleccionado del grupo que consiste en: -CH2- o -C(O)-; R1 es -fenilo o -bencilo, en donde un grupo fenilo puede estar fusionado a un anillo heteroarilo o a un anillo heterocicloalquilo, y en donde el grupo fenilo o el anillo fenilo de un grupo bencilo puede estar opcionalmente e independientemente sustituido con 1-5 grupos seleccionados de -R9, -OH, -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -SH, -NH2, -NO2, -C(O)OH, -halo, -alcoxi, -alquilo, -alquiltio, - CH2NHC(O)(CH2)10C(O)NHCH2-(CH(OH))4-CH2OH, hidroxialquilo, metilendioxi, etilendioxi, -CN, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, -SO2-alquilo, -SO2-arilo, -acilo, -alcoxicarbonilo, -C(O)NH2, -S(O)-alquilo, -NHC(O)- alquilo, -C(=NH)NH2, -fenilo, -bencilo, -O-fenilo, -C:::C-CH2NR14R24, -C:::C-CH2C(O)OR25, -alquilen-NR14R26, -O-bencilo, -PO3H2, -SO3H, -B(OH)2, un azucar, un poliol, un glucuronido o un carbamato de azucar; o R1 es -(CH2)n-fenilo, en donde el grupo fenilo puede estar fusionado a un anillo heteroarilo o a un anillo heterocicloalquilo y en donde el grupo fenilo puede estar opcionalmente e independientemente sustituido con 1-5 grupos seleccionados de -R7, -R8 o -R11; R2 está seleccionado del grupo que consiste en: (1) heteroarilo, (2) heterocicloalquenilo; (3) ciclobutendiona sustituida de la formula (2) en donde cada RB está independientemente seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, siempre que al menos un RB sea distinto a H, y en donde las porciones alquilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) - S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; en donde las porciones arilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O- alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O- alquilo)2, y (q) alquilo; y en donde las porciones heteroarilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; (4) tiadiazoles de la formula (3) en donde cada RB está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, siempre que al menos un RB sea distinto a H, y m sea 0, 1 o 2, y en donde las porciones alquilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; en donde las porciones arilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) - SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2, y (q) alquilo; y en donde las porciones heteroarilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) - SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2, y (q) alquilo; y (5) heteroarilo sustituido en donde las porciones heteroarilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) - SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2, y (q) alquilo; R3 es -arilo o -heteroarilo, en donde un grupo arilo puede estar fusionado a un anillo heteroarilo o a un anillo heterocicloalquilo y en donde el grupo arilo puede estar opcionalmente e independientemente sustituido con 1-5 grupos seleccionados de -halo, -OH, -OR23, -alquilo, -alcoxi, -SH, -tioalquilo, -N(R14)2, -NO2,-CN, -CF3, - OC(O)R14, -OC(O)-R14, -C(O)OR14, -C(O)O-R14, R6-aril-, R7, R8, R9 o R10, y en donde un grupo heteroarilo puede estar opcionalmente e independientemente sustituido con uno a cinco grupo R6, tal que R3 no sea -2-piridilo, -3-piridilo, fenilo no sustituido, o 4-cloro-fenilo; cada suceso de R4 está: independientemente seleccionado del grupo que consiste en: -CH2-, -CH(alquil)-, -C(alquil)2-, -C(O)-, -CH(alquilo sustituido)-, -C(alquilo sustituido)2-, y cada alquilo está independientemente seleccionado, y cada alquilo sustituido está independientemente seleccionado, y en donde las porciones alquilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) - SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; cada suceso de R5 está: independientemente seleccionado del grupo que consiste en: -CH2-, -CH(alquil)-, -C(alquil)2-, -C(O)-, -CH(alquilo sustituido)-, -C(alquilo sustituido)2-, y cada alquilo está independientemente seleccionado, y cada alquilo sustituido está independientemente seleccionado, y en donde las porciones alquilo sustituido están cada una independientemente sustituidas con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) - S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; o R4 y R5 son segun se definieron precedentemente, y un carbono del anillo de R4 y un carbono del anillo de R5 se unen conjuntamente a través de un grupo -CH2CH2-; cada suceso de R6 es independientemente -halo, -OH, -alquilo, -alcoxi, -SH, -alquiltio, -NH2, -NO2, hidroxialquilo, metilendioxi, etilendioxi, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, -SO2-alquilo, -SO2-arilo, acilo, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -C(O)NH2, -S(O)-alquilo, - NHC(O)-alquilo, -C(=NH)NH2, -PO3H2, -SO3H, -B(OH)2, un azucar, un poliol, un glucuronido o un carbamato de azucar; R7 es formula (4), R8 es formula (5), R9 es formula (6), R10 es formula (7); cada suceso de R11 es independientemente -H, -halo, -OH, - OC(O)R14, -OC(O)R14 o -C(O)OR14, R12 es -H, -OH, -alquilen-OH, -alquilen-OC(O)R14, o -C(O)OR14; R13 se encuentra ausente, o R13 es -alquilen-, -alquenilen-, -oxaalquilen-, -CH(OH)-alquilen-, -alquenilen-O-alquilen-; cada suceso de R14 es -H o alquilo; R15 y A, conjuntamente con el átomo de N al cual ellos están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros que tiene un átomo de N en el anillo; o R15 y R16, conjuntamente con el átomo de N al cual ellos están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros que tiene un átomo de N en el anillo; R16 es -alquilo, o R16 y R15, conjuntamente con el átomo de N al cual ellos están ambos unidos, se unen para formar un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros que tiene un átomo de N en el anillo; R17 es -alquilo, o R17 y R15, conjuntamente con el átomo de N al cual ellos están ambos unidos, se unen para formar un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros que tiene un átomo de N en el anillo; o R17 y R16, conjuntamente con el átomo de N al cual ellos están ambos unidos, se unen para formar un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros que tiene un átomo de N en el anillo; R18 es -H, -alquilo, -cicloalquilo o -arilo; en donde un grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más -OH, -N(R14)2, -NH(C=NH)NH2, -C(O)N(R14)2, -C(O)OR14, -alcoxi, -alquil-C(O)N(R14)2, -S(O)n-alquilo, -cicloalquilo o -arilo; y en donde un grupo arilo puede estar opcionalmente e independientemente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de -halo, -OH, -alquilo o -alcoxi; R19 es -H, -alquilo, o -arilalquilo, o R19 y el átomo de nitrogeno al cual éste está unido y R20 y el átomo de carbono al cual éste está unido se pueden unir para formar un grupo heterocicloalquilo que tiene un átomo de N en el anillo y 3-6 átomos de carbono; R20 es -H, -alquilo, -cicloalquilo o -arilo; en donde un grupo alquilo p
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US84507606P | 2006-09-15 | 2006-09-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR062791A1 true AR062791A1 (es) | 2008-12-03 |
Family
ID=39048975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070104076A AR062791A1 (es) | 2006-09-15 | 2007-09-14 | Derivados de azetidina y azetidona utiles en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo lipidico |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7902157B2 (es) |
EP (1) | EP2061796A2 (es) |
JP (1) | JP2010503679A (es) |
KR (1) | KR20090071589A (es) |
CN (1) | CN101541805A (es) |
AR (1) | AR062791A1 (es) |
AU (1) | AU2007294771A1 (es) |
CA (1) | CA2663504A1 (es) |
IL (1) | IL197567A0 (es) |
MX (1) | MX2009002922A (es) |
TW (1) | TW200819453A (es) |
WO (1) | WO2008033468A2 (es) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2663500A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Schering Corporation | Spiro-condensed azetidine derivatives useful in treating pain, diabetes and disorders of lipid metabolism |
WO2008033431A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Schering Corporation | Spirocyclic azetidinone derivatives for the treatment of disorders of lipid metabolism, pain, diabetes and other disorders |
JP2010503678A (ja) * | 2006-09-15 | 2010-02-04 | シェーリング コーポレイション | アゼチジノン誘導体およびその使用方法 |
CN101583612A (zh) * | 2006-09-15 | 2009-11-18 | 先灵公司 | 治疗脂质代谢障碍的氮杂环丁酮衍生物 |
JP2011519926A (ja) * | 2008-05-05 | 2011-07-14 | ウィンスロップ−ユニバーシティー ホスピタル | Cox阻害薬の心血管系リスク因子の改善方法 |
EP3593802A3 (en) | 2010-05-26 | 2020-03-25 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions |
EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
EA201891154A1 (ru) | 2011-10-28 | 2019-02-28 | ЛУМЕНА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭлЭлСи | Ингибиторы рециклинга желчных кислот при лечении холестатических заболеваний печени у детей |
SG11201401816SA (en) | 2011-10-28 | 2014-05-29 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Bile acid recycling inhibitors for treatment of hypercholemia and cholestatic liver disease |
JP2015527376A (ja) * | 2012-09-05 | 2015-09-17 | 浙江海正薬業股▲ふん▼有限公司Zhejiang Hisun Pharmaceutical CO.,LTD. | アゼチジノン化合物の結晶及びその調製方法 |
MX2015013196A (es) | 2013-03-15 | 2016-04-15 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett. |
KR20160002773A (ko) | 2013-03-15 | 2016-01-08 | 루메나 파마수티컬즈, 인코포레이티드 | 원발성 담관염 및 염증성 장 질환 치료용 담즙산 재순환 억제제 |
KR102364840B1 (ko) * | 2014-11-05 | 2022-02-18 | 삼성전자주식회사 | 신경세포의 탈수초화와 연관된 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물 및 그를 이용하는 방법 |
BR112021015809A2 (pt) | 2019-02-12 | 2022-01-18 | Mirum Pharmaceuticals Inc | Resposta dependente de genótipo e dose a um asbti em pacientes com deficiência de bomba de exportação de sal biliar |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6075457A (ja) | 1983-06-11 | 1985-04-27 | Osaka Soda Co Ltd | 3,4−ジフェニル−1−ベンジルアゼチジン−2−オンの製法 |
US4692515A (en) * | 1984-09-24 | 1987-09-08 | Pennwalt Corporation | Adamantane-spirolactams |
US5130425A (en) * | 1990-10-12 | 1992-07-14 | American Home Products Corporation | Spiro-lactams and analogs thereof useful as aldose reductase inhibitors |
US5688787A (en) | 1991-07-23 | 1997-11-18 | Schering Corporation | Substituted β-lactam compounds useful as hypochlesterolemic agents and processes for the preparation thereof |
GB9201789D0 (en) | 1992-01-28 | 1992-03-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Heterocyclic derivatives |
LT3595B (en) | 1993-01-21 | 1995-12-27 | Schering Corp | Spirocycloalkyl-substituted azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
US5631365A (en) | 1993-09-21 | 1997-05-20 | Schering Corporation | Hydroxy-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5624920A (en) | 1994-11-18 | 1997-04-29 | Schering Corporation | Sulfur-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5633246A (en) | 1994-11-18 | 1997-05-27 | Schering Corporation | Sulfur-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5656624A (en) | 1994-12-21 | 1997-08-12 | Schering Corporation | 4-[(heterocycloalkyl or heteroaromatic)-substituted phenyl]-2-azetidinones useful as hypolipidemic agents |
US5648484A (en) * | 1995-03-07 | 1997-07-15 | Schering Corporation | Catalytic enantioselective synthesis of a spriofused azetidinone |
US5756470A (en) | 1996-10-29 | 1998-05-26 | Schering Corporation | Sugar-substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
EP0994878B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-11-28 | Dong Wha Pharmaceutical Industrial Co. Ltd. | Quinolone carboxylic acid derivatives |
EP1082306A1 (en) | 1998-05-26 | 2001-03-14 | Warner-Lambert Company | Conformationally constrained amino acid compounds having affinity for the alpha2delta subunit of a calcium channel |
AU2002216097B2 (en) | 2000-12-21 | 2006-09-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism |
TWI291957B (en) | 2001-02-23 | 2008-01-01 | Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd | Beta-lactam compounds, process for repoducing the same and serum cholesterol-lowering agents containing the same |
MXPA05000370A (es) | 2002-07-05 | 2005-04-19 | Targacept Inc | Compuestos n-aril diazaespiraciclicos y metodos de preparacion y usos de los mismos. |
US20070099884A1 (en) | 2003-06-06 | 2007-05-03 | Erondu Ngozi E | Combination therapy for the treatment of diabetes |
EP1635813A4 (en) | 2003-06-06 | 2009-07-01 | Merck & Co Inc | COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA |
SE0302811D0 (sv) | 2003-10-23 | 2003-10-23 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
US20050096307A1 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-05 | Schering Corporation | Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions |
TWI350168B (en) | 2004-05-07 | 2011-10-11 | Incyte Corp | Amido compounds and their use as pharmaceuticals |
EP1598336A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-23 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Regioselective hydroxylation, functionalisation and protection of spirolactams |
US7291728B2 (en) * | 2004-05-10 | 2007-11-06 | Laboratories Del Dr. Esteve, S.A. | Spirolactams and their synthesis |
CA2565599C (en) | 2004-05-18 | 2012-07-31 | Schering Corporation | Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors |
CA2663500A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Schering Corporation | Spiro-condensed azetidine derivatives useful in treating pain, diabetes and disorders of lipid metabolism |
CN101583612A (zh) * | 2006-09-15 | 2009-11-18 | 先灵公司 | 治疗脂质代谢障碍的氮杂环丁酮衍生物 |
JP2010503678A (ja) * | 2006-09-15 | 2010-02-04 | シェーリング コーポレイション | アゼチジノン誘導体およびその使用方法 |
WO2008033447A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Schering Corporation | Azetidine and azetidone derivatives useful in treating pain and disorders of lipid metabolism |
MX2009002920A (es) * | 2006-09-15 | 2009-04-01 | Schering Corp | Tratamiento del dolor, diabetes y trastornos del metabolismo de los lipidos. |
WO2008033431A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Schering Corporation | Spirocyclic azetidinone derivatives for the treatment of disorders of lipid metabolism, pain, diabetes and other disorders |
-
2007
- 2007-09-13 MX MX2009002922A patent/MX2009002922A/es unknown
- 2007-09-13 CN CNA2007800423964A patent/CN101541805A/zh active Pending
- 2007-09-13 EP EP07811767A patent/EP2061796A2/en not_active Withdrawn
- 2007-09-13 JP JP2009528295A patent/JP2010503679A/ja not_active Withdrawn
- 2007-09-13 CA CA002663504A patent/CA2663504A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-13 WO PCT/US2007/019934 patent/WO2008033468A2/en active Application Filing
- 2007-09-13 US US11/854,711 patent/US7902157B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-13 AU AU2007294771A patent/AU2007294771A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-13 KR KR1020097007290A patent/KR20090071589A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-09-14 AR ARP070104076A patent/AR062791A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-14 TW TW096134367A patent/TW200819453A/zh unknown
-
2009
- 2009-03-12 IL IL197567A patent/IL197567A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7902157B2 (en) | 2011-03-08 |
EP2061796A2 (en) | 2009-05-27 |
CN101541805A (zh) | 2009-09-23 |
US20080070889A1 (en) | 2008-03-20 |
WO2008033468A2 (en) | 2008-03-20 |
MX2009002922A (es) | 2009-04-01 |
JP2010503679A (ja) | 2010-02-04 |
KR20090071589A (ko) | 2009-07-01 |
WO2008033468A3 (en) | 2008-08-14 |
CA2663504A1 (en) | 2008-03-20 |
TW200819453A (en) | 2008-05-01 |
AU2007294771A1 (en) | 2008-03-20 |
IL197567A0 (en) | 2009-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR062791A1 (es) | Derivados de azetidina y azetidona utiles en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo lipidico | |
AR062793A1 (es) | Compuestos de azetidinona espirociclicos y metodos para su uso | |
AR051753A1 (es) | Metodos para preparar compuestos de indazol | |
AR048939A1 (es) | Derivados de fenol y tiofenol 3 - o 4 - monosustituidos utiles como ligandos de h3; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos neurologicos e inflamatorios. | |
AR043859A1 (es) | Inhibidores de serina proteasas, particularmente de la proteasa ns3-ns4a del hcv | |
AR115296A1 (es) | Heterocíclicos inhibidores de mat2a y métodos de uso para el tratamiento del cáncer | |
AR053773A1 (es) | Procedimientos para preparar compuestos de indazol | |
AR040351A1 (es) | Derivados de quinuclidina-amida, composicion farmaceutica, procedimiento de preparacion del compuesto y su uso para fabricar medicamentos | |
AR050433A1 (es) | Derivados piperidilo de quinazolina e isoquinolina | |
AR057131A1 (es) | Derivados de purina como inmunomodulador | |
AR073701A1 (es) | Derivados de indol y de indolicina, metodos para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. | |
AR037489A1 (es) | Quinolinas sustituidas y proceso para su preparacion | |
AR059727A1 (es) | Moduladores de 11- beta hidroxil esteriode deshidrogenasa de tipo 1, composiciones farmaceuticas de los mismos , y metodos de uso de los mismos | |
AR035790A1 (es) | Compuesto derivado de pirazolo[3,4-d]pirimidina y metodo para preparar un compuesto intermediario | |
AR010378A1 (es) | Novedosos compuestos con efecto analgesico, uso de los mismos para la preparacion de un medicamento y como agente de diagnostico, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dichos compuestos y compuestos intermediarios | |
AR031528A1 (es) | Compuestos de pirazolopirimidina y su uso para preparar una composicion farmaceutica | |
AR048266A1 (es) | Compuesto de benzazepina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para prepararla | |
AR078609A1 (es) | 8-etil-6-(aril)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8h)-onas, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central,tales como depresion y canceres de ovario y renales, entre otros. | |
AR039659A1 (es) | Inhibidores de metaloproteinasa de heteroariloxi-aril-espiro-pirimidina-2,4,6-triona n-sustituida metaloproteinasa | |
AR088919A2 (es) | Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y uso | |
AR039112A1 (es) | Inhibidores de quinasas | |
AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
AR034390A1 (es) | Derivados de 1-sulfonil-tetrahidro quinolinas sustituidas, composiciones farmaceuticas y el uso de las mismas para la elaboracion de medicamentos como inhibidores de la gama secretasa | |
CO5650164A2 (es) | Hetrociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
AR064319A1 (es) | Compuestos y composiciones farmaceuticas derivadas de sulfonamida ciclicos, proceso de preparacion y usos en el tratamiento de trastornos vasomotrices, sexuales, gastrointestinales y otros |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |