AR057991A1 - DERIVADOS DE 4-AMINO-PIRROLOTRIAZINA SUSTITUIDA uTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HíPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGÉNESIS - Google Patents
DERIVADOS DE 4-AMINO-PIRROLOTRIAZINA SUSTITUIDA uTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HíPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGÉNESISInfo
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Abstract
Compuestos con estructura de pirrolotriazina, y composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos. Compuestos utiles para la prevencion y/o tratamiento de trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con la angiogénesis. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), donde R1 representa 1.1) fenilo o un carbociclo bicíclico de 9-10 miembros, en el cual por lo menos un anillo es aromático, R1 lleva en forma opcional hasta 4 sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en 1.1.a) alquilo C1-4, que puede llevar en forma opcional hasta 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.1.a1) halogeno; 1.1.a2) OR5 donde R5 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno o mono- o dialquilamino C1-3; 1.1.a3) -NR6R7 en el cual R6 y R7 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno u OR7a donde R7a representa H o alquilo C1-3, o R6 y R7 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR8, donde R8 representa H o alquilo C1-3; y 1.1.a4) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S y N; 1.1.b) -cicloalquilo C3-6 que puede llevar en forma opcional hasta 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.1.b1) halogeno; y 1.1.b2) OR9 donde R9 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno o mono- o dialquilamino C1-3; 1.1.c) OR10 donde R10 representa H; fenilo; bencilo; cicloalquilo C3-6; o alquilo C1-4 que puede llevar en forma opcional hasta 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.1.c1) halogeno; 1.1.c2) OR11 donde R11 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, mono- o dialquilamino C1-3; y 1.1.c3) NR12R13 en el cual R12 y R13 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R12 y R13 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR14, donde R14 representa H o alquilo C1-3; 1.1.d) -C(O)-OR15 donde R15 representa H o -alquilo C1-4 que puede llevar, en forma opcional hasta 3 hálogenos; 1.1.e) -C(O)-NR16R17 donde R16 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; y R17 representa H o -alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con 1.1.e1) halogeno; 1.1.e2) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S y N; 1.1.e3) fenilo; 1.1.e4) -SO2CH3; 1.1.e5) -OR18 donde R18 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; o 1.1.e6) -NR19R20 en el cual R19 y R20 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R19 y R20 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR21, donde R21 representa H o alquilo C1-3; 1.1.f) -N(R22)-C(O)-R23 donde R22 representa H o alquilo C1-3; y R23 representa fenilo sustituido en forma opcional, o alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con 1.1.f1) fenilo sustituido en forma opcional, 1.1.f2) OR24 donde R24 representa H o alquilo C1-3, o 1.1.f3) NR25R26 donde R25 y R26 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R25 y R26 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR27, donde R27 representa H o alquilo C1-3; 1.1.g) -SO2NR28R29 donde R28 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; y R29 representa H o -alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con: 1.1.g1) halogeno; 1,1.g2) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S y N; 1.1.g3) fenilo; 1.1.g4) - SO2CH3; 1.1.g5) -OR30 donde R30 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; o 1.1.g6) -NR31R32 en el cual R31 y R32 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R31 y R32 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR33, donde R33 representa H o alquilo C1-3; 1.1.h) -N(R34)- SO2-R35 donde R34 representa H o alquilo C1-3, y R35 representa fenilo sustituido en forma opcional, o alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con 1.1.h1) halogeno; 1.1.h2) fenilo sustituido en forma opcional, 1.1.h3) OR36 donde R36 representa H o alquilo C1-3, o 1.1.h4) NR37R38 donde R37 y R38 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R37 y R38 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR39, donde R39 representa H o alquilo C1-3; 1.1.i) -NR40R41 en el cual R40 y R41 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno u OR42 en el cual R42 representa H o alquilo C1-3, o R40 y R41 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR43, donde R43 representa H o alquilo C1-3; 1.1.j) halogeno; 1.1.k) fenilo sustituido en forma opcional; 1.1.l) NO2; 1.1.m) CN; y 1.1.n) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S, y N; o R1 representa 1.2) un heterociclo aromático de 5-6 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en N, O y S; o un heterociclo bicíclico de 8-10 miembros en el anillo en el cual por lo menos un anillo es aromático y contiene hasta 3 restos seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en N, N«O, O y S, y cualquier anillo no aromático de dicho heterociclo bicíclico en forma opcional contiene hasta tres restos seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en O, S, S(O), S(O)2 y NR44, donde R44 representa H o -alquilo C1-3; dicho heterociclo R1 lleva en forma opcional hasta 4 sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en 1.2.a) alquilo C1-4, que puede llevar en forma opcional hasta 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.2.a1) halogeno; 1.2.a2) OR45 donde R45 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno o mono- o dialquilamino C1-3; 1.2.a3) -NR46R47 en el cual R46 y R47 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno u OR47a, donde R47a representa H o alquilo C1-3, o R46 y R47 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR48, donde R48 representa H o alquilo C1-3; y 1.2.a4) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S y N; 1.2.b) -cicloalquilo C3-6 que puede llevar en forma opcional hasta 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.2.b1) halogeno; y 1.2.b2) OR49 donde R49 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno o mono- o dialquilamino C1-3; 1.2.c) OR50 donde R50 representa H; fenilo; bencilo; -cicloalquilo C3-6; o -alquilo C1-4 que puede llevar en forma opcional hasta 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de 1.2.c1) halogeno; 1.2.c2) OR51 donde R51 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, mono- o dialquilamino C1-3; y 1.2.c3) -NR52R53 en el cual R52 y R53 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R52 y R53 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR54, donde R54 representa H o alquilo C1-3; 1.2.d) -C(O)-OR55 donde R55 representa H o alquilo C1-4 que puede llevar en forma opcional hasta 3 halogenos; 1.2.e) -C(O)-NR56R57 donde R56 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; y R57 representa H o -alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con 1.2.e1) halogeno; 1.2.e2) un heteroaromático de 5-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, S y N; 1.2.e3) fenilo; 1.2.e4) -SO2CH3; 1.2.e5) -OR58 donde R58 representa H o alquilo C1-3 que puede llevar, en forma opcional, halogeno; o 1.2.e6) -NR59R60 en el cual R59 y R60 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R59 y R60 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR61, donde R61 representa H o alquilo C1-3; 1.2.f) -N(R62)-C(O)-R63 donde R62 representa H o alquilo C1-3; y R63 representa fenilo sustituido en forma opcional, o alquilo C1-4 que está sustituido en forma opcional con 1.2.f1) fenilo sustituido en forma opcional, 1.2.f2) OR64 donde R64 representa H o alquilo C1-3, o 1.2.f3) NR65R66 donde R65 y R66 son, en forma independiente, H o -alquilo C1-3 que puede llevar en forma opcional halogeno, o R65 y R66 pueden unirse y tomados junto con el átomo de N al cual están unidos forman un anillo de 5-6 miembros que puede contener en forma opcional un miembro del anillo seleccionado de O, S y NR67, donde R67 representa H o alquilo C1-3; 1.2.g) -SO2NR66R69 donde R68 representa H o alqu
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EP2548877A1 (en) | 2011-07-19 | 2013-01-23 | MSD Oss B.V. | 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors |
MX2014005642A (es) * | 2011-11-18 | 2014-07-11 | Hoffmann La Roche | Reactivo de liberacion para compuesto de vitamida d. |
ES2570862T3 (es) | 2011-12-15 | 2016-05-20 | Bayer Ip Gmbh | Benzotienil-pirrolotriazinas sustituidas y usos de las mismas en el tratamiento de cáncer |
UY34484A (es) | 2011-12-15 | 2013-07-31 | Bayer Ip Gmbh | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos |
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WO2014113932A1 (en) * | 2013-01-23 | 2014-07-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Btk inhibitors |
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JP2016540053A (ja) | 2013-12-05 | 2016-12-22 | アセルタ ファーマ ビー.ブイ. | Pi3k阻害剤とbtk阻害剤の治療的組み合わせ |
US9834554B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-12-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | BTK inhibitors |
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US9937171B2 (en) | 2014-04-11 | 2018-04-10 | Acerta Pharma B.V. | Methods of blocking the CXCR-4/SDF-1 signaling pathway with inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
US9949971B2 (en) | 2014-06-17 | 2018-04-24 | Acerta Pharma B.V. | Therapeutic combinations of a BTK inhibitor, a PI3K inhibitor and/or a JAK-2 inhibitor |
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US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
WO2016064958A1 (en) | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Heteroaryl substituted pyrrolotriazine amine compounds as pi3k inhibitors |
WO2016064957A1 (en) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heteroaryl amine compounds as pi3k inhibitors |
TWI687432B (zh) | 2014-10-29 | 2020-03-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 絲狀病毒科病毒感染之治療 |
CN113004278B (zh) | 2015-02-20 | 2023-07-21 | 因赛特控股公司 | 作为fgfr抑制剂的双环杂环 |
WO2016134294A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors |
MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
US9840503B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-12-12 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds and uses thereof |
PL3317281T3 (pl) | 2015-07-02 | 2020-11-02 | Acerta Pharma B.V. | Postacie stałe i formulacje (s)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoilo)pirolidyn-2-ylo)imidazo[1,5-a]-pirazyn-1-ylo)-n-(pirydyn-2-ylo)benzamidu |
WO2017027717A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Incyte Corporation | Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors |
SG10202001219UA (en) | 2015-08-12 | 2020-03-30 | Incyte Corp | Salts of an lsd1 inhibitor |
WO2017035366A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Incyte Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors |
LT3785717T (lt) | 2015-09-16 | 2022-04-11 | Gilead Sciences, Inc. | Coronaviridae infekcijų gydymo būdai |
EP3371177A1 (en) | 2015-11-02 | 2018-09-12 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
SG11201804901WA (en) | 2015-12-22 | 2018-07-30 | SHY Therapeutics LLC | Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease |
EP3436461B1 (en) | 2016-03-28 | 2023-11-01 | Incyte Corporation | Pyrrolotriazine compounds as tam inhibitors |
US10478730B1 (en) | 2016-08-25 | 2019-11-19 | Electronic Arts Inc. | Computer architecture for simulation of sporting events based on real-world data |
US10682368B2 (en) | 2017-03-14 | 2020-06-16 | Gilead Sciences, Inc. | Methods of treating feline coronavirus infections |
AU2018262501B2 (en) | 2017-05-01 | 2020-12-10 | Gilead Sciences, Inc. | Crystalline forms of (S) 2 ethylbutyl 2 (((S) (((2R,3S,4R,5R) 5 (4 aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2 yl)methoxy)(phenoxy) phosphoryl)amino)propanoate |
CN106974892A (zh) * | 2017-05-03 | 2017-07-25 | 亿腾药业(泰州)有限公司 | 一种含有4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物类激酶抑制剂的药物组合物及其制备方法 |
AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
CA3066939A1 (en) | 2017-06-21 | 2018-12-27 | SHY Therapeutics LLC | Compounds that interact with the ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease |
CN111093627B (zh) | 2017-07-11 | 2024-03-08 | 吉利德科学公司 | 用于治疗病毒感染的包含rna聚合酶抑制剂和环糊精的组合物 |
CN111386273B (zh) | 2017-09-27 | 2024-06-14 | 因赛特公司 | 可用作tam抑制剂的吡咯并三嗪衍生物的盐 |
CA3088548A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Aminopyrrolotriazines as kinase inhibitors |
WO2019213544A2 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Incyte Corporation | Solid forms of an fgfr inhibitor and processes for preparing the same |
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CN113164398B (zh) | 2018-06-29 | 2023-11-03 | 因赛特公司 | Axl/mer抑制剂的制剂 |
WO2020047198A1 (en) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Incyte Corporation | Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same |
CN109232583A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-01-18 | 尚科生物医药(上海)有限公司 | 一种6-溴-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮的制备方法 |
GEP20237531B (en) * | 2019-01-31 | 2023-08-25 | Bayer Ag | Monohydrate of rogaratinib hydrochloride and solid states thereof |
CN109928976A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-06-25 | 泰州亿腾景昂药业有限公司 | 一种工业化生产eoc317的方法 |
WO2020185532A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor |
WO2021007269A1 (en) | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
TW202128685A (zh) | 2019-10-14 | 2021-08-01 | 美商英塞特公司 | 作為fgfr抑制劑之雙環雜環 |
US11566028B2 (en) | 2019-10-16 | 2023-01-31 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
EP4069696A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
CA3162010A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Incyte Corporation | Derivatives of an fgfr inhibitor |
US12012409B2 (en) | 2020-01-15 | 2024-06-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
TWI789695B (zh) | 2020-01-27 | 2023-01-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 治療sars cov-2感染之方法 |
AU2021234308C1 (en) | 2020-03-12 | 2024-02-22 | Gilead Sciences, Inc. | Methods of preparing 1'-cyano nucleosides |
WO2021207049A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Gilead Sciences, Inc. | Inhalation formulations of 1'-cyano substituted carbanucleoside analogs |
TW202203941A (zh) | 2020-05-29 | 2022-02-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 瑞德西韋之治療方法 |
CN115996928A (zh) | 2020-06-24 | 2023-04-21 | 吉利德科学公司 | 1’-氰基核苷类似物及其用途 |
WO2022007921A1 (zh) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | 北京范恩柯尔生物科技有限公司 | 三嗪类化合物及其组合物和用途 |
TW202233204A (zh) | 2020-08-27 | 2022-09-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 用於治療病毒感染之化合物及方法 |
CN112830930B (zh) * | 2020-12-18 | 2022-06-07 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 | Eoc317的晶型及其制备方法与应用 |
CA3220274A1 (en) | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
CN113831255B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-03-11 | 山东诚创蓝海医药科技有限公司 | 一种2-氨基丙二酰胺的制备方法 |
CN114456099A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-05-10 | 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 | 一种4-氯吡咯-2-羧酸的制备方法 |
WO2023167944A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-07 | Gilead Sciences, Inc. | Compounds and methods for treatment of viral infections |
CN114685301A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-07-01 | 山东省药学科学院 | 一种2-氨基丙二酰胺的生产改良方法 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3629301A (en) | 1969-10-24 | 1971-12-21 | Du Pont | 3 3-difluoro-2-substituted steroids and their preparation |
US5023252A (en) | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
US5011472A (en) | 1988-09-06 | 1991-04-30 | Brown University Research Foundation | Implantable delivery system for biological factors |
NZ505079A (en) * | 1998-01-28 | 2003-08-29 | Du Pont Pharm Co | Pyrazolotriazines and pyrazolopyrimidines useful as corticotropin releasing factor antagonists |
WO2000071129A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine inhibitors of kinases |
NZ517758A (en) * | 1999-09-17 | 2004-06-25 | Abbott Gmbh & Co | Pyrazolopyrimidines useful as therapeutic agents |
PL354241A1 (en) * | 1999-09-17 | 2003-12-29 | Abbott Gmbh & Co.Kgabbott Gmbh & Co.Kg | Kinase inhibitors as therapeutic agents |
US6867300B2 (en) | 2000-11-17 | 2005-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for the preparation of pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
US6670357B2 (en) | 2000-11-17 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
US7427623B2 (en) | 2001-09-11 | 2008-09-23 | Smithkline Beecham Corporation | 4-Amino-2,3-disubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines and pharmacetical compositions thereof |
TW200300350A (en) * | 2001-11-14 | 2003-06-01 | Bristol Myers Squibb Co | C-5 modified indazolylpyrrolotriazines |
US20030199525A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-10-23 | Hirst Gavin C. | Kinase inhibitors |
US20030225273A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-12-04 | Michaelides Michael R. | Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors |
TWI329112B (en) | 2002-07-19 | 2010-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | Novel inhibitors of kinases |
US6933386B2 (en) | 2002-07-19 | 2005-08-23 | Bristol Myers Squibb Company | Process for preparing certain pyrrolotriazine compounds |
EP1543009A4 (en) | 2002-08-02 | 2007-08-08 | Bristol Myers Squibb Co | Pyrrolotriazine KINASE INHIBITORS |
JP2006526648A (ja) * | 2003-06-02 | 2006-11-24 | アボット・ラボラトリーズ | キナーゼ阻害剤としてのイソインドリン−1−オン化合物 |
JP2007514759A (ja) | 2003-12-19 | 2007-06-07 | タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド | キナーゼ阻害剤 |
UY28931A1 (es) | 2004-06-03 | 2005-12-30 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis |
US7405213B2 (en) | 2005-07-01 | 2008-07-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors and methods of treating kinase-associated conditions therewith |
WO2007056170A2 (en) | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Bayer Healthcare Ag | Pyrrolo[2,1-f] [1,2,4] triazin-4-ylamines igf-1r kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases |
US7514435B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
MX2008007103A (es) | 2005-12-02 | 2008-09-12 | Bayer Healthcare Llc | Derivados 4-amino-pirrolotriazina sustituidos, útiles para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis. |
PE20070855A1 (es) * | 2005-12-02 | 2007-10-14 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas |
WO2009042543A1 (en) | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Bayer Healthcare Llc | Pyrrolotriazine derivatives useful for treating cancer through inhibition of aurora kinase |
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