AR061114A1 - Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso - Google Patents

Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso

Info

Publication number
AR061114A1
AR061114A1 ARP070102236A ARP070102236A AR061114A1 AR 061114 A1 AR061114 A1 AR 061114A1 AR P070102236 A ARP070102236 A AR P070102236A AR P070102236 A ARP070102236 A AR P070102236A AR 061114 A1 AR061114 A1 AR 061114A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
alkoxy
substituted
same
Prior art date
Application number
ARP070102236A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Technology Services Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Technology Services Gmbh filed Critical Bayer Technology Services Gmbh
Publication of AR061114A1 publication Critical patent/AR061114A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/101,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12Oxygen or sulfur atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41661,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10Antioedematous agents; Diuretics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70One oxygen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La presente solicitud se refiere a 4-arilimidazol-2-onas y 5-aril-1,2-4-triazolonas sustituidas, a procedimientos para su preparacion, a su uso solas o en combinaciones para el tratamiento y/o la prevencion de enfermedades, así como a su uso para la preparacion de fármacos para el tratamiento y/o la prevencion de enfermedades, particularmente para el tratamiento y/o la prevencion de enfermedades cardiovasculares. Reivindicacion 1: Compuesto de formula (1) en la que A representa N o C-R4, en el que R4 significa hidrogeno o alquilo C1-4, R1 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, que pueden estar sustituidos respectivamente una a tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados del grupo de halogeno, ciano, oxo, trifluorometilo, cicloalquilo C3-7, fenilo, -OR10, -R11R12, -C(=O)-OR13 y -C(=O)-NR14R15, en los que (i) cicloalquilo C3-7 puede estar sustituido hasta dos veces de forma igual o distinta con alquilo C1-4, oxo, hidroxi, alcoxi C1-4 y/o amino, (ii) fenilo puede estar sustituido hasta tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados del grupo de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxi, hidroximetilo, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, alcoxi C1-4- metilo, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo, monoalquil C1-4-aminocarbonilo y dialquil C1-4-aminocarbonilo, (iii) R10, R11, R12, R13, R14 y R15 significan independientemente entre sí en cada aparicion individual hidrogeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7, en los que alquilo C1-6 puede estar sustituido a su vez hasta dos veces, de forma igual o distinta, con amino, hidroxi, alcoxi C1-4, hidroxicarbonilo y/o alcoxi C1-4-carbonilo y cicloalquilo C3-7 puede estar sustituido a su vez hasta dos veces, de forma igual o distinta, con alquilo C1-4, oxo, hidroxi, alcoxi C1-4 y/o amino, y/o (iv) R11 y R12, así como R14 y R15, forman respectivamente por parejas, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 7 miembros que contiene un heteroátomo adicional del grupo de N, O y S y puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con alquilo C1-4, oxo, hidroxi, alcoxi C1-4 y/o amino, o R1 representa cicloalquilo C3- 7 que puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, amino y/u oxo, R2 representa fenilo, naftilo, tienilo, benzotienilo, furilo o benzofurilo, que pueden estar sustituidos respectivamente una a tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados del grupo de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1-4, trifluorometoxi y fenilo, en los que el resto fenilo citado por ultimo puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados del grupo de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, hidroxialquilo C1-4 y alquil C1-4-tio, L1 representa un grupo de formula -(CR5AR5B)m-, en la que m significa el numero 1, 2 o 3 y R5A y R5B significan independientemente entre sí hidrogeno o alquilo C1-4 o dos restos unidos al mismo átomo de carbono R5A y R5B están conectados entre sí y forman conjuntamente un puente -(CH2)n-, en el que n significa el numero 2, 3, 4 o 5, o en el caso de que m represente el numero 2 o 3, dos restos unidos a átomos de carbono adyacentes (1,2- o 2,3-) o no adyacentes (1,3-) R5A y/o R5B están conectados entre sí y forman conjuntamente un puente -(CH2)p-, en el que p significa el numero 1, 2, 3 o 4, en el que en el caso de que el grupo -CR5AR5B- aparezca varias veces, los significados individuales de R5A y R5B pueden ser respectivamente iguales o distintos, o L1 representa un grupo de formula (2); L2 representa un grupo de formulas *-CR6AR6B-(CR7AR7B)q- o *-CR6AR6B-CR7AR7B-O-, en las que * significa el sitio de conexion con el átomo de N del agrupamiento amida, q significa el numero 0, 1 o 2, R6A significa hidrogeno o alquilo C1-4, R6B significa hidrogeno, alquilo C1-4, trifluorometilo, cicloalquilo C3-6 o fenilo, que puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con halogeno, alquilo C1-4 y/o trifluorometilo, o un resto de formulas -C(=O)-OR16 o -C(=O)-NR17R18, en las que R16, R17 y R18 representan independientemente entre sí hidrogeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6 o R17 y R18, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclo de 4 a 6 miembros que contiene un heteroátomo adicional del grupo de N, O y S y puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con alquilo C1-4, hidroxi y/o alcoxi C1-4, o R6A y R6B están conectados entre sí y forman conjuntamente un puente -(CH2)r-, en el que r significa el numero 2, 3, 4 o 5 y un grupo CH2 del puente puede estar intercambiado por -O-, -S- o >N-R19, en el que R19 representa hidrogeno o alquilo C1-4, R7A significa hidrogeno, fluor, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R7B significa hidrogeno, fluor, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4 o un resto de formulas -OR20, -NR21R22, -C(=O)-OR23 o -C(=O)-NR24R25, en las que R20, R21, R22, R23, R24 y R25 representan independientemente entre si hidrogeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6 o R21 y R22, así como R24 y R25, forman respectivamente por parejas, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 6 miembros que contiene un heteroátomo adicional del grupo de N, O y S y puede estar sustituido hasta dos veces, de forma igual o distinta, con alquilo C1-4, hidroxi y/o alcoxi C1-4, o R7A y R7B forman conjuntamente un grupo oxo o R7A y R7B están conectados entre si y forman conjuntamente un puente -(CH2)s-, en el que s significa el numero 2, 3, 4 o 5 y un grupo CH2 del puente puede estar intercambiado por -O-, -S- o >N-R26, en el que R26 representa hidrogeno o alquilo C1-4, en el que en el caso de que el grupo -CR7AR7B- aparezca varias veces, los significados individuales de R7A y R7B pueden ser respectivamente iguales o distintos, o L2 representa un grupo de formula (3), en la que * significa el sitio de conexion con el átomo de N del agrupamiento amida, x significa el numero 1, 2, 3 o 4, en la que un grupo CH2 del anillo puede estar intercambiado por -O-, -S- o >N-R27, en el que R27 representa hidrogeno o alquilo C1-4, y R6B y R7B tienen respectivamente los significados dados anteriormente, R3 representa fenilo, naftilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S, que pueden estar sustituidos respectivamente una a tres veces, de forma igual o distinta, con restos seleccionados del grupo de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, dialquil C1-4-amino y fenilo, en el que el resto fenilo citado por ultimo puede estar sustituido a su vez hasta dos veces, de forma igual o distinta, con halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo y/o trifluorometoxi, o el agrupamiento L2-R3 forma conjuntamente un grupo de formulas (4) en las que * significa el sitio de conexion con el átomo de N del agrupamiento amida, D significa CH2 u O, E significa NH, N-CH3, O o S, t significa el numero 0 o 1, R8 significa un sustituyente seleccionado del grupo de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo y trifluorometoxi, u significa el numero 0, 1 o 2, en el que en el caso de que el sustituyente R8 aparezca varias veces, sus significados pueden ser iguales o distintos, y R9 significa hidrogeno o alquilo C1-4, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
ARP070102236A 2006-05-23 2007-05-23 Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso AR061114A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006024024A DE102006024024A1 (de) 2006-05-23 2006-05-23 Substituierte Arylimidazolone und -triazolone sowie ihre Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR061114A1 true AR061114A1 (es) 2008-08-06

Family

ID=38353593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070102236A AR061114A1 (es) 2006-05-23 2007-05-23 Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso

Country Status (30)

Country Link
US (2) US8084481B2 (es)
EP (1) EP2027096B8 (es)
JP (1) JP5247684B2 (es)
KR (1) KR101426574B1 (es)
CN (1) CN101495458B (es)
AR (1) AR061114A1 (es)
AU (1) AU2007253572B9 (es)
BR (1) BRPI0711975A2 (es)
CA (1) CA2652834C (es)
DE (1) DE102006024024A1 (es)
DK (1) DK2027096T3 (es)
DO (1) DOP2007000102A (es)
EC (1) ECSP088904A (es)
ES (1) ES2385606T3 (es)
GT (1) GT200800250A (es)
HK (1) HK1136820A1 (es)
HN (1) HN2008001720A (es)
IL (1) IL195142A (es)
MA (1) MA30500B1 (es)
MX (1) MX2008014797A (es)
PE (1) PE20080706A1 (es)
PL (1) PL2027096T3 (es)
PT (1) PT2027096E (es)
RU (1) RU2460724C2 (es)
SV (1) SV2009003098A (es)
TN (1) TNSN08443A1 (es)
TW (1) TW200817336A (es)
UY (1) UY30364A1 (es)
WO (1) WO2007134862A1 (es)
ZA (1) ZA200809860B (es)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006024024A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Substituierte Arylimidazolone und -triazolone sowie ihre Verwendung
JP2012505237A (ja) * 2008-10-10 2012-03-01 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ アンジオテンシン受容体遮断薬及びバソプレッシン受容体拮抗薬を含む併用療法
DE102008060967A1 (de) * 2008-12-06 2010-06-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylsulfonyltriazolone und ihre Verwendung
DE102010001064A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
DE102009013642A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylalaninderivate und deren Verwendung
DE102009028929A1 (de) * 2009-08-27 2011-07-07 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Heterocyclisch-substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
PE20130683A1 (es) * 2010-02-27 2013-06-20 Bayer Ip Gmbh Ariltriazolonas ligadas a bisarilo y su uso
EP3593802A3 (en) 2010-05-26 2020-03-25 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
DE102010040187A1 (de) 2010-09-02 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte N-Phenethyl-triazolonacetamide und ihre Verwendung
DE102010040924A1 (de) * 2010-09-16 2012-03-22 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylacet- und Phenylpropanamide und ihre Verwendung
DK2623499T3 (da) 2010-10-01 2015-06-08 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1,2,4-triazolonderivat
CN102260154A (zh) * 2011-06-10 2011-11-30 南通职业大学 一种医药中间体α-溴代对氯苯丙酮的制备方法
CN102875499B (zh) * 2011-07-12 2015-08-19 天津药明康德新药开发有限公司 3-氨甲基氧杂环丁烷及其有机酸盐的制备方法
PL2736887T3 (pl) * 2011-07-29 2018-03-30 Karyopharm Therapeutics, Inc. Modulatory transportu jądrowego zawierające ugrupowanie hydrazydu i ich zastosowania
BR112014009927B1 (pt) 2011-10-27 2022-07-05 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Derivado de azol, composição farmacêutica que o compreende e uso do mesmo
SG11201401816SA (en) 2011-10-28 2014-05-29 Lumena Pharmaceuticals Inc Bile acid recycling inhibitors for treatment of hypercholemia and cholestatic liver disease
EA201891154A1 (ru) 2011-10-28 2019-02-28 ЛУМЕНА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭлЭлСи Ингибиторы рециклинга желчных кислот при лечении холестатических заболеваний печени у детей
MX2015013196A (es) 2013-03-15 2016-04-15 Lumena Pharmaceuticals Inc Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett.
KR20160002773A (ko) 2013-03-15 2016-01-08 루메나 파마수티컬즈, 인코포레이티드 원발성 담관염 및 염증성 장 질환 치료용 담즙산 재순환 억제제
JP6387669B2 (ja) * 2013-04-26 2018-09-12 大正製薬株式会社 アゾール誘導体を含有する医薬
US10392381B2 (en) * 2014-07-18 2019-08-27 Ohio University Prevention and treatment of non-alcoholic fatty liver disease
UY36383A (es) 2014-11-03 2016-06-01 Bayer Pharma AG Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos
GB201504763D0 (en) * 2015-03-20 2015-05-06 Mironid Ltd Compounds and uses
WO2017191117A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft V1a receptor antagonists for use in the treatment of renal diseases
US9988367B2 (en) 2016-05-03 2018-06-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amide-substituted pyridinyltriazole derivatives and uses thereof
WO2017191115A1 (en) * 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Oxoalkyl-substituted phenyltriazole derivatives and uses thereof
US20200337590A1 (en) 2018-01-16 2020-10-29 Bayer Aktiengesellschaft Assistance in the treatment of cardiac insufficiency
BR112021015809A2 (pt) 2019-02-12 2022-01-18 Mirum Pharmaceuticals Inc Resposta dependente de genótipo e dose a um asbti em pacientes com deficiência de bomba de exportação de sal biliar
WO2021127459A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Blackthorn Therapeutics, Inc. Gpr139 receptor modulators
EP4405348A1 (en) 2021-09-20 2024-07-31 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3042466A1 (de) 1980-11-11 1982-06-16 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln N-substituierte (omega) -(2-oxo-4-imidazolin-l-yl)-alkansaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
EP0412594B1 (en) 1989-07-28 1996-01-03 Merck & Co. Inc. Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as angiotensin II antagonists
US5468448A (en) * 1989-12-28 1995-11-21 Ciba-Geigy Corporation Peroxide disinfection method and devices therefor
DE4107857A1 (de) 1991-03-12 1992-09-17 Thomae Gmbh Dr K Cyclische harnstoffderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
IT1251488B (it) 1991-09-17 1995-05-15 Mini Ricerca Scient Tecnolog Ossa(tia)diazol- e triazol-oni(tioni) ad attivita' acaricida ed insetticida
RU2116304C1 (ru) * 1992-04-28 1998-07-27 Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. Производные азола, способ их получения, фармацевтическая композиция
SK94393A3 (en) 1992-09-11 1994-08-10 Thomae Gmbh Dr K Cyclic derivatives of urea, process for their production and their pharmaceutical agents with the content of those
US6844005B2 (en) * 2002-02-25 2005-01-18 Trutek Corp Electrostatically charged nasal application product with increased strength
FR2708608B1 (fr) * 1993-07-30 1995-10-27 Sanofi Sa Dérivés de N-sulfonylbenzimidazolone, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5897858A (en) * 1994-02-03 1999-04-27 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Nasal spray compositions exhibiting increased retention in the nasal cavity
TW467902B (en) * 1996-07-31 2001-12-11 Bristol Myers Squibb Co Diphenyl heterocycles as potassium channel modulators
DE19741235A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
ATE298338T1 (de) 1997-12-17 2005-07-15 Merck & Co Inc Integrin-rezeptor-antagonisten
DE19816882A1 (de) 1998-04-17 1999-10-21 Boehringer Ingelheim Pharma Triazolone mit neuroprotektiver Wirkung
DE19914140A1 (de) * 1999-03-27 2000-09-28 Bayer Ag Substituierte Benzoylpyrazole
DE19920791A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-09 Bayer Ag Substituierte Benzoylisoxazole
DE19921424A1 (de) * 1999-05-08 2000-11-09 Bayer Ag Substituierte Benzoylketone
DE19929348A1 (de) 1999-06-26 2000-12-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Heterocyclylmethyl-benzoesäurederivaten
US6531142B1 (en) * 1999-08-18 2003-03-11 The Procter & Gamble Company Stable, electrostatically sprayable topical compositions
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
WO2002066447A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 4h-1,2,4-triazole-3(2h)-thione deratives as sphingomyelinase inhibitors
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
US20040071757A1 (en) * 2001-11-20 2004-04-15 David Rolf Inhalation antiviral patch
CA2518852A1 (en) * 2003-03-14 2004-09-30 Merck & Co., Inc. Monocyclic anilide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
KR20060066141A (ko) 2003-06-27 2006-06-15 버글린 코퍼레이션 오브 워싱턴 사과 및 연한 코아를 가지거나 피트를 가진 다른 과일들을작은 응력을 가지고 정확하게 코아제거하고슬라이스절단하기 위한 기계
CA2771944A1 (en) 2003-07-16 2005-01-27 Teva Women's Health, Inc. Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration
US20070281937A1 (en) 2004-03-08 2007-12-06 Robert Zelle Ion Channel Modulators
CA2557721A1 (en) 2004-03-08 2005-10-20 Wyeth Ion channel modulators
AU2005221128A1 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Wyeth Ion channel modulators
BRPI0510340A (pt) * 2004-04-28 2007-10-30 Pfizer derivados de 3-heterociclil-4-feniltriazol como inibidores do receptor via da vasopressina
EP1824831A2 (en) 2004-12-16 2007-08-29 Takeda San Diego, Inc. Histone deacetylase inhibitors
WO2006117657A1 (en) 2005-05-03 2006-11-09 Ranbaxy Laboratories Limited Triazolone derivatives as anti-inflammatory agents
DE102006024024A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Substituierte Arylimidazolone und -triazolone sowie ihre Verwendung
US20080095863A1 (en) * 2006-10-24 2008-04-24 Alcon Manufacturing Ltd. 2-pyrrolidone derivatives for preservation of ophthalmic, otic and nasal compositions
DE102010001064A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
EP2027096A1 (de) 2009-02-25
IL195142A0 (en) 2009-09-22
ES2385606T3 (es) 2012-07-27
ZA200809860B (en) 2010-02-24
PL2027096T3 (pl) 2012-10-31
US20090312381A1 (en) 2009-12-17
UY30364A1 (es) 2008-01-02
MA30500B1 (fr) 2009-06-01
ES2385606T8 (es) 2013-05-14
DE102006024024A1 (de) 2007-11-29
SV2009003098A (es) 2009-04-28
GT200800250A (es) 2009-09-14
EP2027096B8 (de) 2012-09-26
CN101495458A (zh) 2009-07-29
CA2652834A1 (en) 2007-11-29
PT2027096E (pt) 2012-07-12
KR20090014214A (ko) 2009-02-06
KR101426574B1 (ko) 2014-08-06
AU2007253572B9 (en) 2013-07-25
WO2007134862A1 (de) 2007-11-29
DK2027096T3 (da) 2012-09-10
DOP2007000102A (es) 2007-12-31
US8084481B2 (en) 2011-12-27
CA2652834C (en) 2015-01-27
PE20080706A1 (es) 2008-08-07
US20130005704A1 (en) 2013-01-03
TNSN08443A1 (en) 2010-04-14
HK1136820A1 (en) 2010-07-09
EP2027096B1 (de) 2012-05-23
JP2009537581A (ja) 2009-10-29
HN2008001720A (es) 2009-06-10
BRPI0711975A2 (pt) 2012-02-22
IL195142A (en) 2013-07-31
AU2007253572B2 (en) 2013-06-20
RU2008150598A (ru) 2010-06-27
TW200817336A (en) 2008-04-16
CN101495458B (zh) 2014-01-29
ECSP088904A (es) 2008-12-30
RU2460724C2 (ru) 2012-09-10
JP5247684B2 (ja) 2013-07-24
AU2007253572A1 (en) 2007-11-29
MX2008014797A (es) 2008-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR061114A1 (es) Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso
AR075868A1 (es) 2-acetamido-5-aril-1,2,4-triazolonas sustituidas y su uso
AR040514A1 (es) Heterociclos diarilicos sustituidos, procedimiento para la preparacion de medicamentos y la utilizacion de los compuestos para tal fin
AR049536A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados con actividad inhibitoria de la proteina tirosina cinasa; una composicion farmaceutica que los contiene como principio activo y su utilizacion en el tratamiento del cancer.
ES2579855T3 (es) Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina sustituidos
AR108356A1 (es) Derivados aromáticos de sulfonamida
AR046779A1 (es) Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer.
AR039112A1 (es) Inhibidores de quinasas
AR058287A1 (es) Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica
AR062510A1 (es) Derivados de piridona con actividad antagonista de mch y medicamentos que comprenden estos compuestos
AR104513A1 (es) Derivados de ciclohexano sustituidos con amidas como inhibidores de tnks1 y/o tnks2
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
AR084394A1 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
AR082119A1 (es) Combinaciones de derivados de amidas del acido antranilico y fungicidas utiles para combatir insectos y hongos fitopatogenos, y composiciones agroquimicas que las contienen
AR056867A1 (es) Antagonistas heterociclicos n- enlazados del receptor de p2y1 utiles en el tratamiento de condiciones tromboticas. composiciones farmaceuticas.
AR049711A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de la aldosterona sintasa; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento o prevencion de enfermedades relacionadas con el hiperaldosterismo y por una liberacion excesiva de cortiso
AR049092A1 (es) Derivados de tetrahidronaftiridina como ligandos del receptor h3 de histamina
AR074336A1 (es) Compuestos de arilo con sustituyentes heterociclicos y su uso
AR047538A1 (es) Piridazinonas como antagonistas de las integrinas alfa4
AR056199A1 (es) Derivados de 8-oxoadenina 9-sustituida
ES2570127T3 (es) Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa
EA200971115A1 (ru) Новые ингибиторы обратной транскриптазы вич
AR039208A1 (es) Compuestos de fenil- y piridilalquinos, composicion herbicida que los contiene, procedimiento de preparacion de aquellos y procedimiento para combatir el crecimiento de plantas indeseadas
ES2587304T3 (es) Derivados de diaminopirimidina y procedimientos para la preparación de los mismos
AR044078A1 (es) Dihidroquinazolinas sustituidas

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal