AR031718A1 - Tetrazolil-fenil acetamida activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para su preparacion y el empleo de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento - Google Patents
Tetrazolil-fenil acetamida activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para su preparacion y el empleo de dichos compuestos para la preparacion de un medicamentoInfo
- Publication number
- AR031718A1 AR031718A1 ARP010103886A ARP010103886A AR031718A1 AR 031718 A1 AR031718 A1 AR 031718A1 AR P010103886 A ARP010103886 A AR P010103886A AR P010103886 A ARP010103886 A AR P010103886A AR 031718 A1 AR031718 A1 AR 031718A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- preparation
- lower alkyl
- carbon atom
- ring
- activators
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Tetrazolil-fenil acetamida que es seleccionada del grupo formado por un compuesto de formula (1), en donde Z es formula (2) o (3); uno de R1 o R2 es formula (4) y el otro es hidrogeno, halogeno, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro alquilo inferior, ciano o nitro; R3 es cicloalquilo; R4 es ûC(O)-NHR6 o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, conectado mediante un átomo de carbono del anillo al grupo amida mostrado, dicho anillo heteroaromático contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de grupo formado por oxígeno, azufre, nitrogeno, siendo el nitrogeno el primer heteroátomo adyacente al átomo de carbono de conexion del anillo, estando dicho anillo heteroaromático sin sustituir o monosustituido con halogeno en una posicion sobre un átomo de carbono del anillo, distinta de la adyacente a dicho átomo de carbono de conexion; R5 es alquilo inferior o perfluoro alquilo inferior; R6 es hidrogeno o alquilo inferior; n es 0 o 1; D significa una configuracion trans a través del doble enlace; * representa el átomo de carbono asimétrico; y sus sales farmacéuticamente aceptables; un proceso para su preparacion, composicion farmacéutica, un proceso para su preparacion y el empleo de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento como activadores de la glucoquinasa, y son capaces de aumentar la secrecion de la insulina, lo cual las convierte utiles para el tratamiento de la diabetes de tipo II.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22549400P | 2000-08-15 | 2000-08-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR031718A1 true AR031718A1 (es) | 2003-10-01 |
Family
ID=22845106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP010103886A AR031718A1 (es) | 2000-08-15 | 2001-08-14 | Tetrazolil-fenil acetamida activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para su preparacion y el empleo de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6369232B1 (es) |
EP (1) | EP1311504B1 (es) |
JP (1) | JP3961948B2 (es) |
KR (1) | KR100518061B1 (es) |
CN (1) | CN1209362C (es) |
AR (1) | AR031718A1 (es) |
AT (1) | ATE297921T1 (es) |
AU (2) | AU2001283998B2 (es) |
BR (1) | BR0113312A (es) |
CA (1) | CA2419416C (es) |
DE (1) | DE60111540T2 (es) |
DK (1) | DK1311504T3 (es) |
ES (1) | ES2243541T3 (es) |
MX (1) | MXPA03001275A (es) |
PA (1) | PA8525201A1 (es) |
PE (1) | PE20020386A1 (es) |
PT (1) | PT1311504E (es) |
UY (1) | UY26885A1 (es) |
WO (1) | WO2002014312A1 (es) |
ZA (1) | ZA200300904B (es) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE0102299D0 (sv) | 2001-06-26 | 2001-06-26 | Astrazeneca Ab | Compounds |
SE0102764D0 (sv) | 2001-08-17 | 2001-08-17 | Astrazeneca Ab | Compounds |
US7078423B2 (en) * | 2002-07-18 | 2006-07-18 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | 5-Aryltetrazole compounds, compositions thereof, and uses therefor |
US7087631B2 (en) * | 2002-07-18 | 2006-08-08 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Aryltetrazole compounds, and compositions thereof |
US7812167B2 (en) * | 2002-10-03 | 2010-10-12 | Novartis, Ag | Substituted (thiazol-2-yl)-amides or sulfonamides as glucokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes |
GB0226931D0 (en) | 2002-11-19 | 2002-12-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
MY141521A (en) | 2002-12-12 | 2010-05-14 | Hoffmann La Roche | 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators |
AU2003294376A1 (en) * | 2003-01-06 | 2004-08-10 | Eli Lilly And Company | Heteroaryl compounds |
PL378117A1 (pl) * | 2003-02-11 | 2006-03-06 | Prosidion Limited | Tricyklopodstawione związki amidowe |
WO2004072066A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Prosidion Limited | Tri(cyclo) substituted amide glucokinase activator compounds |
EP1735322B1 (en) | 2004-04-02 | 2011-09-14 | Novartis AG | Sulfonamide-thiazolpyridine derivatives as glucokinase activators useful for the treatment of type 2 diabetes |
EP1737870A1 (en) | 2004-04-02 | 2007-01-03 | Novartis AG | Thiazolopyridine derivates, pharmaceutical conditions containing them and methods of treating glucokinase mediated conditions |
CA2613303C (en) * | 2005-07-11 | 2012-06-19 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | An oxime derivative for use as a glucokinase activator |
BRPI0615236A2 (pt) | 2005-08-31 | 2011-05-10 | Astellas Pharma Inc | derivado de tiazol |
JP2007063225A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Takeda Chem Ind Ltd | イミダゾピリジン化合物 |
AU2006299091A1 (en) | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Sanofi-Aventis | Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
GT200600429A (es) | 2005-09-30 | 2007-04-30 | Compuestos organicos | |
GT200600428A (es) | 2005-09-30 | 2007-05-21 | Compuestos organicos | |
CA2626475A1 (en) * | 2005-11-03 | 2007-05-10 | Prosidion Limited | Tricyclo substituted amides |
US20070197532A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-08-23 | Cao Sheldon X | Glucokinase activators |
WO2007069684A1 (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フタルアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
JP5302012B2 (ja) | 2006-03-08 | 2013-10-02 | タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド | グルコキナーゼ活性剤 |
PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
JP5386350B2 (ja) | 2006-05-31 | 2014-01-15 | タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド | グルコキナーゼ活性剤としての、インダゾールおよびイソインドール誘導体 |
US7910747B2 (en) * | 2006-07-06 | 2011-03-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators |
US7902248B2 (en) | 2006-12-14 | 2011-03-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Oxime glucokinase activators |
JP5419706B2 (ja) | 2006-12-20 | 2014-02-19 | タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド | グルコキナーゼアクチベーター |
TW200831081A (en) | 2006-12-25 | 2008-08-01 | Kyorin Seiyaku Kk | Glucokinase activator |
WO2008084872A1 (ja) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | ヒドラゾン誘導体 |
MX2009009525A (es) | 2007-03-07 | 2009-09-16 | Kyorin Seiyaku Kk | Activador de glucocinasa. |
US8173645B2 (en) * | 2007-03-21 | 2012-05-08 | Takeda San Diego, Inc. | Glucokinase activators |
JP5580201B2 (ja) * | 2007-10-08 | 2014-08-27 | アドビヌス・セラピューティクス・プライベート・リミテッド | グルコキナーゼアクチベータとしてのアセトアミド誘導体、その製法及び医薬応用 |
TW200934772A (en) * | 2008-01-15 | 2009-08-16 | Lilly Co Eli | Crystalline(R)-2-(4-cyclopropanesulphonyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionamide |
JP5287730B2 (ja) | 2008-01-18 | 2013-09-11 | アステラス製薬株式会社 | フェニルアセトアミド誘導体 |
CA2722733C (en) * | 2008-04-28 | 2016-02-23 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Cyclopentylacrylamide derivative |
CN102959076B (zh) | 2010-03-31 | 2015-09-16 | 斯克里普斯研究所 | 重编程细胞 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3776917A (en) * | 1972-06-05 | 1973-12-04 | Schering Corp | 2-amino-6-phenalkyl-aminopyridines and derivatives thereof |
GB8909574D0 (en) | 1989-04-26 | 1989-06-14 | Ici Plc | Chemical process |
US5859052A (en) * | 1993-01-14 | 1999-01-12 | G. D. Searle & Co. | Fatty acid analogs and prodrugs |
US5461049A (en) * | 1994-05-27 | 1995-10-24 | Warner-Lambert Company | Amide tetrazole ACAT inhibitors |
US5468867A (en) * | 1994-05-27 | 1995-11-21 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl1-1H-indole-3-carboxylic acid |
PL334833A1 (en) * | 1997-01-28 | 2000-03-27 | Merck & Co Inc | Thiazolobenzenosulphonamides as beta3 agonists for treating diabetes and obesity |
ATE278680T1 (de) * | 1999-03-29 | 2004-10-15 | Hoffmann La Roche | Glukokinase aktivatoren |
-
2001
- 2001-08-08 US US09/924,247 patent/US6369232B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-09 ES ES01962926T patent/ES2243541T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 AU AU2001283998A patent/AU2001283998B2/en not_active Ceased
- 2001-08-09 CN CNB018163475A patent/CN1209362C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-09 DK DK01962926T patent/DK1311504T3/da active
- 2001-08-09 MX MXPA03001275A patent/MXPA03001275A/es active IP Right Grant
- 2001-08-09 BR BR0113312-8A patent/BR0113312A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-09 PT PT01962926T patent/PT1311504E/pt unknown
- 2001-08-09 DE DE60111540T patent/DE60111540T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 AU AU8399801A patent/AU8399801A/xx active Pending
- 2001-08-09 WO PCT/EP2001/009207 patent/WO2002014312A1/en active IP Right Grant
- 2001-08-09 EP EP01962926A patent/EP1311504B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-09 JP JP2002519452A patent/JP3961948B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-09 AT AT01962926T patent/ATE297921T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-09 KR KR10-2003-7002231A patent/KR100518061B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-09 CA CA002419416A patent/CA2419416C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-14 UY UY26885A patent/UY26885A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-08-14 AR ARP010103886A patent/AR031718A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-14 PA PA20018525201A patent/PA8525201A1/es unknown
- 2001-08-15 PE PE2001000814A patent/PE20020386A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-10-11 US US09/975,713 patent/US6388088B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-01-16 US US10/050,508 patent/US6441180B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-31 ZA ZA200300904A patent/ZA200300904B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2419416C (en) | 2009-10-13 |
US6388088B1 (en) | 2002-05-14 |
KR20030022408A (ko) | 2003-03-15 |
US20020065275A1 (en) | 2002-05-30 |
PA8525201A1 (es) | 2002-07-30 |
AU8399801A (en) | 2002-02-25 |
PE20020386A1 (es) | 2002-05-13 |
ZA200300904B (en) | 2004-04-30 |
BR0113312A (pt) | 2003-07-01 |
PT1311504E (pt) | 2005-10-31 |
EP1311504B1 (en) | 2005-06-15 |
AU2001283998B2 (en) | 2005-10-20 |
MXPA03001275A (es) | 2003-06-30 |
JP2004506632A (ja) | 2004-03-04 |
JP3961948B2 (ja) | 2007-08-22 |
DK1311504T3 (da) | 2005-10-17 |
CA2419416A1 (en) | 2002-02-21 |
CN1209362C (zh) | 2005-07-06 |
CN1466584A (zh) | 2004-01-07 |
US20020035266A1 (en) | 2002-03-21 |
KR100518061B1 (ko) | 2005-09-28 |
EP1311504A1 (en) | 2003-05-21 |
WO2002014312A1 (en) | 2002-02-21 |
DE60111540D1 (de) | 2005-07-21 |
ES2243541T3 (es) | 2005-12-01 |
US6369232B1 (en) | 2002-04-09 |
US20020035267A1 (en) | 2002-03-21 |
US6441180B1 (en) | 2002-08-27 |
DE60111540T2 (de) | 2006-03-16 |
UY26885A1 (es) | 2002-02-28 |
ATE297921T1 (de) | 2005-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR031718A1 (es) | Tetrazolil-fenil acetamida activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para su preparacion y el empleo de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento | |
AR032752A1 (es) | Ureido propionamidas o propionamidas heteroaromaticas trans olefinicas 2,3-di-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento como activadores de glucoquinasa | |
AR031066A1 (es) | Un compuesto que comprende una amida, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
AR034253A1 (es) | Compuestos activadores de glucoquinasa que contienen hidantoina sustituida, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas, procedimientos para su preparacion, empleo de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
CL2023003041A1 (es) | Derivados de triazina que tienen actividad inhibidora de la replicación del virus y composición farmacéutica | |
AR041467A1 (es) | Indol-3-carboxamidas como activadores de glucoquinasa (gk) | |
CO5590895A2 (es) | Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos | |
PE20020056A1 (es) | Fenil amidas para-aril o heteroaril sustituidas como activadores de la glucoquinasa | |
PE20020049A1 (es) | Fenilamidas para amina sustituidas como activadores de glucoquinasa | |
AR066583A1 (es) | Derivados de 3,3-espiroindolinona | |
ECSP055987A (es) | Derivados de heteroarilcarbamoilbenceno | |
AR008272A1 (es) | Derivados de piperidina 1,4-disustituida que contienen fluor, composicion farmaceutica compuesta de los mismos y un proceso para su preparacion | |
PE20011310A1 (es) | Alquinil fenil amidas heteroaromaticas como activadores de la glucokinasa | |
AR036659A1 (es) | Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
AR056893A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados y no fusionados, antagonistas de receptores mineralocorticoides | |
ECSP056016A (es) | Nuevos derivados de 2-piridinacarboxamida | |
AR016817A1 (es) | Derivados de fenilurea o feniltiourea, procedimiento para su preparacion, coleccion de compuestos, compuestos intermediarios, composicion farmaceutica,metodo de tratamiento y uso de dichos compuestos para la manufactura de un medicamento | |
PE20060273A1 (es) | Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas como moduladores del receptor h3 | |
CR9856A (es) | Compuestos amino ciclicos entrelazados y agentes para el control de plagas | |
AR032626A1 (es) | Amidas, composiciones farmaceuticas que las comprenden, proceso para preparar dichas composiciones, uso de dichas amidas en la preparacion de medicamentos, y proceso para la preparacion de dichas amidas | |
HUP0400587A2 (hu) | Izoindolin-1-on glükokináz aktivátorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
AR068538A1 (es) | Compuesto heterociclico de 5 miembros con actividad supresora de la secrecion de acido | |
AR061651A1 (es) | Analogos de piridina ii | |
AR040626A1 (es) | Derivados de quinolina utiles como ligandos del receptor del neuropeptido y (npy) | |
AR063393A1 (es) | Derivados de benzoil amino heterociclilos utiles en el tratamiento de enfermedades originadas por la glk |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |